CN106065070B - 含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、表面处理剂和处理过的物品 - Google Patents
含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、表面处理剂和处理过的物品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106065070B CN106065070B CN201610247667.0A CN201610247667A CN106065070B CN 106065070 B CN106065070 B CN 106065070B CN 201610247667 A CN201610247667 A CN 201610247667A CN 106065070 B CN106065070 B CN 106065070B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- integer
- alkylene
- divalent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000004756 silanes Polymers 0.000 title claims abstract description 54
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 title claims description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 109
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 101
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 37
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 60
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 15
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 79
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 66
- -1 propylene (trimethylene, methylethylene) Chemical class 0.000 description 49
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 45
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 43
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 27
- SJBBXFLOLUTGCW-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 SJBBXFLOLUTGCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 12
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 9
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 9
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 9
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N (trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1 GETTZEONDQJALK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F DFUYAWQUODQGFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- QKAGYSDHEJITFV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-methoxy-4-(trifluoromethyl)pentane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(OC)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F QKAGYSDHEJITFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 6
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 5
- DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;iodide Chemical compound [I-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 5
- SQEGLLMNIBLLNQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane Chemical compound CCOC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F SQEGLLMNIBLLNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DJXNLVJQMJNEMN-UHFFFAOYSA-N 2-[difluoro(methoxy)methyl]-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F DJXNLVJQMJNEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FNUBKINEQIEODM-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)CC=O FNUBKINEQIEODM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001265 acyl fluorides Chemical group 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M rhodium;triphenylphosphane;chloride Chemical compound [Cl-].[Rh].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 QBERHIJABFXGRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N tris(pentafluorophenyl)borane Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1B(C=1C(=C(F)C(F)=C(F)C=1F)F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F OBAJXDYVZBHCGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- FCCRGBVYSYHQRQ-UHFFFAOYSA-N [ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilicon Chemical compound C[Si](C)O[Si](C)(C)C=C FCCRGBVYSYHQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical group C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XVSBWQYHSLNOCU-UHFFFAOYSA-N ethenyl(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)C=C XVSBWQYHSLNOCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMAYBPBPEUFIHJ-UHFFFAOYSA-N 4-bromobut-1-ene Chemical compound BrCCC=C DMAYBPBPEUFIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKEVRZCQFQDCIR-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobut-1-ene Chemical compound ClCCC=C WKEVRZCQFQDCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUSYNHBKPCGGCI-UHFFFAOYSA-N 4-iodobut-1-ene Chemical compound ICCC=C VUSYNHBKPCGGCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPNANKDXVBMDKE-UHFFFAOYSA-N 5-bromopent-1-ene Chemical compound BrCCCC=C LPNANKDXVBMDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPOBJNRMUDPATE-UHFFFAOYSA-N 5-chloropent-1-ene Chemical compound ClCCCC=C UPOBJNRMUDPATE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTEUBQCAVFVWBL-UHFFFAOYSA-N 5-iodopent-1-ene Chemical compound ICCCC=C GTEUBQCAVFVWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007818 Grignard reagent Substances 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YFPIYJUCOGKVCM-UHFFFAOYSA-N [ethenyl(ethyl)silyl]oxy-triethylsilane Chemical compound C(=C)[SiH](O[Si](CC)(CC)CC)CC YFPIYJUCOGKVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGRSUJQPPYZRGW-UHFFFAOYSA-N [ethenyl(phenyl)silyl]oxy-triphenylsilane Chemical compound C(=C)[SiH](O[Si](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 UGRSUJQPPYZRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWXCZWPCNKKHIF-UHFFFAOYSA-N [ethenyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[SiH](C=C)O[Si](C)(C)C TWXCZWPCNKKHIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 2
- HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N allyl iodide Chemical compound ICC=C HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M caesium iodide Chemical compound [I-].[Cs+] XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 2
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- DOGXYPDTORJOGJ-UHFFFAOYSA-N ethenyl(diethyl)silicon Chemical compound CC[Si](CC)C=C DOGXYPDTORJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N perfluoro-2-butyltetrahydrofuran Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)OC(F)(F)C(F)(F)C1(F)F FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N potassium hydride Chemical compound [KH] NTTOTNSKUYCDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000105 potassium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N sodium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 2
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- IBOKZQNMFSHYNQ-UHFFFAOYSA-N tribromosilane Chemical compound Br[SiH](Br)Br IBOKZQNMFSHYNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCSBCWBHZLSFGC-UHFFFAOYSA-N tributoxysilane Chemical compound CCCCO[SiH](OCCCC)OCCCC UCSBCWBHZLSFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNAPJAGHXMPFLD-UHFFFAOYSA-N triiodosilane Chemical compound I[SiH](I)I DNAPJAGHXMPFLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(prop-2-enyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC=C LFRDHGNFBLIJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZWKZRFXJPGDFM-UHFFFAOYSA-N tripropoxysilane Chemical compound CCCO[SiH](OCCC)OCCC OZWKZRFXJPGDFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxybutane Chemical compound COC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F OKIYQFLILPKULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl Chemical group [CH2]C(C)=O HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000282575 Gorilla Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N dibutyltin(2+);methanolate Chemical compound CCCC[Sn](OC)(OC)CCCC ZXDVQYBUEVYUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N dimethylsilicon Chemical group C[Si]C JZZIHCLFHIXETF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229940104873 methyl perfluorobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- LGUZHRODIJCVOC-UHFFFAOYSA-N perfluoroheptane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F LGUZHRODIJCVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQZYBQIAUSKCCS-UHFFFAOYSA-N perfluorotripentylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F AQZYBQIAUSKCCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001690 polydopamine Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- UHUUYVZLXJHWDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl(methylsilyloxy)silane Chemical group C[SiH2]O[Si](C)(C)C UHUUYVZLXJHWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/002—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds
- C08G65/005—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds containing halogens
- C08G65/007—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from unsaturated compounds containing halogens containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/385—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D171/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
- C08G2650/46—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing halogen
- C08G2650/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing halogen containing fluorine, e.g. perfluropolyethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
本发明涉及含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、表面处理剂和处理过的物品，该聚合物改性硅烷为具有通式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷：
Description
相关申请的交叉引用
本非临时申请在35U.S.C.§119(a)下要求于2015年4月20日在日本提交的专利申请No.2015-085708的优先权，由此通过引用将其全部内容并入本文。
技术领域
本发明涉及含有氟聚醚的聚合物改性硅烷。更具体地，本发明涉及形成具有优异的拒水拒油性和耐磨性的膜的用含有氟聚醚基的聚合物改性的硅烷、含有该硅烷和/或其部分(水解)缩合物的表面处理剂、和已用该表面处理剂表面处理过的物品。
背景技术
目前在手机显示器和其他用于电子设备的屏幕中触摸面板技术正被迅速地采用。但是，触摸面板的问题在于屏幕处于暴露的状态，产生众多的与手指、面颊等直接接触的机会，并且容易使污染物例如皮肤油脂粘附。为了改善外观和可视性，对于使得用户较难以将指纹残留在显示器的表面上并且较易于去除污痕的方式存在不断增长的需求，导致期望能够解决这样的需求的新材料。特别地，由于指纹容易在触摸面板显示器上形成，因此希望在该显示器上设置拒水拒油性的涂层。不幸地是，常规的拒水拒油性涂层具有高的拒水拒油性和优异的污染物擦除性，但防污性能在使用过程中降低。
含有氟聚醚基的化合物具有非常低的表面自由能，因此通常具有特性例如拒水拒油性、耐化学性、润滑性、脱模性和防污性。这些品质在工业上广泛地用于例如纸和纺织品用拒水拒油防污剂、磁记录介质的润滑剂、精密机械用防油剂、脱模剂、化妆品和保护涂层。但是，这些相同的品质也表现为对于其他基材材料的非粘性和非粘附性。因此，即使能将这样的化合物施涂于基材的表面，使得到的涂层粘附于该基材也已是一种挑战。
还关注了硅烷偶联剂，其作为将基材表面例如玻璃或织物与有机化合物结合到一起的物质为人们所熟悉并且广泛地用作用于各种基材表面的涂料。硅烷偶联剂在相同的分子上具有有机官能团和反应性甲硅烷基(通常为水解性甲硅烷基例如烷氧基甲硅烷基)。部分地由于空气中的湿气，该水解性甲硅烷基产生自缩合反应，形成膜。该膜中的水解性甲硅烷基与玻璃、金属等的表面化学键合和物理结合，得到强且耐久的涂层。
JP-A 2008-534696、JP-A 2008-537557、JP-A 2012-072272、JP-A 2012-157856和JP-A 2013-136833公开了通过使用通过将水解性甲硅烷基引入到含有氟聚醚基的化合物上而得到的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷，组合物能够形成容易粘附于基材表面并且赋予该基材的表面以拒水拒油性、耐化学性、润滑性、脱模性和防污性的涂层。
已用这样的含有通过将水解性甲硅烷基引入到含有氟聚醚的化合物上而得到的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的组合物表面处理过的透镜上的固化膜或减反射涂层具有优异的润滑性和脱模性。但是，与通过气相沉积制备的固化膜相比，通过湿式涂布法例如喷涂或浸涂制备的固化膜不能显示充分的耐磨性。
引用列表
专利文献1:JP-A 2008-534696
专利文献2:JP-A 2008-537557
专利文献3:JP-A 2012-072272
专利文献4:JP-A 2012-157856
专利文献5:JP-A 2013-136833
发明内容
因此本发明的目的在于提供能够形成具有优异的拒水拒油性和耐磨性的固化膜的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、含有该硅烷和/或其部分(水解)缩合物的表面处理剂、和已用该表面处理剂表面处理过的物品。
本发明人已发现，通过使用随后说明的通式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷，含有该硅烷和/或其部分(水解)缩合物的表面处理剂能够形成具有优异的拒水拒油性和耐磨性的固化膜。
因此，一方面，本发明提供具有通式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷：
其中Rf为含有一价氟代氧烷基或二价氟代氧亚烷基的聚合物残基，Y为可具有硅原子和/或硅氧烷键的二价至六价烃基，W为可具有硅原子和/或硅氧烷键的二价至六价烃基，R独立地为1-4个碳原子的烷基或苯基，X独立地为羟基或水解性基团，n为1-3的整数，a为1-5的整数，m为1-5的整数，和α为1或2。
一个优选的实施方案中，式(1)中的α为1并且Rf为通式(2)的结构部分：
F-(CF2O)p-(C2F4O)q-(C3F6O)r-(C4F8O)s-CdF2d- (2)
其中p、q、r和s各自为0-200的整数，p+q+r+s之和＝3-200，每个重复单元可以是直链或支化，各个重复单元可无规地排列，d为1-3的整数，和CdF2d单元可以为直链或支化。
在另一优选的实施方案中，式(1)中的α为2并且Rf为通式(3)的结构部分：
CdF2d-O-(CF2O)p-(C2F4O)q-(C3F6O)r-(C4F8O)s-CdF2d- (3)
其中p、q、r和s各自为0-200的整数，p+q+r+s之和＝3-200，每个重复单元可以是直链或支化，各个重复单元可无规地排列，d为1-3的整数，和CdF2d单元可以为直链或支化。
式(1)中，Y优选地选自3-10个碳原子的亚烷基、含有6-8个碳原子的亚芳基的2-8个碳原子的亚烷基、具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团、和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团。
式(1)中，W优选地选自2-10个碳原子的亚烷基、含有6-8个碳原子的亚芳基的2-8个碳原子的亚烷基、含有二有机亚甲硅烷基的2-6个碳原子的亚烷基、具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团、和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团。
式(1)中，每个X可独立地选自羟基、1-10个碳原子的烷氧基、2-10个碳原子的烷氧基烷氧基、1-10个碳原子的酰氧基、2-10个碳原子的烯氧基、和卤素基团。
优选的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷包括下式的那些：
其中p1为5-100的整数，q1为5-100的整数，并且p1+q1之和为10-105的整数。
另一方面，本发明提供表面处理剂，其包括该聚合物改性硅烷和/或其部分(水解)缩合物。
又一方面，本发明提供用上述表面处理剂表面处理过的物品。
本发明的有利效果
根据本发明的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷由于其上大量的官能团，因此具有改善的基材粘合性。结果，用含有该聚合物改性硅烷和/或其部分(水解)缩合物的表面处理剂表面处理过的物品具有优异的拒水拒油性和耐磨性。
具体实施方式
由下述详细的说明，本发明的目的、特点和优点将变得更为清楚。
本发明的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷具有下述的通式(1)。
式(1)中，Rf为含有一价氟代氧烷基或二价氟代氧亚烷基的聚合物残基，Y为可具有硅原子和/或硅氧烷键的二价至六价烃基，W为可具有硅原子和/或硅氧烷键的二价至六价烃基，R独立地为1-4个碳原子的烷基或苯基，X独立地为羟基或水解性基团，n为1-3的整数，a为1-5的整数，m为1-5的整数，和α为1或2。
本发明的硅烷为用含有氟聚醚基的聚合物改性的硅烷并且特征在于具有如下结构，其中经由烃链Y和W将含有一价氟代氧烷基或二价氟代氧亚烷基的聚合物残基(Rf)与水解性甲硅烷基例如烷氧基甲硅烷基或含有羟基的甲硅烷基(-Si(R)3-n(X)n)键合。该聚合物上三个以上的反应性官能团的存在对该硅烷赋予改善的基材粘合性和优异的耐磨性。
α为1时，Rf优选为下述通式(2)的一价氟代氧烷基。
