CN105884238A - 一种萘系粉剂减水剂及其制备方法 - Google Patents

一种萘系粉剂减水剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105884238A
CN105884238A CN201510507365.8A CN201510507365A CN105884238A CN 105884238 A CN105884238 A CN 105884238A CN 201510507365 A CN201510507365 A CN 201510507365A CN 105884238 A CN105884238 A CN 105884238A
Authority
CN
China
Prior art keywords
naphthalene
reactant liquor
preparation
parts
water reducer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510507365.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105884238B (zh
Inventor
赖华珍
方云辉
温庆如
赖广兴
杜可禄
邱有陶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kezhijie New Material Group Henan Co.,Ltd.
Kezhijie New Material Group Co Ltd
Original Assignee
HENAN KEZHIJIE NEW MATERIALS Co Ltd
Kezhijie New Material Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HENAN KEZHIJIE NEW MATERIALS Co Ltd, Kezhijie New Material Group Co Ltd filed Critical HENAN KEZHIJIE NEW MATERIALS Co Ltd
Priority to CN201510507365.8A priority Critical patent/CN105884238B/zh
Publication of CN105884238A publication Critical patent/CN105884238A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105884238B publication Critical patent/CN105884238B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种萘系粉剂减水剂及其制备方法,采用工业萘、浓硫酸、甲醛、碱等原材料制备萘系减水剂,在磺化过程中,加入了酯类化合物,通过水解产物的循环和回收,提高磺化率;在缩合保温过程通过电机电流值判定粘度以确定缩合程度以及缩合时间,并在喷雾干燥前加入防粘助剂,获得的萘系粉剂减水剂具有含水率低,不易结块,性能好的特点。

