CN106045846A - 一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法 - Google Patents

一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106045846A
CN106045846A CN201610385952.9A CN201610385952A CN106045846A CN 106045846 A CN106045846 A CN 106045846A CN 201610385952 A CN201610385952 A CN 201610385952A CN 106045846 A CN106045846 A CN 106045846A
Authority
CN
China
Prior art keywords
silkworm chrysalis
linolenic acid
vacuum
temperature
dried silkworm
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610385952.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈瑞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610385952.9A priority Critical patent/CN106045846A/zh
Publication of CN106045846A publication Critical patent/CN106045846A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Abstract

本发明涉及一种溶剂萃取工艺，具体涉及一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法。该方法为，取新鲜蚕蛹，经真空冷冻干燥后粉碎至420目，向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.2‑7.5Map，温度为32‑35℃的超临界CO2，提取22‑25分钟，分离CO2后，进入真空精馏塔内，在20‑22℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸，本发明亚麻酸提取工艺简单，亚麻酸提取率以及纯度均有明显提高。

Description

一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法
技术领域
本发明涉及一种溶剂萃取工艺，具体涉及一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法。
背景技术
蚕蛹是体弱、病后、老人及产妇产后的高级营养补品。蚕蛹能产生具有药理学活性物质，可有效提高人体内白细胞水平，从而提高免疫力、延缓衰老。蚕蛹油可以降血脂、降胆固醇，对治疗高胆固醇血症和改善肝功能有显著作用，蚕蛹中含有丰富的蛋白质和不饱和亚麻酸，现有亚麻酸提取方法多存在步骤复杂、实验要求较高，溶剂易残留、产品纯度不高的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法。
一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法，该方法为：
取新鲜蚕蛹，放入真空度为30-35pa的真空冷藏罐内，在-2~-3℃下保持35-40分钟后，迅速将温度降至-30~-35℃，保持1-1.2小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.2-7.5Map，温度为32-35℃的超临界CO2，提取22-25分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在20-22℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
本发明亚麻酸提取工艺简单，通过添加碳酸氢钠能明显提高亚麻酸的提取率在中压下精馏可明显提高亚麻酸的纯度，亚麻酸提取率在99.6%-99.8%，纯度可达99-99.2%，产品酸价在0.162-0.168 mgKOH/g，过氧化值在1.46-1.52 meq/kg，产品中无溶剂残留。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明进行说明，
实施例1、一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法，该方法为：
取新鲜蚕蛹，放入真空度为30pa的真空冷藏罐内，在-2~℃下保持35分钟后，迅速将温度降至-30℃，保持1小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.2Map，温度为32℃的超临界CO2，提取22分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在20℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在99.62%，纯度可达99%，产品酸价在0.1626 mgKOH/g，过氧化值在1.463 meq/kg，产品中无溶剂残留。
实施例2、一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法，该方法为：
取新鲜蚕蛹，放入真空度为32pa的真空冷藏罐内，在-2.2℃下保持36分钟后，迅速将温度降至-31℃，保持1.05小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.28Map，温度为33℃的超临界CO2，提取23分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在20.5℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在99.68%，纯度可达99.08%，产品酸价在0.1633mgKOH/g，过氧化值在1.485 meq/kg，产品中无溶剂残留。
实施例3、一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法，该方法为：
取新鲜蚕蛹，放入真空度为34pa的真空冷藏罐内，在-2.5℃下保持37分钟后，迅速将温度降至-33℃，保持1.08小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.42Map，温度为34℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在99.75%，纯度可达99.16%，产品酸价在0.1662mgKOH/g，过氧化值在1.508meq/kg，产品中无溶剂残留。
实施例4、一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法，该方法为：
取新鲜蚕蛹，放入真空度为35pa的真空冷藏罐内，在-3℃下保持40分钟后，迅速将温度降至-35℃，保持1.2小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.5Map，温度为35℃的超临界CO2，提取25分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在22℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在99.8%，纯度可达99.2%，产品酸价在0.168mgKOH/g，过氧化值在1.52 meq/kg，产品中无溶剂残留。
以下进一步结合具体对比试验对本发明进行说明：
实验组，取新鲜蚕蛹，放入真空度为33pa的真空冷藏罐内，在-2.8℃下保持38分钟后，迅速将温度降至-34℃，保持1.16小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.46Map，温度为34.5℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21.6℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在99.77%，纯度可达99.16%。
对照组1：取新鲜蚕蛹，放入真空度为33pa的真空冷藏罐内，在-2.8℃下保持38分钟后，迅速将温度降至-34℃，保持1.16小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.46Map，温度为34.5℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21.6℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在90.22%，纯度可达99.15%。
对照组2：取新鲜蚕蛹，放入真空度为33pa的真空冷藏罐内，在-2.8℃下保持38分钟后，迅速将温度降至-34℃，保持1.16小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.46Map，温度为34.5℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21.6℃，7Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在90.22%，纯度可达80.33%。
对照组3：取新鲜蚕蛹，放入真空度为33pa的真空冷藏罐内，在-2.8℃下保持38分钟后，迅速将温度降至-34℃，保持1.16小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.46Map，温度为34.5℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21.6℃，6Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在90.22%，纯度可达82.46%。
对照组4：取新鲜蚕蛹，放入真空度为33pa的真空冷藏罐内，在-2.8℃下保持38分钟后，迅速将温度降至-34℃，保持1.16小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.46Map，温度为34.5℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21.6℃，5Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在90.22%，纯度可达81.72%。
对照组5：取新鲜蚕蛹，放入真空度为33pa的真空冷藏罐内，在-2.8℃下保持38分钟后，迅速将温度降至-34℃，保持1.16小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.46Map，温度为34.5℃的超临界CO2，提取24分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在21.6℃，9Mpa下精馏得到亚麻酸。
该条件下亚麻酸提取率在90.22%，纯度可达80.86%。

Claims (1)

1.一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法，其特征在于，该方法为：
取新鲜蚕蛹，放入真空度为30-35pa的真空冷藏罐内，在-2~-3℃下保持35-40分钟后，迅速将温度降至-30~-35℃，保持1-1.2小时；
将蚕蛹粉碎至420目；
向蚕蛹粉按2:100的质量比添加碳酸氢钠混合搅拌均匀后，将蚕蛹粉置入萃取釜中，密封后注入压力为7.2-7.5Map，温度为32-35℃的超临界CO2，提取22-25分钟，分离 CO2 后，进入真空精馏塔内，在20-22℃，8Mpa下精馏得到亚麻酸。
CN201610385952.9A 2016-06-03 2016-06-03 一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法 Pending CN106045846A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610385952.9A CN106045846A (zh) 2016-06-03 2016-06-03 一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610385952.9A CN106045846A (zh) 2016-06-03 2016-06-03 一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106045846A true CN106045846A (zh) 2016-10-26

Family

ID=57172103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610385952.9A Pending CN106045846A (zh) 2016-06-03 2016-06-03 一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106045846A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1424389A (zh) * 2002-12-20 2003-06-18 吉首大学科技研究开发中心 从猕猴桃中提取亚麻酸油的工艺方法
CN101121654A (zh) * 2007-07-24 2008-02-13 山东大学 蚕蛹α－亚麻酸超临界CO2萃取分离纯化方法
CN101519626A (zh) * 2008-02-25 2009-09-02 景凯 蚕蛹毛油提取α-亚麻酸的工艺
CN103695182A (zh) * 2013-05-16 2014-04-02 黑龙江惠民兴生物科技有限公司 超临界萃取亚麻酸的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1424389A (zh) * 2002-12-20 2003-06-18 吉首大学科技研究开发中心 从猕猴桃中提取亚麻酸油的工艺方法
CN101121654A (zh) * 2007-07-24 2008-02-13 山东大学 蚕蛹α－亚麻酸超临界CO2萃取分离纯化方法
CN101519626A (zh) * 2008-02-25 2009-09-02 景凯 蚕蛹毛油提取α-亚麻酸的工艺
CN103695182A (zh) * 2013-05-16 2014-04-02 黑龙江惠民兴生物科技有限公司 超临界萃取亚麻酸的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103636820B (zh) 一种健脾强身促消化清香芝麻油
CN102977996A (zh) 从葡萄皮中提取不饱和脂肪酸的方法
CN101429222A (zh) 提取芒果苷的一种方法
CN106993789B (zh) 一种亚临界多元混合溶剂萃取高品质蜂胶的方法
CN104611124B (zh) 紫苏籽经压榨和超临界co2萃取提油的方法
CN103636816A (zh) 一种具有降血压保健功效的芝麻油
CN103695182A (zh) 超临界萃取亚麻酸的方法
CN107541332A (zh) 一种辣木油及其制备方法
CN106045846A (zh) 一种从蚕蛹中提取亚麻酸的方法
CN103819517B (zh) 一种茶皂素的制备方法
CN105524036A (zh) 一种高效低耗提取葡萄籽原花青素的方法
CN108130185A (zh) 利用栀子提取栀子油的方法
CN102229855B (zh) 一种超临界co2萃取-精馏提取薏苡仁油的方法
CN103651980B (zh) 一种补益肝肾的保健油
CN106045845A (zh) 一种从黄翅大白蚁中提取亚麻酸的方法
CN106045844A (zh) 一种从豆虫中提取亚麻酸的方法
CN101371700A (zh) 联合提取八角挥发油和莽草酸粗提物的方法
CN108341751A (zh) 一种辣椒碱的提取工艺
CN104892695A (zh) 一种用油茶果壳提取鞣质的制备方法
CN106083568A (zh) 一种从竹虫中提取亚麻酸的方法
CN101313738A (zh) 一种浸出法生产低温豆粕的方法
CN104152262A (zh) 一种杜仲果实汽爆炼制联产杜仲果油、杜仲胶以及杜仲浸膏的方法
CN105063107B (zh) 一种从栀子中制备番红花酸的方法
CN106266575A (zh) 获取植物活性成分的方法
CN104946385A (zh) 一种南瓜籽油的超临界萃取方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161026

RJ01 Rejection of invention patent application after publication