CN106191128A - 一种改进的功能性红曲发酵工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种改进的功能性红曲发酵工艺，采用通风制曲的方式生产功能性红曲，生产设施简单，在同等规模和劳动力的条件下，其产量是普通生产方式的20倍以上，效率高，成本低。本发明采用功能性红曲菌种和发酵改善用红曲菌种的复合菌种进行发酵，两种霉菌前期能够很好地形成优势菌落，防止杂菌感染；另外，发酵改善用红曲菌种可以使米粒表面疏松，利于功能性红曲菌丝参透到里面，解决了功能性红曲菌渗透性差的问题，提高原料的利用率，同时可以获得多种不同类型的功能性红曲产品。

Description

一种改进的功能性红曲发酵工艺
技术领域
本发明涉及生物发酵技术领域，特别涉及一种改进的功能性红曲发酵工艺。
背景技术
红曲在中国具有悠久的历史，是以籼米为原料，接入红曲霉菌后发酵而成，也是一种传统的中药，具有活血化瘀、健脾消食等功效。红曲产品根据其使用目的不同，可以分为酿造红曲、着色剂红曲和功能性红曲三大类，功能性红曲是上个世纪70年代新发展出的红曲新品类，因其富含莫纳可林类(Monacolin K)成分而具有显著的抑制胆固酵合成和降血脂功效。
目前市场上功能性红曲产品主要是通过固态发酵的方式生产，生产过程中采用发酵瓶等密闭容器提供无菌的环境，物料先进行湿热灭菌，然后在净化室接入功能性红曲菌种，再经过发酵培养等流程，最终获得产品。由于功能性红曲培养所用的物料营养成分较丰富、菌种抗杂菌性能较差等原因，所以生产过程中对环境的要求较为严格，这种生产方式导致生产效率低、能源消耗较大、生产成本高，从而限制了功能性红曲产业的发展。
自古以来，人们一直采用开放式生产模式生产酿造红曲和着色剂红曲米等普通红曲产品，开放生产模式对生产环境要求简单，生产效率高，投料量大，生产成本低等特点。结合功能性红曲的自身特点，探索功能性红曲的开放生产模式并应用于生产，将大幅提升功能性红曲的产量，加快推进功能性红曲产业发展。
已经有文献报道，如申请号：03139773.5的中国发明专利，表述了一种功能性红曲的制作方法，建立一种变温、调湿及调控培养基料含水量的红曲菌丝体快速固体培养方法，在菌种培养袋或玻璃瓶装填培养基料中插入小通气管，通过调节培养室或塑膜温室送风量排风量或敞开式通风系统，在菌丝体生长对数期加大对菌种袋或瓶的通气量，达到变温、调湿，调控培养基料含水量的变化，使培养基料保持疏松，加速菌丝体生长速率及功能性代谢产物Monacolin K的合成和积累。该方法存在操作过程繁琐、生产效率低等问题。
发明内容
本发明的目的在于解决目前功能性红曲易染杂菌、操作复杂、生产效率低等问题，提供一种改进的功能性红曲发酵工艺，该工艺具有对环境要求低、不易染杂菌、工艺简单、Monacolin K产量高，极大提升了功能性红曲的生产效率。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种改进的功能性红曲发酵工艺，包括如下步骤：
（1）菌种培养：将高产Monacolin K的功能性红曲菌种与发酵改善用红曲菌种分别经三级扩大培养后获得三级菌种；
（2）复合菌种制备：将高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种按照1:1-3:1混合均匀，得到红曲复合菌种；
（3）接种：向发酵培养基中加入红曲复合菌种，搅拌混合均匀；
（4）高温培养：将接种后的发酵培养基转移至高温培养室，堆放培养，培养温度为40-48℃，培养15-20h；
高温培养室是一个密闭保温的房间，高温培养的目的是让红曲菌丝体快速生长，形成优势菌落，以防止其它杂菌的污染，同时还可以缩短培养时间，提高生产效率。
