JPS5892499A

JPS5892499A - スケ−ル除去剤

Info

Publication number: JPS5892499A
Application number: JP19151581A
Authority: JP
Inventors: Kazuhisa Go; 郷　和久; Yukio Taniguchi; 幸男谷口
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd; Nihon Nohyaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd; Nihon Nohyaku Co Ltd
Priority date: 1981-11-28
Filing date: 1981-11-28
Publication date: 1983-06-01
Also published as: JPH0119958B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明はスケール除去剤５二関ｆる。

谷種給配水系統とりわり熱交換系統例えばボイラー、熱
交侠器、冷却塔系統では、水の濃縮、金属表面の腐蝕、
水中の無機物等があいまって配管内に生成するスケール
が、伝熱効果、Ｍｌ効果の著しい阻害簀因となるため、
スケールの除去作業は欠かせない■要な仕事の一つとな
っている。スケールのうち、鉄−酸化物を多く含む妖禾
スケール、カルシウム系スケール、ケイ酸系（シリカ系
ともいう）スケールが一般的Ｃ−問題帆されている。従
来スケール除去のため、塩酸、硫酸等の無機酸、蟻酸、
クエン酸等の有機酸による酸洗浄が広く行なわれている
が、ケイ酸分ｃ８１０□）を多く含有するスケールの除
去には効果が充分でない。Ｌ、かし、それでも他に有効
な方法がないため、このようなシリカ系スケールの処理
には、長時間を１！ｌＴる上Ｃ′−操作の厄介な方法、
Ｔなわち、カセイソーダと塩はとを父互に何回も繰り返
えし行なう方法が行なわれていた。最近酸性弗素化合物
な有機酸とか過酸化水素と併用してシリカスケールを除
去しようとする提案もなされてはいるが（特公昭５５−
３３６７９号、特開昭５５−１０９４９８号）、毒性、
作業女全性、素地金属に対する腐蝕性、廃液処理等幾多
の難点を有する。そのほか、ｖ９力系スケールの除去方
法としてはこれといった妙案のないのが現状で、新しい
方法の開発が強く望まれている。

本発明者等は意外Ｃ二も、α−ヒドロキシ酢酸、ポジカ
ルボン酸若しくはその塩及びアニオン若しくはノニオン
型界面活性剤の併用によりシリカ系スケールを効果的に
除去できることを知つた。本発明は、この新しい知見Ｃ
二基づくものである。

α−ヒドロキシ酢酸はグリコールばとも称される。この
ものは、とくに蟻酸またはクエン酸と併用して鉄系スケ
ールの除去のために使用されている、■、かり、なから
、このような処方では、シリカ系スケールを除去するこ
とはできない。

（例えは日本化系（株）製カヤクリルレジンＨ−３２（
商品名））、ポリアクリル酸ソーダ（例えは日本化系（
株）製カヤクリルレジンＨ−３５Ｎ（商品名）、松本油
脂製薬（株）！１１マーポーゾールＲＡ　−４０（商品
名））、ポリアクリル酸アンモニウム（例えは松本油脂
製薬（株）マーボゾールＲＡ　−４０ム（商品名））等
の有機醒ポリマー；例えはエチレンジアミンテトラアセ
ティツクアシッド（ＥＤＴム）、ニトリロトリアセティ
ツクアシッド（ＮＴム）等のアミノポリカルボン瞭；例
えは式％式％）で表わされる化合物（チバ・ガイギー社、ベルクレン５
００（商品名））、２−ホスホノ−１゜２．４−）リカ
ルボキシブタン（バイエル社。

ＰＢＢ　−ＡＭ　（商品名））等のホスフィノ−若しく
はホスホノ−ポリカルボン酸等を示すことができる。

本発明で使用するアニオン型界面活性剤は、スルホン酸
塩、硫酸エステル塩、リン酸エステル塩等の親水基を有
する界面活性剤で、例えはアルキルサルフェート、アル
キルアリールスルホネート、ジアルキルスルホコへり酸
エステ′ル垣、アルキルアミドスルホネート、リシノー
ル咳エステルの硫酸塩、α−スルホ脂肪酸アルキルエス
テル塩、α−ホスホノ脂訪鈑エステル塩、ジアルキル燐
酸エステル塩等を挙げることができ小が、なかでもジア
ルキルスルホコハク酸エステル塩は特に有効である。−
万、ノニオン型界面活性剤としては通常のエーテル型、
エーテルエステル型、エステル型、含窒素型等の界面活
性剤を使用することができ例えはポリオキレエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノー
ルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキνプロピレ
ンプロツクボリマー、ホリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン−９，１０−オクタデカンジオ
ール、ポリオキシエチレン−９，１０−ジヒドロキシス
テアロニトリル、直鎖２級アルコールのエチレンオキサ
イド付加物等を示すことができる。

