CN105962286A - 一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法 - Google Patents

一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105962286A
CN105962286A CN201610294019.0A CN201610294019A CN105962286A CN 105962286 A CN105962286 A CN 105962286A CN 201610294019 A CN201610294019 A CN 201610294019A CN 105962286 A CN105962286 A CN 105962286A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plant salt
herba lysimachiae
lysimachiae foenum
graeci extract
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201610294019.0A
Other languages
English (en)
Inventor
王胜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610294019.0A priority Critical patent/CN105962286A/zh
Publication of CN105962286A publication Critical patent/CN105962286A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明提供一种含薰衣草提取物的植物盐,包括以下重量份的原料:薰衣草提取物2~4份,盐地碱蓬植物盐6~8份,所述薰衣草提取物,薰衣草油含量为3.2~3.5%,醇类含量为5.0~5.4%,所述盐地碱蓬植物盐,钠含量为15.20~15.30%,Fe含量为690~700mg/kg;本发明还提供所述含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,包括脱脂步骤。本发明制备的含薰衣草提取物的植物盐,具有抑制痤疮致病菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的生长的作用,降低大鼠的全血黏度的作用,薰衣草提取物得率高。

Description

一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法,属于植物盐提取工艺技术领域。
背景技术
薰衣草,学名LavandulaangustifoliaMill属唇形科(Labiatae)薰衣草属,多年生亚灌木。原产地中海沿岸阿尔卑斯山南麓,生长习性耐寒、耐热、喜光、怕涝。为长日照植物,光照对发育和精油的形成有极其重要的作用。以全年日照时数在2000小时以上为宜。新疆夏季开花在6~7月,秋季开花在9~10月,以夏季花为主。一般每亩产花200~300公斤,精油2~2.5公斤,最高可达4公斤。
食盐的食用是人类进步的重要阶梯,长期以来人类依靠海水晒盐及井盐、岩盐开采等方法制造食盐,满足自身需求。但人类长期食用的盐类基本上是无机物,只能满足人体自身对无机盐的需求,难以适应由于生活水平提升造成的人类对多种功能食物的需求,特别是目前市场上食盐基本为氯化钠,过高的Na+摄入对人体的血压、血脂等均有明显的负面影响。
基于以上情况,目前印度率先在世界上利用海蓬子生产出植物盐,据报道,这种植物盐富含钾、钙、镁、铁等微量元素,加工过程中无需添加任何化学物质,因此堪称“天然营养盐”。
盐地碱蓬是一年生草本积盐植物,植物学分类为藜科(chenopodiaceae)碱蓬属(suaedaforsk.exscop),主要生长于海滨、湖边、荒漠等处的盐碱荒地,是一种典型的盐碱地指示植物,在渤海沿岸及新疆、内蒙等地的盐碱地区有着广泛的分布。我国共有碱蓬属植物20种及1个变种,常见种为灰绿碱蓬(suaeda.glancabunge)和盐地碱蓬(S.salsa(L.)Pall),产量最大的是灰绿碱蓬。目前对碱蓬属植物的研究主要集中在灰绿碱蓬、盐地碱蓬及翅碱蓬。
盐地碱蓬是世界上含盐量最高的草本植物之一,全盐量高达4.54%。在阴离子中,Cl-占全盐的47.14%,在阳离子中,Mg2+占全盐的20.04%,此外脂肪、蛋白质外,矿物质、微量元素和维生素的含量丰富,适于进行植物盐生产开发,但目前相关部门尚未对这一问题给予充分重视。如天津渤海沿岸地区大部分为高盐碱度的滩涂及湿地,极易适合碱蓬的生长。长期以来,这些碱蓬自生自灭,一直没有引起人们的足够重视。
碱蓬不仅是十分优良的营养保健品,而且具有较高的医用价值。近年来,人们逐渐认识到体内过多的自由基是导致许多疾病的根源,从动植物资源中寻找高效、无毒的具有清除自由基作用的天然抗氧化物质,对预防疾病、延缓衰老具有重要的意义。研究发现,碱蓬提取物具有抗氧化活性,并且其幼苗的分离提取物对机体具有增强非特异性免疫功能的作用,这将为新型营养保健品和抗肿瘤药物的研制提供有益的信息。
现有技术存在以下缺陷:
(1)现有技术制备的植物盐,对痤疮致病菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的生长抑制作用小;
(2)现有技术制备的植物盐,在降低大鼠全血黏度上效果不明显;
(3)现有的植物盐制备工艺中薰衣草提取物的制备方法,薰衣草提取物得率低。
发明内容
本发明为解决以上技术问题,提供一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法,以实现以下发明目的:
(1)本发明制备的含薰衣草提取物的植物盐,具有抑制痤疮致病菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的生长的作用;
(2)本发明制备的含薰衣草提取物的植物盐,具有降低大鼠的全血黏度的作用;
(3)本发明含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,薰衣草提取物的制备方法中,薰衣草提取物得率高。
为解决以上技术问题,本发明采用的技术方案如下:
一种含薰衣草提取物的植物盐,所述植物盐,原料包括薰衣草提取物和盐地碱蓬植物盐。
以下是对上述技术方案的进一步改进:
所述植物盐,包括以下重量份的原料:薰衣草提取物2~4份,盐地碱蓬植物盐6~8份。
所述薰衣草提取物,薰衣草油含量为3.2~3.5%,醇类含量为5.0~5.4%。
所述盐地碱蓬植物盐,钠含量为15.20~15.30%,Fe含量为690~700mg/kg。
一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,所述薰衣草提取物的制备包括超声波提取步骤,所述超声波提取步骤,第一次超声提取的超声频率为80~110KHz。
所述薰衣草提取物的制备包括超声波提取步骤,所述超声波提取步骤,第二次超声提取的超声频率为10~40KHz。
所述超声波提取步骤,第一次超声波处理中,乙醇浓度为50~80%。
所述薰衣草提取物的制备还包括层析步骤,所述层析步骤,柱的使用压力为7.5~9.5MPa。
所述薰衣草提取物的制备还包括干燥步骤,所述干燥步骤,进风温度为120~150℃,进风压力为1.2~1.5MPa,出风温度为50~65℃,出风压力为0.9~1.1MPa。
所述盐地碱蓬植物盐提取步骤包括脱色步骤,所述脱色步骤为,加入絮凝剂,加入量为酶解液质量的8~12%,搅拌速率为360~400rpm,搅拌时间35~55min。
采用以上技术方案,本发明的有益效果为:
(1)本发明的含薰衣草提取物的植物盐,抑制痤疮致病菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌的生长,将本发明含薰衣草提取物的植物盐做抑菌实验,抑菌圈结果为金黄色葡萄球菌不长菌、表皮葡萄球菌不长菌和痤疮丙酸杆菌不长菌;对照组三种痤疮致病菌均长菌。
(2)本发明的含薰衣草提取物的植物盐,能降低大鼠的全血黏度,给大鼠灌胃本发明含薰衣草提取物的植物盐50mg/kgbw一周,大鼠全血液比粘度低切为4.1~6.4mPa.s-1,中切为10.4~13.1mPa.s-1,高切为17.8~23.1mPa.s-1;对照组低切为7.6mPa.s-1,中切为16.5mPa.s-1,高切为25.8mPa.s-1。
(3)本发明含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,薰衣草提取物的制备方法中,薰衣草提取物得率高,得率为22~25%。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例 1 一种含薰衣草提取物的植物盐
以重量份计,包括以下原料组分:
薰衣草提取物4份、盐地碱蓬植物盐6份。
所述薰衣草提取物,pH为4.5~5.1,得率为22~25%,薰衣草油含量为3.2~3.5%,醇类含量为5.0~5.4%。
所述盐地碱蓬植物盐,钠含量为15.20~15.30%;钾含量为3.4~3.5%;黄酮含量为2.6~2.7mg/g;Ca含量为2600~2700mg/kg;Fe含量为690~700mg/kg。
实施例 2 一种含薰衣草提取物的植物盐
以重量份计,包括以下原料组分:
薰衣草提取物3份、盐地碱蓬植物盐7份。
所述薰衣草提取物,pH为4.5~5.1,得率为22~25%,薰衣草油含量为3.2~3.5%,醇类含量为5.0~5.4%。
所述盐地碱蓬植物盐,钠含量为15.20~15.30%;钾含量为3.4~3.5%;黄酮含量为2.6~2.7mg/g;Ca含量为2600~2700mg/kg;Fe含量为690~700mg/kg。
实施例 3 一种含薰衣草提取物的植物盐
以重量份计,包括以下原料组分:
薰衣草提取物2份、盐地碱蓬植物盐8份。
所述薰衣草提取物,pH为4.5~5.1,得率为22~25%,薰衣草油含量为3.2~3.5%,醇类含量为5.0~5.4%。
所述盐地碱蓬植物盐,钠含量为15.20~15.30%;钾含量为3.4~3.5%;黄酮含量为2.6~2.7mg/g;Ca含量为2600~2700mg/kg;Fe含量为690~700mg/kg。
实施例 4 薰衣草提取物的制备
包括以下步骤:
1 )超声波粉碎
称取新鲜处于花期的薰衣草全株,粉碎,按重量比1∶50的比例用1mmol/L、pH为6.8的PBS缓冲液浸泡40~60min,充分溶胀;在冰浴中用功率750~820W的超声波超声15~19min进行细胞破碎,破碎至0.5~2.5μm,得粗提物。
2 )破壁
将粗提物进行低温气流破壁处理,并进行真空冻干处理,得薰衣草超微粉;
所述低温气流破壁为低温真空微波处理;
所述低温真空微波处理为将细胞浸入液氮,冷冻5~120min,取出后室温静置2~24h。
3 )超声波提取
第一次超声波处理:将薰衣草超微粉加入至50%乙醇中,质量体积比为1:5~20(g/ml),搅拌后采用以下工艺参数进行第一次超声提取:超声频率为80KHz,超声功率为200~280W,超声温度为70~80℃,超声提取时间为40~60min,得第一次超声波滤液;
第二次超声处理:将一次超声波处理时的乙醇滤掉,得到第一次超声波滤液,然后加入95%乙醇,质量体积比为1:9~50(g/ml),搅拌后采用以下工艺参数进行第二次超声提取:超声频率为10KHz,超声功率为80~120W,超声温度为20~40℃,超声提取时间为35~55min,得第二次超声波滤液;
合并滤液:将第一次超声波滤液和第二次超声波滤液合并,得到超声波滤液。
4 )纳滤:
将超声波滤液进行纳滤处理,得纳滤滤液,纳滤温度20-40℃,压力控制在0.1-2.0MPa;纳滤膜精度控制在3-5μm,纳滤膜的材质为醋酸纤维素、醋酸-三醋酸纤维素、磺化聚砜、磺化聚醚砜、芳香聚酰胺复合材料的一种或几种。
5 )层析
将滤液上样到聚酰胺树脂柱,所述聚酰胺树脂柱的柱体积30mL,柱高与直径比为4~9:1,先用90mL去离子水冲洗除杂,再以体积比1:1~100的石油醚-丙酮为洗脱液,2.5~5.5ml/min的流速进行梯度洗脱,柱的使用压力为7.5~9.5MPa,收集洗脱液。
6 )干燥
将所述洗脱液进行喷雾干燥,得薰衣草提取物。
所述喷雾干燥,进风温度为120~150℃,进风压力为1.2~1.5MPa,出风温度为50~65℃,出风压力为0.9~1.1MPa。
下述实施例 5~ 实施例 10 是对实施例 4 所述薰衣草提取物制备方法的优化,即:采用实施例4的薰衣草提取物的制备方法,只改变(3)超声波提取步骤,对第一次超声波处理的乙醇浓度、第一次超声提取频率和第二次超声提取频率做多因素分析,采用常规方法对提取的薰衣草提取物进行各项具体物质的含量进行测定。
表1第一次超声波处理的乙醇浓度(乙醇浓度)、第一次超声提取频率和第二次超声提取频率的多因素分析(实施例5~实施例10)
表2本发明薰衣草提取物各项具体物质含量测定结果(实施例4~实施例10)
由上述多因素分析试验可知,实施例6~实施例8是优选实施例,即第一次超声波处理的乙醇浓度为60~70%、第一次超声提取频率90~100KHz和第二次超声提取频率20~30KHz。
实施例 11 一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法
包括以下步骤:
一、薰衣草提取物的制备
采用实施例4的薰衣草提取物的制备方法,只改变(3)超声波提取步骤,对第一次超声波处理的乙醇浓度、第一次超声提取频率和第二次超声提取频率三个因素,改变为第一次超声波处理的乙醇浓度为60~70%、第一次超声提取频率90~100KHz和第二次超声提取频率20~30KHz,得薰衣草提取物。
二、盐地碱蓬植物盐的提取
1 )酶解工艺
将破碎碱蓬粉与水按照质量比为1:5~20混合,无机碱调pH为6.5~7.5;
在50℃~60℃下,加入中性蛋白酶,酶解反应2h~6h;
所述的碱蓬粉与中性蛋白酶的质量比为1:0.001~0.01;
再降温至30℃~40℃,用无机碱调pH为7.5~8.5,加入碱性蛋白酶,酶解反应2h~6h,得酶解液;
所述的碱蓬粉与碱性蛋白酶的质量比为1:0.001~0.01。
2 )脱色
控制酶解液温度为2~8℃,向酶解液中加入絮凝剂,开启搅拌,搅拌速率为360~400rpm,持续搅拌35~55min;
结晶、干燥得盐地碱蓬植物盐。
所述絮凝剂加入量为酶解质量的8~12%;
所述絮凝剂为熟石灰、褐藻胶、几丁质、木薯粉,按重量比1:2:2:3混合而成;
所述褐藻胶:细度为80目,硫酸盐灰分含量为32%,干燥失重11%,粘度为0.23pa.s;
所述木薯粉:含水量为13%,粗蛋白质含量为4%,粗脂肪含量为1.5%,粗纤维含量3.6%。灰分含量为2.8%。
三、称量
按照配方称量薰衣草提取物和盐地碱蓬植物盐。
四、混合
将称取好的薰衣草提取物和盐地碱蓬植物盐搅拌、混合均匀,制成混合粉末,得含薰衣草提取物的植物盐。
应用效果:
1 、本发明含薰衣草提取物的植物盐对表皮的抑菌效果
准确称量实施例1~实施例3所述的含薰衣草提取物的植物盐0.8g以及10g丙三醇的比例进行配制,搅拌,混匀,即可得到实施例1组~实施例3组的膏;对照组为丙三醇。
