CN105967725A - 一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法 - Google Patents

一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105967725A
CN105967725A CN201610295242.7A CN201610295242A CN105967725A CN 105967725 A CN105967725 A CN 105967725A CN 201610295242 A CN201610295242 A CN 201610295242A CN 105967725 A CN105967725 A CN 105967725A
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous ceramic
type porous
preparation
film material
ceramic film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610295242.7A
Other languages
English (en)
Inventor
陈昌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610295242.7A priority Critical patent/CN105967725A/zh
Publication of CN105967725A publication Critical patent/CN105967725A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/583Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on boron nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • C04B35/6325Organic additives based on organo-metallic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/638Removal thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/0038Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by superficial sintering or bonding of particulate matter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3225Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/402Aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562Heating rate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法,所述的制备方法包括下述步骤:(1)将丙烯酰胺、N‑羟甲基丙烯酰胺和水混合,用磁力搅拌机搅拌;(2)加入氮化硅、铝粉、L‑2,3‑二氨基丙酸、氧化铝、苯氧乙酸烯丙酯、三氧化二钇、乙烯基双硬脂酰胺和硬脂酸锌,搅拌加入球磨机中球磨;(3)加入十二烷基苯磺酸钠、月桂亚氨基二丙酸二钠和没食子酸正丙酯,用高速搅拌机搅拌;(4)加入硫酸铵,继续搅拌;(5)注入模具中固化成型,排胶;(6)试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至1750℃进行烧结,保温时间为1.5小时即得。制备得到的泡沫型多孔陶瓷材料的吸水率较低,结构紧密,具有良好的抗压性能。

Description

一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法
技术领域
本发明属于材料领域,涉及一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法。
背景技术
多孔陶瓷是近年来快速发展起来的以气孔为主要构成部分的一种具有特殊功能的陶瓷材料,是由骨料、造孔剂和粘结剂等组分经过高温烧结而成的。它的种类有很多,通过不同方式可分为不同几类:1. 根据结构不同可以分为泡沫型、薄壁波纹型和蜂窝型多孔陶瓷。其中,泡沫型多孔陶瓷由胞状中空多面体在三维空间排列而成。2.根据孔径大小可分为:大孔材料、介孔材料和微孔材料。3.根据材质不同又可以分为碳化硅质、刚玉质、高硅硅酸盐质、石英质和氧化铝质等等。多孔陶瓷材料具有的良好化学稳定性、机械强度高和耐高温等优点。同时,也由于其具有独特的光学、电学、化学和力学等多方面的性能,多孔陶瓷已被广泛用作的过滤材料、催化剂载体、吸音材料和保温材料等,具有广阔的发展应用前景。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是公开一种新型的泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法,该材料的吸水率较低,结构紧密,具有良好的抗压性能。
技术方案:本发明公开了一种泡沫型多孔陶瓷材料,由以下成分以重量份制备而成:
氮化硅 60-90份、
铝粉 1-2份、
丙烯酰胺 0.5-1份、
N-羟甲基丙烯酰胺 5-10份、
L-2,3-二氨基丙酸 0.1-0.2份、
氧化铝 2-4份、
苯氧乙酸烯丙酯 0.1-0.2份、
三氧化二钇 2-5份、
乙烯基双硬脂酰胺 0.3-0.6份、
硬脂酸锌 0.2-0.5份、
十二烷基苯磺酸钠 0.1-0.2份、
月桂亚氨基二丙酸二钠 0.5-1份、
没食子酸正丙酯 1-2份、
硫酸铵 0.5-1份、
水 8-15份。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料,由以下成分以重量份制备而成:
氮化硅 70-80份、
铝粉 1.1-1.7份、
丙烯酰胺 0.6-0.9份、
N-羟甲基丙烯酰胺 6-9份、
L-2,3-二氨基丙酸 0.11-0.16份、
氧化铝 2.5-3.5份、
苯氧乙酸烯丙酯 0.11-0.16份、
三氧化二钇 3-4份、
乙烯基双硬脂酰胺 0.4-0.5份、
硬脂酸锌 0.3-0.4份、
十二烷基苯磺酸钠 0.13-0.17份、
月桂亚氨基二丙酸二钠 0.6-0.9份、
没食子酸正丙酯 1.3-1.8份、
硫酸铵 0.6-0.9份、
水 10-13份。
所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,包括下述步骤:
(1) 将丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺和水混合,用磁力搅拌机在转速50-70r/min下搅拌5-10分钟;
(2) 加入氮化硅、铝粉、L-2,3-二氨基丙酸、氧化铝、苯氧乙酸烯丙酯、三氧化二钇、乙烯基双硬脂酰胺和硬脂酸锌,搅拌5-10分钟后加入球磨机中球磨11-13小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠、月桂亚氨基二丙酸二钠和没食子酸正丙酯,用高速搅拌机在转速1000-1300r/min下搅拌20-30分钟;
(4) 加入硫酸铵,继续搅拌5-10分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至800-900℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1700-1800℃进行烧结,保温时间为1-2小时即得。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,所述的步骤(1)中转速为55-65r/min,时间为6-9分钟。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,所述的步骤(2)中搅拌时间为6-9分钟,球磨时间为11.5-12.5小时。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,所述的步骤(3)中搅拌转速为1100-1200r/min,搅拌时间为22-28分钟。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,所述的步骤(4)中搅拌时间为6-9分钟。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,所述的步骤(5)中升温至850℃。
进一步的,所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,所述的步骤(6)中升温至1750℃,保温时间为1.5小时。
有益效果:本发明的方法制备的泡沫型多孔陶瓷材料的吸水率大约在52%,最低为52.05%,吸水率的大小表明了材料颗粒间结合的紧密程度,颗粒间空隙少,反应活性增强,使得部分孔隙被封闭,吸水率降低,同时也影响到其抗压强度,结合越紧密,其抗压性越好,本发明的抗压强度也达到了25.91MPa。
具体实施方式
实施例1
(1) 将准确称量的丙烯酰胺0.5份、N-羟甲基丙烯酰胺5份和水8份混合,用磁力搅拌机在转速50r/min下搅拌5分钟;
(2) 加入氮化硅60份、铝粉1份、L-2,3-二氨基丙酸0.1份、氧化铝2份、苯氧乙酸烯丙酯0.1份、三氧化二钇2份、乙烯基双硬脂酰胺0.3份和硬脂酸锌0.2份,搅拌5分钟后加入球磨机中球磨11小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠0.1份、月桂亚氨基二丙酸二钠0.5份和没食子酸正丙酯1份,用高速搅拌机在转速1000r/min下搅拌20分钟;
(4) 加入硫酸铵0.5份,继续搅拌5分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至800℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1700℃进行烧结,保温时间为 1小时即得。
实施例2
(1) 将准确称量的丙烯酰胺0.6份、N-羟甲基丙烯酰胺6份和水10份混合,用磁力搅拌机在转速55r/min下搅拌6分钟;
(2) 加入氮化硅70份、铝粉1.1份、L-2,3-二氨基丙酸0.11份、氧化铝2.5份、苯氧乙酸烯丙酯0.11份、三氧化二钇3份、乙烯基双硬脂酰胺0.4份和硬脂酸锌0.3份,搅拌6分钟后加入球磨机中球磨11.5小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠0.13份、月桂亚氨基二丙酸二钠0.6份和没食子酸正丙酯1.3份,用高速搅拌机在转速1100r/min下搅拌22分钟;
(4) 加入硫酸铵0.6份,继续搅拌6分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至850℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1750℃进行烧结,保温时间为1.5小时即得。
实施例3
(1) 将准确称量的丙烯酰胺0.8份、N-羟甲基丙烯酰胺8份和水 11份混合,用磁力搅拌机在转速60r/min下搅拌7分钟;
(2) 加入氮化硅75份、铝粉1.5份、L-2,3-二氨基丙酸0.15份、氧化铝3份、苯氧乙酸烯丙酯0.15份、三氧化二钇3.5份、乙烯基双硬脂酰胺0.45份和硬脂酸锌0.35份,搅拌7.5分钟后加入球磨机中球磨12小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠0.15份、月桂亚氨基二丙酸二钠0.75份和没食子酸正丙酯1.5份,用高速搅拌机在转速1150r/min下搅拌25分钟;
(4) 加入硫酸铵0.75份,继续搅拌7.5分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至850℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1750℃进行烧结,保温时间为 1.5小时即得。
实施例4
(1) 将准确称量的丙烯酰胺0.9份、N-羟甲基丙烯酰胺9份和水13份混合,用磁力搅拌机在转速65r/min下搅拌9分钟;
(2) 加入氮化硅80份、铝粉1.7份、L-2,3-二氨基丙酸0.16份、氧化铝3.5份、苯氧乙酸烯丙酯0.16份、三氧化二钇4份、乙烯基双硬脂酰胺0.5份和硬脂酸锌0.4份,搅拌9分钟后加入球磨机中球磨12.5小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠0.17份、月桂亚氨基二丙酸二钠0.9份和没食子酸正丙酯1.8份,用高速搅拌机在转速1200r/min下搅拌28分钟;
(4) 加入硫酸铵0.9份,继续搅拌9分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至850℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1750℃进行烧结,保温时间为 1.5小时即得。
实施例5
(1) 将准确称量的丙烯酰胺1份、N-羟甲基丙烯酰胺10份和水15份混合,用磁力搅拌机在转速70r/min下搅拌10分钟;
(2) 加入氮化硅90份、铝粉2份、L-2,3-二氨基丙酸0.2份、氧化铝4份、苯氧乙酸烯丙酯0.2份、三氧化二钇5份、乙烯基双硬脂酰胺0.6份和硬脂酸锌0.5份,搅拌10分钟后加入球磨机中球磨13小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠0.2份、月桂亚氨基二丙酸二钠1份和没食子酸正丙酯2份,用高速搅拌机在转速1300r/min下搅拌30分钟;
(4) 加入硫酸铵1份,继续搅拌10分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至900℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1800℃进行烧结,保温时间为 2小时即得。
对比例1
(1) 将准确称量的丙烯酰胺1份、N-羟甲基丙烯酰胺10份和水15份混合,用磁力搅拌机在转速70r/min下搅拌10分钟;
(2) 加入氮化硅90份、铝粉2份、氧化铝4份、三氧化二钇5份、乙烯基双硬脂酰胺0.6份和硬脂酸锌0.5份,搅拌10分钟后加入球磨机中球磨13小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠0.2份、月桂亚氨基二丙酸二钠1份和没食子酸正丙酯2份,用高速搅拌机在转速1300r/min下搅拌30分钟;
(4) 加入硫酸铵1份,继续搅拌10分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至900℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1800℃进行烧结,保温时间为 2小时即得。
对比例2
(1) 将准确称量的丙烯酰胺1份、N-羟甲基丙烯酰胺10份和水15份混合,用磁力搅拌机在转速70r/min下搅拌10分钟;
(2) 加入氮化硅90份、铝粉2份、L-2,3-二氨基丙酸0.2份、氧化铝4份、苯氧乙酸烯丙酯0.2份、三氧化二钇5份、乙烯基双硬脂酰胺0.6份和硬脂酸锌0.5份,搅拌10分钟后加入球磨机中球磨13小时;
(3) 加入没食子酸正丙酯2份,用高速搅拌机在转速1300r/min下搅拌30分钟;
(4) 加入硫酸铵1份,继续搅拌10分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至900℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1800℃进行烧结,保温时间为 2小时即得。
本发明制备的泡沫型多孔陶瓷材料的性能如下,其吸水率在52%左右,最佳实施例4为52.05%,吸水率的大小表明了材料颗粒间结合的紧密程度,颗粒间空隙少,反应活性增强,使得部分孔隙被封闭,吸水率降低,同时也影响到其抗压强度,结合越紧密,其抗压性越好,本发明的抗压强度也达到了25.91MPa。
实施例和对比例的性能如下:
抗压强度(MPa) 吸水率(%)
实施例1 25.83 52.15
实施例2 25.85 52.12
实施例3 25.87 52.10
实施例4 25.91 52.05
实施例5 25.88 52.07
对比例1 23.74 55.98
对比例2 22.38 58.36

Claims (10)

1.一种泡沫型多孔陶瓷材料,其特征在于,所述的陶瓷材料由以下成分以重量份制备而成:
氮化硅 60-90份、
铝粉 1-2份、
丙烯酰胺 0.5-1份、
N-羟甲基丙烯酰胺 5-10份、
L-2,3-二氨基丙酸 0.1-0.2份、
氧化铝 2-4份、
苯氧乙酸烯丙酯 0.1-0.2份、
三氧化二钇 2-5份、
乙烯基双硬脂酰胺 0.3-0.6份、
硬脂酸锌 0.2-0.5份、
十二烷基苯磺酸钠 0.1-0.2份、
月桂亚氨基二丙酸二钠 0.5-1份、
没食子酸正丙酯 1-2份、
硫酸铵 0.5-1份、
水 8-15份。
2. 根据权利要求1所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料,其特征在于,所述的陶瓷材料由以下成分以重量份制备而成:
氮化硅 70-80份、
铝粉 1.1-1.7份、
丙烯酰胺 0.6-0.9份、
N-羟甲基丙烯酰胺 6-9份、
L-2,3-二氨基丙酸 0.11-0.16份、
氧化铝 2.5-3.5份、
苯氧乙酸烯丙酯 0.11-0.16份、
三氧化二钇 3-4份、
乙烯基双硬脂酰胺 0.4-0.5份、
硬脂酸锌 0.3-0.4份、
十二烷基苯磺酸钠 0.13-0.17份、
月桂亚氨基二丙酸二钠 0.6-0.9份、
没食子酸正丙酯 1.3-1.8份、
硫酸铵 0.6-0.9份、
水 10-13份。
3.如权利要求1所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料,其特征在于:所述氮化硅粒径为0.7-1.5μm。
4.根据权利要求1所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括下述步骤:
(1) 将丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺和水混合,用磁力搅拌机在转速50-70r/min下搅拌5-10分钟;
(2) 加入氮化硅、铝粉、L-2,3-二氨基丙酸、氧化铝、苯氧乙酸烯丙酯、三氧化二钇、乙烯基双硬脂酰胺和硬脂酸锌,搅拌5-10分钟后加入球磨机中球磨11-13小时;
(3) 加入十二烷基苯磺酸钠、月桂亚氨基二丙酸二钠和没食子酸正丙酯,用高速搅拌机在转速1000-1300r/min下搅拌20-30分钟;
(4) 加入硫酸铵,继续搅拌5-10分钟;
(5) 注入模具中固化成型,将温度以5℃/min升至800-900℃进行排胶;
(6) 试样在氮气保护下以10℃/min的速率升温至 1700-1800℃进行烧结,保温时间为1-2小时即得。
5.根据权利要求4所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中转速为55-65r/min,时间为6-9分钟。
6.根据权利要求4所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中搅拌时间为6-9分钟,球磨时间为11.5-12.5小时。
7.根据权利要求4所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中搅拌转速为1100-1200r/min,搅拌时间为22-28分钟。
8.根据权利要求4所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(4)中搅拌时间为6-9分钟。
9.根据权利要求4所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(5)中升温至850℃。
10.根据权利要求4所述的一种泡沫型多孔陶瓷材料的制备方法,其特征在于,所述的步骤(6)中升温至1750℃,保温时间为1.5小时。
CN201610295242.7A 2016-05-06 2016-05-06 一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法 Pending CN105967725A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610295242.7A CN105967725A (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610295242.7A CN105967725A (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105967725A true CN105967725A (zh) 2016-09-28

Family

ID=56992036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610295242.7A Pending CN105967725A (zh) 2016-05-06 2016-05-06 一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105967725A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109612284A (zh) * 2018-11-28 2019-04-12 佛山市宏富达机械设备有限公司 一种具有废气回收装置的铝棒加热炉
CN111454576A (zh) * 2020-05-07 2020-07-28 北京宇航系统工程研究所 一种SiAlCN陶瓷先驱体改性聚氨酯橡胶及其制备方法和应用
CN112645730A (zh) * 2020-12-28 2021-04-13 福建美士邦精细陶瓷科技有限公司 一种净化水用多孔陶瓷及其制备方法和应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109612284A (zh) * 2018-11-28 2019-04-12 佛山市宏富达机械设备有限公司 一种具有废气回收装置的铝棒加热炉
CN111454576A (zh) * 2020-05-07 2020-07-28 北京宇航系统工程研究所 一种SiAlCN陶瓷先驱体改性聚氨酯橡胶及其制备方法和应用
CN112645730A (zh) * 2020-12-28 2021-04-13 福建美士邦精细陶瓷科技有限公司 一种净化水用多孔陶瓷及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110818356B (zh) 一种高性能碳化增强混凝土的制备方法
JP4810584B2 (ja) 新鮮なコンクリートまたはコーティング組成物を修飾する方法
CN103739306B (zh) 一种定向多孔水泥的制备方法
CN102417337B (zh) 一种聚氨酯改性环氧树脂灌浆料
CN105967725A (zh) 一种泡沫型多孔陶瓷材料及其制备方法
CN110330255B (zh) 一种促凝型液体助磨剂及其制备方法
CN111848053A (zh) 一种适用于混凝土预制构件的粉煤灰基纳微米晶核外加剂及其制备方法和应用
CN110342896A (zh) 一种钢渣粉煤灰混凝土加气砖及其制备方法
CN111205093A (zh) 一种超轻质氮化硅泡沫陶瓷的制备方法
CN109020514A (zh) 一种陶瓷原料的制备方法
JPH0323214A (ja) 希土類酸化物充実球状粒子の製造方法
KR101885673B1 (ko) 신규한 형태의 혼화제를 포함하는 시멘트 또는 무시멘트계 고화제 및 그 제조방법
JP6295085B2 (ja) セメント組成物
CN103011881A (zh) 提高加气混凝土制品中石英砂尾矿粉含量的方法
CN111072325A (zh) 一种易流型复合矿物掺合料与其制备方法及采用该掺合料制备的砂浆
CN114105562A (zh) 一种高性能抗裂混凝土及其制备工艺
CN111704412A (zh) 一种轻骨料自流平材料、制备方法及施工方法
CN116003158B (zh) 一种利用锂矿渣制备莫来石多孔陶瓷的方法、莫来石多孔陶瓷和应用
CN108314373B (zh) 辅助胶凝材料和胶凝材料及其应用和混凝土
CN116283351B (zh) 一种碱-赤泥激发泡沫混凝土、其制备方法及应用
CN114409315A (zh) 一种石灰石机制砂混凝土及其制备方法
CN109694257A (zh) 一种多孔陶瓷膜的生产配方及制备工艺
CN115304329B (zh) 一种高效缓凝减水金尾矿混凝土及其制备方法
CN110117165B (zh) 水泥添加剂组合物及其制备方法以及水泥组合物
JP5666281B2 (ja) 水硬性粉体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160928

RJ01 Rejection of invention patent application after publication