本発明のスケール除去剤は、α−ヒドロキシ酢酸、ボ９
カルボン酸若しくはその塩及びアニオン看しくはノニオ
ン型界面活性剤を通常の方法により混合してなり水溶液
として提供されうる。その基本的な製剤処方例は、純度
１００％換算で全量に対しα−ヒドロキシ酢酸を１０〜
５０％（凰童囁。以下同じ）、ポリカルボン酸若゛しく
はその塩を１〜２０チ、上記界面活性剤を０．１〜２ｑ
ｂ１ｆ！−含有する水溶液である。製剤化に際して、こ
の分野で通常使用されている腐蝕インヒビター及び場合
Ｃ″−よっては消泡剤その他スケール除去のために好ま
しくかつ本発明架剤の効果を著１．＜そこなうことにな
らないその他の硲加剤は任意に配合することができるの
は勿論である。上記処方例はその実際使用時の濃度つま
り希釈度Ｃ：あわせて、使用Ｃ；都合のよい配合割合Ｃ
二適宜変吏Ｔることができることは勿論である。

本発明業剤は、実際使用に際しては、処理Ｔべき系統が
保有する水量及びスケールの種類、程匿等を予備的に調
査［７た上で通常の方法に従って薬剤を添加丁ればよい
。

本発明Ｃユよればカルシウム系スケール、鉄系スケール
は勿論、とりわけ従来困難視されていたシリカ系スケー
ルを効果的（−除去Ｔることができる。本発明のスケー
ル除去剤の作用機作編上の詳細は、今後の研究にまたね
ばならないが。

スケール（−含まれる金属（カルシウム、マグネシウム
、鉄）にまず作用してその一部な醸解せ・しめ更に俗解
部分から薬剤が深部に浸透することによりスケール（−
亀裂を生じせしめ結呆として解し、はく離させるものと
考えられ、各成分のあいまりだ作用（二より溶解、解膠
、はく離が進行するものである。この意味から、溶解促
進剤、解膠若しくははく離を促進する薬剤若しくは手段
の追加は史Ｃ二本発明の実施の態様を有利なものとする
であろう。

実施例１下記表中に示した割合、で各成分を含有する試験用薬液
（水溶液）を調製しその１００１を２００−ビーカー中
区二とり下記組成の塊状スケール（１ｃｍ　ｘ　１　ａ
ｓ　）−をｉ漬し室温下で５時間放置１２スケールの解
膠状−を観察した。

スケールの組成（饅）８１０、　　Ｆｅ、Ｏ，ＣａＯＭ、ＯＡＪｚｏ。

３６Ｊ３　　０Ｂ９　１９３　３１．３　０４）６注）
スケールの外観：灰白色解膠程鼠の７評価基準変化なしな（−）とし、完全解膠な（貴）とνて、その
間を（±）、　　（＋）、　　（廿）に区分して評価し
た。

表−１注）■配合割合は純品換算で表示した。以下の実施例で
同じ。

■ポリマレイン酸はチバガイギー社のベルクレン２００
を、使用した。− ■界面活性剤は松本油脂製薬１株）製のソジクムジオク
チルスルホサクνネート（商品名マーボマーセＰＴ）Ｖ
使用した。

この成績は、α−ヒドロキシ酢酸を界面活性剤と併用し
ても、またα−ヒドロキシ酢酸をポリカルボン酸と併用
してもスケール解膠作用は得られないかまたは得られて
も実用的でないの１一対して１本発明区では良好な解膠
作用が得られたことを示している。また、本発明区の成
績は、現場処理のモデル試験成績とみることもできるの
で、各成分の使用量、濃度について示唆を与えている。

実施例２下記表に示す各種有機酸、無機酸につきシリカ系スケー
ルの解膠作用の比較試験を、実施例１と同様の方法にて
行なった。スケールは実施例１で使用したものと同じで
ある。

また、実施例１で使用したポリマレイＶ酸、界面活性剤
をそれぞれ０．２’％、　０．０２５６を含有せしめた
試験用薬液−（−水溶液）（二下記表に示した酸を所定
濃度となるように添加して試験した。

