CN106062813A - 基因染色体检查管理系统、检查管理服务器、客户终端、基因染色体检查管理方法以及程序 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种为了在不影响检查精确度的范围内可靠地完成检查而能够判断可否接受检查或者管理接受日程的基因染色体检查管理系统、检查管理服务器、客户终端、基因染色体检查管理方法以及程序。在对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查中使用的基因染色体检查管理系统(10)具有：检查进展检测部(24)，其对多个受检体检测至少完成特定工序为止的检查的进展状况，所述特定工序是确定为不受脱核的影响的工序的前一工序；检查进展管理部(26)，其根据所检测的进展状况管理进展信息；以及受理部(12)，检查进展管理部(26)在从受理部(12)接收检查委托时，根据进展信息向受理部(12)发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

Description

基因染色体检查管理系统、检查管理服务器、客户终端、基因 染色体检查管理方法以及程序

技术领域

本发明涉及一种基因染色体检查管理系统，尤其涉及一种适合于从来源于胎儿的有核红细胞检查染色体的异常的基因染色体检查的工序管理或作业支援的基因染色体检查管理系统、检查管理服务器、客户终端、基因染色体检查管理方法以及程序。

背景技术

作为无创产前基因检测(NIPT；non-invasive prenatal genetic test)的方法，提出了从母体血所含的来源于胎儿的有核红细胞(NRBC；nucleated red blood cells)检查染色体的异常的方法(专利文献1、2)。

专利文献1中记载了将来源于胎儿的有核红细胞从采自孕妇的血液分离出来进行基因分析的方法。专利文献2中提出了浓缩母体血中所含的来源于胎儿的有核红细胞并有效地进行回收的方法。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2010-525832号公报

专利文献2：国际公开WO2012/023298号公报

发明内容

发明要解决的技术课题

已知有核红细胞通过脱核而成为红细胞。由于在作为孕妇的母体的体内始终生成胎儿的有核红细胞并向母体流出，因此有核红细胞以某种程度的分量存在于在母体内循环的血液中。

但是，若想从母体中采集血液并在体外实施受检体检查，则由于在采血后的血液中不重新生成有核红细胞，并且血液中的有核红细胞随着时间的经过而产生脱核，因此作为受检体的血液中的有核红细胞的数量逐渐减少。若有核红细胞的数量变少，则存在影响检查成功与否的精确度的问题。

针对这种问题，希望在某一规定时间内完成检查，但是还要设想从采血至检查为止的顺序和检查的各工序所需的时间等是根据每个医院或者每个检查室而不同的。

以往，未提出无论在根据每个医院或者每个检查室而不同的情况或者相同的情况中的任一种情况下，都能确保检查精确度的有效的方法。

本发明是鉴于这种情况而完成的，其目的在于提供一种为了能够在不影响检查成功与否的精确度的范围内可靠地完成检查而能够判断可否接受检查或者管理接受日程的基因染色体检查管理系统、检查管理服务器、客户终端、基因染色体检查管理方法以及程序。

用于解决技术课题的手段

为了实现所述目的，提供以下发明方式。

第1方式所涉及的基因染色体检查管理系统用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述基因染色体检查管理系统具有：检查进展检测部，在将基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成特定工序为止的检查的进展状况；检查进展管理部，其根据在检查进展检测部检测出的进展状况管理进展信息；以及受理部，其受理检查的委托，并向检查进展管理部发送检查委托，检查进展管理部在已接收检查委托的情况下，根据进展信息向受理部发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

根据第1方式，对在基因染色体检查中的多个工序中至少完成确定为不受脱核的影响的工序的前一特定工序为止的检查的进展信息进行管理。若从受理部向检查进展管理部发送检查委托，则从检查进展管理部向受理部提供可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。由此，能够适当地调整检查的接受，能够遵守完成具有受脱核的影响的可能性的特定工序为止的时间的制约来进行检查。根据第1方式，为了能够在不影响检查成功与否的精确度的范围内可靠地完成检查而能够判断可否接受检查或者管理接受日程。

作为用于对检查的进展状况进行检测的方法，例如能够使用条形码。能够在每个受检体上贴上条形码，通过读取条形码来进行受检体的识别，并且能够掌握工序的开始时间和完成时间。并且，还能够代替条形码或者与条形码组合而使用RFID(Radio FrequencyIdentification)。

作为第2方式，能够设为如下结构：在第1方式的基因染色体检查管理系统中，进展信息包括与未开始检查的已预约的检查相关的信息。

根据第2方式，在进展信息中包括与已预约的检查相关的信息，预约的信息也包括在内而提供可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

作为第3方式，能够设为如下：在第1方式或第2方式的基因染色体检查管理系统中，特定工序为使来源于胎儿的有核红细胞固定化的工序。

作为第4方式，能够设为如下：在第1方式或第2方式的基因染色体检查管理系统中，特定工序为从来源于胎儿的有核红细胞提取脱氧核糖核酸(DNA)的工序。

作为第5方式，能够设为如下结构：在第3方式的基因染色体检查管理系统中，进展信息包括未完成固定化的工序为止的检查的受检体数量的信息，检查进展管理部保存固定化的检查工序为止的可接受受检体数量阈值，对未完成固定化的工序为止的检查的受检体数量与可接受受检体数量阈值进行比较，在未完成固定化的工序为止的检查的受检体数量小于可接受阈值的情况下，判断为能够受理检查的委托。

作为第6方式，能够设为如下结构：在第3方式的基因染色体检查管理系统中，进展信息包括未完成固定化的工序为止的检查的受检体数量的信息，检查进展管理部保存固定化的工序为止的标准检查时间和可接受检查时间阈值，将剩余检查时间与可接受检查时间阈值进行比较，在剩余检查时间小于可接受检查时间阈值的情况下，判断为能够受理检查的委托，该剩余检查时间是通过未完成固定化的工序为止的检查的受检体数量乘以标准检查时间而计算出的。

作为第7方式，能够设为如下结构：在第6方式的基因染色体检查管理系统中，基因染色体检查在固定化的工序之前具有多个工序，检查进展管理部对固定化的工序为止的多个工序按照每一工序保存各自的标准检查时间，并且利用各自的标准检查时间计算剩余检查时间，对利用各自的标准检查时间计算出的剩余检查时间与可接受检查时间阈值进行比较，判断可否受理。

作为第8方式，能够设为如下结构：在第5方式的基因染色体检查管理系统中，进展信息包括：与未完成基因染色体检查的固定化的工序为止的检查的固定化剩余受检体的受检体数量相关的固定化剩余受检体信息；以及与未完成基因染色体检查的所有工序的检查的未完成检查的剩余受检体的受检体数量相关的未完成检查剩余受检体信息，在检查进展管理部保存有固定化的工序为止的可接受受检体数量阈值即可固定化受检体数量阈值和完成基因染色体检查的所有工序的检查为止的可接受受检体数量阈值即可全部检查受检体数量阈值，以作为可接受受检体数量阈值，可固定化受检体数量阈值被设定为大于可全部检查受检体数量阈值的值。

作为第9方式，能够设为如下结构：在第6方式或第7方式的基因染色体检查管理系统中，进展信息包括：与未完成基因染色体检查的固定化的工序为止的检查的固定化剩余受检体的检查时间相关的固定化剩余受检体信息；以及与未完成基因染色体检查的所有工序的检查的未完成检查的剩余受检体的检查时间相关的未完成检查剩余受检体信息，在检查进展管理部保存有固定化的工序为止的可接受检查时间阈值即可固定化检查时间阈值和完成基因染色体检查的所有工序的检查为止的可接受检查时间阈值即可全部检查检查时间阈值，以作为可接受检查时间阈值，可固定化检查时间阈值被设定为大于可全部检查检查时间阈值的值。

作为第10方式，能够设为如下结构：在第1方式至第9方式中的任一方式的基因染色体检查管理系统中，检查进展管理部在可否受理的判断为否的情况下，计算被推荐为从母体进行采血的日期时间的预定采血日期时间，并将预定采血日期时间的信息发送至受理部。

作为第11方式，能够设为如下结构：在第1方式至第10方式中的任一方式的基因染色体检查管理系统中，进一步具备：识别信息获取部，其获取母体的识别信息；采血日期时间特定部，其对从母体进行采血的日期时间进行特别规定；以及存储部，其将在识别信息获取部获取的母体的识别信息和在采血日期时间特定部特别规定的采血日期时间的信息建立关联来进行存储。

根据第11方式，能够特别规定采血日期时间，并以采血日期时间为基准对至少完成确定为不受脱核的影响的工序的前一特定工序为止的检查的进展进行管理。由此，能够遵守完成具有受脱核的影响的可能性的特定工序为止的时间的制约来进行检查。并且，能够确保检查成功与否的精确度，或者掌握检查成功与否的精确度。

第12方式所涉及的检查管理服务器用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述检查管理服务器具备：接收部，其接收从已受理检查的委托的第1客户终端发送的检查委托，并且从具备检查进展检测部的第2客户终端接收表示检查的进展状况的检测信息，所述检查进展检测部在将基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成特定工序为止的检查的进展状况；以及检查进展管理部，其根据在检查进展检测部检测出的进展状况管理进展信息，检查进展管理部在已接收检查委托的情况下，根据进展信息向第1客户终端发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

第13方式所涉及的客户终端用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述客户终端具有：发送部，其受理检查的委托并向检查管理服务器发送检查委托；以及接收部，其接收从检查管理服务器发送的信息，该客户终端从检查管理服务器接收由检查管理服务器根据进展信息判断的、可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息，所述检查管理服务器在将基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少管理完成特定工序为止的检查的进展信息。

第13方式的客户终端例如设置于医院内，能够用作医院侧的客户终端。

第14方式的客户终端用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述客户终端具备：检查进展检测部，在将基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，至少对完成特定工序为止的检查的进展状况进行检测；以及发送部，其向检查管理服务器发送在检查进展检测部检测出的进展状况的信息，所述检查管理服务器根据在检查进展检测部检测出的进展状况对多个受检体管理至少完成特定工序为止的检查的进展信息。

第14方式的客户终端例如设置于接受受检体检查的业务委托的检查室，能够用作检查室侧的客户终端。

另外，关于第12方式至第14方式的各方式，能够适当地组合在第2方式至第11方式中特别规定的事项。

第15方式所涉及的基因染色体检查管理方法用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述基因染色体检查管理方法包括：检查进展检测工序，在将基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成特定工序为止的检查的进展状况；检查进展管理工序，其根据在检查进展检测工序中检测出的进展状况管理进展信息；受理工序，其受理检查的委托，并发送检查委托；以及在已接收检查委托的情况下，根据进展信息发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息的工序。

关于第15方式，能够适当地组合与在第2方式至第11方式中特别规定的事项相同的事项。在该情况下，作为担任在基因染色体检查管理系统中特别规定的处理和功能的构件的处理部和功能部能够理解为与此对应的处理和动作的“工序(步骤)”的要件。

第16方式所涉及的程序用于使计算机实现在对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查中使用的基因染色体检查管理功能，所述程序使计算机实现如下功能：检查进展检测功能，在将基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成特定工序为止的检查的进展状况；检查进展管理功能，其根据通过检查进展检测功能检测出的进展状况管理进展信息；受理功能，其受理检查的委托，并发送检查委托；以及发送功能，其在已接收检查委托的情况下，根据进展信息发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

关于第16方式的程序，能够适当地组合与在第2方式至第11方式中特别规定的事项相同的事项。在该情况下，作为担任在基因染色体检查管理系统中特别规定的处理和功能的构件的处理部和功能部能够理解为进行与此对应的处理和动作的程序的“功能”要件。

发明效果

根据本发明，为了能够在不影响检查成功与否的精确度的范围内可靠地完成检查，能够判断可否接受检查或者对接受日程进行管理。

附图说明

图1为示出基因染色体检查的顺序的流程图。

图2为示出细胞分离工序的作业的流程的流程图。

图3为示出基因分析工序的作业的流程的流程图。

图4为将检查工艺中的工序的分类方法常规化来进行说明的概念图。

图5为示出本实施方式所涉及的基因染色体检查管理系统的概要的框图。

图6为第1实施例所涉及的基因染色体检查管理系统60的结构图。

图7为示意地示出在第1实施例中实施基因染色体检查的状态的说明图。

图8为示意地示出在第1实施例中提供基因染色体检查的检查结果时的状态的说明图。

图9为示出检查结果输入画面的一例的图。

图10为示出在处理状况管理服务器中管理的管理信息的例子的图。

图11为示出检查结果报告确认画面的例子的图。

图12为示意地示出在第1实施例中重新委托检查时的状态的说明图。

图13为示出通过处理状况管理服务器管理检查的进展的方法的例子的概念图。

图14为示出处理状况管理服务器的构成例的框图。

图15为示出医院终端的构成例的框图。

图16为示出检查终端的构成例的框图。

图17为第2实施例所涉及的基因染色体检查管理系统的结构图。

图18为第3实施例所涉及的基因染色体检查管理系统的结构图。

具体实施方式

以下，按照附图对本发明的实施方式进行详细说明。

＜基因染色体检查的检查顺序的概述＞

首先，关于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查的顺序概述整体流程。图1为示出基因染色体检查的大体流程的流程图。基因染色体检查具有采血工序S1、输送工序S2、细胞分离工序S3、基因分析工序S4、检查结果提供工序S5。

采血工序S1为从作为孕妇的母体采集外周血的工序，能够理解为采集血液受检体的受检体采集工序。采血工序S1例如在妇产科的医院内由护士等直接从母体进行采血。

输送工序S2为将在医院进行采血的受检体向检查室输送的工序。称为检查室的术语用作实施受检体检查的业务的地点、设施、机构、公司等的统称。作为检查室，例如可以设想从医院等医疗机构接受业务委托而专门进行受检体检查的业务的检查机构、检查中心、检查公司、医疗研究所等。并且，检查室也可以同时设置于医院内。

细胞分离工序S3为将来源于胎儿的有核红细胞从血液受检体的母体血分离，并回收来源于胎儿的有核红细胞的工序。

基因分析工序S4为从分离回收的有核红细胞对胎儿的染色体的数量的异常进行分析的分析工序。在基因分析工序S4中进行检测胎儿的染色体的数量的异常的分析。作为染色体的数量的异常，确认有无单体性、三体性、四体性中的至少一个。

检查结果提供工序S5为向医院侧报告通过基因分析得出的检查的结果的工序。在检查室进行的检查的结果作为检查结果报告以电子或印刷物的方式在线提供给医院侧。

图2为示出细胞分离工序的作业的流程的流程图。例如，如图2所示，细胞分离工序S3(参考图1)包括浓缩工序S32、标本制作工序S34、图像处理工序S36以及分离回收工序S38。

浓缩工序S32为对孕妇的母体外周血中的有核红细胞进行浓缩的工序。母体外周血中含有来源于胎儿的有核红细胞和来源于母体的有核红细胞。在浓缩工序中对来源于胎儿以及来源于母体的有核红细胞进行浓缩。作为浓缩方法有基于密度梯度离心分离法或白细胞的磁分离法的去除法等。

标本制作工序S34为制作浓缩的样品的涂抹标本的工序。在标本制作工序S34中，在载玻片上涂覆样品的浓缩液，进行干燥、固定、染色等，制作作为显微镜标本的涂抹标本。即，若进一步详细地分类工序，则标本制作工序S34可以包括样品采集工序、样品涂抹工序、第1干燥工序、染色工序、第2干燥工序。

样品采集工序为对通过浓缩工序浓缩的样品进行采集的工序。样品涂抹工序为将采集的样品在载玻片上较薄且均匀地涂开的工序。第1干燥工序为在染色之前使载玻片上的样品干燥的工序。染色工序为对通过第1干燥工序干燥的样品进行染色的工序。作为染色方法，能够利用吉姆萨(Giemsa)染色。第2干燥工序为使染色后的样品干燥的工序。

在浓缩工序之后，经过样品采集工序、样品涂抹工序、第1干燥工序、染色工序、第2干燥工序而获得涂抹标本。另外，称为“涂抹标本”的术语有时称作“载片标本”或简称为“载片”。

图像处理工序S36为使用幻灯片扫描器获取涂抹标本的扫描图像，对所获得的扫描图像进行分析来检测有核红细胞的工序。在有核红细胞的检测中使用从图像检测有核红细胞的形状的方法等。

分离回收工序S38为根据扫描图像的图像分析结果检测有核红细胞在涂抹标本的载玻片上的位置，分离并回收作为对象的有核红细胞的工序。

图3为示出基因分析工序(图1的S4)的作业的流程的流程图。例如图3所示，基因分析工序(图1的S4)包括全基因组扩增工序S42、目的DNA序列扩增工序S44、序列确定工序S46、三体性判定工序S48。

全基因组扩增工序S42为进行从单个细胞扩增全基因组的处理的工序。由于1个至数个左右的细胞不够分析，因此将DNA信息复制成1万倍至数100万倍左右。

目的DNA序列扩增工序S44利用聚合酶链反应(PCR；polymerase chainreaction)，进行从希望扩增的DNA只对特定的染色体信息进行扩增的处理。

序列确定工序S46为使用新一代定序器对染色体的属性进行特别规定并识别母体的碱基序列和胎儿的碱基序列的工序。即，在序列确定工序(S46)中，进行在目的DNA序列扩增工序S44中扩增的DNA的定量和属性的确定。

三体性判定工序S48为诊断特定的常染色体的数量的异常即三体性(有3条染色体的核型)的工序。作为产前遗传学的检查的对象，目前可以设想第13条、第18条、第21条这3条染色体。在本例中，诊断第21条染色体的数量的异常，即“21三体性”。

另外，在图1至图3中说明的工序的项目或工序的分类方法为一例，关于一连串检查工艺中的工序的划分方法即将各工序分别定义成何种内容这种工序的定义方法具有任意性。并且，检查工艺本身除此之外也能够采用各种方法，工序的定义方法根据检查工艺也同样具有任意性。

＜关于检查工序的进展管理的必要性＞

基因染色体检查具有多个工序，各工序的作业或处理按顺序依次实施。如以上说明，采血之后，有核红细胞的数量随着时间的经过而逐渐减少。母体血内所含的有核红细胞的数量原本较少，母体血中的有核红细胞的存在比率相对于有核细胞整体极低为1/10⁵至1/10⁷左右。并且，有核红细胞的生命周期短，有核红细胞的数量通过采血后的脱核而进一步减少。

若有核红细胞的数量少，则会影响检查成功与否的精确度，因此从确保检查精确度的观点考虑，需要以在采血后的某一规定时间内完成检查的方式管理检查的工序。

在本发明的实施方式中，提供一种进行能够在不影响检查成功与否的精确度的范围内可靠地完成检查或者能够确保检查成功与否的精确度或者掌握检查成功与否的精确度的检查的时间管理的基因染色体检查管理系统。

针对因有核红细胞的数量随着采血后的时间经过且通过脱核而减少导致的检查精确度下降的问题，本实施方式所涉及的基因染色体检查管理系统提供如下结构：在基因染色体检查的一连串检查工艺中确定不受脱核的影响的工序，至少掌握完成确定为不受脱核的影响的工序的前一特定工序为止的检查的进展状况，促进在采血日期时间至规定的容许时间内完成至特定工序。

＜术语的说明＞

检查工艺中的工序的分类方法或所管理的工序的数量能够任意设定。不受脱核的影响的工序的确定方法具有任意性，在一连串工序中确定不受脱核的影响的工序。通常，若使有核红细胞固定化，则无脱核的可能性，因此能够在检查工序中将使有核红细胞固定化的工序确定为不受脱核的影响的工序。“固定化”是指使细胞或细胞小器官的结构以存活状态的方式不运动。固定化包括在使细胞存活的状态下使细胞或细胞小器官的结构不运动的情况和杀死细胞而使存活时的结构不运动的情况这两种情况。

例如，在图2中说明的标本制作工序S34中的样品采集工序之后的载片制作工序中，可以认为在将样品涂抹于载玻片并使其干燥的阶段，有核红细胞被固定化。在该情况下，干燥工序相当于“固定化的工序”(固定化工序)，能够将干燥工序以后确定为“不受脱核的影响的工序”。确定为“不受脱核的影响的工序”的工序为“确定为不受脱核的影响的工序”。

并且，可以认为细胞的劣化通过在标本制作工序S34的染色工序进行染色而停止，因此能够将染色工序确定为固定化工序，能够将染色工序以后确定为“不受脱核的影响的工序”。

在图2中说明的标本制作工序S34的第1干燥工序、染色工序、第2干燥工序的各工序均能成为确定为固定化工序的候选。并且，作为其他确定方法，在从有核红细胞提取DNA之后的基因分析工序S4(参考图1)中，至少明确无脱核的影响，因此还能够将在图2中说明的分离回收工序S38或者分离回收工序S38中的从有核红细胞提取DNA的工序或基因分析工序S4(参考图1)等确定为“不受脱核的影响的工序”。例如，能够将从有核红细胞提取DNA的工序设定为“特定工序”。

图4为将检查工艺中的工序的分类方法常规化来进行说明的概念图。在此，将表示依次实施的多个工序的实施顺序的工序号i用1至N的整数表示，对进行具有工序1至工序N的N阶段的工序的检查工艺的进展的管理的情况进行说明。

图4的横轴为时间轴，各工序从工序1至工序N依次实施。为了在系统上掌握检查的进展，对所管理的各工序至少检测工序的开始时或结束时的时间。工序的开始时或完成时的“时间”是指日期和时刻。将工序的开始日期时间称作“开始时间”，将工序的完成日期时间称作“完成时间”。

将在开始工序i的作业或处理时进行检测的工序i的开始时间标注为t(i,s)，将在完成工序i的作业或处理时进行检测的工序i的完成时间标注为t(i,e)。例如，t(1,s)能够与采血日期时间对应。

在图4中记载了各工序的开始时间和结束时间，但是能够通过检测至少一个时间来进行工序的管理。并且，在图4中图示出在工序i的完成时间t(i,e)与下一个工序(i+1)的开始时间t(i+1,s)之间设定时间差的状态，但是工序i的完成时间t(i,e)与下一个工序(i+1)的开始时间t(i+1,s)也可以一致。例如，在对某一工序只检测开始时间的情况下，在基于系统的管理上，该工序的完成时间可以理解为与下一个工序的开始时间一致。

在受脱核的影响还是不受脱核的影响的观点来看，工序1至工序N的多个工序能够分成2组。在图4中，在工序1至工序N的多个工序中，以第K个工序K为界以后设成不受脱核的影响，工序K以后的工序被确定为不受脱核的影响的工序。“K”为2以上且N以下的整数。将该确定为不受脱核的影响的工序K的前一工序即作为工序K的紧前工序的工序(K-1)称作“特定工序”。特定工序为以与确定为不受脱核的影响的工序K之间的关系相对特别规定的工序，相当于具有受脱核的影响的可能性的最后工序。工序K为确定为不受脱核的影响的工序的初始工序。

关于“不受脱核的影响的工序”的确定方法，从严格意义来讲，工序K实际上无需为从具有脱核的可能性的状态过渡至无脱核的可能性的状态的边界工序。例如，如图4所示，在工序(K-1)的处理的中途无脱核的可能性的情况下，也能够将工序K确定为“不受脱核的影响”，但是代替这种确定方法，还能够使工序K包含于受脱核的影响的工序，将工序(K+1)以后的工序确定为不受脱核的影响的工序。当工序(K+1)作为“确定为不受脱核的影响的工序”的初始工序而确定的情况下，在其紧前的工序K相当于“特定工序”。

在工序(K-1)的处理的中途无脱核的可能性是指，即使在确定为工序(K-1)的工序中也有多个作业工艺，在通过其中某一作业进行的处理中抑制脱核。作为系统的管理方法，未必一定以能够检测其处理的实施的方式构筑，因此作为作业包括其处理的工序成为受脱核的影响的最后工序。

本发明的实施方式所涉及的基因染色体检查管理系统进行多个工序中至少完成特定工序为止的进展状况的掌握。如图4所示，在工序K为“确定为不受脱核的影响的工序”的情况下，进行至少完成工序(K-1)为止的进展状况的掌握。

在进行工序(K-1)的完成时间t(K-1,e)的检测的情况下，进行至少t(K-1,e)为止的进展状况的掌握。假如不进行工序(K-1)的完成时间t(K-1,e)的检测，而是进行工序K的开始时间t(K,s)的检测的情况下，进行至少t(K,s)为止的进展状况的掌握。

以其他见解来讲，掌握完成特定工序为止的进展状况基本上与掌握开始“确定为不受脱核的影响的工序”为止的进展状况是等效的。掌握完成工序(K-1)为止的进展状况的含义基本上与掌握即将开始工序K之前为止的进展状况的含义相同。

并且，在图4的例子中，在将工序(K+1)以后的工序确定为不受脱核的影响的工序，并将其紧前的工序K设为“特定工序”的情况下，在完成工序K为止被严格管理，因此实际上在工序(K-1)中进行抑制脱核的处理时，工序K的作业时间量成为时间管理上的富余量。即，作为掌握完成此时的特定工序为止的进展状况的意义，能够管理包括富余时间在内的进展。

只要在从已采血的最初的工序1至掌握、管理进展状况的工序为止的期间包括抑制脱核的处理，就能够确保作为本发明的宗旨的检查成功与否的精确度。对特定工序进行确定的意义在于，不委托于抑制脱核的处理根据每个医院或检查室而不同的情况或者其处理为止的工序的不同，而能够灵活地进行管理。

若对工序的不同进行说明，则例如通常工序N成为报告检查结果的工序，但是还存在N为2的情况，即还存在如将报告检查结果的工序之前为止的一连串处理全部集中起来掌握进展状况的医院或检查室。在该情况下，在报告检查结果的工序2的时点，理应不受脱核的影响，因此紧前的工序1成为特定工序。但是，这种情况存在如下问题，即富余越大，在判断后述的检查可否受理时，可接受的检查数量变得越少。对于该具有何种程度的富余与接受何种程度的权衡根据医院或检查室的作业能力而不同的情况，能够灵活地对应。并且，在图1至图3中说明的工序的项目也有可能今后随着技术的进步而改变，确保检查成功与否的精确度且将来能够灵活地对应的系统变得非常重要。

另外，在完成作为特定工序的工序(K-1)以后，也能够管理进展。可以从工序1至工序N为止管理所有工序的进展，也可以到工序K至工序N期间的任意工序为止进行进展的管理。

关于对完成确定为不受脱核的影响的工序的初始工序为止的检查的进展状况进行检测或者对完成确定为不受脱核的影响的工序的初始工序更以后的工序为止的检查的进展状况进行检测，均包含于“对至少完成特定工序为止的检查的进展状况进行检测”这一概念。

＜系统的概要＞

图5为示出本实施方式所涉及的基因染色体检查管理系统的概要的框图。本实施方式所涉及的基因染色体检查管理系统10具备检查受理部12、母体识别信息获取部14、采血日期时间特定部16、关联信息制作部18、存储部20、条形码制作部22、检查进展检测部24、管理部26、信息通知部28、显示部30以及检查结果报告制作部32。母体识别信息获取部14为“识别信息获取部”的一种形态。

基因染色体检查管理系统10可以构筑为客户/服务器方式的计算机系统，也可以构成为不使用服务器的客户的系统。

检查受理部12为进行受理检查的委托的处理的处理部。检查受理部12例如能够设为设置于医院的作为客户终端装置的医院客户PC。“PC”这一标注表示个人计算机，包括台式、笔记本式、平板式等各种形式的计算机，“客户PC”这一术语用作终端装置的统称。检查受理部12受理检查的委托，并向管理部26发送检查委托的信息。检查受理部12相当于“受理部”的一种形态，检查受理部12的功能相当于“受理功能”的一种形态。在检查受理部12受理检查的委托并发送检查委托的工序相当于“受理工序”的一种形态。

母体识别信息获取部14为获取母体的识别信息的构件。母体的识别信息为用为了特别规定母体而按个人确定的序号、记号列、文字列或者这些的适当的组合表示的固有的识别符号。作为母体的识别信息，例如能够使用患者ID(Identification)。

母体识别信息获取部14可以为医院客户PC，也可以为服务器，或者也可以为设置于实施检查业务的检查室的作为客户终端装置的检查室客户PC。在本说明书中，将医院客户PC称作“医院终端”，将检查室客户PC称作“检查终端”。

在获取母体的识别信息时，可以为操作员对键盘以外的输入装置进行操作等而通过手输入方式获取信息的结构，也可以为从电子病历服务器接收电子病历的信息的结构。并且，在基因染色体检查管理系统10中，还能为独自发行独一无二的ID的方式。另外，在发行与在医院管理的患者ID不同的独一无二的ID的情况下，在本系统内或者其他系统中将独一无二的ID与患者ID建立关联(所谓的信息的关联)。

采血日期时间特定部16为对从母体进行采血的日期时间进行特别规定的处理部。采血日期时间特定部16可以为医院终端，也可以为检查终端。例如，优选设为如下结构：在实施采血时，若按压PC画面上的检查开始按钮等进行规定的操作，则根据该操作进行动作而自动获取采血日期时间的信息。

采血日期时间表示从母体采集血液的日期时间，但是不一定严格要求对实际采集时刻进行特别规定。关于作为采血日期时间特别规定的日期时间，能够相对于实际采集时刻包括其前后的可容许的时间范围的误差来进行确定。例如，按压检查开始按钮之后到实际进行采血为止的时间差或者实施采血之后到按压PC画面上的“采血按钮”为止的时间差等可以当做可容许的时间范围的误差来进行处理。

作为采血日期时间特定部16的其他构成例，采血日期时间特定部16能够设为将接受检查的委托的日期时间确定为采血日期时间的结构。接受检查的委托的日期时间能够设为在医院采血之后在PC画面上按压“采血按钮”的日期时间。并且，接受检查的委托的日期时间能够设为在检查室接受血液受检体的日期时间。在采用在检查室接受血液受检体的日期时间作为采血日期时间的情况下，是以医院至检查室的血液受检体的输送所需的时间在预先规定的一定时间内为前提。由于能够以运用的规则顺序确保一定时间，因此还能为这种方式，只要检查室在从血液受检体的接受日期时间开始的经过时间进行管理，便能够确保整体检查的质量。

关联信息制作部18为将在母体识别信息获取部14获取的母体的识别信息与在采血日期时间特定部16特别规定的采血日期时间的信息建立关联来制作表示两者的对应关系的关联信息34的处理部。在关联信息制作部18制作的关联信息34被存储于存储部20。

关联信息制作部18以及存储部20可以分别为医院终端，也可以为检查终端，或者也可以为服务器。

存储于存储部20的关联信息34中能够包括从采血日期时间开始的极限经过时间的信息。极限经过时间是指对在从采血日期时间开始的经过时间超过容许上限时成为用于发出警报的判断基准的阈值的容许上限进行规定的时间。例如，从采血日期时间至完成特定工序为止的极限经过时间能够设为如24小时以内等那样预先设定的值。为了确保影响检查成功与否的有核红细胞的数量，优选将从采血开始的极限经过时间设在24小时以内。并且，还能为可以更改极限经过时间的设定的结构。例如，极限经过时间按照属性组的每一层设定，该属性组根据母体的年龄或者从妊娠开始的经过周数(称为“妊娠周数”。)或者它们的组合等母体条件分类。

条形码制作部22为制作用于受检体的识别的条形码36的标签的构件。在本例中，使用一维码，但是“条形码”这一术语并不限定于一维码，还包括二维码。条形码36中含有母体的识别信息以及采血日期时间的信息中的至少一种信息。条形码36的标签贴在采血管或载玻片等检查用的部件上。优选在从母体采集血液的同时制作条形码36。在此所说的“同时”包括可容许的时间范围的时间差。并且，条形码36的标签能够在检查室接受受检体时在检查室重新追加制作。

在条形码36的标签上除了条形码信息之外，还将表示采血日期时间的日期时间显示以如“年月日时分”这种可读取的标注形式打印上去，由此能够提醒检查室的作业人员(检查实施者)的注意。另外，也可以与条形码36的标签分开而另外制作打印有采血日期时间的日期时间显示的标签。

检查进展检测部24为对至少完成特定工序为止的检查的进展状况进行检测的构件。检查的进展能够利用条形码36进行掌握并管理。作为检查进展检测部24，例如能够使用与检查终端连接的条形码阅读器。通过在开始工序时或结束工序时或者开始时和结束时这两个时刻读取条形码36，能够读入条形码信息和读取日期时间的信息。通过利用工序的划分来读取条形码36而获得的信息能够作为表示检查的进展状况的信息活用。

管理部26为根据在检查进展检测部24检测出的进展状况管理至少完成特定工序为止的检查的进展的处理部。管理至少包括将进展信息存储在数据库。管理部26可以为医院终端，也可以为检查终端，或者也可以为服务器。管理部26能够具备监控从采血日期时间开始的经过时间来对至少完成特定工序为止的经过时间的信息进行保存或更新的功能。

本例的管理部26具有对采血后的血液受检体的检查的进展进行管理的功能，对与接受检查委托的多个受检体相关的检查的处理状况进行管理。管理部26具有如下功能：对从采血日期时间开始的经过时间与极限经过时间进行比较，在经过时间超过极限经过时间的情况下，根据检查的进展状况判断是否完成了检查，在未完成的情况下，通知警报以外的超过信息。

在为按照母体的条件不同地设定极限经过时间的结构的情况下，能够设为如下结构：管理部26对至少包括母体的年龄或妊娠周数的患者信息进行管理，根据患者信息获取极限经过时间，进行与经过时间的比较。

信息通知部28为进行超过信息以外的各种信息的通知的构件。超过信息的通知可以为管理部26的画面显示，也可以为检查终端的画面显示。并且，还能为如下结构：代替通过显示来通知，或者与此组合而通过语音来通知。

在通知超过信息的情况下，管理部26能够进行变更未完成检查的未完成受检体的检查的顺序的处理。

显示部30为显示通过管理部26管理的各种信息的显示构件。在显示部30能够按照每一个受检体显示采血日期时间或者经过时间或这两者的信息。例如，即使在不发出警报的情况下，也使受检体的采血日期时间和/或经过时间显示于检查终端的画面，由此能够成为促使检查室的作业人员注意的契机。

并且，也可以在显示部30的画面上将多个未完成受检体进行列表显示，根据采血时间或经过时间进行排序(重排)，从而能够确定检查顺序。由于在从医院向检查室提交血液受检体时，可以设想统一提交多个血液受检体，因此在检查室接受血液受检体之后开始检查时，能够进行排序，并确定检查顺序。

检查结果报告制作部32为制作检查结果的报告的处理部。检查结果报告制作部32制作将检查的结果汇总成规定的报告书形式的检查结果报告。检查结果报告中能够包括采血日期时间和检查完成日期时间的信息。在检查结果报告中，代替采血日期时间或检查完成日期时间的信息或者与此组合，能够包括从采血日期时间至检查完成为止的经过时间的信息，即从采血开始的总检查时间的信息。

另外，管理部26能够将从采血开始的总检查时间与各工序完成时间的记录一同记录于系统记录中。通过存储这些信息，能够在日后验证检查的质量。

例如，能够用于掌握是否能够有效地回收了有核红细胞或者能够通过图像分析提取有核红细胞的候选的数量与从采血开始的经过时间之间的关联性，并能够活用于在多少时间内完成工序是恰当的判断。

并且，管理部26发挥作为根据检查的进展信息判断可否受理检查或者管理接受日程的构件的作用。即，管理部26具有如下功能：在从检查受理部12接收检查委托的情况下，根据检查的进展信息向检查受理部12发送可否受理、检查的进展状况、检查的完成预计中的至少一个信息。

管理部26相当于“检查进展管理部”的一种形态。通过管理部26管理进展信息的工序相当于“检查进展管理工序”的一种形态，从管理部26向检查受理部12发送可否受理、检查的进展状况、检查的完成预计中的至少一个信息的工序相当于“进行发送的工序”的一种形态。并且，通过管理部26管理进展信息的功能相当于“检查进展管理功能”的一种形态，向检查受理部12发送可否受理、检查的进展状况、检查的完成预计中的至少一个信息的功能相当于“发送功能”的一种形态。

在管理部26所管理的进展信息中能够包括与未开始检查的已预约的检查相关的预约信息。

在管理部26中为判断可否受理检查或管理日程所需的进展信息包括未完成特定工序为止的处理的受检体数量的信息，该特定工序为确定为不受脱核的影响的工序的紧前的工序。

管理部26能够设为如下结构：将确定为不受脱核的影响的工序紧前的特定工序为止的可接受阈值作为设定值保存，对未完成特定工序为止的处理的受检体数量即未完成受检体数量与可接受受检体数量阈值进行比较，在未完成受检体数量小于可接受受检体数量阈值的情况下，判断为能够受理检查委托(即，可受理)。

并且，作为其他判断方法，能够设为不受脱核的影响的工序的进展信息也一并考虑的结构。本案发明人等进行研究的结果可知，在一连串检查工艺中，不受脱核的影响的工序组比受脱核的影响的工序组在处理或作业上更费时间。因此，若仅用不受脱核的影响的工序之前为止的可接受受检体数量阈值判断可否受理而过于接受检查，则还担心在不受脱核的影响的工序中发生处理的滞留。作为针对这种问题的对策，能够采用如下结构。

即，作为管理部26所管理的进展信息包括：与未完成固定化工序为止的处理的固定化剩余受检体的受检体数量相关的固定化剩余受检体信息，该固定化工序为确定为不受脱核的影响的工序的紧前的特定工序；以及与未完成基因染色体检查的所有工序的处理的未完成检查的剩余受检体的受检体数量相关的未完成检查剩余受检体信息。并且，设定固定化工序为止的可接受受检体数量阈值即“可固定化受检体数量阈值”和完成基因染色体检查的所有工序的处理为止的可接受受检体数量阈值即“可全部检查受检体数量阈值”。管理部26具备如下功能：进行固定化剩余受检体信息与可固定化受检体数量阈值的比较，并且进行未完成检查剩余受检体信息与可全部检查受检体数量阈值的比较，综合这些比较结果来判断可否受理。在该情况下，可固定化受检体数量阈值被设定为大于可全部检查受检体数量阈值的值。

另外，优选各阈值能够通过设定来变更，但是在该情况下进行设定时，以可固定化受检体数量阈值成为大于可全部检查受检体数量阈值的值的方式，加入确认机构。例如，在用户想要输入可全部检查受检体数量阈值的值时，对输入值与所设定的可固定化受检体数量阈值进行比较，若可固定化受检体数量阈值为小于可全部检查受检体数量阈值的值，则不保存，显示错误并促使再次设定。

另外，作为可否受理的其他判断方法，还能为根据检查所需的时间的观点判断可否受理的方式。例如，管理部26能够设为如下结构：将特定工序为止的标准检查时间和可接受检查时间阈值作为设定值保存，将剩余检查时间与可接受检查时间阈值进行比较，在剩余检查时间小于可接受检查时间阈值的情况下，判断为能够受理检查委托，该剩余检查时间是通过未完成特定工序为止的处理的未完成受检体数量乘以标准检查时间而计算出的。

另外，能够设为如下结构：在特定工序之前具有多个工序的情况下，按照这些多个工序中的每一个工序分别保存标准检查时间的设定值，利用各自的标准检查时间根据各工序的未完成受检体数量计算剩余检查时间，将剩余检查时间与可接受检查时间阈值进行比较来判断可否受理。

并且，能够设为如下结构：作为管理部26所管理的进展信息包括：与未完成固定化工序为止的处理的固定化剩余受检体的检查时间相关的固定化剩余受检体信息，该固定化工序为确定为不受脱核的影响的工序紧前的特定工序；以及与未完成基因染色体检查的所有工序的处理的未完成检查的剩余受检体的检查时间相关的全部未完成检查剩余受检体信息，设定固定化工序为止的可接受检查时间阈值即“可固定化检查时间阈值”和完成基因染色体检查的所有工序的处理为止的可接受检查时间阈值即“可全部检查检查时间阈值”。在该情况下，管理部26具备如下功能：进行固定化剩余受检体信息与可固定化检查时间阈值的比较，并且进行未完成检查剩余受检体信息与可全部检查检查时间阈值的比较，综合这些比较结果来判断可否受理。并且，可固定化检查时间阈值被设定为大于可全部检查检查时间阈值的值。

与已经叙述的可固定化受检体数量阈值和可全部检查受检体数量阈值相同，关于可固定化检查时间阈值和可全部检查检查时间阈值的各阈值也优选构成为能够通过设定来变更。并且，优选具备如下功能：在进行阈值的设定或变更时，以可固定化检查时间阈值成为大于可全部检查检查时间阈值的值的方式，自动确认所设定的数值。

另外，与固定化剩余受检体的检查时间相关的固定化剩余受检体信息能够根据固定化剩余受检体的受检体数量和固定化工序为止的标准检查时间计算。并且，与未完成基因染色体检查的所有工序的处理的未完成检查的剩余受检体的检查时间相关的全部未完成检查剩余受检体信息能够根据未完成检查的剩余受检体的受检体数量和所有工序完成为止的标准检查时间计算。

管理部26具有如下功能：在可否受理的判断中，在判断为无法受理的情况下(即，在将受理判断为否的情况下)，计算被推荐为从母体进行采血的采血的预定日期时间的适当的日期时间，并将该计算出的预定采血日期时间发送至检查受理部12。在检查受理部12，能够根据由管理部26通知的预定采血日期时间的信息调整采血的时间。

并且，管理部26能够设为如下结构：代替可否受理的判断功能，或者与此组合，具备提供已经完成受理的检查的完成预计日期时间的信息的功能或提供重新受理检查时新检查的完成预计日期时间的信息的功能。

在检查受理部12中，通过确认这种完成预计日期时间的信息，用户自身能够主动调整检查的委托。

在本实施方式中说明的通过基因染色体检查管理系统进行管理的方法能够理解为基因染色体检查管理方法。

＜基因染色体检查管理系统的具体构成例＞

接着，对更具体的实施方式进行说明。

<<第1实施例>>

图6为第1实施例所涉及的基因染色体检查管理系统60的结构图。该基因染色体检查管理系统60具备设置于医院的医院终端62A～62C、设置于进行受检体检查的业务的检查室64的检查终端66A、66B、66C以及对检查工艺的处理状况进行管理的处理状况管理服务器68。处理状况管理服务器68通过电信线路70与医院终端62A～62C以及检查终端66A、66B、66C连接。

电信线路70可以为局域网(LAN；local area network)，也可以为广域网(WAN；wide area network)，也可以为局域网和广域网的组合。电信线路70并不限定于有线通信线路，能够将一部分或全部设为无线通信线路。并且，在本说明书中，关于能够进行信号的交接的设备彼此的“连接”这一标注，并不限定于有线连接，还包括无线连接。

在图6中示出了设置于医院A的医院终端62A、设置于医院B的医院终端62B以及设置于医院C的医院终端62C这3台PC(Personal Computer)，但是在实施发明时，关于医院终端的台数并无特别限制，能够设为1台以上的任意数量。并且，还能为在相同的医院内具备多台医院终端的结构。

并且，在图6中例示了检查室64为一个的情况，但是检查室64的数量也并无特别限制，能够设为1个以上的任意数量。在该情况下，处理状况管理服务器68按照多个检查室64的每一个管理进展状况。

检查室64从多个医院A～C接受受检体检查的业务委托。关于设置于检查室64的检查终端66A～66C，在图6中代表性地示出了在进行检查工艺中的工序A的处理时使用的检查终端66A、在进行工序B的处理时使用的检查终端66B以及在进行工序C的处理时使用的检查终端66C这3台PC，但是在实施发明时，关于检查终端的台数并无特别限制，能够设为1台以上的任意数量。还能够通过1台检查终端进行多个工序的处理或进展检测。

条形码阅读器72A、72B、72C分别与检查终端66A～66C连接。在图6中虽然未图示，但是在装入血液的容器或载玻片贴有包括用于识别受检体的识别信息的条形码(参考图7)，在开始各工序的作业或处理时或者结束工序的作业或处理时或者开始和结束这两者各自的时刻，通过条形码阅读器72A、72B、72C进行条形码的读取。

检查终端66A～66C能够对通过条形码阅读器72A～72C读入条形码信息的日期时间进行特别规定。由条形码阅读器72A、72B、72C读入的信息被通知到处理状况管理服务器68。如上所述，工序的分类方法或所管理的工序的数量能够根据系统任意设计。

处理状况管理服务器68相当于“存储部”、“检查进展管理部”、“检查管理服务器”的一种形态。医院终端62A～62C相当于“识别信息获取部”、“采血日期时间特定部”、“第1客户终端”的一种形态。具备条形码阅读器72A～72C的检查终端66A～66C相当于“检查进展检测部”、“第2客户终端”的一种形态。

＜检查实施的流程＞

图7为示意地示出在第1实施例中实施基因染色体检查的状态的说明图。在此，以医院A的医院终端62A为例进行说明，但是关于图6所示的其他医院终端62B、62C也相同。

在图7中，想要接受基因染色体检查的患者80为孕妇。患者80经过检查之前的问诊和咨询等必要的手续而进行检查的申请。医务人员82接受来自患者80的检查申请，操作医院终端62A来访问电子病历服务器74。医务人员82可以为如护士或化验员的医务辅助人员，也可以为医生。并且，医务人员82也可以为多数人。

如图7的符号[1]所示，从医院终端62A向电子病历服务器74发出要求与患者80相关的患者信息的患者信息请求。电子病历服务器74响应从医院终端62A获得的患者信息请求，向医院终端62A提供成为对象的患者80的患者信息(参考符号[2])。

作为患者信息，例如包括患者名、患者ID、妊娠周数、年龄等。患者ID为通过与数字或记号、文字或者这些的适当的组合(以下，统称为“文字列”。)按照每一位患者定义的固有的识别符号。患者ID还有将患者匿名化的含义，可以定义为无法直接对个人进行特别规定的文字列。

医务人员82在医院终端62A的画面上确认患者信息，按压检查开始用的检查开始按钮(未图示)(参考符号[3])。检查开始按钮能够构成为示于医院终端62A的画面上的GUI(Graphical User Interface)按钮。对GUI按钮“按压”或者“按下”是指通过点击的操作或触摸的操作等按钮操作进行的指令的输入行为，不一定要求施加物理力来按下的行为。另外，还能为由物理按下开关等构成检查开始按钮的方式。

通过按压检查开始按钮，检查开始，从而开始工序的管理。即，若按压检查开始按钮，则从医院终端62A向处理状况管理服务器68发送患者ID和采血日期时间的信息(参考符号[4])。在本例中，按压检查开始按钮的日期时间被当作“采血日期时间”。医院终端62A能够通过内置于PC的时钟掌握日期时间，按压检查开始按钮的日期时间被自动特别规定为“采血日期时间”。

严格来讲，按压检查开始按钮的时刻与执行实际采血的时刻未必一致，但是两者的时间差若按照通常的作业顺序，则可以考虑处于数分钟的范围内，为在运用方面无特别问题的误差的范围。并且，作为系统的运用规则，还可以考虑确定如检查开始按钮的按下时刻与实际采血实施时刻的时间差成为规定的容许范围内的作业规则。并且，作为其他方式，与检查开始按钮分开来设置采血日期时间记录按钮和采血日期时间输入框等，还能为对实际实施采血的时刻进行特别规定的结构。

在从医院终端62A向医院外部的处理状况管理服务器68发送与患者相关的信息的情况下，优选关于患者名等能够对个人进行特别规定的信息，设为非提供，实现匿名化。即，患者名等能够对个人进行特别规定的信息设为非发送，将基于按照每一位患者80定义的文字列等的患者ID用作患者80的识别信息。可以在医院终端62A中，将患者80的识别信息与采血时间建立关联，并存储该关联信息，也可以在处理状况管理服务器68中，将患者80的识别信息与采血时间建立关联来进行存储。

打印机86与医院终端62A连接，根据检查开始按钮的按下进行动作，通过打印机86进行条形码88的印刷(参考符号[5])。条形码88被印刷至条形码用的标签用纸90。被印刷至标签用纸90的条形码88的标签从剥离纸分离，能够作为密封标签粘贴于采血管等采血容器92。如此，条形码88与从作为母体的患者80采集血液的采血的工序同时(基本上在视为采血时的容许时间范围内)制作。条形码88相当于在图5中说明的条形码36。

优选条形码88所含的信息被匿名化。嵌入条形码88的条形码信息例如能够设为患者ID的信息。并且，作为其他例子，能够将患者ID和采血日期时间这两个信息嵌入条形码88中。还能为条形码信息中未含有患者ID的结构。例如，还能为在条形码88中只嵌入采血日期时间的信息而省略患者ID的信息的方式。在该情况下，根据采血日期时间的信息建立与母体的关联。如医院A～C，在有多个医院的情况下，向采血日期时间的信息的初始等赋预识别医院的标识符。

另一方面，医务人员82进行从患者80采集血液的采血作业(参考符号[6])。采血容器92粘贴有条形码88的标签(参考符号[7])。可以在采血容器92中采集患者80的外周血之后，将条形码88的标签粘贴于该采血容器92，也可以将条形码88的标签粘贴于采血容器92之后，在该采血容器92中采集患者80的血液。

如此，从患者80采集的血液受检体94被输送至检查室64(参考符号[8])。在检查室64中进行所输送的血液受检体94的接受。检查室的作业人员96进行通过条形码阅读器72A读取、接受血液受检体94的条形码88的处理(参考符号[9])。检查终端66A能够对通过条形码阅读器72A读入条形码信息的日期时间进行特别规定，进行血液受检体94的条形码88的读取的日期时间作为受检体接受日期时间记录于检查终端66A。并且，通过条形码阅读器72A读取的条形码信息以及条形码的读取日期时间的信息从检查终端66A通知到处理状况管理服务器68(参考符号[10])。即，通过血液受检体94的接受处理中的条形码88的读取，从检查终端66A向处理状况管理服务器68通知患者ID和受检体接受日期时间的信息。

并且，打印机98与检查终端66A连接，若在接受血液受检体94时读取条形码88，则从检查终端66A向打印机98发出与接受的血液受检体94对应的条形码100的印刷指令。根据该印刷指令进行动作，通过打印机98进行条形码100的印刷(参考符号[11])。条形码100可以为与血液受检体94的条形码88相同的条形码信息，若可以确保两者的关联，则也可以为其他条形码信息。

在条形码用的标签用纸102印刷有多个条形码100。印刷于标签用纸102的条形码100的标签粘贴于处理血液受检体94的检查部件(参考符号[12])。检查部件中包括试验管以外的容器、载玻片104等。在载玻片104粘贴条形码100的标签的作业优选在即将制作涂抹标本之前或者在制作涂抹标本的紧后进行。通过在开始各工序的作业时和/或完成各工序的作业时，利用读取条形码阅读器72A～72C读取粘贴于容器或载玻片104的条形码100(参考符号[13])，所读取的条形码信息和其读取日期时间的信息被读入检查终端66A～66C。

与检查终端66A相同，检查终端66B、66C也能够对通过各自的条形码阅读器72B、72C进行条形码信息的读入的日期时间进行特别规定，通过条形码阅读器72B、72C进行条形码信息的读入的日期时间的信息通过检查终端66B、66C被通知给处理状况管理服务器68。

通过在开始各工序的作业时和/或完成各工序的作业时，利用条形码阅读器72A～72C读取条形码100(参考符号[13])，从检查终端66A～66C向处理状况管理服务器68通知作为受检体识别信息的患者ID、工序识别信息以及作业开始时间和/或完成时间的日期时间信息(参考符号[14])。这些信息为表示检查的进展状况的信息，从检查终端66A～66C向处理状况管理服务器68的受检体识别信息、工序识别信息以及日期时间信息的通知相当于通知检查的进展状况。

通过条形码88、100的读取信息检测检查的进展状况的工序相当于“检查进展检测工序”的一种形态，通过条形码88、100的读取信息检测检查的进展状况的功能相当于“检查进展检测功能”的一种形态。

另外，工序识别信息是为了识别被管理的多个工序的每一个而按照每一个工序定义的识别用的符号。工序识别信息例如可以为工序序号，也可以为A、B、C等记号，也可以为它们的组合。

在图7的例子中，检查终端66A用于血液受检体94的接受处理以及从接受后的浓缩工序至标本制作工序的完成为止的工序范围的进展状况的检测。将通过检查终端66A进行进展状况的检测的工序范围称作“工序A”。

工序A中的标本制作工序包括将细胞固定化的固定化工序。在将第1干燥工序、染色工序、第2干燥工序中的任一工序设定为固定化工序，将包括固定化工序的工序A之后的工序设定为不受脱核的影响的情况下，将工序A设为特定工序，对完成工序A为止的进展状况进行检测。

并且，检查终端66B用于从通过幻灯片扫描器扫描的扫描图像的获取工序至完成图像分析工序为止的工序范围的进展状况的检测。将通过检查终端66B进行进展状况的检测的工序范围称作“工序B”。检查终端66C用于基因分析工序的进展状况的检测。将通过检查终端66C进行进展状况的检测的工序范围称作“工序C”。工序B以及工序C无脱核的可能性，不受脱核的影响。

处理状况管理服务器68根据从检查终端66A～66C发送的进展状况的通知管理进展信息。处理状况管理服务器68若收到表示对某一血液受检体94开始工序A的作业的日期时间的工序开始日期时间的信息，则对该工序开始日期时间与该血液受检体94的采血日期时间进行比较，判断是否需要警报。例如，计算工序开始日期时间与采血日期时间的时间差，在其时间差(工序开始日期时间-采血日期时间)超过规定的阈值的情况下，发出警报(参考符号[15])。用于判断是否需要警报的阈值可以为预先规定的固定的值，也可以根据母体的条件设定为能够改变的值。警报的通知可以通过处理状况管理服务器68的画面显示来进行，也可以通过检查终端66A的画面显示来进行。是否需要警报的判断也可以在检查终端66A侧进行。

并且，作为其他例子，处理状况管理服务器68能够设为具备按照每一个血液受检体监控从采血日期时间至经过时间的功能的结构。例如，处理状况管理服务器68能够设为如下结构：存储作为从采血开始的极限阈值的极限经过时间，按照每一个血液受检体稳定地监控从采血日期时间开始的经过时间是否超过极限经过时间。处理状况管理服务器68能够设为如下结构：在从采血日期时间开始的经过时间超过极限经过时间的情况下，发出警报。用于判断是否需要警报的极限经过时间能够利用从采血日期时间开始的相对时间进行规定。极限经过时间也可以为预先规定的固定的值，也可以为根据母体的条件设定为能够改变的值。

另外，处理状况管理服务器68具备对所接受的多个血液受检体提供推荐着手于检查的血液受检体的顺序的信息的功能(参考符号[16])。例如，处理状况管理服务器68具有对多个血液受检体生成带有与母体的妊娠周数、年龄、采血时间等相应的优先级的命令表的功能，将所生成的命令表发送至检查终端66A。

在检查终端66A的画面显示有从处理状况管理服务器68接收的命令表。在检查室64中，能够按照命令表所示的优先级进行血液受检体的检查。

处理状况管理服务器68具备如下功能：监控从采血开始的经过时间，并且根据进展状况替换检查顺序，更新命令表。显示于检查终端66A的画面的命令表的更新可以为自动进行的结构，也可以根据来自检查终端66A侧的请求进行。

另外，根据本例的基因染色体检查管理系统60，能够通过带有条形码88的血液受检体94的输送，通过条形码88在医院A与检查室64之间以离线方式交接患者ID的信息。因此，无需连接医院A与检查室64之间的网络，在信息管理的观点方面能够构筑安全的系统。尤其在包括母体的年龄等信息的情况下，优选以离线方式进行交接。

＜关于检查结果的提供＞

图8为示意地示出在第1实施例中提供基因染色体检查的检查结果时的状态的说明图。在此，以医院A的医院终端62A为例进行说明，但是关于图6所示的其他医院终端62B、62C也相同。

在图8中，示出通过检查终端66C制作检查报告的报告的例子。检查终端66C为用于基因分析工序的终端，在完成基因分析工序的分析处理之后，利用于制作检查结果的报告。

图9为示出显示于检查终端66C的画面的检查结果输入画面的一例的图。检查结果输入画面120具备显示患者ID的患者ID显示部122、记入检查结果的结果记入栏124、OK按钮126以及取消按钮128。

检查实施者使用未图示的键盘和鼠标以外的输入装置在结果记入栏124输入检查结果。结果输入栏124并不限于进行文字输入的结构，能够设为具备可从下拉菜单等中选择定型的记入内容的记入支援功能的结构。

若在将结果记入结果记入栏124之后按压OK按钮126，则向处理状况管理服务器68(参考图8)发送患者ID(参考图8的符号[21])。另外，若按压图9的取消按钮128，则取消检查结果的输入处理。

图10示出通过处理状况管理服务器68(参考图8)管理的信息的例子。处理状况管理服务器68(参考图8)与患者ID建立关联来管理采血日期时间、工序A检查完成时间、工序B检查完成时间、工序C检查完成时间以及从采血开始的总检查时间的各信息。另外，总检查时间可以为已完成检查的所有工序的完成日期时间的信息，也可以为从采血至完成所有工序为止所需的时间的信息，也可以为它们的组合。

若从图8的检查终端66C向处理状况管理服务器68发送患者ID(参考符号[21])，则处理状况管理服务器68向检查终端66C回答该患者ID所涉及的采血日期时间以及总检查时间的信息(参考符号[22])。

在检查终端66C的画面显示从处理状况管理服务器68接收的采血日期时间、总检查时间的信息以及检查结果的信息所组合的检查结果报告的确认画面。

图11为示出显示于检查终端66C(参考图8)的画面的检查结果报告确认画面的例子的图。在检查结果报告确认画面130显示有患者ID、检查结果的内容、采血日期时间以及检查完成日期时间。并且，在检查结果报告确认画面130显示有发送按钮140和取消按钮142。

若确认报告内容并按压发送按钮140，则该报告的信息被发送至医院终端62A(参考图8)(参考图8的符号[23])。另外，若按压图11的取消按钮142，则报告的提供处理被取消。

还能够在图8所示的医院终端62A的画面上显示检查结果报告的内容，还能够制作通过打印机86打印检查结果报告的内容的印刷物108。通过在检查结果报告的印刷物108打印检查完成日期时间的信息，能够确认检查结果的可靠性。打印机86相当于“印刷部”的一种形态。

在图8中，对从检查终端66C向医院终端62A在线发送检查结果报告的例子进行了说明，但是检查结果报告的提供方法并不限于该例子。例如，还能为通过处理状况管理服务器68向医院终端62A提供检查结果报告的结构。并且，还能为通过与检查终端66C连接的打印机打印并以离线方式提供检查结果报告的结构。

＜关于检查的受理＞

图12为示意地示出在第1实施例的系统结构中重新委托检查时的状态的说明图。在图12中，对于在图6以及图7中说明的结构相同的要件标注同一符号，并省略其说明。如在图7中说明那样，处理状况管理服务器68根据从检查终端66A～66C发送的检查的进展状况的通知对检查的进展和检查室64中的处理状况进行管理。

在图12中，若在检查室64接受新的血液受检体94，并在各工序的开始时进行条形码88或条形码100的读取(参考符号[31])，则通过检查终端66A～66C向处理状况管理服务器68通知表示检查的进展状况的信息(参考符号[32])。处理状况管理服务器68根据从检查终端66A～66C通知的信息掌握每一个工序的检查的进展和整体处理状况并进行管理。

图13为示出通过处理状况管理服务器68进行的检查进展的管理方法的例子的概念图。在此，示出对工序A、工序B、工序C这3个工序管理进展的例子。

在各工序A～C的区段堆积有未完成其工序的处理的未完成受检体的患者ID的作业。“作业”这一术语表示应在工序中实施的处理。即，堆积在图13中的各工序A～C的分区的患者ID表示待处理的作业。例如，工序A的用“ID004”表示的作业表示关于患者ID“ID004”的工序A的处理。在图13的情况下，关于工序A的未完成受检体只有“ID004”一个。关于工序B的未完成受检体为“ID002”、“ID003”、“ID004”这3个。关于工序C的未完成受检体为“ID001”～“ID004”这4个。

在图13中，从各工序A～C的区段的上侧输入重新接受的受检体的患者ID，按照每一个工序A～C原则上以先入先出法(FIFO；first-in first-out)的规则进行处理。另外，也可以根据母体的条件等附加优先级而对作业进行排序。对各受检体按照工序A→工序B→工序C的顺序进行处理。在各工序A～C中，消除已开始处理的工序的前一工序的作业。

在图13的情况下，工序A表示开始“ID004”的处理。工序B表示开始“ID002”的处理。工序C表示开始“ID001”的处理。另外，在图13中示出在这种状况下重新进行“ID005”的检查的接受的状态。重新添加的作业在检查室64中接受时或者从医院发送受检体时添加至处理状况管理服务器68的管理。根据各工序A～C中的处理的进展状况和检查的接受随时更新处理状况的管理信息。

如在图13中说明，由于处理状况管理服务器68对各工序A～C的处理状况进行管理，因此能够向医院终端62A～62C(参考图12)等提供与检查的处理状况相关的信息。能够在医院终端62A～62C确认检查室64的处理状况，能够根据处理状况调整新的检查的委托。

参考图12，对受理新的检查时的顺序进行说明。首先，医院A的医务人员82操作医院终端62A，进行与检查的处理状况相关的询问(参考图12的符号[41])。通过该询问的操作，从医院终端62A向处理状况管理服务器68发出请求(参考图12的符号[42])。处理状况管理服务器68接受从医院终端62A的请求，将与处理状况相关的信息的回答返回至医院终端62A(参考图12的符号[43])。与从处理状况管理服务器68发送至医院终端62A的“处理状况相关的信息”中包括工序A的空白状况、完成至工序C的时间的信息。“完成至工序C的时间”相当于表示检查的完成预计的检查完成预定时间，可以为检查完成预定的日期时间，也可以为到检查完成为止所需的时间长度。

能够通过医院终端62A的画面确认与处理状况相关的信息，从而能够调整检查的委托。能够从医院终端62A输入检查的预约。所预约的订单的信息从医院终端62A发送至处理状况管理服务器68。处理状况管理服务器68进行已预约的订单的登录。若进行检查的预约，则在图13中说明的处理状况的管理信息中追加已预约的订单的作业，更新处理状况的管理信息。

＜处理状况管理服务器的构成例＞

图14为示出处理状况管理服务器68的构成例的框图。在图14中，对于在图5中说明的结构相同或类似的要件标注同一符号，并省略其说明。

处理状况管理服务器68具备发送部150、接收部152、输入装置154、极限经过时间判断部156以及检查顺序变更处理部158。发送部150为对在图5中说明的医院终端62A～62C和检查终端66A～66C等客户终端进行各种信息的发送的构件。接收部152为从医院终端62A～62C和检查终端66A～66C等客户终端接收各种信息的构件。

即，发送部150和接收部152作为用于进行与客户终端的通信的通信接口部发挥作用。通过接收部152读入母体的识别信息和采血日期时间的信息。并且，通过接收部152读入将发送部150表示检查的进展状况的检测信息。

输入装置154能够采用键盘、鼠标、触控面板、追踪球等各种构件，也可以为它们的适当的组合。输入装置154和显示部30作为用户接口(UI)发挥作用。

极限经过时间判断部156为进行根据通过管理部26管理的进展信息判断从采血开始的经过时间是否超过极限经过时间的处理的处理部。

检查顺序变更处理部158为进行变更血液受检体的检查的顺序的处理的处理部。检查顺序变更处理部158可以从与母体的条件相应的优先级自动确定检查的顺序，也可以根据从输入装置154进行的操作替换检查的顺序。

＜医院终端的构成例＞

图15为表示医院终端62A的构成例的框图。在此，虽然表示医院终端62A，但是关于其他医院终端62B、62C也相同。对于与在图15中利用图5说明的结构相同的要件标注同一符号，并省略其说明。

医院终端62A具备受理处理部160、控制部162、显示部163、输入装置164、发送部166以及接收部168。受理处理部160为担负与检查的受理相关的手续的处理的构件。控制部162统一控制医院终端62A中的各种处理。显示部163和输入装置164作为用户接口(UI)发挥作用。输入装置164能够采用键盘、鼠标、触控面板、追踪球等各种构件，也可以为它们的适当的组合。另外，如显示部163的画面上配置触控面板的结构，还能为显示部163和输入装置164一体地构成的方式。

发送部166为向在图5中说明的处理状况管理服务器68和电子病历服务器74等服务器发送各种信息的构件。接收部168为从处理状况管理服务器68和电子病历服务器74等服务器接收各种信息的构件。即，发送部166和接收部168作为用于进行与服务器的通信的通信接口部发挥作用。

通过发送部166向处理状况管理服务器68发送母体的识别信息和采血日期时间的信息。并且，能够通过接收部168读入与检查的进展状况相关的进展信息和检查结果报告的信息。

＜检查终端的构成例＞

图16为示出检查终端66A的构成例的框图。在此，虽然示出检查终端66A，但是关于其他检查终端66B、66C也相同。

检查终端66A具备条形码读取日期时间特定部170、进展状况检测信息生成部172、存储部174、控制部176、显示部178、输入装置180、检查处理部182、发送部184以及接收部186。

条形码读取日期时间特定部170为对从条形码阅读器72A实施条形码信息的读取的日期时间信息进行特别规定的处理部。进展状况检测信息生成部172为生成表示检查的进展状况的检测信息的处理部。例如，根据所读取的条形码信息生成包括患者ID、工序的识别信息、工序的作业开始时间等信息的检测信息。存储部174为存储各种信息的构件。存储部174中存储有工序的识别信息和各种程序等。

控制部176统一控制检查终端66A中的各种处理。显示部178和输入装置180作为用户接口(UI)发挥功能。输入装置180能够采用键盘、鼠标、触控面板、追踪球等各种构件，也可以适当地组合这些构件。

检查处理部182为进行检查的工序中的各种运算处理和作业支援的处理部。检查处理部182例如负责质量计算、成分分析、图像分析处理、基因分析处理等处理。

发送部184为对在图5中说明的处理状况管理服务器68等服务器进行各种信息的发送的构件。接收部186为从处理状况管理服务器68等服务器进行各种信息的接收的构件。发送部184和接收部186作为用于进行与服务器或其他客户终端之间的通信的通信接口部发挥功能。

表示检查的进展状况的检测信息通过发送部184发送至处理状况管理服务器68。并且，通过接收部186从处理状况管理服务器68获取超过信息等。

<<第2实施例>>

图17为第2实施例所涉及的基因染色体检查管理系统200的结构图。在图17中，对于与在图6～图16中说明的第1实施例的构成相同或类似的要件标注同一符号，并省略其说明。在此，对与在图7中说明的第1实施例不同点进行说明。

如图17所示，第2实施例所涉及的基因染色体检查管理系统200为在医院202内完成制作涂抹标本的为止的工序，并将作为涂抹标本的带条形码的载片204输送至检查室206时的系统。

在该基因染色体检查管理系统200中，在医院202内设置有检查终端210和第1处理状况管理服务器212，在检查室206设置有第2处理状况管理服务器214。检查终端210具有与在图5中说明的检查终端66A相同的功能，用于接受血液受检体94和检测完成工序A的处理为止的检查的进展状况。

第1处理状况管理服务器212与第2处理状况管理服务器214相互通信，使两者所管理的检查状况的信息同步。在本系统结构的情况下，由于用于识别血液受检体94的ID的发行成为医院侧，因此从第1处理状况管理服务器212向检查室206侧的第2处理状况管理服务器214发送ID的信息而进行同步。

在医院202内完成至工序A的处理的带条形码的载片204被输送至检查室206(参考符号[51])。在检查室206接受带条形码的载片204，进行工序B、工序C的处理。表示各工序的进展状况的检测信息通过检查终端66B、66C通知到第2处理状况管理服务器214。通过在第2处理状况管理服务器214中采用这种结构，能够缩短输送至检查室64的血液检查的输送时间量，能够迅速完成从采血至受脱核的影响的工序A为止的处理。

第1处理状况管理服务器212和第2处理状况管理服务器214各自或它们的组合相当于“检查进展管理部”的一种形态。

<<第3实施例>>

图18为第3实施例所涉及的基因染色体检查管理系统300的结构图。在图18中，对于与在图6～图16中说明的第1实施例的结构相同或类似的要件标注同一符号，并省略其说明。在此，对与在图12中说明的第1实施例的不同点进行说明。

图18所示的基因染色体检查管理系统300具备管理采血日期时间的采血日期时间管理服务器312以及处理状况管理服务器314。采血日期时间管理服务器312从医院终端62A接收采血日期时间的信息(参考符号[61])，将母体的识别信息与采血日期时间建立关联来进行存储。采血日期时间管理服务器312只要管理母体的识别信息和采血日期时间即可。

与在图7中说明的处理状况管理服务器68相同，处理状况管理服务器314具有根据从检查终端66A～66C通知的表示检查的进展状况的检测信息对检查的进展进行管理的功能。并且，处理状况管理服务器314根据需要与采血日期时间管理服务器312进行通信，能够从采血日期时间管理服务器312获取采血日期时间的信息(参考符号[62])。从处理状况管理服务器314向采血日期时间管理服务器312发送患者ID，进行采血日期时间的询问。采血日期时间管理服务器312向处理状况管理服务器314提供接受询问的患者ID的采血日期时间的信息。采血日期时间管理服务器312可以设置于医院内，也可以设置于医院外。处理状况管理服务器314能够如图18那样设置于检查室320。

在本例的基因染色体检查管理系统300中，无需在用医院终端62A的打印机86印刷的条形码88的条形码信息嵌入采血日期时间的信息，作为条形码信息嵌入患者ID的信息，能够省略采血日期时间的信息。

在接受带有条形码88的血液受检体94的检查室320中，使用患者ID从采血日期时间管理服务器312获取采血日期时间的信息。

根据这种结构，能够在检查室320侧随时参考采血日期时间的信息，因此能够比较自由地构筑检查室320侧的系统。

并且，根据本例的基因染色体检查管理系统300，通过带有条形码88的血液受检体94的输送，患者ID的信息在医院A与检查室320之间通过条形码88以离线方式交接。因此，无需连接医院A与检查室320之间的网络，从信息管理的观点来看也进一步安全。

采血日期时间管理服务器312相当于“存储部”的一种形态。处理状况管理服务器314相当于“检查进展管理部”的一种形态。

＜变形例1＞

在实施发明时，不限于上述的例子，能够进行各种变形。例如，在图5等中说明的医院终端62A和处理状况管理服务器68能够设为相同的PC。

并且，在图17中说明的医院终端62A和检查终端210能够设为相同的PC。另外，在图17中说明的第1处理状况管理服务器212和第2处理状况管理服务器214能够设为相同的PC。关于检查终端66A～66C，也能够设为与其他客户PC或处理状况管理服务器68、第2处理状况管理服务器214等相同的PC。

只要为相同的医院内或者相同的检查室内等至少相同的设施内，终端便可以分成多台PC，也可以为相同的PC。

＜变形例2＞

在基因染色体检查中，在完成作为涂抹标本的载片的制作的工序之后的工序即图像处理工序以后，在处理上比较花费时间。例如，在图像处理工序中花费时间是因为从载片读取的图像的数据量非常大。即，在依次进行工序A、工序B、工序C的检查中，工序B以后成为瓶颈。因此，关于包括幻灯片扫描工序或图像分析工序的工序B以后的检查工序，设为能够同时进行多个检查的结构也是优选的方式。

通过具备能够对多个血液受检体同时处理工序B以后的作业的检查室的设备，能够缩短检查完成时间。

＜变形例3＞

在上述实施方式中，代替条形码的利用，或者与该条形码组合，还能为利用RFID(Radio Frequency Identification)的方式。条形码的标签能够取代为RF标识符的标签，条形码阅读器能够取代为RFID阅读器。

＜实施方式的优点＞

(1)根据上述本发明的实施方式，能够对采血日期时间进行管理，以采血时间为基准管理检查的进展，因此能够确保检查成功与否的精确度，或者能够掌握检查成功与否的精确度。

(2)并且，根据本发明的实施方式，即使在构筑每个检查室不同的系统的情况下，所登录的采血日期时间也不委托于检查室而被统一，因此能够恒定地保持检查的质量。

即，无论在构筑每个检查室不同的系统的情况下，还是在构筑相同的系统的情况下，都不委托于系统的方式而能够确保上述(1)的检查成功与否的精确度。

(3)通过在粘贴于血液受检体的容器或载玻片的条形码的标签以人类可读取的标注形式印刷采血日期时间的信息，检查作业人员能够一边看标签上的采血日期时间，一边进行作业。根据这种方式，能够提醒检查作业人员注意在规定的时间内完成检查作业，从而能够确保检查的质量。

(4)根据本发明的实施方式，能够对检查的进展状况进行检测，对检查室的处理状况进行管理，提供可否接受新的检查的判断或与接受日程相关的信息。由此，能够确保检查的质量。

＜关于计算机程序＞

能够将用于使计算机实现在上述实施方式中说明的基因染色体检查管理系统的基因染色体检查管理功能的程序记录于CD-ROM或磁盘以外的计算机可读介质(作为有形物非暂时性信息存储介质)，通过该信息存储介质提供该程序。并且，代替将程序存储于信息存储介质来提供的方式，还能够利用网络等通信网络将程序信号作为下载服务提供。

并且，在以客户/服务器型的系统构成基因染色体检查管理系统的情况下，能够将用于使计算机作为构成基因染色体检查管理系统的客户终端或者服务器发挥作用的程序记录于CD-ROM或磁盘以外的计算机可读介质(作为有形物的非暂时性信息存储介质)，通过该信息存储介质提供该程序。并且，代替将程序存储于信息存储介质来提供的方式，还能够利用网络等通信网络，将程序信号作为下载服务提供。

通过将这种程序编入计算机中，能够使计算机作为基因染色体检查管理系统发挥作用，并且能够作为基因染色体检查管理系统的客户终端或检查管理服务器发挥作用。

另外，本发明并不限定于以上说明的实施方式，通过在本发明的技术思想内具有该技術领域中的通常的知识，能够进行大量变形。

符号说明

10-基因染色体检查管理系统，14-母体识别信息获取部，16-采血日期时间特定部，20-存储部，24-检查进展状况检测部，26-管理部，28-信息通知部，30-显示部，36-条形码，60-基因染色体检查管理系统，62A、62B、62C-医院终端，64-检查室，66A、66B、66C-检查终端，68-处理状况管理服务器，72A、72B、72C-条形码阅读器，86-打印机，88-条形码，92-采血容器，94-血液受检体，98-打印机，100-条形码，104-载玻片，108-印刷物，200-基因染色体检查管理系统，210-检查终端，212-第1处理状况管理服务器，214-第2处理状况管理服务器，300-基因染色体检查管理系统，312-采血日期时间管理服务器，314-处理状况管理服务器。

Claims (17)

1.一种基因染色体检查管理系统，其用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述基因染色体检查管理系统具有：

检查进展检测部，其在将所述基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成所述特定工序为止的检查的进展状况；

检查进展管理部，其根据由所述检查进展检测部检测出的所述进展状况，管理进展信息；以及

受理部，其受理检查的委托，向所述检查进展管理部发送检查委托，

所述检查进展管理部在接收到所述检查委托的情况下，根据所述进展信息向所述受理部发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

2.根据权利要求1所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述进展信息包括与未开始检查的已预约的检查相关的信息。

3.根据权利要求1或2所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述特定工序为将来源于胎儿的有核红细胞固定化的工序。

4.根据权利要求1或2所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述特定工序为从来源于胎儿的有核红细胞提取脱氧核糖核酸(DNA)的工序。

5.根据权利要求3所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述进展信息包括未完成所述固定化的工序为止的检查的受检体数量的信息，

所述检查进展管理部保存所述固定化的检查工序为止的可接受受检体数量阈值，

对未完成所述固定化的工序为止的检查的受检体数量与所述可接受受检体数量阈值进行比较，在未完成所述固定化的工序为止的检查的受检体数量小于所述可接受阈值的情况下，判断为能够受理所述检查的委托。

6.根据权利要求3所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述进展信息包括未完成所述固定化的工序为止的检查的受检体数量的信息，

所述检查进展管理部保存所述固定化的工序为止的标准检查时间和可接受检查时间阈值，

将剩余检查时间与所述可接受检查时间阈值进行比较，在所述剩余检查时间小于所述可接受检查时间阈值的情况下，判断为能够受理所述检查的委托，所述剩余检查时间是通过将未完成所述固定化的工序为止的检查的受检体数量乘以所述标准检查时间而计算出的。

7.根据权利要求6所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述基因染色体检查到所述固定化的工序为止具有多个工序，

所述检查进展管理部对所述固定化的工序为止的多个工序，按照每一工序保存各自的标准检查时间，并且利用所述各自的标准检查时间计算剩余检查时间，

对利用所述各自的标准检查时间计算出的剩余检查时间与所述可接受检查时间阈值进行比较，判断可否受理。

8.根据权利要求5所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述进展信息包括：与未完成所述基因染色体检查的所述固定化的工序为止的检查的固定化剩余受检体的受检体数量相关的固定化剩余受检体信息；以及与未完成所述基因染色体检查的所有工序的检查的未完成检查剩余受检体的受检体数量相关的未完成检查剩余受检体信息，

在所述检查进展管理部中保存有作为所述固定化的工序为止的可接受受检体数量阈值的可固定化受检体数量阈值和作为完成所述基因染色体检查的所有工序的检查为止的可接受受检体数量阈值的可全部检查受检体数量阈值，以作为所述可接受受检体数量阈值，

所述可固定化受检体数量阈值被设定为大于所述可全部检查受检体数量阈值的值。

9.根据权利要求6或7所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述进展信息包括：与未完成所述基因染色体检查的所述固定化的工序为止的检查的固定化剩余受检体的检查时间相关的固定化剩余受检体信息；以及与未完成所述基因染色体检查的所有工序的检查的未完成检查剩余受检体的检查时间相关的未完成检查剩余受检体信息，

在所述检查进展管理部中保存有作为所述固定化的工序为止的可接受检查时间阈值的可固定化检查时间阈值和作为完成所述基因染色体检查的所有工序的检查为止的可接受检查时间阈值的可全部检查检查时间阈值，作为所述可接受检查时间阈值，

所述可固定化检查时间阈值被设定为大于所述可全部检查检查时间阈值的值。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的基因染色体检查管理系统，其中，

所述检查进展管理部在所述可否受理的判断为否的情况下，计算被推荐为从母体进行采血的日期时间的预定采血日期时间，并将所述预定采血日期时间的信息发送至所述受理部。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的基因染色体检查管理系统，其中，进一步具备：

识别信息获取部，其获取母体的识别信息；

采血日期时间确定部，其确定从所述母体进行采血的日期时间；以及

存储部，其将由所述识别信息获取部获取的所述母体的识别信息和由所述采血日期时间确定部确定的采血日期时间的信息关联起来进行存储。

12.一种检查管理服务器，其用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述检查管理服务器具备：

接收部，其接收从受理了检查委托的第1客户终端发送的检查委托，并且从具备检查进展检测部的第2客户终端接收表示所述检查的进展状况的检测信息，所述检查进展检测部在将所述基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成所述特定工序为止的检查的进展状况；以及

检查进展管理部，其根据由所述检查进展检测部检测出的所述进展状况，管理进展信息，

所述检查进展管理部在接收到所述检查委托的情况下，根据所述进展信息，向所述第1客户终端发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。

13.一种客户终端，其用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述客户终端具有：

发送部，其受理检查的委托，向检查管理服务器发送检查委托；以及

接收部，其接收从所述检查管理服务器发送的信息，

所述客户终端从所述检查管理服务器接收由所述检查管理服务器根据所述进展信息判断的可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息，所述检查管理服务器在将所述基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少管理完成所述特定工序为止的检查的进展信息。

14.一种客户终端，其用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述客户终端具备：

检查进展检测部，其在将所述基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，至少对完成所述特定工序为止的检查的进展状况进行检测；以及

发送部，其向检查管理服务器发送由所述检查进展检测部检测出的所述进展状况的信息，所述检查管理服务器根据由所述检查进展检测部检测出的所述进展状况，对于多个受检体，至少对完成所述特定工序为止的检查的进展信息进行管理。

15.一种基因染色体检查管理方法，其用于对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查，所述基因染色体检查管理方法包括：

检查进展检测工序，其在将所述基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成所述特定工序为止的检查的进展状况；

检查进展管理工序，其根据在所述检查进展检测工序中检测出的所述进展状况管理进展信息；

受理工序，其受理检查的委托，发送检查委托；以及

在接收到所述检查委托的情况下，根据所述进展信息发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息的工序。

16.一种程序，其用于使计算机实现权利要求15所述的基因染色体检查管理方法。

17.一种程序，其用于使计算机实现在对来源于胎儿的有核红细胞所含的染色体的异常进行检查的基因染色体检查中使用的基因染色体检查管理功能，所述程序用于使计算机实现如下功能：

检查进展检测功能，其在将所述基因染色体检查中依次实施的多个工序中的，确定为不受脱核的影响的工序的前一工序设定为特定工序的情况下，对多个受检体至少检测完成所述特定工序为止的检查的进展状况；

检查进展管理功能，其根据通过所述检查进展检测功能检测出的所述进展状况，管理进展信息；

受理功能，其受理检查的委托，发送检查委托；以及

发送功能，其在已接收所述检查委托的情况下，根据所述进展信息，发送可否受理、检查的进展状况以及检查的完成预计中的至少一个信息。