F-(CF2O)p-(C2F4O)q-(C3F6O)r-(C4F8O)s-CdF2d- (2)
其中p、q、r和s各自为0-200的整数，p+q+r+s之和＝3-200，每个重复单元可以是直链或支化，各个重复单元可无规地排列，d为1-3的整数，和CdF2d单元可以为直链或支化。
α为2时，Rf优选为下述通式(3)的二价氟代氧亚烷基。
CdF2d-O-(CF2O)p-(C2F4O)q-(C3F60)r-(C4F8O)s-CdF2d- (3)
其中p、q、r和s各自为0-200的整数，p+q+r+s之和＝3-200，每个重复单元可以是直链或支化，各个重复单元可无规地排列，d为1-3的整数，和CdF2d单元可以为直链或支化。
式(2)和(3)中，p、q、r和s各自为0-200的整数。优选地，p为5-100的整数，q为5-100的整数，r为0-100的整数，和s为0-100的整数。p+q+r+s之和＝3-200，优选地10-100。每个重复单元可以为直链或支化，并且各个重复单元可以无规地排列。更优选地，p+q之和为10-105的整数、特别地15-60的整数，并且r＝s＝0。p+q+r+s之和小于该上限值是优选的，原因在于粘合性和固化性良好，并且该和大于下限值是优选的，原因在于能够充分地显示氟聚醚基的特性。
式(2)和(3)中，d为1-3的整数，并且优选为1或2。CdF2d单元可以为直链或支化。
Rf的例示性实例包括下述。
F(CF2O)p′CF2-
F(CF2O)p′(CF2CF2O)q′CF2-
F(CF2O)p′(CF2CF2O)q′(CF2CF2CF2O)r′CF2-
F(CF2O)p′(CF2CF2O)q′(CF2CF2CF2CF2O)s′CF2-
F(CF2O)p′(CF2CF2O)q′(CF2CF2CF2O)r′(CF2CF2CF2CF2O)s′CF2-
F(CF2CF2O)q′CF2-
F(CF2CF2CF2O)r′CF2CF2-
-CF2O(CF2O)p′CF2-
-CF2O(CF2O)p′(CF2CF2O)q′CF2-
-CF2O(CF2O)p′(CF2CF2O)q′(CF2CF2CF2O)r′CF2-
-CF2O(CF2O)p′(CF2CF2O)q′(CF2CF2CF2CF2O)s′CF2-
-CF2O(CF2O)p′(CF2CF2O)q′(CF2CF2CF2O)r′(CF2CF2CF2CF2O)s′CF2-
-CF2CF2O(CF2CF2CF2O)r′CF2CF2-
其中，p'、q'、r'和s'各自为1以上的整数并且具有与以上分别对于p、q、r和s所示的上限相同的上限。此外，u为1-24的整数，和v为1-24的整数。各个重复单元可无规地排列。
式(1)中，Y为二价至六价、优选地二价至四价、更优选地二价的、可具有硅原子和/或硅氧烷键的烃基。分子上低键能连接基(例如醚键)的不存在能够提供优异耐磨性的涂层。
Y的例示性实例包括3-10个碳原子的亚烷基，例如亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、亚丁基(四亚甲基、甲基亚丙基)和六亚甲基；含有6-8个碳原子的亚芳基例如亚苯基的2-8个碳原子的亚烷基(例如，8-16个碳原子的亚烷基-亚芳基)；具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团；和在直链、支化或环状且具有2-10个、优选地2-5个硅原子的二价至六价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至六价基团。优选的实例包括3-10个碳原子的亚烷基；含有亚苯基的2-6个碳原子的亚烷基；具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-4个碳原子的亚烷基的二价基团；和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团。更优选3-6个碳原子的亚烷基。
硅亚烷基结构和硅亚芳基结构由下述结构例示。
其中，每个R1可以相同或不同，为1-4个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，或者6-10个碳原子的芳基，例如苯基。R2为1-4个碳原子的亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、或者6-10个碳的亚芳基，例如亚苯基。
直链、支化或环状且具有2-10个、优选地2-5个硅原子的二价至六价有机聚硅氧烷残基的实例如下所示。
其中，R1如上所定义，g为1-9的整数、优选地1-4的整数，h为2-6的整数、优选地2-4的整数，j为0-8的整数、优选地0或1的整数，h+j之和为3-10的整数、优选地3-5的整数，和k为1-3的整数、优选地2或3的整数。
Y的例示性实例包括下述基团。
-CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
式(1)中，W为二价至六价、优选地二价至四价、更优选地二价的烃基，并且可具有硅原子和/或硅氧烷键。
W的例示性实例包括2-10个碳原子的亚烷基，例如亚乙基、亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、亚丁基(四亚甲基、甲基亚丙基)和六亚甲基；含有6-8个碳原子的亚芳基例如亚苯基的2-8个碳原子的亚烷基(例如，8-16个碳原子的亚烷基-亚芳基)；含有二有机亚甲硅烷基例如二甲基亚甲硅烷基或二乙基亚甲硅烷基的2-6个碳原子的亚烷基；具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团；具有直链、支化或环状且具有2-10个、优选地2-5个硅原子的二价至六价有机聚硅氧烷残基的2-6个碳原子的亚烷基；和在直链、支化或环状且具有2-10个、优选地2-5个硅原子的二价至六价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至六价基团。优选的实例包括3-10个碳原子的亚烷基；含有亚苯基的2-6个碳原子的亚烷基；包括二甲基亚甲硅烷基的2-6个碳原子的亚烷基；具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-4个碳原子的亚烷基的二价基团；包括2-10个硅原子的直链二价有机聚硅氧烷残基的2-6个碳原子的亚烷基；和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团。甚至更优选3-6个碳原子的亚烷基。
以与上述相同的方式例示硅亚烷基结构、硅亚芳基结构和直链、支化或环状且具有2-10个、优选地2-5个硅原子的二价至六价有机聚硅氧烷残基。
W的实例包括下述基团。
-CH2CH2-
-CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
式(1)中，每个X独立地为羟基或水解性基团。X的例示性实例包括羟基；1-10个碳原子的烷氧基例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基；2-10个碳原子的烷氧基烷氧基例如甲氧基甲氧基和甲氧基乙氧基；1-10个碳原子的酰氧基例如乙酰氧基；2-10个碳原子的烯氧基例如异丙烯氧基；和卤素基团例如氯代、溴代和碘代。这些中，优选甲氧基、乙氧基、异丙烯氧基和氯代。
式(1)中，R为1-4个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，其中优选甲基。而且，n为1-3的整数，优选为2或3。从反应性和与基材的粘合性的观点出发，n更优选为3。
下标“a”和“m”各自为1-5的整数。小于1时，与基材的粘合性降低，而6以上时，末端烷氧基数变得太高，不利地影响性能。因此，a和m各自优选为1-3的整数，最优选为1。
以下示出式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的实例。在这些式的每个中，构成氟代氧烷基或氟代氧亚烷基的每种重复单元的重复数(聚合度)可以是满足上式(2)和(3)的任何数。
其中，p1为5-100的整数，q1为5-100的整数，并且p1+q1之和为10-105的整数。
其中式(1)中的α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷可通过例如下述的方法制备。
在一个例示方法中，将在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物溶解于溶剂，典型地氟碳溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯中。将在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物例如三甲氧基硅烷添加到该溶液中并且在氢化硅烷化催化剂，例如氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物的甲苯溶液的存在下在40-120℃、优选地60-100℃、更优选地约80℃的温度下使该反应混合物熟化1-72小时、优选地20-36小时、更优选地约24小时。
在用于制备其中式(1)中的α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的另一方法中，将在分子链的一端上具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物溶解于溶剂，典型地氟碳溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯中。将在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物例如三氯硅烷添加到该溶液中并且在氢化硅烷化催化剂，例如氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物的甲苯溶液的存在下在40-120℃、优选地60-100℃、更优选地约80℃的温度下使该反应混合物熟化1-72小时、优选地20-36小时、更优选地约24小时。于是例如将甲硅烷基上的取代基转化为甲氧基。
可替代在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物而使用不具有水解性端基的含有SiH基的有机硅化合物。这种情况下，将在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物用作该有机硅化合物。如上述方法中那样，使在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物与在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物反应，然后在氢化硅烷化催化剂，例如氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物的甲苯溶液的存在下在40-120℃、优选地60-100℃、更优选地约80℃的温度下使作为反应产物得到的具有末端SiH基的聚合物与在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物例如烯丙基三甲氧基硅烷的混合物熟化1-72小时、优选地20-36小时、更优选地约24小时。
在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物典型地为下述通式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物。
其中，Rf如上所定义，Z为二价烃基，和V为二有机亚甲硅烷基、二价有机硅氧烷残基或二价烃基；该烃基可包括硅原子和/或硅氧烷键。字母b为0或1。
式(4)中，Z为二价烃基。优选1-8个、特别地1-4个碳原子的二价烃基。实例包括1-8个碳原子的亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、亚丁基(四亚甲基、甲基亚丙基)、六亚甲基和八亚甲基；和含有6-8个碳原子的亚芳基例如亚苯基的亚烷基(例如，7-8个碳原子的亚烷基-亚芳基)。Z优选为1-4个碳原子的直链亚烷基。
式(4)中，b为1时，V为二有机亚甲硅烷基、二价有机硅氧烷残基或二价烃基，并且该烃基可包括硅原子和/或硅氧烷键。
V的实例包括优选地1-14个碳原子、更优选地1-10个碳原子的二价烃基，包括1-8个碳原子的亚烷基例如亚甲基、亚乙基、亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、亚丁基(四亚甲基、甲基亚丙基)、六亚甲基和八亚甲基，和含有6-8个碳原子的亚芳基例如亚苯基的亚烷基(例如，7-14个碳原子的亚烷基-亚芳基)；含有二有机亚甲硅烷基例如二甲基亚甲硅烷基或二乙基亚甲硅烷基的1-4个碳原子的亚烷基；二有机亚甲硅烷基例如二甲基亚甲硅烷基或二乙基亚甲硅烷基；和2-10个硅原子的二价有机硅氧烷残基。V优选为1-4个碳原子的直链亚烷基、含有二甲基亚甲硅烷基的1-4个碳原子的亚烷基、二甲基亚甲硅烷基或四甲基二硅氧烷残基。
由下式的残基例示二价有机聚硅氧烷残基。
其中，R1如上定义。下标g'为1-9的整数、优选地1-3的整数。
V的实例包括下述基团。
-CH2-
-CH2CH2-
-CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2-
式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的优选的实例包括以下所示的式的那些。构成各式中的氟代氧烷基的每种重复单元的重复数(聚合度)可以是满足用于Rf的式(2)的任何数。
其中，r1为1-100的整数，p1、q1和p1+q1之和如上所定义。
可通过例如将在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物与引入烯烃的化合物混合，并且在碱的存在下，任选使用添加剂或溶剂以改善反应性，在0-90℃、优选地60-80℃、更优选地约70℃的温度下将该混合物熟化1-25小时、优选地3-10小时、更优选地约6小时来制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物。
在制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的另一方法中，在脱氢催化剂的存在下、任选地使用溶剂、在0-60℃、优选地15-35℃、更优选地约25℃的温度下在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物与含有烯烃的氢硅烷或氢硅氧烷之间进行脱氢反应10-24小时、优选地30分钟-2小时、更优选地约1小时。
用于制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物的实例包括以下所示的那些。
其中，r1、p1、q1和p1+q1之和如上所定义。
可通过例如如下方法来制备在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物，其中将在分子链的一端具有酰氟基团(-C(＝O)-F)的含有全氟氧烷基的聚合物与作为亲核试剂的格利雅试剂和溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯或四氢呋喃混合，并且在0-80℃、优选地50-70℃、更优选地约60℃的温度下熟化1-6小时、优选地3-5小时、更优选地约4小时。
除了上述的酰氟以外，也可将其他基团例如酰卤、酸酐、酯、羧酸和酰胺用作含有全氟氧烷基的聚合物中的分子链的一端上的基团。
以下示出在分子链的一端具有这样的基团的含有全氟氧烷基的聚合物的实例。
其中，p1、q1和p1+q1之和如上所定义。
可用于制备在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物的亲核试剂的实例包括烯丙基卤化镁、3-丁烯基卤化镁、4-戊烯基卤化镁和5-己烯基卤化镁。也可以使用对应的锂试剂。
相对于每当量的在含有全氟氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地2-5当量、更优选地2.5-3.5当量、进一步优选地约3当量的量使用该亲核试剂。
可用于制备在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物的溶剂的实例包括下述的氟碳试剂：1,3-双(三氟甲基)苯、三氟甲基苯、氢氟醚(HFE)溶剂(可由3M Co.作为NovecTM系列得到)例如甲基九氟丁基醚、甲基九氟异丁基醚、乙基九氟丁基醚、乙基九氟异丁基醚和1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-(三氟甲基)戊烷、和由完全氟化的化合物组成的全氟溶剂(可由3M Co.作为FluorinertTM系列得到)。可使用的其他有机溶剂包括醚溶剂例如四氢呋喃(THF)、一乙二醇二甲基醚、二甘醇二甲基醚、三甘醇二甲基醚、四甘醇二甲基醚和二噁烷。
相对于100重量份的含有全氟氧烷基的聚合物，可以以10-300重量份、优选地100-200重量份、更优选地约150重量份的量使用该溶剂。
接下来，使该反应停止并且通过分液操作将该反应混合物分离为水层和氟碳溶剂层。用有机溶剂对这样得到的氟碳溶剂层再次洗涤并且通过蒸馏将溶剂除去，得到在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物。
可用于制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的烯烃引入化合物的实例包括烯丙基卤例如烯丙基氯、烯丙基溴和烯丙基碘，以及4-氯-1-丁烯、4-溴-1-丁烯、4-碘-1-丁烯、5-氯-1-戊烯、5-溴-1-戊烯和5-碘-1-戊烯。
相对于每当量的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地1-10当量、更优选地2.5-6当量、进一步优选地约5当量的量使用该烯烃引入化合物。
可用于制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的碱例示为胺和碱金属碱。胺的实例包括三乙胺、二异丙基乙基胺、吡啶、DBU和咪唑。碱金属碱的实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、氢化钾、烷基锂、叔丁氧基钾、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基钠和双(三甲基甲硅烷基)氨基钾。
相对于每当量的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地1-10当量、更优选地4-6当量、进一步优选地约5当量的量使用该碱。
制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物时，可使用四丁基卤化铵、碱金属卤化物等作为添加剂以增加反应性。这样的添加剂的实例包括四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丁基铵、四丁基硫酸氢铵、碘化钠、碘化钾、碘化铯、以及冠醚。这些添加剂通过与反应体系中的烯烃引入化合物的催化卤素交换而增加反应性，并且冠醚通过与金属配位而增加反应性。
相对于每当量的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地0.005-0.1当量、更优选地0.01-0.05当量、进一步优选地约0.02当量的量使用这样的添加剂。
可将溶剂用于制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物。溶剂的使用并非绝对必要，但可使用的溶剂的实例包括下述氟碳溶剂：含氟芳烃溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯和三氟甲基苯、氢氟醚(HFE)溶剂(可由3M Co.作为NovecTM系列得到)例如1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-(三氟甲基)戊烷、和由完全氟化的化合物组成的全氟溶剂(可由3M Co.作为FluorinertTM系列得到)。此外，可使用的有机溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈和THF。
使用溶剂时，相对于100重量份的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物，可以以10-300重量份、优选地30-150重量份、更优选地约50重量份的量使用该溶剂。
可用于制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的含有烯烃的氢硅烷和氢硅氧烷的实例包括氢硅烷例如二甲基乙烯基硅烷、二甲基烯丙基硅烷、二乙基乙烯基硅烷和二乙基烯丙基硅烷；和氢硅氧烷例如乙烯基四甲基二硅氧烷、烯丙基四甲基二硅氧烷、乙烯基四乙基二硅氧烷、烯丙基四乙基二硅氧烷、乙烯基四苯基二硅氧烷、烯丙基四苯基二硅氧烷、乙烯基六甲基三硅氧烷和烯丙基六甲基三硅氧烷。
相对于每当量的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地1-5当量、更优选地1.5-3当量、进一步优选地约2当量的量来使用含有烯烃的氢硅烷或氢硅氧烷。
可用于制备式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物的脱氢催化剂例示为铑、钯、钌和其他铂族金属系催化剂，和硼催化剂。实例包括铂族金属系催化剂例如四(三苯基膦)钯和氯三(三苯基膦)铑，和硼催化剂例如三(五氟苯基)硼烷。
相对于每当量的在分子链的一端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地0.01-0.0005当量、更优选地0.007-0.001当量、进一步优选地约0.005当量的量使用该脱氢催化剂。
接下来，使该反应停止并且通过分液操作将该反应混合物分离为水层和氟碳溶剂层。用有机溶剂对这样得到的氟碳溶剂层再次洗涤并且通过蒸馏将溶剂除去，得到式(4)的含有氟代氧烷基的聚合物。
制备其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷中，使用的溶剂优选为氟碳溶剂。氟碳溶剂的例示性实例包括1,3-双(三氟甲基)苯、三氟甲基苯、氢氟醚(HFE)溶剂(可由3M Co.作为NovecTM系列得到)例如甲基九氟丁基醚、甲基九氟异丁基醚、乙基九氟丁基醚、乙基九氟异丁基醚和1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-(三氟甲基)戊烷、和由完全氟代的化合物组成的全氟溶剂(可由3M Co.作为FluorinertTM系列得到)。
相对于100重量份的在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有全氟氧烷基的聚合物，可以以10-300重量份、优选地50-150重量份、更优选地约100重量份的量使用溶剂。
制备其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷中，在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物优选为以下通式(5)-(8)的任何化合物。
其中R、X、n、R1、R2、g和j如上所定义。R3为2-8个碳原子的二价烃基，i为2-9的整数、优选地2-4的整数，i+j之和为2-9的整数。
2-8个、优选地2或3个碳原子的二价烃基R3的实例包括亚烷基例如亚甲基、亚乙基、亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、亚丁基(四亚甲基、甲基亚丙基)、六亚甲基和八亚甲基；亚芳基例如亚苯基；和这些基团的两种以上的组合(例如，亚烷基-亚芳基)。这些中，优选亚乙基和三亚甲基。
在分子上具有SiH基和水解性端基的这样的有机硅化合物的实例包括三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、三丙氧基硅烷、三异丙氧基硅烷、三丁氧基硅烷、三异丙烯氧基硅烷、三乙酰氧基硅烷、三氯硅烷、三溴硅烷、三碘硅烷和例如下述的硅烷。
其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，使在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物与分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物反应时，相对于每当量的在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，以优选地3-9当量、更优选地5-7当量、进一步优选地约6当量的量使用分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物。
其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物优选为任何以下通式(9)-(11)的化合物。
其中，R1、R2、g、j和i如上所定义。
在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的实例包括以下所示的那些。
其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，使在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物反应时，相对于每当量的在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，以优选地7-30当量、更优选地10-20当量、进一步优选地约15当量的量使用在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物。
其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物优选为以下通式(12)的化合物。
式(12)中，R、X和n如上所定义，和U为单键或者1-6个碳原子的二价烃基。1-6个碳原子的二价烃基的实例包括亚烷基例如亚甲基、亚乙基、亚丙基(三亚甲基、甲基亚乙基)、亚丁基(四亚甲基、甲基亚丙基)和六亚甲基，以及亚苯基。U优选为单键或亚甲基。
其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，使在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的反应产物与在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物反应时，相对于每当量的在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的反应产物上的反应性端基，以优选地3-9当量、更优选地5-7当量、进一步优选地约6当量的量使用在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物。
其中α为1的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，氢化硅烷化催化剂例示为铂族金属系催化剂例如铂黑、氯铂酸、醇改性氯铂酸、氯铂酸与例如烯烃、醛、乙烯基硅氧烷或炔属醇的络合物、四(三苯基膦)钯和氯三(三苯基膦)铑。优选铂化合物例如乙烯基硅氧烷配位化合物。
基于过渡金属，氢化硅烷化催化剂的使用量优选为0.1-100ppm，更优选为1-50ppm，相对于在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的反应产物的重量。
随后通过在减压下将溶剂和未反应的反应物馏除，能够得到目标化合物。
例如，通过使用下式的化合物
作为在分子链的一端具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧烷基的聚合物并且使用三甲氧基硅烷作为在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物，能够得到下式的化合物。
其中式(1)中的α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷可通过例如下述方法制备。
