CN106119845A - 一种耐摩擦抗腐蚀镁合金的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种耐摩擦抗腐蚀镁合金的制备方法,属于合金制备技术领域。本发明主要是采用Nd、Er、Ni和Al等物质为镁合金其他组分,将其分别熔融在液体镁中,熔融后冷却制备得到镁合金,对镁合金表面处理后,置于电解液中进行微弧氧化处理,最后将二氧化钛凝胶涂覆于微弧氧化后的镁合金表面进行高温煅烧,即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金采用了微弧氧化技术,使其显微硬度为2450~2650HV,提高了耐摩擦性能;同时以TiO2凝胶涂覆基体表面煅烧后作为保护层,有效的保护了基体,提高了镁合金的耐腐蚀性能;制备工艺稳定可靠,设备简单,生产效率高,所需成本低。
Description
技术领域
本发明涉及一种耐摩擦抗腐蚀镁合金的制备方法,属于合金制备技术领域。
背景技术
镁及其合金的特点是轻,其密度只有1.74g/cm3,由镁合金制成的产品,质量大幅度下降,它将成为21世纪重要的轻质结构材料;镁合金具有高的比强度和比刚度,尺寸稳定性高,阻尼减震性能好,在弹性范围内,镁合金受到冲击载荷时,吸收的能量比招合金件大一半;镁合金溶点比绍合金溶点低,压铸成型性能好,镁合金铸件抗拉强度与招合金铸件相当,一般可达250MPa,最高可达600多MPa,屈服强度和延伸率与锅合金也相差不大;镁合金机械加工方便,具有良好的压铸成型性能,压铸件壁厚最小可达0.5mm,适应制造汽车各类压铸件,易于回收利用,具有环保特性;电磁屏蔽性佳,镁合金外壳能够完全吸收频率超过100db的电磁干扰被广泛用于能够提供优越的抗电磁保护作用的电子产品,如信息电子产品的外壳;散热性好,镁合金的导热率高,仅次于锅合金,工程塑料ABS和聚碳酸醋的散热能力更是无法与镁合金相比,镁的这些优点使其被誉为“21世纪绿色工程金属结构材料”,并将成为21世纪重要的商用轻质结构材料,已经广泛应用于航空航天、汽车制造、电子通讯等各个领域。
镁合金储量丰富、性能优异,但是作为一种金属材料,直接投入生产应用还存在着许多的问题,限制镁合金大量使用的两个原因是耐蚀性和耐磨性差。纯镁的标准电位较负,只有-2.37eV,没有自保护功能,在潮湿的环境下很容易发生腐烛,这使得镁合金对应用环境的要求非常高,另外,镁基合金比较软,硬度很低,耐磨性很差,这些缺陷严重限制了镁合金的应用,只有在经过适当的表面处理技术后才能够投入使用。
镁及其合金较差的耐蚀性能和耐磨性能,严重限制了它的广泛应用,近年来为了克服这些缺点,扩展镁及其合金的应用范围,已经有大批的研究学者对镁合金进行了表面改性研究,许多表面处理方式已经被使用。例如:阳极氧化、电键、化学镀、物理气相沉积和化学气相沉积等。这些方法制备的镁合金表面的膜比较薄,不利于其应用。而还有像表面离子注入、激光表面处理、有机涂层等方法进行表面处理,有机涂层则与基体的结合力比较差,膜层容易剥落,耐磨性也不好;激光处理与离子注入有相似的优点,而且效率很高,但同样设备较贵,处理工艺复杂。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对镁合金的耐腐蚀性和耐磨性能差,而采用表面处理技术,会使得涂层与基体的结合力较差,膜层易脱落,且处理工艺复杂,成本高的问题,本发明主要是采用Nd、Er、Ni和Al等物质为镁合金其他组分,将其分别熔融在液体镁中,熔融后冷却制备得到镁合金,对镁合金表面处理后,置于电解液中进行微弧氧化处理,最后将二氧化钛凝胶涂覆于微弧氧化后的镁合金表面进行高温煅烧,即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金耐磨性能好,抗腐蚀性能高,可广泛应用于航空航天、汽车制造、电子通讯等各个领域。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:
(1)按质量百分比计,分别选取2.5~3.0%Nd、3.5~5.0%Er,0.5~0.8%Ni、15~20%Al、1.5~2.0%Zn,8~12%Mn,其余的为纯镁,先将纯镁放入石墨粘土坩埚后,再把坩埚放入电阻炉中并在高纯氩气的气氛下进行熔炼,熔炼成液态镁,向液态镁中先加入Nd、Er组分,用电阻炉升温至700~750℃,保温处理15~25min,处理后再加入Ni、Al、Zn、Mn组分,提高电阻炉温度至800~850℃,保温处理20~30min,保温后浇铸到铸铁模具中,冷却后得镁合金;
(2)选取上述镁合金,分别用500目、800目和1200目的砂纸打磨,打磨后放入抛光机中抛光5~10min,将抛光后的镁合金置于丙酮溶液中放入超声清洗仪中在500~800W下超声处理15~25min后取出,并用去离子水清洗表面2~3次,将清洗后的镁合金放入真空干燥箱中在60~70℃下干燥3~5h;
(3)将上述干燥后的镁合金放入质量分数5%盐酸中浸泡1~2h,浸泡后取出用去离子水清洗2~3遍,并用吹风机吹干,将吹干的镁合金放入电解液中,在工作功率为500~550Hz、电流为1.5~1.8A和占空比为30~35%,进行微弧氧化处理8~15min,处理后得微弧氧化后的镁合金,所述的电解液为高氯酸钠和四乙二醇二甲醚按固液比1:2混合的液体;
(4)选取TiO2溶胶,静置陈化12~15h后得二氧化钛凝胶,将二氧化钛凝胶均匀涂覆在上述微弧氧化后的镁合金表面,涂覆厚度为1~2mm,涂覆后放入鼓风干燥箱中在70~90℃下干燥8~10h,干燥后再放入马弗炉中在550~650℃下煅烧20~30min,煅烧后即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。
本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金屈服应力达到300MPa以上,抗拉强达到380MPa以上,绝缘电阻大于250MΩ,显微硬度为2450~2650HV,磨擦系数为0.55。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金采用了微弧氧化技术,使其显微硬度为2450~2650HV,提高了其耐摩擦性能;
(2)本发明以TiO2凝胶涂覆基体表面煅烧后作为保护层,有效的保护了基体,提高了镁合金的耐腐蚀性能;
(3)本发明制备工艺稳定可靠,设备简单,生产效率高,所需成本低。
具体实施方式
首先按质量百分比计,分别选取2.5~3.0%Nd、3.5~5.0%Er,0.5~0.8%Ni、15~20%Al、1.5~2.0%Zn,8~12%Mn,其余的为纯镁,先将纯镁放入石墨粘土坩埚后,再把坩埚放入电阻炉中并在高纯氩气的气氛下进行熔炼,熔炼成液态镁,向液态镁中先加入Nd、Er组分,用电阻炉升温至700~750℃,保温处理15~25min,处理后再加入Ni、Al、Zn、Mn组分,提高电阻炉温度至800~850℃,保温处理20~30min,保温后浇铸到铸铁模具中,冷却后得镁合金;再选取上述镁合金,分别用500目、800目和1200目的砂纸打磨,打磨后放入抛光机中抛光5~10min,将抛光后的镁合金置于丙酮溶液中放入超声清洗仪中在500~800W下超声处理15~25min后取出,并用去离子水清洗表面2~3次,将清洗后的镁合金放入真空干燥箱中在60~70℃下干燥3~5h;接着将上述干燥后的镁合金放入质量分数5%盐酸中浸泡1~2h,浸泡后取出用去离子水清洗2~3遍,并用吹风机吹干,将吹干的镁合金放入电解液中,在工作功率为500~550Hz、电流为1.5~1.8A和占空比为30~35%,进行微弧氧化处理8~15min,处理后得微弧氧化后的镁合金,所述的电解液为高氯酸钠和四乙二醇二甲醚按固液比1:2混合的液体;最后选取TiO2溶胶,静置陈化12~15h后得二氧化钛凝胶,将二氧化钛凝胶均匀涂覆在上述微弧氧化后的镁合金表面,涂覆厚度为1~2mm,涂覆后放入鼓风干燥箱中在70~90℃下干燥8~10h,干燥后再放入马弗炉中在550~650℃下煅烧20~30min,煅烧后即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。
实例1
首先按质量百分比计,分别选取3.0%Nd、5.0%Er,0.8%Ni、20%Al、2.0%Zn,12%Mn,其余的为纯镁,先将纯镁放入石墨粘土坩埚后,再把坩埚放入电阻炉中并在高纯氩气的气氛下进行熔炼,熔炼成液态镁,向液态镁中先加入Nd、Er组分,用电阻炉升温至750℃,保温处理25min,处理后再加入Ni、Al、Zn、Mn组分,提高电阻炉温度至850℃,保温处理30min,保温后浇铸到铸铁模具中,冷却后得镁合金;再选取上述镁合金,分别用500目、800目和1200目的砂纸打磨,打磨后放入抛光机中抛光10min,将抛光后的镁合金置于丙酮溶液中放入超声清洗仪中在800W下超声处理25min后取出,并用去离子水清洗表面3次,将清洗后的镁合金放入真空干燥箱中在70℃下干燥5h;接着将上述干燥后的镁合金放入质量分数5%盐酸中浸泡2h,浸泡后取出用去离子水清洗3遍,并用吹风机吹干,将吹干的镁合金放入电解液中,在工作功率为550Hz、电流为1.8A和占空比为35%,进行微弧氧化处理15min,处理后得微弧氧化后的镁合金,所述的电解液为高氯酸钠和四乙二醇二甲醚按固液比1:2混合的液体;最后选取TiO2溶胶,静置陈化15h后得二氧化钛凝胶,将二氧化钛凝胶均匀涂覆在上述微弧氧化后的镁合金表面,涂覆厚度为1mm,涂覆后放入鼓风干燥箱中在90℃下干燥10h,干燥后再放入马弗炉中在650℃下煅烧30min,煅烧后即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。经检测,本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金屈服应力达到315MPa,抗拉强达到385MPa,绝缘电阻为255MΩ,显微硬度为2650HV,磨擦系数为0.55。
实例2
首先按质量百分比计,分别选取2.5%Nd、3.5%Er,0.5%Ni、15%Al、1.5%Zn,8%Mn,其余的为纯镁,先将纯镁放入石墨粘土坩埚后,再把坩埚放入电阻炉中并在高纯氩气的气氛下进行熔炼,熔炼成液态镁,向液态镁中先加入Nd、Er组分,用电阻炉升温至700℃,保温处理15min,处理后再加入Ni、Al、Zn、Mn组分,提高电阻炉温度至800℃,保温处理20min,保温后浇铸到铸铁模具中,冷却后得镁合金;再选取上述镁合金,分别用500目、800目和1200目的砂纸打磨,打磨后放入抛光机中抛光5min,将抛光后的镁合金置于丙酮溶液中放入超声清洗仪中在500W下超声处理15min后取出,并用去离子水清洗表面2次,将清洗后的镁合金放入真空干燥箱中在60℃下干燥3h;接着将上述干燥后的镁合金放入质量分数5%盐酸中浸泡1h,浸泡后取出用去离子水清洗2遍,并用吹风机吹干,将吹干的镁合金放入电解液中,在工作功率为500Hz、电流为1.5A和占空比为30%,进行微弧氧化处理8min,处理后得微弧氧化后的镁合金,所述的电解液为高氯酸钠和四乙二醇二甲醚按固液比1:2混合的液体;最后选取TiO2溶胶,静置陈化12h后得二氧化钛凝胶,将二氧化钛凝胶均匀涂覆在上述微弧氧化后的镁合金表面,涂覆厚度为2mm,涂覆后放入鼓风干燥箱中在70℃下干燥8h,干燥后再放入马弗炉中在550℃下煅烧20min,煅烧后即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。经检测,本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金屈服应力达到305MPa,抗拉强达到382MPa,绝缘电阻为252MΩ,显微硬度为2450HV,磨擦系数为0.55。
实例3
首先按质量百分比计,分别选取2.7%Nd、4.2%Er,0.7%Ni、17%Al、1.7%Zn,10%Mn,其余的为纯镁,先将纯镁放入石墨粘土坩埚后,再把坩埚放入电阻炉中并在高纯氩气的气氛下进行熔炼,熔炼成液态镁,向液态镁中先加入Nd、Er组分,用电阻炉升温至720℃,保温处理20min,处理后再加入Ni、Al、Zn、Mn组分,提高电阻炉温度至820℃,保温处理25min,保温后浇铸到铸铁模具中,冷却后得镁合金;再选取上述镁合金,分别用500目、800目和1200目的砂纸打磨,打磨后放入抛光机中抛光7min,将抛光后的镁合金置于丙酮溶液中放入超声清洗仪中在600W下超声处理20min后取出,并用去离子水清洗表面3次,将清洗后的镁合金放入真空干燥箱中在65℃下干燥4h;接着将上述干燥后的镁合金放入质量分数5%盐酸中浸泡1h,浸泡后取出用去离子水清洗2遍,并用吹风机吹干,将吹干的镁合金放入电解液中,在工作功率为520Hz、电流为1.6A和占空比为32%,进行微弧氧化处理10min,处理后得微弧氧化后的镁合金,所述的电解液为高氯酸钠和四乙二醇二甲醚按固液比1:2混合的液体;最后选取TiO2溶胶,静置陈化13h后得二氧化钛凝胶,将二氧化钛凝胶均匀涂覆在上述微弧氧化后的镁合金表面,涂覆厚度为1.5mm,涂覆后放入鼓风干燥箱中在80℃下干燥9h,干燥后再放入马弗炉中在600℃下煅烧25min,煅烧后即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。经检测,本发明制备的耐摩擦抗腐蚀镁合金屈服应力达到310MPa,抗拉强达到383MPa,绝缘电阻为254MΩ,显微硬度为2505HV,磨擦系数为0.55。
Claims (1)
1.一种耐摩擦抗腐蚀镁合金的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)按质量百分比计,分别选取2.5~3.0%Nd、3.5~5.0%Er,0.5~0.8%Ni、15~20%Al、1.5~2.0%Zn,8~12%Mn,其余的为纯镁,先将纯镁放入石墨粘土坩埚后,再把坩埚放入电阻炉中并在高纯氩气的气氛下进行熔炼,熔炼成液态镁,向液态镁中先加入Nd、Er组分,用电阻炉升温至700~750℃,保温处理15~25min,处理后再加入Ni、Al、Zn、Mn组分,提高电阻炉温度至800~850℃,保温处理20~30min,保温后浇铸到铸铁模具中,冷却后得镁合金;
(2)选取上述镁合金,分别用500目、800目和1200目的砂纸打磨,打磨后放入抛光机中抛光5~10min,将抛光后的镁合金置于丙酮溶液中放入超声清洗仪中在500~800W下超声处理15~25min后取出,并用去离子水清洗表面2~3次,将清洗后的镁合金放入真空干燥箱中在60~70℃下干燥3~5h;
(3)将上述干燥后的镁合金放入质量分数5%盐酸中浸泡1~2h,浸泡后取出用去离子水清洗2~3遍,并用吹风机吹干,将吹干的镁合金放入电解液中,在工作功率为500~550Hz、电流为1.5~1.8A和占空比为30~35%,进行微弧氧化处理8~15min,处理后得微弧氧化后的镁合金,所述的电解液为高氯酸钠和四乙二醇二甲醚按固液比1:2混合的液体;
(4)选取TiO2溶胶,静置陈化12~15h后得二氧化钛凝胶,将二氧化钛凝胶均匀涂覆在上述微弧氧化后的镁合金表面,涂覆厚度为1~2mm,涂覆后放入鼓风干燥箱中在70~90℃下干燥8~10h,干燥后再放入马弗炉中在550~650℃下煅烧20~30min,煅烧后即可得到耐摩擦抗腐蚀镁合金。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108707880A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-10-26 | 南昌大学 | 一种用于医用金属材料的表面改性方法 |
CN109055841A (zh) * | 2018-09-06 | 2018-12-21 | 中国石油大学(华东) | 铸造可溶镁合金复合材料压裂球表面防护层制备方法 |
CN115466944A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-12-13 | 中南大学湘雅医院 | 一种陶瓷材料及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1439539A (zh) * | 2003-04-03 | 2003-09-03 | 重庆镁业科技股份有限公司 | 一种镁合金轮毂的制造方法 |
CN101245485A (zh) * | 2008-03-21 | 2008-08-20 | 哈尔滨工程大学 | 一种镁锂合金表面处理方法 |
CN101469439A (zh) * | 2007-12-25 | 2009-07-01 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 镁合金表面高耐蚀性微弧氧化复合膜的制备方法 |
CN101698957A (zh) * | 2009-10-29 | 2010-04-28 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种耐热铸造稀土镁合金的微弧氧化处理方法 |
CN102943298A (zh) * | 2012-10-11 | 2013-02-27 | 创金美科技(深圳)有限公司 | 镁合金复合表面处理方法及镁合金手表壳 |
CN103526251A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-01-22 | 北京星航机电装备有限公司 | 一种具有光催化功能的微弧氧化膜层的制备方法 |
CN104862699A (zh) * | 2013-11-21 | 2015-08-26 | 纳米及先进材料研发院有限公司 | 微弧氧化处理的镁合金上的表面处理方法 |
-
2016
- 2016-06-25 CN CN201610468633.4A patent/CN106119845A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1439539A (zh) * | 2003-04-03 | 2003-09-03 | 重庆镁业科技股份有限公司 | 一种镁合金轮毂的制造方法 |
CN101469439A (zh) * | 2007-12-25 | 2009-07-01 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 镁合金表面高耐蚀性微弧氧化复合膜的制备方法 |
CN101245485A (zh) * | 2008-03-21 | 2008-08-20 | 哈尔滨工程大学 | 一种镁锂合金表面处理方法 |
CN101698957A (zh) * | 2009-10-29 | 2010-04-28 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种耐热铸造稀土镁合金的微弧氧化处理方法 |
CN102943298A (zh) * | 2012-10-11 | 2013-02-27 | 创金美科技(深圳)有限公司 | 镁合金复合表面处理方法及镁合金手表壳 |
CN103526251A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-01-22 | 北京星航机电装备有限公司 | 一种具有光催化功能的微弧氧化膜层的制备方法 |
CN104862699A (zh) * | 2013-11-21 | 2015-08-26 | 纳米及先进材料研发院有限公司 | 微弧氧化处理的镁合金上的表面处理方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
中国汽车工程学会等: "《中国汽车轻量化发展战略与途径》", 31 October 2015, 北京理工大学出版社 * |
孟树昆: "《中国镁工业进展》", 30 September 2012, 冶金工业出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108707880A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-10-26 | 南昌大学 | 一种用于医用金属材料的表面改性方法 |
CN109055841A (zh) * | 2018-09-06 | 2018-12-21 | 中国石油大学(华东) | 铸造可溶镁合金复合材料压裂球表面防护层制备方法 |
CN109055841B (zh) * | 2018-09-06 | 2020-08-25 | 中国石油大学(华东) | 铸造可溶镁合金复合材料压裂球表面防护层制备方法 |
CN115466944A (zh) * | 2022-08-26 | 2022-12-13 | 中南大学湘雅医院 | 一种陶瓷材料及其制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161116 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |