CN105879712A - 一种改性聚丙烯腈超滤膜 - Google Patents

一种改性聚丙烯腈超滤膜 Download PDF

Info

Publication number
CN105879712A
CN105879712A CN201610430327.1A CN201610430327A CN105879712A CN 105879712 A CN105879712 A CN 105879712A CN 201610430327 A CN201610430327 A CN 201610430327A CN 105879712 A CN105879712 A CN 105879712A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
antibacterial
antioxidant
ultrafilter membrane
modified polyacrylonitrile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610430327.1A
Other languages
English (en)
Inventor
魏松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anqing Tianhong New Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Anqing Tianhong New Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anqing Tianhong New Material Technology Co Ltd filed Critical Anqing Tianhong New Material Technology Co Ltd
Priority to CN201610430327.1A priority Critical patent/CN105879712A/zh
Publication of CN105879712A publication Critical patent/CN105879712A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/40—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. salts, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
    • B01D71/42—Polymers of nitriles, e.g. polyacrylonitrile
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/08—Polysaccharides
    • B01D71/12—Cellulose derivatives
    • B01D71/14—Esters of organic acids
    • B01D71/16—Cellulose acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/22—Thermal or heat-resistance properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/30—Chemical resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/48—Antimicrobial properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈40‑50份、醋酸纤维素3‑15份、丙烯腈‑衣康酸共聚物0.3‑1.5份、聚乙二醇5‑10份、聚乙烯醇2‑10份、氯化锂0.1‑2份、氯化钙0.2‑1.5份、纳米氧化锌0.1‑0.8份、可膨胀石墨0.2‑1.5份、多壁碳纳米管0.2‑1份、聚丙烯纤维0.3‑2份、二甲基乙酰胺50‑75份、抗菌剂1‑2份、抗氧剂1‑2份。本发明提出的改性聚丙烯腈超滤膜，其抗菌性能好，抗污性能和热稳定性能优异，水通量高，使用寿命长。

Description

一种改性聚丙烯腈超滤膜
技术领域
本发明涉及膜材料技术领域，尤其涉及一种改性聚丙烯腈超滤膜。
背景技术
聚丙烯腈是仅次于醋酸纤维素和聚砜的又一种常用来制备超滤膜的聚合物，其具有较好的耐水解、耐热、化学稳定性和抗氧化性能，所制备的膜目前已被广泛应用于超滤、透析、渗透气化等领域。但是，聚丙烯腈是疏水性材料，所制备的膜容易产生膜污染，再加上其抗菌性能不是很理想，缩短了膜的使用寿命，增加了投资成本，在实际应用过程中，往往对其进行共聚、共混、等离子体改性等，改善其性能，但是目前的改性效果仍不是很理想。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种改性聚丙烯腈超滤膜，其抗菌性能好，抗污性能和热稳定性能优异，水通量高，使用寿命长。
本发明提出的一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈40-50份、醋酸纤维素3-15份、丙烯腈-衣康酸共聚物0.3-1.5份、聚乙二醇5-10份、聚乙烯醇2-10份、氯化锂0.1-2份、氯化钙0.2-1.5份、纳米氧化锌0.1-0.8份、可膨胀石墨0.2-1.5份、多壁碳纳米管0.2-1份、聚丙烯纤维0.3-2份、二甲基乙酰胺50-75份、抗菌剂1-2份、抗氧剂1-2份。
优选地，其原料按重量份包括：聚丙烯腈45-48份、醋酸纤维素6.5-10份、丙烯腈-衣康酸共聚物0.5-1.2份、聚乙二醇6.5-8份、聚乙烯醇5-6.5份、氯化锂0.8-1.3份、氯化钙0.8-1.2份、纳米氧化锌0.35-0.5份、可膨胀石墨0.7-1.0份、多壁碳纳米管0.5-0.8份、聚丙烯纤维1-1.6份、二甲基乙酰胺60-70份、抗菌剂1.3-1.7份、抗氧剂1.5-1.8份。
优选地，其原料按重量份包括：聚丙烯腈47份、醋酸纤维素8份、丙烯腈-衣康酸共聚物1份、聚乙二醇7份、聚乙烯醇6份、氯化锂1份、氯化钙1份、纳米氧化锌0.4份、可膨胀石墨0.85份、多壁碳纳米管0.65份、聚丙烯纤维1.2份、二甲基乙酰胺65份、抗菌剂1.5份、抗氧剂1.6份。
优选地，所述抗菌剂按照以下工艺进行制备：将N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺加入二甲基甲酰胺中搅拌均匀，升温至65-75℃，通氮气，加入2-甲基丙烯酸羟乙酯水溶液、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯水溶液和偶氮二异丁腈水溶液，在70-85℃下反应10-20h，反应结束后得到所述抗菌剂。
优选地，在抗菌剂的制备过程中，N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的摩尔比为2-4:3-7:2-6。
优选地，所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂3114、抗氧剂168中的一种或者多种的混合物。
本发明所述改性聚丙烯腈超滤膜可以按照常规的聚丙烯腈超滤膜制备工艺制备而成。
本发明改性聚丙烯腈超滤膜的原料中，以聚丙烯腈为主料，并加入了醋酸纤维素对其进行改性，提高了超滤膜的亲水性，改善了其抗污性能，丙烯腈-衣康酸共聚物加入体系中具有增容作用，改善了体系中无机组分与聚合物以及聚合物与聚合物之间的相容性，同时提高了超滤膜的热稳定性；氯化锂、氯化钙按本发明中的比例加入体系中，提高了聚合物在二甲基乙酰胺中的溶解性，使所得膜的截留率上升，同时降低了膜液的黏度，提高了膜的纯水通量，克服了氯化锂单纯存在时膜的纯水通量下降的缺陷；多壁碳纳米管加入体系中，与纳米氧化锌和可膨胀石墨具有协同作用，显著提高了超滤膜的水分离性能，使膜的水通量提高到了437L/m2h以上，同时提高了超滤膜的通量恢复能力；聚丙烯纤维加入体系中，显著提高了超滤膜的拉伸强度，同时赋予超滤膜优异的热稳定性，与抗菌剂配合后赋予超滤膜优异的抗菌性能；在优选方式中，在抗菌剂的制备过程中，以N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯为原料，通过控制反应的参数，使N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯发生了聚合反应，从而将N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯三者的性质结合为一体，加入体系中在体系中分散均匀，与纳米氧化锌配合后，使超滤膜形成的指状孔贯通性好，能延伸至膜底部，赋予超滤膜优异的稳定膜通量，截留率为89.3％以上，同时提高了膜的亲水性，另外赋予超滤膜优异的抑菌性，其抑菌率高达96.6％以上，同时其清洗后膜通量恢复率较高，在99.1％以上，抗污性能优异。
具体实施方式
下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
本发明提出的一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈50份、醋酸纤维素3份、丙烯腈-衣康酸共聚物1.5份、聚乙二醇5份、聚乙烯醇10份、氯化锂0.1份、氯化钙1.5份、纳米氧化锌0.1份、可膨胀石墨1.5份、多壁碳纳米管0.2份、聚丙烯纤维2份、二甲基乙酰胺50份、抗菌剂2份、抗氧剂1份。
实施例2
本发明提出的一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈40份、醋酸纤维素15份、丙烯腈-衣康酸共聚物0.3份、聚乙二醇10份、聚乙烯醇2份、氯化锂2份、氯化钙0.2份、纳米氧化锌0.8份、可膨胀石墨0.2份、多壁碳纳米管1份、聚丙烯纤维0.3份、二甲基乙酰胺75份、抗菌剂1份、抗氧剂2份。
实施例3
本发明提出的一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈48份、醋酸纤维素6.5份、丙烯腈-衣康酸共聚物1.2份、聚乙二醇6.5份、聚乙烯醇6.5份、氯化锂0.8份、氯化钙1.2份、纳米氧化锌0.35份、可膨胀石墨1.0份、多壁碳纳米管0.5份、聚丙烯纤维1.6份、二甲基乙酰胺60份、抗菌剂1.7份、抗氧剂1010 0.3份、抗氧剂3114 1份、抗氧剂168 0.2份；
其中，所述抗菌剂按照以下工艺进行制备：将N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺加入二甲基甲酰胺中搅拌均匀，升温至65℃，通氮气，加入2-甲基丙烯酸羟乙酯水溶液、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯水溶液和偶氮二异丁腈水溶液，其中，N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的摩尔比为2:7:6，在85℃下反应10h，反应结束后得到所述抗菌剂。
实施例4
本发明提出的一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈45份、醋酸纤维素10份、丙烯腈-衣康酸共聚物0.5份、聚乙二醇8份、聚乙烯醇5份、氯化锂1.3份、氯化钙0.8份、纳米氧化锌0.5份、可膨胀石墨0.7份、多壁碳纳米管0.8份、聚丙烯纤维1份、二甲基乙酰胺70份、抗菌剂1.3份、抗氧剂10101份、抗氧剂3114 0.8份；
其中，所述抗菌剂按照以下工艺进行制备：将N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺加入二甲基甲酰胺中搅拌均匀，升温至75℃，通氮气，加入2-甲基丙烯酸羟乙酯水溶液、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯水溶液和偶氮二异丁腈水溶液，其中，N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的摩尔比为4:3:2，在70℃下反应20h，反应结束后得到所述抗菌剂。
实施例5
本发明提出的一种改性聚丙烯腈超滤膜，其原料按重量份包括：聚丙烯腈47份、醋酸纤维素8份、丙烯腈-衣康酸共聚物1份、聚乙二醇7份、聚乙烯醇6份、氯化锂1份、氯化钙1份、纳米氧化锌0.4份、可膨胀石墨0.85份、多壁碳纳米管0.65份、聚丙烯纤维1.2份、二甲基乙酰胺65份、抗菌剂1.5份、抗氧剂168 1.6份；
其中，所述抗菌剂按照以下工艺进行制备：将N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺加入二甲基甲酰胺中搅拌均匀，升温至70℃，通氮气，加入2-甲基丙烯酸羟乙酯水溶液、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯水溶液和偶氮二异丁腈水溶液，其中，N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的摩尔比为3:5:4，在80℃下反应15h，反应结束后得到所述抗菌剂。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种改性聚丙烯腈超滤膜，其特征在于，其原料按重量份包括：聚丙烯腈40-50份、醋酸纤维素3-15份、丙烯腈-衣康酸共聚物0.3-1.5份、聚乙二醇5-10份、聚乙烯醇2-10份、氯化锂0.1-2份、氯化钙0.2-1.5份、纳米氧化锌0.1-0.8份、可膨胀石墨0.2-1.5份、多壁碳纳米管0.2-1份、聚丙烯纤维0.3-2份、二甲基乙酰胺50-75份、抗菌剂1-2份、抗氧剂1-2份。
2.根据权利要求1所述改性聚丙烯腈超滤膜，其特征在于，其原料按重量份包括：聚丙烯腈45-48份、醋酸纤维素6.5-10份、丙烯腈-衣康酸共聚物0.5-1.2份、聚乙二醇6.5-8份、聚乙烯醇5-6.5份、氯化锂0.8-1.3份、氯化钙0.8-1.2份、纳米氧化锌0.35-0.5份、可膨胀石墨0.7-1.0份、多壁碳纳米管0.5-0.8份、聚丙烯纤维1-1.6份、二甲基乙酰胺60-70份、抗菌剂1.3-1.7份、抗氧剂1.5-1.8份。
3.根据权利要求1或2所述改性聚丙烯腈超滤膜，其特征在于，其原料按重量份包括：聚丙烯腈47份、醋酸纤维素8份、丙烯腈-衣康酸共聚物1份、聚乙二醇7份、聚乙烯醇6份、氯化锂1份、氯化钙1份、纳米氧化锌0.4份、可膨胀石墨0.85份、多壁碳纳米管0.65份、聚丙烯纤维1.2份、二甲基乙酰胺65份、抗菌剂1.5份、抗氧剂1.6份。
4.根据权利要求1-3中任一项所述改性聚丙烯腈超滤膜，其特征在于，所述抗菌剂按照以下工艺进行制备：将N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺加入二甲基甲酰胺中搅拌均匀，升温至65-75℃，通氮气，加入2-甲基丙烯酸羟乙酯水溶液、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯水溶液和偶氮二异丁腈水溶液，在70-85℃下反应10-20h，反应结束后得到所述抗菌剂。
5.根据权利要求4所述改性聚丙烯腈超滤膜，其特征在于，在抗菌剂的制备过程中，N-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)丙烯酰胺、2-甲基丙烯酸羟乙酯、N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的摩尔比为2-4:3-7:2-6。
6.根据权利要求1-5中任一项所述改性聚丙烯腈超滤膜，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂3114、抗氧剂168中的一种或者多种的混合物。
CN201610430327.1A 2016-06-17 2016-06-17 一种改性聚丙烯腈超滤膜 Pending CN105879712A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610430327.1A CN105879712A (zh) 2016-06-17 2016-06-17 一种改性聚丙烯腈超滤膜

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610430327.1A CN105879712A (zh) 2016-06-17 2016-06-17 一种改性聚丙烯腈超滤膜

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105879712A true CN105879712A (zh) 2016-08-24

Family

ID=56730744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610430327.1A Pending CN105879712A (zh) 2016-06-17 2016-06-17 一种改性聚丙烯腈超滤膜

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105879712A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106310962A (zh) * 2016-10-20 2017-01-11 合肥创想能源环境科技有限公司 一种聚丙烯腈改性分离膜的制备方法
CN106492653A (zh) * 2016-09-19 2017-03-15 江苏海纳空调净化设备有限公司 一种用于空调的过滤网
CN107254778A (zh) * 2017-07-25 2017-10-17 安徽亚源印染有限公司 一种抗菌耐污的亚麻人造棉弹力面料

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101703893A (zh) * 2009-11-06 2010-05-12 江苏朗生生命科技有限公司 空心纤维超滤复合膜及其制备方法和应用
CN102698608A (zh) * 2012-05-23 2012-10-03 中国海洋大学 一种具有永久亲水性和永久抗菌性的超滤膜制备方法
CN102961981A (zh) * 2012-12-03 2013-03-13 浙江大学 一种利用改性碳纳米管增强抗菌性的超滤膜的制备方法
CN103923267A (zh) * 2014-04-14 2014-07-16 英德市雅家涂料有限公司 一种具有抗菌功能聚酯改性丙烯酸树脂及其制备方法
CN105145566A (zh) * 2015-07-18 2015-12-16 广州大学 一种季铵盐抗菌剂和结构型抗菌树脂
CN105561812A (zh) * 2014-10-09 2016-05-11 中国石油化工股份有限公司 耐氧化聚丙烯腈超滤膜及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101703893A (zh) * 2009-11-06 2010-05-12 江苏朗生生命科技有限公司 空心纤维超滤复合膜及其制备方法和应用
CN102698608A (zh) * 2012-05-23 2012-10-03 中国海洋大学 一种具有永久亲水性和永久抗菌性的超滤膜制备方法
CN102961981A (zh) * 2012-12-03 2013-03-13 浙江大学 一种利用改性碳纳米管增强抗菌性的超滤膜的制备方法
CN103923267A (zh) * 2014-04-14 2014-07-16 英德市雅家涂料有限公司 一种具有抗菌功能聚酯改性丙烯酸树脂及其制备方法
CN105561812A (zh) * 2014-10-09 2016-05-11 中国石油化工股份有限公司 耐氧化聚丙烯腈超滤膜及其制备方法
CN105145566A (zh) * 2015-07-18 2015-12-16 广州大学 一种季铵盐抗菌剂和结构型抗菌树脂

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
续曙光: "聚丙烯睛/醋酸纤维素共混超滤膜的研制与改性", 《膜科学与技术》 *
陈世英等: "CA为基质中空纤维分离膜与血液成份的相互作用", 《纤维素科学与技术》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106492653A (zh) * 2016-09-19 2017-03-15 江苏海纳空调净化设备有限公司 一种用于空调的过滤网
CN106310962A (zh) * 2016-10-20 2017-01-11 合肥创想能源环境科技有限公司 一种聚丙烯腈改性分离膜的制备方法
CN107254778A (zh) * 2017-07-25 2017-10-17 安徽亚源印染有限公司 一种抗菌耐污的亚麻人造棉弹力面料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102204007B1 (ko) 항균성 및 친수성을 갖춘 분리막 및 그 제조 방법
JP5791592B2 (ja) 高分子水処理膜及びその製造方法
CN105879712A (zh) 一种改性聚丙烯腈超滤膜
US9868834B2 (en) Polymer blend for membranes
CN105854636A (zh) 一种高疏水性聚偏氟乙烯中空纤维膜制备的方法
JP2006291180A5 (zh)
CN106914153A (zh) 一种复合反渗透膜
CN106000126B (zh) 基于纳米氧化锌的抑菌膜及其制备方法和用途
CN105833746A (zh) 一种抗污耐候性聚砜膜
CN103406034B (zh) 一种用于膜蒸馏过程的聚醚嵌段酰胺微孔膜的制备方法
CN105854643A (zh) 一种抗菌性超滤膜
CN107670512A (zh) 一种聚偏氟乙烯中空纤维膜及其制备方法
JP2011050914A (ja) 分離膜の製造方法
CN106188471A (zh) 一种纳米复合材料及其制备方法
CN110479121A (zh) 一种聚醚砜/热塑性聚氨酯弹性体合金内支撑中空膜的制备方法
CN105833740B (zh) 一种聚偏氟乙烯超滤干态膜及其制备方法
JP6805527B2 (ja) 中空状多孔質膜
CN110157033A (zh) 可用于药物释放的具有强生物适应性石墨烯水凝胶的制备方法
CN108905641B (zh) 一种纳滤膜及其制备方法
CN105536557A (zh) 中空纤维超滤膜
CN104962018A (zh) 一种聚偏氟乙烯除尘吸附纳米薄膜及其制备方法
CN105344257B (zh) 含1，2，3，4‑四氮唑的聚丙烯腈超滤膜及制备方法
CN105413491A (zh) 亲水性pvdf超滤膜的制备方法
CN106178988A (zh) 一种二氧化碳响应性的聚偏氟乙烯共混膜及其制备方法
WO2023183430A1 (en) Hybrid nanoporous membrane assembled from 3d nanospiky particles for environmental and biological applications

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160824

RJ01 Rejection of invention patent application after publication