Description

一种萘系粉剂减水剂及其制备方法
技术领域
本发明属于建筑材料的技术领域,尤其涉及一种萘系粉剂减水剂及其制备方法。
背景技术
萘系高效减水剂是经化工合成的非引气型高效减水剂。化学名称萘磺酸盐甲醛缩合物,它对于水泥粒子有很强的分散作用,对配制大流态砼,有早强、高强要求的现浇砼和予制构件,有很好的使用效果,使得公路、桥梁、水利水电等混凝土工程建设领域得到了快速发展,产生了巨大的技术、经济和社会效益。
为降低长距离运输带来的高成本问题,同时也进一步拓宽萘系减水剂的应用领域,萘系粉剂产品应运而生。据不完全统计,全国年产量近30多万吨萘系减水剂粉剂,其方法比较成熟,一般分为磺化、水解、缩合、中和、干燥五个阶段。但该方法存在严重缺陷,在磺化过程中产生的萘蒸汽直接排放对环境造成严重的污染,而且干燥得到的粉剂产品易吸湿,使得其在使用贮存过程中,很容易结块,难以破碎,既影响产品外观,也使产品性能受到影响。专利CN101585675A、CN103864332A和CN104176968A均提到采用苯、环己烷、乙酸等有机溶剂带水法,回收反应生成的水,提高磺化转化率,从而减少萘蒸汽的排放。上述方法虽在一定程度上解决了萘蒸汽排放的问题,但并涉及粉剂产品易吸湿问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供了一种萘系粉剂减水剂及其制备方法,得到的粉剂产品具有含水率低,不易结块的特点,使产品性能得到更好的发挥,且反应效率高,能耗低,污染少,保护环境。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之一是:
一种萘系粉剂减水剂的制备方法,包括:
1)磺化:在装接有冷却回流装置的密闭反应器中加入100~120份萘,加热升温到130~140℃,滴加120~140份浓硫酸并在0.5h内滴加完毕,加完后继续升温至160℃开始磺化反应,磺化1h后,加入20~40份酯类化合物,继续磺化2h;
加入的酯类化合物在酸性条件下进行水解,水解反应会消耗一定量的水,促使磺化反应向右进行,提高萘的磺化转化率,而水解的有机溶剂沸点较低,在高温下易挥发随萘蒸汽进入密闭反应釜上部的冷却回流装置热交换冷凝,萘蒸汽与水解的有机溶剂经冷凝后形成冷却液再不断送入反应釜继续循环反应,直至反应结束,通过上述酯类水解产物的循环和回收步骤,能提高磺化率,使反应更完全;最终将残留在冷却回流装置的部分冷却液回收即可;
2)水解:磺化反应结束后,温度降至120~125℃,向步骤1)中得到的反应液中加入30~40份水,水解30min,水解酸度控制在27~28%;
3)缩合:水解结束后,温度降至100~105℃,向步骤2)中得到的反应液中加入60~80份甲醛并在2h内加完,开始缩合反应,缩合反应过程中保持温度恒定,当反应液粘度达到22~27Pa·s时,向反应液中加入不低于70℃的热水10~15份,根据反应液粘度变化重复上述加水步骤,第四次加水后结束缩合反应;
4)中和:缩合反应结束后,向步骤3)中得到的反应液中加入70~85份冷水,当反应液温度低于100℃时,加碱调节pH至8~10,得到母液;
5)喷粉:向步骤4)中得到的母液中加入1~2份防粘助剂,喷雾干燥,即得所述之萘系粉剂减水剂;
其中,所述各组分均按质量份数计。
一实施例中:所述步骤1)中,酯类化合物为乙酸甲酯、甲酸丁酯、乙酸乙酯中的一种。
一实施例中:所述步骤3)中,通过装接在密闭反应器上的搅拌器的电机电流值来判断反应液粘度,当该电流值达到判定电流值时,即认为反应液粘度达到22~27Pa·s,需向反应液中加入不低于70℃的热水10~15份,根据电流值变化重复上述加水步骤,第四次加水后结束缩合反应。
一实施例中:当密闭反应器的容积为20000L时,所述判定电流值为26~29A。
一实施例中:所述步骤3)中,每次加入的热水量相同。
一实施例中:所述步骤5)中,防粘助剂为沸石粉、滑石粉、碳酸氢钙、硅藻土中的两种。
