CN105924688A - 一种纳米抗菌材料的制备方法 - Google Patents

一种纳米抗菌材料的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种纳米抗菌材料的制备方法，属于材料制备技术领域。本发明针对纳米抗菌材料是将纳米材料与金属离子如Ag+等混合后制备而成，金属材料释放后，材料的抗菌功能消失，从而材料就失去了作用，同时金属离子的释放也会引起环境的污染的问题，本发明通过以膨润土作为载体基质，通过草酸钠进行钠化，添加N‑羟基琥珀酰亚胺作为双功能交联剂，辅以超声振荡，对膨润土进行改性，通过提取竹笋壳中的抗菌物质，与改性膨润土进行结合交联，增加抗菌性能，随后利用十八烷基二甲基苄基氯化铵对膨润土进行表面再次改性，增强其表面与壳聚糖的结合能力，从而制备出无金属离子，无需缓释且抗菌效率高，对环境无污染的纳米抗菌材料。

Description

一种纳米抗菌材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种纳米抗菌材料的制备方法，属于材料制备技术领域。
背景技术
现代社会，由于环境的破坏和人口的增长，各种疾病频现。由于纳米材料本身具有的特殊性质，现已广泛地用于各项领域，在医学领域也得到了广泛的应用。已知金属中的银、铜、钛都具有一定的抗菌功效，并且这三种金属对人类而言都是安全的，有关这三种的纳米材料近年来也得到了研究和应用。
随着纳米技术的发展，近年来出现了纳米层状银型无机抗菌材料，即银纳米抗菌材料。这种抗菌材料在水中呈中性，不溶于水和有机溶剂，耐酸、耐盐和弱碱，对热和光稳定性好，也是靠接触反应破坏微生物活性的，其抗菌成分为银离子，抗菌效果持久；同时，在光的作用下，银离子能起到催化活性中心的作用，激活水和空气中的氧，产生活性氧离子，而活性氧离子具有很强的氧化能力，能在短时间内破坏细菌地增殖能力，致使细胞死亡，从而达到抗菌目的。
现有纳米抗菌材料是将纳米材料与金属离子如Ag+等混合后制备而成。利用金属离子Ag+地抗菌活性，通过其缓慢释放而达到抗菌的目的。其主要问题是，金属材料释放后，材料的抗菌功能消失，从而材料就失去了作用，同时金属离子的释放也会引起环境的污染。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对纳米抗菌材料是将纳米材料与金属离子如Ag+等混合后制备而成，金属材料释放后，材料的抗菌功能消失，从而材料就失去了作用，同时金属离子的释放也会引起环境的污染的问题，本发明通过以膨润土作为载体基质，通过草酸钠进行钠化，添加N-羟基琥珀酰亚胺作为双功能交联剂，辅以超声振荡，对膨润土进行改性，通过提取竹笋壳中的抗菌物质，与改性膨润土进行结合交联，增加抗菌性能，随后利用十八烷基二甲基苄基氯化铵对膨润土进行表面再次改性，增强其表面与壳聚糖的结合能力，从而制备出无金属离子，无需缓释且抗菌效率高，对环境无污染的纳米抗菌材料。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
（1）取膨润土放入90℃烘箱中干燥6～8h，再放入碾磨机中进行研磨，过300目筛，将过筛颗粒与蒸馏水在烧杯中按固液比1:3在400r/min搅拌50～55min，随后分别加入膨润土质量1.3～1.8％的N-羟基琥珀酰亚胺及膨润土质量0.6～0.8％的草酸钠，使用质量分数为40％氢氧化钠溶液调节pH至7.5～8.0；
（2）在上述pH调节后将烧杯移至超声波振荡器中，在0.9～1.2MHz下振荡改性4～7h，再将烧杯置于50～60℃下静置陈化30～40min，趁热减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣，直至冲洗液pH至中性，随后将滤渣置于105℃烘箱中干燥过夜后放入纳米研磨机进行研磨，过400目筛，得改性膨润土，备用；
（3）按重量份数计，取40～50份竹笋壳、20～25份丙烯酸铵、55～60份质量分数为50％的乙醇溶液及10～15份谷氨酸钠放入发酵罐中，再加入竹笋壳质量0.8～1.0％的乳酸菌粉，设定温度为40～45℃，以160r/min搅拌发酵1～3天，随后将发酵混合物与无水乙醇按质量比1:2～3，放入超声波提取器中，在40～45℃，3～5MHz下，提取40～50min，收集提取液，并放入离心机中在5000r/min下离心分离10～15min，收集上清液；
（4）将上清液放入旋转蒸发仪中旋转浓缩至原体积的40～45％，按重量份数计，取30～40份浓缩液、10～15份十八烷基二甲基苄基氯化铵及55～60份步骤（2）备用改性膨润土放入高效乳化机中搅拌至乳状液，再将乳状液和壳聚糖按质量比10～12:1，混合均匀，并置于微波反应器中振荡1～2h后减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣至冲洗液呈中性，再将滤渣置于100℃干燥箱中干燥过夜，并粉碎，过300目筛，即可得到纳米抗菌材料。
经检测本发明所得的纳米抗菌材料得：将纳米抗菌材料与蒸馏水按料液比1:5～7，混合均匀得，金黄色葡萄球菌抑菌率为92～96％，大肠肝菌抑菌率为94～98％，金黄色葡萄球菌抑菌率为83～86％，变形杆菌抑菌率为93～96％，抗菌时间为传统纳米抗菌材料的2～3倍。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明所得的纳米抗菌材料无金属离子，无需缓释且抗菌效率高，对环境无污染的；
（2）本发明所得的纳米抗菌材料抗菌时间为传统纳米抗菌材料的2～3倍，操作简单，易于操作。
具体实施方式
取膨润土放入90℃烘箱中干燥6～8h，再放入碾磨机中进行研磨，过300目筛，将过筛颗粒与蒸馏水在烧杯中按固液比1:3在400r/min搅拌50～55min，随后分别加入膨润土质量1.3～1.8％的N-羟基琥珀酰亚胺及膨润土质量0.6～0.8％的草酸钠，使用质量分数为40％氢氧化钠溶液调节pH至7.5～8.0；在上述pH调节后将烧杯移至超声波振荡器中，在0.9～1.2MHz下振荡改性4～7h，再将烧杯置于50～60℃下静置陈化30～40min，趁热减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣，直至冲洗液pH至中性，随后将滤渣置于105℃烘箱中干燥过夜后放入纳米研磨机进行研磨，过400目筛，得改性膨润土，备用；按重量份数计，取40～50份竹笋壳、20～25份丙烯酸铵、55～60份质量分数为50％的乙醇溶液及10～15份谷氨酸钠放入发酵罐中，再加入竹笋壳质量0.8～1.0％的乳酸菌粉，设定温度为40～45℃，以160r/min搅拌发酵1～3天，随后将发酵混合物与无水乙醇按质量比1:2～3，放入超声波提取器中，在40～45℃，3～5MHz下，提取40～50min，收集提取液，并放入离心机中在5000r/min下离心分离10～15min，收集上清液；
将上清液放入旋转蒸发仪中旋转浓缩至原体积的40～45％，按重量份数计，取30～40份浓缩液、10～15份十八烷基二甲基苄基氯化铵及55～60份备用改性膨润土放入高效乳化机中搅拌至乳状液，再将乳状液和壳聚糖按质量比10～12:1，混合均匀，并置于微波反应器中振荡1～2h后减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣至冲洗液呈中性，再将滤渣置于100℃干燥箱中干燥过夜，并粉碎，过300目筛，即可得到纳米抗菌材料。
实例1
取膨润土放入90℃烘箱中干燥6h，再放入碾磨机中进行研磨，过300目筛，将过筛颗粒与蒸馏水在烧杯中按固液比1:3在400r/min搅拌50min，随后分别加入膨润土质量1.3％的N-羟基琥珀酰亚胺及膨润土质量0.6％的草酸钠，使用质量分数为40％氢氧化钠溶液调节pH至7.5；在上述pH调节后将烧杯移至超声波振荡器中，在0.9MHz下振荡改性4h，再将烧杯置于50℃下静置陈化30min，趁热减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣，直至冲洗液pH至中性，随后将滤渣置于105℃烘箱中干燥过夜后放入纳米研磨机进行研磨，过400目筛，得改性膨润土，备用；按重量份数计，取40份竹笋壳、25份丙烯酸铵、60份质量分数为50％的乙醇溶液及15份谷氨酸钠放入发酵罐中，再加入竹笋壳质量0.8％的乳酸菌粉，设定温度为40℃，以160r/min搅拌发酵1天，随后将发酵混合物与无水乙醇按质量比1:2，放入超声波提取器中，在40℃，3MHz下，提取40min，收集提取液，并放入离心机中在5000r/min下离心分离10min，收集上清液；将上清液放入旋转蒸发仪中旋转浓缩至原体积的40％，按重量份数计，取30份浓缩液、15份十八烷基二甲基苄基氯化铵及60份备用改性膨润土放入高效乳化机中搅拌至乳状液，再将乳状液和壳聚糖按质量比10:1，混合均匀，并置于微波反应器中振荡1h后减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣至冲洗液呈中性，再将滤渣置于100℃干燥箱中干燥过夜，并粉碎，过300目筛，即可得到纳米抗菌材料。
经检测本发明所得的纳米抗菌材料得：将纳米抗菌材料与蒸馏水按料液比1:5，混合均匀得，金黄色葡萄球菌抑菌率为92％，大肠肝菌抑菌率为94％，金黄色葡萄球菌抑菌率为83％，变形杆菌抑菌率为93％，抗菌时间为传统纳米抗菌材料的2倍。
实例2
取膨润土放入90℃烘箱中干燥8h，再放入碾磨机中进行研磨，过300目筛，将过筛颗粒与蒸馏水在烧杯中按固液比1:3在400r/min搅拌55min，随后分别加入膨润土质量1.8％的N-羟基琥珀酰亚胺及膨润土质量0.8％的草酸钠，使用质量分数为40％氢氧化钠溶液调节pH至8.0；在上述pH调节后将烧杯移至超声波振荡器中，在1.2MHz下振荡改性7h，再将烧杯置于60℃下静置陈化40min，趁热减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣，直至冲洗液pH至中性，随后将滤渣置于105℃烘箱中干燥过夜后放入纳米研磨机进行研磨，过400目筛，得改性膨润土，备用；按重量份数计，取50份竹笋壳、20份丙烯酸铵、55份质量分数为50％的乙醇溶液及10份谷氨酸钠放入发酵罐中，再加入竹笋壳质量0.8％的乳酸菌粉，设定温度为40℃，以160r/min搅拌发酵3天，随后将发酵混合物与无水乙醇按质量比1:3，放入超声波提取器中，在45℃，5MHz下，提取50min，收集提取液，并放入离心机中在5000r/min下离心分离15min，收集上清液；将上清液放入旋转蒸发仪中旋转浓缩至原体积的45％，按重量份数计，取40份浓缩液、10份十八烷基二甲基苄基氯化铵及55份备用改性膨润土放入高效乳化机中搅拌至乳状液，再将乳状液和壳聚糖按质量比12:1，混合均匀，并置于微波反应器中振荡2h后减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣至冲洗液呈中性，再将滤渣置于100℃干燥箱中干燥过夜，并粉碎，过300目筛，即可得到纳米抗菌材料。
经检测本发明所得的纳米抗菌材料得：将纳米抗菌材料与蒸馏水按料液比1:7，混合均匀得，金黄色葡萄球菌抑菌率为96％，大肠肝菌抑菌率为98％，金黄色葡萄球菌抑菌率为86％，变形杆菌抑菌率为96％，抗菌时间为传统纳米抗菌材料的3倍。
实例3
取膨润土放入90℃烘箱中干燥7h，再放入碾磨机中进行研磨，过300目筛，将过筛颗粒与蒸馏水在烧杯中按固液比1:3在400r/min搅拌52min，随后分别加入膨润土质量1.5％的N-羟基琥珀酰亚胺及膨润土质量0.7％的草酸钠，使用质量分数为40％氢氧化钠溶液调节pH至7.8；在上述pH调节后将烧杯移至超声波振荡器中，在1.0MHz下振荡改性6h，再将烧杯置于55℃下静置陈化35min，趁热减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣，直至冲洗液pH至中性，随后将滤渣置于105℃烘箱中干燥过夜后放入纳米研磨机进行研磨，过400目筛，得改性膨润土，备用；按重量份数计，取45份竹笋壳、22份丙烯酸铵、58份质量分数为50％的乙醇溶液及12份谷氨酸钠放入发酵罐中，再加入竹笋壳质量0.9％的乳酸菌粉，设定温度为42℃，以160r/min搅拌发酵2天，随后将发酵混合物与无水乙醇按质量比1:2.5，放入超声波提取器中，在42℃，4MHz下，提取45min，收集提取液，并放入离心机中在5000r/min下离心分离12min，收集上清液；将上清液放入旋转蒸发仪中旋转浓缩至原体积的42％，按重量份数计，取35份浓缩液、12份十八烷基二甲基苄基氯化铵及58份备用改性膨润土放入高效乳化机中搅拌至乳状液，再将乳状液和壳聚糖按质量比11:1，混合均匀，并置于微波反应器中振荡1.5h后减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣至冲洗液呈中性，再将滤渣置于100℃干燥箱中干燥过夜，并粉碎，过300目筛，即可得到纳米抗菌材料。
经检测本发明所得的纳米抗菌材料得：将纳米抗菌材料与蒸馏水按料液比1:6，混合均匀得，金黄色葡萄球菌抑菌率为94％，大肠肝菌抑菌率为96％，金黄色葡萄球菌抑菌率为85％，变形杆菌抑菌率为94％，抗菌时间为传统纳米抗菌材料的2.5倍。

Claims (1)

1.一种纳米抗菌材料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）取膨润土放入90℃烘箱中干燥6～8h，再放入碾磨机中进行研磨，过300目筛，将过筛颗粒与蒸馏水在烧杯中按固液比1:3在400r/min搅拌50～55min，随后分别加入膨润土质量1.3～1.8％的N-羟基琥珀酰亚胺及膨润土质量0.6～0.8％的草酸钠，使用质量分数为40％氢氧化钠溶液调节pH至7.5～8.0；
（2）在上述pH调节后将烧杯移至超声波振荡器中，在0.9～1.2MHz下振荡改性4～7h，再将烧杯置于50～60℃下静置陈化30～40min，趁热减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣，直至冲洗液pH至中性，随后将滤渣置于105℃烘箱中干燥过夜后放入纳米研磨机进行研磨，过400目筛，得改性膨润土，备用；
（3）按重量份数计，取40～50份竹笋壳、20～25份丙烯酸铵、55～60份质量分数为50％的乙醇溶液及10～15份谷氨酸钠放入发酵罐中，再加入竹笋壳质量0.8～1.0％的乳酸菌粉，设定温度为40～45℃，以160r/min搅拌发酵1～3天，随后将发酵混合物与无水乙醇按质量比1:2～3，放入超声波提取器中，在40～45℃，3～5MHz下，提取40～50min，收集提取液，并放入离心机中在5000r/min下离心分离10～15min，收集上清液；
（4）将上清液放入旋转蒸发仪中旋转浓缩至原体积的40～45％，按重量份数计，取30～40份浓缩液、10～15份十八烷基二甲基苄基氯化铵及55～60份步骤（2）备用改性膨润土放入高效乳化机中搅拌至乳状液，再将乳状液和壳聚糖按质量比10～12:1，混合均匀，并置于微波反应器中振荡1～2h后减压过滤，使用蒸馏水冲洗滤渣至冲洗液呈中性，再将滤渣置于100℃干燥箱中干燥过夜，并粉碎，过300目筛，即可得到纳米抗菌材料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111074690A (zh) * 2019-12-12 2020-04-28 南京思宇环保科技有限公司 一种人造板的制备方法
CN111492016A (zh) * 2017-12-22 2020-08-04 伊梅斯切公司 经处理的无机颗粒材料及其制备方法
CN115608054A (zh) * 2022-10-12 2023-01-17 广州领音航复合材料有限公司 一种抗菌材料及其在制备汽车空调滤芯中的应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111492016A (zh) * 2017-12-22 2020-08-04 伊梅斯切公司 经处理的无机颗粒材料及其制备方法
CN111492016B (zh) * 2017-12-22 2022-03-22 伊梅斯切公司 经处理的无机颗粒材料及其制备方法
CN111074690A (zh) * 2019-12-12 2020-04-28 南京思宇环保科技有限公司 一种人造板的制备方法
CN115608054A (zh) * 2022-10-12 2023-01-17 广州领音航复合材料有限公司 一种抗菌材料及其在制备汽车空调滤芯中的应用

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