CN105891172A - 一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法 - Google Patents
一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,将紫外线应用于中药材检测中,利用紫外线照射中药材或中药饮片的断面、粉末、切片、溶液提取液或薄层色谱法展开分离物,通过照射产出的荧光的颜色变化及颜色特征达到鉴别不同种属以及易混淆中药材或中药饮片真伪优劣的目的,因此该方法具有低碳、环保、先进、准确、简便、快速等优点,能够达到高效、绿色鉴别中药材,尤其在实验室外进行的药品监督、医院和医药企业对中药饮片质量的控制等方面的应用,具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域,尤其是涉及一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法。
背景技术
中药是中医防治疾病的特殊物质,其质量的优劣直接影响中医的疗效和患者的身体健康。中药作为我国医药中具有自主知识产权的瑰宝,是有竞争力的品种。当今,中药的发展面临着良好的机遇和严峻的挑战。然而由于中药材或中药饮片真伪优劣现象的存在,致使中药质量控制成为中药现代化、产业化及国际化的核心问题。在这个核心问题中,中药材或中药饮片检测方法是一个关键问题。
中药材或中药饮片的检测方法的发展大体历了三个阶段,它们分别是古代以药材的形状、大小、颜色、气味、表面特征、质地、断面等特征鉴别的感官鉴别;近代基原鉴别、显微鉴别、性状鉴别及初期的理化鉴别;现代薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱、紫外分光光度计、红外光谱分析仪、荧光光谱、原子吸收光谱、核磁共振、扫描电子显微镜、X衍射、电泳技术、差热分析等方法和分析仪器为特征的鉴别。目前中药材或中药饮片检测方法虽然较多,但多数要在实验室中完成,如常规的中药紫外鉴别常常采用测定药材提取液的吸光度,检测过程漫长、方法复杂,需要昂贵的标准品,检测中用到较多毒性较强的溶剂,污染环境,危害检测人员身体健康。伴随着低碳、环保、安全等经济的发展要求,中药质量控制的检测方法也应该慢慢向这一方向发展。
因此,如何提供一种针对不同种属及易混淆中药材或中药饮片的先进、准确、简便、快速的检测识别方法是目前本领域技术人员亟需解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的是提供一种不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,该方法具有先进、准确、简便、快速的特点。
为解决上述的技术问题,本发明提供的技术方案为:
一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,当所述中药材或中药饮片为牛膝、川牛膝、黄连、当归、川芎、苍术、浙贝母、麦冬、钩藤、黄柏、地骨皮、狗脊或百部时,首先直接将中药材或中药饮片的新断面或粉末或切片置于紫外线下照射,所述中药材或中药饮片的被照射部位发出荧光,然后根据所述荧光的颜色特征与颜色变化检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
优选的,当所述中药材或中药饮片为牛膝时:取牛膝断面置于紫外线下照射,所述牛膝的被照射部位显黄色荧光,滴加1%氨水后,显浅黄绿色荧光,以此作为优质正品牛膝的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为川牛膝时:取川牛膝断面置于紫外线下照射,所述川牛膝的被照射部位显浅蓝色荧光,以此作为优质正品川牛膝的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为黄连时:取黄连断面置于紫外线下照射,所述黄连的被照射部位显金黄色荧光,以此作为优质正品黄连的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为当归时:取当归断面置于紫外线下照射,所述当归的韧皮部显蓝色荧光,其木质部显紫蓝色荧光,以此作为优质正品当归的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为川芎时:取川芎横切片置于紫外线下照射,所述川芎的被照射部位显亮淡紫色荧光,以此作为优质正品川芎的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为苍术时:取北苍术断面置于紫外线下照射,所述北苍术的被照射部位显亮蓝色荧光,取茅苍术断面置于紫外线下照射,所述茅苍术的被照射部位无亮蓝色荧光,以此作为优质正品北苍术与茅苍术的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为浙贝母时:取浙贝母粉末置于波长为365nm的紫外线下照射,所述浙贝母的被照射部位呈亮淡绿色荧光,以此作为优质正品浙贝母的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为麦冬时:取麦冬切片置于波长为365nm的紫外线下照射,所述麦冬的被照射部位显浅蓝色荧光,以此作为优质正品麦冬的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为钩藤时:取钩藤横切片置于紫外线下照射,所述钩藤的外皮呈浓紫褐色,切面呈蓝色,以此作为优质正品钩藤的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为黄柏时:取黄柏断面置于紫外线下照射,所述黄柏的被照射部位显亮黄色荧光,以此作为优质正品黄柏的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为地骨皮时:取地骨皮断面置于紫外线下照射,所述地骨皮的外面木栓层呈棕色,韧皮部呈淡蓝色荧光,以此作为优质正品地骨皮的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为狗脊时:取狗脊断面置于紫外线下照射,所述狗脊的折断面显淡紫色荧光,凸起的木质部环显黄色荧光,以此作为优质正品狗脊的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为百部时:直立百部的粉末在紫外线照射下显竹黄绿色荧光,蔓生百部的粉末在紫外线照射下显五簪绿色荧光,对叶百部的粉末在紫外线照射下显清水兰色荧光,以此作为优质正品直立百部或蔓生百部或对叶百部的判断标准。
本发明提供另外一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,
当所述中药材或中药饮片为大黄、五加皮、香加皮、土茯苓、地骨皮、茜草、天麻、紫菀、何首乌、虎杖、银柴胡、白芍或常山时,首先将中药材或中药饮片经溶剂提取,然后将提取液置于紫外线下照射,所述中药材或中药饮片的提取液发出荧光,然后根据所述荧光的颜色特征与颜色变化检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
优选的,当所述中药材或中药饮片为大黄时:取大黄的稀乙醇浸出液,滴于滤纸上,置于波长为365nm的紫外线下照射,提取液显棕色至棕红色荧光,以此作为优质正品大黄的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为五加皮或香加皮时,首先取药材的水或乙醇浸出液,在紫外线下显紫色荧光,加稀盐酸荧光不变,加氢氧化钠试液,产生黄绿色荧光的为香加皮,无此反应的为五加皮,以此作为优质正品五加皮或香加皮的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为土茯苓时,首先将土茯苓的乙醇浸出液滴于滤纸上,干后在紫外线下可见黄绿色荧光,以此作为优质正品土茯苓的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为地骨皮时,取地骨皮的70%乙醇提取液置于紫外线下照射,呈淡蓝色荧光,以此作为优质正品地骨皮的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为茜草时,首先将茜草的乙醚提取液滴于滤纸上,干后在紫外线下可见天蓝色荧光,以此作为优质正品茜草的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为天麻时,将天麻的乙醇浸出液置于紫外线下照射显石绿荧光,以此作为优质正品天麻的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为紫菀时,首先取紫菀粗粉,加乙醚或甲醇,然后浸润,然后过滤,然后取滤液滴于滤纸上,然后置波长为254nm的紫外线下观察,显蓝色荧光斑点,以此作为优质正品紫菀的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为何首乌时,首先取何首乌粉末,加乙醇回流提取,然后取粉末提取液点样于滤纸上,置波长为254nm的紫外线下观察,显亮蓝色荧光,以此作为优质正品何首乌的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为虎杖时:取虎杖的三氯甲烷提取后的水层液,然后加乙酸乙酯,然后振摇提取,然后分取乙酸乙酯液,然后蒸干,然后残渣加水,然后再用乙醚提取,然后分取乙醚液,然后挥干,然后残渣加乙醇溶解,然后取提取液点滴于滤纸上,然后晾干后置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显亮蓝色荧光,以此作为优质正品虎杖的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为银柴胡时:取银柴胡的粉末,加无水乙醇,然后浸渍一定时间,然后过滤,然后取滤液置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显亮蓝微带紫色的荧光,以此作为优质正品银柴胡的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为白芍时:取白芍的粉末,加水振摇,然后过滤,然后取滤液点滴于滤纸上,然后置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显蓝色荧光,以此作为优质正品白芍的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为常山时:取常山的水浸液置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显天蓝色荧光,以此作为优质正品常山的判断标准。
本发明还提供另外一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,
当所述中药材或中药饮片为黄芪或血竭时,首先用薄层色谱法展开分离,然后在紫外线照射下可见不同颜色的荧光斑点,利用荧光斑点颜色和其RF值的不同,检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
优选的,当所述中药材或中药饮片为黄芪时:首先将黄芪的氯仿提取液点滴于硅胶G薄层板上,用氯仿-甲醇-水展开后置波长为365nm的紫外线下观察,在Rf 0.4处有一黄绿色荧光点,以此作为优质正品黄芪的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为血竭时:首先将血竭的乙醚提取液点于硅胶G板上,用乙酸乙醋-正已烷展开后,在紫外线照射下,在Rf 0.3处有一桔黄色荧光点,在Rf 0.79处有一茄紫色荧光点,以此作为优质正品血竭的判断标准。
与现有技术相比,本发明具有以下突出的有益效果:将紫外线应用于中药材检测中,利用紫外线照射中药材或中药饮片的断面、粉末、切片、溶液提取液或薄层色谱法展开分离物,通过照射产出的荧光的颜色变化及颜色特征达到鉴别不同种属以及易混淆中药材或中药饮片真伪优劣的目的,因此该方法具有低碳、环保、先进、准确、简便、快速等优点,能够达到高效、绿色鉴别中药材,尤其在实验室外进行的药品监督、医院和医药企业对中药饮片质量的控制等方面的应用,具有广泛的应用前景。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是进一步说明本发明的特征及优点,而不是对本发明权利要求的限制。
本发明提供了一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,当所述中药材或中药饮片为牛膝、川牛膝、黄连、当归、川芎、苍术、浙贝母、麦冬、钩藤、黄柏、地骨皮、狗脊或百部时,首先直接将中药材或中药饮片的新断面或粉末或切片置于紫外线下照射,所述中药材或中药饮片的被照射部位发出荧光,然后根据所述荧光的颜色特征与颜色变化检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
在本发明的一个实施例中:
当所述中药材或中药饮片为牛膝时:取牛膝断面置于紫外线下照射,所述牛膝的被照射部位显黄色荧光,滴加1%氨水后,显浅黄绿色荧光,以此作为优质正品牛膝的判断标准;当所述中药材或中药饮片为川牛膝时:取川牛膝断面置于紫外线下照射,所述川牛膝的被照射部位显浅蓝色荧光,以此作为优质正品川牛膝的判断标准;以此可鉴别牛膝饮片与川牛膝饮片。
当所述中药材或中药饮片为黄连时:取黄连断面置于紫外线下照射,所述黄连的被照射部位显金黄色荧光,以此作为优质正品黄连的判断标准。
当所述中药材或中药饮片为当归时:取当归断面置于紫外线下照射,所述当归的韧皮部显蓝色荧光,其木质部显紫蓝色荧光,以此作为优质正品当归的判断标准。
