CN106191878B - 一种医疗器械除锈剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种医疗器械除锈剂，其组分及各组分的质量百分比分别为：有机酸5%~50%，表面活性剂5%~30%，缓蚀剂5%~15%，溶剂5%~10%，杀菌剂1%~10%，香精0.01%~1%，余量为纯水，总量为100%。本发明提供的医疗器械除锈剂，利用新的缓蚀剂为原料，制备除锈剂，具有高效缓蚀阻垢、螯合、无毒、易漂洗等优点，高效的除锈同时也有能有效的防护器械。制备方法简单，性能可靠，绿色环保，无毒无害无污染，是一种理想的医疗器械除锈剂。

Description

一种医疗器械除锈剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种医疗器械除锈剂及其制备方法。

背景技术

手术器械在使用后，其表面常残留的血迹、油脂组织液等有机污染物。这些残留的污染物容易腐蚀器械，另外在手术器械在使用过程中，也会有磨损刮伤，清洗和灭菌时高温高湿的条件下也容易使器械生锈，假如清洗的水质量不合格更会加速器械生锈腐蚀。如果器械腐蚀生锈，那么会让器械变钝、关节生涩，给使用者造成不便。而且容易在锈垢、锈斑内滋生细菌，进而可能导致后续灭菌失败，造成患者之间的交叉感染，因此选用一款合适的除锈剂进行除锈是非常有必要的。

目前市面上的除锈剂在使用过程中往往存在除锈效果不明显，除锈时间长的缺点。有的除锈剂在使用过程中挥发出一些有害物质危害使用者安全，还有的除锈剂因为过于追求除锈效果采用无机强酸，对设备和器械造成很大损伤，大大缩短了器械和设备的使用寿命。

发明内容

目的：为了克服现有技术中存在的不足，解决上述除锈剂除锈中暴露的问题和缺点，同时降低对器械设备的腐蚀，本发明提供一种医疗器械除锈剂，不仅保留了除锈剂的高效除锈除垢等优点，而且添加了新的缓蚀剂后具有缓蚀效果、有效保护器械和设备。最重要的是在除锈完后进入到清洗程序中，该新的除锈剂有着易漂洗无残留等优点。

技术方案：为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：

一种医疗器械除锈剂，包括以下组分及各组分的质量百分比分别为：

有机酸 5%~50%

表面活性剂 5%~30%

缓蚀剂 5%~15%

溶剂 5%~10%

杀菌剂 1%~10%

香精 0.01%~1%

纯水 余量

总量为100%。

所述有机酸为柠檬酸、草酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、羟基乙酸、丙二酸、二氯乙酸、酒石酸中的两种或者两种以上。

所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、硅氧烷聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯醚、乙二胺聚醚、醇醚磷酸酯、琥珀酸酯磺酸盐中的两种或者两种以上。

所述杀菌剂为卡松、重氮洁马、尼泊金甲酯中的一种或几种。

所述溶剂为异丙醇、乙醇、乙二醇乙醚中的一种或几种。

所述缓蚀剂的制备方法为：将聚乙二醇和甲醇钾加入反应釜，比例按质量比=1：0.2，抽真空置换3次，再用氮气充满反应釜，缓慢滴加环氧丙醇，反应温度升至95 ℃继续搅拌反应2.0 h，反应结束后抽真空0.5h，过滤后降温留釜待用；

在留釜待用的产物在氮气保护下，将聚合温度升至70 ℃，然后缓慢加入二羟甲基丙酸（DMPA） (反应釜里单体与DMPA摩尔比1:3)，在搅拌和氮气流下将油浴温度升至140℃反应4h，然后减压蒸馏下反应至酸值为9~11 mg⋅g⁻¹KOH停止，即得缓蚀剂。

上述的医疗器械除锈剂的制备方法，包括如下步骤：

按配方比例将纯水加入搅拌釜中，开启搅拌器，先通入一部分的纯水，后加入5%~50%有机酸，升温至45℃，搅拌至溶解，然后分别将5%~30%表面活性剂、5%~10%溶剂加入搅拌釜中，搅拌至溶解，降到室温后加5%~15%的缓蚀剂和1%~10%杀菌剂搅拌至溶解，再加入0.01%~1%的香精搅拌至溶解后，再添加余量的纯水，再搅拌均匀后过滤，即得医疗器械除锈剂。

有益效果：本发明提供的医疗器械除锈剂，克服了市面上除锈剂易挥发、除锈效果差缺点，同时使用了新的缓蚀剂，通过聚乙二醇与环氧丙醇为原料，通过阴离子开环反应合成了枝状聚醚单体，所得单体与二羟甲基丙酸（DMPA） 酯化反应得到缓蚀剂，该缓蚀剂有着高效缓蚀性能，在酸性条件下有效保护昂贵的医疗器械，同时该物质能螯合除锈剂除锈生成的铁离子，从而使防除锈剂里渗透润湿剂等表面活性剂保持有效性。利用该缓蚀剂为原料，制备的除锈剂，具有高效缓蚀阻垢、螯合、无毒、易漂洗等优点，高效的除锈同时也有能有效的防护器械。该过程和方法简单，性能可靠，绿色环保，无毒无害无污染，是一种理想的医疗器械除锈剂。有效的保护了器械有效的延长器械使用寿命，该新的除锈剂也有着除锈后易清洗的功能，且制备简单方便，安全无毒，适用于医疗器械的清洗除锈。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。

一种医疗器械除锈剂，包括以下组分及各组分的质量百分比分别为：

有机酸 5%~50%

表面活性剂 5%~30%

缓蚀剂 5%~15%

溶剂 5%~10%

杀菌剂 1%~10%

香精 0.01%~1%

纯水 余量

总量为100%。

（1）缓蚀剂的合成：将聚乙二醇和甲醇钾加入反应釜，比例按质量比=1：0.2，抽真空置换3次，再用氮气充满反应釜，缓慢滴加环氧丙醇，反应温度升至95 ℃继续搅拌反应2.0 h，反应结束后抽真空0.5h，过滤后降温留釜待用；

在留釜待用的产物在氮气保护下，将聚合温度升至70 ℃，然后缓慢加入二羟甲基丙酸（DMPA） (反应釜里单体与DMPA摩尔比1:3)，在搅拌和氮气流下将油浴温度升至140℃反应4h，然后减压蒸馏下反应至酸值为9~11 mg⋅g⁻¹KOH停止，即得缓蚀剂。

实施例1：

一种医疗器械除锈剂，其组分及各组分的质量百分比为：

按质量百分比将余量纯水加入搅拌釜中，开启搅拌器，先通入一半的水，后加入10%柠檬酸、10%草酸、5%酒石酸，升温至45℃，搅拌至溶解，分别将5%脂肪醇聚氧乙烯醚 、5%异丙醇，搅拌至溶解，降到室温后加5%的缓蚀剂和2%卡松搅拌至溶解，再加入0.01%柠檬香精搅拌至溶解后，再添加余量的水，再搅拌半小时后过滤，得到医疗器械除锈剂。

实施例2：

一种医疗器械除锈剂，其组分及各组分的质量百分比为：

按质量百分比将余量纯水加入搅拌釜中，开启搅拌器，先通入一半的水，后加入10%柠檬酸、5%乙酸、5%羟基乙酸，升温至45℃，搅拌至溶解，分别将5%硅氧烷聚氧乙烯醚、5%异丙醇，搅拌至溶解，降到室温后加5%的缓蚀剂和2%卡松搅拌至溶解，再加入0.01%柠檬香精搅拌至溶解后，再添加余量的水，再搅拌半小时后过滤，得到医疗器械除锈剂。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种医疗器械除锈剂，其特征在于：所述医疗器械除锈剂，包括以下组分及各组分的质量百分比分别为：

有机酸 5%~50%

表面活性剂 5%~30%

缓蚀剂 5%~15%

溶剂 5%~10%

杀菌剂 1%~10%

香精 0.01%~1%

纯水 余量

总量为100%；

所述缓蚀剂的制备方法为：将聚乙二醇和甲醇钾加入反应釜，比例按质量比=1：0.2，抽真空置换3次，再用氮气充满反应釜，滴加环氧丙醇，反应温度升至95 ℃继续搅拌反应2.0h，反应结束后抽真空0.5h，过滤后产物降温留釜待用；

在留釜待用的产物，在氮气保护下，将聚合温度升至70 ℃，然后加入二羟甲基丙酸，在搅拌和氮气流下将油浴温度升至140℃反应4h，然后减压蒸馏下反应至酸值为9~11mg⋅g^{− 1}KOH停止，即得缓蚀剂。

2.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述有机酸为柠檬酸、草酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、羟基乙酸、丙二酸、二氯乙酸、酒石酸中的两种或者两种以上。

3.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、硅氧烷聚氧乙烯醚、异构醇聚氧乙烯醚、乙二胺聚醚、醇醚磷酸酯、琥珀酸酯磺酸盐中的两种或者两种以上。

4.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述杀菌剂为卡松、重氮洁马、尼泊金甲酯中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：所述溶剂为异丙醇、乙醇、乙二醇乙醚中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的医疗器械除锈剂，其特征在于：产物为枝状多羟基聚醚单体，反应釜里枝状多羟基聚醚单体与加入的二羟甲基丙酸的摩尔比为1:3。

7.根据权利要求1-6任一项所述的医疗器械除锈剂的制备方法，包括如下步骤：

按配方比例将纯水加入搅拌釜中，开启搅拌器，先通入一部分的纯水，后加入5%~50%有机酸，升温至45℃，搅拌至溶解，然后分别将5%~30%表面活性剂、5%~10%溶剂加入搅拌釜中，搅拌至溶解，降到室温后加5%~15%的缓蚀剂和1%~10%杀菌剂搅拌至溶解，再加入0.01%~1%的香精搅拌至溶解后，再添加余量的纯水，再搅拌均匀后过滤，即得医疗器械除锈剂。