一实施例中:所述步骤5)中,喷雾干燥为:将加入防粘助剂后的母液通过离心喷雾干燥器,进风温度为350~400℃,出风温度为90~100℃,雾化,干燥沉降,即得所述之萘系粉剂减水剂。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之二是:
一种根据上述制备方法所制备的萘系粉剂减水剂。
本技术方案与背景技术相比,它具有如下优点:
1、本发明在磺化过程中加入了酯类化合物,酯类化合物在酸性条件下进行水解,促使反应向右进行,提高萘的磺化转化率,同时水解的有机溶剂与萘蒸汽循环利用,使反应更完全,减少尾气排放,保护环境。
2、本发明在缩合过程中根据反应液粘度变化进行加水,分4次进行调节,在保证产品性能的同时,缩短了2h的生产时间,提高了生产效率,减少了能耗。
3、本发明在喷粉前于萘系减水剂中加入了防粘助剂,得到的粉剂产品具有含水率低,不易结块的特点,使产品性能得到更好的发挥。
具体实施方式
下面通过实施例具体说明本发明的内容:
实施例1
1)磺化:在上部装接有冷却回流装置,下部连有蒸汽加热管道的的密闭反应釜A中加入100份工业萘,加热升温到130~140℃,滴加120份浓硫酸并在0.5h内滴加完毕,加完后继续升温至160℃开始磺化反应,磺化1h后,加入20份乙酸甲酯,继续磺化2h;
加入的酯类化合物在酸性条件下进行水解,水解反应会消耗一定量的水,促使磺化反应向右进行,提高萘的磺化转化率,而水解的有机溶剂沸点较低,在高温下易挥发随萘蒸汽进入密闭反应釜A上部的冷却回流装置热交换冷凝,萘蒸汽与水解的有机溶剂经冷凝后形成冷却液再不断送入反应釜继续循环反应,直至反应结束,通过上述酯类水解产物的循环和回收步骤,能提高磺化率,使反应更完全;最终将残留在冷却回流装置的部分冷却液回收即可;
2)水解:磺化反应结束后,温度降至120~125℃,向步骤1)中得到的反应液中加入30份水,水解30min,水解酸度控制在27~28%;
3)缩合:水解结束后,温度降至100~105℃,向步骤2)中得到的反应液中加入60份甲醛并在2h内加完,开始缩合反应,缩合反应过程中保持温度恒定,当反应液粘度达到22~27Pa·s时,向反应液中加入不低于70℃的热水10份,以降低反应液粘度,根据反应液粘度变化重复上述加水步骤,即,粘度再次达到22~27Pa·s时,重复上述加水步骤,且每次加入的热水量相同;第四次加水后结束缩合反应;
具体操作时,可以通过装接在密闭反应釜上的搅拌器的电机电流值来判断反应液粘度,当该电流值达到判定电流值时,即认为反应液粘度达到22~27Pa·s,需向反应液中加热水,并根据电流值变化重复上述加水步骤;所述判定电流值与密闭反应釜的容积相关,本领域技术人员可以根据密闭反应釜的容积来确定判断电流值,当密闭反应釜的容积为20000L时,所述判定电流值为26~29A;当然,也可采用其他的判断反应液粘度的方式,并不以此为限;
4)中和:缩合反应结束后,向步骤3)中得到的反应液中加入70份冷水,当反应液温度低于100℃时,将反应液转移至反应釜B,加液碱即氢氧化钠调节pH至8~10,得到母液;
5)喷粉:将步骤4)中得到的母液转移入储存池,向其中加入0.5份滑石粉和0.5份硅藻土,喷雾干燥,即将加入防粘助剂后的母液经过滤器送至离心喷雾干燥器,进风温度为400℃,出风温度为95℃,通过离心喷雾干燥器顶部的离心雾化器,使母液形成雾滴,与热空气并流接触后,水分迅速蒸发,干燥沉降,即得所述之萘系粉剂减水剂,可由离心喷雾干燥塔底部和旋风分离器排出,废气由风机排出。
上述步骤中,所述各组分均按质量份数计。
实施例2
1)磺化:在上部装接有冷却回流装置,下部连有蒸汽加热管道的的密闭反应釜A中加入110份工业萘,加热升温到130~140℃,滴加120~140份浓硫酸并在0.5h内滴加完毕,加完后继续升温至160℃开始磺化反应,磺化1h后,加入30份甲酸丁酯,继续磺化2h;酯类在酸性条件下水解促进萘的磺化转化,水解产物可以随萘蒸汽通过冷却回流装置进行循环回收利用,通过上述酯类水解产物的循环和回收步骤,能进一步提高磺化率,使反应更完全;
2)水解:磺化反应结束后,温度降至120~125℃,向步骤1)中得到的反应液中加入30~40份水,水解30min,水解酸度控制在27~28%;
3)缩合:水解结束后,温度降至100~105℃,向步骤2)中得到的反应液中加入70份甲醛并在2h内加完,开始缩合反应,缩合反应过程中保持温度恒定,当反应液粘度达到22~27Pa·s时,向反应液中加入不低于70℃的热水12份,以降低反应液粘度,根据反应液粘度变化重复上述加水步骤,即,粘度再次达到22~27Pa·s时,重复上述加水步骤,且每次加入的热水量相同;第四次加水后结束缩合反应;
具体操作时,可以通过装接在密闭反应釜上的搅拌器的电机电流值来判断反应液粘度,方法同实施例1;
4)中和:缩合反应结束后,向步骤3)中得到的反应液中加入80份冷水,当反应液温度低于100℃时,将反应液转移至反应釜B,加液碱即氢氧化钠调节pH至8~10,得到母液;
5)喷粉:将步骤4)中得到的母液转移入储存池,向其中加入1份碳酸氢钙和0.5份沸石粉,喷雾干燥,即将加入防粘助剂后的母液经过滤器送至离心喷雾干燥器,进风温度为400℃,出风温度为95℃,通过离心喷雾干燥器顶部的离心雾化器,使母液形成雾滴,与热空气并流接触后,水分迅速蒸发,干燥沉降,即得所述之萘系粉剂减水剂,可由离心喷雾干燥塔底部和旋风分离器排出,废气由风机排出。
上述步骤中,所述各组分均按质量份数计。
实施例3
1)磺化:在上部装接有冷却回流装置,下部连有蒸汽加热管道的的密闭反应釜A中加入120份工业萘,加热升温到130~140℃,滴加140份浓硫酸并在0.5h内滴加完毕,加完后继续升温至160℃开始磺化反应,磺化1h后,加入30份乙酸乙酯,继续磺化2h;酯类在酸性条件下水解促进萘的磺化转化,水解产物可以随萘蒸汽通过冷却回流装置进行循环回收利用,通过上述酯类水解产物的循环和回收步骤,能进一步提高磺化率,使反应更完全;
2)水解:磺化反应结束后,温度降至120~125℃,向步骤1)中得到的反应液中加入40份水,水解30min,水解酸度控制在27~28%;
3)缩合:水解结束后,温度降至100~105℃,向步骤2)中得到的反应液中加入80份甲醛并在2h内加完,开始缩合反应,缩合反应过程中保持温度恒定,当反应液粘度达到22~27Pa·s时,向反应液中加入不低于70℃的热水15份,以降低反应液粘度,根据反应液粘度变化重复上述加水步骤,即,粘度再次达到22~27Pa·s时,重复上述加水步骤,且每次加入的热水量相同;第四次加水后结束缩合反应;
具体操作时,可以通过装接在密闭反应釜上的搅拌器的电机电流值来判断反应液粘度,方法同实施例1;
4)中和:缩合反应结束后,向步骤3)中得到的反应液中加入85份冷水,当反应液温度低于100℃时,将反应液转移至反应釜B,加液碱即氢氧化钠调节pH至8~10,得到母液;
5)喷粉:将步骤4)中得到的母液转移入储存池,向其中加入1份碳酸氢钙和1份硅藻土,喷雾干燥,即将加入防粘助剂后的母液经过滤器送至离心喷雾干燥器,进风温度为400℃,出风温度为95℃,通过离心喷雾干燥器顶部的离心雾化器,使母液形成雾滴,与热空气并流接触后,水分迅速蒸发,干燥沉降,即得所述之萘系粉剂减水剂,可由离心喷雾干燥塔底部和旋风分离器排出,废气由风机排出。
上述步骤中,所述各组分均按质量份数计。
实验例
将实施例1~3得到的萘系粉剂减水剂,与普通萘系粉剂减水剂进行对比,采用标准水泥,掺量按水泥质量0.45%(折固掺量),根据GB 8076-2008《混凝土外加剂》高效减水剂检测方法,测其混凝土初始坍落度及各期龄强度。混凝土配合比为:水泥330kg/m3、砂782kg/m3、石1140kg/m3,所得结果如表1所示。
表1实施例1~3的萘系粉剂减水剂性能对比
采用含水率测量仪对实施例1~3得到的萘系粉剂减水剂及萘系粉剂减水剂在湿度70~80%的环境进行1d、3d、7d、12d含水率测定,所得结果如表2所示。
表2实施例1~3的萘系粉剂减水剂含水率对比
以上所述,仅为本发明较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (8)

1.一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:包括:
1)磺化:在装接有冷却回流装置的密闭反应器中加入100~120份萘,加热升温到130~140℃,滴加120~140份浓硫酸并在0.5h内滴加完毕,加完后继续升温至160℃开始磺化反应,磺化1h后,加入20~40份酯类化合物,继续磺化2h;
2)水解:磺化反应结束后,温度降至120~125℃,向步骤1)中得到的反应液中加入30~40份水,水解30min,水解酸度控制在27~28%;
3)缩合:水解结束后,温度降至100~105℃,向步骤2)中得到的反应液中加入60~80份甲醛并在2h内加完,开始缩合反应,缩合反应过程中保持温度恒定,当反应液粘度达到22~27Pa·s时,向反应液中加入不低于70℃的热水10~15份,根据反应液粘度变化重复上述加水步骤,第四次加水后结束缩合反应;
4)中和:缩合反应结束后,向步骤3)中得到的反应液中加入70~85份冷水,当反应液温度低于100℃时,加碱调节pH至8~10,得到母液;
5)喷粉:向步骤4)中得到的母液中加入1~2份防粘助剂,喷雾干燥,即得所述之萘系粉剂减水剂;
其中,所述各组分均按质量份数计。
2.根据权利要求1所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,酯类化合物为乙酸甲酯、甲酸丁酯、乙酸乙酯中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,通过装接在密闭反应器上的搅拌器的电机电流值来判断反应液粘度,当该电流值达到判定电流值时,即认为反应液粘度达到22~27Pa·s,需向反应液中加入不低于70℃的热水10~15份,根据电流值变化重复上述加水步骤,第四次加水后结束缩合反应。
4.根据权利要求3所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:当密闭反应器的容积为20000L时,所述判定电流值为26~29A。
5.根据权利要求1或3或4所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,每次加入的热水量相同。
6.根据权利要求1所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中,防粘助剂为沸石粉、滑石粉、碳酸氢钙、硅藻土中的两种。
7.根据权利要求1所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法,其特征在于:所述步骤5)中,喷雾干燥为:将加入防粘助剂后的母液通过离心喷雾干燥器,进风温度为350~400℃,出风温度为90~100℃,雾化,干燥沉降,即得所述之萘系粉剂减水剂。
8.一种根据权利要求1至7中任一项所述的一种萘系粉剂减水剂的制备方法所制备的萘系粉剂减水剂。
CN201510507365.8A 2015-08-18 2015-08-18 一种萘系粉剂减水剂及其制备方法 Active CN105884238B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510507365.8A CN105884238B (zh) 2015-08-18 2015-08-18 一种萘系粉剂减水剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510507365.8A CN105884238B (zh) 2015-08-18 2015-08-18 一种萘系粉剂减水剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105884238A true CN105884238A (zh) 2016-08-24
CN105884238B CN105884238B (zh) 2017-12-22

Family

ID=57002754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510507365.8A Active CN105884238B (zh) 2015-08-18 2015-08-18 一种萘系粉剂减水剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105884238B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106396456A (zh) * 2016-08-26 2017-02-15 河南科之杰新材料有限公司 一种脂肪族粉体减水剂的制备方法
CN107619693A (zh) * 2017-10-10 2018-01-23 陕西立雅能源科技有限公司 一种水煤浆添加剂及其制备方法和应用
CN109279803A (zh) * 2018-12-03 2019-01-29 广东科隆智谷新材料股份有限公司 萘系减水剂制备方法的改进及其质量指标的控制方法
CN111875281A (zh) * 2020-08-11 2020-11-03 衡阳市九州建材有限公司 一种粉态减水剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101585675A (zh) * 2009-06-22 2009-11-25 江苏特密斯混凝土外加剂有限公司 萘系减水剂无萘排放的磺化方法
CN102584086A (zh) * 2012-01-16 2012-07-18 天津市飞龙砼外加剂有限公司 一种2-萘酚废水合成高效减水剂的制备方法
CN103864332A (zh) * 2014-02-26 2014-06-18 科之杰新材料集团有限公司 一种保坍型萘系减水剂的制备方法
CN104176968A (zh) * 2014-08-21 2014-12-03 广东瑞安科技实业有限公司 一种萘系高浓减水剂的生产方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101585675A (zh) * 2009-06-22 2009-11-25 江苏特密斯混凝土外加剂有限公司 萘系减水剂无萘排放的磺化方法
CN102584086A (zh) * 2012-01-16 2012-07-18 天津市飞龙砼外加剂有限公司 一种2-萘酚废水合成高效减水剂的制备方法
CN103864332A (zh) * 2014-02-26 2014-06-18 科之杰新材料集团有限公司 一种保坍型萘系减水剂的制备方法
CN104176968A (zh) * 2014-08-21 2014-12-03 广东瑞安科技实业有限公司 一种萘系高浓减水剂的生产方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106396456A (zh) * 2016-08-26 2017-02-15 河南科之杰新材料有限公司 一种脂肪族粉体减水剂的制备方法
CN106396456B (zh) * 2016-08-26 2018-07-03 河南科之杰新材料有限公司 一种脂肪族粉体减水剂的制备方法
CN107619693A (zh) * 2017-10-10 2018-01-23 陕西立雅能源科技有限公司 一种水煤浆添加剂及其制备方法和应用
CN107619693B (zh) * 2017-10-10 2019-06-21 陕西立雅能源科技有限公司 一种水煤浆添加剂及其制备方法和应用
CN109279803A (zh) * 2018-12-03 2019-01-29 广东科隆智谷新材料股份有限公司 萘系减水剂制备方法的改进及其质量指标的控制方法
CN109279803B (zh) * 2018-12-03 2021-05-07 广东科隆智谷新材料股份有限公司 萘系减水剂制备方法的改进及其质量指标的控制方法
CN111875281A (zh) * 2020-08-11 2020-11-03 衡阳市九州建材有限公司 一种粉态减水剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105884238B (zh) 2017-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105884238A (zh) 一种萘系粉剂减水剂及其制备方法
CN104193625B (zh) 乙酰磺胺酸钾生产中催化剂三乙胺的回收方法
CN102952044B (zh) 一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法
CN104341275A (zh) 一种2,6-二羟基甲苯的合成方法
CN101773840B (zh) 一种水热法合成碳硅复合固体酸催化剂的方法
CN103864332A (zh) 一种保坍型萘系减水剂的制备方法
CN104529479B (zh) 一种高效陶瓷坯体增强剂的制备方法及其制得的产品和应用
CN104117327B (zh) 一种粉末乳酸的低温制粒方法
CN103242158A (zh) 一种合成乙酸乙酯的工艺方法
CN103073707B (zh) 一种醇酸树脂及其制备方法
CN104628605B (zh) 一种萘连续催化磺化方法及其装置
CN101857537A (zh) 乙酰丙酮铁的制备方法
CN102952052B (zh) 一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成方法
CN106631783A (zh) 一种乙酸正丁酯的制备方法
CN102659579B (zh) 对氯肉桂酸甲酯的制备方法
CN203212506U (zh) 乙酸乙酯高效反应精馏装置
CN206467170U (zh) L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐双釜交叉回流反应系统
CN106396456B (zh) 一种脂肪族粉体减水剂的制备方法
CN1047381C (zh) 三相流化床双循环连续脱氢生产草酸钠工艺及设备
CN101343256B (zh) 橡胶促进剂cbs的制备方法
CN105293973A (zh) 萘系高效减水剂及其制备方法
CN103360233A (zh) 氧化钕转化成醋酸钕晶体的方法
CN101230017A (zh) 一种肉桂腈的制备方法
CN108079610B (zh) 节能型甲醇精馏装置及其精馏方法
CN206160777U (zh) 催化裂化催化剂喷雾干燥尾气的热量回用系统

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 361000 Fujian province Xiamen torch hi tech Zone (Xiangan) Industrial Zone neian Road No. 169

Co-patentee after: Kezhijie New Material Group Henan Co.,Ltd.

Patentee after: KZJ NEW MATERIALS GROUP Co.,Ltd.

Address before: 361000 Fujian province Xiamen torch hi tech Zone (Xiangan) Industrial Zone neian Road No. 169

Co-patentee before: HENAN KZJ NEW MATERIALS Co.,Ltd.

Patentee before: KZJ NEW MATERIALS GROUP Co.,Ltd.