当所述中药材或中药饮片为川芎时:取川芎横切片置于紫外线下照射,所述川芎的被照射部位显亮淡紫色荧光,以此作为优质正品川芎的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为苍术时:取北苍术断面置于紫外线下照射,所述北苍术的被照射部位显亮蓝色荧光,取茅苍术断面置于紫外线下照射,所述茅苍术的被照射部位无亮蓝色荧光,以此作为优质正品北苍术与茅苍术的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为浙贝母时:取浙贝母粉末置于波长为365nm的紫外线下照射,所述浙贝母的被照射部位呈亮淡绿色荧光,以此作为优质正品浙贝母的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为麦冬时:取麦冬切片置于波长为365nm的紫外线下照射,所述麦冬的被照射部位显浅蓝色荧光,以此作为优质正品麦冬的判断标准;麦冬为百合科植物麦冬的干燥根茎,为正品,是市场的主流产品;同科植物山麦冬、大麦冬在部分地区亦有应用。三者外形相似,但山麦冬、大麦冬在质地上不如麦冬柔软滋润,甜味亦较差,亦有时混入正品麦冬使用。为区别用药,保证临床疗效,利用药材切片置波长为365nm的紫外线下观察,呈现不同现象,加以区别,正品麦冬显浅蓝色荧光,大麦冬显蓝色荧光,山麦冬无荧光现象。
当所述中药材或中药饮片为钩藤时:取钩藤横切片置于紫外线下照射,所述钩藤的外皮呈浓紫褐色,切面呈蓝色,以此作为优质正品钩藤的判断标准。
当所述中药材或中药饮片为黄柏时:取黄柏断面置于紫外线下照射,所述黄柏的被照射部位显亮黄色荧光,以此作为优质正品黄柏的判断标准。
当所述中药材或中药饮片为地骨皮时:取地骨皮断面置于紫外线下照射,所述地骨皮的外面木栓层呈棕色,韧皮部呈淡蓝色荧光,以此作为优质正品地骨皮的判断标准。
当所述中药材或中药饮片为狗脊时:取狗脊断面置于紫外线下照射,所述狗脊的折断面显淡紫色荧光,凸起的木质部环显黄色荧光,以此作为优质正品狗脊的判断标准。
当所述中药材或中药饮片为百部时:直立百部的粉末在紫外线照射下显竹黄绿色荧光,蔓生百部的粉末在紫外线照射下显五簪绿色荧光,对叶百部的粉末在紫外线照射下显清水兰色荧光,以此作为优质正品直立百部或蔓生百部或对叶百部的判断标准。
本发明还提供了一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,当所述中药材或中药饮片为大黄、五加皮、香加皮、土茯苓、地骨皮、茜草、天麻、紫菀、何首乌、虎杖、银柴胡、白芍或常山时,首先将中药材或中药饮片经溶剂提取,然后将提取液置于紫外线下照射,所述中药材或中药饮片的提取液发出荧光,然后根据所述荧光的颜色特征与颜色变化检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
在本发明的一个实施例中:
当所述中药材或中药饮片为大黄时:取大黄的稀乙醇浸出液,滴于滤纸上,置于波长为365nm的紫外线下照射,提取液显棕色至棕红色荧光,以此作为优质正品大黄的判断标准;正品大黄和伪品大黄(多系波叶组大黄)的粉末,其显微特征和化学反应都很相似,但若将两者的稀乙醇(45%)浸出液滴于滤纸上置紫外线笔发出的紫外线下观察,正品大黄显棕色至棕红色荧光,后者显亮蓝紫色荧光。
当所述中药材或中药饮片为五加皮或香加皮时,首先取药材的水或乙醇浸出液,在紫外线下显紫色荧光,加稀盐酸荧光不变,加氢氧化钠试液,产生黄绿色荧光的为香加皮,无此反应的为五加皮,以此作为优质正品五加皮或香加皮的判断标准;五加皮与香加皮分别习称南五加与北五加,临床上使用容易混淆,五加皮来源于五加科植物细柱五加的根皮,具有祛风湿,强筋骨,补肝肾的功效,无毒;香加皮来源于萝摩科植物杠柳的根皮,具有祛风湿,壮筋骨,利尿强心,止痛的功效,有毒,不可过量和长期服用,由于二者科属不同,攻效亦异,应区分用药,利用二者荧光反应,可将二者区别,取二者的水或乙醇浸出液,在紫外线下显紫色荧光,加稀盐酸荧光不变,加氢氧化钠试液,产生黄绿色荧光的为香加皮,无此反应的为五加皮。
当所述中药材或中药饮片为土茯苓时,首先将土茯苓的乙醇浸出液滴于滤纸上,干后在紫外线下可见黄绿色荧光,以此作为优质正品土茯苓的判断标准;而伪品菝契的提取液显淡蓝绿色荧光,滴液边缘显亮蓝紫色荧光,以此分辨土茯苓与菝契。
当所述中药材或中药饮片为地骨皮时,取地骨皮的70%乙醇提取液置于紫外线下照射,呈淡蓝色荧光,以此作为优质正品地骨皮的判断标准;地骨皮药材与大青根(Clerodendrun cyrtophyllum Turez)皮外形很相似,容易混淆,地骨皮的70%乙醇提取液呈淡蓝色荧光,大青根则显绿色(上层)或黄棕色(下层)荧光,地骨皮伪品—黄素磐(Jasminum girodii Diels)根皮的乙醇提取液显淡绿色荧光。地骨皮为茄科植物枸杞与宁夏枸杞的干燥根皮,其伪充品荃皮为木犀科植物毛叶探春的干燥根皮,伪充品土地骨皮、野地骨为马鞭草科植物大青木的根皮。区别三者的荧光检查为取药材粉末各1g,用0.1%氢氧化钠溶液20ml,浸泡2h,过滤,取滤液点于干燥滤纸上,置紫外线下观察,显浅紫红色荧光为地骨皮,显亮蓝色荧光为荃皮,显蓝绿色荧光为土地骨皮。
当所述中药材或中药饮片为茜草时,首先将茜草的乙醚提取液滴于滤纸上,干后在紫外线下可见天蓝色荧光,以此作为优质正品茜草的判断标准;而其伪品蓬子菜(GaliumuerunL)根的乙醚提取液则显棕黄色荧光,以此区别茜草与蓬子菜。