（5）通风制曲：高温培养完成的发酵培养基转移至通风池，通风池中培养分两个阶段，第一阶段培养温度35-40℃，时间6-24h，通风量200-1500m³/min；第二阶段培养温度20-28℃，通风量100-1000m³/min，培养时间为3-15天；
（6）出料干燥：将步骤（5）处理后的发酵产物干燥即可。
作为优选，所述发酵改善用红曲菌种为产香红曲霉菌、高产色素红曲霉菌、酿造用红曲霉菌中的一种。
本发明中高产Monacolin K的功能性红曲菌种为紫色红曲霉菌（Monascuspurpureus Went），具体菌种为紫色红曲霉菌FM-8239、紫色红曲霉菌FM-211，购自古田县生华微生物研究所。本发明功能性红曲菌种代谢产物中具有高含量的Monacolin K，但是耐杂菌性能差，易受污染。常规的功能性红曲发酵菌需要严格控制环境污染，密封环境发酵，以防止杂菌污染而大大影响功能性红曲的产量。
本发明发酵改善用红曲菌种的特点是耐杂菌性能较好，能够在开放环境中培养，本发明提出采用高产Monacolin K的功能性红曲菌种与发酵改善用红曲菌种复合进行发酵，发明人发现，两种霉菌前期能够很好地形成优势菌落，从而有效防止杂菌感染，另外，发酵改善用红曲菌种可以使米粒表面疏松，利于功能性红曲菌丝参透到里面，解决了功能性红曲菌渗透性差的问题，提高原料的利用率。
发酵改善用红曲菌种优选产香红曲霉菌，产香红曲霉菌为安卡红曲菌，具体菌种为安卡红曲菌FM-30，购自古田县生华微生物研究所。产香红曲霉菌发酵物具有特殊的清香味，Monacolin K的产量相对较低，但是耐杂菌性能较好，能够在开放环境中培养。产香红曲霉菌发酵后的红曲口感甘甜，还具有特有的香味，可以较好地掩盖功能性红曲米中Monacolin K的苦涩味，能够改善红曲的品质。
高产色素红曲霉菌可选择锈色红曲霉菌，具体菌种为锈色红曲霉菌FM-128，购自古田县生华微生物研究所。高产色素红曲霉菌能够在开放的环境中培养，红曲色素产量高，可作为食品着色剂应用；与功能性红曲霉菌协同发酵获得红曲产品中，保持高色价的同时，还含有Monacolin K等保健成分。
酿造用红曲霉菌可选择紫色红曲霉菌，具体菌种为紫色红曲霉菌FM- T2K、紫色红曲霉菌FM- 23，购自古田县生华微生物研究所。酿造用红曲霉菌能够在开放环境中培养，发酵酶活性高，用于酿酒或酿醋等；和功能性红曲共同发酵后，既保持较高的发酵活性又含有Monacolin K等保健成分。
作为优选，步骤（1）中三级扩大培养具体为：
一级菌种制备：一级菌种为试管种，采用麦芽糖固态培养基，将高产Monacolin K的功能性红曲菌种与发酵改善用红曲菌种的母种分别接种到麦芽糖固态培养基中，在25-32℃条件下培养5-7天，得到高产Monacolin K的功能性红曲一级菌种与发酵改善用红曲一级菌种；
二级菌种制备：二级菌种为三角瓶菌种，采用麦芽糖液体培养基，将高产Monacolin K的功能性红曲一级菌种与发酵改善用红曲一级菌种分别接种到麦芽糖液态培养基中，然后在恒温震荡培养箱中培养，培养温度为28-33℃，培养时间为2-3天，得到高产Monacolin K的功能性红曲二级菌种与发酵改善用红曲二级菌种；
三级菌种制备：三级菌种采用种子罐培养， 按重量份计种子培养基的组成为：每100份水加入麦芽糖2-5份，可溶性淀粉3-5份，葡萄糖1-3份，蛋白胨1-3份，甘油0.2-2份，硫酸锌0.05份、硫酸镁0.05份、磷酸二氢钾0.05份，先将水加入搅拌罐里，然后加入其余组分，搅拌至溶解，121℃灭菌20-30分钟，灭菌完成后，分别接入高产Monacolin K的功能性红曲二级菌种与发酵改善用红曲二级菌种，接种量均为培养基重量的1-5%，接种后进行培养，培养条件为25-32℃，搅拌15-90r/min，通气量为5-100L/min，培养时间为2-3天，得到高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种。