在一个例示方法中，将在分子链的两端均具有至少三个烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物溶解于溶剂，典型地氟碳溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯中。将在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物例如三甲氧基硅烷添加到该溶液中并且在氢化硅烷化催化剂，例如氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物的甲苯溶液的存在下在40-120℃、优选地60-100℃、更优选地约80℃的温度下使该反应混合物熟化1-72小时、优选地20-36小时、更优选地约24小时。
或者，可替代在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物而使用具有SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物。这种情况下，将在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物用作该有机硅化合物。在此，如上述方法中那样，使在分子链的两端均具有至少三个烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物与在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物反应，然后在氢化硅烷化反应催化剂，例如氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物的甲苯溶液的存在下在40-120℃、优选地60-100℃、更优选地约80℃的温度下使作为反应产物得到的具有末端SiH基的聚合物与在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物例如烯丙基三甲氧基硅烷的混合物熟化1-72小时、优选地20-36小时、更优选地约24小时。
在分子链的两端均具有至少三个烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物典型地为下述通式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物。
其中，Rf、Z、V和b如下所定义。
以下示出通式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的优选的实例。
构成各式中的氟代氧亚烷基的每种重复单元的重复数(聚合度)可以是满足用于Rf的式(3)的任何数。
其中，p1、q1和p1+q1之和如上所定义。
可通过例如将在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物与引入烯烃的化合物混合，并且在碱的存在下，任选使用添加剂或溶剂以改善反应性，在0-90℃、优选地60-80℃、更优选地约70℃的温度下将该混合物熟化1-25小时、优选地3-10小时、更优选地约6小时来制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物。
在制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的另一方法中，在脱氢催化剂的存在下、任选地使用溶剂、在0-60℃、优选地15-35℃、更优选地约25℃的温度下在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物与含有烯烃的氢硅烷或氢硅氧烷之间进行脱氢反应10-24小时、优选地30分钟-2小时、更优选地约1小时。
可用于制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物的实例包括以下所示的那些。
其中，p1、q1和p1+q1之和如上定义。
可通过例如如下方法来制备在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物，其中将在分子链的两端具有酰氟基团(-C(＝O)-F)的含有全氟氧亚烷基的聚合物与作为亲核试剂的格利雅试剂和溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯或四氢呋喃混合，并且在0-80℃、优选地50-70℃、更优选地约60℃的温度下熟化1-6小时、优选地3-5小时、更优选地约4小时。
除了上述的酰氟以外，也可将其他基团例如酰卤、酸酐、酯、羧酸和酰胺用作含有全氟氧亚烷基的聚合物中的分子链的两端上的基团。
以下示出在分子链的两端具有这些基团的含有全氟氧亚烷基的聚合物的实例。
其中，p1、q1和p1+q1之和如上所定义。
可用于制备在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物的亲核试剂的实例包括烯丙基卤化镁、3-丁烯基卤化镁、4-戊烯基卤化镁和5-己烯基卤化镁。也可使用对应的锂试剂。
相对于每当量的在含有全氟氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地4-10当量、更优选地5-7当量、进一步优选地约6当量的量使用该亲核试剂。
可用于制备在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物的溶剂的实例包括下述的氟碳试剂：1,3-双(三氟甲基)苯、三氟甲基苯、氢氟醚(HFE)溶剂(可由3M Co.作为NovecTM系列得到)例如甲基九氟丁基醚、甲基九氟异丁基醚、乙基九氟丁基醚、乙基九氟异丁基醚和1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-(三氟甲基)戊烷、和由完全氟化的化合物组成的全氟溶剂(可由3M Co.作为FluorinertTM系列得到)。可使用的其他有机溶剂包括醚溶剂例如四氢呋喃(THF)、一乙二醇二甲基醚、二甘醇二甲基醚、三甘醇二甲基醚、四甘醇二甲基醚和二噁烷。
相对于100重量份的含有全氟氧亚烷基的聚合物，可以以10-300重量份、优选地100-200重量份、更优选地约150重量份的量使用该溶剂。
接下来，使该反应停止并且通过分液操作将该反应混合物分离为水层和氟碳溶剂层。用有机溶剂对这样得到的氟碳溶剂层再次洗涤并且通过蒸馏将溶剂除去，得到在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物。
可用于制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的烯烃引入化合物的实例包括烯丙基卤例如烯丙基氯、烯丙基溴和烯丙基碘，以及4-氯-1-丁烯、4-溴-1-丁烯、4-碘-1-丁烯、5-氯-1-戊烯、5-溴-1-戊烯和5-碘-1-戊烯。
相对于每当量的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地1-10当量、更优选地2.5-6当量、进一步优选地约5当量的量使用该烯烃引入化合物。
可用于制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的碱例示为胺和碱金属碱。胺的实例包括三乙胺、二异丙基乙基胺、吡啶、DBU和咪唑。碱金属碱的实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢化钠、氢化钾、烷基锂、叔丁氧基钾、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基钠和双(三甲基甲硅烷基)氨基钾。
相对于每当量的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地1-10当量、更优选地4-6当量、进一步优选地约5当量的量使用该碱。
制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物时，可使用四丁基卤化铵、碱金属卤化物等作为添加剂以增加反应性。这样的添加剂的实例包括四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丁基铵、四丁基硫酸氢铵、碘化钠、碘化钾、碘化铯、以及冠醚。这些添加剂通过与反应体系中的烯烃引入化合物的催化卤素交换而增加反应性，并且冠醚通过与金属配位而增加反应性。
相对于每当量的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地0.005-0.1当量、更优选地0.01-0.05当量、进一步优选地约0.02当量的量使用这样的添加剂。
可将溶剂用于制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物。溶剂的使用并非绝对必要，但可使用的溶剂的实例包括下述氟碳溶剂：含氟芳烃溶剂例如1,3-双(三氟甲基)苯和三氟甲基苯、氢氟醚(HFE)溶剂(可由3M Co.作为NovecTM系列得到)例如1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-(三氟甲基)戊烷、和由完全氟化的化合物组成的全氟溶剂(可由3MCo.作为FluorinertTM系列得到)。此外，可使用的有机溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、乙腈和THF。
使用溶剂时，相对于100重量份的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物，可以以10-300重量份、优选地30-150重量份、更优选地约50重量份的量使用该溶剂。
可用于制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的含有烯烃的氢硅烷和氢硅氧烷的实例包括氢硅烷例如二甲基乙烯基硅烷、二甲基烯丙基硅烷、二乙基乙烯基硅烷和二乙基烯丙基硅烷；和氢硅氧烷例如乙烯基四甲基二硅氧烷、烯丙基四甲基二硅氧烷、乙烯基四乙基二硅氧烷、烯丙基四乙基二硅氧烷、乙烯基四苯基二硅氧烷、烯丙基四苯基二硅氧烷、乙烯基六甲基三硅氧烷和烯丙基六甲基三硅氧烷。
相对于每当量的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地1-5当量、更优选地1.5-3当量、进一步优选地约2当量的量来使用含有烯烃的氢硅烷或氢硅氧烷。
可用于制备式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物的脱氢催化剂例示为铑、钯、钌和其他铂族金属系催化剂，和硼催化剂。实例包括铂族金属系催化剂例如四(三苯基膦)钯和氯三(三苯基膦)铑，和硼催化剂例如三(五氟苯基)硼烷。
相对于每当量的在分子链的两端具有羟基的含有氟代氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，可以以优选地0.01-0.0005当量、更优选地0.007-0.001当量、进一步优选地约0.005当量的量使用该脱氢催化剂。
接下来，使该反应停止并且通过分液操作将该反应混合物分离为水层和氟碳溶剂层。用有机溶剂对这样得到的氟碳溶剂层再次洗涤并且通过蒸馏将溶剂除去，得到式(13)的含有氟代氧亚烷基的聚合物。
制备其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷中，使用的溶剂优选为氟碳溶剂。氟碳溶剂的例示性实例包括1,3-双(三氟甲基)苯、三氟甲基苯、氢氟醚(HFE)溶剂(可由3M Co.作为NovecTM系列得到)例如甲基九氟丁基醚、甲基九氟异丁基醚、乙基九氟丁基醚、乙基九氟异丁基醚和1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-2-(三氟甲基)戊烷、和由完全氟代的化合物组成的全氟溶剂(可由3M Co.作为FluorinertTM系列得到)。
相对于100重量份的在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有全氟氧亚烷基的聚合物，可以以10-300重量份、优选地50-150重量份、更优选地约100重量份的量使用溶剂。
在制备其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷中，在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物优选为下述通式(5)-(8)的任何化合物。
其中，R、X、n、R1、R2、R3、g、i和j如上所定义。
这样的在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物的实例包括三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、三丙氧基硅烷、三异丙氧基硅烷、三丁氧基硅烷、三异丙烯氧基硅烷、三乙酰氧基硅烷、三氯硅烷、三溴硅烷、三碘硅烷和例如下述的硅烷。
其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，使在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物与分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物反应时，相对于每当量的在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，以优选地3-9当量、更优选地5-7当量、进一步优选地约6当量的量使用分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物。
其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物优选为以下通式(9)-(11)的任何化合物。
其中，R1、R2、g、j和i如上所定义。
在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的实例包括以下所示的那些。
其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，使在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物反应时，相对于每当量的在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物上的反应性端基，以优选地7-30当量、更优选地10-20当量、进一步优选地约15当量的量使用在分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物。
其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物优选为以下通式(12)的化合物。
其中，R、X、U和n如上所定义。
其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，使在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的反应产物与在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物反应时，相对于每当量的在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的反应产物上的反应性端基，以优选地3-9当量、更优选地5-7当量、进一步优选地约6当量的量使用在分子上具有烯烃位点和水解性端基的有机硅化合物。
其中α为2的式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷的制备中，氢化硅烷化催化剂例示为铂族金属系催化剂例如铂黑、氯铂酸、醇改性氯铂酸、氯铂酸与例如烯烃、醛、乙烯基硅氧烷或炔属醇的络合物、四(三苯基膦)钯和氯三(三苯基膦)铑。优选铂化合物例如乙烯基硅氧烷配位化合物。
基于过渡金属，氢化硅烷化催化剂的使用量优选为0.1-100ppm，更优选为1-50ppm，相对于在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物与分子上具有两个以上的SiH基且不具有水解性端基的有机硅化合物的反应产物的重量。
随后通过在减压下将溶剂和未反应的反应物馏除，能够得到目标化合物。
例如，通过使用下式的化合物
作为在分子链的两端均具有三个以上的烯烃位点的含有氟代氧亚烷基的聚合物并且使用三甲氧基硅烷作为在分子上具有SiH基和水解性端基的有机硅化合物，能够得到下式的化合物。
本发明还提供表面处理剂，其包括上述的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷。该表面处理剂可包括通过含有氟聚醚的聚合物改性硅烷上的羟基的缩合或者通过使用已知的方法以预先进行含有氟聚醚的聚合物改性硅烷上的末端水解性基团的部分水解所形成的羟基的缩合而得到的部分(水解)缩合物。
必要时，可将水解/缩合催化剂添加到表面处理剂中。这样的催化剂的实例包括有机锡化合物(例如，二甲氧基二丁基锡、二月桂酸二丁基锡)，有机钛化合物(例如，钛酸四正丁酯)，有机酸(例如，乙酸、甲磺酸、氟改性的羧酸)，和无机酸(例如，盐酸、硫酸)。这些中，特别优选乙酸、钛酸四正丁酯、二月桂酸二丁基锡和氟改性的羧酸。
相对于100重量份的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷和/或其部分(水解)缩合物，水解/缩合催化剂的添加量典型地为0.01-5重量份，优选为0.1-1重量份。
该表面处理剂可包括适合的溶剂。这样的溶剂的实例包括氟改性的脂族烃溶剂(例如，全氟庚烷、全氟辛烷)，氟改性的芳族烃溶剂(例如，1,3-双(三氟甲基)苯)，氟改性的醚溶剂(例如，甲基全氟丁基醚、乙基全氟丁基醚、全氟(2-丁基四氢呋喃))，氟改性的烷基胺溶剂(例如，全氟三丁基胺、全氟三戊基胺)，烃溶剂(石油精、甲苯、二甲苯)，和酮溶剂(例如，丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮)。这些中，在性质例如溶剂性和润湿性方面，优选氟改性的溶剂，特别优选1,3-双(三氟甲基)苯、全氟(2-丁基四氢呋喃)、全氟三丁基胺和乙基全氟丁基醚。
可将这些溶剂的两种以上混合使用，并且优选含有氟聚醚的聚合物改性硅烷及其部分(水解)缩合物均匀地溶解于其中。溶剂中溶解的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷及其部分(水解)缩合物的最佳浓度随处理方法而改变，并且应为容易称量的量。对于直接施涂，该浓度优选为0.01-10重量份，特别地0.05-5重量份，相对于每100重量份的溶剂和含有氟聚醚的聚合物改性硅烷(及其部分(水解)缩合物)的合计量。对于气相沉积处理，该浓度优选为1-100重量份，特别地3-30重量份，相对于每100重量份的溶剂和含有氟聚醚的聚合物改性硅烷(及其部分(水解)缩合物)的合计量。
可采用通常已知的方法例如刷涂、浸渍、喷涂或气相沉积将本发明的表面处理剂施涂于基材。气相沉积处理过程中使用的加热的方法可以是电阻加热或电子束加热，并且并无特别限制。固化温度随固化方法而变。例如，对于直接施涂(例如，刷涂、浸渍、喷涂)，优选在25-200℃、特别地25-80℃的温度下固化30分钟-36小时、特别地1-24小时。对于采用气相沉积的施涂，20-200℃的范围内的固化温度是优选的。也可在潮湿条件下固化。根据基材的种类，适当地选择固化膜的厚度，但通常为0.1-100nm、特别地1-20nm。喷涂的情况下，预先在已加入一些水的氟碳溶剂中将表面处理剂稀释以实施水解，即，形成Si-OH基，然后将该表面处理剂喷到基材上，这导致施涂后的迅速固化。
对用本发明的表面处理剂处理的基材并无特别限制，并且可由多种材料例如纸、织物、金属及其氧化物、玻璃、塑料、陶瓷或石英中的任何材料制成。特别优选在SiO2处理过的玻璃或膜上使用该表面处理剂。
可用本发明的表面处理剂处理的物品包括汽车导航系统、移动电话、数码相机、数码摄像机、PDA、便携式音频播放器、汽车音频系统、游戏机、光学物品例如眼镜镜片、照相机透镜、透镜滤光器和太阳镜、医疗设备例如胃镜、复印机、个人计算机、液晶显示器、有机EL显示器、等离子体显示器、触摸面板显示器、保护膜和减反射涂层。本发明的表面处理剂，由于其防止指纹和皮肤油脂残留在这样的物品上并且也能够赋予耐磨损和划伤性，因此特别是可用作触摸面板显示器上的拒水拒油层和减反射膜。
本发明的表面处理剂也可用作卫生器具例如浴缸和水池用防污涂层、汽车、铁路车辆和飞行器中的窗玻璃、钢化玻璃、前照灯盖等用防污涂层、外墙壁中使用的建筑材料用拒水拒油涂层、厨房中使用的建筑材料用拒水拒油涂层、使污渍不沾污标签/海报和电话亭的涂层、使指纹不沾污艺术品的涂层、使指纹不沾污CD和DVD的涂层、模具润滑剂、油漆添加剂、树脂改性剂、惰性填料的分散性改进剂或流动改进剂、以及带和膜的润滑性提高剂。
实施例
以下通过例示而非通过限制来给出本发明的实施例和比较例。
实施例1
在反应器中将下述化合物混合在一起：300g(8.3×10-2mol)的下式(A)的化合物
50g(4.2×10-1mol)的烯丙基溴、和0.6g(1.7×10-3mol)的四丁基碘化铵。接下来，添加23g(4.2×10-1mol)的氢氧化钾，然后在70℃下将该混合物加热6小时。加热完成后，将体系冷却到室温并且滴加盐酸的水溶液。随后通过分液操作将底部上的氟碳化合物层回收并且用丙酮洗涤。将洗涤后底部上的氟碳化合物层再次回收并且在减压下通过蒸馏将残留的溶剂馏除。再次进行上述操作，得到270g的下式(B)的含有氟聚醚的聚合物。
1H-NMR
δ2.4-2.6(C-CH2 CH＝CH2)4H
δ4.0-4.1(O-CH2 CH＝CH2)2H
δ4.9-5.2(-CH2CH＝CH2 )6H
δ5.7-5.9(C-CH2CH＝CH2)3H
在反应器中将下述化合物混合在一起：200g(5.5×10-2mol)的以上得到的式(B)的化合物
200g的1,3-双(三氟甲基)苯、40g(3.3×10-1mol)的三甲氧基硅烷、和2.0×10-1g的氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物(含有6.0×10-7mol的Pt)的甲苯溶液，并且在80℃下将该混合物熟化24小时。随后在减压下通过蒸馏将溶剂和未反应的反应物除去，得到210g的液体产物。
通过NMR分析确认得到的化合物具有下式(C)中所示的结构。
1H-NMR
δ0.5-0.7(-CH2CH2CH2 -Si)6H
δ1.4-1.9(-CH2 CH2 CH2-Si)12H
δ3.3-3.7(-Si(OCH3 )3)27H
实施例2
在反应器中将下述化合物混合在一起：100g的1,3-双(三氟甲基)苯、0.028g(5.4×10-4mol)的三(五氟苯基)硼烷和100g(2.7×10-2mol)的下式(A)的化合物。
接下来，逐渐滴加3.8g(3.8×10-2mol)的二甲基烯丙基硅烷，然后将该混合物在25℃下加热1小时。然后滴加水，随后通过分液操作将底部上的氟碳化合物层回收并且用丙酮洗涤。将洗涤后底部上的氟碳化合物层再次回收并且在减压下通过蒸馏将残留的溶剂馏除，得到95g的下式(D)的含有氟聚醚的聚合物。
1H-NMR
δ0-0.2(-Si-CH3 )2-)6H
δ1.5-1.7(-Si-CH3)2-CH2 -)2H
δ2.3-2.6(-CH2 CH＝CH2)4H
δ4.7-5.2(-CH2CH＝CH2 )6H
δ5.7-5.9(-CH2CH＝CH2)3H
在反应器中将下述化合物混合在一起：90g(2.4×10-2mol)的以上得到的式(D)的化合物
90g的1,3-双(三氟甲基)苯、18g(1.5×10-1mol)的三甲氧基硅烷和9.5×10-1g的氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物(含有2.9×10-7mol的Pt)的甲苯溶液，并且在80℃下将该混合物熟化24小时。然后在减压下通过蒸馏将溶剂和未反应的试剂除去，得到95g的液体产物。
通过NMR分析确认得到的化合物具有下式(E)中所示的结构。
1H-NMR
δ0-0.3(-Si-CH3 )2-)6H
δ0.5-0.8(-Si-CH3)2-CH2 CH2CH2 -Si,C-CH2CH2CH2 -Si)8H
δ1.3-1.9(-Si-CH3)2-CH2CH2 CH2-Si,C-CH2 CH2 CH2-Si)10H
δ3.3-3.7(-Si(OCH3 )3)27H
实施例3
在反应器中将下述化合物混合在一起：100g的1,3-双(三氟甲基)苯、0.028g(5.4×10-4mol)的三(五氟苯基)硼烷和100g(2.7×10-2mol)的下式(A)的化合物。
接下来，逐渐滴加6.5g(5.4×10-2mol)的二甲基乙烯基硅烷，然后在25℃下将该混合物加热1小时。然后滴加水，随后通过分液操作将底部上的氟碳化合物层回收并且用丙酮洗涤。将洗涤后底部上的氟碳化合物层再次回收并且在减压下通过蒸馏将残留的溶剂馏除，得到99g的下式(F)的含有氟聚醚的聚合物。
1H-NMR
δ0-0.2(-Si-CH3 )2-)6H
δ2.4-2.5(-CH2 CH＝CH2)4H
δ4.7-5.2(-CH2CH＝CH2 )4H
δ5.6-6.2(-CH2CH＝CH2,-Si-(CH3)2-CH＝CH2 )5H
在反应器中将下述化合物混合在一起：90g(2.4×10-2mol)的以上得到的式(F)的化合物
90g的1,3-双(三氟甲基)苯、18g(1.5×10-1mol)的三甲氧基硅烷和9.5×10-1g的氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物(含有2.9×10-7mol的Pt)的甲苯溶液，并且在80℃下将该混合物熟化24小时。然后在减压下通过蒸馏将溶剂和未反应的反应物除去，得到97g的液体产物。
通过NMR分析确认得到的化合物具有下式(G)中所示的结构。
1H-NMR
δ0-0.3(-Si-CH3 )2-)6H
δ0.5-0.8(-Si-CH3)2-CH2 CH2 -Si,C-CH2CH2CH2 -Si)8H
δ1.4-2.0(C-CH2 CH2 CH2-Si)8H
δ3.4-3.7(-Si(OCH3 )3)27H
实施例4
在反应器中将下述化合物混合在一起：100g的1,3-双(三氟甲基)苯、0.028g(5.4×10-4mol)的三(五氟苯基)硼烷、和100g(2.7×10-2mol)的下式(A)的化合物。
接下来，逐渐滴加6.4g(4.1×10-2mol)的乙烯基四甲基二硅氧烷，然后在25℃下将该混合物加热1小时。然后滴加水，随后通过分液操作将底部上的氟碳化合物层回收并且用丙酮洗涤。将洗涤后底部上的氟碳化合物层再次回收并且在减压下通过蒸馏将残留的溶剂馏除，得到103g的下式(H)的含有氟聚醚的聚合物。
1H-NMR
δ0-0.2(-Si-CH3 )2-)12H
δ2.3-2.5(-CH2 CH＝CH2)4H
δ4.8-5.0(-CH2CH＝CH2 )4H
δ5.5-6.1(-CH2CH＝CH2,-Si-(CH3)2-CH＝CH2 )5H
在反应器中将下述化合物混合在一起：90g(2.4×10-2mol)的以上得到的式(H)的化合物
90g的1,3-双(三氟甲基)苯、18g(1.5×10-1mol)的三甲氧基硅烷、和9.5×10-1g的氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物(含有2.9×10-7mol的Pt)的甲苯溶液，并且在80℃下将该混合物熟化24小时。然后在减压下通过蒸馏将溶剂和未反应的反应物除去，得到96g的液体产物。
通过NMR分析确认得到的化合物具有下式(I)中所示的结构。
1H-NMR
δ0-0.3(-Si-CH3 )2-)12H
δ0.5-0.8(-Si-CH3)2-CH2 CH2 -Si,C-CH2CH2CH2 -Si)8H
δ1.4-1.9(C-CH2 CH2 CH2-Si)8H
δ3.3-3.7(-Si(OCH3 )3)27H
实施例5
在反应器中将下述化合物混合在一起：100g(5.0×10-2mol)的下式(X)的化合物
30g(2.5×10-1mol)的烯丙基溴和0.36g(1.0×10-3mol)的四丁基碘化铵。接下来，添加14g(2.5×10-1mol)的氢氧化钾，然后在70℃下将该混合物加热6小时。加热完成后，将体系冷却到室温并且滴加盐酸的水溶液。随后通过分液操作将底部上的氟碳化合物层回收并且用丙酮洗涤。将洗涤后底部上的氟碳化合物层再次回收并且在减压下通过蒸馏将残留的溶剂馏除，得到98g的下式(Y)的含有氟聚醚的聚合物。