当所述中药材或中药饮片为天麻时,将天麻的乙醇浸出液置于紫外线下照射显石绿荧光,以此作为优质正品天麻的判断标准;大理菊制伪天麻的乙醇浸出液显潮蓝灰色荧光;芋头制伪天麻显淡蓝色荧光;紫茉莉制伪天麻显暗兰灰色荧光;马铃薯制伪天麻显淡湖蓝灰色荧光;商陆制伪天麻显亮蓝色荧光;以此分辨正品天麻与伪品天麻。
当所述中药材或中药饮片为紫菀时,首先取紫菀粗粉,加乙醚或甲醇,然后浸润,然后过滤,然后取滤液滴于滤纸上,然后置波长为254nm的紫外线下观察,显蓝色荧光斑点,以此作为优质正品紫菀的判断标准;紫菀为菊科植物紫菀的干燥根及根茎,为《药典》收载之正品,个别省区以同科植物蹄叶豪吾的干燥及根茎作紫菀入药,习称山紫菀,二者荧光鉴别方法为:取粗粉2g,加乙醚或甲醇l0ml,浸润过夜,过滤,取滤液滴于滤纸上,置紫外线笔发出的紫外线(254nm)下观察,紫菀显蓝色荧光斑点,而山紫菀显黄色或淡黄色荧光斑点。
当所述中药材或中药饮片为何首乌时,首先取何首乌粉末,加乙醇回流提取,然后取粉末提取液点样于滤纸上,置波长为254nm的紫外线下观察,显亮蓝色荧光,以此作为优质正品何首乌的判断标准;何首乌为蓼科植物何首乌的干燥块根,伪充品之一为同科植物翼蕃的块根,习称红药子;伪充品之二为同科植物毛脉蕃的块根,习称朱砂七,区别三者的荧光鉴别方法为取粉末少许,加乙醇适量回流提取2h,取粉末提取液点样于滤纸上,置紫外线笔发出的紫外线(254nm)下观察,显亮蓝色荧光为何首乌,显紫红色荧光为红药子;显淡红色荧光为朱砂七。
当所述中药材或中药饮片为虎杖时:取虎杖的三氯甲烷提取后的水层液,然后加乙酸乙酯,然后振摇提取,然后分取乙酸乙酯液,然后蒸干,然后残渣加水,然后再用乙醚提取,然后分取乙醚液,然后挥干,然后残渣加乙醇溶解,然后取提取液点滴于滤纸上,然后晾干后置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显亮蓝色荧光,以此作为优质正品虎杖的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为银柴胡时:取银柴胡的粉末,加无水乙醇,然后浸渍一定时间,然后过滤,然后取滤液置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显亮蓝微带紫色的荧光,以此作为优质正品银柴胡的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为白芍时:取白芍的粉末,加水振摇,然后过滤,然后取滤液点滴于滤纸上,然后置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显蓝色荧光,以此作为优质正品白芍的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为常山时:取常山的水浸液置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显天蓝色荧光,以此作为优质正品常山的判断标准。
本发明还提供了一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,
当所述中药材或中药饮片为黄芪或血竭时,首先用薄层色谱法展开分离,然后在紫外线照射下可见不同颜色的荧光斑点,利用荧光斑点颜色和其RF值的不同,检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
在本发明的一个实施例中:
当所述中药材或中药饮片为黄芪时:首先将黄芪的氯仿提取液点滴于硅胶G薄层板上,用氯仿-甲醇-水展开后置波长为365nm的紫外线下观察,在Rf 0.4处有一黄绿色荧光点,以此作为优质正品黄芪的判断标准;将药材黄芪的氯仿提取液点于硅胶G薄层板上,用氯仿-甲醇-水(13:7:2)展开后置紫外线笔发出的紫外线(365nm)下观察,在Rf 0.4处有一黄绿色荧光点;而其伪品刺果甘草用同法展开后在Rf 0.5处有一个紫蓝荧光点,在Rf 0.25和Rf 0.3处有两个淡紫蓝色荧光斑点。
当所述中药材或中药饮片为血竭时:首先将血竭的乙醚提取液点于硅胶G板上,用乙酸乙醋-正已烷展开后,在紫外线照射下,在Rf 0.3处有一桔黄色荧光点,在Rf 0.79处有一茄紫色荧光点,以此作为优质正品血竭的判断标准;将正品血竭的乙醚提取液点于硅胶G板上,用乙酸乙醋-正已烷(8:2)展开后,可见两个明显的斑点(紫外线笔发出的紫外线下观察),分别为桔黄色(Rf 0.3处)和茄紫色(Rf 0.79处)。而伪品血竭(松香加各种颜料加工而成)无上述斑点,只有一个色斑随展开剂一直推进到前沿,颜色多为桔红色,在个别的薄层板上呈一条带状,与正品血竭完全不同。
本发明中,未注明波长的紫外线,优选的其波长为365nm和254nm。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对于这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说是显而易见的,本文所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽范围。
Claims (6)
1.一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,其特征在于,
当所述中药材或中药饮片为牛膝、川牛膝、黄连、当归、川芎、苍术、浙贝母、麦冬、钩藤、黄柏、地骨皮、狗脊或百部时,首先直接将中药材或中药饮片的新断面或粉末或切片置于紫外线下照射,所述中药材或中药饮片的被照射部位发出荧光,然后根据所述荧光的颜色特征与颜色变化检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
2.根据权利要求1所述的检测识别方法,其特征在于,
当所述中药材或中药饮片为牛膝时:取牛膝断面置于紫外线下照射,所述牛膝的被照射部位显黄色荧光,滴加1%氨水后,显浅黄绿色荧光,以此作为优质正品牛膝的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为川牛膝时:取川牛膝断面置于紫外线下照射,所述川牛膝的被照射部位显浅蓝色荧光,以此作为优质正品川牛膝的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为黄连时:取黄连断面置于紫外线下照射,所述黄连的被照射部位显金黄色荧光,以此作为优质正品黄连的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为当归时:取当归断面置于紫外线下照射,所述当归的韧皮部显蓝色荧光,其木质部显紫蓝色荧光,以此作为优质正品当归的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为川芎时:取川芎横切片置于紫外线下照射,所述川芎的被照射部位显亮淡紫色荧光,以此作为优质正品川芎的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为苍术时:取北苍术断面置于紫外线下照射,所述北苍术的被照射部位显亮蓝色荧光,取茅苍术断面置于紫外线下照射,所述茅苍术的被照射部位无亮蓝色荧光,以此作为优质正品北苍术与茅苍术的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为浙贝母时:取浙贝母粉末置于波长为365nm的紫外线下照射,所述浙贝母的被照射部位呈亮淡绿色荧光,以此作为优质正品浙贝母的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为麦冬时:取麦冬切片置于波长为365nm的紫外线下照射,所述麦冬的被照射部位显浅蓝色荧光,以此作为优质正品麦冬的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为钩藤时:取钩藤横切片置于紫外线下照射,所述钩藤的外皮呈浓紫褐色,切面呈蓝色,以此作为优质正品钩藤的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为黄柏时:取黄柏断面置于紫外线下照射,所述黄柏的被照射部位显亮黄色荧光,以此作为优质正品黄柏的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为地骨皮时:取地骨皮断面置于紫外线下照射,所述地骨皮的外面木栓层呈棕色,韧皮部呈淡蓝色荧光,以此作为优质正品地骨皮的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为狗脊时:取狗脊断面置于紫外线下照射,所述狗脊的折断面显淡紫色荧光,凸起的木质部环显黄色荧光,以此作为优质正品狗脊的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为百部时:直立百部的粉末在紫外线照射下显竹黄绿色荧光,蔓生百部的粉末在紫外线照射下显五簪绿色荧光,对叶百部的粉末在紫外线照射下显清水兰色荧光,以此作为优质正品直立百部或蔓生百部或对叶百部的判断标准。
3.一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,其特征在于,
当所述中药材或中药饮片为大黄、五加皮、香加皮、土茯苓、地骨皮、茜草、天麻、紫菀、何首乌、虎杖、银柴胡、白芍或常山时,首先将中药材或中药饮片经溶剂提取,然后将提取液置于紫外线下照射,所述中药材或中药饮片的提取液发出荧光,然后根据所述荧光的颜色特征与颜色变化检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
4.根据权利要求3所述的检测识别方法,其特征在于,
当所述中药材或中药饮片为大黄时:取大黄的稀乙醇浸出液,滴于滤纸上,置于波长为365nm的紫外线下照射,提取液显棕色至棕红色荧光,以此作为优质正品大黄的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为五加皮或香加皮时,首先取药材的水或乙醇浸出液,在紫外线下显紫色荧光,加稀盐酸荧光不变,加氢氧化钠试液,产生黄绿色荧光的为香加皮,无此反应的为五加皮,以此作为优质正品五加皮或香加皮的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为土茯苓时,首先将土茯苓的乙醇浸出液滴于滤纸上,干后在紫外线下可见黄绿色荧光,以此作为优质正品土茯苓的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为地骨皮时,取地骨皮的70%乙醇提取液置于紫外线下照射,呈淡蓝色荧光,以此作为优质正品地骨皮的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为茜草时,首先将茜草的乙醚提取液滴于滤纸上,干后在紫外线下可见天蓝色荧光,以此作为优质正品茜草的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为天麻时,将天麻的乙醇浸出液置于紫外线下照射显石绿荧光,以此作为优质正品天麻的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为紫菀时,首先取紫菀粗粉,加乙醚或甲醇,然后浸润,然后过滤,然后取滤液滴于滤纸上,然后置波长为254nm的紫外线下观察,显蓝色荧光斑点,以此作为优质正品紫菀的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为何首乌时,首先取何首乌粉末,加乙醇回流提取,然后取粉末提取液点样于滤纸上,置波长为254nm的紫外线下观察,显亮蓝色荧光,以此作为优质正品何首乌的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为虎杖时:取虎杖的三氯甲烷提取后的水层液,然后加乙酸乙酯,然后振摇提取,然后分取乙酸乙酯液,然后蒸干,然后残渣加水,然后再用乙醚提取,然后分取乙醚液,然后挥干,然后残渣加乙醇溶解,然后取提取液点滴于滤纸上,然后晾干后置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显亮蓝色荧光,以此作为优质正品虎杖的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为银柴胡时:取银柴胡的粉末,加无水乙醇,然后浸渍一定时间,然后过滤,然后取滤液置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显亮蓝微带紫色的荧光,以此作为优质正品银柴胡的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为白芍时:取白芍的粉末,加水振摇,然后过滤,然后取滤液点滴于滤纸上,然后置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显蓝色荧光,以此作为优质正品白芍的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为常山时:取常山的水浸液置波长为365nm的紫外线下观察,提取液显天蓝色荧光,以此作为优质正品常山的判断标准。
5.一种用于不同种属及易混淆中药材或中药饮片的检测识别方法,其特征在于,
当所述中药材或中药饮片为黄芪或血竭时,首先用薄层色谱法展开分离,然后在紫外线照射下可见不同颜色的荧光斑点,利用荧光斑点颜色和其RF值的不同,检测识别中药材或中药饮片的真伪优劣。
6.根据权利要求5所述的检测识别方法,其特征在于,
当所述中药材或中药饮片为黄芪时:首先将黄芪的氯仿提取液点滴于硅胶G薄层板上,用氯仿-甲醇-水展开后置波长为365nm的紫外线下观察,在Rf 0.4处有一黄绿色荧光点,以此作为优质正品黄芪的判断标准;
当所述中药材或中药饮片为血竭时:首先将血竭的乙醚提取液点于硅胶G板上,用乙酸乙醋-正已烷展开后,在紫外线照射下,在Rf 0.3处有一桔黄色荧光点,在Rf 0.79处有一茄紫色荧光点,以此作为优质正品血竭的判断标准。
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