CN106093387A - 一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒。本试剂盒由R1、R2双试剂组成，将含有肝源性碱性磷酸酶抑制剂的试剂R1与样本相混合，以达到抑制肝源性碱性磷酸酶的目的。再将含有包被了高特异性的抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的聚苯乙烯微球的缓冲液（即试剂R2）与上述中抑制了肝源性碱性磷酸酶的样本中相应的骨源性碱性磷酸酶抗原发生特异性结合，在促凝剂作用下形成不溶性的聚苯乙烯微球‑抗原‑聚苯乙烯微球颗粒复合物乳浊液，产生一定的浊度，其浊度高低与样本中的骨源性碱性磷酸酶抗原浓度成正比关系，在一定波长下进行浊度测定，即可测得样本中被检测骨源性碱性磷酸酶的含量。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
Description
技术领域
本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒。
背景技术
骨碱性磷酸酶是成骨细胞的表型标志物之一，它可直接反映成骨细胞的活性或功能状况，是近年来主要用于小儿佝偻病早期诊断和亚临床鉴别的特异性参考指标，也是目前用于评价人体骨矿化障碍的最佳指标。
骨源性碱性磷酸酶是由骨质中分泌出来，当骨头中钙盐沉淀不足时，该酶分泌增多，骨中钙盐充足时就分泌减少，所以用来帮助检查有无钙吸收不足。
检测小儿血中骨源性碱性磷酸酶催化活性，籍以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其他原因引起的代谢性骨病。
佝偻病的发病过程是一个慢性过程，初期临床表现没有特异性，直至出现明显的骨骼改变时在进行治疗，将错过治疗的最佳时期。对儿童生长发育造成不利影响，因此，在临床工作中，需要有一个指标来衡量治疗水平。防止治疗不足或过量。单纯依靠症状和体征容易造成误诊和漏诊。以往的血钙、磷、全血碱性磷酸酶及X线检测灵敏度低，特异性差。不应用于早期诊断。1，25-二羟维生素D3是国际公认的反映体内vitD营养状况可靠的指标。可作为早期诊断的指标。该实验操作步骤繁琐。不适合在基层医疗保健机构中开展。小儿骨源性碱性磷酸酶的检测，具有简便、快速、特异、敏感等优点，该试剂的临床应用对早期发现佝偻病提供了科学的诊断依据，对指导临床治疗有很大临床意义。
目前临床检测骨源性碱性磷酸酶主要采用酶联免疫吸附法。但酶联免疫吸附法操作复杂耗时长，且对操作人员有较高的专业技术要求，且酶联免疫吸附法只能定性或者半定量，检测结果不够准确。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术中骨源性碱性磷酸酶检测过程操作复杂、以及测定准确度低的问题，提供一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒。
本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，它们包括的成分及相应含量为：
试剂R1：
Tris缓冲液 15~145 mmol/L
氯化钠 20~100 mmol/L
吐温-20 0.5~2.0 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.0~2.5 g/L
其溶剂为纯化水。
试剂R2：
Tris缓冲液 50~150 mmol/L
牛血清白蛋白 10~60 g/L
海藻糖 5~25 g/L
聚乙二醇-6000 10~25 g/L
甘油 0.2~4.8 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 1~4 g/L
其溶剂为纯化水。
作为优选方案 ，所述的彼此独立的试剂R1和试剂R2包括的成分及相应含量为：
试剂R1：
Tris缓冲液 80 mmol/L
氯化钠 60 mmol/L
吐温-20 1.3mL/L
叠氮钠 0.6g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.7g/L
其溶剂为纯化水。
试剂R2：
Tris缓冲液 100 mmol/L
牛血清白蛋白 35 g/L
海藻糖 15 g/L
聚乙二醇-6000 15 g/L
甘油 2.5mL/L
叠氮钠 0.5 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 2g/L
其溶剂为纯化水。
作为优选，所述的乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体为含有能与骨源性碱性磷酸酶特异性结合的Fab功能部位的完整抗体或抗体片段。
作为优选，所述的乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的粒径在40~500nm之间。
作为优选，本测定骨源性碱性磷酸酶试剂盒的制备方法和使用方法包括以下步骤：
（a）按照下列组分含量配制好R1试剂：
Tris缓冲液 15~145 mmol/L
氯化钠 20~100 mmol/L
吐温-20 0.5~2.0 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.0~2.5 g/L
其溶剂为纯化水。
（b）按照下列组分含量配制好R2试剂：
Tris缓冲液 50~150 mmol/L
牛血清白蛋白 10~60 g/L
海藻糖 5~25 g/L
聚乙二醇-6000 10~25 g/L
甘油 0.2~4.8 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 1~4 g/L
其溶剂为纯化水。
（c）将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应，进一步优选的R1与试剂R2的体积比为4：1，待测样本与试剂R1和试剂R2的总体积的体积比在1：80到1：120之间；
（d）用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；
（e）根据吸光度变化值计算出样本中的骨源性碱性磷酸酶的值。
作为优选，所述的乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体制备步骤如下：
（a）将粒径为80nm的胶乳颗粒，用50 mmol/L的MES缓冲液稀释胶乳颗粒到2 g/L，每mL溶液中加入EDAC 1.0 mg，室温反应2小时，在离心机内15000 rpm转速下离心30分钟，去上清，将沉淀悬浮于50 mmol/L的MES缓冲液中，超声分散；
（b）将步骤（a）的产物在离心机内15000rpm转速下离心30分钟，弃上清，将沉淀悬浮于50 mmol/L的MES缓冲液中，使得胶乳颗粒最终浓度为6.0 g/L，超声分散，边搅拌边加入等体积的含8 mg/mL 抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的MES稀释液，混合搅拌，室温反应2小时，胶乳颗粒最终浓度为2.0 g/L；
（c）将步骤（b）的产物在离心机内15000 rpm转速离心30分钟，弃上清，沉淀悬浮于50mmol/L的MES缓冲液中超声分散，加入BSA，4℃封闭过夜；离心去上清，用步骤（b）制得的分散液溶解胶乳颗粒，使胶乳颗粒终浓度为2g/l，超声分散即可制得乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体。
本发明所采用的胶乳增强免疫比浊法的反应原理是：先将含有肝源性碱性磷酸酶抑制剂的试剂R1与样本相混合，在37℃下孵育5分钟，以达到抑制肝源性碱性磷酸酶的目的。再将含有包被了高特异性的抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的缓冲液（即试剂R2）与上述中抑制了肝源性碱性磷酸酶的样本中相应的骨源性碱性磷酸酶抗原发生特异性结合，在促凝剂作用下形成不溶性的聚苯乙烯微球-抗原-聚苯乙烯微球颗粒复合物乳浊液，产生一定的浊度，其浊度高低与样本中的骨源性碱性磷酸酶抗原浓度成正比关系，在一定波长下进行浊度测定，即可测得样本中被检测骨源性碱性磷酸酶的含量。
样本中骨源性碱性磷酸酶（NBAP）的活性（U/L）= CS ×（U/L）
式中：ΔAT 以空白管吸光度作对照的样品管吸光度值
ΔAS 以空白管吸光度作对照的校准管吸光度值
CS 校准液中NBAP的浓度
与现有技术相比，本发明具有以下有益优点：对骨源性碱性磷酸酶的检测灵敏度更高，检测准确性更好，另外检测也比较方便。
附图说明：
图1为本试剂盒与化学发光法的检测结果对比。
具体实施方式
以下结合具体实施例进一步说明，但本发明并不仅限于这些实施例。
实施例1
本发明的试剂盒包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，其中
试剂R1：
Tris缓冲液 80 mmol/L
氯化钠 60 mmol/L
吐温-20 1.3mL/L
叠氮钠 0.6g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.7g/L
其溶剂为纯化水。
试剂R2：
Tris缓冲液 100 mmol/L
牛血清白蛋白 35 g/L
海藻糖 15 g/L
聚乙二醇-6000 15 g/L
甘油 2.5mL/L
叠氮钠 0.5 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 2g/L
其溶剂为纯化水。
实施例2
试剂盒的制备和使用方法
1、乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体制备：
（a）将粒径为80nm的胶乳颗粒，用50 mmol/L的MES缓冲液稀释胶乳颗粒到2 g/L，每mL溶液中加入EDAC 1.0 mg，室温反应2小时，在离心机内15000 rpm转速下离心30分钟，去上清，将沉淀悬浮于50 mmol/L的MES缓冲液中，超声分散；
（b）将步骤（a）的产物在离心机内15000rpm转速下离心30分钟，弃上清，将沉淀悬浮于50 mmol/L的MES缓冲液中，使得胶乳颗粒最终浓度为6.0 g/L，超声分散，边搅拌边加入等体积的含8 mg/mL 抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的MES稀释液，混合搅拌，室温反应2小时，胶乳颗粒最终浓度为2.0 g/L；
（c）将步骤（b）的产物在离心机内15000 rpm转速离心30分钟，弃上清，沉淀悬浮于50mmol/L的MES缓冲液中超声分散，加入BSA，4℃封闭过夜；离心去上清，用步骤（b）制得的分散液溶解胶乳颗粒，使胶乳颗粒终浓度为2g/l，超声分散即可制得乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体。
2、按照下列组分含量配制好试剂：
（a）按照下列组分含量配制好R1试剂：
Tris缓冲液 80 mmol/L
氯化钠 60 mmol/L
吐温-20 1.3mL/L
叠氮钠 0.6g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.7g/L
其溶剂为纯化水。
（b）按照下列组分含量配制好R2试剂：
Tris缓冲液 100 mmol/L
牛血清白蛋白 35 g/L
海藻糖 15 g/L
聚乙二醇-6000 15 g/L
甘油 2.5mL/L
叠氮钠 0.5 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 2g/L
其溶剂为纯化水。
3、全自动生化分析仪参数设置
（a）检测温度：37℃；
（b）检测波长：主波长600nm；
（c）反应时间 ：10min，其中，孵育时间 5min，加入试剂 R2 后立即测定读取吸光度A1，5min后读取吸光度 A2，计算吸光度变化 ΔA ＝ A2-A1 ；
(d) 反应方向：正反应；
4、检测步骤
（a）取200μl试剂R1与2.5μl待测样本混匀；
（b）将混匀后的溶液在37℃的条件下孵育5min；
（c）加入50μl试剂R2，立即测定读取吸光度A1，5min后读取吸光度A2，计算吸光度变化ΔA ＝ A2-A1；
(d) 骨源性碱性磷酸酶（NBAP）的活性（U/L）= CS × （U/L）计算出样本中的骨源性碱性磷酸酶的活度。
参照附图1，附图1为用实施例1所制得的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒多次测定不同样本中骨源性碱性磷酸酶的测定结果，以及在同等条件下与化学发光法测定结果的对比分析。从相关性实验结果可见，本试剂盒与化学发光检测结果相关性很好，相关方程 y=1.0054x+0.415，R2=0.9903，从结果可以看出本试剂盒结果准确性可靠，相关性良好，可以应用于骨源性碱性磷酸酶的检测。
Claims (8)
1.一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，其特征在于：所述的彼此独立的试剂R1和试剂R2的成分及相应含量为：
试剂R1：
Tris缓冲液 15~145 mmol/L
氯化钠 20~100 mmol/L
吐温-20 0.5~2.0 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.0~2.5 g/L
其溶剂为纯化水；
试剂R2：
Tris缓冲液 50~150 mmol/L
牛血清白蛋白 10~60 g/L
海藻糖 5~25 g/L
聚乙二醇-6000 10~25 g/L
甘油 0.2~4.8 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 1~4 g/L
其溶剂为纯化水。
2.如权利要求1所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，其特征在于：所述的彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：
试剂R1：
Tris缓冲液 80 mmol/L
氯化钠 60 mmol/L
吐温-20 1.3mL/L
叠氮钠 0.6g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.7g/L
其溶剂为纯化水；
试剂R2：
Tris缓冲液 100 mmol/L
牛血清白蛋白 35 g/L
海藻糖 15 g/L
聚乙二醇-6000 15 g/L
甘油 2.5mL/L
叠氮钠 0.5 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 2g/L
其溶剂为纯化水。
3.如权利要求1所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，其特征在于：所述的乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体为含有能与骨源性碱性磷酸酶特异性结合的Fab功能部位的完整抗体或抗体片段。
4.如权利要求1所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，其特征在于：所述的乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的粒径在40~500nm之间。
5.如权利要求1所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒的制备方法和使用方法包括以下步骤：
（a）按照下列组分含量配制好R1试剂：
Tris缓冲液 15~145 mmol/L
氯化钠 20~100 mmol/L
吐温-20 0.5~2.0 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
肝源性碱性磷酸酶抑制剂 1.0~2.5 g/L
其溶剂为纯化水；
（b）按照下列组分含量配制好R2试剂：
Tris缓冲液 50~150 mmol/L
牛血清白蛋白 10~60 g/L
海藻糖 5~25 g/L
聚乙二醇-6000 10~25 g/L
甘油 0.2~4.8 mL/L
叠氮钠 0.2~0.8 g/L
乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体 1~4 g/L
其溶剂为纯化水；
（c）将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；
（d）用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；
（e）根据吸光度变化值计算出样本中的骨源性碱性磷酸酶的值。
6.如权利要求1所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒，其特征在于：所述的乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体制备步骤如下：
（a）将粒径为80nm的胶乳颗粒，用50 mmol/L的MES缓冲液稀释胶乳颗粒到2 g/L，每mL溶液中加入EDAC 1.0 mg，室温反应2小时，在离心机内15000 rpm转速下离心30分钟，去上清，将沉淀悬浮于50 mmol/L的MES缓冲液中，超声分散；
（b）将步骤（a）的产物在离心机内15000rpm转速下离心30分钟，弃上清，将沉淀悬浮于50 mmol/L的MES缓冲液中，使得胶乳颗粒最终浓度为6.0 g/L，超声分散，边搅拌边加入等体积的含8 mg/mL 抗人骨源性碱性磷酸酶抗体的MES稀释液，混合搅拌，室温反应2小时，胶乳颗粒最终浓度为2.0 g/L；
（c）将步骤（b）的产物在离心机内15000 rpm转速离心30分钟，弃上清，沉淀悬浮于50mmol/L的MES缓冲液中超声分散，加入BSA，4℃封闭过夜；离心去上清，用步骤（b）制得的分散液溶解胶乳颗粒，使胶乳颗粒终浓度为2g/l，超声分散即可制得乳胶包被抗人骨源性碱性磷酸酶抗体。
7.根据权利要求5所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒的制备方法和使用方法，其特征在于：步骤（c）中,所述的试剂R1与试剂R2的体积比为4：1。
8.根据权利要求5所述的一种测定骨源性碱性磷酸酶的试剂盒的制备方法和使用方法，其特征在于：步骤（c）中,所述的待测样本与试剂R1和试剂R2的总体积的体积比在1：80到1：120之间。
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|---|---|
| CN (1) | CN106093387A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107677804A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-09 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒及其使用方法 |
| CN107677841A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-09 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒的制备方法 |
| CN113804883A (zh) * | 2021-09-16 | 2021-12-17 | 北京利德曼生化股份有限公司 | 测定人骨源性碱性磷酸酶含量的磁微粒化学发光检测试剂盒 |
| CN114085889A (zh) * | 2021-11-15 | 2022-02-25 | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 | 一种碱性磷酸酶检测试剂及其制备方法与应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040171087A1 (en) * | 2001-05-10 | 2004-09-02 | Irene Rech-Weichselbraun | Quantitative single-step immunoassay in lyophilized form |
| CN102628864A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-08-08 | 北京九强生物技术股份有限公司 | 胶乳增强免疫比浊法测定血清或尿液中心脏型脂肪酸结合蛋白的试剂盒 |
| CN102662064A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-09-12 | 苏州照康生物技术有限公司 | 检测中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的免疫比浊试剂盒及其制备方法 |
| CN102680676A (zh) * | 2011-07-29 | 2012-09-19 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 髓过氧化物酶(myeloperoxidase MPO)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| CN103048464A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-04-17 | 武汉生之源生物科技有限公司 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒及其制备方法 |
| CN103675282A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-03-26 | 新昌县美迪生物科技有限公司 | 骨源性碱性磷酸酶定量检测试剂盒及其用途 |
| CN105467131A (zh) * | 2015-11-28 | 2016-04-06 | 宁波美康生物科技股份有限公司 | 可以同时检测尿液和血清样本中α1-微球蛋白的试剂盒 |
-
2016
- 2016-05-27 CN CN201610359614.8A patent/CN106093387A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040171087A1 (en) * | 2001-05-10 | 2004-09-02 | Irene Rech-Weichselbraun | Quantitative single-step immunoassay in lyophilized form |
| CN102680676A (zh) * | 2011-07-29 | 2012-09-19 | 南京诺尔曼生物技术有限公司 | 髓过氧化物酶(myeloperoxidase MPO)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| CN102628864A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-08-08 | 北京九强生物技术股份有限公司 | 胶乳增强免疫比浊法测定血清或尿液中心脏型脂肪酸结合蛋白的试剂盒 |
| CN102662064A (zh) * | 2012-04-26 | 2012-09-12 | 苏州照康生物技术有限公司 | 检测中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的免疫比浊试剂盒及其制备方法 |
| CN103048464A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-04-17 | 武汉生之源生物科技有限公司 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒及其制备方法 |
| CN103675282A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-03-26 | 新昌县美迪生物科技有限公司 | 骨源性碱性磷酸酶定量检测试剂盒及其用途 |
| CN105467131A (zh) * | 2015-11-28 | 2016-04-06 | 宁波美康生物科技股份有限公司 | 可以同时检测尿液和血清样本中α1-微球蛋白的试剂盒 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107677804A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-02-09 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 一种骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒及其使用方法 |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161109 |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |