CN106309460A - 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法 - Google Patents

一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106309460A
CN106309460A CN201610994661.XA CN201610994661A CN106309460A CN 106309460 A CN106309460 A CN 106309460A CN 201610994661 A CN201610994661 A CN 201610994661A CN 106309460 A CN106309460 A CN 106309460A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
amoxicillin
suspension
oil suspension
suspensoid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201610994661.XA
Other languages
English (en)
Inventor
杨海涵
房春林
黄兴
刘海燕
欧红萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chengdu Qiankun Veterinary Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201610994661.XA priority Critical patent/CN106309460A/zh
Publication of CN106309460A publication Critical patent/CN106309460A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种油混悬剂，所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林1～30g、硫酸庆大霉素1～10g、表面活性剂0.9～1.0g、胶体保护剂1.0～4.0g、助悬剂3.0～15.0g、抗氧化剂0.075～0.1g，余量为油相。在采用特定辅料种类及用量配比的条件下，本发明制备得到的混悬剂物理稳定性、通针性及重分散性良好，且在4℃～60℃环境中贮存3个月未见质量下降的情况，表明其质量稳定。

Description

一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法，属于医药领域。
背景技术
阿莫西林，又名安莫西林或安默西林，为白色粉末，半衰期约为61.3分钟，在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90％。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强，是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一。硫酸庆大霉素为氨基糖甙类广谱抗生素，对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌和杀菌作用，对绿脓杆菌、产气杆菌、肺炎杆菌、沙门氏菌属、大肠杆菌及变形杆菌等革兰阴性菌和金葡菌等作用较强。兽医临床上，常将阿莫西林与硫酸庆大霉素联合使用，主要用于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的混合感染。
油混悬剂系将难溶性药物分散于油相中形成的非均相液体制剂，其最大优势在于使药物作用时间延长，减少用药次数，可降低给药的劳动强度和减少对机体的应激。然而，油混悬剂尤其是注射用油混悬剂的制备较为困难，要得到物理稳定性、通针性和重分散性较好的产品，确定适宜的辅料种类及用量非常关键，而且，油混悬剂对贮存环境要求较高，提高其贮存稳定性也是制备过程中需要考虑的因素。因此，如何提供一种质量较好的阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂，成为了一个亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法。
本发明提供了一种油混悬剂，所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林1～30g、硫酸庆大霉素1～10g、表面活性剂0.9～1.0g、胶体保护剂1.0～4.0g、助悬剂3.0～15.0g、抗氧化剂0.075～0.1g，余量为油相。
进一步地，所述的表面活性剂为司班-80、吐温-80、大豆磷脂中一种或两种以上的混合物。
进一步地，所述的表面活性剂由下述组分组成：吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g。
进一步地，所述的胶体保护剂为硅酸铝镁和硬脂酸镁质量比1：1的混合物。
进一步地，所述胶体保护剂由下述组分组成：硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g。
进一步地，所述的助悬剂由下述组分组成：泊洛沙姆1.0～5.0g、聚乙二醇60001.0～5.0g、羧甲基纤维素钠1.0～5.0g。
进一步地，所述的助悬剂由下述组分组成：泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇60002.5g、羧甲基纤维素钠1.0g。
进一步地，所述的抗氧化剂为维生素C棕榈酯0.01～0.02g、叔丁基对羟基茴香醚0.005～0.02g、没食子酸丙酯0.05～0.1g或维生素E 0.05～0.075g。
进一步地，所述的油相为大豆油、苯甲酸苄酯的混合物或大豆油、肉豆蔻酸异丙酯的混合物；其中，苯甲酸苄酯在所述混合物中的体积百分比为30％～50％；肉豆蔻酸异丙酯在所述混合物中的体积百分比为20％～50％。
进一步地，苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯在所述混合物中的体积百分比为30％。
进一步地，所述混悬剂每100mL含有阿莫西林1g，硫酸庆大霉素1g。
进一步地，所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：
阿莫西林10g、硫酸庆大霉素5g、吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g、硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g、泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠1.0g、抗氧化剂，余量为体积百分比为70％:30％的大豆油:苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯；或，
阿莫西林1g、硫酸庆大霉素1g、吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g、硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g、泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠1.0g、抗氧化剂，余量为体积百分比为70％:30％的大豆油:苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯；
其中，所述的抗氧化剂为维生素C棕榈酯0.01～0.02g、叔丁基对羟基茴香醚0.005～0.02g、没食子酸丙酯0.05～0.1g或维生素E 0.05～0.075g。
本发明提供了一种所述油混悬剂的制备方法，包括如下步骤：
将油相加热至60℃～70℃，加入抗氧化剂、胶体保护剂、表面活性剂，冷却至15～25℃，加入助悬剂，最后加入阿莫西林、硫酸庆大霉素，搅拌均匀，均质，即得；或，
将油相加热至60℃～70℃，加入抗氧化剂、胶体保护剂、泊洛沙姆、聚乙二醇，熔化，加入表面活性剂，冷却至15～25℃，加入羧甲基纤维素钠，最后加入阿莫西林、硫酸庆大霉素，搅拌均匀，均质，即得。
本发明提供了一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂。在采用特定辅料种类及用量配比的条件下，本发明制备得到的混悬剂物理稳定性、通针性及重分散性良好，且在4℃～60℃环境中贮存3个月未见质量下降的情况，表明其质量稳定。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
本发明具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。
实施例1 本发明阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂的制备
取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，加热(60℃-70℃)混合均匀后，加入维生素C棕榈酯(0.01％-0.02％w/v)、胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1:1混合物1.0g)、助悬剂(泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g)，助悬剂熔化后搅拌均匀，加入表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)，冷却至室温(15～25℃)后加入助悬剂(羧甲基纤维素钠1.0g)，搅拌均匀，加入阿莫西林10g和硫酸庆大霉素5g，搅拌均匀后用大豆油定容至100ml，均质，即得本发明阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂。
实施例2 本发明阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂的制备