作为优选，所述麦芽糖固态培养基的制作方法为：按重量份计，每100份水中加入麦芽糖10-15份、可溶性淀粉3-8份、葡萄糖1-3份、蛋白胨2-5份、琼脂1.5-3份；先将水加热，各组分在水中溶解，然后分装试管，121℃灭菌20-25min，灭菌完成后取出，趁热将试管15-30°倾斜放置，冷却凝固备用。
作为优选，所述麦芽糖液体培养基的制作方法：按重量份计，每100份水中加入麦芽糖5-12份、可溶性淀粉3-8份、葡萄糖1-3份、蛋白胨2-5份；加热溶解后，分装至三角瓶中，121℃灭菌20-25min，灭菌完成后取出，冷却备用。
作为优选，步骤（3）中所述发酵培养基按重量份计由以下组分混合制成：籼米100份，甘油0.1-1.0份，植物油0.1-1.0份，红曲醋或醋酸0.5-2份。
发酵培养基中：植物油是指富含不饱和脂肪酸的油类，例如大豆油、花生油、葵花籽油、橄榄油、茶油、玉米油等；不饱和脂肪酸在红曲代谢中起着重要作用，可以提升Monacolin K类物质的含量；生产中其它富含不饱和脂肪酸的油酯也可以使用。 甘油不仅可以提供碳源，而且参与红曲霉菌的次生代谢，对Monacolin K类成分含量的提升也有明显作用。红曲霉菌的生产需要适宜的微酸环境，红曲醋一方面可以为红曲霉菌生产提供适宜的生产环境，另一方面可以抑制杂菌的生长。优选为古田产的红曲醋，不仅可以提供适宜的酸度，而且红曲醋中有多种有益成分，可以提升红曲的品质，古田红曲醋的酸度在4.0-10%之间，使用前加热至沸腾，灭菌。醋酸的浓度在4.0-10%之间。
作为优选，步骤（5）中在通风池培养过程中：培养6-12h进行第一次翻料，翻料的同时均匀喷洒质量浓度0.1-0.5%的甘油水溶液润湿；之后每隔12-24小时翻料并补充喷洒质量浓度0.1-0.5%甘油水溶液一次。
作为优选，步骤（6）中干燥采用沸腾干燥，进风口温度65-85℃，出风口温度为45-65℃，烘至水分含量10%以下。红曲干燥的温度不宜过高，时间也不宜过长，否则开环Monacolin K的含量会降低，开环Monacolin K更易于吸收，能够减轻肝脏代谢负担。
本发明的有益效果是：
（1）本发明采用通风制曲的方式生产功能性红曲，生产设施简单，在同等规模和劳动力的条件下，其产量是普通生产方式的20倍以上，效率高，成本低。
（2）本发明采用功能性红曲菌种和发酵改善用红曲菌种的复合菌种进行发酵，两种霉菌前期能够很好地形成优势菌落，防止杂菌感染，另外，发酵改善用红曲菌种可以使米粒表面疏松，利于功能性红曲菌丝参透到里面，解决了功能性红曲菌渗透性差的问题，提高原料的利用率。
（3）本发明在发酵的过程中，加入不饱和脂肪酸和甘油，不饱和脂肪酸在红曲的代谢中起到重要作用，能和甘油一起，协同作用，有效地提高Monacolin K 的含量。
具体实施方式
下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步的具体说明。
本发明中，若非特指，所采用的原料和设备等均可从市场购得或是本领域常用的。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域的常规方法。
三级菌种制备工艺为：
一级菌种制备：一级菌种为试管种，采用麦芽糖固态培养基，将高产Monacolin K的功能性红曲菌种（紫色红曲霉菌，具体菌种为紫色红曲霉菌FM-8239，购自古田县生华微生物研究所）与发酵改善用红曲菌种的母种分别接种到麦芽糖固态培养基中，在25-32℃条件下培养5-7天，得到高产Monacolin K的功能性红曲一级菌种与发酵改善用红曲一级菌种。所述麦芽糖固态培养基的制作方法为：按重量份计，每100份水中加入麦芽糖10-15份、可溶性淀粉3-8份、葡萄糖1-3份、蛋白胨2-5份、琼脂1.5-3份；先将水加热，各组分在水中溶解，然后分装试管，121℃灭菌20-25min，灭菌完成后取出，趁热将试管15-30°倾斜放置，冷却凝固备用。
二级菌种制备：二级菌种为三角瓶菌种，采用麦芽糖液体培养基，将高产Monacolin K的功能性红曲一级菌种与发酵改善用红曲一级菌种分别接种到麦芽糖液态培养基中，然后在恒温震荡培养箱中培养，培养温度为28-33℃，培养时间为2-3天，得到高产Monacolin K的功能性红曲二级菌种与发酵改善用红曲二级菌种。所述麦芽糖液体培养基的制作方法：按重量份计，每100份水中加入麦芽糖5-12份、可溶性淀粉3-8份、葡萄糖1-3份、蛋白胨2-5份；加热溶解后，分装至三角瓶中，121℃灭菌20-25min，灭菌完成后取出，冷却备用。
三级菌种制备：三级菌种采用种子罐培养， 按重量份计种子培养基的组成为：每100份水加入麦芽糖2-5份，可溶性淀粉3-5份，葡萄糖1-3份，蛋白胨1-3份，甘油0.2-2份，硫酸锌0.05份、硫酸镁0.05份、磷酸二氢钾0.05份，先将水加入搅拌罐里，然后加入其余组分，搅拌至溶解，121℃灭菌20-30分钟，灭菌完成后，分别接入高产Monacolin K的功能性红曲二级菌种与发酵改善用红曲二级菌种，接种量均为培养基重量的1-5%，接种后进行培养，培养条件为25-32℃，搅拌15-90r/min，通气量为5-100L/min，培养时间为2-3天，得到高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种。
实施例1
一种改进的功能性红曲发酵工艺，包括如下步骤：
（1）菌种培养：将高产Monacolin K的功能性红曲菌种（紫色红曲霉菌，具体菌种为紫色红曲霉菌FM-8239，购自古田县生华微生物研究所）与发酵改善用红曲菌种（产香红曲霉菌，产香红曲霉菌为安卡红曲菌，具体菌种为安卡红曲菌FM-30，购自古田县生华微生物研究所）分别经三级扩大培养后获得三级菌种；
（2）复合菌种制备：将高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种按照2:1混合均匀，得到红曲复合菌种；
（3）接种：向发酵培养基中加入红曲复合菌种，搅拌混合均匀；所述发酵培养基按重量份计由以下组分混合制成：籼米100份，甘油0.5份，大豆油0.5份，红曲醋（市售，古田产的红曲醋）2份。
具体接种工艺为：将籼米100kg用清水洗涤，除去糠皮和杂质，室温下浸泡10h，捞出沥干表面水分，转移至蒸饭机蒸至米粒无白心，取出在通风处降温至45℃，然后转移至搅拌机中，喷淋甘油0.5kg、大豆油0.5kg、红曲醋2kg，搅拌至均匀，然后接入红曲复合菌种5kg，搅拌混合至均匀。
（4）高温培养：将接种后的发酵培养基转移至高温培养室，堆放培养，培养温度为40℃，培养20h；
（5）通风制曲：高温培养完成的发酵培养基转移至通风池，通风池中培养分两个阶段，第一阶段培养温度35℃，时间24h，通风量200m³/min；第二阶段培养温度20℃，通风量100m³/min，培养时间为15天；在通风池培养过程中：培养12h进行第一次翻料，翻料的同时均匀喷洒质量浓度0.5%的甘油水溶液润湿；之后每隔24h翻料并补充喷洒质量浓度0.5%甘油水溶液润湿一次。
（6）出料干燥：将步骤（5）处理后的发酵产物干燥即可，干燥采用沸腾干燥，进风口温度65℃，出风口温度为45℃，烘至水分含量10%以下。
实施例2
一种改进的功能性红曲发酵工艺，包括如下步骤：
（1）菌种培养：将高产Monacolin K的功能性红曲菌种（紫色红曲霉菌，具体菌种为紫色红曲霉菌FM-8239，购自古田县生华微生物研究所）与发酵改善用红曲菌种（产香红曲霉菌，产香红曲霉菌为安卡红曲菌，具体菌种为安卡红曲菌FM-30，购自古田县生华微生物研究所）分别经三级扩大培养后获得三级菌种；
（2）复合菌种制备：将高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种按照1:1混合均匀，得到红曲复合菌种；
（3）接种：向发酵培养基中加入红曲复合菌种，搅拌混合均匀；所述发酵培养基按重量份计由以下组分混合制成：籼米100份，甘油0.1份，玉米油1.0份，红曲醋（市售，古田产的红曲醋）0.5份。
具体接种工艺为：将籼米100kg用清水洗涤，除去糠皮和杂质，室温下浸泡10h，捞出沥干表面水分，转移至蒸饭机蒸至米粒无白心，取出在通风处降温至45℃，然后转移至搅拌机中，喷淋甘油0.1kg、玉米油1kg、红曲醋0.5kg，搅拌至均匀，然后接入红曲复合菌种10kg，搅拌混合至均匀。
（4）高温培养：将接种后的发酵培养基转移至高温培养室，堆放培养，培养温度为48℃，培养15h；
（5）通风制曲：高温培养完成的发酵培养基转移至通风池，通风池中培养分两个阶段，第一阶段培养温度40℃，时间6h，通风量1500m³/min；第二阶段培养温度28℃，通风量1000m³/min，培养时间为3天；在通风池培养过程中：培养6h进行第一次翻料，翻料的同时均匀喷洒质量浓度0.1%的甘油水溶液润湿；之后每隔12h翻料并补充喷洒质量浓度0.1%甘油水溶液润湿一次。
（6）出料干燥：将步骤（5）处理后的发酵产物干燥即可，干燥采用沸腾干燥，进风口温度85℃，出风口温度为65℃，烘至水分含量10%以下。
实施例3
一种改进的功能性红曲发酵工艺，包括如下步骤：
（1）菌种培养：将高产Monacolin K的功能性红曲菌种（紫色红曲霉菌，具体菌种为紫色红曲霉菌FM-8239，购自古田县生华微生物研究所）与发酵改善用红曲菌种（产香红曲霉菌，产香红曲霉菌为安卡红曲菌，具体菌种为安卡红曲菌FM-30，购自古田县生华微生物研究所）分别经三级扩大培养后获得三级菌种；
（2）复合菌种制备：将高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种按照3:1混合均匀，得到红曲复合菌种；
（3）接种：向发酵培养基中加入红曲复合菌种，搅拌混合均匀；所述发酵培养基按重量份计由以下组分混合制成：籼米100份，甘油1.0份，葵花籽油0.1份，红曲醋（市售，古田产的红曲醋）1份。
具体接种工艺为：将籼米100kg用清水洗涤，除去糠皮和杂质，室温下浸泡10h，捞出沥干表面水分，转移至蒸饭机蒸至米粒无白心，取出在通风处降温至45℃，然后转移至搅拌机中，喷淋甘油1kg、葵花籽油0.1kg、红曲醋1kg，搅拌至均匀，然后接入红曲复合菌种8kg，搅拌混合至均匀。
（4）高温培养：将接种后的发酵培养基转移至高温培养室，堆放培养，培养温度为45℃，培养18h；
（5）通风制曲：高温培养完成的发酵培养基转移至通风池，通风池中培养分两个阶段，第一阶段培养温度38℃，时间15h，通风量800m³/min；第二阶段培养温度25℃，通风量500m³/min，培养时间为10天；在通风池培养过程中：培养9h进行第一次翻料，翻料的同时均匀喷洒质量浓度0.3%的甘油水溶液润湿；之后每隔18h翻料并补充喷洒质量浓度0.3%甘油水溶液润湿一次。
（6）出料干燥：将步骤（5）处理后的发酵产物干燥即可，干燥采用沸腾干燥，进风口温度75℃，出风口温度为55℃，烘至水分含量10%以下。
本发明发酵完成的功能性红曲产物经检测，Monacolin K的含量达到0.4-0.8%（检测依据轻工行业标准：QB/T 2847-2007 功能性红曲米（粉）），不易染杂菌、工艺简单、Monacolin K产量高，极大提升了功能性红曲的生产效率。红曲米原料可进一步加工成袋泡茶、红曲面条、糕点等各类食品、保健品或者药品。
以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案，并非对本发明作任何形式上的限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。

Claims (8)

1.一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于，包括如下步骤：
（1）菌种培养：将高产Monacolin K的功能性红曲菌种与发酵改善用红曲菌种分别经三级扩大培养后获得三级菌种；
（2）复合菌种制备：将高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种按照1:1-3:1混合均匀，得到红曲复合菌种；
（3）接种：向发酵培养基中加入红曲复合菌种，搅拌混合均匀；
（4）高温培养：将接种后的发酵培养基转移至高温培养室，堆放培养，培养温度为40-48℃，培养15-20h；
（5）通风制曲：高温培养完成的发酵培养基转移至通风池，通风池中培养分两个阶段，第一阶段培养温度35-40℃，时间6-24h，通风量200-1500m³/min；第二阶段培养温度20-28℃，通风量100-1000m³/min，培养时间为3-15天；
（6）出料干燥：将步骤（5）处理后的发酵产物干燥即可。
2.根据权利要求1所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：所述发酵改善用红曲菌种为产香红曲霉菌、高产色素红曲霉菌、酿造用红曲霉菌中的一种。
3.根据权利要求1或2所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：步骤（1）中三级扩大培养具体为：
一级菌种制备：一级菌种为试管种，采用麦芽糖固态培养基，将高产Monacolin K的功能性红曲菌种与发酵改善用红曲菌种的母种分别接种到麦芽糖固态培养基中，在25-32℃条件下培养5-7天，得到高产Monacolin K的功能性红曲一级菌种与发酵改善用红曲一级菌种；
二级菌种制备：二级菌种为三角瓶菌种，采用麦芽糖液体培养基，将高产Monacolin K的功能性红曲一级菌种与发酵改善用红曲一级菌种分别接种到麦芽糖液态培养基中，然后在恒温震荡培养箱中培养，培养温度为28-33℃，培养时间为2-3天，得到高产Monacolin K的功能性红曲二级菌种与发酵改善用红曲二级菌种；
三级菌种制备：三级菌种采用种子罐培养， 按重量份计种子培养基的组成为：每100份水加入麦芽糖2-5份，可溶性淀粉3-5份，葡萄糖1-3份，蛋白胨1-3份，甘油0.2-2份，硫酸锌0.05份、硫酸镁0.05份、磷酸二氢钾0.05份，先将水加入搅拌罐里，然后加入其余组分，搅拌至溶解，121℃灭菌20-30分钟，灭菌完成后，分别接入高产Monacolin K的功能性红曲二级菌种与发酵改善用红曲二级菌种，接种量均为培养基重量的1-5%，接种后进行培养，培养条件为25-32℃，搅拌15-90r/min，通气量为5-100L/min，培养时间为2-3天，得到高产Monacolin K的功能性红曲三级菌种与发酵改善用红曲三级菌种。
4.根据权利要求3所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：所述麦芽糖固态培养基的制作方法为：按重量份计，每100份水中加入麦芽糖10-15份、可溶性淀粉3-8份、葡萄糖1-3份、蛋白胨2-5份、琼脂1.5-3份；先将水加热，各组分在水中溶解，然后分装试管，121℃灭菌20-25min，灭菌完成后取出，趁热将试管15-30°倾斜放置，冷却凝固备用。
5.根据权利要求3所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：所述麦芽糖液体培养基的制作方法：按重量份计，每100份水中加入麦芽糖5-12份、可溶性淀粉3-8份、葡萄糖1-3份、蛋白胨2-5份；加热溶解后，分装至三角瓶中，121℃灭菌20-25min，灭菌完成后取出，冷却备用。
6.根据权利要求1或2所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：步骤（3）中所述发酵培养基按重量份计由以下组分混合制成：籼米100份，甘油0.1-1.0份，植物油0.1-1.0份，红曲醋或醋酸0.5-2份。
7.根据权利要求1或2所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：步骤（5）中在通风池培养过程中：培养6-12h进行第一次翻料，翻料的同时均匀喷洒质量浓度0.1-0.5%的甘油水溶液润湿；之后每隔12-24小时翻料并补充喷洒质量浓度0.1-0.5%甘油水溶液一次。
8.根据权利要求1或2所述的一种改进的功能性红曲发酵工艺，其特征在于：步骤（6）中干燥采用沸腾干燥，进风口温度65-85℃，出风口温度为45-65℃，烘至水分含量10%以下。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109234168A (zh) * 2018-08-01 2019-01-18 广东美丽康保健品有限公司 一种制备功能性红曲米的培养基
CN113730513A (zh) * 2021-08-30 2021-12-03 建昌帮药业有限公司 一种红曲炮制工艺及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103468585B (zh) * 2013-08-27 2015-06-17 陈福生 一株红曲菌株及其在制备功能性红曲中的应用
CN105349438A (zh) * 2015-12-15 2016-02-24 武汉佳成生物制品有限公司 一种功能红曲菌种及其生产工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103468585B (zh) * 2013-08-27 2015-06-17 陈福生 一株红曲菌株及其在制备功能性红曲中的应用
CN105349438A (zh) * 2015-12-15 2016-02-24 武汉佳成生物制品有限公司 一种功能红曲菌种及其生产工艺

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
侯红萍: "《发酵食品工艺学》", 31 March 2016, 中国农业大学出版社 *
刘慧: "《现代食品微生物学》", 31 July 2004, 中国轻工业出版社 *
周波等: "食用植物油对红曲黄色素合成代谢的影响", 《食品工业科技》 *
广西壮族自治区农业学校: "《酿造学》", 31 May 1991 *
林汲等: "多菌种复合制曲技术研究", 《中国酿造》 *
殷军帅: "红曲色素和功能性红曲的菌种选育和生产工艺的优化", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）工程科技Ⅰ辑》 *
程世杰等: "复合菌种制曲对稀态酱油原料蛋白质分解的影响", 《食品科技》 *
陆磊: "产Monacolin K的功能性红曲固态发酵工艺优化研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库（电子期刊）工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109234168A (zh) * 2018-08-01 2019-01-18 广东美丽康保健品有限公司 一种制备功能性红曲米的培养基
CN113730513A (zh) * 2021-08-30 2021-12-03 建昌帮药业有限公司 一种红曲炮制工艺及其应用

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