1H-NMR
δ2.1-2.5(C-CH2 CH＝CH2)4H
δ4.0-4.1(O-CH2 CH＝CH2)2H
δ4.7-5.1(-CH2CH＝CH2 )6H
δ5.5-5.8(-CH2CH＝CH2)3H
在反应器中将下述化合物混合在一起：90g(2.3×10-2mol)的以上得到的式(Y)的化合物
90g的1,3-双(三氟甲基)苯、17g(1.4×10-1mol)的三甲氧基硅烷、和9.1×10-1g的氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物(含有2.8×10-7mol的Pt)的甲苯溶液，并且在80℃下将该混合物熟化24小时。然后在减压下通过蒸馏将溶剂和未反应的反应物除去，得到95g的液体产物。
通过NMR分析确认得到的化合物具有下式(Z)中所示的结构。
1H-NMR
δ0.4-0.7(-CH2CH2CH2 -Si)6H
δ1.4-1.8(-CH2 CH2 CH2-Si)12H
δ3.2-3.6(-Si(OCH3 )3)27H
实施例6
在反应器中将下述化合物混合在一起：300g(1.5×10-1mol)的下式(J)的化合物
91g(7.5×10-1mol)的烯丙基溴和1.1g(3.0×10-3mol)的四丁基碘化铵。接下来，添加42g(7.5×10-1mol)的氢氧化钾，然后在70℃下将该混合物加热6小时。加热完成后，将体系冷却到室温并且滴加盐酸的水溶液。通过分液操作将底部上的氟碳化合物层回收并且用丙酮洗涤。将洗涤后底部上的氟碳化合物层再次回收并且在减压下通过蒸馏将残留的溶剂馏除，得到287g的下式(K)的含有氟聚醚基的聚合物。
1H-NMR
δ2.4-2.6(C-CH2 CH＝CH2)8H
δ4.0-4.1(O-CH2 CH＝CH2)4H
δ4.9-5.2(-CH2CH＝CH2 )12H
δ5.7-5.9(-CH2CH＝CH2)6H
在反应器中将下述化合物混合在一起：200g(1.0×10-1mol)的以上得到的式(K)的化合物
200g的1,3-双(三氟甲基)苯、73g(6.0×10-1mol)的三甲氧基硅烷、和3.6×10-1g的氯铂酸/乙烯基硅氧烷络合物(含有1.1×10-6mol的Pt)的甲苯溶液，并且在80℃下将该混合物熟化24小时。然后在减压下通过蒸馏将溶剂和未反应的反应物除去，得到206g的液体产物。
通过NMR分析确认得到的化合物具有下式(L)中所示的结构。
1H-NMR
δ0.5-0.7(-CH2CH2CH2 -Si)12H
δ1.4-1.9(-CH2 CH2 CH2-Si)24H
δ3.3-3.7(-Si(OCH3 )3)54H
将下述聚合物用作比较例。
比较例1
CF3O-(CF2O)p1-(C2F4O)q1-CF2-O-CH2CH2CH2-Si(OCH3)3 (M)
p1:q1＝47:53,p1+q1≈43
比较例2
(H3CO)3Si-CH2CH2CH2-OCH2-CF2O-(CF2O)p1-(C2F4O)q1-CF2-CH2O-CH2CH2CH2-Si(OCH3)3
pl:q1＝47:53,p1+q1≈43 (N)
比较例3
表面处理剂的制备和固化膜的形成
将实施例1-6中得到的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷和比较例1-3的聚合物溶解在Novec 7200(乙基全氟丁基醚，来自3M Co.)中至0.1wt％的浓度，由此制备表面处理剂。将各个表面处理剂喷涂(处理条件：操作速度，360mm/s；给进间距，12mm)到玻璃(GorillaGlass3，来自Corning Inc.)以达8.5×10-3/m2的涂布重量并且在25℃、40％湿度环境中固化24小时，形成具有8nm的厚度的固化膜。
拒水拒油性的评价
初期拒水拒油性的评价：
通过使用DropMaster接触角计(Kyowa Interface Science Co.,Ltd.)对以上制备的其上形成有固化膜的玻璃试样进行试验以在下述条件：液滴大小：2μL；温度：25℃；湿度：40％下测定固化膜与水的接触角(拒水性)。将结果(与水的初期接触角)示于表1中。
在本发明的实施例和比较例中初期都显示出良好的拒水性。
耐磨性的评价：
使用摩擦试验仪(Shinto Scientific Co.,Ltd.)在下述条件下对固化膜已摩擦3,000次后，通过以与上述相同的方式测定该固化膜与水的接触角来对以上制备的其上形成有固化膜的玻璃试样进行试验，基于此来评价耐磨性。试验环境条件为25℃和40％湿度。将结果(磨损后与水的接触角)示于表1中。
对钢丝绒的耐磨性：
钢丝绒：BONSTAR#0000(Nihon Steel Wool Co.,Ltd.)
接触的表面积：10mm直径
行程(单程)：30cm
行进速度：1,800/min
载荷：1kg/cm2
实施例1-6的化合物在分子上具有3-6个反应性官能团，其多于比较例1-3的化合物。结果，即使用钢丝绒摩擦后，含有实施例1-6的化合物的表面处理剂的固化膜具有大于100°的与水的接触角，因此显示良好的耐磨性。
表1
在25℃、40％湿度环境中通过24小时固化得到的固化膜
通过引用将日本专利申请No.2015-085708并入本文中。
尽管已对一些优选的实施方案进行了说明，但根据上述教导可对其进行许多变形和改变。因此可理解，在不脱离所附权利要求的范围的情况下可在具体说明以外实施本发明。
Claims (8)
1.具有通式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷：
其中α为1并且Rf为通式(2)的结构部分：
F-(CF2O)p-(C2F4O)q-(C3F6O)r-(C4F8O)s-CdF2d- (2)
其中p为5-100的整数，q为5-100的整数，r为0-100的整数，s为0-100的整数，p+q+r+s之和＝10-105，每个重复单元可以是直链或支化，各个重复单元可无规地排列，d为1-3的整数，和CdF2d单元可以为直链或支化，
Y选自3-10个碳原子的亚烷基、含有6-8个碳原子的亚芳基的2-8个碳原子的亚烷基、具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团、和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团，
W选自2-10个碳原子的亚烷基、含有6-8个碳原子的亚芳基的2-8个碳原子的亚烷基、含有二有机亚甲硅烷基的2-6个碳原子的亚烷基、具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团、和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团，
R独立地为1-4个碳原子的烷基或苯基，
X独立地选自羟基、1-10个碳原子的烷氧基、2-10个碳原子的烷氧基烷氧基、1-10个碳原子的酰氧基、2-10个碳原子的烯氧基、和卤素基团，
n为1-3的整数，
a为1-3的整数，和
m为1-3的整数。
2.具有通式(1)的含有氟聚醚的聚合物改性硅烷：
其中α为2并且Rf为通式(3)的结构部分：
-CdF2d-O-(CF2O)p-(C2F4O)q-(C3F6O)r-(C4F8O)s-CdF2d- (3)
其中p为5-100的整数，q为5-100的整数，r为0-100的整数，s为0-100的整数，p+q+r+s之和＝10-105，每个重复单元可以是直链或支化，各个重复单元可无规地排列，d为1-3的整数，和CdF2d单元可以为直链或支化，
Y选自3-10个碳原子的亚烷基、含有6-8个碳原子的亚芳基的2-8个碳原子的亚烷基、具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团、和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团，
W选自2-10个碳原子的亚烷基、含有6-8个碳原子的亚芳基的2-8个碳原子的亚烷基、含有二有机亚甲硅烷基的2-6个碳原子的亚烷基、具有经由C1-C4硅亚烷基或C6-C10硅亚芳基结构彼此键合的2-8个碳原子的亚烷基的二价基团、和在直链且具有2-10个硅原子或者支化或环状且具有3-10个硅原子的二价至四价有机聚硅氧烷残基上的价键位置键合有2-10个碳原子的亚烷基的二价至四价基团，
R独立地为1-4个碳原子的烷基或苯基，
X独立地选自羟基、1-10个碳原子的烷氧基、2-10个碳原子的烷氧基烷氧基、1-10个碳原子的酰氧基、2-10个碳原子的烯氧基、和卤素基团，
n为1-3的整数，
a为1-3的整数，和
m为1-3的整数。
3.权利要求1或2的聚合物改性硅烷，其中Y为选自下式的至少一种二价至四价的基团：
-CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
W为选自下式的至少一种二价或四价的基团：
-CH2CH2-
-CH2CH2CH2--
-CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2-
-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-
4.权利要求1或2的聚合物改性硅烷，其中p+q之和为10-105，r＝s＝0。
5.权利要求1或2的聚合物改性硅烷，其具有下式中的任一个：
其中p1为5-100的整数，q1为5-100的整数，和p1+q1之和为10-105的整数。
6.表面处理剂，其包括权利要求1或2的聚合物改性硅烷和/或其部分缩合物。
7.表面处理剂，其包括权利要求1或2的聚合物改性硅烷和/或其部分水解缩合物。
8.用权利要求6或7的表面处理剂表面处理过的物品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015-085708 | 2015-04-20 | ||
| JP2015085708 | 2015-04-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106065070A CN106065070A (zh) | 2016-11-02 |
| CN106065070B true CN106065070B (zh) | 2020-06-19 |
Family
ID=55697090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610247667.0A Active CN106065070B (zh) | 2015-04-20 | 2016-04-20 | 含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、表面处理剂和处理过的物品 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9790322B2 (zh) |
| EP (1) | EP3085749B1 (zh) |
| JP (1) | JP6524955B2 (zh) |
| KR (1) | KR102608138B1 (zh) |
| CN (1) | CN106065070B (zh) |
| TW (1) | TWI711649B (zh) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6260579B2 (ja) * | 2015-05-01 | 2018-01-17 | 信越化学工業株式会社 | フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シラン、表面処理剤及び物品 |
| EP3766889A1 (en) * | 2015-07-31 | 2021-01-20 | Daikin Industries, Ltd. | Silane compound containing perfluoro(poly)ether group |
| WO2017038830A1 (ja) * | 2015-09-01 | 2017-03-09 | 旭硝子株式会社 | 含フッ素エーテル化合物、含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品 |
| US10941316B2 (en) * | 2016-05-16 | 2021-03-09 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | (Per)fluoropolyether derivatives |
| JP6741074B2 (ja) * | 2016-10-31 | 2020-08-19 | Ａｇｃ株式会社 | 含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品 |
| CN110312777B (zh) * | 2017-03-07 | 2022-03-15 | Ａｇｃ株式会社 | 拒水拒油性物品、其制造方法和拒水拒油剂组合物 |
| JP6617853B2 (ja) * | 2017-03-15 | 2019-12-11 | Ａｇｃ株式会社 | 含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品 |
| JP6963166B2 (ja) * | 2017-04-17 | 2021-11-05 | セントラル硝子株式会社 | ウェハの表面処理方法及び該方法に用いる組成物 |
| CN110662810B (zh) * | 2017-05-23 | 2022-06-17 | 信越化学工业株式会社 | 含氟涂布剂组合物和含有该组合物的表面处理剂以及物品 |
| EP3643495B1 (en) | 2017-06-21 | 2023-11-01 | AGC Inc. | Article having water- and oil-repellent layer formed thereon, and method for manufacturing same |
| KR102551977B1 (ko) | 2017-08-22 | 2023-07-05 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 함불소 에테르 화합물, 함불소 에테르 조성물, 코팅액, 물품 및 그 제조 방법 |
| JP7063335B2 (ja) * | 2017-08-31 | 2022-05-09 | Ａｇｃ株式会社 | 含フッ素エーテル化合物、含フッ素エーテル組成物、コーティング液、物品およびその製造方法 |
| KR102315590B1 (ko) | 2017-10-31 | 2021-10-21 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 경화성 조성물 |
| WO2019102832A1 (ja) * | 2017-11-21 | 2019-05-31 | 信越化学工業株式会社 | フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品 |
| KR102628576B1 (ko) * | 2017-12-27 | 2024-01-23 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 함불소 에테르 화합물, 함불소 에테르 조성물, 코팅액, 물품 및 그 제조 방법 |
| EP3747931B1 (en) * | 2018-02-02 | 2024-03-06 | Daikin Industries, Ltd. | Electronic device |
| CN111670208A (zh) * | 2018-02-02 | 2020-09-15 | 大金工业株式会社 | 含氟代（聚）醚基的硅烷化合物 |
| CN111886306B (zh) * | 2018-03-14 | 2022-05-17 | 信越化学工业株式会社 | 含氟涂布剂组合物、表面处理剂和物品 |
| EP3882370B1 (en) | 2018-11-13 | 2024-01-10 | Agc Inc. | Substrate with water repellent oil repellent layer, vapor deposition material, and method for producing substrate with water repellent oil repellent layer |
| KR20210105884A (ko) | 2018-12-26 | 2021-08-27 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 발수 발유층 형성 기재, 및 그 제조 방법 |
| KR102167381B1 (ko) * | 2019-01-04 | 2020-10-20 | 계명대학교 산학협력단 | 실리카 졸을 이용한 저가형 초발수 코팅액 제조방법 |
| KR20210124226A (ko) | 2019-02-08 | 2021-10-14 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 함불소 에테르 화합물, 함불소 에테르 조성물, 코팅액, 물품, 물품의 제조 방법, 및 함불소 화합물의 제조 방법 |
| CN113874334B (zh) | 2019-05-31 | 2023-07-18 | Ａｇｃ株式会社 | 带防污层的透明基板 |
| CN112673050B (zh) * | 2019-07-09 | 2022-09-27 | 东莞东阳光科研发有限公司 | 一种化合物及其制备方法、用途和组成的组合物 |
| KR20220066125A (ko) | 2019-09-20 | 2022-05-23 | 에이지씨 가부시키가이샤 | 함불소 에테르 화합물, 표면 처리제, 함불소 에테르 조성물, 코팅액, 물품, 및 화합물 |
| CN115279819B (zh) | 2020-03-09 | 2024-01-30 | Ａｇｃ株式会社 | 含氟醚化合物和其制造方法、化合物和其制造方法、含氟醚组合物、涂布液以及物品和其制造方法 |
| WO2023074874A1 (ja) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | Ａｇｃ株式会社 | 化合物、組成物、表面処理剤、コーティング液、物品及び物品の製造方法 |
| WO2023149340A1 (ja) * | 2022-02-04 | 2023-08-10 | Ａｇｃ株式会社 | 表面処理剤、物品、物品の製造方法 |
| WO2023149339A1 (ja) * | 2022-02-04 | 2023-08-10 | Ａｇｃ株式会社 | 表面処理剤、物品、物品の製造方法 |
| WO2023199768A1 (ja) * | 2022-04-15 | 2023-10-19 | 信越化学工業株式会社 | フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010144398A2 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-16 | 3M Innovative Properties Company | Method for treating hydrocarbon-bearing formations with polyfluoropolyether silanes |
| CN102399361A (zh) * | 2010-08-02 | 2012-04-04 | 赢创高施米特有限公司 | 带有至少一个非末端烷氧基甲硅烷基的改性的烷氧基化产物及其在可硬化化合物中的用途 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103551075B (zh) * | 2005-04-01 | 2016-07-06 | 大金工业株式会社 | 表面改性剂 |
| EP1869103B1 (en) | 2005-04-01 | 2017-05-03 | Daikin Industries, Ltd. | Surface modifier, article with a coated surface and method of coating |
| JP4632069B2 (ja) * | 2008-06-02 | 2011-02-16 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性フルオロポリエーテル系コーティング剤組成物 |
| JP2010043251A (ja) | 2008-07-17 | 2010-02-25 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | パーフルオロポリエーテル変性ポリシラザン及びそれを用いる表面処理剤 |
| JP5235026B2 (ja) * | 2010-09-28 | 2013-07-10 | 信越化学工業株式会社 | フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー組成物および該組成物を含む表面処理剤並びに該表面処理剤で表面処理された物品 |
| JP2012157856A (ja) | 2011-01-13 | 2012-08-23 | Central Glass Co Ltd | 防汚性物品及びその製造方法 |
| JP5857942B2 (ja) | 2011-11-30 | 2016-02-10 | 信越化学工業株式会社 | 蒸着用フッ素系表面処理剤及び該表面処理剤で蒸着処理された物品 |
| WO2013187432A1 (ja) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | ダイキン工業株式会社 | パーフルオロポリエーテル基含有シラン化合物および表面処理剤 |
| JP5768805B2 (ja) | 2012-11-26 | 2015-08-26 | 信越化学工業株式会社 | パーフルオロポリエーテル変性ポリシラザン及びその製造方法、表面処理剤並びに該表面処理剤で処理された物品 |
| US20140363682A1 (en) * | 2013-06-06 | 2014-12-11 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Surface modifier and article |
| JP2015085708A (ja) | 2013-10-28 | 2015-05-07 | トヨタ自動車株式会社 | ハイブリッド車両 |
| JP6451279B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2019-01-16 | 信越化学工業株式会社 | フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シラン、表面処理剤及び物品 |
| JP6119656B2 (ja) * | 2014-03-31 | 2017-04-26 | 信越化学工業株式会社 | フルオロポリエーテル基含有ポリマー |
| WO2016101185A1 (en) * | 2014-12-24 | 2016-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perfluoropolyether silanes and method of forming the same |
-
2016
- 2016-04-06 EP EP16163973.7A patent/EP3085749B1/en active Active
- 2016-04-08 TW TW105111095A patent/TWI711649B/zh active
- 2016-04-12 US US15/096,432 patent/US9790322B2/en active Active
- 2016-04-18 JP JP2016082843A patent/JP6524955B2/ja active Active
- 2016-04-18 KR KR1020160047003A patent/KR102608138B1/ko active IP Right Grant
- 2016-04-20 CN CN201610247667.0A patent/CN106065070B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010144398A2 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-16 | 3M Innovative Properties Company | Method for treating hydrocarbon-bearing formations with polyfluoropolyether silanes |
| CN102399361A (zh) * | 2010-08-02 | 2012-04-04 | 赢创高施米特有限公司 | 带有至少一个非末端烷氧基甲硅烷基的改性的烷氧基化产物及其在可硬化化合物中的用途 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 全氟聚醚三甲氧基硅烷的制备及性能;刘亮等;《大连工业大学学报》;20111120;第34卷(第3期);全文 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016204656A (ja) | 2016-12-08 |
| EP3085749A1 (en) | 2016-10-26 |
| TWI711649B (zh) | 2020-12-01 |
| US9790322B2 (en) | 2017-10-17 |
| KR102608138B1 (ko) | 2023-12-01 |
| JP6524955B2 (ja) | 2019-06-05 |
| TW201706331A (zh) | 2017-02-16 |
| KR20160124684A (ko) | 2016-10-28 |
| US20160304665A1 (en) | 2016-10-20 |
| EP3085749B1 (en) | 2017-06-28 |
| CN106065070A (zh) | 2016-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106065070B (zh) | 含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、表面处理剂和处理过的物品 | |
| JP7111195B2 (ja) | フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品 | |
| CN106084205B (zh) | 含有氟聚醚的聚合物改性硅烷、表面处理剂和物品 | |
| JP7070587B2 (ja) | フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品 | |
| JP6680350B2 (ja) | フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シラン、表面処理剤及び物品 | |
| JP7276464B2 (ja) | フルオロポリエーテル基含有ポリマー、表面処理剤及び物品 | |
| KR102601067B1 (ko) | 함불소 코팅제 조성물 및 이 조성물을 함유하는 표면처리제 및 물품 | |
| CN114746475B (zh) | 含有氟聚醚基的聚合物、表面处理剂及物品 | |
| WO2021210420A1 (ja) | フルオロポリエーテル基含有ポリマー及び／又はその部分（加水分解）縮合物を含む表面処理剤及び物品 | |
| JP6642589B2 (ja) | フルオロポリエーテル基含有ポリマー変性シラン、表面処理剤及び物品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |