CN108387421B - 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 - Google Patents
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108387421B CN108387421B CN201810133509.1A CN201810133509A CN108387421B CN 108387421 B CN108387421 B CN 108387421B CN 201810133509 A CN201810133509 A CN 201810133509A CN 108387421 B CN108387421 B CN 108387421B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- tissue treatment
- prepared
- pathological
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract description 112
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 72
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 36
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 29
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 101
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 claims description 37
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 26
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 2-methylnonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 19
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims description 18
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims description 18
- -1 alcohol compound Chemical class 0.000 claims description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 16
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 16
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 13
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940078546 isoeicosane Drugs 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 8
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 claims description 8
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 claims description 6
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 abstract description 12
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000008096 xylene Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 31
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 10
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 6
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000012317 liver biopsy Methods 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明涉及临床病理诊断试剂领域，尤其是一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液。该用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物70‑90份、脂肪酸10‑30份；B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物30‑60份、异构烷烃10‑40份、高级醇10‑20份。本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，不含对人体有害的福尔马林、二甲笨易挥发性物质，与传统的分部组织处理比较，将诊断速度缩减到1‑3小时，极大地提高了诊断效率，减少了患者等待的时间和焦虑之苦，是一种完全可以替代传统组织处理试剂的生物组织处理试剂。
Description
技术领域
本发明涉及临床病理诊断试剂领域，尤其是一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液。
背景技术
据报道中国每年新增癌症患者占到全球新增数量的20%以上，癌症患者的早期诊断和早期治疗是提高患者存活率的关键。目前癌症的早期诊断主要依靠病理切片进行判断。然而，传统的病理制片需要固定、脱水、透明等十余个步骤，整个过程持续16-22个小时，导致常规病理诊断需要3-5个工作日才能完成，不能及时为病人提供诊断和治疗依据，因此病理切片技术的快速高效就显的非常重要。此外，本领域技术人员使用的固定剂大多为10％的中性福尔马林溶液，使用的透明剂大多为二甲苯；福尔马林、二甲苯易挥发且具有一定的毒性，对人的神经系统、呼吸系统、造血系统、免疫系统及生殖系统具有毒害作用，是致突变、致癌物质之一，长期接触会出现神经衰弱综合症及机体免疫力下降等症状，快速石蜡制片的过程中因需要加热，导致试剂挥发加速，不仅不利于工作人员的健康，而且不利于环境的保护。因此，发明一种不含福尔马林、二甲苯的新型环保快速生物组织处理液是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，克服现有技术的不足，将病理诊断时间缩短至1-3小时，并且生物组织处理液不含对人体有害的挥发性物质，确保医护工作人员的健康和环境的保护。
本发明解决其技术问题所采取的技术方案是：
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，所述A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物70-90份、脂肪酸10-30份；所述B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物30-60份、异构烷烃10-40份、高级醇10-20份。
进一步的，所述A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物80份、脂肪酸20份；所述B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物45份、异构烷烃25份、高级醇15份。
进一步的，所述醇类化合物为乙醇，或为异丙醇，或为乙醇和异丙醇按8:1-3的体积比配制而成。
进一步的，所述脂肪酸为冰醋酸，或为蚁酸，或为冰醋酸和蚁酸按1-5:4-7的体积比配制而成。
进一步的，所述长链碳氢化合物为正庚烷，或为正己烷，或为正庚烷和正己烷按2-5:3的体积比配制而成。
进一步的，所述异构烷烃为为异构十二烷、异构十六烷、异构二十烷中的任意一种，或为异构十二烷和异构十六烷按2-3:1-5的体积比配制而成，或为异构十二烷和异构二十烷按4:5-7的体积比配制而成，或为异构十六烷和异构二十烷按3:5-8的体积比配制而成，或为异构十二烷、异构十六烷、异构二十烷按2-3:3-5:5-8的体积比配制而成。
进一步的，所述高级醇为正己醇，或为正庚醇，或为正己醇和正庚醇按5:4-9的体积比配制而成。
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法，包括如下步骤：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为80-130r/min，搅拌8-15min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为80-130r/min，搅拌5-10min，即得B液。
进一步的，所述步骤S2中液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min；所述步骤S4中液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min。
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为10-40min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为30-90min。
S4、将步骤S3中处理后的甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本取出，浸蜡5-30min，包埋、切片、HE染色、封片。
本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液包括A液和B液，A液主要由醇类化合物和脂肪酸配制而成，一液多用，兼具固定、脱水和透明效果，尤其是固定和脱水效果显著，B液主要由长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇配制而成，一液多用，兼具固定、脱水和透明效果，尤其是脱水和透明效果效果显著；经过A液和B液对病理组织的固定、脱水、透明一站式处理，与传统的分部组织处理比较，将诊断速度从3-5天缩减到1-3小时，极大地提高了诊断效率，减少了患者等待的时间和焦虑之苦，尤其对需要接受特殊治疗，为手术的患者赢得了时间，降低了病人住院天数和住院费用；本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液配方简单、搭配合理、制备迅速，且不含对人体有害的福尔马林、二甲笨易挥发性物质，确保了病理切片制备过程中不影响医护人员的身体健康和环境的保护；本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液能够应用于甲状腺、肺、肝、乳腺、卵巢和前列腺等组织的病理切片制备，与传统的组织处理试剂处理的组织制成的切片相比，无明显的差别，效果优于传统的组织处理试剂，是一种完全可以替代传统组织处理试剂的生物组织处理试剂。
附图说明
图1为本发明实施例7中制备得到的前列腺组织石蜡切片；
图2为本发明实施例6中制备得到的前列腺组织石蜡切片。
具体实施方式
实施例1
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物70份、脂肪酸10份；B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物30份、异构烷烃10份、高级醇10份。所述醇类化合物为乙醇，所述脂肪酸为冰醋酸，所述长链碳氢化合物为正庚烷，所述异构烷烃为为异构十二烷，所述高级醇为正己醇。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法步骤如下：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌5min，即得B液。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备甲状腺病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将甲状腺的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的甲状腺的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为30min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用本实施例制备的的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的甲状腺的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为60min；
S4、将步骤S3中处理后的甲状腺的活检标本取出，浸蜡15min，包埋、切片、HE染色、封片。
本实施例中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液和B液制备过程均简单、快速；在制备甲状腺病理切片时仅需2.42小时患者即可得到病理诊断结果；得到的甲状腺病理切片完整、染色鲜艳、结构清晰、层次分明、组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。
实施例2
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物90份、脂肪酸30份；B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物60份、异构烷烃40份、高级醇20份。所述醇类化合物为异丙醇，所述脂肪酸为蚁酸，所述长链碳氢化合物为正己烷，所述异构烷烃为异构十二烷和异构十六烷按2:3的体积比配制而成。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法步骤如下：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌15min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min，即得B液。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备肺的病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将肺的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的肺的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为20min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的肺的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为50min；
S4、将步骤S3中处理后的肺的活检标本取出，浸蜡20min，包埋、切片、HE染色、封片。
本实施例中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液和B液制备过程均简单、快速；在制备肺的病理切片时仅需2.17小时患者即可得到病理诊断结果；得到的肺的病理切片完整、染色鲜艳、结构清晰、层次分明、组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。
实施例3
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物78份、脂肪酸26份；B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物47份、异构烷烃22份、高级醇16份。所述醇类化合物为异丙醇，所述脂肪酸为冰醋酸和蚁酸按1:6的体积比配制而成，所述长链碳氢化合物为正庚烷和正己烷按4:3的体积比配制而成，所述异构烷烃为异构十六烷，所述高级醇为正己醇和正庚醇按5:4的体积比配制而成。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备步骤如下：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min，即得B液。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备肝的病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将肝的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的肝的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为25min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的肝的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为60min；
S4、将步骤S3中处理后的肝的活检标本取出，浸蜡15min，包埋、切片、HE染色、封片。
本实施例中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液和B液制备过程均简单、快速；在制备肝的病理切片时仅需2.33小时患者即可得到病理诊断结果；得到的肝的病理切片完整、染色鲜艳、结构清晰、层次分明、组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。
实施例4
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，所述A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物75份、脂肪酸15份；所述B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物20份、异构烷烃20份、高级醇12份。所述醇类化合物为乙醇和异丙醇按8:1的体积比配制而成，所述脂肪酸为冰醋酸，所述长链碳氢化合物为正庚烷和正己烷按4:3的体积比配制而成，所述异构烷烃为异构十二烷和异构二十烷按4:5的体积比配制而成，所述高级醇为正己醇。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法步骤如下：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min，即得B液。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备卵巢的病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将卵巢的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的卵巢的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为20min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的卵巢的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为45min；
S4、将步骤S3中处理后的卵巢的活检标本取出，浸蜡10min，包埋、切片、HE染色、封片。
本实施例中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液和B液制备过程均简单、快速；在制备卵巢的病理切片时仅需1.92小时患者即可得到病理诊断结果；得到的卵巢的病理切片完整、染色鲜艳、结构清晰、层次分明、组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。
实施例5
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物85份、脂肪酸25份；B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物45份、异构烷烃35份、高级醇18份。所述醇类化合物为乙醇，所述脂肪酸为蚁酸，所述长链碳氢化合物为正庚烷和正己烷按5:3的体积比配制而成，所述易购烷烃为异构十六烷和异构二十烷按3:7的体积比配制而成，所述高级醇为正己醇。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法步骤如下：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min，即得B液。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备乳腺的病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将乳腺的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的乳腺的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为35min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的乳腺的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为70min；
S4、将步骤S3中处理后的乳腺的活检标本取出，浸蜡20min，包埋、切片、HE染色、封片。
本实施例中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液和B液制备过程均简单、快速；在制备乳腺的病理切片时仅需2.75小时患者即可得到病理诊断结果；得到的乳腺的病理切片完整、染色鲜艳、结构清晰、层次分明、组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。
实施例6
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，包括A液和B液，A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物80份、脂肪酸20份；B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物45份、异构烷烃25份、高级醇15份。所述醇类化合物为乙醇和异丙醇按8:3的体积比配制而成，所述脂肪酸为冰醋酸和蚁酸按3:5的体积比配制而成，所述长链碳氢化合物为正庚烷和正己烷按4:3的体积比配制而成，所述异构烷烃为异构十二烷、异构十六烷、异构二十烷按2:5:6的体积比配制而成，所述高级醇为正己醇和正庚醇按5:8的体积比配制而成。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法步骤如下：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min，即得B液。
本实施例的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备前列腺的病理切片中的用途：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将肝的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的前列腺的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为10min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用本实施例制备的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的前列腺的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为30min；
S4、将步骤S3中处理后的前列腺的活检标本取出，浸蜡10min，包埋、切片、HE染色、封片。
本实施例中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液和B液制备过程均简单、快速；在制备前列腺的病理切片时仅需1.5小时患者即可得到病理诊断结果；得到的前列腺的病理切片完整、染色鲜艳、结构清晰、层次分明、组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。
实施例7
本实施例为对比例，采用背景技术中所述的传统的病理组织制片方法制备前列腺病理切片，前列腺组织取材来源与实施例6相同，本实施例的固定剂选用10%中性缓冲福尔马林，脱水剂选用乙醇，透明剂选用二甲苯，固定时间为24小时，脱水时间为2小时、透明时间为2h，病理诊断结果需3个工作日完成。
实验例8
一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备耗时实验：采用计时器记录实施例1-6中的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液制备过程耗费的时间；
实施例1-7制备病理切片到得出病理诊断结构的耗时实验：采用计时器记录实施例1-7中从病理切片制备到得出病理检测结果所耗费的时间；
本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液制备得到的病理切片与传统方法制备得到的病理切片外形对比：观察实施例6和实施例7中制备得到的前列腺组织石蜡切片，对比分析两者之间的差别。
上述实验结果如表1和表2所示：
表1
| 实施例 | 用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备耗时（min） | 病理切片制备至拿到诊断结果耗时（h） |
| 实施例1 | 23 | 2.42 |
| 实施例2 | 35 | 2.17 |
| 实施例3 | 28 | 2.33 |
| 实施例4 | 28 | 1.92 |
| 实施例5 | 28 | 2.75 |
| 实施例6 | 28 | 1.5 |
| 实施例7 | - | 72 |
由表1可知，本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液制备过程仅需20-30min，采用本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液制备病理切片，从病理切片制备到病人拿到病理诊断结果仅需1.5-2.75h，其中实施例6中从前列腺病理切片制备到病人拿到病理诊断结果仅耗费1.5h，而传统的病理切片制备方法中不仅采用了对医护人员身体有害的福尔马林做固定剂，采用了对医护人员身体有害的二甲苯做透明剂，而且从病理切片制备到病人拿到诊断结果需要耗费72h，这表明本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液配方简单，搭配合理，能够极大地提高诊断效率，减少患者等待的时间和焦虑之苦，尤其对需要接受特殊治疗，为手术的患者赢得了时间，降低了病人住院天数和住院费用。
表2
| 项目 | 实施例6 | 实施例7 |
| 切片裂痕 | 切片完整，无裂痕 | 切片完整、无裂痕 |
| 硬度 | 硬度适中 | 硬度较大 |
| 组织收缩情况 | 组织无明显收缩 | 组织无明显收缩 |
| 颜色 | 染色鲜艳 | 染色鲜艳 |
| 结构及层次 | 结构清晰、层次分明 | 结构清晰、层次分明 |
由表2结合图1和图2对比分析可知，本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液制备得到的前列腺组织切片完整，无裂痕，硬度适中，组织无明显收缩，染色鲜艳，结构清晰，层次分明，与传统方法制备得到的前列腺组织石蜡切片无明显差别，甚至硬度效果优于传统方法制备得到的前列腺石蜡切片。
综上所述：本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液配方简单，搭配合理，无毒，无刺激性气味，制备迅速；采用本发明的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液处理得到的病理组织切片完整，无裂痕，硬度适中，组织无明显收缩，染色鲜艳，结构清晰，层次分明；将诊断速度从3-5天缩减到1-3小时，是一种完全可以替代传统组织处理试剂的生物组织处理试剂。
上述具体实施方式仅是本发明的具体个案，本发明的专利保护范围包括但不限于上述具体实施方式的产品形态和式样，任何符合本发明权利要求书且任何所属技术领域的普通技术人员对其所做的适当变化或修饰，皆应落入本发明的专利保护范围。
Claims (9)
1.一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，其特征在于：包括A液和B液，所述A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物70-90份、脂肪酸10-30份；所述B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物30-60份、异构烷烃10-40份、高级醇10-20份；所述长链碳氢化合物为正庚烷，或为正己烷，或为正庚烷和正己烷按2-5:3的体积比配制而成。
2.如权利要求1所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，其特征在于：所述A液主要由以下体积份数的原料配制而成：醇类化合物80份、脂肪酸20份；所述B液主要由以下体积份数的原料配制而成：长链碳氢化合物45份、异构烷烃25份、高级醇15份。
3.如权利要求1或2所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，其特征在于：所述醇类化合物为乙醇，或为异丙醇，或为乙醇和异丙醇按8:1-3的体积比配制而成。
4.如权利要求1或2所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，其特征在于：所述脂肪酸为冰醋酸，或为蚁酸，或为冰醋酸和蚁酸按1-5:4-7的体积比配制而成。
5.如权利要求1或2所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，其特征在于：所述异构烷烃为异构十二烷、异构十六烷、异构二十烷中的任意一种，或为异构十二烷和异构十六烷按2-3:1-5的体积比配制而成，或为异构十二烷和异构二十烷按4:5-7的体积比配制而成，或为异构十六烷和异构二十烷按3:5-8的体积比配制而成，或为异构十二烷、异构十六烷、异构二十烷按2-3:3-5:5-8的体积比配制而成。
6.如权利要求1或2所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液，其特征在于：所述高级醇为正己醇，或为正庚醇，或为正己醇和正庚醇按5:4-9的体积比配制而成。
7.一种如权利要求1或2所述的用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、按规定体积分数依次称取醇类化合物和脂肪酸；
S2、将步骤S1中称取的醇类化合物和脂肪酸倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为80-130r/min，搅拌8-15min，即得A液；
S3、按规定体积分数依次称取长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇；
S4、将步骤S3中称取的长链碳氢化合物、异构烷烃和高级醇倒入液体搅拌机中，液体搅拌机转数设置为80-130r/min，搅拌5-10min，即得B液。
8.如权利要求7所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌10min；所述步骤S4中液体搅拌机转数设置为105r/min，搅拌8min。
9.如权利要求1所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液在制备甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的病理切片中的用途，其特征在于：
S1、将微波或超声组织处理仪开机后设定工作时间，将甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本放入处理缸内，活检标本的大小不大于15mm*10mm*3mm；
S2、开启微波或超声波，采用所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的A液对步骤S1中的甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为10-40min；
S3、待步骤S2处理完成后，采用所述的一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液的B液对步骤S2中的甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本继续进行固定、脱水和透明处理，处理温度为50℃，处理时间为30-90min；
S4、将步骤S3中处理后的甲状腺/肺/肝/卵巢/乳腺/前列腺的活检标本取出，浸蜡5-30min，包埋、切片、HE染色、封片。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810133509.1A CN108387421B (zh) | 2018-02-09 | 2018-02-09 | 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810133509.1A CN108387421B (zh) | 2018-02-09 | 2018-02-09 | 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108387421A CN108387421A (zh) | 2018-08-10 |
| CN108387421B true CN108387421B (zh) | 2021-05-07 |
Family
ID=63075647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810133509.1A Active CN108387421B (zh) | 2018-02-09 | 2018-02-09 | 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108387421B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109470534B (zh) * | 2018-11-12 | 2021-05-25 | 山东骏腾医疗科技有限公司 | 一种病理组织透明脱蜡液及其制备方法 |
| CN111380735B (zh) * | 2018-12-28 | 2022-08-23 | 哈尔滨格林标本技术开发有限公司 | 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 |
| CN110243647A (zh) * | 2019-07-03 | 2019-09-17 | 安徽雷根生物技术有限公司 | 一种无苯的脱蜡透明的方法 |
| CN113429625A (zh) * | 2021-07-08 | 2021-09-24 | 湖南肆玖科技有限公司 | 一种液态蜡烛染料及其制备方法 |
| IT202200014608A1 (it) * | 2022-07-12 | 2024-01-12 | Diapath S P A | Composizione migliorata per il trattamento di campioni biologici, citologici, istologici e autoptici. |
| IT202200014605A1 (it) * | 2022-07-12 | 2024-01-12 | Diapath S P A | Composizione migliorata per la preparazione di campioni biologici, istologici, autoptici, citologici. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5998483A (en) * | 1991-09-20 | 1999-12-07 | Camiener; Gerald W. | Glyoxal-containing preservative compositions |
| CA2301924C (en) * | 1997-08-20 | 2008-12-09 | The University Of Miami | A high quality, continuous throughput, tissue fixation-dehydration-fat removal-impregnation method |
| EP1965190A1 (en) * | 2007-02-27 | 2008-09-03 | Qiagen GmbH | Fixation of a biological sample |
| CN106323704A (zh) * | 2015-07-01 | 2017-01-11 | 深圳市廖氏原生物医学科技有限公司 | 环保组织固定液及其生产方法 |
| CN105300753B (zh) * | 2015-09-10 | 2018-10-30 | 山东骏腾医疗科技有限公司 | 一种用于病理切片的快速组织处理试剂 |
-
2018
- 2018-02-09 CN CN201810133509.1A patent/CN108387421B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108387421A (zh) | 2018-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108387421B (zh) | 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 | |
| CN108344608B (zh) | 一种快速微波病理组织处理专用试剂及其制备方法 | |
| Blanquer‐Rosselló et al. | Leptin modulates mitochondrial function, dynamics and biogenesis in MCF‐7 cells | |
| Moffat et al. | Three dimensional anatomy of complete duct systems in human breast: pathological and developmental implications. | |
| CN106370491B (zh) | 环保透明脱蜡液及其制备方法和其在病理切片制备中的应用 | |
| CN105300753B (zh) | 一种用于病理切片的快速组织处理试剂 | |
| Gan et al. | Proliferative myositis and nodular fasciitis: a retrospective study with clinicopathologic and radiologic correlation | |
| CN113729009A (zh) | 一种宫颈细胞保存液及其制备方法和保存方法 | |
| CN112640888A (zh) | 细胞保存液及其制备方法与细胞的保存方法 | |
| Scopa et al. | Sources of diagnostic discrepancies in fine‐needle aspiration of the breast | |
| CN103994913A (zh) | 用于骨髓活检的固定-脱钙液及骨髓活检组织石蜡切片方法 | |
| CN108387419A (zh) | 一种新型环保快速生物组织处理液 | |
| Jiao et al. | Propylparaben concentrations in the urine of women and adverse effects on ovarian function in mice in vivo and ovarian cells in vitro | |
| Laine et al. | Occurrence of amyloid in rheumatoid arthritis: some observations | |
| Newman et al. | Diagnosis of breast microcalcifications: a comparison of stereotactic FNA and core imprint cytology as adjuncts to core biopsy | |
| CN108635467A (zh) | 藏药绿萝花醇提物在制备防治淀粉样蛋白疾病的药物中的应用 | |
| CN113068683B (zh) | 一种液基细胞检查用细胞保存液及其制备方法 | |
| CN105998118B (zh) | 竹节参总皂苷在制备预防及治疗肝脏衰老的药物上的应用 | |
| Chen | Induction of conjugation in Paramecium bursaria among animals of one mating type by fluid from another mating type | |
| Krokidis et al. | Ex vivo performance comparison of three percutaneous biopsy needle systems | |
| Yin et al. | Inhibitory activity of the ethyl acetate fraction from Viscum coloratum on bone resorption | |
| CN111380735B (zh) | 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 | |
| CN116380589B (zh) | 一种骨髓组织的预处理方法及应用 | |
| Gupta et al. | Correlation Between Fine Needle Aspiration Cytology and Thyroid Function Tests in Thyroid Disorder Patients | |
| Kumari et al. | A Study of Soft Tissue Tumors in Reference to Cytopathologic and Histopathologic Changes in Chidambaram of Cuddalore District, Tamil Nadu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230427 Address after: Room 1206, Building B, Commercial Zone 1, Greenland Central Plaza, No. 2999 Qizhou Road, Huaiyin District, Jinan City, Shandong Province, 250000 Patentee after: Jinan Yuxin Medical Equipment Co.,Ltd. Address before: 266799 Building 2, No. 60 Suzhou Road, Pingdu City, Qingdao City, Shandong Province, 2005 530 Patentee before: QINGDAO KAIJIN MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd. Patentee before: SHANDONG JUNYUAN BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240322 Address after: Room 20, 9th Floor, Building C, Zhonglian Tianmei International, Shiqiao Village, Houhu Township, Jiang'an District, Wuhan City, Hubei Province, 430013 Patentee after: Wuhan Xinhong Ruikang Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: Room 1206, Building B, Commercial Zone 1, Greenland Central Plaza, No. 2999 Qizhou Road, Huaiyin District, Jinan City, Shandong Province, 250000 Patentee before: Jinan Yuxin Medical Equipment Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| TR01 | Transfer of patent right |