CN106045962A - 作为杀虫化合物的异噁唑啉衍生物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了具有化学式(I)的化合物，其中R2是基团P

Description

作为杀虫化合物的异噁唑啉衍生物
本申请是母案为中国发明专利申请201280041298.X的分案申请。
本发明涉及某些异噁唑啉衍生物，涉及用于制备这些衍生物的方法与中间体，涉及包含这些衍生物的杀昆虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物的组合物并且涉及使用这些衍生物控制昆虫、螨、线虫和软体动物有害生物的方法。本发明还涉及这些化合物在动物健康领域内的用途。
某些具有杀虫特性的异噁唑啉衍生物披露于例如WO 2009/08050中。
不断需要发现显示更高活性水平、更广控制谱、更高水平的针对特定有害生物的活性、安全性提高、环境影响降低的化合物。本发明寻求至少部分地解决这些需要。
本发明提供了具有化学式I的化合物
其中
G1是氧；
R1是氢；
R2是基团P
L是一个键、亚甲基或亚乙基；
A1与A2中之一是S、SO或SO2并且另一个是-C(R4)R4-；
R3是氢或甲基；
每个R4独立地是氢或甲基；
Y1、Y2与Y3独立地是CH或氮；
其中Y1、Y2与Y3中不多于两个是氮并且其中Y2与Y3两者不都是氮；
R5是氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤烷基、C3-C5环烷基、C1-C2卤环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；
X2是C-X6或氮；
X1、X3与X6独立地是氢、卤素或三卤甲基，其中X1、X3与X6中至少两个不是氢；
X4是三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。
具有化学式(I)的化合物能以不同的几何或旋光异构体或互变异构的形式存在。本发明涵盖了所有的此类异构体以及互变异构体以及它们的处于所有比例的混合物，连同同位素形式，例如氘化的化合物。本发明的化合物还涵盖本发明的化合物的盐或N-氧化物。
本发明的化合物可以包含一个或多个不对称碳原子，并且可以作为对映异构体(或非对映异构体对)或作为此类的混合物而存在。
烷基基团(单独地或作为一种更大的基团的一部分，例如烷氧基-、烷硫基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰基-、烷基羰基-或烷氧基羰基-)可以处于直链或支链的形式并且是例如甲基、乙基、丙基、丙-2-基、丁基、丁-2-基、2-甲基-丙-1-基或2-甲基-丙-2-基。这些烷基基团优选地是C1-C6烷基基团，更优选是C1-C4，最优选是C1-C3烷基基团。当一个烷基部分被认为被取代时，该烷基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是被一至三个取代基取代。
亚烷基基团可以处于直链或支链的形式，并且是例如-CH2-、-CH2-CH2-、-CH(CH3)-、-CH2-CH2-CH2-、-CH(CH3)-CH2-或-CH(CH2CH3)-。这些亚烷基基团优选是C1-C3亚烷基基团，更优选是C1-C2亚烷基基团，最优选是C1亚烷基基团。
链烯基基团可以处于直链或支链的形式，并且可以是(适当时)具有(E)-或(Z)-的构型。实例是乙烯基和烯丙基。这些链烯基基团优选是C2-C6链烯基基团，更优选是C2-C4链烯基基团，最优选是C2-C3链烯基基团。
炔基基团可以处于直链或支链的形式。实例是乙炔基和炔丙基。这些炔基基团优选地是C2-C6炔基基团，更优选是C2-C4炔基基团，最优选是C2-C3炔基基团。
卤素是氟、氯、溴或碘。
卤烷基基团(单独地或作为一种更大基团的一部分，例如卤代烷氧基-、卤代烷硫基-、卤代烷基亚磺酰基-或卤代烷基磺酰基-)是由一个或多个相同或不同的卤素原子取代的烷基基团并且是例如二氟甲基、三氟甲基、氯二氟甲基或2,2,2-三氟乙基。
卤代链烯基基团是由一个或多个相同或不同的卤素原子取代的链烯基基团，并且是例如2,2-二氟-乙烯基或1,2-二氯-2-氟-乙烯基。
卤代炔基基团是由一个或多个相同或不同的卤素原子取代的炔基基团，并且是例如1-氯-丙-2-炔基。
环烷基基团或碳环可以是处于单或双-环形式并且是例如环丙基、环丁基、环己基以及二环[2,2,1]-庚烷-2-基。这些环烷基基团优选是C3-C8环烷基基团，更优选是C3-C6环烷基基团。当一个环烷基部分被认为被取代时，该环烷基部分优选地是由一至四个取代基取代，最优选地是由一至三个取代基取代。
芳基基团(单独地或作为一种更大基团的一部分，例如芳基-亚烷基-)是芳香族环的形式，它们可以处于单、双或三环的形式。此类环的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。优选的芳基基团是苯基和萘基，苯基是最优选的。当一个芳基部分被认为被取代时，该芳基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是由一至三个取代基取代。
杂芳基基团(单独地或作为一种更大基团的一部分，例如杂芳基-亚烷基-)是芳香族环系统，这些系统包括至少一个杂原子并且由单一的环或两个或更多个稠和的环组成。优选地，单环将包含多至三个杂原子并且双环系统包含多至四个杂原子，这些杂原子优选地是选自氮、氧和硫。单环基团的实例包括吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基(例如，1,2,4-三唑基)、呋喃基、苯硫基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基以及噻二唑基。双环基团的实例包括嘌呤基、喹啉基、噌啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并苯硫基以及苯并噻唑基。单环的杂芳基基团是优选的，吡啶基是最优选的。当一个杂芳基部分被认为被取代时，该杂芳基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是被一至三个取代基取代。
杂芳基基团或杂环(单独地或作为一种更大基团的一部分，例如杂环基-亚烷基-)被定义为包括杂芳基基团以及另外它们的不饱和的或部分不饱和的类似物。单环基团的实例包括异噁唑基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、[1,3]二氧戊环基、哌啶基、哌嗪基、[1,4]二氧杂环己基，以及吗啉基或其氧化的形式，例如1-氧代-硫杂环丁基以及1,1-二氧代-硫杂环丁基。双环基团的实例包括2,3-二氢-苯并呋喃基、苯并[1,4]二氧戊环基、苯并[1,3]二氧戊环基、色满基以及2,3-二氢-苯并-[1,4]-二噁英基。当一个杂环基部分被认为被取代时，该杂环基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是由一至三个取代基取代。
R2、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3、X4、X5以及X6的优选值以任何组合如以下所展示的。
优选地，R2是硫杂环丁-3-基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、硫杂环丁-3-基甲基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、硫杂环丁-2-基甲基-、(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-、(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-、2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基、2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基、或2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，更优选地，R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基、2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基、2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基、硫杂环丁-3-基甲基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、硫杂环丁-3-基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-。
优选地，R5是氢、氯、溴、氟、三氟甲基、甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲氧基、氰基、环丙基，更优选地，R5是氢、氯、溴、氟、三氟甲基、甲基、乙基、硝基、氰基、环丙基，甚至更优选地，R5是氯、溴、氟、甲基、三氟甲基。
优选地，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，或Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，或Y1是N，Y2是N，Y3是CH，或Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，或Y1是CH，Y2是CH，Y3是N。
优选地，X1是氯，X2是CH，X3是氯，或X1是氯，X2是C-F，X3是氢，或X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，或X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，或X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，或X1是氯，X2是C-F，X3是氯，或X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，或X1是氯，X2是C-I，X3是氯，或X1是氟，X2是C-F，X3是氟，或X1是氯，X2是CH，X3是溴，或X1是氯，X2是CH，X3是氟，或X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，或X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，或X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，或X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，或X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，或X1是氯，X2是N，X3是氯，或X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基。
本发明还涉及对于制备具有化学式I的化合物有用的以下中间体：
具有化学式X1的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3的优选定义与对于具有化学式I的化合物的相对应取代基相同。
具有化学式X2的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3的优选定义与对于具有化学式I的化合物的相对应取代基相同。
具有化学式X3的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3的优选定义与对于具有化学式I的化合物的相对应取代基相同。
具有化学式X4的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3的优选定义与对于具有化学式I的化合物的相对应取代基相同。
具有化学式X5的化合物
其中G1、R1、R2、Y1、Y2、以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的并且X5是氯、溴、碘、氨基、CHO、CN、OH、C(＝O)OH、C(＝NOH)H、C(＝NOH)Cl、C(＝NOH)NH2、C(＝O)CH3、C(＝NOH)CH3、C(＝O)CH2Cl、或C(＝O)CH2Br。G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3的优选定义与对于具有化学式I的化合物的相对应取代基相同。
以下实施例适用于中间体X1、X2、X3、X4以及X5连同具有化学式I的化合物。可能的话可以将实施例进行组合。
在实施例A1中，A1是S并且A2是CH2。
在实施例A2中，A1是SO并且A2是CH2。
在实施例A3中，A1是SO2并且A2是CH2。
在实施例A4中，A1是CH2并且A2是S。
在实施例A5中，A1是CH2并且A2是SO。
在实施例A6中，A1是CH2并且A2是SO2。
在实施例B1中，A1是S并且A2是CH2并且L是一个键。
在实施例B2中，A1是SO并且A2是CH2并且L是一个键。
在实施例B3中，A1是SO2并且A2是CH2并且L是一个键。
在实施例B4中，A1是CH2并且A2是S并且L是一个键。
在实施例B5中，A1是CH2并且A2是SO并且L是一个键。
在实施例B6中，A1是CH2并且A2是SO2并且L是一个键。
在实施例B7中，A1是S并且A2是CH2并且L是亚甲基。
在实施例B8中，A1是SO并且A2是CH2并且L是亚甲基。
在实施例B9中，A1是SO2并且A2是CH2并且L是亚甲基。
在实施例B10中，A1是CH2并且A2是S并且L是亚甲基。
在实施例B11中，A1是CH2并且A2是SO并且L是亚甲基。
在实施例B12中，A1是CH2并且A2是SO2并且L是亚甲基。
在实施例B13中，A1是S并且A2是CH2并且L是亚乙基。
在实施例B14中，A1是SO并且A2是CH2并且L是亚乙基。
在实施例B15中，A1是SO2并且A2是CH2并且L是亚乙基。
在实施例B16中，A1是CH2并且A2是S并且L是亚乙基。
在实施例B17中，A1是CH2并且A2是SO并且L是亚乙基。
在实施例B18中，A1是CH2并且A2是SO2并且L是亚乙基。
在实施例C1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6。
在实施例C2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H。
在实施例C3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，并且每个R4都是氢。
在实施例C4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢。
在实施例D1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢，并且A1是S并且A2是CH2。
在实施例D2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢，并且A1是SO并且A2是CH2。
在实施例D3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢，并且A1是SO2并且A2是CH2。
在实施例D4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢，并且A1是CH2并且A2是S。
在实施例D5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢，并且A1是CH2并且A2是SO。
在实施例D6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢，并且A1是CH2并且A2是SO2。
在实施例E1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是3-甲基-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是硫杂环丁-3-基甲基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是硫杂环丁-2-基甲基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R2是2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中Y1是N，Y2是CH，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中Y1是N，Y2是N，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中Y1是CH，Y2是N，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中Y1是CH，Y2是CH，Y3是N并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是氢并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是氯并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是溴并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是氟并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是三氟甲基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是甲基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是乙基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是甲氧基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是硝基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是三氟甲氧基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是氰基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是环丙基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氯并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2、X3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E37中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E38中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E39中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E40中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Br，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E41中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E42中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E43中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-I，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E44中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-F，X3是氟并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E45中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E46中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氟并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E47中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E48中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E49中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E50中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E51中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E52中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是N，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E53中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E54中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E55中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是二氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例E56中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。在实施例F5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是3-甲基-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是硫杂环丁-2-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R2是2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且Y1是N，Y2是CH，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且Y1是N，Y2是N，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且Y1是CH，Y2是N，Y3是CH并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是N并且G1、R1、R2、R5、X1、X2、以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是氢，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是氯，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是溴，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是氟，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是三氟甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是乙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是硝基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中R5是三氟甲氧基并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是氰基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且R5是环丙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、X1、X2以及X3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是CH，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F37中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-F，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F38中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F39中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F40中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-Br，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F41中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-F，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F42中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F43中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-I，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F44中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氟，X2是C-F，X3是氟并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F45中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是CH，X3是溴并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F46中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是CH，X3是氟并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F47中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F48中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F49中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F50中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F51中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F52中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是氯，X2是N，X3是氯并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例F53中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X4是氯二氟甲基并且X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是3-甲基-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是硫杂环丁-2-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R2是2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3以及X6都不是氢，并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3以及X6都不是氢，并且Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3以及X6都不是氢，并且Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3以及X6都不是氢，并且Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3以及X6都不是氢，并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是氢，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是氯，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是溴，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是氟，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是三氟甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是乙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是硝基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是三氟甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是氰基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且R5是环丙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3以及X6都不是氢，并且X4是三氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G37中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且X4是二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例G38中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X2是C-X6，X1、X3、以及X6都不是氢，并且X4是氯二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是3-甲基-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是硫杂环丁-2-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氢，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氯，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是溴，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氟，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是三氟甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是乙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是硝基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是三氟甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氰基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是环丙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且X4是三氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H37中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且X4是二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例H38中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基并且X4是氯二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是3-甲基-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是硫杂环丁-2-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R2是2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是氢，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是氯，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是溴，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是氟，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是三氟甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是乙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是硝基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且R5是三氟甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且X4是三氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且X4是二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例J36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴并且X4是氯二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是3-甲基-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是硫杂环丁-2-基甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R2是2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基，并且G1、R1、R5、Y1、Y2、Y3、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氢，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氯，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是溴，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氟，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是三氟甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是甲基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是乙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是硝基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是三氟甲氧基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是氰基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且R5是环丙基，并且G1、R1、R2、Y1、Y2、Y3以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且X4是三氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K37中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且X4是二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例K38中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基并且X4是氯二氟甲基，并且G1、R1、R2、R5、Y1、Y2以及Y3是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L1中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L2中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L3中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L4中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L5中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L6中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L7中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L8中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L9中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L10中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L11中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L12中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L13中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L14中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L15中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L16中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L17中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L18中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L19中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L20中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L21中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L22中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L23中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L24中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L25中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L26中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L27中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L28中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L29中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L30中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L31中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L32中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L33中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L34中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L35中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L36中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L37中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L38中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L39中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L40中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L41中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L42中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L43中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L44中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L45中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L46中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L47中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L48中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L49中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L50中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L51中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L52中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L53中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L54中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L55中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L56中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L57中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L58中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L59中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L60中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L61中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L62中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L63中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L64中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L65中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L66中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L67中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L68中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L69中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L70中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L71中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L72中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L73中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L74中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L75中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L76中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L77中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L78中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L79中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L80中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L81中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L82中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L83中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L84中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L85中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5、以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L86中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L87中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L88中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L89中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