取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，加热(60℃-70℃)混合均匀后，加入维生素C棕榈酯(0.01％-0.02％w/v)、胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1:1混合物1.0g)、助悬剂(泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g)，助悬剂熔化后搅拌均匀，加入表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)，冷却至室温(15～25℃)后加入助悬剂(羧甲基纤维素钠1.0g)，搅拌均匀，加入阿莫西林1g和硫酸庆大霉素1g，搅拌均匀后用大豆油定容至100ml，均质，即得本发明阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂。
以下通过实验例证明本发明的有益效果。
1材料
阿莫西林，华北制药集团；硫酸庆大霉素，湖北兴银河化工有限公司；苯甲酸苄酯，上海皓月日化有限公司；聚乙二醇-6000，阿拉丁试剂有限公司；泊洛沙姆-188，北京凤礼国际贸易有限公司；硬脂酸铝，硬脂酸镁，吐温-80，司班-80、甲醇、磷酸二氢钠等化学试剂，西陇化工有限公司；甲醇，赛默飞世尔(中国)有限公司，均质机，上海恒川机械设备有限公司。
2方法与结果
2.1混悬剂的考察方法
参考《中国兽药典》对混悬液的要求，拟用以下方法检查制备的阿莫西林硫酸庆大霉素混悬液。
2.1.1沉降体积比
用具塞量筒量取供试品50ml，密塞，用力振摇1min，记下混悬物的开始高度H0，静置3小时，记下混悬物的最终高度H，按下式计算：
沉降体积比＝H/H0，沉降体积比不小于0.90。
2.1.2通针性
取供试品，振摇后用用12号针头吸取，1分钟内吸取体积不少于2ml。2.1.3分散性
参考乳剂的离心标准，将供试品以4000r/min的转速离心15min后振摇，应易分散。
2.2混悬液的制备
取溶剂适量，按拟定的比例加入表面活性剂、抗氧化剂、增稠剂溶解，冷却后加入阿莫西林硫酸庆大霉素搅拌均匀，用均质机均质即得。
实验例1 油相种类对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
分别以大豆油、菜籽油、花生油、玉米油、白油、油酸乙酯、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯、大豆油-苯甲酸苄酯(体积比50％：50％)、大豆油-肉豆蔻酸异丙酯(体积比50％：50％)、大豆油-油酸乙酯(体积比50％：50％)作为油相，并配合表面活性剂司盘-80(5％w/v)、抗氧化剂对羟基叔丁基茴香醚(BHA)(0.02％w/v)，增稠剂硬脂酸铝(1％w/v)及主药阿莫西林(10％w/v)、硫酸庆大霉素(5％w/v)制备不同的混悬剂，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表1。
表1 采用不同种类油相制备混悬剂的质量评价结果
由表1可以得出，以单一植物、矿物油为油相制备的阿莫西林硫酸庆大霉素混悬液离心后均不能分散。以单一酯类为油相制备的阿莫西林硫酸庆大霉素混悬液沉降体积比不符合《中国兽药典》规定；三组分油/酯的复合油相混悬液沉降体积比亦小于0.9，不符合《中国兽药典》规定。复合油相中仅大豆油-苯甲酸苄酯和大豆油-肉豆蔻酸异丙酯制备的阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂既能达到沉降体积比的标准，又能离心后重分散，表明其质量符合要求。
实验例2 复合油相的组成比例对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
分别根据表2所示的比例制备复合油相，并配合表面活性剂司盘-80(5％w/v)、抗氧化剂对羟基叔丁基茴香醚(BHA)(0.02％w/v)，增稠剂硬脂酸铝(1％w/v)及主药阿莫西林(10％w/v)、硫酸庆大霉素(5％w/v)制备不同的混悬剂，考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表2。
表2 根据不同复合油相组成比例制备混悬剂的质量评价结果
结合表1和表2的试验结果可以得出，苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯分别与大豆油制备复合油相时，在苯甲酸苄酯比例为30％-50％v/v，或者肉豆蔻酸异丙酯的比例为20％-50％v/v时，均能制备得到质量较好的混悬剂；其中，苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯的比例为30％v/v时制备得到的混悬剂质量最佳。
实验例3 表面活性剂种类和用量对混悬剂质量的影响
分别根据表3所示的表面活性剂种类和用量，以大豆油70％-苯甲酸苄酯30％复合油相制备阿莫西林(10％w/v)硫酸庆大霉素(5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表3。
表3 根据不同表面活性剂种类和用量制备混悬剂的质量评价结果
由表3的实验结果可以得出，各组制备的混悬剂质量均符合要求，表明司班-80、吐温-80、大豆磷脂均适宜作为表面活性剂在本发明混悬剂中使用。其中，0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂组表面活性剂的用量较其它组少，从安全性方面考虑更优。
实验例4 胶体保护剂种类对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
分别采用表4所示的胶体保护剂，以大豆油70％-苯甲酸苄酯30％复合油相和表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)制备阿莫西林(10％w/v)硫酸庆大霉素(5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表4。
表4 采用不同胶体保护剂制备混悬剂的质量评价结果
由表4的结果可以得出，以硬脂酸铝、硬脂酸镁、硅酸铝镁作为胶体保护剂制备的混悬剂质量均符合要求，但是，加入硬脂酸铝后混悬液的颜色为黄色，不符合质量标准规定的颜色范围(类白色至淡黄色油混悬液体，沉淀后上清液为无色，沉淀为类白色至淡黄色)，因此不宜添加于本发明混悬液中。
实验例5 胶体保护剂用量对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
分别采用表5所示的胶体保护剂种类及用量，并用油相(大豆油70％+苯甲酸苄酯30％)和表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)制备阿莫西林(10％w/v)硫酸庆大霉素(5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表5。
表5 根据不同胶体保护剂用量制备混悬剂的质量评价结果
由表5可以得出，在胶体保护剂总量相同的情况下，使用硅酸铝镁硬脂酸镁1：1复合物得到的混悬剂通针性均明显优于单独使用硬脂酸镁或硅酸铝镁。此外，硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物添加量为1.0％-4.0％时，均能制备得到质量较好的混悬剂；其中，添加量为1.0％时，通针性最佳。
综合表4、表5实验结果，硅酸铝镁和硬脂酸镁质量比1：1的混合物为最适宜的复合胶体保护剂，且添加量为1.0％时最佳。
实验例6 助悬剂种类及用量对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
分别单独将泊洛沙姆188、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮K30在大豆油中分散，结果表明只有泊洛沙姆188、聚乙二醇6000、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮K30四种助悬剂在大豆油中分散性较好，说明上述四种物质适宜作为助悬剂使用。
分别采用表6～8所示的助悬剂，并用油相(大豆油70％+苯甲酸苄酯30％)、表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)和胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0％)制备阿莫西林(10％w/v)硫酸庆大霉素(5％w/v)混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表6～8。
表6 不同单一助悬剂制备混悬剂的质量评价结果
助悬剂及用量(％w/v) 沉降体积比 通针性(ml) 离心后再分散
泊洛沙姆188 2.0％ 0.98 3.8 不易分散
泊洛沙姆188 5.0％ 1.00 3.1 不易分散
泊洛沙姆188 8.0％ 1.00 2.7 不易分散
聚乙二醇6000 2.0％ 0.97 3.8 不易分散
聚乙二醇6000 5.0％ 1.00 3.4 不易分散
聚乙二醇6000 8.0％ 0.99 2.4 不易分散
羧甲基纤维素钠2.0％ 0.98 3.4 不易分散
羧甲基纤维素钠5.0％ 1.00 2.8 不易分散
羧甲基纤维素钠8.0％ 0.99 2.3 不易分散
聚乙烯吡咯烷酮K30 2.0％ 0.98 3.7 不易分散
聚乙烯吡咯烷酮K30 5.0％ 1.00 2.8 不易分散
聚乙烯吡咯烷酮K30 8.0％ 1.00 2.5 不易分散
根据表6的实验结果可得，以泊洛沙姆188、聚乙二醇6000、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮K30作为助悬剂均能制备得到沉降体积比、通针性符合要求的混悬剂，但混悬剂离心后不易分散；而且，在助悬剂用量增加的情况下，混悬液通针性均显著降低。
上述结果表明，仅使用单一种类的助悬剂难以得到质量较好的混悬剂。
表7 两组分复合助悬剂制备混悬剂的质量评价结果
由表7的试验结果可得，加入聚乙烯吡咯烷酮K30后混悬液的重分散性不佳，表明其不适宜添加于本发明混悬液中。
表8 三组分复合助悬剂制备混悬剂的质量评价结果
由表8可知，在泊洛沙姆添加量1.0％-5.0％，聚乙二醇6000添加量1.0％-5.0％，羧甲基纤维素钠添加量1.0％-5.0％的条件下，均能制备得到质量符合兽药典规定的混悬剂；其中，以泊洛沙姆188 5.0％+聚乙二醇6000 2.5％+羧甲基纤维素钠1.0％为助悬剂，制备得到的混悬剂沉降体积比、通针性、重分散性等各项指标均符合规定，且通针性明显更好。
实验例7 抗氧化剂种类及用量对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
分别以维生素C棕榈酯(0.01％-0.02％w/v)、叔丁基对羟基茴香醚(0.005％-0.02％w/v)、没食子酸丙酯(0.05％-0.1％w/v)、维生素E(0.05％-0.075％w/v)为抗氧化剂，并用油相(大豆油70％+苯甲酸苄酯30％)、表面活性剂(0.3％吐温-80+0.3％司班-80+0.3％大豆磷脂)、胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0％)和助悬剂(泊洛沙姆1885.0％+聚乙二醇6000 2.5％+羧甲基纤维素钠1.0％)制备阿莫西林(10％w/v)硫酸庆大霉素(5％w/v)混悬液，并用空白对照，于80℃水浴中放置12小时，观察其外观。
观察结果：加入抗氧化剂的混悬液均符合质量标准规定，空白对照则颜色变黄。
以上结果表明，上述四种物质均适宜作为抗氧化剂在本发明混悬剂中使用。
实验例8 制备工艺对阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂质量的影响
本次试验比较了将泊洛沙姆188和聚乙二醇6000加热熔化，或直接于室温下加入油相的助悬效果。具体实验方法如下：
制备工艺A：取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，保持加热60℃-70℃，将油相混合均匀，加入胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0g)溶解，加入助悬剂泊洛沙姆188 5.0g和聚乙二醇6000 2.5g，熔化并搅拌均匀，加入表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)；将上述混合物冷却至室温(15～25℃)，加入助悬剂羧甲基纤维素钠1.0g，搅拌均匀，加入阿莫西林10g和硫酸庆大霉素5g，搅拌均匀，用大豆油定容至100ml，均质，即得阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬液A。
制备工艺B：取大豆油40ml，加入苯甲酸苄酯30ml(或肉豆蔻酸异丙酯30ml)，保持加热60℃-70℃，将油相混合均匀，加入胶体保护剂(硅酸铝镁硬脂酸镁1：1混合物1.0g)、表面活性剂(大豆磷脂0.3g、吐温-80 0.3g和司班-80 0.3g)；将上述混合物冷却至室温(15～25℃)，加入助悬剂(泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠1.0g)，搅拌均匀，加入阿莫西林10g和硫酸庆大霉素5g，搅拌均匀后用大豆油定容至100ml，均质，即得阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬液B。
分别考察混悬液A、B的沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表9。
表9 采用不同工艺制备混悬剂的质量评价结果
制剂工艺 沉降体积比 通针性(ml) 离心后再分散
A 1.00 4.7 易分散
B 1.00 3.6 易分散
实验结果：泊洛沙姆188和聚乙二醇6000经加热熔化，或者将二者直接加入油相中，均能制备得到质量符合兽药典规定的混悬剂；其中，经熔化的混悬液通针性更佳。
实验例9 本发明阿莫西林硫酸庆大霉素混悬剂的稳定性试验
将实施例1制备的本发明阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬液分别置于4℃、25℃、40℃和60℃环境中放置3个月，参照阿莫西林硫酸庆大霉素注射液的质量标准检测含量(农业部新兽药评审中心.兽药质量标准汇编[S].中国农业出版色，2013)，结果见表10。
表10 本发明混悬剂的稳定性性试验
实验结果表明，本发明混悬剂即使在60℃放置3个月后，含量均合格、易分散且不变色，说明本发明产品在常温(25℃)条件下可放置2-3年，其含量合格、易分散、不变色，不会出现絮凝、通针性差、沉降后结块等现象。
实验例10 本发明制剂处方及制备工艺的耐用性试验
根据实施例1制备工艺，分别按照表11所示的主药添加量制备阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬液，并考察其沉降体积比、通针性、离心后的分散情况，结果见表11。
表11 耐用性试验结果
实验结果：阿莫西林的添加量为1％-30％，硫酸庆大霉素的量为1％-10％，均能制备得到质量符合要求的混悬剂；在该范围之外，比如增加硫酸庆大霉素的添加量，混悬剂分散性则显著下降。此外，上述两种主药的含量越低，则混悬剂沉降体积比、通针性、分散性等质量指标越好，其中，阿莫西林、硫酸庆大霉素分别添加1％时，所得产品质量最佳。

Claims (13)

1.一种油混悬剂，其特征是：所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林1～30g、硫酸庆大霉素1～10g、表面活性剂0.9～1.0g、胶体保护剂1.0～4.0g、助悬剂3.0～15.0g、抗氧化剂0.075～0.1g，余量为油相。
2.如权利要求1所述的油混悬剂，其特征是：所述的表面活性剂为司班-80、吐温-80、大豆磷脂中一种或两种以上的混合物。
3.如权利要求2所述的油混悬剂，其特征是：所述的表面活性剂由下述组分组成：吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g。
4.如权利要求1所述的油混悬剂，其特征是：所述的胶体保护剂为硅酸铝镁和硬脂酸镁质量比1：1的混合物。
5.如权利要求4所述的油混悬剂，其特征是：所述胶体保护剂由下述组分组成：硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g。
6.如权利要求1所述的油混悬剂，其特征是：所述的助悬剂由下述组分组成：泊洛沙姆1.0～5.0g、聚乙二醇6000 1.0～5.0g、羧甲基纤维素钠1.0～5.0g。
7.如权利要求6所述的油混悬剂，其特征是：所述的助悬剂由下述组分组成：泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠1.0g。
8.如权利要求1所述的油混悬剂，其特征是：所述的抗氧化剂为维生素C棕榈酯0.01～0.02g、叔丁基对羟基茴香醚0.005～0.02g、没食子酸丙酯0.05～0.1g或维生素E 0.05～0.075g。
9.如权利要求1所述的油混悬剂，其特征是：所述的油相为大豆油、苯甲酸苄酯的混合物或大豆油、肉豆蔻酸异丙酯的混合物；其中，苯甲酸苄酯在所述混合物中的体积百分比为30％～50％；肉豆蔻酸异丙酯在所述混合物中的体积百分比为20％～50％。
10.如权利要求9所述的油混悬剂，其特征是：苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯在所述混合物中的体积百分比为30％。
11.如权利要求1所述的油混悬剂，其特征是：所述混悬剂每100mL含有阿莫西林1g，硫酸庆大霉素1g。
12.如权利要求1～11任意一项所述的油混悬剂，其特征是：所述混悬剂每100mL含有如下原辅料：阿莫西林10g、硫酸庆大霉素5g、吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g、硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g、泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠1.0g、抗氧化剂，余量为体积百分比为70％:30％的大豆油:苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯；或，
阿莫西林1g、硫酸庆大霉素1g、吐温-80 0.3g、司班-80 0.3g、大豆磷脂0.3g、硅酸铝镁0.5g、硬脂酸镁0.5g、泊洛沙姆188 5.0g、聚乙二醇6000 2.5g、羧甲基纤维素钠1.0g、抗氧化剂，余量为体积百分比为70％:30％的大豆油:苯甲酸苄酯或肉豆蔻酸异丙酯；
其中，所述的抗氧化剂为维生素C棕榈酯0.01～0.02g、叔丁基对羟基茴香醚0.005～0.02g、没食子酸丙酯0.05～0.1g或维生素E 0.05～0.075g。
13.一种权利要求1～12任意一项所述油混悬剂的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
将油相加热至60℃～70℃，加入抗氧化剂、胶体保护剂、表面活性剂，冷却至15～25℃，加入助悬剂，最后加入阿莫西林、硫酸庆大霉素，搅拌均匀，均质，即得；或，
将油相加热至60℃～70℃，加入抗氧化剂、胶体保护剂、泊洛沙姆、聚乙二醇，熔化，加入表面活性剂，冷却至15～25℃，加入羧甲基纤维素钠，最后加入阿莫西林、硫酸庆大霉素，搅拌均匀，均质，即得。
CN201610994661.XA 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法 Withdrawn CN106309460A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610994661.XA CN106309460A (zh) 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610994661.XA CN106309460A (zh) 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106309460A true CN106309460A (zh) 2017-01-11

Family

ID=57817555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610994661.XA Withdrawn CN106309460A (zh) 2016-11-11 2016-11-11 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106309460A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080255200A1 (en) * 2007-04-11 2008-10-16 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzimidazoles
CN101953784A (zh) * 2009-07-16 2011-01-26 中国农业大学 含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法
CN102846606A (zh) * 2012-09-19 2013-01-02 上海同仁药业有限公司 一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法
CN103211827A (zh) * 2013-04-11 2013-07-24 黑龙江省汇丰动物保健品有限公司 一种复方阿莫西林油混悬液组方及其制备方法
CN103316349A (zh) * 2013-06-21 2013-09-25 成都乾坤动物药业有限公司 一种油混悬剂稳定剂、兽用油混悬剂及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080255200A1 (en) * 2007-04-11 2008-10-16 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzimidazoles
CN101953784A (zh) * 2009-07-16 2011-01-26 中国农业大学 含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法
CN102846606A (zh) * 2012-09-19 2013-01-02 上海同仁药业有限公司 一种制备复方阿莫西林克拉维酸钾注射液的方法
CN103211827A (zh) * 2013-04-11 2013-07-24 黑龙江省汇丰动物保健品有限公司 一种复方阿莫西林油混悬液组方及其制备方法
CN103316349A (zh) * 2013-06-21 2013-09-25 成都乾坤动物药业有限公司 一种油混悬剂稳定剂、兽用油混悬剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104127419B (zh) 一种稳定的硫酸头孢喹肟油混悬型注射剂
CN101422432B (zh) 一种替米考星纳米乳抗菌药物的制备方法
CN105769839B (zh) 一种复方利多卡因药物组合物及其制备方法
CN106309365A (zh) 一种头孢氨苄油混悬剂及其制备方法
CN106265506B (zh) 一种阿莫西林硫酸粘杆菌素油混悬剂及其制备方法
CN106265505A (zh) 一种阿莫西林克拉维酸钾油混悬剂及其制备方法
CN106344509A (zh) 一种硫酸头孢喹肟油混悬剂及其制备方法
CN103520103B (zh) 一种维生素e纳米乳及其制备方法
CN106309460A (zh) 一种阿莫西林硫酸庆大霉素油混悬剂及其制备方法
CN103191058B (zh) 头孢类药物的水性混悬注射液及其制备方法
CN103637993A (zh) 单分散纳米硫酸头孢喹肟脂质体制剂及其制备方法
CN106420609A (zh) 一种阿莫西林油混悬剂及其制备方法
CN106420606A (zh) 一种盐酸头孢噻呋混悬剂及其制备方法
CN106727567A (zh) 一种阿莫西林恩诺沙星油混悬剂及其制备方法
CN101658493B (zh) 阿奇霉素纳米结构脂质载体及其制备方法
CN103263399B (zh) 一种头孢拉定胶囊剂及其制备方法
CN101732252B (zh) 一种盐酸托烷司琼混悬注射剂
CN106309360B (zh) 一种长效盐酸头孢噻呋注射液的制备方法
CN106377499A (zh) 一种氨苄西林油混悬剂及其制备方法
CN106420608A (zh) 一种普鲁卡因青霉素油混悬剂及其制备方法
CN105853352B (zh) 一种含有普拉洛芬的混悬液处方组成及其制备方法
CN107412170A (zh) 一种头孢洛宁纳米混悬剂冻干粉及其制备方法
CN108451904B (zh) 氧嗪酸钾稳定悬浊液及其配制方法
EP2005948A9 (en) Perfluorocarbon gas transferring emulsion for medico-biological use, the composition and the production method thereof a medicinal agent
CN107595772A (zh) 一种他克莫司纳米混悬滴眼液的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20170111

WW01 Invention patent application withdrawn after publication