将配制的所述实施例1组~实施例3组的膏用于抑制金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌三种病菌的抑菌实验,实验结果见表3。
表3对照组及实施例1组~实施例3组对3种痤疮致病菌的抑菌圈结果
注:“-”表示不长菌,“+”表示有菌生长,“++”表示长菌旺盛。
从表1的实验结果可以看出,本发明实施例1组~实施例3组可以明显地抑制金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌三种病菌的生长。
、本发明含薰衣草提取物的植物盐对大鼠血液流变学的效果
取大鼠40只,随机分为4组,对照组、本发明实施例1组~实施例3组。4本发明实施例1组~实施例3组分别灌胃实施例1~实施例3的含薰衣草提取物的植物盐50mg/kgbw,对照组灌胃50mg/kgbw普通市售食盐。每天2次,连续给药一周,末次给药后40min,所有实验动物分别由皮下注射肾上腺素0.8mL/kg,共2次,两次间隔4.5h,第二天取血,并用3.8%枸橼酸钠抗凝,测定各组全血液比粘度。结果见表4。
表4对大鼠血液流变学影响
结果表明,与对照组相比,本发明的含薰衣草提取物的植物盐能降低大鼠的全血黏度。
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为重量百分数,本发明所述的比例,均为质量比例。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种含薰衣草提取物的植物盐,其特征在于,所述植物盐,原料包括薰衣草提取物和盐地碱蓬植物盐。
2.根据权利要求1所述的一种含薰衣草提取物的植物盐,其特征在于,包括以下重量份的原料:薰衣草提取物2~4份,盐地碱蓬植物盐6~8份。
3.根据权利要求1所述的一种含薰衣草提取物的植物盐,其特征在于,所述薰衣草提取物,薰衣草油含量为3.2~3.5%,醇类含量为5.0~5.4%。
4.根据权利要求1所述的一种含薰衣草提取物的植物盐,其特征在于,所述盐地碱蓬植物盐,钠含量为15.20~15.30%,Fe含量为690~700mg/kg。
5.一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,其特征在于,所述薰衣草提取物的制备包括超声波提取步骤,所述超声波提取步骤,第一次超声提取的超声频率为80~110KHz。
6.根据权利要求5所述的一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,其特征在于,所述薰衣草提取物的制备包括超声波提取步骤,所述超声波提取步骤,第二次超声提取的超声频率为10~40KHz。
7.根据权利要求5所述的一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,其特征在于,所述超声波提取步骤,第一次超声波处理中,乙醇浓度为50~80%。
8.根据权利要求5所述的一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,其特征在于,所述薰衣草提取物的制备还包括层析步骤,所述层析步骤,柱的使用压力为7.5~9.5MPa。
9.根据权利要求5所述的一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,其特征在于,所述薰衣草提取物的制备还包括干燥步骤,所述干燥步骤,进风温度为120~150℃,进风压力为1.2~1.5MPa,出风温度为50~65℃,出风压力为0.9~1.1MPa。
10.根据权利要求5所述的一种含薰衣草提取物的植物盐的制备方法,其特征在于,盐地碱蓬植物盐提取步骤包括脱色步骤,所述脱色步骤为,加入絮凝剂,加入量为酶解液质量的8~12%,搅拌速率为360~400rpm,搅拌时间35~55min。
CN201610294019.0A 2016-05-03 2016-05-03 一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法 Withdrawn CN105962286A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610294019.0A CN105962286A (zh) 2016-05-03 2016-05-03 一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610294019.0A CN105962286A (zh) 2016-05-03 2016-05-03 一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105962286A true CN105962286A (zh) 2016-09-28

Family

ID=56991140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610294019.0A Withdrawn CN105962286A (zh) 2016-05-03 2016-05-03 一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105962286A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108157911A (zh) * 2017-12-27 2018-06-15 天津佰亿达企业管理股份有限公司 一种紫苏盐及其制备方法
CN108378344A (zh) * 2018-02-06 2018-08-10 天津佰亿达企业管理股份有限公司 一种益智盐及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1107666A (zh) * 1994-03-17 1995-09-06 王跃进 保健盐
CN101502325A (zh) * 2009-03-12 2009-08-12 陈觉非 保健盐
CN102551028A (zh) * 2012-03-01 2012-07-11 山东凯尔海洋生物科技有限公司 一种碱蓬生物盐的制备方法
CN104173432A (zh) * 2014-09-08 2014-12-03 南京飞马食品有限公司 一种薰衣草多酚的提取方法
CN105326704A (zh) * 2015-11-23 2016-02-17 梁秀萍 一种薰衣草精油花露水及其制备方法
CN105441191A (zh) * 2015-12-03 2016-03-30 李嘉 一种薰衣草精油的提纯方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1107666A (zh) * 1994-03-17 1995-09-06 王跃进 保健盐
CN101502325A (zh) * 2009-03-12 2009-08-12 陈觉非 保健盐
CN102551028A (zh) * 2012-03-01 2012-07-11 山东凯尔海洋生物科技有限公司 一种碱蓬生物盐的制备方法
CN104173432A (zh) * 2014-09-08 2014-12-03 南京飞马食品有限公司 一种薰衣草多酚的提取方法
CN105326704A (zh) * 2015-11-23 2016-02-17 梁秀萍 一种薰衣草精油花露水及其制备方法
CN105441191A (zh) * 2015-12-03 2016-03-30 李嘉 一种薰衣草精油的提纯方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108157911A (zh) * 2017-12-27 2018-06-15 天津佰亿达企业管理股份有限公司 一种紫苏盐及其制备方法
CN108378344A (zh) * 2018-02-06 2018-08-10 天津佰亿达企业管理股份有限公司 一种益智盐及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103125802B (zh) 一种以蜂胶膏、枸杞膏、蜂蜜、沙漠人参粉为原料的营养品及其制备方法
CN103989715A (zh) 利用松针制备系列产品及方法
CN101991165A (zh) 红薯叶-紫苏叶复合饮料及其制备方法
CN1593188A (zh) 杜仲饲料添加剂
CN103039937A (zh) 一种植物盐及其制备方法
CN104367987B (zh) 兽用黄芪制剂及其制备方法
CN103451144B (zh) 微生物生长促进剂、其制备方法及用途
CN104945390A (zh) 一种葛根素提取工艺
CN105962286A (zh) 一种含薰衣草提取物的植物盐及其制备方法
CN102784077B (zh) 一种天然植物香皂
CN105919025A (zh) 一种含香椿子提取物的植物盐及其制备方法
CN109006179A (zh) 一种香菇栽培基质的生产方法
CN107496465A (zh) 基于球藻提取物的复配物及其制备方法
CN111803531A (zh) 一种蒲公英叶水溶性粗提物的制备方法及其应用
CN103191579B (zh) 一种超临界CO2萃取螺旋藻中γ-亚麻酸的方法
CN103039938A (zh) 一种植物盐及其制备方法
CN104961542A (zh) 一种红薯专用有机肥的生产工艺
CN109619594A (zh) 一种螺旋藻速溶粉及其制备方法
CN104938853B (zh) 一种优质肉鸡用添加剂的制备及其应用
CN103053996A (zh) 一种植物盐及其制备方法
CN106479839A (zh) 一种杜仲雄花肽酒及其制备方法
CN109393489A (zh) 富硒螺旋藻粉及其制备方法
CN109329593A (zh) 富硒富铬螺旋藻酶解渣配合饲料及制备方法
KR20080005724A (ko) 코로솔릭산 함유물질로부터 고순도의 코로솔릭산을 얻기위한 추출 정제 방법
CN108913333A (zh) 一种茶油籽制油工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20160928