在实施例L90中本发明提供了具有化学式I的多种化合物，其中X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且G1、R1、R2、R5以及X4是如对于具有化学式I的化合物所定义的。
下表中的化合物展示了本发明的化合物。
表P
表1P：
表1P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表2P：
表2P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表3P：
表3P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表4P：
表4P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表5P：
表5P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表6P：
表6P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表7P：
表7P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表8P：
表8P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表9P：
表9P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表10P：
表10P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表11P：
表11P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表12P：
表12P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表13P：
表13P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表14P：
表14P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表15P：
表15P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表16P：
表16P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表17P：
表17P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表18P：
表18P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表19P：
表19P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表20P：
表20P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表21P：
表21P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表22P：
表22P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表23P：
表23P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表24P：
表24P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表25P：
表25P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表26P：
表26P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表27P：
表27P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表28P：
表28P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表29P：
表29P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表30P：
表30P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表31P：
表31P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表32P：
表32P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表33P：
表33P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表34P：
表34P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表35P：
表35P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表36P：
表36P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表37P：
表37P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表38P：
表38P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表39P：
表39P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表40P：
表40P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表41P：
表41P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表42P：
表42P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表43P：
表43P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表44P：
表44P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表45P：
表45P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表46P：
表46P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表47P：
表47P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表48P：
表48P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表49P：
表49P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表50P：
表50P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表51P：
表51P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表52P：
表52P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表53P：
表53P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表54P：
表54P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表55P：
表55P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表56P：
表56P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表57P：
表57P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表58P：
表58P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表59P：
表59P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表60P：
表60P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表61P：
表61P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表62P：
表62P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表63P：
表63P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表64P：
表64P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表65P：
表65P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表66P：
表66P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表67P：
表67P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表68P：
表68P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表69P：
表69P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表70P：
表70P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表71P：
表71P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表72P：
表72P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表73P：
表73P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表74P：
表74P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表75P：
表75P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表76P：
表76P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表77P：
表77P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表78P：
表78P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表79P：
表79P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表80P：
表80P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表81P：
表81P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表82P：
表82P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表83P：
表83P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表84P：
表84P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表85P：
表85P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表86P：
表86P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表87P：
表87P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表88P：
表88P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表89P：
表89P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表90P：
表90P提供了720种具有化学式(I-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表91P：
表91P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表92P：
表92P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表93P：
表93P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表94P：
表94P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表95P：
表95P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表96P：
表96P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表97P：
表97P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表98P：
表98P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表99P：
表99P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表100P：
表100P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表101P：
表101P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表102P：
表102P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表103P：
表103P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表104P：
表104P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表105P：
表105P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表106P：
表106P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表107P：
表107P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表108P：
表108P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表109P：
表109P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表110P：
表110P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表111P：
表111P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表112P：
表112P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表113P：
表113P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表114P：
表114P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表115P：
表115P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表116P：
表116P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表117P：
表27P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表118P：
表118P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表119P：
表119P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表120P：
表120P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表121P：
表121P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表122P：
表122P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表123P：
表123P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表124P：
表124P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表125P：
表125P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表126P：
表126P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表127P：
表127P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表128P：
表128P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表129P：
表129P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表130P：
表130P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表131P：
表131P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表132P：
表132P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表133P：
表133P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表134P：
表134P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表135P：
表135P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表136P：
表136P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表137P：
表137P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表138P：
表138P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表139P：
表139P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表140P：
表140P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表141P：
表141P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表142P：
表142P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表143P：
表143P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表144P：
表144P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表145P：
表145P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表146P：
表146P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表147P：
表147P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表148P：
表148P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表149P：
表149P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表150P：
表150P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表151P：
表151P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表152P：
表152P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表153P：
表153P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表154P：
表154P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表155P：
表155P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表156P：
表156P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表157P：
表157P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表158P：
表158P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表159P：
表159P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表160P：
表160P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表161P：
表161P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表162P：
表162P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表163P：
表163P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表164P：
表164P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表165P：
表165P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表166P：
表166P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表167P：
表167P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表168P：
表168P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表169P：
表169P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表170P：
表170P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表171P：
表171P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表172P：
表172P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表173P：
表173P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表174P：
表174P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表175P：
表175P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表176P：
表176P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表177P：
表177P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表178P：
表178P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表179P：
表179P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表180P：
表180P提供了720种具有化学式(X1-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表181P：
表181P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表182P：
表182P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表183P：
表183P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表184P：
表184P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表185P：
表185P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表186P：
表186P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表187P：
表187P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表188P：
表188P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表189P：
表189P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表190P：
表190P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表191P：
表191P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表192P：
表192P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表193P：
表193P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表194P：
表194P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表195P：
表195P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表196P：
表196P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表197P：
表197P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表198P：
表198P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表199P：
表199P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表200P：
表200P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表201P：
表201P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表202P：
表202P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表203P：
表203P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表204P：
表204P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表205P：
表205P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表206P：
表206P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表207P：
表207P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表208P：
表208P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表209P：
表209P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表210P：
表210P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表211P：
表211P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表212P：
表212P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表213P：
表213P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表214P：
表214P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表215P：
表215P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表216P：
表216P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表217P：
表217P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表218P：
表218P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表219P：
表219P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表220P：
表220P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表221P：
表221P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表222P：
表222P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表223P：
表223P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表224P：
表224P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表225P：
表225P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表226P：
表226P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表227P：
表227P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表228P：
表228P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表229P：
表229P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表230P：
表230P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表231P：
表231P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表232P：
表232P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表233P：
表233P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表234P：
表234P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表235P：
表235P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表236P：
表236P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表237P：
表237P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表238P：
表238P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表239P：
表239P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表240P：
表240P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表241P：
表241P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表242P：
表242P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表243P：
____表243P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表244P：
表244P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表245P：
表245P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表246P：
表246P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表247P：
表247P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表248P：
表248P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表249P：
表249P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表250P：
表250P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表251P：
表251P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表252P：
表252P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表253P：
表253P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表254P：
表254P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表255P：
表255P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表256P：
表256P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表257P：
表257P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表258P：
表258P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表259P：
表259P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表260P：
表260P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表261P：
表261P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表262P：
表262P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表263P：
表263P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表264P：
表264P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表265P：
表265P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表266P：
表266P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表267P：
表267P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表268P：
表268P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表269P：
表269P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表270P：
表270P提供了720种具有化学式(X2-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表271P：
表271P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表272P：
表272P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表273P：
表273P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表274P：
表274P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表275P：
表275P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表276P：
表276P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表277P：
表277P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表278P：
表278P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表279P：
表279P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表280P：
表280P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表281P：
表281P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表282P：
表282P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表283P：
表283P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表284P：
表284P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表285P：
表285P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表286P：
表286P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表287P：
表287P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表288P：
表288P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表289P：
表289P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表290P：
表290P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表291P：
表291P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表292P：
表292P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表293P：
表293P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表294P：
表294P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表295P：
表295P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表296P：
表296P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表297P：
表297P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表298P：
表298P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表299P：
表299P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表300P：
表300P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表301P：
表301P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表302P：
表302P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表303P：
表303P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表304P：
表304P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表305P：
表305P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表306P：
表306P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表307P：
表307P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表308P：
表308P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表309P：
表309P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表310P：
表310P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表311P：
表311P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表312P：
表312P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表313P：
表313P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表314P：
表314P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表315P：
表315P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表316P：
表316P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表317P：
表317P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表318P：
表318P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表319P：
表319P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表320P：
表320P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表321P：
表321P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表322P：
表322P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表323P：
表323P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表324P：
表324P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表325P：
表325P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表326P：
表326P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表327P：
表327P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表328P：
表328P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表329P：
表329P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表330P：
表330P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表331P：
表331P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表332P：
表332P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表333P：
表333P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表334P：
表334P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表335P：
表335P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表336P：
表336P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表337P：
表337P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表338P：
表338P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表339P：
表339P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表340P：
表340P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表341P：
表341P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表342P：
表342P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表343P：
表343P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表344P：
表344P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表345P：
表345P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表346P：
表346P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表347P：
表347P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表348P：
表348P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表349P：
表349P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表350P：
表350P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表351P：
表351P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表352P：
表352P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表353P：
表353P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表354P：
表354P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表355P：
表355P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表356P：
表356P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表357P：
表357P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表358P：
表358P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表359P：
表359P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表360P：
表360P提供了720种具有化学式(X3-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表361P：
表361P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表362P：
表362P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表363P：
表363P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表364P：
表364P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表365P：
表365P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表366P：
表366P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表367P：
表367P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表368P：
表368P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表369P：
表369P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表370P：
表370P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表371P：
表371P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表372P：
表372P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表373P：
表373P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表374P：
表374P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表375P：
表375P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表376P：
表376P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表377P：
表377P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表378P：
表378P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表379P：
表19P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表380P：
表380P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表381P：
表381P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表382P：
表382P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表383P：
表383P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表384P：
表384P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表385P：
表385P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-F，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表386P：
表386P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表387P：
表387P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表388P：
表388P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表389P：
表389P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表390P：
表390P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表391P：
表391P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表392P：
表392P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表393P：
表393P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表394P：
表394P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表395P：
表395P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表396P：
表396P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表397P：
表397P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表398P：
表398P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表399P：
表399P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表400P：
表400P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-I，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表401P：
表401P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表402P：
表402P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表403P：
表403P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表404P：
表404P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表405P：
表405P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氟，X2是C-F，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表406P：
表406P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表407P：
表407P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表408P：
表408P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表409P：
表409P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表410P：
表410P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是溴，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表411P：
表411P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表412P：
表412P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表413P：
表413P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表414P：
表414P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表415P：
表415P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是氟，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表416P：
表416P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表417P：
表417P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表418P：
表418P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表419P：
表419P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表420P：
表420P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表421P：
表421P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表422P：
表422P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表423P：
表423P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表424P：
表424P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表425P：
表425P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表426P：
表426P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表427P：
表427P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表428P：
表428P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表429P：
表429P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表430P：
表430P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表431P：
表431P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表432P：
表432P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表433P：
表433P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表434P：
表434P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表435P：
表435P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表436P：
表436P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表437P：
表437P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表438P：
表438P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表439P：
表439P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表440P：
表440P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表441P：
表441P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表442P：
表442P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表443P：
表443P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表444P：
表444P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表445P：
表445P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是氯，X2是N，X3是氯，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表446P：
表446P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表447P：
表447P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表448P：
表448P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表449P：
表449P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表450P：
表450P提供了720种具有化学式(X4-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，并且X4、R5与R2具有在表P中所列出的值。
表X
表1X：
表1X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是氯，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表2X：
表2X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是溴，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表3X：
表3X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是碘，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表4X：
表4X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是氨基，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表5X：
表5X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是CHO，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表6X：
表6X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是CN，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表7X：
表7X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表8X：
表8X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表9X：
表9X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)H，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表10X：
表10X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表11X：
表11X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)NH2，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表12X：
表12X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表13X：
表13X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表14X：
表14X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表15X：
表15X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Br，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表16X：
表16X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是氯，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表17X：
表17X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是溴，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表18X：
表18X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是碘，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表19X：
表19X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是氨基，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表20X：
表20X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是CHO，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表21X：
表21X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是CN，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表22X：
表22X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表23X：
表23X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表24X：
表24X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)H，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表25X：
表25X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表26X：
表26X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)NH2，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表27X：
表27X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表28X：
表28X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝NOH)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表29X：
表29X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表30X：
表30X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Br，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表31X：
表31X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是氯，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表32X：
表32X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是溴，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表33X：
表33X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是碘，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表34X：
表34X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是氨基，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表35X：
表35X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是CHO，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表36X：
表36X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是CN，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表37X：
表37X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表38X：
表38X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表39X：
表39X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)H，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表40X：
表40X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表41X：
表41X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)NH2，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表42X：
表42X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表43X：
表43X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表44X：
表44X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表45X：
表45X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是N，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Br，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表46X：
表46X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是氯，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表47X：
表47X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是溴，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表48X：
表48X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是碘，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表49X：
表49X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是氨基，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表50X：
表50X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是CHO，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表51X：
表51X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是CN，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表52X：
表52X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表53X：
表53X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表54X：
表54X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)H，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表55X：
表55X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表56X：
表56X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)NH2，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表57X：
表57X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表58X：
表58X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝NOH)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表59X：
表59X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表60X：
表60X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，X5是C(＝O)CH2Br，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表61X：
表61X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是氯，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表62X：
表62X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是溴，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表63X：
表63X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是碘，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表64X：
表64X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是氨基，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表65X：
表65X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是CHO，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表66X：
表66X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是CN，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表67X：
表67X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表68X：
表8X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝O)OH，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表69X：
表69X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝NOH)H，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表70X：
表70X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝NOH)Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表71X：
表71X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝NOH)NH2，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表72X：
表72X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝O)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表73X：
表73X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝NOH)CH3，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表74X：
表74X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝O)CH2Cl，R5与R2具有在表X中所列出的值。
表75X：
表75X提供了240种具有化学式(X5-A)的化合物，其中G1是氧，R1是氢，Y1是CH，Y2是CH，Y3是N，X5是C(＝O)CH2Br，R5与R2具有在表X中所列出的值。
在表P和X中指明的R2的结构表示于下表中：
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防象虫科的昆虫中使用，优选是在控制和/或预防棉铃象甲中使用。
另外的来自象虫科昆虫的实例是鸦花象(Anthonomus corvulus)、依路托斯花象(Anthonomus elutus)、长体花象(Anthonomus elongatus)、胡椒象鼻虫(Anthonomuseugenii)、樱桃象鼻虫(Anthonomus consors)、红紫花象(Anthonomus haematopus)、红头花象(Anthonomus lecontei)、摩罗屈斯花象(Anthonomus molochinus)、骸花象(Anthonomus morticinus)、酸果蔓花象甲(Anthonomus musculus)、黑花象(Anthonomusnigrinus)、叶克罗花象(Anthonomus phyllocola)、红腹花象(Anthonomus pictus)、苹果花象甲(Anthonomus pomorum)、苹果花象(Anthonomus quadrigibbus)、直额花象(Anthonomus rectirostris)、草莓花象甲(Anthonomus rubi)、花蕾象虫(Anthonomussantacruzi)、草莓象甲(Anthonomus signatus)、巴西花象(Anthonomus subfasciatus)、以及暗色花象(Anthonomus tenebrosus)。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗棉花中的棉铃象甲。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防土壤有害生物中使用。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防玉米根虫中使用，优选是用于对抗来自根萤叶甲属的玉米根虫。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防玉米根萤叶甲中使用。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防北方玉米根虫中使用。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防斑点黄瓜甲虫中使用。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防金针虫中使用，特别是缺隆叩甲属。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防谷类、马铃薯或玉米中的缺隆叩甲属中使用。
缺隆叩甲属的另外的实例包括具条叩甲(Agriotes lineatus)、暗色叩甲(Agriotes obscurus)、短缺隆叩甲(Agriotes brevis)、格吉塔斯缺隆叩甲(Agriotesgurgistanus)、大田叩甲(Agriotes sputator)、焦褐色缺隆叩甲(Agriotes ustulatus)、破坏金针虫(Ctenicera destructor)、以及甜菜叩甲(Limonius californicus)。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防蛴螬中使用，特别是白色蛴螬。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防鳃角金龟属中使用，特别是玉米、大豆或棉花上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防兜虫属(Diloboderus spp.)中使用，特别是玉米、大豆或棉花上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防日本金龟子中使用，特别是玉米、大豆或棉花上的。
白色蛴螬的另外的实例包括安夏鳃角金龟(Phyllophaga anxia)、具毛鳃角金龟(Phyllophaga crinite)、次拟替达鳃角金龟(Phyllophaga subnitida)、阿根廷兜虫(Diloboderus abderus)。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防白蚁中使用，例如甘蔗上的。
白蚁的实例包括散白蚁属、家白蚁属、大白蚁属、小白蚁属、球白蚁属。具体的地下白蚁包括黄肢散白蚁、金星散白蚁、威基尼卡斯散白蚁(Reticulitermes verginicus)、哈氏散白蚁(Reticulitermes hageni)、黄胸散白蚁、欧洲散白蚁、金色异白蚁、台湾家白蚁、澳大利亚矛颚家白蚁、大家白蚁、澳桉象白蚁、沃氏象白蚁(Nasutitermes walkeri)、达尔文澳白蚁、长鼻白蚁属、非洲大白蚁、大白蚁属、黄球白蚁、土白蚁属。干木白蚁的特别实例包括小楹白蚁、胡氏边白蚁、麻头堆砂白蚁、黄颈木白蚁。白蚁的另外的实例包括原角白蚁属(procornitermes spp.)以及procornitermes araujoi。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防地下臭蝽中使用，例如Scaptocoris spp.。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防Scaptocoris castaneus中使用，特别是谷类、大豆或玉米上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防地老虎中使用，例如地老虎属。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防小地老虎中使用，特别是谷类、卡罗拉(canola)、大豆或玉米上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防千足虫中使用，例如马陆属(Julus spp.)。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防马陆属中使用，特别是谷类、卡罗拉、大豆&玉米上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防巨大钻虫(broca gigante)中使用，例如Telchin licus，特别是甘蔗上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防粉虱中使用。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防烟粉虱中使用，特别是蔬菜、棉花、大豆或马铃薯上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防温室粉虱中使用，特别是蔬菜、棉花、大豆或马铃薯上的。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防臭蝽中使用，特别是美洲蝽属。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于在控制和/或预防美洲蝽属中使用，特别是大豆上的。
臭蝽的实例包括稻绿蝽属(例如南方绿椿象、黑须稻绿蝽、西乐绿蝽(Nezarahilare))，壁蝽属(例如盖德拟壁蝽(Piezodorus guildinii))，绿蝽属，美洲蝽属(例如英雄美洲蝽、褐臭蝽)，茶翅蝽，朱绿蝽，点蜂缘椿象，具斑伊缘蝽(Rhopalus msculatus)，轨道拟丽蝽(Antestiopsis orbitalus)，Dichelops spp.(例如Dichelops furcatus、Dichelops melacanthus)，扁盾蝽属(例如间沟扁盾蝽(Eurygaster intergriceps)，莫拉扁盾蝽(Eurygaster maura))，稻蝽属(Oebalus spp.)(例如墨西哥稻蝽(Oebalusmexicana)，杂色稻蝽(Oebalus poecilus)，Oebalus pugnase)，黑蝽属(例如稻黑椿象，马来亚黑椿象)。优选的目标包括轨道拟丽蝽，Dichelops furcatus，Dichelopsmelacanthus，英雄美洲蝽，褐臭蝽，南方绿椿象，西乐绿蝽，盖德拟壁蝽，茶翅蝽。在一个实施例中，该蝽象目标是南方绿椿象、壁蝽属、绿蝽属、英雄美洲蝽。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗水稻有害生物。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗蛀茎虫，特别是水稻中的。
蛀茎虫的实例包括禾草螟属、二化螟、头条螟、台湾稻螟、白禾螟属、正三化螟、稻白螟、黄尾蛀禾螟、蛀茎夜蛾属、大螟。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗甘薯麦蛾，特别是水稻中的。
甘薯麦蛾的实例包括卷叶螟属、稻纵卷叶螟、刷须野螟属(Marasmia spp.)、角目刷须野螟(Marasmia patnalis)、稻显纹刷须野螟。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗跳虫，特别是水稻中的。
跳虫类的实例包括黑尾叶蝉属、二点黑尾叶蝉、二条黑尾叶蝉、马来亚黑尾叶蝉、黑尾叶蝉、稻褐飞虱、白背飞虱。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗瘿蚊，特别是水稻中的。
瘿蚊的实例包括瘿蚊属、稻瘿蚊。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗螺纹蛆，特别是水稻中的。
螺纹蛆的实例包括水蝇属、菲岛稻毛眼水蝇。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗稻蝽，特别是水稻中的。
稻蝽的实例包括稻缘蝽属、大稻缘蝽、华稻缘蝽、禾蛛缘椿象。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗黑蝽，特别是水稻中的。
黑蝽的实例包括黑蝽属(Scotinophara sp.)、马来亚黑椿象(Scotinopharacoarctata)、稻黑椿象(Scotinophara lurida)、宽翅黑蝽(Scotinophara latiuscula)。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗菜蛾属。
在一个实施例中本发明提供了一种选自表1P至90P的化合物，用于对抗小菜蛾，特别是芸苔植物中的。
具有化学式I的化合物包括至少一个手性中心并且可以作为具有化学式I*的化合物或具有化学式I**的化合物存在。如果没有其它的手性中心或另外的差向异构体，化合物I*和化合物I**是对映异构体。
化合物I*与化合物I**以任何比率的混合物例如其摩尔比为1:99至99:1，例如10:1至1:10，例如大体上50:50的摩尔比。在具有化学式I**的富含对映异构体(或差向异构体)的混合物中，与两种对映异构体的总量相比，化合物I**的摩尔比例是例如大于50％，例如至少55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或至少99％。同样地，在具有化学式I*的富含对映异构体(或差向异构体)的混合物中，与两种对映异构体(或差向异构体)的总量相比，化合物I*的摩尔比例是例如大于50％，例如至少55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或至少99％。具有化学式I**的富含对映异构体(或差向异构体)的混合物是优选的。在具有化学式I的化合物包含一个SO基团的情况下，顺式SO基团是优选的。当具有化学式I**的化合物包含一个SO基团时，顺式SO基团是优选的。在表1P至270P中披露的化合物的每种都代表了一种具有R构型(即，在对于化合物I*与I**表明的相应位置)的化合物的具体披露以及一种具有S构型(即，在对于化合物I*与I**表明的相应位置)的化合物的具体披露。
具有化学式I的化合物可以根据WO 2009/08050中说明的方案来制备，通过引用将其结合在此。有关本发明的化合物的可能路线的另外的细节在以下给出。
方案1
1)如方案1中所展示的，具有化学式(I)的化合物可以通过将具有化学式(V)的化合物(其中R为OH、C1-C6烷氧基或Cl，F或Br)与具有化学式(XX)的胺(其中L是亚甲基或亚乙基)进行反应来制备。当R为OH时，此类反应通常是在偶联剂(例如N,N’-二环己基碳二亚胺(“DCC”)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基-丙基)碳二亚胺盐酸盐(“EDC”)或二(2-氧代-3-噁唑烷基)膦酰氯(“BOP-Cl”))存在之下、以及碱存在下、以及可任选地在亲核性催化剂(例如羟基苯并三唑(“HOBT”))的存在下进行。当R为Cl时，此类反应通常是在碱的存在下、以及可任选地在亲核性催化剂存在下进行。有可能在包括有机溶剂(优选为乙酸乙酯)、及水性溶剂(优选为碳酸氢钠溶液)的双相系统中进行此反应。当R为C1-C6烷氧基时，有时有可能通过在一种热过程中一起加热酯类和胺而将酯类直接转换成为酰胺。合适的碱包括吡啶，三乙胺，4-(二甲基氨基)-吡啶(“DMAP”)或二异丙基乙基胺(胡宁氏碱(Hunig’s base))。优选的溶剂为N,N-二甲基乙酰胺，四氢呋喃，二噁烷，1,2-二甲氧基乙烷，乙酸乙酯和甲苯。该反应是在从0℃至100℃的温度、优选从15℃至30℃、特别是在环境温度下进行的。具有化学式(XX)的胺是文献中已知的，或者可使用本领域普通技术人员已知的方法进行制备。这些方法中的一些描述在制备实施例中。
2)具有化学式(V)的酸卤化物(其中R为Cl、F或Br)可在标准条件从具有化学式(V)的羧酸(其中R为OH)进行制备，例如在WO 2008/128711中所述的。
3)具有化学式(V)的羧酸(其中R为OH)可从具有化学式(V)的酯(其中R为C1-C6烷氧基)进行制备，例如在WO 2009/072621中所述的。
4)在一种催化剂的存在下，比如钯(II)乙酸盐或二-(三苯膦)钯(II)二氯化物，可任选地在一种配体的存在下，比如三苯膦，以及一种碱，比如碳酸钠、吡啶、三乙胺、4-(二甲氨基)-吡啶(“DMAP”)或二异丙基-乙胺(胡宁氏碱)，在一种溶剂中，比如水、N,N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃，具有化学式(I)的化合物可以通过将具有化学式(VI)的化合物(其中XB是一种离去基团，例如一种卤素比如溴)和一氧化碳与具有化学式(X)的胺进行反应来制备。该反应是在从50℃至200℃，优选是从100℃至150℃的一个温度进行。该反应是在从50巴至200巴，优选是从100巴至150巴的一个压力下进行。
5)具有化学式(VI)的化合物(其中XB是一种离去基团，例如卤素、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基磺酰基氧基、C1-C8卤代烷基磺酰基氧基、C1-C8芳基磺酰基氧基，可任选地经取代的C1-C8芳基磺酰基氧基(芳基优选是苯基)、重氮盐(例如XB是-N2 +Cl-、-N2 +BF4 -、-N2 +Br-、-N2 +PF6 -)、磷酸酯(例如-OP(O)(ORx)2，其中Rx是甲基或乙基)，优选是溴、碘、氯、三氟甲基亚砜基(trifluoromethylsulfoxy)、对甲苯亚砜基(p-toluenesulfoxy)、重氮基氯化物，优选是卤素，更优选是溴)可以通过不同的方法来制备，例如描述于WO 2009/080250中的。
方案2
6)硫杂环丁-3-腈(III)可以通过表硫氯醇(II)与氰化物M-CN(如氰化钠或氰化钾)在水(优选为与一种有机溶剂如苯或四氢呋喃的共溶剂)的存在下在20℃至100℃、优选40℃-60℃、优选约50℃的温度下的反应而获得。
优选使用水作为溶剂，更优选作为与有机溶剂、优选与水不混溶的有机溶剂的一种共溶剂，例如使得该反应在一种两相系统中发生。该有机共溶剂优选是非质子的，并且更优选是选自：戊烷、己烷、庚烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、乙酸乙酯、二乙醚、或甲基叔丁基醚。该反应可以利用过量的表硫氯醇(epithiochlorhydrin)或者利用过量的M-CN来进行，优选地是利用化学计量比的或略微过量的一种或另一种试剂。
7)具有化学式(IV)的化合物可以通过具有化学式(III)的化合物与一种合适的还原剂的反应来制备。最合适的但并不排他的方法是在共催化剂的存在或不存在下使用金属氢化物试剂，比如氢化铝锂或硼烷。其他的可以执行的方法涉及在雷尼镍、或例如钯的存在下的氢化作用。对这种反应而言，最常见的溶剂是醇，比如甲醇或乙醇，四氢呋喃，甲苯，醚，比如二乙醚或甲基叔丁基醚。在多数情况下有利地是按0.1M至1M(优选0.3M至0.5M)的稀释、在0℃至100℃(优选是0-80℃，优选是大约20℃)的温度下进行该反应，并且在多数情况下该反应时间是在30分钟和12小时之间。
方案3
8)具有化学式(VIII)的化合物可以通过不同方法从硫杂环丁酮(VII)获得。例如，它们可以通过以下来制备：使用(三苯基膦烷亚基)乙腈或(氰甲基)二乙氧基膦氧化物作为试剂进行维蒂希反应(wittig reaction)或相关反应，或者遵循类似于描述在OrganicLetters(有机通讯)2010,12(9),1944-1947以及Journal of the American ChemicalSociety(美国化学学会杂志)2009,131(8),2786-2787中的程序。此类反应通常在一种溶剂中(比如甲苯或二氯甲烷)、在0℃至150℃、优选是0℃至50℃之间的温度下进行。硫杂环丁-3-酮(VII)可以根据已知的方法，例如描述于Synlett(合成有机化学快报)，(11),783-4；1991中或WO 2007046548中的方法来制备。
9)具有化学式(IX)的化合物可以通过具有化学式(VIII)的化合物与一种合适的还原剂的反应来制备。最合适的但并不排他的方法是使用金属氢化物试剂，比如硼氢化钠。其他的可以进行的方法涉及在氢气氛下、在例如钯的存在下的氢化作用。对这种反应而言，最常见的溶剂是醇类如甲醇或乙醇。在多数情况下有利地是按0.1M至1M(优选0.3M至0.5M)的稀释、在0℃至100℃(优选是0-80℃，优选是大约20℃)的温度下进行该反应，并且在多数情况下该反应时间是在30分钟和12小时之间。
10)具有化学式(X)的化合物可以通过具有化学式(IX)的化合物与一种合适的还原剂的反应来制备。最合适的但并不排他的方法是在共催化剂的存在或不存在下使用金属氢化物试剂，比如氢化铝锂或硼烷。其他的可以执行的方法涉及在雷尼镍、或例如钯的存在下的氢化作用。对这种反应而言，最常见的溶剂是醇，比如甲醇或乙醇，四氢呋喃，甲苯，醚，比如二乙醚或甲基叔丁基醚。在多数情况下有利地是按0.1M至1M(优选0.3M至0.5M)的稀释、在0℃至100℃(优选是0-80℃，优选是大约20℃)的温度下进行该反应，并且在多数情况下该反应时间是在30分钟和12小时之间。
11)可替代地，具有化学式(X)的化合物可以通过例如在氢化作用条件下、例如使用氢与一种金属氢化作用催化剂(例如钯、铑、或铂)还原具有化学式的(VIII)的化合物的而直接获得。
对于这些胺的制备，可以遵循一些其他路线，它们中有一些以方案4、5、6与7表示。
方案4
12)具有化学式(IV)的化合物可以通过具有化学式(XI)的硝基亚甲基化合物的还原来制备。适合于这种还原的还原剂包括例如金属氢化物试剂，比如硼氢化钠或氢化铝锂，可任选地在一种催化剂例如氯化镍的存在下。在金属催化剂比如雷尼镍或钯炭催化剂的存在下的氢化作用是此类还原的一种可替代项。此类方法的实例可以发现于Journal of theAmerican Chemical Society(美国化学学会杂志)》(2003),125(40),12125-12136、美国专利号20050261327、或Journal of Medicinal Chemistry(医药化学杂志)(2010),53(7),2942-2951中。
13)具有化学式(XI)的化合物可以通过在标准条件下将具有化学式(VII)的酮与硝基甲烷进行反应(亨利反应(Henry reaction))来制备，例如描述于Angewandte Chemie,International Edition(德国应用化学国际版)，45(46),7736-7739；2006或Journal ofMedicinal Chemistry(医药化学杂志)，53(8),3227-3246；2010中的。
14)可替代地，具有化学式(IV)的胺可以使用施密特或库尔修斯重排(Schmidt orCurtius rearrangement)从具有化学式(XIII)的羧酸获得。施密特重排涉及在本领域普通技术人员已知的可能条件范围下利用叠氮酸的处理，例如Journal of Organic Chemistry(有机化学杂志)1993,58(6),1372-6中关于二环[1,1,1]戊烷-2-羧酸转化到二环[1,1,1]戊烷-2-胺所描述的。库尔修斯重排可以在本领域内普通技术人员已知的不同的可能条件下进行，例如用二苯基磷酰基叠氮化物处理(XIII)、接着通过加热以及与一种醇(如苯甲醇、或叔丁醇)发生反应；获得对应的酯并且随后通过氢解(苄基酯)或者用三氟乙酸进行处理(叔丁酯)而脱保护得到胺。此类条件例如描述于Journal of Organic Chemistry(有机化学杂志)，75(17),5941-5952,2010或Tetrahedron:Asymmetry(四面体：不对称性)，14(23),3773-3778；2003中。
15)具有化学式(XII)的酸可以在酮(VII)进行同系化反应(homologation)成为具有化学式(XII)的酯、接着对该双键的氢化物还原或氢化作用之后，从具有化学式(VII)的酮衍生而来。类似的从相关底物的合成顺序描述于例如Chemical&PharmaceuticalBulletin(化学&药学公报)，52(6),675-687；2004，Synlett(合成有机化学快报)(2005),(10),1559-1562，WO 2005019221，或WO 2010031735中。
方案5
16)可以将具有化学式(IV)与(X)的胺转化成另外的具有化学式(XIV)与(XV)(其中n是1或2)的胺中间体。可以将这些胺直接氧化或先保护，再氧化并且然后脱保护。
方案6
17)具有化学式(XVII)的胺可以从具有化学式(XVI)的化合物(其中每个XB独立地是羟基、卤素或一种离去基团，比如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯)获得。丝氨醇转化为硫杂环丁-3基胺的顺序是类似于例如WO2007080131中所描述的。具有化学式(XVI)的化合物是已知的化合物，或可以通过本领域普通技术人员熟知的方法进行制备。具有化学式XVII的化合物可以如在16)中描述的进行氧化。
方案7
18)类似地，具有化学式(IV)与(X)的胺可以从具有化学式(XVIII)与(XIX)的化合物(其中每个XB独立地是羟基、卤素或一种离去基团，比如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯)获得。具有化学式(XVIII)与(XIX)的化合物是已知的化合物，或可以通过本领域普通技术人员已知的方法进行制备。
保护一种有用植物的作物免受昆虫、螨、线虫或软体动物之害，这指例如在所述有用植物的作物中控制昆虫、螨、线虫或软体动物的群体，例如以使得所述昆虫、螨、线虫或软体动物的群体比在没有所述化合物下存在更少，优选是显著地更少，例如比在没有所述化合物下少至少5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％或甚至至少99％。
具有化学式(I)的化合物可以用来对抗并且控制昆虫有害生物(例如鳞翅目、双翅目、半翅目、缨翅目、直翅目、网翅目、鞘翅目、蚤目、膜翅目和等翅目)以及其他的无脊椎动物的有害生物(例如，螨、线虫以及软体动物有害生物)的侵染。昆虫、螨、线虫以及软体动物在下文中总称为有害生物。这些可通过使用本发明化合物对抗并且控制的有害生物包括与农业(该术语包括用于食物和纤维产物的农作物的生长)、园艺和畜牧业、宠物、林产和蔬菜源(例如水果，谷粒和木材)产物的储存有关的有害生物；那些与人造结构的损害及人和动物的疾病传播有关的有害生物；以及公害有害生物(例如苍蝇)。本发明的化合物可用于例如草坪，观赏植物例如花卉、灌木、阔叶树木或常绿植物，如松类，以及树木注入，有害生物管理等等。包括具有化学式I的化合物的组合物可以用于观赏园林植物(例如，花卉、灌木、阔叶树木或常绿植物)，例如来控制蚜虫、粉虱、介壳虫(scales)、水蜡虫、甲虫、以及毛虫。包括具有化学式I的化合物的组合物可以用于园林植物(例如，花、灌木、阔叶树木或常绿植物)，室内植物(例如花卉和灌木)以及室内有害生物，例如来控制蚜虫、粉虱、介壳虫、水蜡虫、甲虫、以及毛虫。
此外，本发明的这些化合物可以用于有效地对抗有害昆虫，而不会实质上对种植的植物有任何有害的副作用。本发明的化合物的施用可以增加收获产量，并且可以提高收获材料的质量。本发明的化合物对于施用量、残余配制品、选择性、毒性、生产方法、高活性、宽的控制谱、安全性、抗性生物(例如对有机磷试剂和/或氨基甲酸酯试剂有抗性的有害生物)的控制具有有利的特性。
可以通过具有化学式(I)的化合物控制的有害生物种类实例包括：鞘翅目，例如，绿豆象、玉米象、赤拟谷盗、马铃薯瓢虫、细胸金针虫、大豆甲虫、马铃薯甲虫、根萤叶甲属、松墨天牛、稻水象甲、褐粉蠹、黄守瓜；鳞翅目，例如，舞毒蛾、黄褐天幕毛虫、菜青虫、斜纹夜蛾、甘蓝夜蛾、二化螟、玉米螟、粉斑螟、苹卷蛾、苹果小卷蛾、燕青地老虎、大蜡螟、小菜蛾、烟芽夜蛾、桔潜蛾；半翅目，例如，黑尾叶蝉、稻褐飞虱、康氏粉蚧、矢尖蚧、桃蚜、苹果蚜、棉蚜、菜缢管蚜、梨冠网蝽、绿蝽属、温室白粉虱、木虱属；缨翅目，例如，棕榈蓟马、西花蓟马；直翅目，例如，德国小蠊、美洲大蠊、非洲蝼蛄、非洲飞蝗；等翅目，例如，黄胸散白蚁、台湾家白蚁；双翅目，例如，家蝇、埃及伊蚊、种蝇、尖音库蚊、中华按蚊、三带喙库蚊、三叶斑潜蝇；蜱螨亚纲，例如，朱砂叶螨、二点叶蹒、桔全爪螨、桔刺皮节蜱、跗线属；线虫类，例如，南方根结线虫、松材线虫、水稻干尖线虫、大豆胞囊线虫、短体线虫属。
可以用具有化学式(I)的这些化合物控制的另外的有害生物物种的实例包括：来自虱目(毛虱目)例如，牛羽虱属、血虱属、毛虱属、虱属、啮毛虱属；来自蛛形纲，例如，粗脚粉螨、柑橘癌瘿螨、刺皮瘿螨属、针刺瘿螨属、钝眼蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属、苜蓿苔螨、皮螨属、鸡皮刺螨、始叶螨属、梨上瘿螨、真叶螨属、瘿螨属、半跗线螨属、璃眼蜱属、硬蜱属、黑寡妇、Metatetranychus spp.、小爪螨属、钝缘蜱属、全爪螨属、桔芸锈螨、侧多食跗线螨、痒螨属、扇头蜱属、根嗜螨属、疥螨属、中东金蝎、狭趺线螨属(Stenotarsonemusspp.)、跗线属、叶螨属、番茄斜背瘤瘿螨(Vasates lycopersici)；来自双壳纲，例如，饰贝属；来自唇足纲的目，例如，地蜈蚣属、蚰蜒属；来自鞘翅目，例如，菜豆象、喙丽金龟属、杨树萤叶甲、缺隆叩甲属、马铃薯鳃角金龟、家具窃蠹、星天牛属、花象属、圆皮蠹属、阿鳃金龟属、隐翅甲属(Atomaria spp.)、毛皮蠹属、恶条豆象、豆象属、龟象属、门拟卡司方喙象(Cleonus mendicus)、宽胸叩头虫属、根颈象属、褐新西兰肋翅鳃角、金龟象虫属、杨干隐喙象、皮蠹属、毛羽虱属、食植瓢虫属、Faustinu cubae、裸蛛甲、黑异爪蔗金龟、Hylamorphaelegans、北美家天牛、紫苜蓿叶象、咪小蠹属、甘蔗大褐齿爪鳃金龟、马铃薯甲虫、稻水象、甲筒喙象属、粉蠹属、油菜花露尾甲、西方五月鳃角金龟、天牛属(Migdolus spp.)、墨天牛属、黄缘象甲(Naupactus xanthographus)、黄蛛甲、犀角金龟、锯谷盗、黑葡萄耳象、小青花金龟、辣根猿叶甲、鳃角金龟属、日本金龟子、安第斯马铃薯象属、油菜金头跳甲、蛛甲属、暗色瓢虫、谷蠹、米象属、尖隐喙象属、茎干象属、Symphyletes spp.、黄粉虫、拟谷盗属、斑皮蠹属、籽象属、脊虎天牛属、距步甲属；来自弹尾目，例如，武装棘跳虫；来自革翅目，例如，欧洲球螋；来自倍足亚纲的目，例如，具斑马陆(Blaniulus guttulatus)；来自双翅目，例如，伊蚊属、按蚊属、花园毛蚊、红头丽蝇、地中海蜡实蝇、金蝇属、锥蝇属、嗜人瘤蝇、库蚊属、黄蝇属、橄榄大实蝇、人肤蝇、果蝇属、厕蝇属、胃蝇属、黑蝇属、虱蝇属(Hyppobosca spp.)、皮蝇属、斑潜蝇属、绿蝇属、家蝇属、绿蝽属、狂蝇属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、草种蝇属、刺蝇属、虻属、螗蜩属(Tannia spp.)、欧洲大蚊、污蝇属；来自腹足纲，例如，Arion spp.、扁卷螺属、小泡螺属、蜡项蛞蝓属、土蜗属、椎实螺属、钉螺属、琥珀螺属；来自蠕虫纲，例如，十二指肠钩口线虫、锡兰钩口线虫、巴西钩口线虫、钩口线虫属、似引蛔线虫、蛔虫属、马来丝虫、帝汶布鲁丝虫、仰口线虫属、夏氏线虫属、支睾吸虫属、古柏线虫属、双腔吸虫属、丝圆线虫、阔节裂头绦虫、麦地那龙线虫、细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、蛲虫、片吸虫属、血毛线虫属、异刺属、短膜壳绦虫、猪圆线虫属、非洲眼线虫、细颈属、结节线虫属、后睾吸虫属、旋盘尾丝虫、胃线虫属、并殖吸虫属、血吸虫属、费氏类圆线虫、粪类圆线虫、粪圆线虫属、牛肉绦虫、猪肉绦虫、旋毛虫、本地毛形线虫、株布氏旋毛虫、纳氏旋毛虫、伪旋毛虫、毛圆线虫属、毛首鞭形线虫、斑氏线虫；它此外还可能去控制原生动物，比如艾美球虫属；来自异翅亚目，例如，南瓜缘蝽、拟丽蝽属、土长蝽属、俊盲蝽属、斑腿微刺盲蝽、异背长蝽属、臭虫属、绿盲蝽、胡椒缘蝽、Dichelops furcatus、厚氏长棒网蝽、棉红蝽属、美洲蝽属、扁盾蝽属、角盲蝽属、Horcias nobilellus、稻缘蝽属、叶喙缘蝽、草盲蝽属、具凹巨股长蝽(Macropesexcavatus)、盲蝽科、绿蝽属、稻蝽属、蝽科、方背皮蝽、壁蝽属、棉伪斑腿盲蝽、Pseudacystapersea、红猎蝽属、可可盲蝽象、黑蝽属、梨冠网蝽、Tibraca spp.、锥蝽属；来自同翅目，例如，无网长管蚜属、沫蜂属(Aeneolamia spp.)、隆脉木虱属、小白蛾属(Aleurodes spp.)、甘蔗穴粉虱、须粉虱属(Aleurothrixus spp.)、杜果叶蝉属、李薊圓尾蚜、肾圆盾蚧属、梨矮蚜、蚜属、葡萄叶蝉、小圆盾蚧属、圆盾蚧属、桤木属、茄沟无网蚜、小粉虱属、李短尾蚜、微管蚜属(Brachycolus spp.)、甘蓝蚜、小褐稻虱、红头大叶蝉、甘蔗粉角蚜、沫蝉科、蜡蚧属、草莓钉蚜、蔗黄雪盾蚧、茶绿叶蝉、核桃黑斑蚜、黑褐圆盾蚧、玉米叶蝉、霍氏长盾蚧、软蚧属、茶蔗隐瘤蚜、黄翅叶蝉属(Dalbulus spp.)、裸粉虱属、呆木虱属、白背盾蚧属、Doralisspp.、履绵蚧属、西圆尾蚜属、灰粉蚧属、小绿叶蝉属、绵蚜属、葡萄斑叶蝉属、具二叶殃叶蝉(Euscelis bilobatus)、咖啡地粉蚧、假桃病毒叶蝉、梅大尾蚜、吹绵蚧属、片角叶蝉属、扁喙叶蝉属、灰飞虱、褐球蚧属(Lecanium spp.)、蛎盾蚧属、萝卜蚜、长管蚜属、毛缘沫蝉(Mahanarva fimbriolata)、高粱蚜、Metcalfiella spp.、麦无网蚜、黑缘平翅斑蚜、Monelliopsis pecanis、瘤蚜属、莴苣蚜、黑尾叶蝉属、稻褐飞虱、Oncometopia spp.、普来隆旌蚧(Orthezia praelonga)、杨梅缘粉虱、准个木虱属(Paratrioza spp.)、片盾蚧属、瘿绵蚜属、玉米蜡蝉、绵粉蚧属、杨平翅绵蚜、忽布疣蚜、根瘤蚜属、苏铁褐点并盾蚧、动性球菌属、梨形原绵蚧、桑白盾蚧、粉蚧属、木虱属、金小蜂属、蜡蝉属(Pyrilla spp.)、笠圆盾蚧属、Quesada gigas、平刺粉蚧属、缢管蚜属、黑盔蚧属、葡萄带叶蜂(Scaphoides titanus)、麦二叉蚜、苏铁刺圆盾蚧、长唇基飞虱属、白背飞虱、稻飞虱属(Sogatodes spp.)、费斯提纳形角蝉(Stictocephala festina)、Tenalaphara malayensis、胡桃黑蚜、广胸沫蝉属、声蚜属、温室粉虱、个木虱属、小叶蝉属、矢尖蚧属、葡萄根瘤蚜；来自膜翅目，例如，松叶蜂属、实叶蜂属、毛蚁属、小黄家蚁、胡蜂属；来自等足目，例如，鼠妇、栉水虱、球鼠妇；来自等翅目，例如，散白蚁属、土白蚁属；来自鳞翅目，例如，桑剑纹夜蛾、烦夜蛾、地老虎属、棉叶波纹夜蛾、干煞夜蛾属、甘蓝夜蛾、棉潜蛾、松尺蠖、亚麻黄卷蛾、棉褐带卷娥、苹果小卷蛾、冬尺蛾、禾草螟属、云杉色卷蛾、葡萄果蠹蛾、纵卷叶野螟属(Cnaphalocerus spp.)、埃及金刚钻、地中海粉斑螟、褐尾蠹、切根虫属、脏切夜蛾属、大蜡螟、铃夜蛾属、实夜蛾属、褐织蛾、茶长卷蛾、苹果巢蛾、贪夜蛾属、苹细蛾、绿果冬夜蛾、豆白隆切根虫、毒蛾属、黄褐天幕毛虫、甘蓝夜蛾、稻毛胫夜蛾、东方粘虫、Oria spp.、水稻负泥虫、小眼夜蛾、红铃麦蛾、桔潜蛾、菜粉蝶属、菜蛾、斜纹夜蛾属、拟粘液蛾属、大豆夜蛾、玉米螟、灰翅夜蛾属、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾、幕谷蛾、栎绿卷蛾、粉夜蛾属；来自直翅目，例如，家蟋、东方蛮蠊、德国小蠊、蝼蛄属、马德拉蜚蠊、飞蝗属、黑蝗属、美洲大蠊、沙漠蝗；来自蚤目，例如，角叶蚤属、印鼠客蚤。来自综合纲的目，例如，白松虫；来自缨翅目，例如，稻蓟马、Enneothripsflavens、花蓟马属、阳蓟马属、温室条篱蓟马、卡蓟马属、葡萄蓟马、硬蓟马属、小豆蔻带蓟马(Taeniothrips cardamoni)、蓟马属；来自缨尾目，例如，衣鱼。这些植物寄生线虫包括例如鳗属、滑刃线虫属、刺线虫属、伞滑刃线虫属、鳞球茎茎线虫、球异皮线虫属、螺旋线虫属、异皮线虫属、长针线虫属、根结线虫属、短体线虫属、香蕉穿孔线虫、小盘旋线虫属、毛刺线虫属、矮化线虫属、小垫刃线虫属、半穿刺线虫、剑线虫属。
具体地，本发明的这些化合物可以用于控制以下有害生物种类：
桃蚜(蚜虫)、棉蚜(蚜虫)、蚕豆蚜(蚜虫)、草盲蝽属(衣壳类)、棉红蝽属(衣壳类)、稻褐飞虱(飞虱)、黑尾叶蝉(叶蝉)、绿蝽属(臭蝽类)、褐臭蝽属(臭蝽类)、稻缘蝽属(臭蝽类)、西花蓟马(蓟马)、蓟马属(蓟马类)、马铃薯甲虫(科罗拉多马铃薯甲虫)、棉铃象甲(棉铃虫)、肾盾蚧属(介壳虫类)、粉虱属(白粉虱类)、烟粉虱(白粉虱)、玉米螟(欧洲玉米螟)、海灰翅夜蛾(棉树叶虫)、烟芽夜蛾(烟夜蛾)、棉铃虫(棉铃虫)、美洲棉铃虫(棉铃虫)、棉大卷叶螟(棉卷叶螟)、欧洲粉蝶(白蝴蝶)、小菜蛾(Plutella xylostella)(小菜蛾(diamondback moth))、地老虎属(地老虎类)、二化螟(水稻螟虫)、非洲飞蝗(蝗虫)、澳大利亚瘟疫蝗虫(蝗虫)、根萤叶甲属(根虫类)、苹果全爪螨(欧洲红螨)、桔全爪螨(柑橘红螨)、二点叶螨(二斑叶螨)、朱砂叶螨(朱砂叶螨)、柑桔锈壁虱(柑橘锈螨)、侧多食跗线螨(广明螨)、短须螨属(扁平螨类)、微小牛蜱(牛蜱)、狗矩头壁虱(美国狗蜱)、猫栉首蚤(猫蚤)、斑潜蝇属(潜叶蝇)、家蝇(家蝇)、埃及伊蚊(蚊子)、按蚊属(蚊子类)、库蚊属(蚊子类)、绿蝇属(绿头苍蝇类)、德国小蠊(蟑螂)、美洲大蠊(蟑螂)、东方蜚蠊(蟑螂)、澳白蚁科(例如，澳白蚁属)、木白蚁科(例如，新白蚁属)、鼻白蚁科(例如，台湾乳白蚁、美洲散白蚁、栖北散白蚁、美小黑散白蚁、西美散白蚁、以及桑特散白蚁)以及白蚁科(例如，黄球白蚁)的白蚁类、热带火蚁(火蚁)、小黄家蚁(法老蚁)、畜虱属和长颚虱属(叮吸虱子)、根结线虫属(根结线虫类)、球异皮线虫属和异皮线虫属(胞囊线虫类)、短体线虫属(根腐线虫类)、钻孔线虫属(香蕉穿孔线虫类)、小垫刃线虫属(柑橘线虫类)、捻转血矛线虫(捻转胃虫)、秀丽隐杆线虫(醋蛔虫)、毛圆线虫属(胃肠线虫类)、以及网纹野蛞蝓(蛞蝓)。
具有化学式I的化合物可以用于对不同植物的有害生物控制，包括大豆(例如在某些情况下10-70g/ha)、玉米(例如在某些情况下10-70g/ha)、甘蔗(例如在某些情况下20-200g/ha)、苜蓿(例如在某些情况下10-70g/ha)、芸苔(例如在某些情况下10-50g/ha)、油菜(例如卡罗拉)(例如在某些情况下20-70g/ha)、马铃薯(包括甘薯)(例如在某些情况下10-70g/ha)、棉花(例如在某些情况下10-70g/ha)、水稻(例如在某些情况下10-70g/ha)、咖啡(例如在某些情况下30-150g/ha)、柑橘(例如在某些情况下60-200g/ha)、扁桃(例如在某些情况下40-180g/ha)、果实类蔬菜、瓜类作物与豆类(例如番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等)(例如在某些情况下10-80g/ha)、茶(例如在某些情况下20-150g/ha)、鳞茎类蔬菜(例如洋葱、韭等)(例如在某些情况下30-90g/ha)、葡萄(例如在某些情况下30-180g/ha)、梨果(例如苹果、梨等)(例如在某些情况下30-180g/ha)以及核果(例如梨、李子等)(例如在某些情况下30-180g/ha)。
本发明的这些化合物可以用以对不同植物的有害生物控制，包括大豆、玉米、甘蔗、苜蓿、芸苔、油菜(例如卡罗拉)、马铃薯(包括甘薯)、棉花、水稻、咖啡、柑橘、扁桃、果实类蔬菜、瓜类作物与豆类(包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等)，茶、鳞茎类蔬菜(例如洋葱、韭等)、葡萄、梨果(例如苹果、梨等)、核果(例如梨、李子等)以及谷类。
本发明的这些化合物可以用于大豆以控制，例如，南美玉米苗斑螟、阿根廷兜虫、南美叶甲、粉虱属、小粉虱属、蚜虫、大豆茎象、蚁科、小地老虎、Julus spp.、斑色蝽属(Murgantia spp.)、翅蝽属(Halyomorpha spp.)、Thyanta spp.、美洲叶甲属(Megascelisssp.)、安第斯马铃薯象属、蝼蛄科、南方绿椿象、壁蝽属(Piezodorus spp.)、绿蝽属(Acrosternum spp.)、新长缘蝽属(Neomegalotomus spp.)、菜豆莹叶甲、日本金龟子、Edessa spp.、丽金龟(Liogenys fuscus)、普通蛀茎夜蛾、Scaptocoris castanea、鳃角金龟属、天牛属、大豆夜蛾、黎豆夜蛾、小卷蛾属(Epinotia spp.)、尺蠖属(Rachiplusiaspp.)、灰翅夜蛾属(例如草地贪夜蛾)、烟粉虱、叶螨属、缺隆叩甲属、美洲蝽属(例如英雄美洲蝽)。本发明的这些化合物优选地用于大豆以控制阿根廷兜虫、南美叶甲、粉虱属、小粉虱属、南方绿椿象、壁蝽属、绿蝽属、菜豆莹叶甲、日本金龟子、英雄美洲蝽、Scaptocoriscastanea、鳃角金龟属、天牛属、缺隆叩甲属、美洲蝽属。
本发明的这些化合物可以用于玉米以控制，例如，美洲蝽属(例如英雄美洲蝽)、Dichelops furcatus、阿根廷兜虫、Thyanta spp.、南美玉米苗斑螟、翅蝽属、草地贪夜蛾、南方绿椿象、菜豆莹叶甲、日本金龟子、小地老虎、南美叶甲、蚜虫、半翅目、原角白蚁属种、Scaptocoris castanea、蚁科、马陆属(Julus ssp.)、玉米黄翅叶蝉、根萤叶甲属(例如玉米根萤叶甲)、南美毛胫夜蛾、烟粉虱、实夜蛾属、叶螨属、蓟马属、鳃角金龟属、天牛属、scaptocoris spp.、丽金龟、灰翅夜蛾属、玉米螟属、蛀茎夜蛾属、金针虫、缺隆叩甲属、赤足夜螨。本发明的这些化合物优选地用于大豆以控制美洲蝽属(例如英雄美洲蝽)、Dichelopsfurcatus、阿根廷兜虫、南方绿椿象、菜豆莹叶甲、日本金龟子、根萤叶甲属(例如玉米根萤叶甲、玉米根虫)、叶螨属、蓟马属、鳃角金龟属、天牛属、scaptocoris spp.、缺隆叩甲属。
本发明的这些化合物可以用于甘蔗以控制，例如，尖隐喙象属(Sphenophorusspp.)、白蚁、天牛属、兜虫属、Telchin licus、甘蔗蛀虫(Diatrea saccharalis)、沫蝉属(Mahanarva spp.)、粉蚧、禾草螟属。
本发明的这些化合物可以用于苜蓿以控制，例如，虫象鼻虫、紫苜蓿叶象、纹黄豆粉蝶、软翅花甲属(Collops spp.)、索拉纳小绿叶蝉(Empoasca solana)、跳甲属、大眼长蝽属(Geocoris spp.)、豆荚盲蝽、美国牧草盲蝽、膜翅角蝉属、灰翅夜蛾属、蚜虫、粉纹夜蛾。本发明的这些化合物优选地用于苜蓿以控制虫象鼻虫、紫苜蓿叶象、索拉纳小绿叶蝉、跳甲属、大眼长蝽属、美国牧草盲蝽、粉纹夜蛾。
本发明的这些化合物可以用于芸苔以控制，例如，锞蚊夜蛾属、小菜蛾、粉蝶属(例如大菜粉蝶、菜青虫、暗脉菜粉蝶)、甘蓝夜蛾属(例如甘蓝夜蛾)、纹夜蛾属(Plusia spp.)、粉夜蛾属(例如粉纹夜蛾)、条跳甲属(例如十字花科条跳甲(Phyllotreta cruciferae)、黄曲条跳甲)、灰翅夜蛾属、小绿叶蝉属、蓟马属、地种蝇属、斑色蝽属、粉虱属、小粉虱属、Microtheca spp.、蚜虫、凹胫跳甲属(Chaetocnema spp.)、油菜跳甲属(例如油菜金头跳甲)。本发明的这些化合物优选地用于芸苔以控制小菜蛾、粉蝶属、纹夜蛾属、粉纹夜蛾、条跳甲属、蓟马属、凹胫跳甲属。
本发明的这些化合物可以用于油菜(例如卡罗拉)以控制例如，露尾甲属(例如油菜花露尾甲)、茎象甲属(Ceutorhynchus spp.)(例如甘兰荚象甲、白菜象鼻虫)、赤足夜螨、油菜蚤跳甲属(例如油菜金头跳甲)、条跳甲属(例如十字花科条跳甲、黄曲条跳甲)、凹胫跳甲属。
本发明的这些化合物可以用于马铃薯(包括甘薯)以控制例如，小绿叶蝉属、马铃薯叶甲属、南美叶甲、茄麦蛾属、准个木虱属、玛绢金龟、缺隆叩甲属、蚜虫、金针虫。本发明的这些化合物优选地用于马铃薯(包括甘薯)以控制小绿叶蝉属、马铃薯叶甲属、南美叶甲、茄麦蛾属、准个木虱属、缺隆叩甲属。
本发明的这些化合物可以用于棉花以控制，例如，棉铃象甲、红铃虫属、实夜蛾属、灰翅夜蛾属、叶螨属(例如二点叶蹒)、小绿叶蝉属、蓟马属(例如烟蓟马、棕榈蓟马)、烟粉虱、粉虱属、蚜虫、草盲蝽属(例如美国牧草盲蝽、豆荚盲蝽)、鳃角金龟属、Scaptocorisspp.、Austroasca viridigrisea、盲蝽属(Creontiades spp.)、绿蝽属、壁蝽属、赤足夜螨、Oxycaraenus hyalinipennis、赤星椿象、杜果叶蝉属(例如棉叶跳虫(Amrasca biguttulabiguttula))、花蓟马属(例如梳缺花蓟马)、硬蓟马属(例如茶黄蓟马)、呆蓟马属、侧多食跗线螨。本发明的这些化合物优选地用于棉花以控制棉铃象甲、叶螨属、小绿叶蝉属、蓟马属、草盲蝽属、鳃角金龟属、Scaptocoris spp.。
本发明的这些化合物可以用于水稻以控制，例如，稻缘蝽属(例如大稻缘蝽、华稻缘蝽、禾蛛缘椿象)、纵卷叶野螟属、禾草螟属(例如二化螟、头条螟、台湾稻螟)、白禾螟属(例如三化螟、稻白螟、黄尾蛀禾螟)，稻水象属、美洲稻蝽、黑蝽属(例如马来亚黑椿象、稻黑椿象、宽翅黑蝽)、黑尾叶蝉属(例如马来亚黑尾叶蝉、二条黑尾叶蝉、细小黑尾叶蝉、台湾黑尾叶蝉、黑尾叶蝉)、粉蚧、白背飞虱、稻褐飞虱、瘿蚊属(例如稻瘿蚊)、稻纵卷叶螟、刷须野螟属(例如Marasmia patnalis、稻显纹刷须野螟)、稻蓟马、蓟马属、水蝇属(例如菲岛稻毛眼水蝇)、蝗虫、福寿螺、稻白螟、大螟、灰飞虱、稻三点螟、水稻负泥虫、臭蝽。本发明的这些化合物优选地用于水稻以控制稻缘蝽属、稻水象属、美洲稻蝽、黑尾叶蝉属(例如马来亚黑尾叶蝉、二条黑尾叶蝉、细小黑尾叶蝉、台湾黑尾叶蝉、黑尾叶蝉)、白背飞虱、稻蓟马、蓟马属、水蝇属(例如菲岛稻毛眼水蝇)、蝗虫、福寿螺、稻白螟、禾草螟属、水稻负泥虫。
本发明的这些化合物可以用于咖啡以控制，例如，咪小蠹属(例如咖啡果小蠹)、咖啡潜叶蛾、叶螨属、短须螨属、粉蚧。本发明的这些化合物优选地用于咖啡以控制咖啡果小蠹、咖啡潜叶蛾。
本发明的这些化合物可以用于柑橘以控制，例如，桔全爪螨、桔芸锈螨、短须螨属(例如加州短须螨、紫红短须螨)、柑橘木虱、硬蓟马属(例如茶黄蓟马)、蓟马属、矢尖蚧属、地中海蜡实蝇、叶潜蛾属(例如桔潜蛾)、蚜虫、硬介壳虫、软介壳虫、粉蚧。本发明的这些化合物优选地用于柑橘以控制桔全爪螨、桔芸锈螨、短须螨属、柑橘木虱、硬蓟马属、蓟马属、叶潜蛾属。
本发明的这些化合物可以用于扁桃以控制，例如，脐橙螟蛾、叶螨属。
本发明的这些混合物可以用于果实类蔬菜、瓜类作物以及豆类(包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等)以控制例如，蓟马属、叶螨属(例如二点叶螨)、跗线螨属(Polyphagotarsonemus spp.)(例如侧多食跗线螨)、刺皮瘿螨属(例如番茄刺皮瘿螨)、小绿叶蝉属(例如马铃薯小绿叶蝉)、灰翅夜蛾属、实夜蛾属、番茄斑潜蝇(Tuta absoluta)、斑潜蝇属(例如菜斑潜蝇、番茄斑潜蝇(Liriomyza bryoniae)、南美斑潜蝇、美洲斑潜蝇、三叶斑潜蝇)、烟粉虱、粉虱属、蚜虫、准个木虱属(Paratrioza spp.)、蓟马属(例如西花蓟马、水稻花蓟马、具刺花蓟马(Frankliniella bispinosa))、灰翅夜蛾属(例如甜菜夜蛾、海灰翅夜蛾、斜纹夜蛾、草地贪夜蛾、南方灰翅夜蛾)、花象属、条跳甲属、杜果叶蝉属(例如棉叶跳虫)、食植瓢虫属、翅蝽属、硬蓟马、白翅野螟属(例如茄白翅野螟)、Neoleucinodes spp.(例如小番茄野螟(Neoleucinodes elegantalis))、豆野螟属、果蝇、臭蝽、鳞翅目、鞘翅目、铃夜蛾属(例如棉铃虫)、实夜蛾属(例如烟芽夜蛾)、准个木虱属(例如考氏木虱(Paratriozacockerelli))，本发明的这些化合物优选地用于果实类蔬菜、瓜类作物以及豆类(包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等)以控制蓟马属、叶螨属、跗线螨属、刺皮瘿螨属、小绿叶蝉属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属、茄斑潜蝇(Tuta absoluta)、斑潜蝇属、准个木虱属、西方花蓟马、花蓟马属、杜果叶蝉属、硬蓟马属、白翅野螟属、Neoleucinodes spp.。
本发明的这些化合物可以用于茶以控制，例如，白盾蚧属、小绿叶蝉属、硬蓟马属、茶细蛾、叶螨属。本发明的这些化合物优选地用于茶以控制小绿叶蝉属、硬蓟马属。
本发明的这些化合物可以用于鳞茎类蔬菜(包括洋葱、韭等)以控制，例如，蓟马属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属。本发明的这些化合物优选地用于鳞茎类蔬菜(包括洋葱、韭等)以控制例如蓟马属。
本发明的这些化合物可以用于葡萄以控制，例如，小绿叶蝉属、花翅小卷蛾属、环针单纹蛾、花蓟马属、蓟马属、叶螨属、葡萄蓟马、威廉米特始叶螨(EotetranychusWillamettei)、葡萄叶蝉、带叶蜂属(Scaphoides spp.)、小黑猿金花虫(Scelodontastrigicollis)、粉蚧。本发明的这些化合物优选地用于葡萄以控制花蓟马属、蓟马属、叶螨属、葡萄蓟马、带叶蜂属。
本发明的这些化合物可以用于梨果(包括苹果、梨等)以控制，例如，喀木虱属、木虱属(Psylla spp.)、苹果全爪螨、苹果蠹蛾、鳞翅目、蚜虫、硬介壳虫、软介壳虫。本发明的这些化合物优选地用于梨果(包括苹果、梨等)以控制喀木虱属、木虱属(Psylla spp.)、苹果全爪螨。
本发明的这些化合物可以用于核果以控制，例如，梨小食心虫、硬蓟马属、蓟马属、花蓟马属、叶螨属、蚜虫、硬介壳虫、软介壳虫、粉蚧。本发明的这些化合物优选地用于核果以控制硬蓟马属、蓟马属、花蓟马属、叶螨属。
本发明的这些化合物可以用于谷类以控制，例如，蚜虫、臭蝽、耳螨(earthmites)、麦扁盾蝽、玉米距步甲(Zabrus tenebrioides)、奥地利丽金龟、麦茎大跳甲(Chaetocnemaaridula)、条跳甲属、橙足负泥虫、麦秆蝇属(Oscinella spp.)、地种蝇属、麦瘿蚊属、桑吸浆虫属(Contarinia spp.)、麦茎蜂属、狭跗线螨属、秀夜蛾属。
在另一个实施例中，具有化学式I的化合物可以用于水稻以控制稻蓟马(蓟马)、禾草螟属(例如头条螟(黑头条螟))、二化螟(水稻蛀茎虫)、印度禾草螟(Chilo indicus)(三化螟)、头条螟(黑头条螟)、二化螟(螟虫)、稻纵卷叶螟(水稻卷叶螟)、铁甲虫(铁甲)、菲岛稻毛眼水蝇(稻潜蝇)、灰飞虱属(较小的褐飞虱)(例如灰飞虱)、稻负泥虫(稻叶泥虫)、禾蛛缘椿象(稻蛛缘蝽)、大稻缘蝽(稻蛛缘蝽)、稻水象甲(稻水象虫)、粘虫(黏虫)、黑尾叶蝉属(青大叶蝉)(例如黑尾叶蝉、马来亚黑尾叶蝉、二条黑尾叶蝉、细小黑尾叶蝉、台湾黑尾叶蝉)、稻褐飞虱(褐色飞虱)、稻三点螟(水稻蛴螬)、稻瘿蚊(稻五倍子蝇)、水稻负泥虫(稻叶泥虫)、正三化螟(黄色蛀茎虫)、稻白螟(白色蛀茎虫)、马来亚黑椿象(稻黑蝽)、白背飞虱(白背的飞虱)、斯氏狭跗线螨。
本发明的这些化合物可以用于控制动物家居有害生物，包括：蚂蚁、臭虫(成虫)、蜜蜂、甲虫、梣叶槭蝽、竹蜂、皮蠹、蜈蚣、烟草、甲虫、苜蓿苔螨、蟑螂、杂拟谷盗、蟋蟀、蠷螋、家衣鱼、跳蚤、蝇类、谷蠹、千足虫、蚊、赤拟谷盗、稻象虫、锯谷盗、蠹虫、栉水虱、蜘蛛、白蚁、蜱、黄蜂、蟑螂、蟋蟀、蝇类、小甲虫(例如拟步甲、白腹皮蠹和葬甲)、蚊类、鼠妇虫、蝎子、蜘蛛、红蜘蛛(二斑红蜘蛛、云杉红蜘蛛)、蜱。
本发明的这些化合物可以用以控制观赏植物有害生物，包括：蚂蚁(包括外引红火蚁)、粘虫、杜鹃花毛虫、蚜虫、结草虫、葡萄黑象甲(成虫)、梣叶槭蝽、食心虫、加利福尼亚州橡木虫、尺蠖、蟑螂、蟋蟀、地老虎、东方天幕毛虫、榆树叶甲虫、欧洲叶蜂、美国白蛾、跳甲、森林天幕毛虫、舞毒蛾幼虫、日本丽金龟(成虫)、六月甲虫(成虫)、网蝽、食叶毛虫、叶蝉、潜叶虫(成虫)、卷叶蛾类、雕叶虫、蠓、蚊、夹竹桃蛾幼虫、鼠妇虫、松锯锋、松纵坑切梢小蠹、松树梢果蛾类、盲蝽、根叶甲、锯锋、介壳虫(爬虫)、蜘蛛、沫蝉、斑纹甲虫、斑纹橡木虫、蓟马、梢果蛾、丛蛾幼虫、黄蜂、茶细螨、褐蜡蚧、加利福尼亚州红蚌质蚧(爬虫)、苜蓿苔螨、粉蚧、松针介壳虫(爬虫)、红蜘蛛、粉虱
本发明的这些化合物可以用以控制草皮有害生物，包括：蚂蚁(包括外引红火蚁)、粘虫、蜈蚣、蟋蟀、地老虎、蠷螋、跳蚤(成虫)、蚱蜢、日本丽金龟(成虫)、千足虫、螨、蚊(成虫)、鼠妇虫、草地螟、潮虫、蜱(包括传播莱姆病的种类)、早熟禾谷象、草坪草黑金龟(成虫)、恙螨、跳蚤(成虫)、蛴螬(抑制)、Hyperodes weevils(成虫)、蝼蛄(若虫和幼成虫)、蝼蛄(成熟成虫)、麦长蝽。
具有化学式(I)的这些化合物，特别在上述表中的那些，可以用于以土壤施用，包括作为一种种子施用，以靶向至少以下：吮吸有害生物比如蚜虫、蓟马、褐飞虱(例如水稻上的)、螫刺虫类、粉虱(例如在棉花和蔬菜上)、螨；土壤中有害生物比如玉米根虫、金针虫、蛴螬、距步甲(zabrus)、白蚁(例如在甘蔗、大豆、牧草上)、蛆、甘蓝根花蝇、红腿地螨；鳞翅目中的，比如灰翅夜蛾属、地老虎、苗斑螟属(elasmoplpus)、菜蛾属(例如芸苔)、蛀茎虫、潜叶蛾、跳甲、茎干象属；杀线虫的，比如大豆胞囊线虫(例如在大豆上)、最短尾短体线虫(例如在玉米上)、玉米短体线虫(例如在玉米上)、穿刺短体线虫(例如在玉米上)、南方根结线虫(例如在蔬菜上)、甜菜胞囊线虫(例如在甜菜上)、肾形线虫(例如在棉花上)、禾谷孢囊线虫(例如在谷类上)、花斑短体线虫(Pratylenchus neglectus)(例如在谷类上)、索氏短体线虫(thornei)(例如在谷类上)。
具有化学式(I)的这些化合物，特别在上述表中的那些，可以用于至少对于以下的种子施用：对于玉米、大豆、甘蔗的土壤蛴螬：天牛属；鳃角金龟属；兜虫属；方头甲属(Cyclocephala spp)；Lyogenys fuscus；甘蔗象虫甲：里维斯尖隐喙象(Sphenophoruslevis)&西印度蔗螟；对于大豆、甘蔗、牧草、其他的白蚁：甘蔗白蚁；长头异白蚁(Heterotermes longiceps)；Cornitermes cumulans；Procornitermes triacifer；不透明新扭白蚁(Neocapritermes opacus)；小体拟新扭白蚁(Neocapritermes parvus)；对于玉米和马铃薯的玉米根虫：根萤叶甲属，种蛆：灰地种蝇；土壤臭蝽：Scaptocoris castanea；金针虫：缺隆叩甲属；叩甲属(Athous spp.)、Hipnodes bicolor；破坏金针虫；Limoniuscanu；甜菜叩甲；稻水象虫甲：稻水象甲；红腿地螨：赤足夜螨。
因此,本发明提供了一种用于对抗和/或控制动物有害生物(例如一种无脊椎动物有害生物)的方法，该方法包括向该有害生物、该有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用杀有害生物有效量的一种具有化学式(I)的化合物。具体地，本发明提供了一种用于对抗和/或控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括将杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的一种具有化学式(I)的化合物，或一种包含具有化学式(I)的化合物的组合物施用到有害生物，有害生物场所，优选地一种植物，或易受有害生物攻击的植物，具有化学式(I)的这些化合物优选地用于针对昆虫、螨或线虫。
如在此使用的术语“植物”包括幼苗、灌木以及树。作物应被理解为还包括已经通过常规的育种或通过基因工程的方法被赋予对除草剂或多种类别的除草剂(例如ALS-、GS-、EPSPS-、PPO-以及HPPD-抑制剂)耐受性的那些作物。通过常规的育种方法已经赋予其对咪唑啉酮(例如，甲氧咪草烟)的耐受性的作物的实例是夏季油菜(卡罗拉)。通过基因工程方法而被赋予了对多种除草剂的耐受性的作物的实例包括草甘膦和草丁膦抗性玉米品种，这些玉米品种在和商标名下是可商购的。
本发明的化合物可以施用于植物各部分。植物部分应被理解为意思是所有的地面以上以及以下植物的器官，例如芽、叶子、花和根，可以提到的实例是叶子、针叶、杆、茎、花、果实本体、果实、种子、根、块茎以及根茎。植物部分还包括收获的材料，以及营养性和生殖性繁殖材料，例如插条、块茎、根茎、分枝和种子。根据本发明的使用活性化合物对植物和植物部分的处理是直接地或通过使用常规的处理方法(例如通过浸洗、喷雾、蒸发、雾化、分散、涂抹、注射)允许化合物作用到其周围环境、栖所、存储空间，以及在繁殖材料的情况下、特别是在种子的情况下，还通过施用一种或多种包衣来进行。
如在此使用的术语“植物”包括幼苗、灌木以及树。作物应被理解为还包括已经通过常规的育种或通过基因工程的方法被赋予对除草剂或多种类别的除草剂(例如ALS-、GS-、EPSPS-、PPO-以及HPPD-抑制剂)耐受性的那些作物。通过常规的育种方法已经赋予其对咪唑啉酮(例如，甲氧咪草烟)的耐受性的作物的实例是夏季油菜(卡罗拉)。通过基因工程方法而被赋予了对多种除草剂的耐受性的作物的实例包括草甘膦和草丁膦抗性玉米品种，这些玉米品种在和商标名下是可商购的。
具有化学式I的化合物可以被用于通过基因工程的方法和/或通过常规的方法获得的转基因植物(包括栽培品种)上。这些被理解为意指具有新颖特性(“性状”)的植物，这些新颖特性(“性状”)已经通过常规育种、通过诱变或通过重组DNA技术获得。取决于植物的物种或植物栽培品种、它们的位置以及生长条件(土壤、气候、生长期、营养)，根据本发明的处理还可以导致超加性(“协同”)效应。
因此，例如根据本发明可以使用的物质以及组合物的减小的施用比率和/或拓宽的活性谱和/或增加的活性，更好的植物生长，增加的对高或低温度的耐受性，增加的对干旱、或水或土壤盐含量的耐受性，增加的开花性能，更容易的收割，加速的成熟，更高的收获产量，收获的产品的更高的品质和/或更高的营养价值，收获材料的更好的存储稳定性和/或加工性是有可能的，这超过了实际上被预期的效果。
根据本发明有待处理的优选的转基因植物或植物栽培品种包括利用遗传修饰接收了基因材料的所有植物，该材料给予了这些植物特别有利的有用性状。此类性状的实例是植物生长更好、对高或低温的耐受性提高、对干旱或水或土壤盐含量的耐受性增加、开花性能提高、更容易收割、成熟加速、收割产量更高、收获产品的品质更高和/或营养价值更高、收获产品的更好的存储稳定性和/或可加工性。
另外的以及特别强调的此类性状的实例是这些植物对动物与多种微生物有害生物，比如对多种昆虫、螨、植物病原真菌、细菌和/或病毒的防御更好，并且还增加这些植物对某些除草剂活性化合物的耐受性。
可以提及的转基因植物的实例是重要的作物植物，例如谷类(小麦、水稻)、玉米、大豆、马铃薯、甜菜、西红柿、豌豆以及其他蔬菜品种，棉花、烟草、油菜以及还有水果植物(苹果、梨、柑橘水果以及葡萄)。
具有化学式I的化合物可以被用于能够生产一种或多种杀虫蛋白的转基因植物，这些蛋白给予该转基因植物对有害生物(例如昆虫有害生物、线虫有害生物和类似物)的抗性或耐受性。此种杀有害生物蛋白包括但不限于来自苏芸金芽胞杆菌的Cry蛋白，Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry2Ae、Cry3A、Cry3Bb、或Cry9C；工程蛋白，例如修饰的Cry3A(美国专利7,030,295)或Cry1A.105；或者营养期杀虫蛋白，例如Vip1、Vip2或Vip3。在本发明中有用的Bt Cry蛋白和VIP的完整清单可以在万维网在苏塞克斯大学(University of Sussex)维护的苏芸金芽胞杆菌毒素命名法数据库中找到(也参见，例如Crickmore(克里克摩尔)等人(1998)Microbiol.Mol.Biol.Rev.(微生物分子生物学综述)62:807-813)。本发明中有用的其他杀有害生物蛋白包括，寄居线虫的细菌，例如光杆菌属或致病杆菌的蛋白；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素；植物凝集素(lectin)，如豌豆凝集素或大麦凝集素；凝集素(agglutinin)类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-IDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、或HMG-CoA-还原酶；离子通道阻断剂，如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋(stilben)合酶、联苄合酶、几丁酶或葡聚糖酶。此种杀有害生物蛋白或能合成此种蛋白的转基因植物的其他实例公开于，例如EP-A 374753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。用于生产此类转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员总体上是已知的并且其中一些是可商购的，例如(玉米，产生Cry1Ab)、(玉米，产生mCry3A)、Viptera(玉米杂交体，产生Vip3Aa)；Agrisure300GT(玉米杂交体，产生Cry1Ab和mCry3A)；(玉米杂交体，产生Cry1Ab蛋白)、Plus(玉米杂交体，产生Cry1Ab和Cry3Bb1)、(具有以下项的玉米杂交体：Cry1A.105、Cry2Ab2、Cry1F、Cry34/35、Cry3Bb)；I(玉米杂交体，产生Cry1Fa)和(玉米杂交体，产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT])；(棉花栽培品种产生的Cry1Ac)、(棉花栽培品种，产生Cry1Ac)、(棉花栽培品种，产生Cry1Ac和Cry2Ab2)和(棉花栽培品种，产生Vip3Aa)。耐大豆Cyst线虫的大豆(-先正达(Syngenta))以及具有蚜虫耐受性状的大豆也是有意义的。
这样的转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin de l'Hobit27,F-31 790 St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的CryIA(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin de l'Hobit27,F-31 790 St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达CryIA(b)毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin de l'Hobit27,F-31 790 St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达修饰的CryIIIA毒素而被赋予昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-D-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272 Avenue deTervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/DE/02/9。MON 863表达CryIIIB(b1)毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都公司270-272 Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋环球公司(Pioneer Overseas Corporation)(比利时，布鲁塞尔，Avenue Tedesco,7B-1160)，登记号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以实现对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以实现对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
7.NK603×MON 810玉米，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK 603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON 810玉米转基因表达从土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4 EPSPS蛋白质，该蛋白使该玉米耐除草剂(含有草甘膦)，以及还有从苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的CryIA(b)毒素，该毒素使该玉米耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
转基因植物的另外的并且具有非常大的意义的实例是携带有多种性状的那些，这些性状给予对2.4D(例如，)(例如WO 2011066384)，草甘膦(例如RoundupRoundup Ready 2)，硫酰脲(例如，)，草丁膦(例如，Liberty)，麦草畏(孟山都公司(Monsanto))，HPPD耐受性(例如异恶唑草酮除草剂)(拜耳作物科学公司(Bayer CropScience)，先正达公司(Syngenta))的抗性。在此描述的任何性状的双重或三重的叠加也是有意义的，包括草甘膦和硫酰脲耐受性(例如Optimum具有和Roundup叠加的植物或具有和Roundup Ready 2叠加的植物)，麦草畏和草甘膦耐受性(孟山都公司)。特别有意义的是携带着赋予了对以下的抗性的性状的大豆植物：2.4D(例如)、草甘膦(例如RoundupRoundup Ready 2)、硫酰脲(例如，)、草丁膦(例如Liberty )、麦草畏(孟山都公司(Monsanto))、HPPD耐受性(例如异恶唑草酮除草剂)(拜耳科学公司(BayerCropScience)、先正达公司(Syngenta))。在此描述的任何性状在大豆植物中的双重或三重的叠加也是有意义的，包括草甘膦和硫酰脲耐受性(例如，Optimum具有和Roundup或Roundup Ready 2叠加的植物)、麦草畏和草甘膦耐受性(孟山都公司(Monsanto))。
抗昆虫的植物的转基因作物还描述于BATS(瑞士，巴塞尔(Basel)4058，克拉斯崔舍(Clarastrasse)13，Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit,Zentrum BATS)报告2003中(http://bats.ch)。
棉花转基因事件的实例包括MON 531/757/1076(Bollgard-孟山都)、MON1445(Roundup ready-孟山都)、MON531 x MON1445(Bollgard I+-孟山都)、MON15985(Genuity Bollgard II-孟山都)、MON88913(Genuity RR FLEX-孟山都)、MON15985 x MON1445(Genuity Bollgard II+RR FELX-孟山都)、MON15983 xMON88913(Genuity Bollgard II+RR FLEX-孟山都)、MON15985(FibreMax BollgardII-孟山都)、LL25(FibreMax LL-BCS Stoneville)、GHB614(FibreMaxGlyTol-BCS Stoneville)、LL25 x MON15985(FibreMax LL Bollgard II-BCS Stoneville/孟山都)、GHB614 x LL25(FibreMax LL GlyTol-BCSStoneville)、GHB614 x LL25 x MON15985(FibreMax RR GlyTol Bollgard II-BCS Stoneville)、MON88913 x MON15985(FibreMax LL GlyTol Bollgard II -孟山都)、MON88913(FibreMax RR Flex-孟山都)、GHB119+T304-40(-BCSStoneville)、GHB119+T304-40 x LL25 x GHB614(Twinlink LL-BCS Stoneville)、3006-210-23 x 281-24-236(PhytoGen Widestrike Insect –Dow)、3006-210-23 x 281-24-236 x MON88913(PhytoGen Widestrike Insect Protection+RRDow/孟山都)、3006-210-23 x 281-24-236 x MON1445((PhytoGen WidestrikeInsect Protection+-Dow/孟山都)、MON1445(PhytoGen Roundup-孟山都)、MON88913(PhytoGen Roundup Ready-孟山都)、COT102 x COT67B(-先正达)、COT102 x COT67B x MON88913(Vipcot RR-先正达/孟山都)、281-24-236(陶氏(Dow))、3006-210-23(陶氏)、COT102(先正达)、COT67B(先正达)、T304-40(BCSStoneville)。
大豆转基因事件的实例包括MON87701 x MON89788(Genuity Roundupready2Yield-孟山都)、MON89788(Roundup -孟山都)、MON87708(孟山都)、40-3-2(Roundup -孟山都)、MON87701(孟山都)、DAS-68416(Enlist Weed Control-陶氏)、DP356043(Optimum-先锋(Pioneer))、A5547-127(LibertyLink-拜耳作物科学)、A2704-12(拜耳作物科学)、GU262(拜耳作物科学)、W62 W98(拜耳作物科学)、CRV127(-BASF/EMBRAPA)SYHT0H2(WO 2012/082548)。
玉米转基因事件的实例包括T25( -拜耳作物科学)、DHT-1(陶氏)、TC1507(Herculex-陶氏)、DAS59122-7(Herculex-陶氏)、TC1507+DAS59122-7–Herculex-陶氏)、TC1507 x DAS-59122-7 x NK603(Herculex Xtra+-陶氏)、TC1507 x DAS-59122-x MON88017 x MON89034(Genuity SmartstaxGenuitySmartstax RIB-孟山都/陶氏)、MON89034 x NK603(Genuity VT double-孟山都)、MON89034+MON88017(Genuity VT Triple-孟山都)、NK603(RoundupReady -孟山都)、MON810(YieldGardYieldgard-孟山都)、MON810 x NK603(YieldGard玉米螟RR玉米-Monasnto)、MON810 x MON863(YieldGard-孟山都)、MON863 x MON810 x NK603(YieldGard Plus+RR玉米/YieldGard RR-孟山都)、MON863 x NK603(YieldGard Rotworm+RR玉米-孟山都)、MON863(YieldBard-孟山都)、MON89034(YieldGard-孟山都)、MON88017(YieldGardVT-孟山都)、MON810+MON88017(YieldGard VT-孟山都)、MON88017+MON89034(YieldGard VT Triple-孟山都)、Bt11+MIR604+GA21(Agrisure-先正达)、Bt11+TC1507+MIR604+5307+GA21(先正达)、Bt11+TC1507+MIR604+DAS59122+GA21(Agrisure-先正达)、BT11(Agrisure-先正达)、GA21-(Agrisure-先正达)、MIR604(Agrisure RW-先正达)、Bt11+MIR162(Agrisure TL-先正达)、BT11+MIR162+GA21(Agrisure Viptra-先正达)、BT11+MIR162+MIR604(Agrisure TM-先正达)、Event3272+BT11+MIR604+GA21(先正达)、BT11+MIR1692+MIR604+GA21(Agrisure Viptera-先正达)、BT11+MIR 162+TC1507+GA21(Agrisure Viptera-先正达)、BT11+MIR162+TC1507+MIR604+5307+GA21(Agrisure Viptera-先正达)、MIR162(先正达)、BT11+GA21+MIR162+MIR604+5307(先正达)、5307(先正达)。
为了将具有化学式(I)的化合物应用为对于有害生物、有害生物场所或易受有害生物侵袭的植物的杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂，通常将具有化学式(I)的化合物配制成一种组合物，该组合物包括除了具有化学式(I)的化合物之外的一种合适的惰性稀释剂或载体以及任选地一种表面活性剂(SFA)。SFA是能够通过降低界面张力并且由此导致其他特性(例如，分散、乳化以及润湿)发生改变而改变界面(例如，液体/固体、液体/空气或液体/液体界面)的特性的化学品。优选地，所有的组合物(固体以及液体配制品两者)包括按重量计0.0001％至95％，更优选地1％至85％，例如5％至60％的具有化学式(I)的化合物。该组合物总体上被用于控制有害生物，这样使得具有化学式(I)的化合物以从0.1g至10kg/公顷，优选地从1g至6kg/公顷，更优选地从1g至1kg/公顷的比率施用。
当在一种拌种剂中使用时，具有化学式(I)的化合物总体上以每千克种子0.0001g至10g(例如0.001g或0.05g)，优选地0.005g至10g，更优选地0.005g至4g的比率使用。
在另一个方面，本发明提供了包含杀有害生物有效量的具有化学式(I)的一种化合物的组合物，特别是以下一种杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的、或杀软体动物的组合物：该组合物包括一种杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的、或杀软体动物的有效量的具有化学式(I)的化合物以及其一种合适的载体或稀释剂。该组合物优选地是一种杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的或杀软体动物的组合物。
这些组合物可以选自多种配制品类型，包括可尘化粉剂(DP)、可溶性粉剂(SP)、水溶性颗粒剂(SG)、水可分散性颗粒剂(WG)、可湿性粉剂(WP)、颗粒剂(GR)(慢或快释的)、可溶性浓缩物(SL)、油易混合的液体(OL)、超低体积液体(UL)、可乳化性浓缩物(EC)、可分散性浓缩物(DC)、乳液(水包油(EW)和油包水(EO)两者)、微乳液(ME)、悬浮液浓缩物(SC)、气溶胶、雾/烟配制品、胶囊悬浮液(CS)以及种子处理配制品。在任何情况下所选择的配制品类型将取决于所设想的具体目的以及具有化学式(I)的化合物的物理、化学以及生物学特性。
可尘化粉剂(DP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种固体稀释剂(例如，天然粘土、高岭土、叶蜡石、膨润土、氧化铝、蒙脱石、硅藻土(kieselguhr)、白垩土、硅藻土(diatomaceous earths)、磷酸钙、碳酸钙和碳酸镁、硫、石灰、面粉、滑石和其他有机和无机的固体载体)混合并将该混合物机械地碾磨成细粉末来制备。
可溶性粉剂(SP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种水溶性无机盐(例如碳酸氢钠、碳酸钠或硫酸镁)或一种或多种水溶性有机固体(例如多糖)以及可任选地的一种或多种润湿剂、一种或多种分散剂或所述试剂的混合物进行混合来制备以改进水分散性/水溶性。然后将该混合物研磨成细粉末。也可以将类似的组合物颗粒化以形成水溶性颗粒剂(SG)。
可湿性粉剂(WP)可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种固体稀释剂或载体、一种或多种湿润剂以及优选地，一种或多种分散剂，以及可任选地，一种或多种的悬浮剂混合来制备以促进在液体中的分散。然后将该混合物研磨成细粉末。也可以将类似的组合物颗粒化以形成水可分散性颗粒剂(WG)。
可以这样形成颗粒剂(GR)：通过将具有化学式(I)的化合物与一种或多种粉状固体稀释剂或载体的混合物造粒来形成，或者通过将具有化学式(I)的化合物(或其在一种适宜试剂中的溶液)吸收进多孔颗粒材料(例如浮石、凹凸棒石粘土、漂白土、硅藻土(kieselguhr)、硅藻土(diatomaceous earths)或玉米芯粉)，或通过将具有化学式(I)的化合物(或其在适宜试剂中的溶液)吸附到硬芯材料(例如沙、硅酸盐、矿物碳酸盐、硫酸盐或磷酸盐)上并且如果必要的话，进行干燥来由预成型的空白颗粒形成。普遍用来帮助吸收或吸附的剂包括溶剂(例如脂肪族和芳香族的石油溶剂、醇、醚、酮和酯)以及粘着剂(例如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、糊精、糖和植物油)。还可以在颗粒中包括一种或多种其他添加剂(例如乳化剂、湿润剂或分散剂)。
可分散性浓缩物(DC)可以通过将具有化学式(I)的化合物溶于水或有机溶剂例如酮、醇或乙二醇醚中来制备。这些溶液可以包含表面活性剂(例如用来在喷雾槽中改进水稀释性或防止结晶)。
可乳化性浓缩物(EC)或水包油乳液(EW)可以通过将具有化学式(I)的化合物溶于有机溶剂(可任选地包含一种或多种湿润剂、一种或多种乳化剂或者所述试剂的混合物)中来制备。在EC中使用的适合的有机溶剂包括芳族烃(例如烷基苯或烷基萘，例如SOLVESSO100、SOLVESSO 150和SOLVESSO 200；SOLVESSO是注册商标)、酮(例如环己酮或甲基环己酮)和醇(例如苯甲醇、糠醇或丁醇)、N-烷基吡咯烷酮(例如N-甲基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮)、脂肪酸的二甲基酰胺(例如C8-C10脂肪酸二甲基酰胺)和氯化烃。EC产品可以在添加至水中时自发地乳化，产生具有足够稳定性以便允许通过适当设备喷洒施用的乳液。EW的制备包括获得液体(如果其在室温不是液体，其可以在典型地低于70℃的合理温度下被熔化)或溶液(通过将其溶于合适的溶剂)形式的具有化学式(I)化合物，然后在高剪切下将所得液体或溶液乳化进包含一种或多种SFA的水中，以产生乳液。在EW中使用的适合的溶剂包括植物油、氯化烃(例如氯苯)、芳香族溶剂(例如烷基苯或烷基萘)及其他在水中具有低溶解度的适当的有机溶剂。
微乳液(ME)可以通过将水与一种或多种溶剂和一种或多种SFA的掺合物混合来制备，以自发地产生一种热力学稳定的各向同性的液体配制品。具有化学式(I)的化合物一开始就存在于水中或溶剂/SFA掺合物中。适用于ME的溶剂包括以上所述用于EC或EW中的那些。ME可以是水包油体系或油包水体系(存在哪种体系可以通过传导率测试来测定)并且可以适合于在同一配制品中混合水溶性的和油溶性的杀有害生物剂。ME适合于稀释进入水中，保持为微乳液或者形成常规的水包油乳液。
悬浮液浓缩物(SC)可以包含具有化学式(I)的化合物的精细分散的不溶固体颗粒的水性或非水性悬浮液。SC可以通过将具有化学式(I)的固体化合物可任选地与一种或多种分散剂在适宜介质中球磨或珠磨来制备，以产生该化合物的细颗粒悬浮液。在该组合物中可以包括一种或多种湿润剂，并且可以包括悬浮剂以降低颗粒的沉降速度。可替代地，可以将具有化学式(I)的化合物干磨并将其加入包含以上所述试剂的水中，以产生所希望的最终产品。
气溶胶配制品包括具有化学式(I)的化合物和适宜的推进剂(例如，正丁烷)。也可将具有化学式(I)的化合物溶于或分散于适宜的介质(例如水或可与水混溶的液体，如正丙醇)中以提供在不加压的手动喷雾泵中使用的组合物。
可以将具有化学式(I)的化合物在干态下与烟火混合物混合以形成一种组合物，该组合物适合于在一个封闭空间内产生含有该化合物的烟。
除了附加的聚合步骤之外，胶囊悬浮液(CS)可以通过以与制备EW配制品类似的方式来制备，这样使得获得油滴的水分散体，其中每个油滴都被聚合物外壳包裹并且含具有化学式(I)的化合物以及其可任选的一种载体或稀释剂。该聚合物壳可以通过界面缩聚反应或通过凝聚法来制备。这些组合物可以提供具有化学式(I)的化合物的受控释放并且它们可以用于种子处理。具有化学式(I)的化合物也可以被配制在可生物降解的聚合物基质中，以提供该化合物的缓慢的受控释放。
组合物可以包括一种或多种添加剂以改进该组合物的生物学性能(例如通过改进表面上的湿润性、保留或分布；处理过的表面上的防雨性；或具有化学式(I)的化合物的吸收或迁移性)。这样的添加剂包括表面活性剂、基于油的喷雾添加剂，例如某些矿物油或天然植物油(例如大豆和油菜籽油)，以及这些与其他生物增强佐剂(可帮助或修饰具有化学式(I)的化合物的作用的成分)的掺合物。
具有化学式(I)的化合物还可以被配制以作为种子处理而使用，例如作为粉末组合物，包括用于干的种子处理的粉末(DS)、水溶性的粉末(SS)、或用于浆料处理的水可分散的粉末(WS)、或作为一种液体组合物，包括可流动的浓缩物(FS)、一种溶液(LS)或一种胶囊悬浮液(CS)。DS、SS、WS、FS和LS组合物的制备分别与以上描述的DP、SP、WP、SC和DC组合物的那些非常类似。用于处理种子的组合物可以包括一种用于协助该组合物附着到该种子上的试剂(例如一种矿物油或一种成膜阻挡物)。
湿润剂、分散剂和乳化剂可以是阳离子、阴离子、两性的或非离子类型的表面SFA。
适合的阳离子型的SFA包括季铵类化合物(例如十六烷基三甲基溴化铵)、咪唑啉和胺盐。
合适的阴离子的SFA包括脂肪酸的碱金属盐、硫酸脂肪族单酯的盐(例如，月桂基硫酸钠)、磺化的脂肪族化合物的盐(例如，十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钙、丁基萘磺酸盐以及钠的二异丙基和三异丙基萘的磺酸盐混合物)、醚硫酸盐、醇醚硫酸盐(例如，十二烷基醚-3-硫酸钠)、醚羧酸盐(例如十二烷基醚-3-羧酸钠)、磷酸酯(一种或多种脂肪醇与磷酸(主要是单酯)或五氧化二磷(主要是二酯)之间反应的产物、例如月桂基醇与四磷酸之间的反应；此外这些产物可以是乙氧基化的)、磺基琥珀酰胺、石蜡或链烯烃磺酸盐、氨基乙磺酸盐以及木素磺酸盐。
两性类型的适合的SFA包括甜菜碱、丙酸盐和甘氨酸盐。
适合的非离子类型的SFA包括环氧烷(例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或其混合物)与脂肪醇(例如油基醇或鲸蜡醇)或与烷基酚(例如辛基酚、壬基酚或辛基甲酚)的缩合产物；衍生自长链脂肪酸或己糖醇酐的偏酯；所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物；嵌段聚合物(含有环氧乙烷和环氧丙烷)；烷醇胺；单酯(如脂肪酸聚乙二醇酯)；胺氧化物(如月桂基二甲基氧化胺)；以及卵磷脂。
适合的悬浮剂包括亲水胶体(例如多糖类、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠)和膨化粘土(如膨润土或凹凸棒石)。
具有化学式(I)化合物可以通过任何已知的施用杀有害生物化合物的方法来施用。例如，它可以(配制的或未配制的)直接地施用于这些有害生物或这些有害生物的所在场所(例如这些有害生物的栖息地，或易受有害生物侵染的种植植物)，或施用于植物的任何部分，包括叶、茎、枝或根，施用于种植前的种子，或施用至植物正在生长或将被种植的其他介质(例如根周的土壤，普通土壤，稻田水或水栽的种植体系)，或它可以喷雾、撒粉、通过浸渍施用，作为乳脂或糊剂配制品施用，作为蒸气施用或通过将组合物(例如颗粒组合物或包在水溶袋中的组合物)分布或并入土中或水环境中来施用。
具有化学式(I)的化合物还可以被注射到植物中或使用电动喷雾技术或其他低容量法喷雾到植物上，或者通过陆地或空中灌溉系统施用。
用作水性制剂(水溶液或分散体)的组合物总体上以包含高比例的活性成分的浓缩物的形式来提供，该浓缩物在使用之前加入到水中。这些浓缩物(可以包括DC、SC、EC、EW、ME、SG、SP、WP、WG和CS)经常被要求经受长期的存储并且在此种存储之后能够加入到水中以形成水性制剂，该制剂保持均质状态足够长的时间以使它们能通过常规的喷雾设备施用。此种水性制剂可以包含变化量的具有化学式(I)的化合物(例如，按重量计0.0001％至10％)，这取决于它们所为之使用的目的。
具有化学式(I)的化合物能与肥料(例如含氮、钾、或磷的肥料)混合使用。合适的配制品类型包括肥料颗粒。这些混合物优选地包含高达按重量计25％的具有化学式(I)的化合物。
因此，本发明还提供了一种包括一种肥料与一种具有化学式(I)的化合物的肥料组合物。
本发明的组合物可以包含其他的具有生物活性的化合物，例如微量营养素，或具有杀真菌活性的化合物，或具有调节植物生长、除草、杀昆虫、杀线虫或杀螨活性的化合物。
具有化学式(I)的化合物可以是该组合物的单独的活性成分或者它可以与一种或多种另外的活性成分，例如杀有害生物剂，例如杀昆虫剂、杀真菌剂或除草剂，或在合适的情况下与增效剂或植物生长剂进行混合。另外的活性成分可以提供在一个场所具有更宽的活性谱或增加的保留时间的一种组合物；增效或补充该具有化学式(I)的化合物的活性(例如通过增加作用速度或克服排斥性)；或者帮助克服或预防对单个组分的抗性的发展。具体的另外的活性成分将取决于该组合物的所预期的应用。
合适的杀有害生物剂的实例包括以下(其中“Tx”指具有化学式(I)的一种化合物，并且特别是一种选自表1P至表90P以及表1Q至表36Q的化合物，该化合物与该给定的活性成分一起可以导致一种协同性的组合)：
a)拟除虫菊酯类，例如氯菊酯+Tx、氯氰菊酯+Tx、氰戊菊酯+Tx、高氰戊菊酯+Tx、溴氰菊酯+Tx、三氯氟氰菊酯+Tx(特别是λ-三氯氟氰菊酯+Tx和γ三氯氟氰菊酯+Tx)、联苯菊酯+Tx、甲氰菊酯+Tx、氟氯氰菊酯+Tx、七氟菊酯+Tx、鱼安全拟除虫菊酯+Tx(例如醚菊酯+Tx)、天然除虫菊酯+Tx、似虫菊+Tx、S-生物烯丙菊酯+Tx、五氟苯菊酯+Tx、右旋丙炔菊酯+Tx、氟丙菊酯(acrinathirin)+Tx、醚菊酯+Tx或5-苄基-3-呋喃甲基-(E)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧代硫杂环戊烷-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯+Tx
b)有机磷酸酯类，如丙溴磷+Tx、硫丙磷+Tx、乙酰甲胺磷+Tx、甲基对硫磷+Tx、谷硫磷-甲基+Tx、内吸磷-s-甲基+Tx、庚烯磷+Tx、甲基乙拌磷+Tx、苯线磷+Tx、久效磷+Tx、丙溴磷+Tx、三唑磷+Tx、甲胺磷+Tx、乐果+Tx、磷胺+Tx、马拉硫磷+Tx、毒死蜱+Tx、伏杀硫磷+Tx、特丁磷+Tx、丰索磷+Tx、地虫磷+Tx、甲拌磷+Tx、辛硫磷+Tx、甲基虫螨磷+Tx、乙基虫螨磷+Tx、杀螟硫磷+Tx、噻唑磷+Tx或二嗪磷+Tx；
c)氨基甲酸酯类(包括芳基氨基甲酸酯)，如抗蚜威+Tx、唑蚜威+Tx、除线威+Tx、克百威+Tx、呋线威+Tx、乙硫苯威+Tx、涕灭威+Tx、久效威+Tx、丁硫克百成+Tx、噁虫威+Tx、仲丁威+Tx、残杀威+Tx、灭多威+Tx、或杀线威+Tx；
d)苯甲酰脲类，如伏虫脲+Tx、杀虫隆+Tx、氟铃脲+Tx、氟虫脲+Tx、杀螨隆+Tx、氯芬奴隆(lufeneron)+Tx、双苯氟脲+Tx、多氟脲+Tx或定虫隆+Tx；
e)有机锡化合物，如三环锡+Tx、苯丁锡+Tx或三唑锡+Tx；
f)吡唑类，如吡螨胺+Tx、唑虫酰胺+Tx、乙虫腈+Tx、皮瑞普(pyriprole)+Tx、氟虫腈+Tx和唑蝤酯+Tx；
g)大环内酯类，比如阿维菌素或米尔倍霉素类，例如阿巴美丁+Tx、依马克丁苯甲酸盐+Tx、伊维菌素+Tx、米尔倍霉素+Tx、多杀菌素+Tx、印楝素+Tx、米尔螨素+Tx、雷皮菌素+Tx或乙基多杀菌素+Tx；
h)激素+Tx或信息素+Tx；
i)有机氯化合物，如硫丹+Tx(特别是α-硫丹+Tx)、六氯化苯+Tx、DDT+Tx、氯丹+Tx或狄氏剂+Tx；
j)脒类，如杀虫脒+Tx或双甲脒+Tx；
k)熏蒸剂，如氯化苦+Tx、二氯丙烷+Tx、溴甲烷+Tx或威百亩+Tx；
l)新烟碱类化合物，如吡虫啉+Tx、噻虫啉+Tx、啶虫脒+Tx、烯啶虫胺+Tx、呋虫胺+Tx、噻虫嗪+Tx、噻虫胺+Tx或硝虫噻嗪+Tx；
m)二酰肼类+Tx，如虫酰肼+Tx、环虫酰肼+Tx或甲氧虫酰肼+Tx；
n)二苯醚类，如苯虫醚+Tx或蚊蝇醚+Tx；
o)吡唑啉类，如茚虫威+Tx或氰氟虫腙+Tx；
p)酮烯醇类，例如螺虫乙酯+Tx、螺螨酯+Tx或螺甲螨酯+Tx；
q)二酰胺类，例如氟虫酰胺+Tx、氯虫酰胺+Tx或氰虫酰胺+Tx；
r)挥发油类，如-(PlantImpact公司)；或者
s)一种选自以下的化合物：噻嗪酮(buprofezine)+Tx，氟啶虫酰胺+Tx，灭螨醌+Tx，联苯肼酯+Tx，唑螨氰+Tx，丁氟螨酯+Tx，乙螨唑+Tx，氟麦托醌(flometoquin)+Tx，嘧螨酯+Tx，氟噻虫砜(fluensulfone)+Tx，嘧虫胺+Tx，flupyradifuone+Tx，正康壮素(harpin)+Tx，碘代甲烷+Tx，十二连二烯醇(dodecadienol)+Tx，哒螨酮+Tx，啶虫丙醚+Tx，嘧螨醚+Tx，弗卢皮拉蒂(flupyradifurone)+Tx，4-[(6-氯-吡啶-3-基甲基)-(2,2-二氟-乙基)-氨基]-5H-呋喃-2-酮(DE 102006015467)，CAS：915972-17-7+Tx(WO 2006129714；WO 2011/147953；WO 2011/147952)，CAS：26914-55-8(WO 2007020986)，溴虫腈+Tx，吡甲嗪+Tx，氟啶虫胺腈+Tx以及pyrifluqinazon+Tx。
除了上面所列的主要化学杀有害生物剂种类外，如果对该混合物的预期用途适合，可以在组合物中采用具有具体靶标的其他杀有害生物剂。例如，可以采用用于具体作物的选择性杀虫剂，例如用以在水稻中使用的螟虫特异性杀虫剂(组合物比如杀螟丹+Tx)或跳虫类动物特异性杀虫剂(组合物比如噻嗪酮+Tx)。可替代地，针对具体昆虫种类/阶段的杀昆虫剂或杀螨剂也可包括在这些组合物中(例如，杀螨的卵-杀幼虫剂(ovo-larvicides)，以给出组合例如四螨嗪+Tx、氟苯亚胺噻唑+Tx、噻螨酮+Tx或三氯杀螨砜+Tx；杀螨的杀蠹剂(acaricidal motilicides)，以给出组合例如开乐散+Tx或克螨特+Tx；杀螨剂，以给出组合例如溴螨酯(bromopropylate)+Tx或乙酯杀螨醇+Tx；或生长调节剂，如氟蚁腙+Tx、赛灭净+Tx、烯虫酯+Tx、定虫隆+Tx或除虫脲+Tx)。
可包括在本发明组合物中的杀真菌化合物以及组合的实例为(E)-N-甲基-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-2-甲氧基-亚氨基乙酰胺(SSF-129)+Tx、4-溴-2-氰基-N,N-二甲基-6-三氟甲基苯并咪唑-1-磺酰胺+Tx、α-[N-(3-氯-2,6-二甲苯基)-2-甲氧基乙酰氨基]-γ-丁内酯+Tx、4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺(IKF-916，氰唑磺菌胺)+Tx、3-5-二氯-N-(3-氯-1-乙基-1-甲基-2-氧丙基)-4-甲基苯甲酰胺(RH-7281，苯酰菌胺)+Tx、N-烯丙基-4,5,-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-羧酰胺(MON65500)+Tx、N-(1-氰基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰胺(AC382042)+Tx、N-(2-甲氧基-5-吡啶基)-环丙烷羧酰胺+Tx、阿拉酸式苯(CGA245704)(例如阿拉酸式苯-S-甲基)+Tx、棉铃威+Tx、烯丙菊酯+Tx、敌菌灵+Tx、氧环唑+Tx、嘧菌酯+Tx、苯霜灵+Tx、苯菌灵+Tx、苯噻菌胺(benthiavalicarb)+Tx、双苯三唑醇(biloxazol)+Tx、联苯三唑醇+Tx、、联苯吡菌胺(bixafen)+Tx、灭瘟素S+Tx、啶酰菌胺+Tx、糠菌唑+Tx、乙嘧酚磺酸酯+Tx、敌菌丹+Tx、克菌丹+Tx、多菌灵+Tx、多菌灵+Tx、盐酸盐+Tx、萎锈灵+Tx、加普胺+Tx、香芹酮+Tx、CGA41396+Tx、CGA41397+Tx、灭螨猛+Tx、百菌清+Tx、乙菌利+Tx、克拉康(clozylacon)+Tx、给出组合的含铜化合物例如氯氧化铜+Tx、氧基喹啉铜+Tx、硫酸铜+Tx、树脂酸铜+Tx以及波尔多液(Bordeaux)混合物+Tx、环氟菌胺+Tx、霜脲氰+Tx、环唑醇+Tx、嘧菌环胺+Tx、咪菌威+Tx、二-2-吡啶基二硫化物1,1'-二氧化物+Tx、苯氟磺胺+Tx、哒菌清+Tx、氯硝胺+Tx、乙霉威+Tx、恶醚唑+Tx、野燕枯+Tx、二氟林+Tx、硫代磷酸O,O-二-异丙基-S-苄基酯+Tx、地美福唑(dimefluazole)+Tx、地美康唑(dimetconazole)+Tx、烯酰吗啉+Tx、二甲嘧酚+Tx、烯唑醇+Tx、敌螨普+Tx、二噻农+Tx、十二烷基二甲基氯化铵+Tx、十二环吗啉+Tx、多果定+Tx、十二烷基胍醋酸盐(doguadine)+Tx、敌瘟磷+Tx、氟环唑+Tx、乙嘧酚+Tx、(Z)-N-苄基-N-([甲基(甲基-硫代亚乙基氨基氧基羰基)氨基]硫基)-β-丙氨酸乙酯+Tx、土菌灵+Tx、恶唑菌酮+Tx、咪唑菌酮(RPA407213)+Tx、氯苯嘧啶醇+Tx、腈苯唑+Tx、甲呋酰胺+Tx、环酰菌胺(KBR2738)+Tx、拌种咯+Tx、苯锈啶+Tx、丁苯吗啉+Tx、三苯锡醋酸盐+Tx、三苯基氢氧化锡+Tx、福美铁+Tx、嘧菌腙+Tx、氟啶胺+Tx、咯菌腈+Tx、氟酰菌胺+Tx、氟吡菌酰胺+Tx、氟嘧菌酯+Tx、唑呋草+Tx、氟喹唑+Tx、氟硅唑+Tx、氟酰胺+Tx、粉唑醇+Tx、氟唑菌酰胺+Tx、灭菌丹+Tx、麦穗宁+Tx、呋霜灵+Tx、福拉比+Tx、双辛胍胺+Tx、己唑醇+Tx、羟基异噁唑+Tx、恶霉灵+Tx、抑霉唑+Tx、亚胺唑+Tx、双胍辛胺+Tx、双胍辛胺三醋酸盐+Tx、种菌唑+Tx、异稻瘟净+Tx、异菌脲+Tx、丙森辛(SZX0722)+Tx、异丙基丁基氨基甲酸酯+Tx、稻瘟灵+Tx、吡唑萘菌胺+Tx、春雷霉素+Tx、醚菌酯-甲基+Tx、LY186054+Tx、LY211795+Tx、LY248908+Tx、代森锰锌+Tx、双炔酰菌胺+Tx、代森锰+Tx、精甲霜灵+Tx、甲霜灵+Tx、嘧菌胺+Tx、灭锈胺+Tx、甲霜灵+Tx、叶菌唑+Tx、代森联+Tx、代森联-锌+Tx、苯氧菌胺+Tx、腈菌唑+Tx、甲胂铁铵+Tx、二甲基二硫代氨基甲酸镍+Tx、酞菌酯(nitrothal-iso-propyl)+Tx、氟苯嘧啶醇+Tx、呋酰胺+Tx、有机汞化合物类+Tx、恶霜灵+Tx、环氧嘧磺隆+Tx、恶喹酸+Tx、恶咪唑+Tx、氧化萎锈灵+Tx、稻瘟酯+Tx、戊菌唑+Tx、戊菌隆+Tx、氟唑菌苯胺(penflufen)+Tx、吡噻菌胺+Tx、叶枯净+Tx、疫霉灵-Al+Tx、磷酸类+Tx、苯酞+Tx、啶氧菌酯(ZA1963)+Tx、多氧菌素D+Tx、保利农(polyram)+Tx、烯丙苯噻唑+Tx、咪鲜胺+Tx、腐霉利+Tx、霜霉威+Tx、丙环唑+Tx、丙森锌+Tx、丙酸+Tx、丙硫菌唑+Tx、定菌磷+Tx、啶斑肟+Tx、嘧霉胺+Tx、唑菌胺酯+Tx、咯喹酮+Tx、吡氧呋+Tx、吡咯尼林+Tx、季铵化合物类+Tx、灭螨猛+Tx、喹氧灵+Tx、五氯硝基苯+Tx、环苯吡菌胺(sedaxane)+Tx、硅氟唑(sipconazole)(F-155)+Tx、五氯酚钠+Tx、螺环菌胺+Tx、链霉素+Tx、硫+Tx、戊唑醇+Tx、叶枯酞+Tx、四氯硝基苯+Tx、氟醚唑+Tx、噻菌灵+Tx、噻呋菌胺+Tx、2-(硫氰基甲硫基)苯并噻唑+Tx、硫菌灵-甲基+Tx、塞仑+Tx、亚胺唑(timibenconazole)+Tx、立枯磷-甲基+Tx、对甲抑菌灵+Tx、三唑酮+Tx、三唑醇+Tx、丁三唑+Tx、咪唑嗪+Tx、三环唑+Tx、十三吗啉+Tx、肟菌酯(CGA279202)+Tx、嗪氨灵+Tx、氟菌唑+Tx、灭菌唑+Tx、井岗霉素A+Tx、威百+Tx、乙烯菌核利+Tx、代森锌+Tx以及福美锌+Tx、N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺[1072957-71-1]+Tx、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸(2-二氯亚甲基-3-乙基-1-甲基-二氢茚-4-基)-酰胺+Tx、以及1-甲基-3-二氟甲基-4H-吡唑-4-羧酸[2-(2,4-二氯-苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺+Tx。
以上描述的包含选自本发明的化合物(优选选自表1P至表90P与表1Q至表36Q)和上述活性成分的这些活性成分组合优选地是以从100:1至1:6000的混合比率组合，尤其是从50:1至1:50，更尤其是从20:1至1:20的比率，甚至更尤其是从10:1至1:10，非常尤其是从5:1和1:5，特别优选地是从2:1至1:2的比率，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，尤其是比率为1:1，或5:1，或5:2，或5:3，或5:4，或4:1，或4:2，或4:3，或3:1，或3:2，或2:1，或1:5，或2:5，或3:5，或4:5，或1:4，或2:4，或3:4，或1:3，或2:3，或1:2，或1:600，或1:300，或1:150，或1:35，或2:35，或4:35，或1:75，或2:75，或4:75，或1:6000，或1:3000，或1:1500，或1:350，或2:350，或4:350，或1:750，或2:750，或4:750。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
此外，在本发明组合物中可包括生物剂例如芽胞杆菌属，比如坚硬芽胞杆菌+Tx、蜡状芽孢杆菌+Tx、枯草芽孢杆菌+Tx，以及巴斯德菌属比如穿刺巴氏杆菌+Tx和拟斯扎瓦巴氏杆菌(Pasteuria nishizawae)+Tx。一种合适的坚硬芽胞杆菌菌株是作为BioNemTM可商购的菌株CNCM I-1582。一种合适的蜡状芽孢杆菌菌株是菌株CNCM I-1562。在US 6,406,690中可以找到关于两种芽胞杆菌菌株的更多细节。其他可以包括在本发明的这些组合物里的生物有机体是细菌比如链霉菌属比如阿维链霉菌，以及真菌比如普可尼亚属比如厚垣普可尼亚菌+Tx。还有意义的是绿僵菌属比如金龟子绿僵菌+Tx；普可尼亚属比如厚垣孢普可尼亚菌+Tx。
具有化学式(I)的化合物可与土壤、泥煤或其他的生根介质混合用于保护植物抵抗种子生、土生或叶真菌疾病。
用于在这些组合物中使用的适合的增效剂的实例包括胡椒基丁醚、增效菊、丙基增效散和十二烷基咪唑。
用以包括在这些组合物中的合适的除草剂和植物生长调节剂将取决于所打算的目的以及所要求的效果。
可被包括的水稻选择性除草剂的实例为敌稗。用于在棉花中使用的植物生长调节剂的实例为PIXTM。
一些混合物可以包括多种活性成分，这些活性成分具有显著不同的物理、化学或生物特性从而使得它们不容易使自身用于同一种常规的配制品类型。在这些情况下，可以制备其他的配制品类型。例如，当一种活性成分是水不溶的固体而另一种是水不溶的液体时，仍然有可能通过将该固体活性成分作为一种悬浮液进行分散(使用类似于SC的制备法)而将该液体活性成分作为一种乳液进行分散(使用类似于EW的制备法)从而将每种活性成分分散到同一连续的液相中。产生的组合物是一种悬乳剂(SE)配制品。
本发明化合物还用于动物健康领域，例如它们可用于对抗寄生无脊椎动物有害生物，更优选用于对抗在动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物。有害生物的实例包括线虫、吸虫、绦虫、苍蝇、螨、壁虱(tricks)、虱子、跳蚤、蝽以及蛆。该动物可为非人类动物，例如与农业有关的动物，例如牛、猪、绵羊、山羊、马或驴，或宠物动物，例如狗或猫。
在另外一个方面，本发明提供了一种在治疗处理的方法中使用的本发明的化合物。
在另外一个方面，本发明涉及一种用于控制动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物的方法，该方法包括给予杀有害生物有效量的本发明的一种化合物。该给予例如可为口服给予、非消化道给予或外部给予，例如至动物身体表面。在另外一个方面，本发明涉及用于控制动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物的本发明的化合物。在另一方面，本发明涉及在制备一种药剂以控制动物体内或动物体表的寄生无脊椎动物有害生物中本发明的化合物的用途
在另外一个方面，本发明涉及一种控制寄生无脊椎动物有害生物的方法，该方法包括将杀有害生物有效量的本发明的化合物给至动物所栖息的环境。
在另外一个方面，本发明涉及一种保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物之害的方法，该方法包括给予该动物杀有害生物有效量的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及用以在保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物之害中使用的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及在制备一种药剂以保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物之害中本发明的化合物的用途。
在另外一个方面，本发明提供了一种处理受寄生无脊椎动物有害生物之害的动物的方法，该方法包括给予该动物杀有害生物有效量的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及用以在处理受寄生无脊椎动物有害生物之害的动物中使用的本发明的化合物。在另外一个方面，本发明涉及在制备一种药剂以处理受寄生无脊椎动物有害生物之害的动物中本发明的化合物的用途。
在另外一个方面，本发明提供了一种药物组合物，该组合物包括本发明的化合物以及药学上合适的赋形剂。
本发明的化合物可单独使用或者与一种或多种其他生物活性成分组合使用。
一方面，本发明提供了一种组合产物，该组合产物包括杀有害生物有效量的一种组分A以及杀有害生物有效量的一种组分B，其中组分A为本发明的一种化合物并且化合物B为以下所述的一种化合物。
本发明的这些化合物可与驱蠕虫药剂组合使用。此类驱蠕虫药剂包括选自大环内酯类化合物的化合物，例如伊维菌素、阿维菌素、阿巴美丁、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、莫昔克丁、奈马克丁以及米尔倍霉素衍生物，如在EP-357460、EP-444964以及EP-594291中所述。另外的驱蠕虫药剂包括半合成及生物合成阿维菌素/米尔倍霉素类衍生物，例如在US-5015630、WO-9415944以及WO-9522552中所述的那些。另外的驱蠕虫药剂包括苯并咪唑类，诸如阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、以及其他该类别的成员。另外的驱蠕虫药剂包括咪唑并噻唑类以及四氢嘧啶类，诸如四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶(pyrantel pamoate)、奥克太尔或莫仑太尔。另外的驱蠕虫药剂包括杀吸虫剂，诸如三氯苯达唑和氯舒隆，以及杀绦虫剂，诸如吡喹酮以及依西太尔。
本发明的化合物可以与帕拉合胺副梅花状青霉酰胺/吗克福丁(marcfortine)类驱蠕虫药剂的衍生物及类似物以及抗寄生虫噁唑啉(例如在US-5478855、US-4639771以及DE-19520936中所披露的)组合使用。
本发明的化合物可以与如WO-9615121中所述的一般种类二氧吗啉抗寄生虫剂的衍生物及类似物以及还与驱蠕虫活性的环状缩酚肽(诸如WO-9611945、WO-9319053、WO-9325543、EP-626375、EP-382173、WO-9419334、EP-382173、以及EP-503538中所述的那些)组合使用。
本发明的化合物可以与其他杀体外寄生虫药组合使用；例如氟虫腈；拟除虫菊酯；有机磷酸酯；昆虫生长调节剂(诸如虱螨脲)；蜕皮激素促效剂(诸如虫酰肼及其类似物)；新烟碱(诸如吡虫啉及其类似物)。
本发明的化合物可以与萜烯生物碱类组合使用，例如国际专利申请公开案第WO95/19363号或第WO 04/72086号中所述的那些，特别是其中所披露的化合物。
可以与本发明的化合物组合使用的此类生物活性化合物的其他实例包括(但不限于)以下：
有机磷酸酯类：乙酰甲胺磷、甲基吡噁磷、乙基谷硫磷、甲基谷硫磷、溴硫磷、乙基溴硫磷、硫线磷、四氯乙磷(chlorethoxyphos)、毒死蜱、氯芬磷、氯甲磷、内吸磷、内吸磷-S-甲基、内吸磷-S-甲基砜、氯亚胺硫磷、二嗪磷、敌敌畏、百治磷、乐果、乙拌磷、乙硫磷、灭线磷、氧嘧啶磷、伐灭磷、苯线磷、杀螟硫磷、丰索磷、倍硫磷、吡氟硫磷、地虫磷、安果、噻唑磷、庚烯磷、氯唑磷、异丙磷、异噁唑磷、马拉硫磷、虫螨畏、甲胺磷、杀扑磷、甲基对硫磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧乐果、甲基氧代内吸磷、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、稻丰散、伏杀硫磷、硫环磷、磷克、亚胺硫磷、磷胺、甲拌磷、肟硫磷、虫螨磷、甲基虫螨磷、丙溴磷、丙虫磷、普乙塔磷斯(proetamphos)、丙硫磷、吡唑硫磷、哒嗪硫磷、喹硫磷、硫灭克磷、替美磷、特丁磷、丁基嘧啶磷、司替罗磷、西美东(thimeton)、三唑磷、敌百虫、灭蚜硫磷。
氨基甲酸酯：棉铃威、涕灭威、2-仲丁苯基甲基氨基甲酸酯、丙硫克百威、甲萘威、克百威、丁硫克百威、地虫威、乙硫苯威、苯氧威、芬硫克、呋线威、HCN-801、异丙威、茚虫威、灭虫威、灭多虫、5-甲基-间-异丙苯基丁炔基(甲基)氨基甲酸酯、杀线威、抗蚜威、残杀威、硫双威、久效威、唑蚜威、UC-51717。
拟除虫菊酯：氟丙菊酯、烯丙菊酯、α-氯氰菊酯(alphametrin)、5-苄基-3-呋喃基甲基(E)-(1R)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯、联苯菊酯、β-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、a-氯氰菊酯(a-cypermethrin)、β-氯氰菊酯、生物烯丙菊酯、生物烯丙菊酯((S)-环戊基异构体)、生物苄呋菊酯、联苯菊酯、NCI-85193、乙氰菊酯、氯氟氰菊酯、cythithrin、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、炔戊菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、五氟苯菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯(D异构体)、炔咪菊酯、氯氟氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、氯菊酯、苯醚菊酯、炔丙菊酯、除虫菊酯(天然产物)、苄呋菊酯、胺菊酯、四氟苯菊酯、θ-氯氰菊酯、氟硅菊酯、t-氟胺氰菊酯、七氟菊酯、四溴菊酯、ζ-氯氰菊酯。
节肢动物生长调节剂：a)甲壳质合成抑制剂：苯甲酰脲：定虫隆、除虫脲、氟佐隆、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、虱螨脲、双苯氟脲、伏虫脲、杀虫脲、噻嗪酮、苯虫醚、噻螨酮、乙螨唑、四螨嗪(clofentazin)；b)蜕皮激素拮抗剂：氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、虫酰肼；c)保幼激素类似物：吡丙醚、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、苯氧威；d)脂质生物合成抑制剂：螺螨酯。
其他抗寄生虫剂：灭螨醌、双甲脒、AKD-1022、ANS-118、印楝素、苏云金芽孢杆菌、杀虫磺、联苯肼酯、乐杀螨、溴螨酯、BTG-504、BTG-505、毒杀芬、杀螟丹、敌螨酯、杀虫脒、溴虫腈、环虫酰肼、噻虫胺、赛灭净、敌克隆登(diacloden)、杀螨隆、DBI-3204、二活菌素、二羟基甲基二羟基吡咯烷、敌螨通、敌螨普、硫丹、乙虫腈、醚菊酯、喹螨醚、氟螨嗪(flumite)、MTI-800、唑螨酯、嘧螨酯、氟螨噻、溴氟菊酯、氟螨嗪、三氟醚、苄螨醚(fluproxyfen)、苄螨醚(halofenprox)、氟蚁腙、IKI-220、水硅钠石、NC-196、印度薄荷草(neem guard)、尼敌诺特呋喃(nidinorterfuran)、烯啶虫胺、SD-35651、WL-108477、啶虫丙醚、克螨特、丙苯烃菊酯(protrifenbute)、吡蚜酮、哒螨酮、噻嗪酮(Buprofezine)嘧螨醚(pyrimidifen)、NC-1111、R-195、RH-0345、RH-2485、RYI-210、S-1283、S-1833、SI-8601、氟硅菊酯、硅罗玛汀(silomadine)、多杀菌素、吡螨胺、三氯杀螨砜、四抗菌素、噻虫啉、杀虫环、噻虫嗪、唑虫酰胺、唑蚜威、三乙多杀菌素、三活菌素、增效炔醚、波塔雷克(vertalec)、YI-5301。
杀真菌剂：阿拉酸式苯、4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、1-氨基丙基磷酸、胺扑灭、阿扎康唑、嘧菌酯、苯霜灵、苯菌灵、双丙氨磷、杀稻瘟菌素-S、波尔多液、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、环丙酰菌胺、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、氯芬唑(chlorfenazole)、地茂散、氯化苦、百菌清、乙菌利、碱式氯化铜、铜盐、环氟菌胺、霜脲氰、环唑醇、嘧菌环胺、酯菌胺、RH-7281、双氯氰菌胺、苄氯三唑醇、哒菌酮、氯硝胺、苯醚甲环唑、RP-407213、烯酰吗啉、醚菌胺、烯唑醇、烯唑醇-M、多果定、克瘟散、氧唑菌、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、芬卡咪(fencaramid)、拌种咯、苯锈啶、丁苯吗啉、乙酸三苯锡、氟啶胺、咯菌腈、氟美托、氟吗啉(flumorf/flumorlin)、毒菌锡、氟嘧菌酯、氟喹唑、氟硅唑、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、磷乙铝、呋霜灵、福拉比、己唑醇、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、稻瘟灵、春日霉素、醚菌酯、代森锰锌、代森锰、精甲霜灵、灭锈胺、甲霜灵、叶菌唑、苯氧菌胺(metominostrobin/fenominostrobin)、苯菌酮、腈菌唑、甲胂铁铵、啶酰菌胺、肟醚菌胺、噁霜灵、戊菌唑、戊菌隆、噻菌灵、丙氯灵、霜霉威、丙环唑、丙氧喹啉、丙硫菌唑、啶斑肟、唑菌胺酯、嘧霉胺、咯喹酮、喹氧灵、螺环菌胺、硫、戊唑醇、氟醚唑、噻苯达唑、噻呋菌胺、甲基硫菌灵、塞仑、噻酰菌胺、三唑酮、三唑醇、三环唑、肟菌酯、灭菌唑、井冈霉素、乙烯菌核利。
生物剂：苏云金杆菌亚莎华亚种(Bacillus thuringiensis ssp aizawai)、苏云金杆菌库斯塔克亚种(kurstaki)、苏云金杆菌δ内毒素、杆状病毒、昆虫病原细菌、病毒以及真菌。
杀细菌剂：金霉素、土霉素、链霉素。
其他生物剂：恩氟沙星、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普(pyriprole)、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、卡洛芬、氰氟虫腙、吡喹酮、三氯苯达唑。
当与其他活性成分一起使用时，本发明的这些化合物优选地是与以下组合使用(其中“Tx”指一种具有化学式(I)的化合物，并且具体是一种选自表1P至90P以及1Q至36Q的化合物，该化合物与该给定的活性成分一起可以导致一种协同性组合)：吡虫啉+Tx、恩氟沙星+Tx、吡喹酮+Tx、双羟萘酸噻嘧啶+Tx、非班太尔+Tx、喷沙西林+Tx、美洛昔康+Tx、头孢氨苄+Tx、卡那霉素+Tx、匹莫苯+Tx、克仑特罗+Tx、氟虫腈+Tx、伊维菌素+Tx、奥美拉唑+Tx、硫姆林+Tx、贝那普利+Tx、米尔倍霉素+Tx、赛灭净+Tx、噻虫嗪+Tx、皮瑞普+Tx、溴氰菊酯+Tx、头孢喹肟+Tx、氟苯尼考+Tx、布舍瑞林+Tx、头孢维星+Tx、托拉菌素+Tx、头孢噻呋+Tx、司拉克丁+Tx、卡洛芬+Tx、氰氟虫腙+Tx、莫昔克丁+Tx、烯虫酯(包括S-烯虫酯)+Tx、氯舒隆+Tx、噻嘧啶+Tx、双甲脒+Tx、三氯苯达唑+Tx、阿维菌素+Tx、阿巴美丁+Tx、依马克丁+Tx、依立诺克丁+Tx、多拉克汀+Tx、司拉克丁+Tx、奈马克丁+Tx、阿苯达唑+Tx、坎苯达唑+Tx、芬苯达唑+Tx、氟苯达唑+Tx、甲苯达唑+Tx、奥芬达唑+Tx、奥苯达唑+Tx、帕苯达唑+Tx、四咪唑+Tx、左旋咪唑+Tx、噻烯氢嘧啶+Tx、奥克太尔+Tx、莫仑太尔+Tx、三氯苯达唑+Tx、依西太尔+Tx、氟虫腈+Tx、虱螨脲+Tx、蜕皮激素+Tx或虫酰肼+Tx；更优选地：恩氟沙星+Tx、吡喹酮+Tx、双羟萘酸噻嘧啶+Tx、非班太尔+Tx、喷沙西林+Tx、美洛昔康+Tx、头孢氨苄+Tx、卡那霉素+Tx、匹莫苯+Tx、克仑特罗+Tx、奥美拉唑+Tx、硫姆林+Tx、贝那普利+Tx、皮瑞普+Tx、头孢喹肟+Tx、氟苯尼考+Tx、布舍瑞林+Tx、头孢维星+Tx、托拉菌素+Tx、头孢噻呋+Tx、司拉克丁+Tx、卡洛芬+Tx、莫昔克丁+Tx、氯舒隆+Tx、噻嘧啶+Tx、依立诺克丁+Tx、多拉克汀+Tx、司拉克丁+Tx、奈马克丁+Tx、阿苯达唑+Tx、坎苯达唑+Tx、芬苯达唑+Tx、氟苯达唑+Tx、甲苯达唑+Tx、奥芬达唑+Tx、奥苯达唑+Tx、帕苯达唑+Tx、四咪唑+Tx、左旋咪唑+Tx、噻烯氢嘧啶+Tx、奥克太尔+Tx、莫仑太尔+Tx、三氯苯达唑+Tx、依西太尔+Tx、虱螨脲+Tx或蜕皮激素+Tx；甚至更优选地：恩氟沙星+Tx、吡喹酮+Tx、双羟萘酸噻嘧啶+Tx、非班太尔+Tx、喷沙西林+Tx、美洛昔康+Tx、头孢氨苄+Tx、卡那霉素+Tx、匹莫苯+Tx、克仑特罗+Tx、奥美拉唑+Tx、硫姆林+Tx、贝那普利+Tx、皮瑞普+Tx、头孢喹肟+Tx、氟苯尼考+Tx、布舍瑞林+Tx、头孢维星+Tx、托拉菌素+Tx、头孢噻呋+Tx、司拉克丁+Tx、卡洛芬+Tx、莫昔克丁+Tx、氯舒隆+Tx或噻嘧啶+Tx。
具有化学式I的化合物与混合配伍物的比率的实例包括100:1至1:6000、50:1至1:50、20:1至1:20，甚至更尤其是从10:1至1:10、5:1至1:5、2:1至1:2、4:1至2:1、1:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5:4、或4:1、或4:2、或4:3、或3:1、或3:2、或2:1、或1:5、或2:5、或3:5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或1:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750。那些混合比率被理解为包括，一方面是重量比，并且还有另一方面是摩尔比。
一种组合特别值得注意，其中该另外的活性成分具有与具有化学式I的化合物不同的作用部位。在某些情况下，与至少一种具有类似控制范围但具有不同作用部位的其他寄生无脊椎有害生物控制活性成分的组合将特别有利于抗性管理。因此，本发明的组合产品可以包括杀有害生物有效量的具有化学式I的化合物以及杀有害生物有效量的至少一种另外的寄生无脊椎有害生物控制活性成分，该寄生无脊椎有害生物控制活性成分具有类似控制范围但具有不同作用部位。
本领域普通技术人员认识到由于在环境中及在生理条件下化合物的盐与其相应非盐形式处于平衡状态，所以盐也具有非盐形式的生物学效用。
因此，本发明的化合物(以及与本发明的活性成分组合使用的活性成分)的多种盐可用于控制无脊椎有害生物以及动物寄生虫。盐包括与以下无机酸或有机酸形成的酸加成盐，诸如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸。
本发明的化合物还包括N-氧化物。相应地，本发明包括本发明的化合物(包括其N-氧化物以及盐)与另外的活性成分(包括其N-氧化物以及盐)的组合。
用于动物健康的组合物也可以包含本领域普通技术人员已知作为配制品辅助的配制助剂及添加剂(其中一些可视为还充当固体稀释剂、液体稀释剂或表面活性剂)。这类配制品助剂以及添加剂可控制：pH值(缓冲剂)、加工期间的起泡(消泡剂如聚有机硅氧烷)、活性成分的沉降(悬浮剂)、黏度(触变增稠剂)、容器内微生物生长(抗微生物剂)、产品冷冻(抗冻剂)、颜色(染料/颜料分散体)、洗脱性(成膜剂或黏着剂)、蒸发(蒸发延迟剂)以及其他配制品特性。成膜剂包括，例如聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物以及蜡。配制品助剂及添加剂的实例包括甜品制造商出版公司McCutcheon氏分部(McCutcheon's Division,The ManufacturingConfectioner Publishing Co.)出版的McCutcheon氏第2卷：功能材料，年度国际与北美版本(Functional Materials,annual International and North American)；以及PCT公开案WO 03/024222中列出的那些。
本发明的化合物可以在不含其他佐剂的情况下施用，但最常施用将是这样一种配制品，该配制品包括一种或多种活性成分连同合适的载体、稀释剂及表面活性剂并且视预期的最终用途可能与食物组合。一种施用方法涉及喷雾这些组合产品的水分散体或精炼油溶液。具有喷雾油、喷雾油浓缩物、黏展剂(spreader sticker)、佐剂、其他溶剂、以及增效剂(诸如胡椒基丁醚)的组合物常常增强了化合物功效。此种喷雾可由喷雾容器(诸如罐、瓶或其他容器)借助于泵或通过由加压容器(例如加压气溶胶喷雾罐)释放来施用。此类喷雾组合物可采用多种形式，例如喷雾、雾状物、泡沫、烟或雾。此类喷雾组合物因此视具体情况而定可进一步包含推进剂、发泡剂等。值得注意的是一种喷雾组合物，该组合物包含杀有害生物有效量的本发明的一种化合物以及一种载体。此喷雾组合物的一个实施例包含杀有害生物有效量的本发明的一种化合物以及一种推进剂。代表性的推进剂包括(但不限于)甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、异丁烷、丁烯、戊烷、异戊烷、新戊烷、戊烯、氢氟碳、氯氟碳、二甲醚、以及上述物的混合物。值得注意的是一种喷雾组合物(以及一种利用由喷雾容器分配的这样一种喷雾组合物的方法)，它是用于控制至少一种选自下组的寄生无脊椎有害生物，该组由以下各项组成：蚊子、黑蝇、厩螯蝇、鹿蝇、马蝇、黄蜂、小黄蜂、大黄蜂、蜱、蜘蛛、蚂蚁、蚋及其类似物，包括单独或组合形式。
控制动物寄生虫包括控制寄生于宿主动物体表(例如肩、腋窝、腹部、大腿内部)的外寄生虫以及寄生于宿主动物体内(例如胃、肠、肺、静脉、皮下、淋巴组织)的内寄生虫。外寄生或疾病传播有害生物包括，例如恙螨、蜱、虱、蚊子、苍蝇、螨以及跳蚤。内寄生虫包括犬心丝虫、钩虫以及蠕虫。本发明的这些化合物可尤其适于对抗外寄生有害生物。本发明的这些化合物可适于对动物全身和/或非全身控制寄生虫的侵染或感染。
本发明的这些化合物可适于对抗侵染动物受试者的寄生无脊椎有害生物，这些动物包括野生动物、家畜及农业劳作动物中的那些。家畜为用于指(单数或复数)有意在农业环境中饲养的用于出产诸如食物或纤维或其劳动力的家养动物的术语；家畜的实例包括牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、母鸡、火鸡、鸭及鹅(例如为肉、乳、黄油、蛋、毛皮、皮革、羽毛和/或羊毛而养殖)、养殖鱼、蜜蜂。通过对抗寄生虫，致死率以及效能(就肉、乳、羊毛、皮、蛋等而言)降低得以减少，因此施用本发明的化合物允许动物饲养业更经济且简单。
通过控制这些有害生物，旨在降低死亡并且提高性能(在肉、乳、羊毛、生皮、蜜和类似物方面)以及宿主动物的健康。并且，控制寄生虫可以帮助妨碍传染因子的传递，关于兽医领域的术语“控制”意指这些活性化合物将受此类寄生虫感染的动物中的相应寄生虫的发生率有效地降低到无害水平，例如该活性化合物在杀死相应寄生虫、抑制其生长、或抑制其繁殖上是有效的。
本发明的这些化合物可适于对抗侵染伴侣动物及宠物(例如狗、猫、宠物鸟及观赏鱼)、研究及实验动物(例如仓鼠、豚鼠、大鼠及小鼠)为/在动物园、野生栖息地和/或马戏团养殖的动物的寄生无脊椎有害生物。
在本发明的一个实施例中，该动物优选为一种脊椎动物并且更优选为一种哺乳动物、鸟类或鱼类。在一个特别实施例中，动物受试者为一种哺乳动物(包括大型猿，诸如人类)。其他哺乳动物受试者包括灵长类(例如猴)、牛科(例如牛或乳牛)、猪科(例如家猪或猪)、羊科(例如山羊或绵羊)、马科(例如马)、犬科(例如狗)、猫科(例如家猫)、骆驼、鹿、驴、水牛、羚羊、兔及啮齿动物(例如豚鼠、松鼠、大鼠、小鼠、沙鼠、以及仓鼠)。鸟类包括鸭科(天鹅、鸭及鹅)、鸠鸽科(例如鸠及鸽子)、雉科(例如鹧鸪、松鸡及火鸡)、走禽科(Thesienidae)(例如家养鸡)、鹦鹉科(Psittacines)(例如长尾鹦鹉、金刚鹦鹉、以及鹦鹉)、猎禽及平胸类鸟(例如鸵鸟)。
由本发明的化合物所处理或保护的鸟可与商业性或非商业性鸟类饲养有关。这些鸟类尤其包括为宠物市场或收集市场养殖的鸭科，诸如天鹅、鹅及鸭；鸠鸽科，诸如鸠及家鸽；雉科，诸如鹧鸪、松鸡及火鸡；走禽科，诸如家养鸡；以及鹦鹉科，诸如长尾鹦鹉、金刚鹦鹉及鹦鹉。
为了本发明的目的，术语“鱼类”理解为包括(不限于)真骨鱼类，即硬骨鱼。鲑目(包括鲑科)以及鲈形目(包括棘臀鱼科)均包含于真骨鱼类中。潜在鱼类受体的实例尤其包括鲑科、鮨科、鲷科、丽鱼科、以及棘臀鱼科。
预期其他动物也受益于本发明的方法，包括有袋动物(诸如袋鼠)、爬行动物(诸如养殖龟)、以及其他有重要经济价值的家畜，对于这些动物而言，本发明的方法安全且有效处理或预防了寄生虫感染或侵染。
通过向有待保护的动物给予杀虫有效量的本发明化合物所防治的寄生无脊椎有害生物的实例包括体外寄生虫(节肢动物、螨等)及内寄生虫(蠕虫，例如线虫、吸虫、绦虫、棘头虫等以及原生动物，例如球虫)。
通常描述为蠕虫病的疾病或疾病组是由于动物宿主受到被称为蠕虫的寄生虫的感染。术语‘蠕虫’旨在包括线虫、吸虫、绦虫以及棘头虫。蠕虫病是关于家养动物(诸如猪、绵羊、马、牛、山羊、犬、猫及家禽)的普遍并且严重的经济问题。
蠕虫中描述为线虫的蠕虫类别在多种动物物种中造成普遍并且有时严重的感染。
预期由本发明化合物所处理的线虫包括(但不限于)以下属：棘唇属、猫圆线虫属、钩口线虫属、血管圆线虫属、禽蛔虫属、蛔虫属、布鲁格氏丝虫属、仰口线虫属、毛细线虫属、夏氏线虫属、古柏线虫属、环体线虫属、网尾线虫属、膨结线虫属、棘唇线虫属、裂头属、恶丝虫属、龙线虫属、蛲虫属、类丝线虫属、血矛线虫属、异刺线虫属、兔唇蛔虫属、罗阿丝虫属、曼森线虫属、缪勒线虫属、板口线虫属、细颈线虫属、结节线虫属、胃线虫属、尖尾线虫属、副丝虫属、副蛔虫属、泡翼线虫属、原圆线虫属、鬃丝虫属、尾旋属、冠丝虫属、类圆线虫属、圆线虫属、吸吮线虫属、弓蛔线虫属、弓蛔虫属、毛形线虫属、毛线线虫属、毛圆线虫属、鞭虫属、钩虫属以及吴策线虫属。
在上述内容中，在感染上述这些动物的线虫中最常见的属是血矛线虫属、毛圆线虫属、胃线虫属、细颈线虫属、古柏线虫属、蛔虫属、仰口线虫属、结节线虫属、夏氏线虫属、鞭虫属、圆线虫属、毛线线虫属、网尾线虫属、毛细线虫属、异刺线虫属、弓蛔虫属、禽蛔虫属、尖尾线虫属、钩口线虫属、钩虫属、弓蛔线虫属以及副蛔虫属。这些线虫中的某些(诸如细颈线虫属、古柏线虫属及结节线虫属)主要侵袭肠道，而其他(诸如血矛线虫属及胃线虫属)在胃中更普遍，而其他(诸如网尾线虫属)见于肺中。另外其他寄生虫可位于其他组织中，诸如心脏及血管、皮下及淋巴组织及其类似组织。
预期由本发明及由本发明方法处理的吸虫包括(不限于)以下各属：重翼吸虫属(Alaria)、片吸虫属、侏形吸虫属、后睾吸虫属、并殖吸虫属以及血吸虫属。
预期由本发明及本发明的方法进行处理的绦虫包括(不限于)以下各属：裂头属、复孔绦虫属、迭宫绦虫属及绦虫属。
人类胃肠道中最常见的寄生虫属为
钩口线虫属、板口线虫属、蛔虫属、类圆线虫属、毛形线虫属、毛细线虫属、鞭虫属及蛲虫属。在血液或胃肠道以外的其他组织及器官中所发现的其他医学上重要的寄生虫属为丝虫，诸如吴策线虫属、布鲁格丝虫属、盘尾属及罗阿丝虫属，以及龙线虫属及肠内蠕虫类圆线虫属与旋毛虫属的肠道外阶段。
许多其他蠕虫属与种为本领域所已知，并且也预期由本发明的化合物所处理。这些被极为详细地列举于Textbook of Veterinary Clinical Parasitology(兽医临床寄生学教科书)(第1卷，蠕虫,E.J.L.Soulsby(E.J.L.索尔比斯)，F.A.Davis Co.(F.A.戴维斯公司)，美国宾夕法尼亚州费城)；Helminths,Arthropods and Protozoa(蠕虫、节肢动物和原生动物)(6thMonnig's Veterinary Helminthology and Entomology(门尼格的兽医寄生虫学和昆虫学第6版))(E.J.L.Soulsby(E.J.L.索尔比斯)，Williams and Wilkins Co.(威廉姆斯和威尔金斯公司)，美国麻里兰州巴尔的摩)中。
本发明的化合物可有效抵抗许多动物体外寄生虫(例如哺乳动物及鸟类的节肢动物体外寄生虫，特别是昆虫，例如蝇(叮和舔)，寄生的蝇幼虫、虱、毛发虱、鸟虱、蚤以及类似物；或螨虫(acarid)，例如蜱，例如硬蜱或软蜱，或螨(mite)，例如疥螨、秋螨、鸟螨以及类似物)。
昆虫及螨有害生物包括，例如咀嚼虫(诸如苍蝇及蚊子)、螨虫、蜱、虱、跳蚤、蝽虫、寄生蝇及其类似物。
成蝇包括，例如角蝇或扰血蝇、马蝇或虻属、厩螫蝇(the stable fly)或厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、黑蝇或蚋属、鹿蝇或斑虻属、虱蝇或绵羊虱蝇、及采采蝇或舌蝇属。寄生蝇蛆包括，例如肤蝇(羊狂蝇及黄蝇属)、丽蝇或绿蝇属、螺旋蛆或锥形蛆蝇、纹皮蝇或皮蝇属、羊毛虫以及马胃蝇。蚊包括例如库蚊属、疟蚊属及伊蚊属。
螨包括中气门目属例如巨刺螨属，比如鸡螨、鸡皮刺螨；疥痒螨，例如疥螨或痒螨，比如疥螨科属，例如人疥螨；兽疥螨，比如痒螨属，包括牛痒螨及羊痒螨；恙螨，例如恙螨属，例如北美恙螨、阿氏真恙螨。
蜱包括例如软体蜱，包括软蜱属，例如锐缘蜱属及钝缘蜱属；硬体蜱，包括硬蜱科物种，例如血红扇头蜱、美洲犬蜱、安氏革蜱、美洲花蜱、肩突硬蜱及其他扇头蜱属(包括先前的牛蜱属)。
虱包括，例如(吸吮虱)，例如，禽虱属
以及及牛羽虱属；咬虱，例如血虱属、毛虱属及盲虱属。
跳蚤包括例如栉头蚤属，诸如犬蚤(犬栉头蚤)及猫蚤(猫栉头蚤)；客蚤属，诸如东方鼠蚤(印鼠客蚤)；以及蚤属，诸如人蚤(致痒蚤)。
蝽虫包括例如臭虫科或例如普通床虱蝽(温带臭虫)；锥猎蝽亚科物种，包括锥猎蝽，亦称为猎蝽；例如长红锥蝽及锥蝽属。
通常，苍蝇、跳蚤、虱、蚊子、蚋、螨虫、蜱及蠕虫对家畜及伴侣动物领域造成巨大损失。节肢动物寄生虫还是人类公害并且可在人类及动物中作为致病生物的载体。
许多其他寄生无脊椎有害生物为本领域中已知，并且也预期由本发明的化合物所处理。这些非常详细地列举于Medical and Veterinary Entomology(医学和兽医昆虫学)(纽约和多伦多，John Wiley AND Sons(约翰威立出版社)，D.S.Kettle(D.S.科特尔))；Control of Arthropod Pests of Livestock:A Review of Technology(家畜的节肢动物有害生物控制：技术综述)(Boca Raton,FIa(美国佛罗里达州布卡拉顿)，CRC Press(CRC出版社)，R.O.Drummand(R.O.德鲁曼)、J.E.George(J.E.乔治)及S.E.Kunz(S.E.昆兹))中。
本发明的化合物还可有效抵抗体外寄生虫，例如蝇(叮和舔)，寄生的蝇幼虫、虱、毛发虱、鸟虱、蚤以及类似物；或螨虫，例如蜱，例如硬蜱或软蜱，或螨，例如疥螨、秋螨、鸟螨以及类似物。这些包括例如蝇比如扰血蝇(扰角蝇)骚扰血蝇(角蝇)、蚋属(黑蝇)、舌蝇属(采采蝇)、刺激齿股蝇(头蝇)、秋家蝇(秋家蝇)、家蝇(居家蝇)、简莫蝇(汗蝇)、虻属(马蝇)、牛皮蝇、纹皮蝇、丝光绿蝇、铜绿蝇(绿丽蝇)、丽蝇属(丽蝇)、原伏蝇属、羊狂蝇(鼻狂蝇)、库蠓属(蠓)、马虱蝇、肠胃蝇、赤尾胃蝇以及鼻胃蝇；虱比如牛毛虱(牛畜虱)、马毛虱、驴血虱、铲吻猫羽虱、具刺袋鼠虱(Heterodoxus spiniger)、棘颚虱以及犬啮毛虱；羊蜱蝇比如绵羊虱蝇；以及螨比如痒螨属、人疥螨、牛痒螨、马脂螨、姬螯螨属、猫耳螨、恙螨属以及耳疥虫(耳螨)。
动物健康有害生物的种类的实例来自虱目，例如血虱属、毛虱属、虱属、阴虱属、盲虱属；具体实例是：棘颚虱、牛颚虱、绵羊颚虱、卵形颚虱(Linognathus oviformis)、足颚虱、山羊颚虱、巨头驴血虱、牛血虱、猪血虱、人头虱、人体虱、葡萄根瘤蚜、阴虱、水牛盲虱；来自食毛目和钝角亚目和细角亚目，例如毛羽虱属、禽虱属、巨羽虱属、牛羽虱属、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属、啮毛虱属、猫羽虱属；具体实例是：牛羽虱、羊毛虱、具边毛虱、牛畜虱、犬啮毛虱、猫羽虱、山羊毛虱、Lepikentron ovis、咬虱；来自双翅目和长角亚目和短角亚目，例如伊蚊属、疟蚊属、库蚊属、蚋属、真蚋属、白蛉属、罗蛉属、库蠓属、斑虻属、短蚋亚属、维蚋属、瘤虻属、黄虻属、虻属、麻虻属、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属、苍蝇属、齿骨蝇属、蝇属、黑角蝇属、莫蝇属(Morellia spp.)、厕蝇属、舌蝇属、丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、污蝇属、麻蝇属、牛虻属、皮蝇属、胃蝇属、虱蝇属、Lipoptena spp.、蜱蝇属、鼻狂蝇属、大蚊属；具体的实例是：埃及伊蚊、白纹伊蚊、带喙伊蚊、冈比亚按蚊、五斑按蚊、红头丽蝇、高额麻虻、五带淡色库蚊、尖音库蚊、环跗库蚊、黄腹厕蝇、肉蝇、厩螫蝇、欧洲大蚊、铜绿蝇、丝光绿蝇、爬蚋、静食白蛉、长须白蛉、华丽短蚋、马尾维蚋、红头厌蚋、多声虻、夜蛾虻、北美黑虻、卷虻(Tabanus sudeticus)、古氏瘤虻、盲斑虻、黄缘斑虻、高额麻虻、意大利麻虻(Haematopota italica)、秋家蝇、家蝇、角蝇、水牛蝇、刺扰血蝇、刺激齿股蝇(Hydrotaea irritans)、白斑齿股蝇、黄绿金蝇(Chrysomya chloropyga)、蛆症金蝇、羊狂蝇、牛皮蝇、纹皮蝇、山羊牛蝇、人肤蝇、绵羊虱蝇、卡氏羊虱蝇(Lipoptena capreoli)、鹿羊虱蝇(Lipoptena cervi)、杂色虱蝇(Hippobosca variegata)、马虱蝇、肠胃蝇、赤尾胃蝇、裸节胃蝇、鼻胃蝇、黑角胃蝇、黑腹胃蝇、蜂虱蝇；来自蚤目例如蚤属、栉头蚤属、潜蚤属、客蚤属、角叶蚤属；具体实例是：犬栉头蚤、猫栉头蚤、人蚤、穿皮潜蚤、印鼠客蚤；来自异翅目例如臭虫属、锥鼻虫属属、红猎蝽属、锥蝽属；来自蜚蠊目，例如东方蛮蠊、美洲大蠊、德国小蠊、夏柏拉蟑螂属(例如褐帶蠊)；来自蜱螨亚纲(螨科)和后气门目与中气门目，例如锐缘蜱属、钝缘蜱属、耳蜱属、硬蜱属(Ixodes spp.)、钝眼蜱属、扇头蜱属(牛蜱属)、革蜱属、血蜱属、璃眼蜱属、皮刺螨属、扇头蜱属(多宿主蜱的原始属)、禽刺螨属、肺刺螨属、刺利螨属、肺刺螨属、胸孔螨属、瓦螨属、蜂盾螨属；具体实例是：波斯锐缘蜱、鸽锐缘蜱、非洲钝缘蜱、刺耳扁虱、微小扇头蜱(微小牛蜱)、消色扇头蜱(消色牛蜱)、具环扇头蜱(具环牛蜱)、有矩扇头蜱(有矩牛蜱)、三宿璃眼蜱、埃及璃眼蜱、边缘璃眼蜱、长喙璃眼蜱、外翻扇头蜱、蓖子硬蜱、六角形硬蜱、犬硬蜱、多毛硬蜱、浅红硬蜱、肩突硬蜱、全环硬蜱、嗜群血蜱、长棘血蜱、朱红血蜱、鼠耳血蜱、犬血蜱、长角血蜱、边缘革蜱、网纹革蜱、饰纹矩头蜱、棕色蜱、安德逊氏革蜱、变异革蜱、毛里求斯璃眼蜱、血红扇头蜱、囊状扇头蜱、具尾扇头蜱、好望角扇头蜱、图兰扇头蜱、赞比亚扇头蜱、美洲钝眼蜱、彩饰钝眼蜱、斑点钝眼蜱、希伯来钝眼蜱、卡延钝眼蜱、鸡皮刺螨、囊形刺脂螨、北方刺脂螨、大蜂螨；来自轴螨目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如蜂盾螨属、姬螯属、禽螯螨属、肉螨属、疮螨属、蠕形螨属、恙螨属、牦螨属、粉螨属、食酪螨属、嗜木螨属、颈下螨属、翅螨属、痒螨属、皮螨属、耳疥螨属、疥螨属、耳螨属、鸟疥螨属、胞螨属、鸡雏螨属；具体实例是：牙氏姬螯螨、布氏姬螯螨、犬脂螨、牛蠕形螨、绵羊蠕形螨、山羊蠕形螨、马脂螨、马蠕形螨、猪蠕形螨、秋收恙螨、迪萨得芮新恙螨(Neotrombicula desaleri)、Neoschongastia xerothermobia、红恙螨、狗耳螨、猫耳螨、犬疥螨、牛疥螨、羊疥螨、山羊疥螨(S.caprae)、马疥螨、猪疥螨、羊痒螨、免痒螨、马痒螨、牛痒螨、绵羊痒螨、Pneumonyssoidic mange、犬鼻疥虫、伍氏蜂跗线螨；胃蝇属、刺蝇属、啮毛虱属、红猎蝽属、犬栉头蚤、温带臭虫、猫栉头蚤、铜绿蝇；螨的实例包括钝缘蜱属、硬蜱属、牛蜱属。
本发明的处理是通过常规的方式，诸如通过以例如片剂、胶囊、饮品、浸润制剂(drenching preparation)、颗粒剂、糊剂、大丸药(boli)、贯穿进给程序(feed-throughprocedures)或栓剂形式的肠内给予；或通过肠胃外给予，诸如通过注射(包括肌内、皮下、静脉内、腹膜内)或植入；或通过经鼻给予；或通过例如喷淋(bathing)或浸渍、喷雾、倾倒和沾洒(spotting-on)、洗涤、粉尘化以及在包含活性化合物的成型物品(例如，辊环、耳标、尾标、肢体带、缰绳、制造装置以及类似物)的帮助下经皮肤给予。
当本发明的化合物与另外的生物学活性成分组合施用时，它们可例如以独立组合物形式单独给予。在此情况下，这些生物学活性成分可同时或顺序给予。可替代地，这些生物学活性成分可以是一种组合物的组分。
本发明的这些化合物能以受控释放形式给予，例如以皮下或经口给予的缓释配制品形式给予。
典型地，根据本发明的杀寄生虫组合物包含本发明的化合物，可任选地与另外的生物学活性成分或其N-氧化物或盐、一种或多种医药学上或兽医学上可接受的载体组合，这些载体包含关于所预期的给予途径(例如经口或肠胃外给予，诸如注射)并且根据标准规范所选择的赋形剂及助剂。另外，合适载体是基于与组合物中一种或多种活性成分的相容性来选择，包括诸如相对于pH值及水分含量的稳定性考虑。因此，值得注意地是保护动物免受寄生无脊椎动物有害生物侵害的本发明的多种化合物，这些化合物包括一种杀寄生虫有效量的本发明的化合物，该化合物可任选地与另外的生物学活性成分以及至少一种载体组合。
对于包括静脉内、肌内及皮下注射的肠胃外给予而言，本发明的化合物能以悬浮液、溶液或乳液形式配制于油性或水性媒介物中，并且可包含诸如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂的佐剂。
本发明的化合物还可以配制为用于弹丸注射或持续输注。用于注射的药物组合物包括水溶性形式活性成分(例如活性化合物的盐)的水溶液，优选于包含如药物配制品领域内已知的其他赋形剂或助剂的生理学上兼容的缓冲液中。另外，这些活性化合物的悬浮液可在亲脂性媒介物中制备。合适的亲脂性媒介物包括脂肪油(诸如芝麻油)、合成脂肪酸酯(诸如油酸乙酯以及甘油三酸酯)或材料(诸如脂质体)。
水性注射悬浮液可包含增加该悬浮液黏度的物质，诸如羧甲基纤维素钠、山梨糖醇、或葡聚糖。用于注射的配制品可以单位剂型(例如于安瓿或多剂量容器中)呈现。可替代地，该活性成分在使用前可处于粉末形式以与合适的媒介物(例如无菌无热原质水)组构。
除前述配制品之外，本发明的化合物还可配制为长效制剂。此类长效配制品可通过植入(例如皮下或肌内)或通过肌内或皮下注射给予。
本发明的化合物可与合适的聚合物或疏水性材料(例如以具有药理学上可接受的油的乳液形式)、与离子交换树脂，或以略微可溶的衍生物(诸如(不限于)微溶性盐)形式经配制用于此给予途径。
对于吸入给予而言，本发明的化合物可使用加压包装或雾化器及合适推进剂，例如(不限于)二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷或二氧化碳，以气溶胶喷雾形式来递送。在加压气溶胶情况下，剂量单位可通过提供一种阀来传递经计量的量而得到控制。用于在吸入器或吹入器中使用的例如明胶构成的胶囊及筒可配制为包含该化合物与合适粉剂基料(诸如乳糖或淀粉)的粉末混合物。
本发明的化合物可具有有利的药物代谢动力学及药效学特性，由经口给予以及摄取而提供全身可用性。因此，在有待保护的动物摄取后，本发明的化合物在血流中的杀寄生虫有效浓度可保护所治疗的动物免受吸血有害生物(诸如跳蚤、蜱以及虱)的侵害。因此，以经口给予形式(即除杀寄生虫有效量的本发明化合物之外，包含一种或多种选自黏合剂及适于经口给予的填充剂以及浓缩饲料载体)保护动物免受寄生无脊椎有害生物侵害的组合物是值得注意的。
对于溶液(最易于吸收的可用形式)、乳液、悬浮液、糊剂、凝胶、胶囊、片剂、大丸剂、粉剂、颗粒剂、瘤胃滞留(rumen-retention)及饲料/水/舔块形式的经口给予，本发明的化合物可与本领域中已知的适于经口给予组合物的黏合剂/填充剂一起配制，诸如糖及糖衍生物(例如乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇)、淀粉(例如玉米淀粉、小麦淀粉、米淀粉、马铃薯淀粉)、纤维素及衍生物(例如甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基羟基纤维素)、蛋白质衍生物(例如玉米素、明胶)及合成聚合物(例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮)。如果希望的话，可添加润滑剂(例如硬脂酸镁)、崩解剂(例如交联聚乙烯吡咯烷酮、琼脂、海藻酸)以及染料或颜料。糊剂及凝胶通常也包含胶黏剂(例如阿拉伯胶、海藻酸、膨润土、纤维素、黄原胶、胶状硅酸镁铝)以帮助使该组合物与口腔保持接触而非容易喷出。
在一个实施例中，本发明的组合物经配制成为可咀嚼和/或可食用的产品(例如可咀嚼治疗剂或可食用片剂)。该产品将理想地具有所保护的动物所喜爱的口味、质地和/或香味，以便易于经口给予本发明的化合物。
若这些杀虫组合物呈浓缩饲料形式，则该载体典型地选自高性能饲料、饲料用谷物或蛋白浓缩物。
此类含有浓缩饲料的组合物除杀寄生虫活性成分之外，还可包含促进动物健康或生长、改善用于屠宰或以其他方式对畜牧业有用的动物的肉类质量的添加剂。
这些添加剂可包括，例如维生素、抗生素、化疗剂、抑细菌剂、抑真菌剂、球虫抑制剂以及激素。
本发明的这些化合物还可使用例如常规的栓剂基质(诸如可可脂或其他甘油酯)配制成直肠组合物(诸如栓剂或保留灌肠剂)。
用于本发明方法的配制品可以包括一种抗氧化剂，诸如BHT(丁基化羟基甲苯)。该抗氧化剂总体上以0.1百分比-5百分比(wt/vol)的量存在。一些配制品要求一种增溶剂(诸如油酸)以溶解该活性试剂，特别是若包括多杀菌素时。用于这些倾倒配制品中的常见铺展剂包括十四烷酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、饱和C12-C18脂肪醇的辛酸/癸酸酯、油酸、油醇酯、油酸乙酯、甘油三酯、硅油以及二丙二醇甲基醚。用于本发明方法的倾倒配制品是根据已知技术制备的。当这种倾倒物为溶液时，使杀寄生虫药/杀虫剂与载体或媒介物混合，若需要时使用加热以及搅拌。助剂或另外的成分可添加到活性剂与载体的混合物中，或它们可在添加该载体之前与该活性剂混合。处于乳液或悬浮液形式的倾倒配制品类似地使用已知技术来制备。
可以采用针对相对疏水性药物化合物的其他传递系统。脂质体及乳液是疏水性药物所用的传递媒介物或载体的熟知实例。另外，若需要，则可使用有机溶剂，诸如二甲亚砜。
有效控制寄生无脊椎有害生物所需的施用率(例如“杀有害生物有效量”)将取决于以下因素：有待控制的寄生无脊椎动物有害生物的物种、有害生物的生命周期、生命阶段、其大小、场所、季节(time of year)、宿主作物或动物、摄食行为、交配行为、环境湿度、温度及其类似因素。本领域普通技术人员可容易地确定所希望的寄生无脊椎有害生物控制程度所需的杀有害生物有效量。
总体上对于兽医学用途而言，本发明的化合物以杀有害生物有效量给予有待保护而免受寄生无脊椎有害生物侵害的动物，特别是恒温动物。
杀有害生物有效量是实现可观测程度的减低目标寄生无脊椎有害生物出现率或活力的效果所需的活性成分的量值。本领域普通技术人员应了解杀有害生物有效量可关于对本发明的方法有用的多种化合物及组合物、所希望的杀有害生物效果及持续时间、目标寄生无脊椎有害生物物种、有待保护的动物、施用模式及其类似物而变化，并且实现特定结果所需的量可经由简单实验来确定。
对于经口或肠胃外为动物给予，以合适时间间隔给予的本发明组合物的剂量典型地在约0.01mg/kg至约100mg/kg并且优选约0.01mg/kg至约30mg/kg动物体重的范围内。
本发明的组合物给予动物的合适时间间隔范围为约每日一次至约每年一次。范围为约每周一次至约每6个月一次的给予时间间隔是值得注意的。每月一次的给予时间间隔(即每月向动物给予化合物一次)是特别值得注意的。
已经发现，令人惊讶地，根据本发明的动物健康活性成分混合物不但带来相对于原则上所期望的要控制的有害生物的作用谱的附加增强，而且达到了以两种方式扩大组分A和组分B的作用范围的协同效果。第一，降低组分A和组分B的施用比率，同时其作用同样保持良好。第二，该活性成分混合物仍可以达到高度的有害生物控制，有时甚至是其中这两种单独组分在这样低的施用比率范围内已经变得完全无效。这允许使用中增加的安全性。
这种协同效应尤其适用于其中组分A是一种具有化学式I的化合物的混合物，尤其在表1P至表90P中所列出的化合物，并且组分B是吡虫啉、恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶(pyrantel embonate)、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、氟虫腈、伊维菌素、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、米尔倍霉素、赛灭净、噻虫嗪、皮瑞普(pyriprole)、溴氰菊酯、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星(cefovecin)、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、氰氟虫腙、莫昔克丁、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、氯舒隆、噻嘧啶、双甲脒、三氯苯达唑、阿维菌素、阿巴美丁、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、氟虫腈、虱螨脲、蜕皮激素或虫酰肼。更优选地，组分B是恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、莫昔克丁、氯舒隆、噻嘧啶、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、虱螨脲或蜕皮激素。甚至更优选地，组分B是恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、莫昔克丁、氯舒隆或噻嘧啶。
以下这些实例展示但不限制本发明。在此参考的文献通过引用结合在此。
实例
4-羟基亚氨基甲基-2-溴苯甲酸叔丁基酯的制备
在10℃下向4-甲酰基-2-溴苯甲酸叔丁基酯(23g，80mmol)在异丙醇:水(8:2,160ml)中的溶液缓慢加入乙酸钠(8.2g，100mmol)在水中的溶液(20ml)以及盐酸羟胺(7.23g，100mmol)在水中的溶液(20ml)。在室温搅拌该反应混合物3小时。反应完成之后(用TLC监测)，在减压下将该溶剂蒸发。将该反应混合物用水(40ml)进行稀释，并且将水层用乙酸乙酯(3x150ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥并且进行浓缩以给出4-羟基亚氨基甲基-2-溴苯甲酸酯(24g，产率99％)，它经过了用柱层析纯化。H1 NMR(400MHz,CDCl3)1.63(s,9H)，7.52(dd,1H)，7.69(d,1H)，7.84(d,1H)，8.06(s,1H)ppm。
叔丁基-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-溴苯甲 酸酯的制备
向4-羟基亚氨基甲基-2-溴苯甲酸叔丁基酯(24g，8mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(180ml)里的溶液中加入N-氯代琥珀酰亚胺(11.7g，84mmol)并且将该反应混合物在50℃、在氮气氛下搅拌3小时。然后将该反应混合物冷却至室温，用1,3-二氯-5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯(23.1g，96mmol，在50ml的N,N-二甲基甲酰胺中)(根据WO 2005/085216进行制备)与三乙胺(22ml，160mmol，溶解在22ml的N,N-二甲基甲酰胺中)进行处理并将其搅拌16小时。然后将该反应混合物用水(40ml)进行稀释，并且用乙酸乙酯(3x150ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，在减压下进行浓缩并且通过柱层析进行纯化以给出叔丁基-4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-溴苯甲酸叔丁基酯(30g，产率69.7％)。H1 NMR(400MHz,CDCl3)；1.59(s,9H)，3.68(d,1H)，4.06(d,1H)，7.43(d,2H)，7.50(d,1H)，7.68(dd,1H)，7.72(dd,1H)，7.87(d,1H)ppm。
叔丁基4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-苯甲酸乙 酯的制备
向4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-溴苯甲酸叔丁基酯(1.5g，2.7mmol)在四氢呋喃(30ml)中的溶液里加入碳酸铯(1.8g，5.5mmol)以及1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.12g，0.13mmol)。然后，缓慢加入三乙基硼烷溶液(1M，在THF中)(5.5ml，5.5mmol)并且将该反应混合物在75℃搅拌4小时。该反应完成之后，在减压下将该溶剂蒸发。将该反应混合物用水(40ml)进行稀释，并且用乙酸乙酯(2x50ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，在减压下进行浓缩并且通过柱层析进行纯化以给出叔丁基4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-苯甲酸乙酯(1g，产率74％)。H1 NMR(400MHz,CDCl3)；1.28(t,3H)，1.58(s,9H)，2.90(q,2H)，3.70(d,1H)，4.10(d,1H)，7.42-7.53(m,5H)，7.78(d,1H)ppm。
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-乙基苯甲酸的制 备
在0℃，在氮气氛下，向叔丁基4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-苯甲酸乙酯(1g，2mmol)在二氯甲烷(15ml)中的溶液里加入三氟乙酸(1.28ml,16mmol)。在室温搅拌该反应混合物24小时。该反应完成之后，在减压下将该溶剂蒸发。将该反应混合物用水(40ml)进行稀释，并且用二氯甲烷(2x50ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，在减压下进行浓缩并且通过柱层析进行纯化以给出4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-乙基苯甲酸(0.88g，产率100％)。H1 NMR(400MHz,CDCl3)；1.28(t,3H)，3.02(q,2H)，3.49(d,1H)，3.72(d,1H)，7.43-7.60(m,5H)，8.05(d,1H)ppm。
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-乙基-N-(硫杂环丁-3- 基)苯甲酰胺B69的制备
向4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-乙基苯甲酸(0.3g，0.69mmol)在含有1滴N,N-二甲基甲酰胺的二氯甲烷(30ml)中的、在0℃冷却的溶液内加入草酰氯(0.07ml，0.83mmol)。将该反应混合物在室温下、在氮气下搅拌2小时并且然后浓缩至干燥。在0℃将该残余物溶解在二氯甲烷中(30ml)并且用在二氯甲烷(20ml)中的硫杂环丁-3-胺(0.074g，0.83mmol)与三乙胺(0.23ml，1.7mmol)进行处理。将该反应混合物在室温下搅拌过夜。该反应完成之后(用TLC监测)，将该反应混合物用水(40ml)进行稀释。将水层用二氯甲烷(2x50ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥并且在减压下浓缩。将该化合物通过柱层析进行纯化以给出呈固体状的标题化合物B69(0.24g，产率68.7％)。H1 NMR(400MHz,CDCl3)；1.25(t,3H)，2.80(2H,q)，3.35(t,2H)，3.50(t,2H)，3.70(d,1H)，4.10(d,1H)，5.35-5.46(1H,m)，6.25(d,1H)，7.35(d,1H)，7.39-7.43(1H,m)，7.46-7.55(3H,m)，7.62(1H,s)ppm。
4-甲酰苯甲酸的硝化作用：
将4-甲酰苯甲酸(0.2g，1.3mmol)在硫酸(0.5ml)中的溶液冷却至0℃，用硝酸(0.1ml)处理5min，并且在室温下搅拌20小时。将该混合物倾倒入冰冷的水中并且进行过滤以给出一种白色固体。通过层析法(己烷/乙酸乙酯1:4作为洗脱液)进行纯化而提供两种区域异构体；4-甲酰基-2-硝基苯甲酸(主要的)与4-甲酰基-3-硝基苯甲酸(次要的)。
主要异构体的数据：1H-NMR(400MHz,DMSO):10.28(1H,s),8.48(1H,d),8.33-8.35(1H,d),7.93(1H,d)ppm。
次要异构体的数据：1H-NMR(400MHz,DMSO):10.03(1H,s),8.07(1H,s),8.05-8.06(1H,m),7.72(1H,d)ppm。
4-二甲氧基甲基-2-硝基苯甲酸甲基酯的制备
将4-甲酰基-2-硝基苯甲酸(0.1g，0.5mmol)在亚硫酰二氯(2ml)中的溶液回流2小时。然后将该反应混合物冷却，将溶剂蒸发然后加入甲醇(1ml)。在室温搅拌该反应混合物10min。蒸发过量的甲醇以给出4-二甲氧基甲基-2-硝基苯甲酸甲基酯(0.1g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):8.41(1H,d),8.22(1H,m),7.86(1H,d),5.90(1H,s),3.94(3H,s),3.38(6H,s)ppm。
4-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲基酯的制备
将4-二甲氧基甲基-2-硝基苯甲酸甲基酯(2g，7.8mmol)在丙酮(25ml)中的溶液用盐酸(6M，20ml)进行逐滴处理，并且搅拌2小时。将溶剂在真空下除去，然后将该残余物用水(25ml)进行处理并且用乙酸乙酯(2x50ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，并且进行浓缩以给出4-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲基酯(1.5g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):10.10(1H,s),8.39-8.41(1H,m),8.16(1H,d),7.88(1H,d),3.94(3H,s)ppm。
4-羟基亚氨基甲基-2-硝基苯甲酸甲基酯的制备
将4-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲基酯(2.0g，9.4mmol)在异丙醇(50ml)与水(25ml)中的溶液用盐酸羟胺(0.7g)与乙酸钠(0.72g)进行处理，并且在室温下搅拌2小时。然后将溶剂蒸发，并且将该残余物用水(25ml)进行处理并且用乙酸乙酯(2X50ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，并且进行浓缩以给出4-羟基亚氨基-2-硝基苯甲酸甲基酯(1.8g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):11.90(1H,s),8.20(1H,d),8.00(1H,d),7.89(1H,d),3.85(3H,s)ppm。
4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸甲基 酯的制备
将4-羟基亚氨基甲基-2-硝基苯甲酸甲基酯(1.0g，4.4mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(10ml)中的溶液用N-氯代琥珀酰亚胺(0.85g，4.9mmol)进行处理并且在50℃、在氮气氛下搅拌3小时。将该反应混合物冷却至室温，用1,3-二氯-5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)苯(1.18g，4.9mmol)(根据WO 2005/085216制备)与三乙胺(0.5ml)进行处理，在室温下将其搅拌16小时，用水(30ml)进行处理，并且用乙酸乙酯(2X50ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，进行浓缩并且通过柱层析(己烷/乙酸乙酯1:4作为洗脱液)进行纯化以给出4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸甲基酯(1.2g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):8.13(1H,d),7.95-7.98(1H,m),7.68(1H,d),7.50(2H,m),7.44-7.46(1H,m),4.10(1H,d),3.95(3H,s),3.73(1H,d)ppm。
4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸的制 备
将4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸甲基酯(1g，0.43mmol)与氢氧化锂(73mg)在四氢呋喃(20ml)与水(10ml)中的溶液在室温下搅拌1小时。然后将四氢呋喃除去并且将该残余物用乙酸乙酯(2x25ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，并进行浓缩以给出4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸(0.75g)，1H-NMR(400MHz,DMSO):7.85-7.87(2H,m),7.82(1H,m),7.66-7.69(1H,m),7.61-7.62(2H,m),4.22-4.46(2H,m)ppm。
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-硝基-N-(硫杂环丁-3- 基)苯甲酰胺的制备
将草酰氯(2ml)滴加入4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸(0.1g，2.00mmol)在含有1滴N,N-二甲基甲酰胺的二氯甲烷(5ml)中的溶液内，将其在室温下、在氮气氛下搅拌4-6小时，并且进行浓缩。将该残余物溶解在四氢呋喃中(10ml)，将其用硫杂环丁-3-胺(1当量)、三乙胺(2当量)进行处理并且在氮气氛下搅拌16小时。将该反应混合物进行浓缩并且通过柱层析进行纯化以获得4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-硝基-N-(硫杂环丁-3-基)苯甲酰胺(0.47g)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):8.2(1H,d),8.01(1H,m),7.57(1H,d),7.45-7.50(3H,m),6.58(1H,d),5.33-5.40(1H,m),4.12(1H,d),3.75(1H,d),3.38-3.50(4H,m)ppm。
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-氨基-N-(硫杂环丁-3- 基)苯甲酰胺的制备
将4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-硝基-N-(硫杂环丁-3-基)苯甲酰胺(40mg，0.07mmol)与铁粉(26mg)在异丙醇(10ml)与乙酸(1ml)中的悬浮液在70℃加热3小时。将异丙醇蒸发并且该该残余物用水(10ml)进行处理并且用二氯甲烷(25ml)进行萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，进行浓缩并且通过柱层析(己烷/乙酸乙酯作为洗脱液)进行纯化以给出4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-氨基-N-(硫杂环丁-3-基)苯甲酰胺(15mg)。1H-NMR(400MHz,CDCl3):7.49(2H,d),7.42(1H,m),7.34(1H,d),6.92-6.94(2H,m),6.48(1H,d)5.18-5.20(1H,m),4.03(1H,d),3.64(1H,d),3.31-3.41(4H,m),0.82(3H,m)ppm。
4-甲酰基-3-硝基苯甲酸甲基酯的制备
遵循如对于4-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲基酯的制备所相同的程序，可以制备4-甲酰基-3-硝基苯甲酸甲基酯。1H-NMR(400MHz,CDCl3):10.44(1H,s),8.75(1H,d),8.16(1H,d),8.39-8.42(1H,m),7.99(1H,d),4.00(3H,s)ppm。
4-羟基亚氨基甲基-3-硝基苯甲酸甲基酯的制备
遵循如对于4-羟基亚氨基甲基-2-硝基苯甲酸甲基酯的制备所相同的程序，可以获得4-羟基亚氨基甲基-3-硝基苯甲酸甲基酯。1H-NMR(400MHz,CDCl3):12.08(1H s),8.45(2H,m),8.23-8.25(1H,m),8.03-8.05(1H,m),3.91(3H,s)ppm。
4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-3-硝基苯甲酸甲基 酯的制备
遵循如对于4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸甲基酯的制备所相同的程序，可以获得该标题化合物。1H-NMR(400MHz,CDCl3):8.73(1H,d),8.33-8.36(1H,m),7.68(1H,d),7.44-7.46(3H,m),3.96-4.01(4H,m),3.69(1H,d)ppm。
4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-3-硝基苯甲酸的制 备
遵循如对于4-[3-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氢-异噁唑-5-基]-2-硝基苯甲酸的制备所相同的程序，可以获得该标题化合物。1H-NMR(400MHz,DMSO):8.40(1H,d),8.19-8.21(1H,m),7.81-7.82(1H,m),7.70(1H,d),7.61(2H,d),4.17-4.32(2H,m)ppm。
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-3-硝基-N-(硫杂环丁-3- 基)苯甲酰胺的制备
遵循如对于4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异噁唑-3-基]-2-硝基-N-(硫杂环丁-3-基)苯甲酰胺的制备所相同的程序，可以获得该标题化合物。1H-NMR(400MHz,CDCl3):8.47(1H,d),8.11-8.13(1H,m),7.66(1H,d),7.45(3H,d),6.98(1H,d),5.40-5.46(1H,m),4.11(1H,d),3.98(1H,d),3.39-3.48(4H,m)ppm。
4硫杂环丁-3-腈的制备
向表硫氯醇(2.7g)在苯(10ml)中的溶液中在室温下加入氰化钾(4g)在水(10ml)中的溶液。将所生成的混合物加热到50℃持续12小时。将该混合物用苯萃取然后将该有机相用水性饱和的碳酸氢钠溶液洗涤然后用水和盐水洗涤。将该有机相用硫酸钠干燥，然后将该溶剂蒸发至干燥以便给出呈黄色油状的粗残余物(1.76g)。将1g的该粗品通过快速层析法进行纯化以便获得呈棕色固体状的标题产物(0.5g)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):3.25-3.35(m,2H),3.65-3.75(m,2H),4.10-4.25(m,1H)。H-NMR(CDCl3,100MHz)27.3(1C),28.7(2C),119.7(1C)。GCMS(方法C):GCMS(方法C):[M-CN]+＝73；[M+1]+＝100。
4硫杂环丁-3-腈的制备
向表硫氯醇(5.4g)在四氢呋喃(20ml)中的溶液中在室温下加入氰化钾(4.9g)在水(20ml)中的溶液。将所生成的混合物加热到50℃持续12小时。将该混合物用四氢呋喃萃取然后将该有机相用水性的饱和碳酸氢钠溶液洗涤然后用水和盐水洗涤。用硫酸钠干燥该有机相，然后将该溶剂蒸发至干燥以给出呈紫色油状的标题粗产物(3.75g)，将它通过NMR和GCMS进行分析，并且其包含约10％的2-氨基噻吩。
硫杂环丁-3-基甲胺的制备
在0℃向氢化铝锂(540mg)在二乙醚(30ml)中的溶液里加入硫杂环丁-3-腈(1.4g)在二乙醚(30ml)中的的悬浮液，然后将该混合物在室温下搅拌30min。然后将该混合物用醚(50ml)进行稀释，冷却至0℃，然后加入水(0.55ml)、15％氢氧化钠水溶液(0.55ml)以及水(1.60ml)。允许该混合物加温至室温并搅拌15min。加入无水硫酸镁并继续搅拌15min，然后将该悬浮液在硅藻土衬垫上进行过滤。将溶剂蒸发至干燥以给出呈油状的标题粗产物(980mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):3.21(m,3H)；3.00(m,2H)；2.86(m,2H)。
2-(硫杂环丁-3-基亚基)乙腈的制备
在0℃向硫杂环丁-3-酮(900mg)在10ml干亚甲基氯中的溶液内加入(三苯基膦亚基)乙腈(3.31g)在20ml干亚甲基氯中的溶液。允许将该溶液加温至室温并且搅拌15min以后，将溶剂在减压下除去。将该残余物通过快速层析法(硅胶：二氯甲烷作为洗脱液)进行纯化以给出呈黄褐色油状的该标题化合物(785mg)。GC/MS(方法C):rt＝2.89min(54.7％)m/z:[M+1]+＝112。1H-NMR(CDCl3,400MHz):5.11(m,1H),4.15(m,2H),4.03(m,2H)。
2-(硫杂环丁-3-基)乙腈的制备
向2-(硫杂环丁-3-基亚基)乙腈(2.775g)在干甲醇(250mL)中的冷却至0℃的搅拌溶液内经30min分批加入硼氢化钠(9.250g)。然后允许该反应混合物加温至室温并再搅拌1小时。
在减压下将溶剂除去。将该紫色残余物溶解在乙酸乙酯中(50ml)，并且用饱和的碳酸氢钠(2x50ml)进行萃取。将该有机层用硫酸钠干燥，过滤并且将溶剂在减压下除去以产生一种黄色油状物。将该残余物通过快速层析法(硅胶：环己烷/乙酸乙酯作为洗脱液)进行纯化以给出呈黄色油状的该标题化合物(2.2g)。GC/MS(方法C):rt＝5.99min(100％)m/z:[M+1]+＝114。1H-NMR(CDCl3,400MHz):3.56(m,1H),3.35(dd,2H),3.09(dd,2H),2.55(d,2H)。
2-(硫杂环丁-3-基)乙胺的制备
在0℃向氢化铝锂(76mg)在二乙醚(4ml)中的溶液内加入2-(硫杂环丁-3-基)乙腈(226mg)在二乙醚(30ml)中的悬浮液，然后将该混合物在室温下搅拌直到最后的气体释放结束。然后将该混合物用醚(6ml)进行稀释，冷却至0℃，然后加入水(0.08ml)、15％氢氧化钠水溶液(0.08ml)以及水(0.25ml)。允许该混合物加温至室温并搅拌15min。加入无水硫酸镁并继续搅拌15min，然后将该悬浮液在硅藻土衬垫上进行过滤。将溶剂蒸发至干燥以给出呈褐色油状的标题粗产物(196mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):3.4-3.35(m,1H)；3.20-3.10(2H)；3.1-3.0(m,2H)；2.6(m,2H)。GC/MS(Method C):rt＝5.80min(90％)m/z:[M+1]+＝118。
4-叔-丁氧基羰基氨基-3-羟基-丁酸的制备
向4-氨基-3-羟丁酸(1.9g)在1M氢氧化钠水溶液(35ml)中的溶液内滴加入溶解在二噁烷(10ml)中的二碳酸二叔丁酯。将该反应混合物在环境温度下搅拌72小时。然后蒸发二噁烷并且通过加入1M盐酸将pH调整至2-3。然后将该化合物用乙酸乙酯萃取三次。将有机相合并，用无水硫酸钠干燥并进行浓缩。将该残余物用硅胶(乙酸乙酯/甲醇1:1)进行纯化以给出4-叔-丁氧基羰基氨基-3-羟基-丁酸(3.42g)。
1H-NMR(CDCl3,400MHz):5.05(s,1H),4.07(s,1H),3.28(m,1H),3.10(s,1H),2.48(m,2H),1.40(s,9H)。
(2,4-二羟基-丁基)-氨基甲酸叔丁基酯的制备
在0℃、在氩气氛下向在四氢呋喃中(15ml)的1M硼烷四氢呋喃络合物溶液中加入4-叔-丁氧基羰基氨基-3-羟基-丁酸(1.5g)在四氢呋喃(35ml)中的溶液。将反应混合物在0℃下搅拌3小时。通过滴加另外的在甲醇(30ml)中的10％乙酸淬灭该反应。加入乙酸乙酯(250ml)并且将该混合物用1M盐酸(60ml)与1M碳酸氢钠(80ml)进行洗涤。将有机相用无水硫酸钠进行干燥并进行浓缩。将该残余物用硅胶(乙酸乙酯/甲醇9:1)进行纯化以给出(2,4-二羟基-丁基)-氨基甲酸叔丁基酯(0.83g)。
1H-NMR(CDCl3,400MHz):5.02(s,1H),3.95(s,1H),3.88(m,2H),3.25(m,1H),3.15(m,1H),1.70(m,2H),1.45(s,9H)。
甲磺酸1-(叔-丁氧基羰基氨基-甲基)-3-甲烷磺酰基氧基-丙酯的制备
向(2,4-二羟基-丁基)-氨基甲酸叔丁基酯在二氯甲烷(15ml)中的溶液内加入三乙胺(1.96ml)。将该反应混合物冷却至0℃并且滴加入甲磺酰氯(0.82ml)。将该混合物在0℃搅拌2小时。将该混合物进行过滤并且加入二氯甲烷(200ml)。将该混合物用0.2M盐酸(50ml)、水(30ml)以及0.2M碳酸钠(50ml)进行洗涤。将该有机相用无水硫酸钠进行干燥并且进行浓缩以给出粗甲磺酸1-(叔-丁氧基羰基氨基-甲基)-3-甲烷磺酰基氧基-丙酯(1.24g)，将其用于下一步骤而不用另外的纯化。
1H-NMR(CDCl3,400MHz):4.95(m,1H),3.85(m,2H),3.95(m,2H),3.10(m,6H),2.15(m,2H),1.45(s,9H)。
硫杂环丁-2-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯的制备
向粗甲磺酸1-(叔-丁氧基羰基氨基-甲基)-3-甲烷磺酰基氧基-丙酯(1.24g)在甲醇(25ml)中的溶液内加入一水合硫化钠(0.84g)。将反应混合物在40℃下搅拌3小时。将该甲醇通过蒸馏部分地除去。加入水并且将该混合物用乙酸乙酯萃取三次。将有机相合并，用无水硫酸钠干燥并进行浓缩。将该残余物用硅胶(乙酸乙酯/庚烷，从1:4至1:1)进行纯化以给出硫杂环丁-2-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯(0.15g)。
1H-NMR(CDCl3,400MHz):4.95(s,1H),3.70(m,1H),3.40(m,2H),3.15(m,1H),3.05(m,1H),2.95(m,1H),2.60(m,1H),1.45(s,9H)。
硫杂环丁-2-基-盐酸甲胺的制备
在0℃，向硫杂环丁-2-基甲基-氨基甲酸叔丁基酯(2g)在二乙醚(20ml)中的溶液内加入在二乙醚中的2M盐酸(24.5ml)。然后允许该反应混合物加热至环境温度并搅拌72小时。将该二乙醚通过蒸馏除去。将该残余物利用己烷进行洗涤并且进行过滤以给出硫杂环丁-2-基-盐酸甲胺(1.11g)。
1H-NMR(D2O,400MHz):4.95(m,1H),3.35(m,2H),3.25-3.05(m,3H),2.65(m,1H)。
用于从羧酸制备本发明的化合物的方法
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-N-(硫杂环丁- 3-基甲基)苯甲酰胺
向4-[5-(3,5-二氯-苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-异噁唑-3-基]-苯甲酸(836mg，按描述在例如WO 200/9080250中的进行制备)在二氯甲烷(30ml)中的悬浮液内加入草酰氯(280mg)并且然后是一滴N,N-二甲基甲酰胺。将该反应混合物在室温下搅拌直到这些固体溶解，并且将该溶剂在真空中进行蒸发以给出一种固体，将该固体溶解在二氯甲烷中(10ml)并且将所得到的溶液在室温下、在氩气下滴加至三乙胺(0.5ml)与硫杂环丁-3基甲胺(实例B，250mg)在二氯甲烷(20ml)中的溶液中。将该反应在室温下搅拌过夜，用水稀释，并将有机层用1N盐酸溶液、然后用1N氢氧化钠溶液、然后用盐水进行洗涤。将有机相用无水硫酸钠进行干燥，进行过滤并在真空中进行浓缩。通过柱层析法(洗脱液庚烷/乙酸乙酯)进行纯化提供呈固体状的标题产物(570mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):7.60-7.40(m,6H),6.02(m,1H),4.10(d,1H),3.70(d,1H),3.65(t,2H),3.55(m,1H),3.33(t,2H),3.05(dd,2H),2.50(s,3H)。
4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1.1-二氧 代-硫杂环丁-3-基甲基)苯甲酰胺的制备
在0℃向4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-N-(硫杂环丁-3-基甲基)苯甲酰胺(505mg)在二氯甲烷(50ml)中的溶液中加入在水(10ml)中的碳酸氢钠(504mg)溶液，然后加入3-氯过氧苯甲酸(70％w/w，615mg)。允许将得到的混合物在室温下搅拌1小时。然后将该反应混合物用二氯甲烷萃取，然后将有机相用水洗涤两次，用无水硫酸钠干燥，过滤并且蒸发以给出呈固体状的粗产物。使用ISCO Rf机器(二氯甲烷，然后5％的甲醇)通过层析纯化得到呈白色固体状的标题产物(300mg)。1H-NMR(CDCl3,400MHz):7.60-7.40(m,6H),6.25(m,1H),4.30(dd,2H),4.10(d,1H),4.00(dd,2H),3.75(t,2H),3.72(d,1H),3.00(m,1H),2.50(s,3H)。
用于平行制备本发明的化合物的通用方法BOP T℃
使用这种通用方法平行地制备了多种化合物。
向合适的羧酸(30μmol)(例如，对于表A的化合物A1，是4-[5-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-苯甲酸(如在WO 2009080250中所述的制造))在N,N-二甲基乙酰胺(“DMA”)(0.4ml)中的溶液里添加合适的的胺(36μmol)(例如，对于表A的化合物A1，是3-甲基-硫杂环丁-3-基胺(如在WO 2007/080131中所述的制造))在N,N-二甲基乙酰胺(0.145ml)中的溶液，接着添加二异丙基乙胺(胡宁氏碱)(0.04ml，60μmol)以及双(2-氧代-3-噁唑烷基)膦酰氯(“BOP-Cl”)(15.3mg)在N,N-二甲基乙酰胺(0.2ml)中的溶液。将该反应混合物在T℃下搅拌16小时。然后将该混合物用乙腈(0.6ml)进行稀释并且将一个样品用于LC-MS分析。将剩余的混合物用乙腈/N,N-二甲基甲酰胺(4:1)(0.8ml)另外地进行稀释并且通过HPLC进行纯化以给出所希望的化合物。
用于平行制备本发明的化合物的通用铃木(Suzuki)方法
使用这种通用方法平行地制备了多种化合物。
在微波瓶中，引入适当的硼酸(2当量)，例如(3-乙氧苯基)硼酸。然后，加入适当的含卤化合物(0.5mL，来自0.019mmol的在9.5mL乙腈中的溶液)，例如对于表A的化合物A103，4-[5-(3-溴-5-氯-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁-3-基)苯甲酰胺，接着加入0.3mL乙腈、碳酸钾(14当量)以及PdCl2(PPh3)2悬浮液(0.2mL，来自56.7mg在5mL乙腈中的溶液)。将这些瓶用氩气冲洗并密封，将该悬浮液在微波中在120℃下加热700s。将该反应的溶剂除去后，将该粗残余物用2mL的乙酸乙酯与2mL的水进行萃取。然后将有机层进行过滤并且然后在真空下进行浓缩。将该粗残余物溶解在0.8mL的DMF中并且利用制备型层析法进行纯化以给出所希望的化合物。
2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁-3-基)-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲 基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酰胺(C17)的制备
步骤A：2-甲基-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酸叔丁基酯
在室温下将1-蒽-9-基甲基奎宁氯(13.77mmol，7.59g)与叔丁基2-甲基-4-[(Z)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-2-烯酰]苯甲酸酯(68.87mmol，34g)装入1500mL反应器并且溶解在氯仿(700mL)中。将该混合物冷却降至-30℃。然后，将羟胺(50％(质量百分数)，在水中，9.1g)在水(50.9mL)中的溶液与氢氧化铯水合物(185.9mmol，32.88g)在水(60mL)中的溶液经30分钟同时滴加至该反应混合物中。在滴加之后，将该反应在-30℃保持16h，这时间之后该转化完成。使该反应回到室温，用二氯甲烷进行稀释并且用水洗涤三次。将有机相用MgSO4干燥并且进行蒸发以产生标题粗产物。将该产物用硅胶柱(洗脱液：EtOAc/庚烷)进行纯化以获得39.0g的该标题产物。LCMS(方法GR):RT 1.44min，无离子化：1H NMR(400MHz,CDCl3)16.0(s,9H),2.60(s,3H),3.70(d,1H),4.10-4.20(m,2H),7.25-7.90(m,5H),19F-NMR(CDCl3,376MHz):-79.40。
步骤B：2-甲基-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酸
在0℃，向2-甲基-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酸叔丁基酯(64.87mmol，33g)在二氯甲烷(300mL)中的溶液内加入三氟乙酸(389.2mmol，44.6g)。在添加之后，使该反应回到室温并且将该混合物搅拌过夜，这时间之后LC-MS分析显示转化完成。将该粗混合物进行浓缩并且将残余物溶解在300mL乙酸乙酯中，用盐水进行洗涤，用MgSO4干燥并且进行蒸发以产生标题粗产物，将该产物用硅胶柱进行纯化(洗脱液：CH2Cl2/EtOAc)以获得呈淡黄色泡沫状的所希望的产物。LCMS(方法GR)RT1.23min，[M+H]+450/452；1H-NMR(CDCl3,400MHz)：2.7(s,3H)，3.70(d,2H)，4.10(d,2H)，7.60(s,3H)，7.01(d,1H)，8.15(d,2H)，7.01(d,1H)，8.15(d,2H)，11.40(s,1H)；19F-NMR(CDCl3,376MHz)：-79.38。
步骤C：2-甲基-N-(硫杂环丁-3-基)-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酰胺
在室温、在氩气下向2-甲基-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酸(28.72mmol，13g)在二氯甲烷(100mL)与N,N-二甲基甲酰胺(0.2867mmol，0.0210g)中的溶液内滴加入草酰氯(4.836g)(将释放出的盐酸气体用氢氧化钠0.5N溶液进行净化)。将该混合物在室温下搅拌1h并且在30℃搅拌20min直至该气体释放停止。将该反应混合物浓缩至干燥并且再溶解在二氯甲烷中(100mL)中，在0C-5℃、在氩气下加入三乙胺(71.81mmol，7.340g)，接着滴加入硫杂环丁-3-胺(28.72mmol，2.561g)。允许该混合物加热至室温并搅拌16h。将该混合物用盐酸水溶液(0.5N)、水、盐水进行洗涤，用MgSO4干燥，过滤并且蒸发给出该粗产物。用硅胶(洗脱液：CH2Cl2/EtOAc)进行纯化产生该标题混合物。LCMS(方法GR)RT 1.25min，[M+H]+523/525；1H-NMR(CDCl3,400MHz)：2.45(s,3H)，3.35(m,2H)，3.50(m,2H)，3.60(d,1H)，74.10(d,1H)，5.40(q,1H)，6.20(d,NH)，7.40(s,1H)，7.51(d,1H)，7.40(s,1H)，7.50(s,2H)，7.65(s,2H)。19F-NMR(CDCl3,376MHz):-79.43。
步骤D：2-甲基-N-(1-环氧硫杂环丁-1-鎓-3-基)-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酰胺(C17)
在0-5℃，向2-甲基-N-(硫杂环丁-3-基)-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酰胺在二氯甲烷(92mL)中的悬浮液里分部分地加入m-CPBA(24.3mmol，5.58g)，并将该反应混合物搅拌10min。加入饱和的Na2S2O3溶液，并将该混合物搅拌10min。将有机层用饱和NaHCO3溶液、水与盐水进行洗涤，用MgSO4进行干燥，过滤并蒸发。用硅胶(洗脱液：CH2Cl2/EtOAc)进行纯化产生该标题化合物。LCMS(方法GR)1.13min，M+539/541；1H NMR(400MHz,CDCl3)2.50(s,3H)，3.28(m,1H)，3.70(d,1H)，4.10-4.20(m,4H)，4.70(m,1H)，6.50(d,1H)，7.40-7.70(1d+4s,5H)，19F-NMR(CDCl3,376MHz)：-79.43。
手性HPLC方法
柱：DaicelIB，3μm，0.46cm x10cm
流动相：庚烷/EtOH 80/20
洗脱异构体的保留时间：4.85min(8.2％)，5.66min(91.8％)。
类似地，可以获得N-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)-2-甲基-4-[(5S)-5-(3,4,5-三氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]苯甲酰胺(C19)：LCMS(方法GR)1.17min，M+553/555；19F-NMR(CDCl3,376MHz)：-79.44。
4-[(5S)-5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-N-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)-2-甲基-苯甲酰胺(C18)的制备
步骤A：4-[(E)-3-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-4,4,4-三氟-丁-2-烯酰]-2-甲基-苯甲酸叔丁基酯
将4-[(E)-3-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-4,4,4-三氟-丁-2-烯酰]-2-甲基-苯甲酸叔丁基酯(19.7g，45.3mmol)装入250mL配备有Dean-Stark装置的反应器中并且溶解在甲苯中(120mL)，接着加入4-乙酰基-2-甲基-苯甲酸叔丁基酯(11.7g，49.8mmol)与三乙胺(0.638mL)。然后加入碳酸钾(4g)，将反应回流搅拌4h，此时加入另一部分碳酸钾(4g)并且将该反应混合物回流搅拌过夜。LC-MS显示出几近完全的向所希望的产物的转化。将该反应混合物浓缩至50mL并且用500mL二氯甲烷进行稀释并且用水洗涤两次。将有机层用MgSO4干燥，进行蒸发以产生24.2g的标题粗产物。将该产物用硅胶柱(洗脱液：EtOAc/庚烷)进行纯化以获得12.8g的该标题产物。
LCMS(方法GR)RT 1.38min；1H-NMR(CDCl3,400MHz)：1.6(s,9H)，2.6(s,3H)，H)，7.2(d,2H)，7.40(s,1H)，7.6(s,2H)，7.8(d,1H)。19F NMR(CDCl3,376MHz)：-66.68，-113。
步骤B：4-[(5S)-5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-苯甲酸叔丁基酯
在室温下将1-蒽-9-基甲基奎宁氯(2.93g，5.32mmol)与4-[(E)-3-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-4,4,4-三氟-丁-2-烯酰]-2-甲基-苯甲酸叔丁基酯(12.7g，26.6mmol)装入1500mL反应器中并且溶解在氯仿(700mL)中。将该混合物冷却降至-20℃。然后，将羟胺(50％(质量百分数)，在水中，3.3mL)在水(16.7mL)中的溶液与氢氧化铯(10.8g，71.8mmol)在水(20mL)中的溶液经12分钟同时滴加至该反应混合物中。在该滴加之后，将该反应在-20℃保持1.5h，这之后该转化完成。
使该反应回到室温，用二氯甲烷进行稀释并且用水洗涤三次。将有机相用MgSO4进行干燥并进行蒸发以产生24.2g的标题粗产物。将该产物用硅胶柱(洗脱液：EtOAc/庚烷)进行纯化以获得12.6gr的该标题产物。
LCMS(方法GR)Rt 1.4min.；1H-NMR(CDCl3,400MHz)：1.6(s,9H)，2.6(s,3H)，3.7(d,1H)，4.2(d,1H)，7.40(d,2H)，7.6(d,2H)，7.8(d,1H)。19F-NMR(CDCl3,376MHz)：-79.6，-113。
步骤C：4-[(5S)-5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-苯甲酸
将4-[(5S)-5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-苯甲酸叔丁基酯(3.1g，6.3mmol)装入100mL容器并溶解在CH2Cl2(30mL)中并且然后冷却降至0℃。经10min向这一混合物加入2,2,2-三氟乙酸(4.3g，38mmol)。在添加之后，使该反应回到室温并且将该混合物搅拌过夜，这时间之后LC-MS分析显示转化完成。
将该粗混合物进行浓缩并且将该残余物溶解在300mL乙酸乙酯中，用盐水进行洗涤，用MgSO4干燥并且蒸发以产生2.7g的标题粗产物，将该产物直接用于步骤D。
LCMS(方法GR)RT 1.19min，[M-H]+434；1H-NMR(CDCl3,400MHz)：2.6(s,3H)，3.68(d,1H)，4.10(d,1H)，7.6(t,4H)，8.2(d,1H)，11.5(s,1H)。19F-NMR(CDCl3,376MHz)：-79.6，-114。
步骤D：4-[(5S)-5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-N-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)-2-甲基-苯甲酰胺(C18)
将在25mL的N,N-二甲基甲酰胺中的1,1-二氧代硫杂环丁-3-胺盐酸化物(1.2g)装入100mL容器中，接着连续加入三乙胺(2.1mL)、羟基氮杂苯并三唑(1g)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(1.4g)以及溶解在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的4-[(5S)-5-(3,5-二氯-4-氟-苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-2-甲基-苯甲酸(2.6g)。然后将该混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物用600mL的乙酸乙酯稀释，用500mL的盐水洗涤三次，然后用0.5N冷HCl洗涤，用MgSO4干燥并且蒸发以产出4.6g的标题粗化合物。将该产物用硅胶柱(洗脱液：CH2Cl2/EtOAc)进行纯化以产出2g的该标题产物。
LCMS(方法GR)RT 1.13min，[M-H]536,537,539,541
1H-NMR(CDCl3,400MHz):2.50(s,3H),3.7(d,1H),4.02(m,3H),4.7(m,2H),4.9(m,1H),6.5(d,1H),7.4(d,1H),7.5(d,2H),7.6(d,2H).19F-NMR(CDCl3,376MHz)：-79.4，-115。熔点：134℃-136℃。
手性HPLC方法
柱：Daicel IB，3μm，0.46cm x10cm
流动相：庚烷/EtOH/DEA：80％/20％/0.1％
流速：1.0ml/min
洗脱异构体的保留时间：7.15min(11.3％)，9.31min(87.1％)。
2-氯-4-[(5S)-5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-N-(1-环氧 硫杂环丁-1-鎓-3-基)苯甲酰胺(C15)的制备
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ＝9.17(d,J＝7.3Hz,1H),7.82-7.87(m,2H),7.79(dd,J＝7.9,1.7Hz,1H),7.56-7.67(m,3H),4.44(s,1H),4.38(s,2H),4.05-4.19(m,2H),3.22ppm(dd,J＝12.3,10.1Hz,2H).
手性HPLC分析：
HPLC：沃特斯UPLC-HClass
DAD检测器：沃特斯UPLC
柱：DaicelIB，3μm，0.46cm x10cm
流动相：庚烷/EtOH 90/10
流速：1ml/min
检测：266nm
样品浓度：1mg/mL，在庚烷/2-丙醇(50/50)中
注射量：2μL
第一洗脱异构体：13.99min(25.9％)，第二洗脱异构体：15.51min(74.1％)
5-[(5S)-5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异噁唑-3-基]-3-甲基-N-(1-环 氧硫杂环丁-1-鎓-3-基)吡啶-2-甲酰胺(C16)的制备
1H NMR(CDCl3,400MHz):δ＝8.69(d,J＝1.5Hz,1H),8.52(d,J＝8.1Hz,1H),7.83-7.94(m,1H),7.48-7.57(m,2H),7.40-7.48(m,1H),4.58(d,J＝7.7Hz,1H),4.05-4.24(m,3H),3.74(d,J＝17.2Hz,1H),3.25-3.43(m,2H),2.77ppm(s,3H)。m.p.＝221℃-240℃。
手性HPLC分析：
HPLC：沃特斯UPLC-HClass
DAD检测器：沃特斯UPLC
柱：DaicelIB，3μm，0.46cm x10cm
流动相：EtOH/MeOH 50/50
流速：1ml/min
检测：266nm
样品浓度：1mg/mL，在庚烷/2-丙醇(50/50)中
注射量：2μL
第一洗脱异构体：2.82min(83.6％)，第二洗脱异构体：4.10min(16.4％)
GC/MS方法：
方法C
LC/MS方法：
方法A：
来自沃特斯公司(Waters)的ACQUITY SQD质谱仪(单四极杆质谱仪)
电离法：电喷射
极性：正离子
毛细管(kV)3.00，锥孔(V)20.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)150，脱溶剂气温度(℃)400，锥孔反吹气流(L/Hr)60，脱溶剂气流(L/Hr)700
质量范围：100Da至800Da
DAD波长范围(nm)：210至400
使用以下HPLC梯度条件的Method Waters ACQUITY UPLC
(溶剂A：水/甲醇9:1，0.1％的甲酸和溶剂B：乙腈，0.1％甲酸)
柱类型：沃特斯ACQUITY UPLC HSS T3；柱长：30mm；柱内径：2.1mm；颗粒尺寸：1.8微米；温度：60℃。
方法B：
来自沃特斯(Waters)的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)，离子化方法：电喷射，极性：正离子化，毛细管(kV)3.00，锥孔(V)30.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)100，脱溶剂气温度(℃)200，锥孔反吹气流(L/Hr)200，脱溶剂气流(L/Hr)250，质量范围：150Da至800Da。
来自安捷伦(Agilent)公司的1100er系列HPLC：四元泵，加热的柱室以及二极管阵列检测器。
柱：Waters Atlantis dc18；长度：20mm；内径：3mm；颗粒尺寸：3μm，温度(℃)40，DAD波长范围(nm)：200至500，溶剂梯度：A＝在水中的0.1％甲酸以及B：在乙腈中的0.1％甲酸。
方法C：
来自沃特斯公司的ZMD质谱仪(单四极杆质谱仪)
电离法：电喷射
极性：正离子
毛细管(kV)3.00，锥孔(V)30.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)150，脱溶剂气温度(℃)320，锥孔反吹气流(L/Hr)50，脱溶剂气流(L/Hr)400
质量范围：150Da至800Da
柱：Waters Atlantis dc18；长度：20mm；内径：3mm；颗粒尺寸：3μm，温度(℃)40，DAD波长范围(nm)：200至500，
具备以下HPLC梯度条件的Waters Alliance 2795 LC(溶剂A：在水中的0.1％甲酸以及溶剂B：在乙腈中的0.1％甲酸)
方法D：
来自沃特斯的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)，离子化方法：电喷射，极性：正离子化，毛细管(kV)3.00，锥孔(V)30.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)100，脱溶剂气温度(℃)200，锥孔反吹气流(L/Hr)200，脱溶剂气流(L/Hr)250，质量范围：150Da至800Da。
来自安捷伦公司的1100er系列HPLC：四元泵，加热的柱室以及二极管阵列检测器。
柱：Waters Atlantis dc18；长度：20mm；内径：3mm；颗粒尺寸：3μm，温度(℃)40，DAD波长范围(nm)：200至500，溶剂梯度：A＝在水中的0.1％甲酸以及B：在乙腈中的0.1％甲酸。
方法E：
来自沃特斯公司的ZMD质谱仪(单四极杆质谱仪)
电离法：电喷射
极性：正离子
毛细管(kV)3.00，锥孔(V)30.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)150，脱溶剂气温度(℃)320，锥孔反吹气流(L/Hr)50，脱溶剂气流(L/Hr)400
质量范围：150Da至800Da
柱：Waters Atlantis dc18；长度：20mm；内径：3mm；颗粒尺寸：3μm，温度(℃)40，DAD波长范围(nm)：200至500，
具备以下HPLC梯度条件的Waters Alliance 2795 LC(溶剂A：在水中的0.1％甲酸以及溶剂B：在乙腈中的0.1％甲酸)
方法e：
来自沃特斯的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离法：电喷射
极性：正离子
毛细管(kV)3.00，锥孔(V)30.00，提取器(V)2.00，源温度(℃)100，脱溶剂气温度(℃)250，锥孔反吹气流(L/Hr)50，脱溶剂气流(L/Hr)400
质量范围：150Da至1000Da
来自安捷伦公司的HP 1100 HPLC：溶剂脱气装置，四元泵(ZCQ)/二元泵(ZDQ)，加热的管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：菲罗门公司(Phenomenex)Gemini C18，3μm，30x3mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：200至500
溶剂梯度：
A＝水+0.05％HCOOH
B＝乙腈/甲醇(4:1，v:v)+0.04％HCOOH
方法h：
来自沃特斯公司(Waters)的ZMD质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离法：电喷射
极性：正(负)离子
毛细管(kV)3.80，锥孔(V)30.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)150，脱溶剂气温度(℃)350，锥孔反吹气流量(L/Hr)关，脱溶剂气流量(L/Hr)600
质量范围：100Da至900Da
来自安捷伦公司的HP 1100 HPLC：溶剂脱气装置，二元泵，加热的管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：菲罗门公司(Phenomenex)Gemini C18，3μm，30x3mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：200至500
溶剂梯度：
A＝水+0.05％HCOOH
B＝乙腈/甲醇(4:1，v:v)+0.04％HCOOH
方法i：
来自沃特斯公司的ZQ质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离法：电喷射
极性：正离子或负离子
毛细管(kV)3.00，锥孔(V)30.00V，提取器(V)2.00，源温度(℃)100，脱溶剂气温度(℃)250，锥孔反吹气流量(L/Hr)50，脱溶剂气流量(L/Hr)400
质量范围：100Da至900Da
来自安捷伦公司的HP 1100 HPLC：溶剂脱气装置，四元泵(ZCQ)/二元泵(ZDQ)，加热的管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：菲罗门公司(Phenomenex)Gemini C18，3μm、30x3mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：200至500
溶剂梯度：
A＝水+0.05％HCOOH
B＝乙腈/甲醇(4:1，v:v)+0.04％HCOOH
方法k：
来自沃特斯公司的SQD质谱仪(单四极杆质谱仪)
仪器参数：
电离方法：电喷射
极性：正离子和负离子
毛细管：3.00kV
锥孔：45.00V
提取器：2.00V
源温度：150℃，
脱溶剂气温度：250℃
锥孔反吹气流：0L/Hr
脱溶剂气流：650L/Hr
质量范围：100Da至900Da
来自沃特斯公司的Acquity UPLC：
二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
溶剂脱气装置，二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。
柱：菲罗门公司(Phenomenex)Gemini C18，3μm，30x3mm，
温度：60℃
DAD波长范围(nm)：210至500
溶剂梯度：
A＝H2O+5％MeOH+0.05％HCOOH
B＝乙腈+0.05％HCOOH
方法GR
表A、B以及C披露了本发明的多种化合物。还披露了一些参考化合物。
表A：
表A披露了具有化学式(I-a)的多种化合物，其中R5是甲基，Y1、Y2、Y3是CH，G1是氧并且R1是氢。
*：NMR数据如下：1H-NMR(400MHz，CDCl3，以ppm计)
A040:2.47(s,3H),3.40(t,2H),3.50(t,2H),3.72(d,1H),3.85(s,3H),4.06(d,1H),5.43(m,1H),6.19(d,1H),6.95(m,1H),7.08(s,1H),7.17(s,1H),7.41(d,1H),7.53(m,2H)。
A041:2.48(s,3H),3.11(s,3H),3.40(t,2H),3.51(t,2H),3.78(d,1H),4.15(d,1H),5.43(m,1H),6.19(d,1H),7.43(d,1H),7.54(m,2H),7.71(t,1H),7.98(d,1H),8.04(d,1H),8.18(s,1H)。
A042:2.48(s,3H),3.40(t,2H),3.50(t,2H),3.66(d,1H),4.08(d,1H),5.43(m,1H),6.19(d,1H),7.32(d,1H),7.42(d,1H),7.43(s,1H),7.52(m,2H)。
A086:2.48(s,3H),3.40(t,2H),3.48(t,2H),3.77(d,1H),4.14(d,1H),5.43(m,1H),6.18(d,1H),7.42(d,1H),7.55(m,2H),7.64(s,2H),7.70(s,1H),7.72(d,2H),7.78(s,1H)。
A087:2.46(s,3H),3.31(m,2H),3.78(d,1H),4.14(d,1H),4.19(m,2H),4.69(m,1H),6.63(d,1H),7.43(d,1H),7.54(s,2H),7.63(s,2H),7.69(s,1H),7.73(d,2H),7.77(s,1H)。
A088:2.44(s,3H),3.39(t,2H),3.46(t,2H),3.70(d,1H),4.09(d,1H),5.39(m,1H),6.41(d,1H),7.38(d,1H),7.49(m,2H),7.63(s,2H)。
A089:2.49(s,3H),3.70(d,1H),4.05(m,2H),4.09(d,1H),4.63(m,2H),4.90(m,1H),6.53(d,1H),7.45(d,1H),7.54(d,1H),7.55(s,1H),7.64(s,2H)。
A090:2.48(s,3H),3.23(m,2H),3.70(d,1H),4.09(d,1H),4.22(m,2H),4.69(m,1H),6.25(d,1H),7.44(d,1H),7.54(m,2H),7.63(s,2H)。
A091:2.50(s,3H),3.78(d,1H),4.04(m,2H),4.15(d,1H),4.64(m,2H),4.90(m,1H),6.51(d,1H),7.46(d,1H),7.56(d,1H),7.58(s,1H),7.64(s,2H),7.70(s,1H),7.74(d,2H),7.78(s,1H)。
A096:2.50(s,3H),2.74(m,1H),3.05(m,2H),3.22(m,1H),3.73(m,3H),4.00(m,1H),4.09(d,1H),6.27(m,1H),7.44(m,2H),7.53(m,4H)。
A130:7.55(m,4H),7.50-7.40(m,2H),6.0(t br,1H),4.15-4.10(d,1H),3.75-3.70(d,1H),3.65-3.6(m,2H CH2),3.55-3.5(m,1H),3.40-3.30(t,2H),3.10-3.05(q,2H),2.50(s,3H)
A131:7.55(m,4H),7.50-7.40(m,2H),5.80(t br,1H),4.10(d,2H),3.40(m,3H),3.25(t,2H),3.10(t,2H),2.50(s,3H),1.90(q,2H),
A132:7.55-7.50(m,4H),7.45-7.40(m,2H),6.20(t br,1H),4.30-4.25(m,2H),4.10-4.05(d,1H),4.0-3.9(m,2H),3.75-3.65(m,3H),3.0(m,1H),2.50(s,3H)
A133:7.55-7.50(m,4H),7.45-7.40(m,1H),7.35(m,1H),5.9(t br,1H),4.30-4.25(m,2H),4.10-4.05(d,1H),3.9-3.8(m,2H),3.75-3.65(d,1H),3.5-3.4(q,2H),2.6(m,1H),2.45(s,3H),2.0(q,2H)。
A135:7.56(m,4H),7.45(d,1H),6.49(d,1H),4.9(m,1H),4.64(m,2H),4.06(m,3H),3.94(s,3H),3.70(d,1H),2.49(s,3H)。
A148:7.56(m,4H),7.46(d,1H),6.44(d,1H),5.99(m,1H),4.92(m,1H),4.64(m,2H),4.06(m,3H),3.70(d,1H),2.50(s,3H)。
A161:7.63(s,2H),7.48(m,2H),7.39(d,1H),6.93(d,1H),4.82(m,1H),4.56(m,2H),4.08(m,3H),3.73(d,1H),2.42(s,3H),2.41(s,3H)
A162:7.68(s,2H),7.55(m,2H),7.47(d,1H),6.58(d,1H),4.91(m,1H),4.63(m,2H),4.05(m,3H),3.72(d,1H),3.50(s,3H),2.49(s,3H)
A163:7.91(d,2H),7.61(s,2H),7.55(m,2H),7.38(m,3H),6.84(d,1H),4.84(m,1H),4.59(m,2H),4.09(m,3H),3.73(d,1H),2.49(s,3H),2.45(s,3H)
A164:8.16(d,1H),7.94(m,2H),7.90(m,1H),7.63(s,2H),7.50(m,2H),7.42(d,1H),6.78(d,1H),4.85(m,1H),4.59(m,2H),4.11(m,3H),3.75(d,1H),2.45(s,3H)。
A174:2.48(s,3H),3.25(m,2H),3.49(q,2H),3.62(q,2H),3.69(d,1H),4.11(d,1H),4.22(m,2H),4.69(m,1H),6.30(d,1H),7.44(d,1H),7.52(m,2H),7.55(s,1H),7.58(s,1H)。
A175:2.48(s,3H),3.24(m,2H),3.69(dd,1H),3.94(m,1H),4.13(d,1H),4.21(m,1H),4.21(m,2H),4.72(m,1H),6.46(d,1H),7.45(d,1H),7.54(m,2H),7.68(s,2H)。
A176:2.48(s,3H),3.26(m,2H),3.73(d,1H),4.12(d,1H),4.22(m,2H),4.70(m,1H),6.35(d,1H),7.44(d,1H),7.54(m,2H),7.76(s,2H)。
A177:2.48(s,3H),3.25(m,2H),3.73(d,1H),4.11(d,1H),4.21(m,2H),4.61(m,1H),4.98(s,2H),6.33(d,1H),7.44(d,1H),7.55(m,2H),7.70(s,2H)。
A179:2.50(s,3H),3.73(d,1H),4.03(m,2H),4.11(d,1H),4.64(m,2H),4.91(m,1H),4.98(s,2H),6.45(d,1H),7.47(d,1H),7.56(d,1H),7.57(s,1H),7.71(s,2H)。
A180:2.49(s,3H),3.73(d,1H),4.03(m,2H),4.13(d,1H),4.64(m,2H),4.91(m,1H),6.50(d,1H),7.46(d,1H),7.55(d,1H),7.56(s,1H),7.76(s,2H)。
A181:2.49(s,3H),3.73(dd,1H),4.04(m,2H),4.14(d,1H),4.63(m,2H),4.87(d,1H),4.90(m,1H),5.05(d,1H),6.59(d,1H),7.46(d,1H),7.54(d,1H),7.55(s,1H),7.67(s,2H)。
A182:2.50(s,3H),3.73(d,1H),4.03(m,2H),4.15(d,1H),4.65(m,2H),4.90(m,1H),4.92(s,2H),6.48(d,1H),7.47(d,1H),7.55(d,1H),7.56(s,1H),7.78(s,2H)。
A183:2.50(s,3H),3.73(d,1H),4.04(m,2H),4.16(d,1H),4.64(m,2H),4.90(m,1H),6.47(d,1H),7.47(d,1H),7.56(d,2H),7.83(s,2H)。
A185:2.49(s,3H),3.24(m,2H),3.74(d,1H),4.13(d,1H),4.22(m,2H),4.71(m,1H),6.39(d,1H),7.35(s,1H),7.45(d,1H),7.56(m,2H),7.70(s,2H),8.07(s,1H)。
A186:2.49(s,3H),3.23(m,2H),3.76(d,1H),4.13(d,1H),4.22(m,2H),4.70(m,1H),6.28(d,1H),7.20(d,2H),7.46(m,3H),7.57(m,2H),7.68(s,2H)。
A187:2.47(s,3H),3.28(m,2H),3.71(d,1H),4.08(d,1H),4.20(m,2H),4.70(m,1H),5.81(dd,2H),6.51(d,1H),6.70(dd,1H),7.41(d,1H),7.54(m,2H),7.58(s,2H)。
A195:1.19(s,9H),2.16(s,3H),3.50(d,1H),3.58(m,2H),3.85(m,1H),4.02(dt,2H),4.50(m,1H),6.75(d,1H),7.10-7.30(m,6H)。
A196:2.30(s,3H),3.46(br t,2H),3.52(d,1H),3.91(t,2H),3.98(d,1H),4.80(m,1H),7.00(d,1H),7.30-7.45(m,6H)。
A197:2.30(s,3H),2.40(s,3H),3.05(m,2H),3.60(t,2H),3.65(d,1H),4.01(d,1H),4.51(m,1H),6.38(m,1H),7.30-7.50(m,6H)。
A205:2.45(s,3H),3.69(d,1H),4.05(d,1H),4.15(m,2H),4.55(m,2H),4.90(m,1H),6.51(d,1H),7.30-7.60(m,11H)。
A206:2.45(s,3H),3.69(s,3H),3.70(d,1H),3.90(m,2H),4.07(d,1H),4.40(t,2H),4.72(m,1H),6.20(d,1H),7.40-7.60(m,6H)。
表B：
表B披露了具有化学式(I-a)的多种化合物，其中X1与X3是氯，X2是CH，X4是三氟甲基，G1是氧并且R1是氢。
*：NMR数据如下：1H-NMR(400MHz，CDCl3，以ppm计)
B06:7.9(s,1H),7.65(m,1H),7.60(m,1H),7.5(m,2H),7.45(m,1H),6.5(dd br,1H),5.4(m,1H),4.1-4.05(d,1H),3.75-3.65(d,1H),3.5-3.4(m,4H)。
B09:7.6(s,1H),7.45-7.35(m,4H),6.15(dd br,1H),5.4-5.3(m,1H),3.9(d,1H),3.6(d,1H),3.4-3.3(m,4H),2.30(s,3H)
B10:7.8(s,1H),7.42(m,3H),7.35(m,1H),6.1(dd br,1H),5.4-5.3(m,1H),3.9(d,1H),3.6(d,1H),3.4(t,2H),3.3(d,2H),2.30(s,3H)。
B11:7.6(s,1H),7.5(m,2H),7.45(m,1H),7.4(m,1H),6.3(dd br,1H),5.4(m,1H),4.3-4.3(d,1H),3.9-3.8(d,1H),3.5(t,2H),3.4(d,2H),2.40(s,3H)。
B12:7.5(s,1H),7.4(m,2H),7.35(m,2H),6.2-6.1(dd br,1H),5.3(m,1H),4.2-4.15(d,1H),3.7-3.8(d,1H),3.9(t,2H),3.3(d,2H),2.30(s,3H)。
B16:8.1(m,1H),7.5-7.35(m,4H),7.0(m,1H),5.45-5.35(m,1H),4.0(d,1H),3.6(d,1H),3.45-3.25(m,4H)。
B55:8.47(1H,d),8.11-8.13(1H,m),7.66(1H,d),7.45(3H,d),6.98(1H,d),5.40-5.46(1H,m),4.11(1H,d),3.98(1H,d),3.39-3.48(4H,m)。
B56:8.2(1H,d),8.01(1H,m),7.57(1H,d),7.45-7.50(3H,m),6.58(1H,d),5.33-5.40(1H,m),4.12(1H,d),3.75(1H,d),3.38-3.50(4H,m)
B57:7.49(2H,d),7.42(1H,m),7.34(1H,d),6.92-6.94(2H,m),6.48(1H,d)5.18-5.20(1H,m),4.03(1H,d),3.64(1H,d),3.31-3.41(4H,m),0.82(3H,m)。
B63:7.53-7.66(m,4H),7.51(m,2H),7.38-7.47(m,1H),4.79(m,1H),4.60(m,2H),4.04-4.20(m,3H),3.91(s,2H),3.72(d,1H),2.10(s,3H)。
B64:(DMSO-d6,400MHz)7.91-8.04(m,3H),7.75-7.86(m,2H),7.61-7.74(m,4H),7.46-7.59(m,2H),5.53(s,2H),4.38-4.59(m,4H),4.28-4.38(m,1H),4.10-4.24(m,2H)。
B65:3.22(s,3H),3.72(d,1H),4.08(m,3H),4.59(m,3H),4.68(s,2H),7.45(d,1H),7.51(d,2H),7.73(d,1H),7.77(d,1H),7.85(d,1H),8.11(m,1H)。
B66:2.98(d,3H),3.73(d,1H),3.96(d,1H),4.11(m,1H),4.29(m,2H),4.50(m,3H),4.78(d,1H),7.45(m,1H),7.52(m,2H),7.65(d,1H),7.81(m,2H),9.67(m,1H)。
B67:2.14(s,3H),3.72(d,1H),4.13(m,3H),4.60(m,2H),4.82(m,1H),5.28(s,2H),7.45(d,1H),7.52(d,2H),7.63(d,1H),7.68(d,1H),7.81(m,2H)。
B68:3.73(d,1H),4.10(m,3H),4.63(m,2H),4.73(s,2H),4.83(m,1H),7.45(d,1H),7.52(d,2H),7.71(s,2H),7.78(d,1H),8.22(m,1H)。
B69:1.25(t,3H),2.80(2H,q),3.35(t,2H),3.50(t,2H),3.70(d,1H),4.10(d,1H),5.35-5.46(1H,m),6.25(d,1H),7.35(d,1H),7.39-7.43(1H,m),7.46-7.55(3H,m),7.62(1H,s)。
C002:2.46(s,3H)；3.41(t,2H)；3.49(t,2H)；3.67(d,1H)；3.94(d,1H)；5.43(m,1H)；6.26(d,1H)；6.34(s,1H)；6.83(m,1H)；7.02(m,1H)；7.39(d,1H)；7.52(d,1H)；7.53(s,1H)；8.38(s,1H)。
C003:1.30(s,9H)；2.47(s,3H)；3.40(t,2H)；3.50(t,2H)；3.68(d,1H)；3.89(d,1H)；5.43(m,1H)；6.01(s,1H)；6.21(d,1H)；6.86(s,1H)；7.40(d,1H)；7.53(d,1H)；7.54(s,1H)；8.04(s,1H)。
C004:2.46(s,3H)；3.41(t,2H)；3.49(t,2H)；3.65(d,1H)；3.92(d,1H)；4.20(td,2H)；5.42(m,1H)；5.93(tt,1H)；6.30(s,1H)；6.31(d,1H)；6.71(s,1H)；6.91(s,1H)；7.39(d,1H)；7.50(d,1H)；7.51(s,1H)。
C005:1.36(s,9H)；2.47(s,3H)；3.40(t,2H)；3.50(t,2H)；3.65(d,1H)；3.88(d,1H)；4.37(td,2H)；5.43(m,1H)；5.93(tt,1H)；6.03(s,1H)；6.20(d,1H)；6.83(s,1H)；7.41(d,1H)；7.54(m,2H)。
C006:2.48(s,3H)；3.41(t,2H)；3.50(t,2H)；3.62(d,1H)；3.72(s,3H)；3.95(d,1H)；5.45(m,1H)；6.22(m,1H)；6.67(s,1H)；6.95(s,1H)；7.42(d,1H)；7.52(m,2H)。
C007:2.48(s,3H)；3.41(t,2H)；3.50(t,2H)；3.62(d,1H)；3.95(d,1H)；4.35(m,2H)；5.45(m,1H)；5.95(tt,1H)；6.22(m,1H)；6.78(s,1H)；7.11(s,1H)；7.42(d,1H)；7.52(m,2H)。
C011:2.47(s,3H),3.35-3.55(m,4H),3.76(d,1H),4.21(d,1H),5.40(m,1H),6.20(br d,1H),7.40-7.80(m,6H)。
C012:2.50(s,3H),3.78(d,1H),4.04(m,2H),4.21(d,1H),4.53(m,2H),4.89(m,1H),6.45(br d,1H),7.45-7.80(m,6H)。
C013:2.39(s,3H),3.30(d,2H),3.41(d,2H),3.69(s,3H),3.92(s,2H),4.09(d,1H),4.22(s,1H),4.72(m,1H),7.20-7.60(m,6H)。
C014:7.40-7.60(m,6H),5.91(s,1H),4.09(d,J＝17.2Hz,1H),3.79-3.70(m,5H),2.50ppm(s,3H)
C020:2.38(s,3H),2.90(m,1H),3.60-3.70(m,3H),3.85-3.92(m,2H),4.00(d,1H),4.19(m,2H),6.20(br t,1H),7.30-7.50(m,6H)
C021:2.48(s,3H),3.07(m,2H),3.32(m,2H),3.55(m,1H),3.64(t,2H),3.71(d,1H),4.11(d,1H),6.10(br t,1H),7.40-7.60(m,6H)
生物学实例
这些实例展示了具有化学式(I)的化合物的杀昆虫/杀螨特性。进行了如下试验：
海灰翅夜蛾(斜纹夜蛾)：
将棉花叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将叶圆片用5只L1期幼虫进行侵染。在经过处理之后(DAT)3天，针对死亡率、摄食行为和生长调节对样品进行检查。
下列化合物对海灰翅夜蛾产生至少80％控制：A001、A002、A003、A004、A013、A014、A015、A020、A021、A022、A023、A024、A025、A026、A027、A028、A029、A030、A031、A032、A033、A034、A035、A036、A037、A038、A039、A040、A042、A047、A048、A049、A050、A051、A052、A053、A054、A055、A056、A057、A058、A059、A061、A062、A063、A064、A065、A074、A075、A076、A077、A078、A079、A080、A081、A082、A083、A084、A085、A086、A087、A088、A089、A090、A091、A092、A093、A094、A095、A096、A097、A098、A103、A104、A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A119、A120、A121、A122、A123、A124、A125、A126、A127、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A145、A146、A148、A157、A158、A159、A160、A162、A163、A165、A166、A167、A168、A169、A170、A172、A174、A176、A177、A178、A179、A180、A181、A182、A183、A184、A185、A186、A188、A189、A190、A191、A192、A193、A194、A195、A196、A197、A198、A199、A200、A201、A202、A203、A204、A205、A206、A207、A208、A209、A210、A211、A212、A213、A214、A215、A216、A217、A218、A219、A220、B03、B04、B05、B06、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、B23、B24、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32、B33、B34、B35、B36、B37、B38、B39、B40、B41、B42、B43、B44、B45、B46、B47、B49、B50、B51、B53、B55、B56、B57、B58、B59、B61、B62、B63、B64、B67、B68、B69、C005、C006、C007、C011、C012、C14、C15、C16、C17、C18、C20
烟芽夜蛾(烟夜蛾)：
将卵(0-24h大)置于具有人工饲料的24孔微量滴定板中并且通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)施用率用试验溶液进行处理。在培育4天时间之后，针对卵死亡率、幼虫死亡率、以及生长调节对样品进行检查。
下列化合物对烟芽夜蛾给出至少80％控制：
A001、A002、A003、A004、A013、A014、A015、A016、A017、A018、A019、A020、A021、A022、A023、A024、A025、A026、A027、A028、A029、A030、A031、A032、A033、A034、A035、A036、A037、A038、A039、A040、A042、A047、A048、A049、A050、A051、A052、A053、A054、A055、A056、A057、A058、A059、A060、A061、A062、A063、A064、A065、A068、A074、A075、A076、A077、A078、A079、A080、A081、A082、A083、A084、A085、A086、A087、A088、A089、A090、A091、A092、A093、A094、A095、A096、A097、A098、A103、A104、A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A119、A120、A121、A122、A123、A124、A125、A126、A127、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A143、A144、A145、A146、A147、A148、A153、A157、A158、A159、A160、A162、A163、A165、A166、A167、A168、A169、A170、A171、A172、A174、A176、A177、A178、A179、A180、A181、A182、A183、A184、A185、A186、A187、A188、A189、A190、A191、A192、A193、A194、A196、A198、A200、A201、A202、A203、A206、A207、A208、A209、A210、A211、A212、A213、A214、A215、A216、A217、A218、A219、A220、B03、B04、B05、B06、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、B23、B24、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32、B33、B34、B35、B36、B37、B38、B39、B40、B41、B42、B43、B44、B45、B46、B47、B49、B50、B51、B52、B53、B55、B56、B57、B58、B59、B61、B62、B63、B64、B67、B68、B69、C003、C005、C007、C008、C011、C012、C14、C15、C16、C17、C18、C20
小菜蛾(Plutella xylostella)(小菜蛾(Diamond back moth))：
对具有人工饲料的24孔微量滴定板(MTP)通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用率用试验溶液进行处理。在干燥之后，用L2期幼虫对MTP进行侵染(7-12只/孔)。在培育6天时间之后，针对幼虫死亡率和生长调节对样品进行检查。
下列化合物对小菜蛾产生至少80％控制：
A001、A002、A003、A004、A005、A006、A007、A008、A009、A010、A011、A012、A013、A014、A015、A016、A017、A018、A019、A020、A021、A022、A023、A024、A025、A026、A027、A028、A029、A030、A031、A032、A033、A034、A035、A036、A037、A038、A039、A040、A041、A042、A043、A044、A045、A046、A047、A048、A049、A050、A051、A052、A053、A054、A055、A056、A057、A058、A059、A060、A061、A062、A063、A064、A065、A066、A067、A068、A069、A070、A071、A072、A073、A074、A075、A076、A077、A078、A079、A080、A081、A082、A083、A084、A085、A086、A087、A088、A089、A090、A091、A092、A093、A094、A095、A096、A097、A098、A099、A100、A101、A102、A103、A104、A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A118、A119、A120、A121、A122、A123、A124、A125、A126、A127、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A143、A144、A145、A146、A147、A148、A149、A150、A151、A152、A153、A154、A155、A156、A157、A158、A159、A160、A161、A162、A163、A164、A165、A166、A167、A168、A169、A170、A171、A172、A173、A174、A175、A176、A177、A178、A179、A180、A181、A182、A183、A184、A185、A186、A187、A188、A189、A190、A191、A192、A193、A194、A195、A196、A197、A198、A200、A201、A202、A203、A204、A205、A206、A207、A208、A209、A210、A211、A212、A213、A214、A215、A216、A217、A218、A219、A220、B01、B02、B03、B04、B05、B06、B07、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、B23、B24、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32、B33、B34、B35、B36、B37、B38、B39、B40、B41、B42、B43、B44、B45、B46、B47、B48、B49、B50、B51、B52、B53、B54、B55、B56、B57、B58、B59、B60、B61、B62、B63、B64、B65、B66、B67、B68、B69、C005、C006、C007、C009、C012、C013、C14、C15、C16、C17、C18、C20
黄瓜条叶甲(玉米根虫)：
对具有人工饲料的24孔微量滴定板(MTP)通过移液管以200ppm(在孔中的浓度为18ppm)的施用率用试验溶液进行处理。在干燥之后，用L2期幼虫对MTP进行侵染(6-10只/孔)。在培育5天时间之后，针对幼虫死亡率和生长调节对样品进行检查。
下列化合物对黄瓜条叶甲产生至少80％控制：
A001、A002、A003、A004、A006、A010、A011、A013、A014、A015、A017、A018、A019、A020、A021、A022、A023、A024、A025、A026、A027、A028、A029、A030、A031、A032、A034、A035、A036、A037、A038、A039、A040、A042、A047、A048、A049、A050、A051、A052、A053、A054、A055、A056、A057、A058、A059、A060、A061、A062、A063、A064、A065、A069、A074、A075、A076、A077、A078、A079、A080、A081、A082、A084、A085、A086、A087、A088、A089、A090、A091、A092、A093、A094、A095、A096、A097、A098、A104、A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A120、A122、A123、A124、A125、A126、A127、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A143、A144、A145、A146、A147、A150、A157、A158、A159、A160、A166、A167、A168、A169、A170、A171、A176、A177、A178、A179、A180、A181、A182、A183、A184、A186、A187、A188、A189、A190、A191、A192、A193、A194、A195、A198、A200、A201、A202、A203、A204、A205、A206、A207、A208、A209、A210、A211、A212、A213、A214、A215、A216、A217、A218、A219、A220、B01、B02、B03、B04、B05、B06、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、B23、B24、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32、B33、B34、B35、B36、B37、B38、B39、B40、B42、B43、B44、B45、B46、B49、B50、B55、B56、B57、B58、B59、B61、B63、B67、B68、B69、C005、C006、C007、C011、C012、C013、C14、C15、C16、C17、C18、C20
烟蓟马(葱蓟马)：
将向日葵叶圆片放置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将这些叶圆片用混合年龄的蓟马群侵染。在培育7天时间之后，针对死亡率对样品进行检查。
下列化合物对烟蓟马产生至少80％的控制：
A001、A002、A003、A004、A005、A007、A008、A013、A014、A015、A017、A019、A020、A021、A022、A023、A024、A025、A026、A027、A028、A029、A030、A031、A032、A034、A035、A036、A037、A038、A039、A040、A041、A042、A043、A047、A048、A049、A050、A051、A052、A053、A054、A055、A056、A057、A058、A060、A061、A062、A063、A064、A065、A066、A067、A068、A069、A074、A075、A076、A077、A078、A079、A080、A081、A082、A083、A084、A085、A086、A087、A088、A089、A090、A091、A092、A093、A094、A095、A096、A097、A098、A099、A101、A102、A103、A104、A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A120、A121、A122、A123、A124、A125、A126、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A143、A144、A145、A146、A147、A148、A149、A151、A152、A153、A155、A157、A158、A159、A160、A163、A166、A167、A168、A169、A170、A171、A175、A176、A177、A178、A179、A180、A181、A182、A183、A184、A185、A186、A187、A188、A189、A190、A191、A192、A193、A194、A195、A196、A197、A198、A200、A201、A202、A203、A204、A206、A207、A208、A209、A210、A211、A213、A215、A216、A217、A218、A219、A220、B02、B03、B04、B05、B06、B08、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B19、B20、B21、B22、B23、B24、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32、B33、B34、B35、B36、B37、B38、B39、B40、B41、B42、B43、B44、B45、B46、B47、B49、B50、B51、B53、B56、B58、B59、B61、B62、B63、B66、B68、B69、C006、C007、C008、C009、C010、C013、C14、C15、C16、C17、C18、C20
二点叶螨(二斑叶螨)：
将在24孔微量滴定板中的琼脂上的豆叶圆片以200ppm的施用率用试验溶液进行喷雾。在干燥之后，将这些叶圆片用混合年龄的螨群侵染。8天之后，针对卵死亡率、幼虫死亡率和成虫死亡率对圆片进行检查。
下列化合物对二点叶螨产生至少80％控制：
A001、A002、A003、A004、A005、A006、A008、A012、A013、A014、A015、A017、A020、A021、A022、A023、A024、A025、A026、A027、A028、A029、A030、A031、A032、A033、A034、A035、A036、A037、A038、A039、A040、A042、A047、A048、A049、A050、A051、A052、A053、A054、A055、A056、A057、A058、A059、A060、A061、A062、A063、A064、A065、A066、A067、A068、A069、A074、A075、A076、A077、A078、A079、A080、A081、A082、A083、A084、A085、A086、A087、A088、A089、A090、A092、A093、A094、A095、A096、A097、A098、A099、A101、A102、A103、A104、A105、A106、A107、A108、A109、A110、A111、A112、A113、A114、A115、A116、A117、A119、A120、A121、A122、A123、A124、A125、A126、A127、A128、A129、A130、A131、A132、A133、A134、A135、A136、A137、A138、A139、A140、A141、A142、A143、A144、A145、A146、A147、A148、A149、A151、A152、A153、A155、A156、A157、A158、A159、A160、A162、A163、A165、A166、A167、A168、A169、A170、A171、A172、A173、A174、A176、A177、A178、A179、A180、A181、A182、A183、A184、A185、A186、A187、A188、A189、A190、A191、A192、A193、A194、A195、A196、A197、A198、A199、A200、A201、A202、A203、A204、A205、A206、A207、A208、A209、A210、A211、A213、A214、A215、A216、A217、A218、A219、A220、B01、B02、B03、B04、B05、B06、B09、B10、B11、B12、B13、B14、B15、B16、B17、B18、B19、B20、B21、B22、B23、B24、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32、B33、B34、B35、B36、B37、B38、B39、B40、B43、B44、B45、B46、B47、B48、B50、B51、B56、B57、B58、B59、B61、B62、B63、B64、B66、B67、B68、B69、C005、C006、C007、C008、C009、C010、C012、C013、C14、C15、C16、C17、C18、C20
桃蚜(小袋(sachet))(绿桃蚜)混合群体
将试验化合物用移液管施用到24孔平板中并且与蔗糖溶液进行混合。将这些平板用拉伸的Parafilm膜进行封闭。将一种24孔塑料模板置放在该平板上并且将经过侵染的豌豆幼苗直接置放在该Parafilm膜上。将该经过侵染的平板用凝胶印迹纸与另一个塑料模板进行封闭，并且然后倒置。侵染5天之后，针对死亡率对这些样品进行检查。施用率：12.5ppm。
下列化合物对桃蚜产生至少80％的控制：A002、A004、A026、A027、A038、A064、A080、A088、A089、A090、A122、A124、A125、A132、A133、A139、A145、A178、A188、A190、A218、B06、B15、B16、B27、B31、B36、B39、B50、B58、C15、C16、C17、C18、C20
英雄美洲蝽(Euschistus heros)(新热带区褐臭蝽)
接触/饲喂活性
以50ppm的施用率用稀释的喷雾溶液对位于回转台喷雾室中的2周大的大豆植物进行喷雾。干燥之后，加入2粒大豆种子并且在塑料测试盒中用10只该新热带区褐臭蝽英雄美洲蝽的N-2期若虫侵染植物。将盒子在气候室中在25℃与60％RH下进行培育。在侵染5天之后，完成有关死亡率与生长效果的评估。
下列化合物对英雄美洲蝽产生至少80％的控制：
A188、C15、C16、C17、C18、C20
稻褐飞虱(褐飞虱)
(杀幼虫剂，饲喂/接触)
在喷雾室中以200ppm的施用率用该稀释的试验溶液对水稻幼苗进行处理。在干燥之后，用20只N3期若虫对植物进行侵染(2个重复)。该处理6-12天之后，针对死亡率对样品进行检查。下列化合物对稻褐飞虱产生至少80％的控制：
A002、A026、A027、A038、A064、A080、A088、A090、A124、A125、A133、A139、A145、B04、B06、B27、B31、B36、B39、B50、B58、C15、C17、C18、C20
棉铃象甲(棉铃虫)
(杀成虫剂，饲喂/接触)
在喷雾室中以50ppm的施用率用该稀释的试验溶液对棉花植物进行处理。在干燥之后，用10只象虫甲成虫对植物进行侵染(2个重复)。该处理5天之后，针对死亡率对样品进行检查。下列化合物对棉铃象甲产生至少80％的控制：
C15、C16、C17、C18、C20
1.一种具有化学式I的化合物
其中
G1是氧；
R1是氢；
R2是基团P
L是一个键、亚甲基或亚乙基；
A1与A2中之一是S、SO或SO2并且另一个是-C(R4)R4-；
R3是氢或甲基；
每个R4独立地是氢或甲基；
Y1、Y2与Y3独立地是CH或氮；
其中Y1、Y2与Y3中不多于两个是氮并且其中Y2与Y3两者不都是氮；
R5是氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤烷基、C3-C5环烷基、C1-C2卤环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；
X2是C-X6或氮；
X1、X3与X6独立地是氢、卤素或三卤甲基，其中X1、X3与X6中至少两个不是氢；
X4是三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。
2.一种根据段落1所述的化合物，其中R2是硫杂环丁-3-基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、硫杂环丁-3-基甲基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、硫杂环丁-2-基甲基-、(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-、(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-、2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基、2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基、或2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基。
3.一种根据段落1或段落2所述的化合物，其中
Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH，或
Y1是N，Y2是CH，Y3是CH，或
Y1是N，Y2是N，Y3是CH，或
Y1是CH，Y2是N，Y3是CH，或
Y1是CH，Y2是CH，Y3是N。
4.一种根据段落1至3中任一项所述的化合物，其中R5是氢、氯、溴、氟、三氟甲基、甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲氧基、氰基、或环丙基。
5.一种根据段落1至4中任一项所述的化合物，其中
X1是氯，X2是CH，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-F，X3是氢，或
X1是氟，X2是C-Cl，X3是氢，或
X1是氯，X2是C-Cl，X3是氢，或
X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-F，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-I，X3是氯，或
X1是氟，X2是C-F，X3是氟，或
X1是氯，X2是CH，X3是溴，或
X1是氯，X2是CH，X3是氟，或
X1是氯，X2是CH，X3是三氟甲基，或
X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，或
X1是三氟甲基，X2是CH，X3是三氟甲基，或
X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，或
X1是三氟甲基，X2是CH，X3是氢，或
X1是氯，X2是N，X3是氯，或
X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基。
6.一种根据段落1至5中任一项所述的化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢。
7.一种具有化学式X1的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于段落1至6中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
8.一种具有化学式X2的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于段落1至6中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
9.一种具有化学式X3的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于段落1至6中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
10.一种具有化学式X4的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于段落1至6中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
11.一种具有化学式X5的化合物
其中G1、R1、R2、R5、Y1、Y2、以及Y3是如对于段落1至6中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的，并且X5是氯、溴、碘、氨基、CHO、CN、OH、C(＝O)OH、C(＝NOH)H、C(＝NOH)Cl、C(＝NOH)NH2、C(＝O)CH3、C(＝NOH)CH3、C(＝O)CH2Cl、或C(＝O)CH2Br。
12.一种控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如段落1至6中任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
13.一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物的组合物，该组合物包含杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如段落1至6的任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
14.根据段落13所述的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物，该组合物包括至少一种另外的具有生物活性的化合物。
15.一种组合产品，包括一种杀有害生物有效量的组分A以及一种杀有害生物有效量的组分B，其中组分A是一种如段落1至6中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物，并且化合物B是吡虫啉、恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、氟虫腈、伊维菌素、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、米尔倍霉素、赛灭净、噻虫嗪、皮瑞普、溴氰菊酯、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、氰氟虫腙、莫昔克丁、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、氯舒隆、噻嘧啶、双甲脒、三氯苯达唑、阿维菌素、阿巴美丁、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、氟虫腈、虱螨脲、蜕皮激素或虫酰肼，其中该组合产品是用于在治疗处理的方法中使用。
16.一种组合产品，包括一种杀有害生物有效量的组分A以及一种杀有害生物有效量的组分B，其中组分A是一种如段落1至6中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物，并且组分B是恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、莫昔克丁、氯舒隆、噻嘧啶、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、虱螨脲或蜕皮激素。
17.一种根据段落15或段落16所述的组合产品，其中组分B是恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、莫昔克丁、氯舒隆或噻嘧啶。

Claims (15)

1.一种具有化学式I的化合物
其中
G1是氧；
R1是氢；
R2是基团P
L是一个键、亚甲基或亚乙基；
A1与A2中之一是S、SO或SO2并且另一个是-C(R4)R4-；
R3是氢或甲基；
每个R4独立地是氢或甲基；
Y1是CH，Y2是CH，Y3是CH；
R5是氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤烷基、C3-C5环烷基、C1-C2卤环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；
X2是C-X6或氮；
X1、X3与X6独立地是卤素或三卤甲基；
X4是三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基；
条件是从保护范围中排除了式(A)化合物，其中环C和R2具有下表X中列出的值
表X
2.一种根据权利要求1所述的化合物，其中R2是硫杂环丁-3-基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-、2,2-二甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-1-氧代-硫杂环丁-3-基-、3-甲基-1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基-、硫杂环丁-3-基甲基-、1-氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、1,1-二氧代-硫杂环丁-3-基甲基-、硫杂环丁-2-基甲基-、(1-氧代硫杂环丁-2-基)甲基-、(1,1-二氧代硫杂环丁-2-基)甲基-、2-(硫杂环丁-3-基)乙烷基、2-(1,1-二氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基、或2-(1-氧代硫杂环丁-3-基)乙烷基。
3.一种根据权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中R5是氢、氯、溴、氟、三氟甲基、甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲氧基、氰基、或环丙基。
4.一种根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中
X1是氯，X2是C-Br，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-F，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-Cl，X3是氯，或
X1是氯，X2是C-I，X3是氯，或
X1是氟，X2是C-F，X3是氟，或
X1是氯，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，或
X1是三氟甲基，X2是C-Cl，X3是三氟甲基，或
X1是氯，X2是N，X3是氯，或
X1是三氟甲基，X2是N，X3是三氟甲基。
5.一种根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中X2是C-X6，Y1、Y2和Y3是C-H，R3是氢，并且每个R4都是氢。
6.一种具有化学式X1的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于权利要求1至5中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
7.一种具有化学式X2的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于权利要求1至5中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
8.一种具有化学式X3的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于权利要求1至5中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的；
条件是式II-a1，II-a2，II-b1，II-b2，II-d1，II-d2，II-e1和II-e2化合物并未根据本发明，其中式II-a1，II-a2，II-b1，II-b2，II-d1，II-d2，II-e1和II-e2化合物具有下述结构：
式II-a1化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3
式II-a2化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3
式II-b1化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3
式II-b2化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3.
式II-d1化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3.
式II-d2化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3.
式II-e1化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3.
式II-e2化合物
其中R2和R7具有Table 2X中给定的值并且R1是CF3.
表2X
No. R2 R7 X.35 3,4,5-三氯-苯基 1,1-二氧代-硫杂环丁烷-3-基- X.36 3,4,5-三氯-苯基 3-甲基-硫杂环丁烷-3-基- X.37 3,4,5-三氯-苯基 1-氧代-硫杂环丁烷-3-基- X.38 3,4,5-三氯-苯基 硫杂环丁烷-3-基- X.42 3,4,5-三氯-苯基 硫杂环丁烷-2-基-甲基- X.43 3,4,5-三氯-苯基 1-氧代-硫杂环丁烷-2-基-甲基- X.44 3,4,5-三氯-苯基 1,1-二氧代-硫杂环丁烷-2-基-甲基- X.52 3,5-二氯-4-氟-苯基 1,1-二氧代-硫杂环丁烷-3-基- X.53 3,5-二氯-4-氟-苯基 3-甲基-硫杂环丁烷-3-基- X.54 3,5-二氯-4-氟-苯基 1-氧代-硫杂环丁烷-3-基- X.55 3,5-二氯-4-氟-苯基 硫杂环丁烷-3-基- X.59 3,5-二氯-4-氟-苯基 硫杂环丁烷-2-基-甲基- X.60 3,5-二氯-4-氟-苯基 1-氧代-硫杂环丁烷-2-基-甲基- X.61 3,5-二氯-4-氟-苯基 1,1-二氧代-硫杂环丁烷-2-基-甲基-
。
9.一种具有化学式X4的化合物
其中G1、R1、R2、R5、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、以及Y3是如对于权利要求1至5中任一项中的具有化学式I的化合物所定义的。
10.一种控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法，该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如权利要求1至5中任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
11.一种杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物的组合物，该组合物包含杀昆虫、杀螨、杀线虫、或杀软体动物有效量的、如权利要求1至5的任一项中所定义的具有化学式(I)的化合物。
12.根据权利要求11所述的杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的组合物，该组合物包括至少一种另外的具有生物活性的化合物。
13.一种组合产品，包括一种杀有害生物有效量的组分A以及一种杀有害生物有效量的组分B，其中组分A是一种如权利要求1至5中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物，并且化合物B是吡虫啉、恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、氟虫腈、伊维菌素、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、米尔倍霉素、赛灭净、噻虫嗪、皮瑞普、溴氰菊酯、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、氰氟虫腙、莫昔克丁、烯虫酯(包括S-烯虫酯)、氯舒隆、噻嘧啶、双甲脒、三氯苯达唑、阿维菌素、阿巴美丁、依马克丁、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、氟虫腈、虱螨脲、蜕皮激素或虫酰肼，其中该组合产品是用于在治疗处理的方法中使用。
14.一种组合产品，包括一种杀有害生物有效量的组分A以及一种杀有害生物有效量的组分B，其中组分A是一种如权利要求1至5中任一项所定义的具有化学式(I)的化合物，并且组分B是恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、莫昔克丁、氯舒隆、噻嘧啶、依立诺克丁、多拉克汀、司拉克丁、奈马克丁、阿苯达唑、坎苯达唑、芬苯达唑、氟苯达唑、甲苯达唑、奥芬达唑、奥苯达唑、帕苯达唑、四咪唑、左旋咪唑、噻烯氢嘧啶、奥克太尔、莫仑太尔、三氯苯达唑、依西太尔、虱螨脲或蜕皮激素。
15.一种根据权利要求13或权利要求14所述的组合产品，其中组分B是恩氟沙星、吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶、非班太尔、喷沙西林、美洛昔康、头孢氨苄、卡那霉素、匹莫苯、克仑特罗、奥美拉唑、硫姆林、贝那普利、皮瑞普、头孢喹肟、氟苯尼考、布舍瑞林、头孢维星、托拉菌素、头孢噻呋、司拉克丁、卡洛芬、莫昔克丁、氯舒隆或噻嘧啶。
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