表−２この成績は、α−ヒドロキシ＃−が特異的に有効である
ことを示している。塩＠２チ液は鉄系スケール、カルシ
ウム系スケール除去のため′（：汎用されているがりリ
カ系スケールの解膠作用は認められなかった。また、鉄
系スケールの除去のために粉末剤として提供され【７ば
しは該粉末が管中に残存Ｔるとして難点が指摘されてい
るスルファミン酸、リンゴ酸、蓚酸、クエン酸、酒石酸
等もシリカ系スケールには解膠作用が認められなかった
。

実施例３下記表（：示した試験用薬液（水溶液）Ｃ一つき、シリ
カ系スケールの解膠性能を調査した。供試スケール、ポ
リマレイン酸、界面活性剤及び試験方法は実施例１と同
様である。

時間に従来困難とされていたシリカ系スケールを効果的
Ｃ二解膠する作用を有することを示している。また、こ
の成績は、本発明処方のスケール除去剤の現場での使用
方法につき、示唆を与えており、α−ヒドロキシ酢酸の
処理濃度が２！３Ｓ〜３チ以上でより効果的Ｃユ解膠作
用が得られることを示している。

実施例４実施例１と同様の方法Ｃ；より各種ポリカルボン酸につ
きスケール除去作用を観察した。スケール及び界面活性
剤は実施例１と同じである。

浸漬時間は５時間。

試験用薬液（水溶液）組成 α−ヒドロキシ酢酸　　　５％ポリカルボン酸（塩）０．２チ界面活性剤　　　　　　　０．０２％表−４実施例５実施例１と同様の方法により各種界面活性剤につきスケ
ール除去作用を観察した。スケール及びポリカルボン酸
は実施例１と同じである。

浸漬時間は５時間。

試験用薬液（水溶液）組成 α−ヒドロキレ酢酸　　　　５チポリマレイン酸　　　　　　０．２チ界面活性剤　　　　　　　　０．０２　％この成績はア
ニオン屋及びノニオン型界面活性剤が有効であることを
示している。

実施例６２００−のビーカーＣ−下記組成の試験用薬液（水溶液
）１００−を取り、これに種々の組成の島状スケール（
１ｃｍ　Ｘ　１　ｃＭ）を゛浸漬しスケールの解膠状態
を観察した。その結果いずれのスケールも２〜５時間以
内に完全Ｃ二解膠した。

試験用薬液組成 α−ヒドロキシ酢ｓ！５チポリアクリル酸（カヤクリルレジンＨ−３２）　　　０
．５チを水にｆ＃解したもの。

実施例７５ＨＰのコンデンサー及びｌ　５ＲＴのクーリングタワ
ー（一ついて下記処理濃度となる如く゛本発明スケール
除去剤を添加して通常の稼動中１ニスケール洗浄を約２
時間行なった。

温度は２７〜３２℃であった。

■　ｃｌ　−ヒＦｏ＊ｉ／ｆｆｐＨ５，０％イビット３
０ムＲ（防蝕剤）　　　　　　０．０１＊■　スケール
組ｒＩｉ、（＊外　観　８１０．　Ｗｅ、０３０ａＯｕｙｏ　Ｐ、Ｏ，
その他灰色４２５１１．７　１．４６１２４０．７５１
９．１この結果、コンデンサーの高圧は処理前の１０切
−’ｔ−から８Ｑ／ａｗ！Ｉ：低下し、またコンデンサ
ーを開いたところスケールは、きれいＣ二除去されてい
た。

実施例８ α−ヒドロキシ酢酸　　　２５ｓ（東量−以下同じ）ポリアクリル酸　　　　　　２ｓソジクムオクテルスルホサクシネー）　０．２ｓこれを
水Ｃ：溶解して全量を１００部とする。

この処方（；おいて、防蝕剤、消泡剤の少量を添加して
もよい。このスケール除去剤を例えは３〜１０倍希釈の
濃度となるように、クーリングタワー、ボイラー、熱交
換器等水配管系統に添加してスケール洗浄なする。

実施例９ α−ヒドロキン酢酸　　　　　　２８部ポリマレイン波
　　　　　　　　２．５部ソジウムオクチルスルホサク
シネート　　　０．３部これを水（−溶解して全量Ｉｋ
１００部とする。

Claims

【特許請求の範囲】

α−ヒドロキシ酢酸、ポリカルボン酸若しくはその塩及
びアニオン若しくはノニオン型界面活性剤を含有するこ
とを特徴とＴるスケール除去剤。