CN111380735A - 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 - Google Patents
一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111380735A CN111380735A CN201811623229.5A CN201811623229A CN111380735A CN 111380735 A CN111380735 A CN 111380735A CN 201811623229 A CN201811623229 A CN 201811623229A CN 111380735 A CN111380735 A CN 111380735A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- biological tissue
- parts
- solvent oil
- treatment
- fluid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 35
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 45
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 24
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 17
- -1 alcohol compound Chemical class 0.000 claims description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 7
- 210000004276 hyalin Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 29
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 6
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 abstract description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 98
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
- G01N2001/2873—Cutting or cleaving
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N2001/305—Fixative compositions
- G01N2001/307—Fixative compositions non-toxic, no Hg, no formaldehyde
Abstract
本发明公开了一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法，属于病理诊断试剂技术领域。该生物组织处理液由如下体积份数的组分配制而成：醇类化合物30份‑70份，溶剂油30份‑70份，丙酮1份‑3份和二甲亚砜1份‑5份。本发明的一种高效环保生物组织处理液，配方简单，不含有甲醛、二甲苯、芳香环类物质，能够确保病理工作人员的身体健康和不污染环境，能够对病理组织切块进行固定、脱水和透明液处理，与常规组织处理液比较，可以将诊断速度从3‑5天缩短到2天以内，提高了诊断速度和效率，与常规病理组织切片处理液相比，并无差异，而且效果优于传统组织处理液，完全可以替代传统组织处理试剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法，属于病理诊断试剂技术领域。
背景技术
据报道世界新确诊的癌症患者的数量在逐年增长，癌症患者的早期确诊和治疗是可以改善患者的生活质量的，并且能够得到及时的治疗控制。目前癌症的确诊依靠病理切片的判断，然而病理切片的处理过程需要固定、脱水、透明液处理、浸蜡、包埋、切片、脱蜡、染色等十几步的处理过程，需要3-5天才能得到诊断结果，病人希望尽早获取诊断结果并得到及时治疗的心情急切。此外，常规病理诊断试剂如甲醛固定液、二甲苯透明液的毒副作用较大，对病理工作人员的身体毒害作用较大，增加了工作人员的患癌机率。所以研发一种快速处理液提高组织切片处理效率，减轻对病理工作人员的毒副作用，迫在眉睫。
发明内容
为解决现有生物组织的固定、脱水、透明液处理等过程对病理切片的处理程序繁琐、效率低下，导致病理切片的处理时间长，并且含有大量有毒试剂对于病理工作人员的毒副作用较大的问题，本发明提供了一种高效环保生物组织处理液，利用该生物组织处理液处理病理切片可以一次性完成组织固定、脱水和透明液处理，将病理诊断处理时间缩短、且试剂无毒不含苯，采用的技术方案如下：
本发明的目的在于提供一种生物组织处理液，该生物组织处理液由如下体积份数的组分配制而成：醇类化合物40份-70份，溶剂油40份-70份，丙酮1份-3份和二甲亚砜1份-5份。
优选地，所述高效环保生物组织处理液由如下体积份数的组分配制而成：醇类化合物55份，溶剂油40份，丙酮2份和二甲亚砜3份。
优选地，所述醇类化合物选自乙醇，聚乙二醇，丙二醇和异丙醇中的任意一种或多种的混合物。
更优选地，所述醇类化合物为由乙醇、聚乙二醇和丙二醇按照(8-12)：(1-3)：(1-2)的体积比混合而成。
更优选地，所述醇类化合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照(8-12)：(1-3)：(1-2)的体积比混合而成。
优选地，所述溶剂油选自D40溶剂油和D90溶剂油中的任意一种或两种的混合物。
优选地，所述溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油按照(1-9):(2-10)的体积比混合而成。
最优地，所述醇类化合物为由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照10：1：1的体积比混合而成，溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油按照6:4的体积比混合而成。
优选地，所述生物组织处理液是通过依次将醇类化合物、丙酮、二甲亚砜、溶剂油充分混合均匀配制而成的。
本发明还提供了一种利用上述生物组织处理液一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理的方法，该方法是将组织切块浸没在权利要求1所述的生物组织处理液中，然后在45℃-60℃下超声处理2min-15min，以一次性完成组织固定、脱水和透明液处理。超声处理后的组织切块直接用于浸蜡处理。
优选地，所述组织切块的尺寸不大于长10mm×宽8mm×高2.5mm。
本发明所述的醇类化合物可以是一种醇也可以是多种醇的混合物。
本发明所述D40溶剂油和D90溶剂油都可以通过商业途径购买获得。D40溶剂油是以馏份油为原料，经过130kPa高压加氢精制后分馏而成。D90环保溶剂油是以加裂馏份油或低硫直馏航煤为原料，经深度加氢精制后分馏而成。两者都具有溶解力强、挥发性好、安定性好、低硫、低芳、无毒、无味的特点。
本发明处理可以用于对生物组织进行处理，可以一次性完成组织固定、脱水和透明液处理，用于制备组织切片，生物组织可以是肝脏、肺、甲状腺、前列腺、肾脏、乳腺、卵巢、子宫等组织。本发明中二甲亚砜的作用是提高处理液对生物病理组织切块的渗透性，丙酮的作用是对生物组织切块进行固定和脱水，溶剂油的作用是浸蜡的前处理，为后续溶蜡做准备，醇类的作用是对生物组织切块进行固定和脱水。
二甲亚砜、丙酮和醇类化合物在处理液中的百分含量高，有利于固定和脱水；溶剂油的在处理液中的百分含量高，有利于后续的浸蜡处理，缩短浸蜡时间，因此，二甲亚砜、丙酮和醇类以及溶剂油的配比对于固定、脱水，以及后续的浸蜡处理尤其重要，本发明所提供的上述四种成分的配比可以获得较好的固定和脱水效果，同时后续还具有较好的脱蜡效果且利于缩短脱蜡时间。
本发明有益效果：
本发明的高效环保生物组织处理液，由醇类、丙酮、二甲亚砜、溶剂油(D40、D90)四类物质组成，配方简单，配制工艺便捷，且配方中不含有甲醛、二甲苯、芳香环类物质，能够确保病理工作人员的身体健康和不污染环境。
本发明的高效环保生物组织处理液能够对病理组织切块进行一次性完成固定、脱水和透明液处理，处理后的组织可以直接用于浸蜡处理，通常在制作病理组织切片的过程中在浸蜡处理之前需要依次进行固定、脱水和透明液处理，固定通常需要24h-72h，脱水一般需要1-2h，透明液处理也需要0.5h-1.0h，再加上中间环节的2h-4h,因此通常完成固定、脱水和透明液处理需要27h-32h,时间较长，而本发明研发了一种可以一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理的生物组织处理液，只需要2min-15min即可完成组织的固定、脱水和透明液处理，经过该处理液处理的组织可以直接用于后续浸蜡处理。
本发明生物组织处理液是一种可以替代传统组织处理试剂的生物组织处理液。经过实验发现，利用本发明生物组织处理液处理组织一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理代替传统的固定、脱水和透明液处理过程再制备病理切片的组织完整、硬度适中、组织无明显伸缩、染色鲜艳、层次分明，本发明处理液与传统诊断试剂处理的组织切片结果没有差异，甚至更好，完全可以替代传统组织处理试剂，且利用现有传统组织处理试剂制作病理切片得到诊断结果的时间大约3-5天，而利用本发明处理，显著缩短了时间，缩短诊断时间24h以上，提高了诊断速度和效率，为患者争取了宝贵的治疗时间，减少待确诊人员因为等待而引起的焦虑。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明，但本发明不受实施例的限制。
实施例1
本实施例提供了一种高效环保生物组织处理液，由以下体积份数的组分配制而成：醇类混合物40份、溶剂油70份、丙酮1份和二甲亚砜1份，其中：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为10:1:1混合而成；溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油组成，按照D40和D90的体积比为6:4混合而成。
本实施例的一种高效环保生物组织处理液的制备方法为：按照规定的体积份数依次将醇类混合物、丙酮、二甲亚砜、溶剂油，混合并搅拌均匀。
本实施例还提供了一种利用该生物组织处理液一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理的方法，该方法是将组织切块浸没在生物组织处理液中，然后在45℃-60℃下超声处理2min-15min，可以一次性完成组织固定、脱水和透明液处理。超声处理后的组织切块直接用于浸蜡处理。组织切块的尺寸不大于长10mm×宽8mm×高2.5mm。
实施例2
本实施例提供了一种高效环保生物组织处理液，由以下体积份数的组分配制而成：醇类混合物55份、溶剂油40份、丙酮2份和二甲亚砜3份；其中醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为10:1:1混合而成；溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油组成，按照D40溶剂油和D90溶剂油的体积比为6:4混合而成。
本实施例的一种高效环保生物组织处理液的制备方法同实施例1。
利用本实施例的生物组织处理液一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理的方法同实施例1。
实施例3
本实施例提供了一种高效环保生物组织处理液，由以下体积份数的组分配制而成：醇类混合物70份、溶剂油40份、丙酮3份和二甲亚砜5份；其中：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为10:1:1混合而成；溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油组成，按照D40溶剂油和D90溶剂油的体积比为6:4混合而成。
实施例4
本实施例与实施例2的区别在于：D40溶剂油和D90溶剂油的体积比为1:10混合而成。
实施例5
本实施例与实施例2的区别在于：D40溶剂油和D90溶剂油的体积比为1:2混合而成。
实施例6
本实施例与实施例2的区别在于：D40溶剂油和D90溶剂油的体积比为9:2混合而成。
实施例7
本实施例与实施例2的区别在于：D40溶剂油和D90溶剂油的体积比为9:10混合而成。
实施例8
本实施例与实施例2的区别在于：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为8:1:1混合而成。
实施例9
本实施例与实施例2的区别在于：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为8:3:2混合而成。
实施例10
本实施例与实施例2的区别在于：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为9:1:1混合而成。
实施例11
本实施例与实施例2的区别在于：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为9:3:2混合而成。
实施例12
本实施例与实施例2的区别在于：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为10:2:1混合而成。
实施例13
本实施例与实施例2的区别在于：醇类混合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照乙醇、聚乙二醇和异丙醇的体积比为10:3:2混合而成。
本实施例的一种高效环保生物组织处理液的制备方法同实施例1。
利用本实施例的生物组织处理液一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理的方法同实施例1。
为说明本发明高效环保生物组织处理液的效果，进行了如下实验：
1、将乳腺组织切块分别浸没在实施例1-13制备的生物组织处理液中，然后在50℃下超声处理以一次性完成组织固定、脱水和透明液处理，超声处理后的组织切块直接用于浸蜡处理，记录超声时间即为一次性完成组织固定、脱水和透明液处理的时间，然后将处理后的组织进行浸蜡、包埋、切片、展片、烤片、脱蜡、染色、脱水、透明液处理和封片处理，制备获得病理切片。记录从将组织切块浸没在生物组织处理液中开始至完成一次性固定、脱水、透明液处理所耗用的时间，记为用时A；以及紧接着的进行浸蜡、包埋、切片、展片、烤片、脱蜡、染色、脱水、透明液处理和封片处理所需要的时间，记为用时B，用时A和用时B之和即为病理切片制备时间。
显微镜观察病理切片完整性、硬度、伸缩和染色情况，汇总结果如表1所示。
表1汇总结果
由表1知，本发明的生物组织处理液能够对病理组织切块进行一次性完成固定、脱水和透明液处理，只需要10min左右即可完成，经过该生物组织处理液处理的组织可以直接用于后续浸蜡处理，经过实验发现，用生物组织处理液处理组织一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理代替传统的固定、脱水和透明液处理过程再制备病理切片的组织完整、硬度适中、组织无明显伸缩、染色鲜艳、层次分明，本发明处理液与传统诊断试剂处理的组织切片结果没有差异，甚至更好，完全可以替代传统组织处理试剂。
常规病理诊断试剂不但含有二甲苯、甲醛等有害物质，而且制备病理切片至少72h能够拿到诊断结果，而本发明的一种高效环保生物组织处理液没有甲醛、二甲苯等有毒有害物质，对医务人员身体没有伤害且不污染环境，并且48h以内即可获得病理切片的结果显著缩短了时间，提高了诊断速度和效率，为患者争取及时的宝贵治疗时间，减少等待确诊人员因为等待而引起的焦虑。
2、本实验利用实施例6的生物处理液对肝脏、肺、肾脏、胰腺、甲状腺、前列腺、肾脏、乳腺、卵巢、子宫等常见组织进行处理，研究发现，不同组织由于其组织自身组成结构不同，而导致超声时间会略有区别，透明液处理对于结构较简单的生物组织所需要的处理时间较短，如肝脏组织，只需要超声处理2min即可完成固定、脱水和透明液处理，用于后续制备病理切片所得切片的组织完整、硬度适中、组织无明显伸缩、染色鲜艳、层次分明；又如对甲状腺切块用本发明生物组织处理液处理3.5min即可完成固定、脱水和透明液处理，用于后续制备病理切片所得切片的组织完整、硬度适中、组织无明显伸缩、染色鲜艳、层次分明；对于结构复杂的组织，如甲状腺组织、胰腺组织和肾脏组织，都只需要超声处理10min即可完成固定、脱水和透明液处理，用于后续制备病理切片所得切片的组织完整、硬度适中、组织无明显伸缩、染色鲜艳、层次分明，因此，对于复杂结构的处理时间一般在10min左右即可完成，因此，通过本发明对于广泛采集不同类型的组织样本进行实验可知：利用本发明生物组织处理液处理组织的时间在2min-15min能够实现一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理，所制备的病理切片也都能够获得组织完整、硬度适中、组织无明显伸缩、染色鲜艳、层次分明的效果。
虽然本发明已以较佳的实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可以做各种改动和修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
Claims (10)
1.一种生物组织处理液，其特征在于，所述生物组织处理液由如下体积份数的组分配制而成：醇类化合物40份-70份，溶剂油40份-70份，丙酮1份-3份和二甲亚砜1份-5份。
2.根据权利要求1所述的生物组织处理液，其特征在于，所述高效环保生物组织处理液由如下体积份数的组分配制而成：醇类化合物55份，溶剂油40份，丙酮2份和二甲亚砜3份。
3.根据权利要求1或2所述的生物组织处理液，其特征在于，所述醇类化合物选自乙醇，聚乙二醇，丙二醇和异丙醇中的任意一种或多种的混合物。
4.根据权利要求3所述的生物组织处理液，其特征在于，所述醇类化合物为乙醇、聚乙二醇和丙二醇按照(8-12)：(1-3)：(1-2)的体积比混合而成。
5.根据权利要求3所述的生物组织处理液，其特征在于，所述醇类化合物由乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照(8-12)：(1-3)：(1-2)的体积比混合而成。
6.根据权利要求1或2所述的生物组织处理液，其特征在于，所述溶剂油选自D40溶剂油和D90溶剂油中的任意一种或两种的混合物。
7.根据权利要求6所述的生物组织处理液，其特征在于，所述溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油按照(1-9):(2-10)的体积比混合而成。
8.根据权利要求1或2所述的生物组织处理液，其特征在于，所述醇类化合物为乙醇、聚乙二醇和异丙醇按照10：1：1的体积比混合而成，溶剂油由D40溶剂油和D90溶剂油按照6:4的体积比混合而成。
9.根据权利要求1所述的生物组织处理液，其特征在于，所述生物组织处理液是通过依次将醇类化合物、丙酮、二甲亚砜、溶剂油充分混合均匀配制而成的。
10.一种利用权利要求1所述生物组织处理液一次性完成组织的固定、脱水和透明液处理的方法，其特征在于，所述方法是将组织切块浸没在权利要求1所述的生物组织处理液中，然后在45℃-60℃下超声处理2min-15min以一次性完成组织固定、脱水和透明液处理。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811623229.5A CN111380735B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811623229.5A CN111380735B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111380735A true CN111380735A (zh) | 2020-07-07 |
| CN111380735B CN111380735B (zh) | 2022-08-23 |
Family
ID=71220727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811623229.5A Active CN111380735B (zh) | 2018-12-28 | 2018-12-28 | 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111380735B (zh) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5260048A (en) * | 1991-05-08 | 1993-11-09 | Streck Laboratories, Inc. | Tissue fixative solution and method |
| WO1994007532A1 (en) * | 1992-09-10 | 1994-04-14 | Streck Laboratories, Inc. | Method and composition for preserving antigens and process for utilizing cytological material produced by same |
| CN102183387A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-09-14 | 哈尔滨格林标本技术开发有限公司 | 无苯型环保组织或切片透明液 |
| CN106018019A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-10-12 | 北京九州柏林生物科技有限公司 | 复合式生物组织样本制备脱水液 |
| CN106370491A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-01 | 河南新大阳生物技术有限公司 | 环保透明脱蜡液及其制备方法和其在病理切片制备中的应用 |
| CN106415234A (zh) * | 2014-05-28 | 2017-02-15 | 凯杰有限公司 | 用于含细胞液体样品的固定剂组合物 |
| CN108344608A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-07-31 | 李西启 | 一种快速微波病理组织处理专用试剂及其制备方法 |
| CN108387421A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-10 | 青岛锴锦医疗器械有限公司 | 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 |
| CN108387419A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-10 | 青岛锴锦医疗器械有限公司 | 一种新型环保快速生物组织处理液 |
-
2018
- 2018-12-28 CN CN201811623229.5A patent/CN111380735B/zh active Active
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5260048A (en) * | 1991-05-08 | 1993-11-09 | Streck Laboratories, Inc. | Tissue fixative solution and method |
| WO1994007532A1 (en) * | 1992-09-10 | 1994-04-14 | Streck Laboratories, Inc. | Method and composition for preserving antigens and process for utilizing cytological material produced by same |
| CN102183387A (zh) * | 2011-01-21 | 2011-09-14 | 哈尔滨格林标本技术开发有限公司 | 无苯型环保组织或切片透明液 |
| CN106415234A (zh) * | 2014-05-28 | 2017-02-15 | 凯杰有限公司 | 用于含细胞液体样品的固定剂组合物 |
| CN106018019A (zh) * | 2016-05-13 | 2016-10-12 | 北京九州柏林生物科技有限公司 | 复合式生物组织样本制备脱水液 |
| CN106370491A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-01 | 河南新大阳生物技术有限公司 | 环保透明脱蜡液及其制备方法和其在病理切片制备中的应用 |
| CN108344608A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-07-31 | 李西启 | 一种快速微波病理组织处理专用试剂及其制备方法 |
| CN108387421A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-10 | 青岛锴锦医疗器械有限公司 | 一种用于病理切片的新型环保快速组织处理液 |
| CN108387419A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-08-10 | 青岛锴锦医疗器械有限公司 | 一种新型环保快速生物组织处理液 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 姜泊等: "《分子生物学常用实验方法》", 31 December 1996 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111380735B (zh) | 2022-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Steedman | Ester wax: a new embedding medium | |
| CN102279121A (zh) | 动物组织石蜡切片的绿色环保制作技术 | |
| CN107843470B (zh) | 一种皮肤组织切片的制作方法 | |
| CN105973673A (zh) | 一种桉树组织的石蜡切片方法 | |
| US10139320B2 (en) | Composition for processing histological, postmortem, cytological samples | |
| US10837880B2 (en) | Universal system, method and solution for the acceleration of the process of fixing, dehydrating and clearing the structure of biological tissue | |
| CN109470534A (zh) | 一种新型的病理组织透明脱蜡液及其制备方法 | |
| CN108387420A (zh) | 一种不含二甲苯的新型环保脱蜡透明剂 | |
| CN111380735B (zh) | 一种高效环保生物组织处理液及其处理组织切片方法 | |
| CN106482997A (zh) | 一种适用于两栖、爬行类物种的骨切片制备方法 | |
| CN109975090B (zh) | 一种甲状腺、乳腺细针穿刺细胞组织块的制备方法 | |
| CN110132690A (zh) | 一种大脑组织冰冻切片的甲苯胺蓝快速染色方法 | |
| CN100537750C (zh) | 组织石蜡切片脱蜡方法 | |
| RU2499242C2 (ru) | Способ подготовки образцов биологических тканей к гистологическим исследованиям | |
| DE816288C (de) | Fluessigkeit zum Behandeln von histologischem Gewebe bei der Praeparation fuer mikroskopische Untersuchungen | |
| CN106018019A (zh) | 复合式生物组织样本制备脱水液 | |
| CN113432946B (zh) | 一种水性脱蜡液及其脱蜡方法 | |
| CN114894584A (zh) | 一种不破坏骨髓活检抗原的混合脱钙液及其制备方法和应用 | |
| Ofusori et al. | Mixture of Kerosene and Xylene: a Contribution to Clearing Agents. | |
| CN116358950A (zh) | 一种病理切片的快速脱水透明方法 | |
| Gupta et al. | The better version of routine tissue processing technique-modified tissue processing | |
| CN115808337A (zh) | 一种骨髓组织脱钙用组合试剂及脱钙方法和应用 | |
| US20230393038A1 (en) | Composition for the treatment of biological, cytological, histological and autopsical samples | |
| CN107976353A (zh) | 作物幼嫩根系石蜡切片的制备方法 | |
| Darsheny et al. | Comparative Study of Microwave Oven-Assisted Tissue Processing with Isopropanol and Mineral Oil Mixture and Propylene Glycol Methyl Ether on Morphological Quality of Tissue Sections |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |