CN106018019A - 复合式生物组织样本制备脱水液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种脱水液。更具体地说，本发明涉及一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：无水乙醇45～55份、叔丁醇15～25份、甲基环己烷10～20份、丙酮6～9份和异丙醇6～10份。本发明避免了单一使用乙醇脱水的缺陷，对生物组织脱水、脱脂更彻底，可满足常规病理诊断、免疫组织化学诊断技术、分子生物学诊断技术要求，处理的组织效果优于传统技术，以完全替代传统的梯度乙醇脱水应用于相关的病理学实验。

Description

复合式生物组织样本制备脱水液
技术领域
本发明涉及一种脱水液。更具体地说，本发明涉及一种复合式生物组织样本制备脱水液。
背景技术
组织病理学的诞生已有150多年的历史，在所有的医院，只要有手术，均由医院病理科对手术组织样本作出组织病理学诊断。
常规石蜡包埋HE染色制片是当前用以处理组织样本的最基本技术，它是病理诊断方法学的基础，也是许多新方法、新技术诊断优劣的评定参照标准。传统的组织脱水方法是将组织样本放置在不同浓度的乙醇液体缸中，依次倒入不同浓度的乙醇，浓度由低到高，直至无水乙醇，样本依次在每个试剂中按规定浸泡不同时间完成脱水。由于使用乙醇单一试剂，所以试剂的宽容度差，乙醇梯度难以控制，要做到乙醇梯度准确，医院必须每天更换乙醇，那样试剂消耗量大，医院无法做到。再有乙醇脱脂能力低，很多带有脂肪成分的组织，乙醇无法彻底处理干净(如：脂肪组织、乳腺组织、脂肪瘤等)。由于采用乙醇脱水存在梯度不准确、脱脂能力弱的缺陷，很难切出完整的脂肪组织切片，致使目前病理制片优质片率低(全国统计在40～70％)，影响诊断。同时绝大数医院自行配制试剂，缺乏统一标准。因此病理行业组织标本处理液用品的标准化生产、无毒化、社会化供求，是行业发展的必然趋势。因此，研发复合式生物组织样本制备脱水液替代梯度乙醇脱水用于病理学实验具有重要的意义。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是避免单一使用乙醇脱水的缺陷，对生物组织脱水、脱脂更彻底，可满足常规病理诊断、免疫组织化学诊断技术、分子生物学诊断技术要求，处理的组织效果优于传统技术，以完全替代传统的梯度乙醇脱水应用于相关的病理学实验。
为了实现本发明的这些目的和其它优点，提供了一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇45～55份、叔丁醇15～25份、甲基环己烷10～20份、丙酮6～9份和异丙醇6～10份。
优选的是，所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇50份、叔丁醇20份、甲基环己烷15份、丙酮7份和异丙醇8份。
优选的是，所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，所述脱水液由上述组分在常温下按比例混匀制得。
优选的是，所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，还包括以下体积份数的组分：
高渗脱水剂2～4份、烷基多苷1.5～1.7份和石油醚0.1～0.2份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3～4:5～8:0.7～1.1混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1～2制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3～4混配构成。
优选的是，所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，还包括以下体积份数的组分：
高渗脱水剂3份、烷基多苷1.6份和石油醚0.1份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3:7:0.9混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1.5制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3混配构成。
优选的是，所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，所述脱水液由上述组分在常温下按比例混匀制得。
本发明至少包括以下有益效果：本发明的脱水液采用复合试剂配制，采用界面化学技术，充分利用各组分试剂(如：叔丁醇的脱水作用，甲基环己烷的脱脂作用，丙酮的穿透性等)的功效对不同生物组织进行脱水、脱脂；避免了单一使用乙醇的缺陷。本发明提供的复合式生物组织样本制备脱水液在应用时，可以不修改传统的梯度乙醇脱水程序，直接替代梯度乙醇对组织进行脱水，特别适用于脱水机使用。本发明提供的复合式生物组织样本制备脱水液采用复合成分配方，经常规病理诊断、细胞形态学实验、免疫组织化学实验、分子病理学实验及核酸提取实验证明，完全可以替代并优于传统梯度乙醇对组织进行脱水、脱脂，应用于相关的病理学实验。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
本发明提供一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇45～55份、叔丁醇15～25份、甲基环己烷10～20份、丙酮6～9份和异丙醇6～10份。
该脱水液采用复合试剂配制，采用界面化学技术，充分利用各组分试剂(如：无水乙醇和叔丁醇脱水作用，甲基环己烷的脱脂作用和丙酮穿透性等)的功效对不同组织进行脱水、脱脂、避免了单一使用乙醇的缺陷，对组织脱水、脱脂更彻底。由于叔丁醇的脱水能力较无水乙醇弱，但脱水作用缓和，对组织没有损伤，不会引起组织因过度脱水而收缩硬化，使组织破碎影响切片，比传统方法易于掌控操作的时间和过程，提高了组织的安全性和可靠性，同时又加入了少量的异丙醇，使得脱水过程更加安全。而适量甲基环己烷的加入同时脱去了生物组织中的脂肪成分，脱脂能力强，比较容易切出完整的脂肪组织切片，提高病理制片的优质片率。丙酮的加入则使得各种组分相互溶解在一起，便于穿透生物组织，进入生物组织内部。
所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇50份、叔丁醇20份、甲基环己烷15份、丙酮7份和异丙醇8份。
所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，所述脱水液由上述组分在常温下按比例混匀制得，制备方法简单，原料廉价易得。
所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，还包括以下体积份数的组分：
高渗脱水剂2～4份、烷基多苷1.5～1.7份和石油醚0.1～0.2份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3～4:5～8:0.7～1.1混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1～2制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3～4混配构成。
高渗脱水剂进入生物组织后，可提高渗透压，使之高于生物组织，造成外界与生物组织之间的渗压梯度，水就逆渗压梯度移动，从生物组织移入外部，使生物组织脱水，甘露醇和山梨醇互为同分异构体，二者和一定比例的高渗葡萄糖混配，脱水效果更好，能够保证脱水既不会出现脱过，也不会出现脱不干净的情况，使得后期的切片干净，易于观察。适量烷基多苷的加入提高了脱脂效果，且兼具表面活性剂的作用，提高了各组分的相溶性。石油醚的加入在改善脱脂效果的同时，由于石油醚的沸点较低，可用真空干燥去除。
所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，还包括以下体积份数的组分：
高渗脱水剂3份、烷基多苷1.6份和石油醚0.1份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3:7:0.9混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1.5制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3混配构成。
所述的复合式生物组织样本制备脱水液中，所述脱水液由上述组分在常温下按比例混匀制得，制备方法简单，原料廉价易得。
实施例1
一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇45份、叔丁醇20份、甲基环己烷20份、丙酮9份和异丙醇6份。
实施例2
一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇55份、叔丁醇15份、甲基环己烷14份、丙酮6份和异丙醇10份。
实施例3
一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇46.4份、叔丁醇25份、甲基环己烷10份、丙酮8份和异丙醇7份，高渗脱水剂2份、烷基多苷1.5份和石油醚0.1份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3:5:0.7混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3混配构成。
实施例4
一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇46份、叔丁醇22份、甲基环己烷12.3份、丙酮份和异丙醇8份、高渗脱水剂3份、烷基多苷1.6份和石油醚0.1份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3:7:0.9混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1.5制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3混配构成。
实施例5
一种复合式生物组织样本制备脱水液，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇47份、叔丁醇21.1份、甲基环己烷11份、丙酮9份和异丙醇6份、高渗脱水剂4份、烷基多苷1.7份和石油醚0.2份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为4:8:1.1混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:2制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:4混配构成。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。

Claims (6)

1.一种复合式生物组织样本制备脱水液，其特征在于，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇45～55份、叔丁醇15～25份、甲基环己烷10～20份、丙酮6～9份和异丙醇6～10份。
2.如权利要求1所述的复合式生物组织样本制备脱水液，其特征在于，包括以下体积份数的组分：
无水乙醇50份、叔丁醇20份、甲基环己烷15份、丙酮7份和异丙醇8份。
3.如权利要求1所述的复合式生物组织样本制备脱水液，其特征在于，所述脱水液由上述组分在常温下按比例混匀制得。
4.如权利要求1所述的复合式生物组织样本制备脱水液，其特征在于，还包括以下体积份数的组分：
高渗脱水剂2～4份、烷基多苷1.5～1.7份和石油醚0.1～0.2份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3～4:5～8:0.7～1.1混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1～2制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3～4混配构成。
5.如权利要求4所述的复合式生物组织样本制备脱水液，其特征在于，还包括以下体积份数的组分：
高渗脱水剂3份、烷基多苷1.6份和石油醚0.1份，
其中，所述高渗脱水剂是由体积分数为20％的甘露醇，体积分数为30％的山梨醇和高渗葡萄糖按照体积份数比为3:7:0.9混配构成；所述烷基多苷是由天然脂肪醇和葡萄糖按照质量比为1:1.5制备得到；所述石油醚是由戊烷和己烷按照质量比为2:3混配构成。
6.如权利要求4所述的复合式生物组织样本制备脱水液，其特征在于，所述脱水液由上述组分在常温下按比例混匀制得。
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