CN105843004A - 电子照相感光体及其制造方法、以及图像形成装置 - Google Patents

电子照相感光体及其制造方法、以及图像形成装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供电子照相感光体及其制造方法、以及图像形成装置。电子照相感光体具备感光层。感光层含有电荷产生剂和空穴输送剂。作为电荷产生剂而含有的氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°具有主峰，在差示扫描量热分析光谱中满足下列(B)或(C)。(B)除了伴随着吸附水分气化的峰值外，在50℃以上400℃以下的范围内没有峰值。(C)除了伴随着吸附水分气化的峰值外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在270℃以上400℃以下的范围内具有峰值。空穴输送剂是通式(1)所示化合物。通式(1)中，Ar1～Ar5和n1分别与说明书中的Ar1～Ar5和n1含义相同。【化1】

Description

电子照相感光体及其制造方法、以及图像形成装置
技术领域
本发明涉及电子照相感光体及其制造方法、以及图像形成装置。
背景技术
在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中，使用电子照相感光体作为像承载体。一般而言，电子照相感光体具备：导电性基体、直接或者间接地设置在导电性基体上的感光层。有一类感光层含有电荷产生剂、电荷输送剂(例如，空穴输送剂)和粘结它们的树脂(有机材料)，具备这类感光层的感光体称为电子照相有机感光体。
在电子照相有机感光体中，有一类是含有空穴输送剂和电荷产生剂、且在同一层中实现电荷产生和电荷传输这两种功能，这类电子照相有机感光体称为单层型电子照相感光体。
近年来，除了单色图像形成装置的开发，彩色图像形成装置也在开发中。还有，图像形成装置的小型化和高速化在不断发展。其中，对于电子照相感光体，需要高感光度来对应高速处理。但是，在将电子照相感光体暴露于氧化性物质(例如，臭氧)的气体或者氮氧化物(例如，NOx)的气体中而进行使用的情况下，以及在反复使用的情况下，存在电子照相感光体的感光度容易下降的问题。
例如，已知一种电子照相感光体，其含有作为空穴输送剂的至少一种亚芳基二胺类化合物。
还有，已知一种电子照相用感光体用对三联苯化合物的混合物。
发明内容
然而，只通过上述技术，暴露在氧化性物质的气体或者氮氧化物的气体中而进行使用的情况下，以及反复使用的情况下，难以抑制感光层的带电电位下降。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种电子照相感光体，即使在该电子照相感光体暴露在氧化性物质的气体或者氮氧化物的气体中而进行使用的情况下，以及反复使用的情况下，也能够抑制感光体表面的带电电位下降(也就是说，耐气性和重复特性优异)。还有，本发明的目的是提供一种电子照相感光体的制造方法，通过该制造方法，容易形成特性均匀的感光层，并能够抑制感光体表面的带电电位下降。而且，本发明的目的是提供一种图像形成装置，该图像形成装置通过具备上述电子照相感光体，能够对感光体表面的带电电位下降所引起的图像故障的发生进行抑制。
本发明的电子照相感光体具备在导电性基体上直接或者间接设置的感光层。所述感光层在同一层中至少含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂。所述空穴输送剂是下述通式(1)表示的化合物。所述电荷产生剂含有氧钛酞菁。所述氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°具有主峰。并且，所述氧钛酞菁在差示扫描量热分析光谱中，满足下列(B)或者(C)。
(B)除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范围内没有峰值。
(C)除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在270℃以上400℃以下的范围内具有峰值。
【化1】
所述通式(1)中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立，表示任意取代的芳基。Ar1、Ar2、Ar3和Ar4都不是具有苯乙烯基的芳基。Ar5表示任意取代的亚芳基。n1表示1以上5以下的整数。
另外，本说明书中的任意取代是指取代基的数量为0，或者1以上。
本发明的电子照相感光体的制造方法是上述电子照相感光体的制造方法。本发明的电子照相感光体的制造方法具有感光层形成工序。感光层形成工序是指：将涂布液涂布在所述导电性基体上，并去除所涂布的所述涂布液所含溶剂的至少一部分，从而形成所述感光层。所述涂布液至少含有：所述氧钛酞菁、所述通式(1)表示的化合物、所述电子输送剂、所述粘结树脂和所述溶剂。所述溶剂至少含有四氢呋喃或甲苯。
本发明的图像形成装置具备：像承载体、带电部、曝光部、显影部和转印部。所述像承载体是上述电子照相感光体。所述带电部使所述像承载体的表面进行带电。所述带电部的带电极性是正极性。所述曝光部对通过所述带电部而带电了的所述像承载体的表面进行曝光，从而在所述像承载体的表面上形成静电潜像。所述显影部将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印部将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。
〔发明效果〕
根据本发明的电子照相感光体，即使在电子照相感光体暴露于氧化性物质或者氮氧化物的气体中而进行使用的情况下，以及反复使用的情况下，也能够抑制感光体表面的带电电位下降。还有，根据本发明的电子照相感光体的制造方法，容易形成特性均匀的感光层，并能够抑制感光体表面的带电电位下降。而且，根据本发明的处理盒或者图像形成装置，通过具备上述电子照相感光体，能够对感光体表面的带电电位下降所引起的图像故障的发生进行抑制。
附图说明
图1中(a)、(b)和(c)都是表示第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的示意性剖视图。
图2是一种Y型氧钛酞菁结晶的CuKα特征X射线衍射光谱图。
图3是一种Y型氧钛酞菁结晶的差示扫描量热分析光谱图。
图4是另一种Y型氧钛酞菁结晶的CuKα特征X射线衍射光谱图。
图5是另一种Y型氧钛酞菁结晶的差示扫描量热分析光谱图。
图6是表示第三实施方式所涉及的图像形成装置的结构的概要图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。但是，本发明不被以下的实施方式所限定，在本发明的目的范围内，可以通过适当改变来进行实施。另外，对于重复说明的地方，存在适当省略其说明的情况，但不因此而限定发明的要旨。
<第一实施方式：电子照相感光体>
第一实施方式涉及一种电子照相感光体(以下，有时记载为“感光体”)。以下，参照图1，对本实施方式的感光体进行说明。图1是表示第一实施方式所涉及的电子照相感光体的结构的示意性剖视图。
感光体1具备导电性基体2和感光层3。感光层3直接或者间接地设置在导电性基体2上。感光层3在同一层中至少含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂。
感光层3含有作为电荷产生剂的氧钛酞菁，该氧钛酞菁(以下，有时记载为“Y型氧钛酞菁结晶”)具有以下光特性和热特性。
(光特性)CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°具有主峰。
(热特性)差示扫描量热分析光谱中，满足下列(B)或者(C)。
(B)除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范围内没有峰值。
(C)除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在270℃以上400℃以下的范围内至少具有一个峰值。
Y型氧钛酞菁结晶在感光层3中具有优异的分散性。因此，在感光层3含有作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁结晶的情况下，具备感光层3的感光体1的电荷保持率往往得到提高。
还有，感光层3含有通式(1)表示的化合物(以下，有时记载为“空穴输送剂(1)”)，该化合物作为空穴输送剂。可以认为：由于空穴输送剂(1)的芳香环与Y型氧钛酞菁结晶的芳香环之间的π电子相互作用，空穴输送剂(1)与Y型氧钛酞菁结晶的分子间距离缩短。从而可以认为：其结果是，在感光层3中，能够增大Y型氧钛酞菁结晶与空穴输送剂(1)的接触面积。接触面积的增大往往会提高从Y型氧钛酞菁结晶到空穴输送剂(1)的电荷注入性(接收电荷的容易度)。具体来说，空穴输送剂(1)变得容易接收吸收了激光的Y型氧钛酞菁结晶所具有的自由电荷。而且，由于空穴输送剂(1)往往具有高电荷保持率，因此，再加上电荷注入性的提高，就变得容易抑制电荷捕获。其结果，能够对暴露在氧化性物质(例如，臭氧)或者氮氧化物(例如，NOx)的气体中的感光体1的表面的带电电位下降进行抑制。还有，能够对反复使用感光体1的情况下的感光体1的表面的带电电位下降进行抑制。
如所述说明，感光层3直接或者间接地设置在导电性基体2上。如图1(a)所示，在导电性基体2上直接设置感光层3。或者，如图1(b)所示，也可以在导电性基体2与感光层3之间适当地设置中间层4。还有，如图1(a)和图1(b)所示，感光层3可以作为最外层而露出。或者，如图1(c)所示，也可以在感光层3上适当地具备保护层5。
感光层3的厚度只要能够使感光层充分发挥作用，就不做特别的限定。感光层3的厚度例如是5μm以上100μm以下，优选为10μm以上50μm以下。
以下，对导电性基体2和感光层3进行说明。还有，对中间层4进行说明。
[1.导电性基体]
导电性基体2只要能够用作感光体1的导电性基体，就不做特别的限定。对于导电性基体2，能够使用至少表面部是由导电性材料构成的导电性基体。例如，对于导电性基体2，可以举出：由导电性材料构成的导电性基体；以及由导电性材料包覆的导电性基体。对于导电性材料，例如可以举出：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。对于这些导电性材料，可以单独使用，也可以组合两种以上(例如，作为合金)来使用。这些导电性材料中，基于从感光层3到导电性基体2的电荷移动良好的观点来看，优选为铝或者铝合金。
导电性基体2的形状能够按照所使用的图像形成装置的结构进行适当选择。例如，能够使用片状或者鼓状的导电性基体。还有，导电性基体2的厚度能够根据导电性基体2的形状进行适当选择。
[2.感光层]
如上所述，感光体1所具备的感光层3含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂。以下，对感光层3所含有的电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂进行说明。还有，感光层3也可以根据需要含有添加剂，对其添加剂进行说明。
[2-1.电荷产生剂]
如上所述，感光层3含有作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁结晶。从感光层3需要具有稳定优异的电气特性的观点来看，感光层3优选为实质上由Y型氧钛酞菁结晶构成。例如，Y型氧钛酞菁结晶能够用化学式(TiOPc)表示。
【化2】
除了作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁结晶，感光层3也可以含有其它电荷产生剂。对于其它电荷产生剂，例如可以举出：酞菁类颜料、苝颜料、双偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、三偶氮颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料；硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉、非晶硅之类的无机光导材料的粉末；吡喃盐、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料或者喹吖啶酮类颜料。对于酞菁类颜料，例如可以举出：无金属酞菁、具有Y型以外晶体结构的氧钛酞菁结晶(更具体地来说，α型氧钛酞菁或者β型氧钛酞菁等)、二氧化钛以外的金属进行了配位的酞菁结晶(更具体地来说，V型羟基镓酞菁等)。
Y型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。Y型氧钛酞菁在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°以外，也可以具有峰值。Y型氧钛酞菁结晶优选为在CuKα特征X射线衍射光谱中的布拉格角(2θ±0.2°)的26.2°没有峰值。另外，CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰相当于布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰值。
具有X射线衍射的特性(主峰：27.2°)的Y型氧钛酞菁结晶根据DSC的热特性(具体来说，下列热特性(B)～(C))不同，分为两类。
(B)DSC的热特性中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范围内没有峰值。
(C)DSC的热特性中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在270℃以上400℃以下的范围内至少具有一个峰值。
以下，对于具有X射线衍射的特性(主峰：27.2°)的Y型氧钛酞菁结晶，将具有热特性(B)的Y型氧钛酞菁结晶记载为“Y型氧钛酞菁(B)”，将具有热特性(C)的Y型氧钛酞菁结晶记载为“Y型氧钛酞菁(C)”。
Y型氧钛酞菁(B)和(C)都在波长区域700nm以上具有高量子产率，可以认为电荷产生能力优异。
对于Y型氧钛酞菁(B)和(C)，其结晶稳定性优异，在有机溶剂中不易发生晶型转变，在感光层中容易分散。Y型氧钛酞菁(C)的分散性特别优异。
<CuKα特征X射线衍射光谱>
Y型氧钛酞菁结晶能够基于CuKα特征X射线衍射光谱(光学特性)进行鉴别。以下，对CuKα特征X射线衍射光谱的测量方法的一个例子进行说明。
将样品(Y型氧钛酞菁结晶)填充到X射线衍射装置(例如，Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，在X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA及CuKα特征X射线波长的条件下，对X射线衍射光谱进行测量。例如，测量范围(2θ)是3°以上40°以下(起始角：3°，停止角：40°)，扫描速度是10°/分。根据所得X射线衍射光谱来确定主峰，并读取主峰的布拉格角。
Y型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。还有，α型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角(2θ±0.2°)的28.6°具有峰值。还有，β型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角(2θ±0.2°)的26.2°具有峰值。
图2是本实施方式所涉及的感光体中所用的一种Y型氧钛酞菁结晶的CuKα特征X射线衍射光谱图。图4是本实施方式所涉及的感光体1中所用的另一种氧钛酞菁结晶的CuKα特征X射线衍射光谱图。另外，图2和图4中，横轴表示布拉格角(°)，纵轴表示强度(cps)。根据图2和图4的光谱图，能够鉴别出所测量的样品是Y型氧钛酞菁结晶。
<差示扫描量热分析光谱>
氧钛酞菁的结晶结构能够基于差示扫描量热分析光谱(热性能)进行鉴别。以下，对差示扫描量热分析光谱的测量方法的一个例子进行说明。
在样品皿中放上结晶粉末的评价用样品，使用差示扫描量热仪(例如，RigakuCorporation制造“TAS-200型DSC8230D”)测量差示扫描量热分析光谱。例如，测量范围是40℃以上400℃以下，升温速度是20℃/分。
Y型氧钛酞菁(B)在差示扫描量热分析光谱中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范围内没有峰值。
Y型氧钛酞菁(C)在差示扫描量热分析光谱中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在270℃以上400℃以下的范围内至少具有一个峰值。
图3是本实施方式所涉及的电子照相感光体中所用的一种Y型氧钛酞菁结晶的差示扫描量热分析光谱图。具体来说，是图2的CuKα特征X射线衍射光谱图所示的氧钛酞菁结晶的差示扫描量热分析光谱图。另外，图3中，横轴表示温度(℃)，纵轴表示热通量(mcal/秒)。在图3的光谱图中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范围内未观察到峰值。因此，能够鉴别出测量的样品是Y型氧钛酞菁(B)。
图5是本实施方式所涉及的感光体1所用的另一种Y型氧钛酞菁结晶的差示扫描量热分析光谱图。具体来说，是图4的CuKα特征X射线衍射光谱图所示的氧钛酞菁结晶的差示扫描量热分析光谱图。另外，图5中，横轴表示温度(℃)，纵轴表示热通量(mcal/秒)。在图5的光谱图中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有观察到峰值，在296℃(270℃以上400℃以下的范围)观察到至少一个峰值。因此，能够鉴别出测量的氧钛酞菁结晶是Y型氧钛酞菁(C)。
<Y型氧钛酞菁结晶的合成方法>
接下来，对Y型氧钛酞菁结晶的合成方法进行说明。以下说明Y型氧钛酞菁(B)的合成方法的一个例子。
首先，通过下列的反应方程式(R-1)或者(R-2)的反应(以下，有时分别记载为反应(R-1)和(R-2))，合成氧钛酞菁化合物。反应(R-1)和(R-2)中，Y表示卤素原子、烷基、烷氧基、氰基或者硝基，e表示0以上4以下的整数，R表示烷基，base表示碱。
【化3】
【化4】
在反应(R-1)中，通过邻苯二甲腈或者其衍生物与钛醇盐进行反应，合成氧钛酞菁化合物。在反应(R-2)中，通过1，3-二亚胺基异吲哚啉或者其衍生物与钛醇盐进行反应，合成氧钛酞菁化合物。
接着，进行颜料化预处理。具体来说，将通过反应(R-1)或者反应(R-2)得到的氧钛酞菁化合物加入到水溶性有机溶剂中，对混合液一边加热一边搅拌，持续一定时间。然后，在低于搅拌时的温度条件下，静置混合液一定时间，使其稳定化。
例如，颜料化预处理中，能够使用从醇类(更具体地来说，甲醇、乙醇或者异丙醇等)、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、丙酸、乙酸、N-甲基吡咯烷酮和乙二醇构成的组中选择的一种以上的水溶性有机溶剂。另外，在水溶性有机溶剂也可以添加少量的非水溶性有机溶剂。颜料化预处理中的搅拌优选为在一定的温度(例如，从70℃以上200℃以下选择的规定温度)条件下进行1小时以上3小时以下。搅拌后的稳定化处理优选为在一定的温度条件下进行5小时以上10小时以下。稳定化处理时的混合液温度优选为10℃以上50℃以下，更优选为22℃以上24℃以下。
接着，去除水溶性有机溶剂，得到氧钛酞菁化合物的粗结晶。接着，根据常规方法，使所得粗结晶溶解在溶剂中后，滴加到贫溶剂中使其再晶化。然后，经过过滤、水洗、碎化加工、过滤和干燥，使氧钛酞菁化合物颜料化。其结果，得到Y型氧钛酞菁(B)。
对于用于再晶化的贫溶剂，例如能够使用从水、醇类(更具体地来说，甲醇、乙醇或者异丙醇等)和水溶性有机溶剂(更具体地来说，丙酮或者二恶烷等)构成的组中选择的一种以上的溶剂。
碎化加工是指如下处理：不对水洗后的固形物进行干燥处理，在含水的状态下将其分散到非水性溶剂中，然后对分散液进行搅拌。对于用于溶解粗结晶的溶剂，例如能够使用从卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、三氯甲烷、溴乙烷或者溴丁烷等)、三卤乙酸(更具体地来说，三氟乙酸、三氯乙酸或者三溴乙酸等)和硫酸构成的组中选择的一种以上的溶剂。对于用于碎化加工的非水性溶剂，例如能够使用氯苯或者二氯甲烷之类的卤化溶剂。
另外，Y型氧钛酞菁(B)也能够通过以下方法进行合成。
颜料化预处理后，将去除水溶性有机溶剂而得到的氧钛酞菁化合物的粗结晶通过酸浆法进行处理。具体来说，使粗结晶溶解在酸中，将所得溶液滴加到用冰冷却的水中。然后，将溶液在22℃以上24℃以下的温度条件下搅拌一定时间，使氧钛酞菁化合物在溶液中再晶化，得到低结晶性氧钛酞菁化合物。另外，对于酸浆法所使用的酸，例如优选为浓硫酸或者磺酸。
接着，对所得低结晶性氧钛酞菁化合物进行过滤，对所得固形物进行水洗。然后，进行上述的碎化加工。碎化加工后，进行固形物的过滤和干燥，得到Y型氧钛酞菁(B)。
感光体1中，电荷产生剂的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上30质量份以下。
[2-2.空穴输送剂]
空穴输送剂(1)由下述通式(1)表示。
【化5】
通式(1)中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立，表示任意取代的芳基。Ar1、Ar2、Ar3和Ar4都不是具有苯乙烯基的芳基。Ar5表示任意取代的亚芳基。n1表示1以上5以下的整数。
通式(1)中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立，表示任意取代的芳基。Ar1、Ar2、Ar3和Ar4彼此可以相同也可以不同。对于芳基，例如可以举出：碳原子数6以上14以下的芳基(例如，单环或者稠合环)。对于单环的芳基，例如可以举出苯基。对于稠合环的芳基，例如可以举出：双环的芳基(更具体地来说，萘基等)和三环的芳基(更具体地来说，蒽基或者菲基等)。这些芳基中，优选为苯基或者萘基。
通式(1)中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4所示的芳基也可以具有取代基。对于这样的取代基，例如可以举出：卤素原子(更具体地来说，氟原子、溴原子或者碘原子等)、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基、硫烷基、氨基甲酰基、碳原子数1以上12以下的烷基(优选为碳原子数1以上6以下的烷基)、碳原子数1以上12以下的烷氧基(优选为碳原子数1以上6以下的烷氧基)、碳原子数2以上12以下的链烯基、碳原子数7以上20以下的芳烷基、碳原子数3以上12以下的环烷基、碳原子数1以上12以下的烷基硫烷基(alkylsulfanyl)、碳原子数1以上12以下的烷基磺酰基、碳原子数1以上12以下的烷酰基、碳原子数1以上12以下的烷氧羰基、碳原子数6以上14以下的芳基(更具体地来说，单环、双环稠环或者三环稠环等)或者6元以上14元以下的杂环基(例如，单环、双环稠环或者三环稠环)。在芳基具有若干个取代基的情况下，若干个取代基可以相同也可以不同。
对于芳基可以具有的取代基，更优选为从碳原子数1以上6以下的烷基和碳原子数1以上6以下的烷氧基构成的组中选择的取代基。芳基具有这样的取代基后，空穴输送剂(1)在感光层3中容易形成堆积结构，因此，层密度提高，并且感光体1的耐气性(特别是耐臭氧性)和重复特性容易得到提高。
对于碳原子数1以上6以下的烷基，例如可以举出：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基或者己基。对于碳原子数1以上6以下的烷基，优选为甲基、乙基、异丙基或者正丁基。
对于碳原子数1以上6以下的烷氧基，例如可以举出：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基或者己氧基。对于碳原子数1以上6以下的烷氧基，优选为甲氧基。
在芳基具有取代基的情况下，对取代基的取代位置不作特别限制。例如，在芳基是苯基的情况下，相对于苯基所结合的氮原子，可以在苯基的邻位(o位)、间位(m位)和对位(p位)的任何一个上进行取代。
通式(1)中，Ar5表示任意取代的亚芳基。对于亚芳基，例如可以举出：碳原子数6以上14以下的亚芳基(例如，单环、稠合环)。对于单环的亚芳基，例如可以举出亚苯基。对于稠合环的亚芳基，例如可以举出：双环亚芳基(更具体地来说，亚萘基等)、三环亚芳基(更具体地来说，亚蒽基或者亚菲基等)。这些亚芳基中，优选为亚苯基、亚萘基、亚蒽基或者亚菲基。
亚芳基也可以具有取代基。亚芳基的取代基的选择范围与上述芳基的取代基的选择范围相同。对于亚芳基可以具有的取代基，优选为从碳原子数1以上6以下的烷基和碳原子数6以上14以下的芳基构成的组中选择的取代基，更优选为甲基或者苯基。
n1表示Ar5所示的任意取代的亚芳基的数量。n1表示1以上5以下的整数，优选为1以上4以下的整数。n1为0或者为6以上的整数时，难以确保空穴输送剂的溶解性，因此感光体1的耐气性和重复特性下降。
在n1表示2以上整数的情况下，若干个亚芳基可以相同也可以不同。例如，在n1表示2、若干个Ar5全是亚苯基的情况下，通式(1)中的-(Ar5)n1-就成为联亚苯基。还有，在n1表示3、若干个Ar5全是亚苯基的情况下，-(Ar5)n1-就成为三亚苯基。
通式(1)中，-(Ar5)n1-所示的部位优选为：亚萘基(Ar5表示亚萘基，n1表示1)、亚蒽基(Ar5表示亚蒽基、n1表示1)、亚菲基(Ar5表示亚菲基、n1表示1)或者三亚苯基(Ar5表示亚苯基、n1表示3)，更优选为三亚苯基，进一步优选为对三亚苯基。
本实施方式中，空穴输送剂(1)优选为含有两种以上的通式(1)所示的化合物。具体来说，两种以上的空穴输送剂所具有的Ar1～Ar5中的至少一个相互对应的Ark(k表示1以上5以下的整数)优选为彼此不同。空穴输送剂(1)含有两种以上的通式(1)所示的化合物时，空穴输送剂在感光层3中的溶解性容易得到提高。还有，从提高溶解性的观点来看，空穴输送剂(1)更优选为含有三种以上的通式(1)所示的化合物。另外，粘结树脂优选为具有π共轭构造(例如，芳基或者亚芳基)的树脂。这样的情况下，通式(1)所示的化合物的溶解性得到提高，从而空穴输送剂(1)和粘结树脂的堆积性提高，感光层3的密度变高，因此感光体1的耐气性和重复特性往往能够得到提高。
对于空穴输送剂(1)，例如可以举出：后面在实施例中叙述的表1和表2的空穴输送剂(HT-1)～(HT-3)、(HT-8)、(HT-9)、(HT-11)、(HT-14)、(HT-16)、(HT-18)～(HT-21)、(HT-25)、(HT-34)～(HT-38)、(HT-40)、(HT-41)、(HT-43)、(HT-44)或者(HT-47)～(HT-49)。表1和表2中，Ar5-1表示化学式(Ar5-1)，Ar5-2表示化学式(Ar5-2)，Ar5-3表示化学式(Ar5-3)，Ar5-4表示化学式(Ar5-4)，Ar5-5表示化学式(Ar5-5)，Ar5-6表示化学式(Ar5-6)。
表1和表2中所用符号的意思如下。
p-：对
m-：间
Ph-：苯基
CH3-：甲基
C2H5-：乙基
di(CH3)-：二甲基
(CH3)2CH-：异丙基
C4H9-：正丁基
CH3O-：甲氧基
例如，“p-CH3O-o-CH3-Ph-”表示对甲氧基邻甲基苯基，即相对于苯基所结合的氮原子，在苯基的对位上具有甲氧基，在邻位上具有甲基。
【化6】
【化7】
【化8】
【化9】
【化10】
【化11】
在不阻碍效果的范围内，除了空穴输送剂(1)以外，感光层3也可以再含有别的空穴输送剂。对于别的空穴输送剂，能够适当地选择众所周知的空穴输送剂。在使用具有成膜性的空穴输送剂(例如，聚乙烯基咔唑)作为别的空穴输送剂的情况下，别的空穴输送剂同时也担当粘结树脂的角色，因此与不使用具有成膜性的空穴输送剂的情况相比，能够减少粘结树脂的含量。
感光体1中，空穴输送剂的合计含量相对于粘结树脂100质量份，优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下。
[2-3.电子输送剂]
感光层3含有电子输送剂。由此，感光层3能够对电子进行传输，容易将双极(两种极性)的特性付与感光层3。
对于电子输送剂，例如可以举出：醌类化合物、二酰亚胺类化合物(例如，萘四羧酸二酰亚胺衍生物)、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基蒽、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐或者二溴马来酸酐。对于醌类化合物，例如可以举出：萘醌类化合物、联苯醌类化合物、蒽醌类化合物、偶氮醌类化合物、硝基蒽醌类化合物或者二硝基蒽醌类化合物。
对于醌类化合物的具体例子，可以举出化学式(ET-1)～(ET-4)表示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(ET-1)～(ET-4))。
【化12】
【化13】
【化14】
【化15】
对于二酰亚胺类化合物的具体例子，可以举出化学式(ET-5)表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ET-5))。
【化16】
对于腙类化合物的具体例子，可以举出化学式(ET-6)表示的化合物(以下，有时记载为电子输送剂(ET-6))。
【化17】
对于这样的电子输送剂，可以单独使用一种或组合两种以上来使用。
感光体1中，电子输送剂的含量相对于粘结树脂100质量份，优选为5质量份以上100质量份以下，更优选为10质量份以上80质量份以下。
[2-4.粘结树脂]
对于粘结树脂，例如可以举出：热塑性树脂、热固性树脂或者光固化树脂。对于热塑性树脂，例如可以举出：聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯树脂、苯乙烯-丙烯腈树脂、苯乙烯-顺丁烯二酸树脂、苯乙烯-丙烯酸类树脂、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯树脂、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯、聚芳酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂或者聚酯树脂。对于热固性树脂，例如可以举出：硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂或者其它交联性热固性树脂。对于光固化树脂，例如可以举出：环氧-丙烯酸类树脂或者聚氨酯-丙烯酸类树脂。
这些树脂中，为了得到加工性、机械性能、光学性能和/或耐磨损性的均衡性优异的感光层3，优选为聚碳酸酯树脂。对于聚碳酸酯树脂，例如可以举出：双酚Z型聚碳酸酯树脂、双酚B型聚碳酸酯树脂、双酚CZ型聚碳酸酯树脂、双酚C型聚碳酸酯树脂和双酚A型聚碳酸酯树脂。更具体地来说，可以举出具有化学式(Resin-1)表示的重复单元的树脂作为聚碳酸酯树脂。
【化18】
化学式(Resin-1)中，R3和R4各自独立，表示氢原子或者任意取代的碳原子数1以上3以下的烷基，优选为氢原子。
R3和R4中，对于碳原子数1以上3以下的烷基，例如可以举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基，优选为甲基。
R3和R4中，碳原子数1以上3以下的烷基也可以具有取代基。对于取代基，例如可以举出：卤素原子(更具体地来说，氟基、氯基、溴基或者碘基等)、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基、硫烷基、氨基甲酰基、碳原子数1以上12以下的烷氧基、碳原子数3以上12以下的环烷基、碳原子数1以上12以下的烷基硫烷基(alkylsulfanyl)、碳原子数1以上12以下的烷基磺酰基、碳原子数1以上12以下的烷酰基、碳原子数1以上12以下的烷氧羰基或者碳原子数6以上14以下的芳基。
对于这些粘结树脂，可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
粘结树脂的粘均分子量优选为20,000以上，更优选为20,000以上65,000以下。粘结树脂的粘均分子量为20,000以上的情况下，容易致密地形成感光层3，从而容易提高感光体1的耐气性和重复特性。而且，粘结树脂的粘均分子量为20,000以上的情况下，能够充分地提高粘结树脂的耐磨损性，从而感光层3变得不易磨损。还有，粘结树脂的粘均分子量为65,000以下的情况下，在形成感光层3时，粘结树脂容易溶解在溶剂中，从而感光层用涂布液的粘度不会变得过高。其结果，往往容易形成感光层3。
[2-5.添加剂]
本实施方式的感光体1中，在不对电子照相特性带来不良影响的范围内，感光层3、中间层4和保护层5的至少其中之一也可以含有各种添加剂。对于添加剂，例如可以举出：劣化抑制剂(具体地来说，抗氧化剂、自由基捕获剂、猝灭剂或者紫外线吸收剂等)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂或者流平剂。对于抗氧化剂，例如可以举出：BHT(二叔丁基对甲酚)、受阻酚、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、对苯二酚、螺苯并二氢吡喃(spirochroman)、螺茚酮(spiroindanone)或它们的衍生物、有机硫化合物或者有机磷化合物。
[3.中间层]
本实施方式所涉及的感光体1也可以具有中间层4(例如，底涂层)。感光体1中，中间层4位于导电性基体2与感光层3之间。例如，中间层4含有无机颗粒和中间层4所用的树脂(中间层用树脂)。通过中间层4的存在，维持可抑制漏电的发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体1时产生的电流流动顺利，从而能够抑制电阻的增加。
对于无机颗粒，例如可以举出：金属(例如，铝、铁或者铜)、金属氧化物(更具体地来说，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或者氧化锌等)的颗粒或者非金属氧化物(更具体地来说，二氧化硅等)的颗粒。对于这些无机颗粒，可以单独使用一种，也可以并用两种以上。
对于中间层用树脂，只要是能够用来形成中间层4的树脂，就不做特别的限定。
上述，参照图1，对本实施方式的感光体1进行了说明。根据本实施方式的感光体，即使在感光体暴露于氧化性物质或者氮氧化物的气体中而进行使用的情况下，或者在反复使用的情况下，也能够抑制感光体表面的带电电位下降。因此，本实施方式的感光体能够在各种图像形成装置中很好地用作像承载体。
<第二实施方式：电子照相感光体的制造方法>
第二实施方式涉及一种感光体的制造方法。以下，参照图1，对本实施方式所涉及的感光体的制造方法进行说明。本实施方式所涉及的感光体1的制造方法包含感光层的形成。对于感光层的形成，将涂布液(感光层用涂布液)涂布在导电性基体2上，再去除所涂布的感光层用涂布液所含溶剂的至少一部分，从而形成感光层3。对于溶剂，例如至少含有四氢呋喃或甲苯。感光层用涂布液至少含有Y型氧钛酞菁结晶、空穴输送剂(1)、电子输送剂、粘结树脂和溶剂。将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁结晶、空穴输送剂(1)、电子输送剂和粘结树脂溶解或者分散到溶剂中，从而能够制备感光层用涂布液。根据需要，感光层用涂布液中也可以加入各种添加剂。
感光层用涂布液所含有的溶剂至少含有四氢呋喃或甲苯。通过使用这样的溶剂，往往使电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂(1)和粘结树脂在感光层用涂布液中的溶解性和/或分散性得到提高。其结果，容易形成特性均匀的感光层3，容易提高感光体1的表面带电电位的稳定性。
感光层用涂布液中，除了至少的四氢呋喃或甲苯，也可以含有别的溶剂。对于别的溶剂，例如可以举出：醇类(甲醇、乙醇、异丙醇或者丁醇)、脂肪族烃(正己烷、辛烷或者环己烷)、芳香族烃(苯、甲苯或者二甲苯)、卤化烃(二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳或者氯苯)、醚类(二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚或者二甘醇二甲醚)、酮类(丙酮、甲基乙基酮或者环己酮)、酯类(乙酸乙酯或者乙酸甲酯)、二甲基甲醛、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)或者二甲基亚砜。感光层用涂布液优选为至少含有四氢呋喃或甲苯。对于这些溶剂，可以单独使用，也可以组合两种以上来使用。其中，优选为使用非卤化溶剂。
将各成分混合并分散到溶剂中，从而制备感光层用涂布液。对于混合或者分散，例如能够使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。
例如，为了提高各成分的分散性或者形成后的各层的表面平整度，感光层用涂布液也可以含有表面活性剂或者流平剂。
对于涂布感光层用涂布液的方法，只要是能够均匀涂布感光层用涂布液的方法即可，不做特别的限定。对于涂布方法，例如可以举出：浸涂法、喷涂法、旋涂法或者棒涂法。
对于去除感光层用涂布液所含溶剂的至少一部分的方法，只要是能够使感光层用涂布液中的溶剂蒸发的方法即可，不做特别的限定。对于去除的方法，例如可以举出：加热、减压以及加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。例如，热处理条件是40℃以上150℃以下的温度及3分钟以上120分钟以下的时间。在感光层的形成中，也可以去除感光层用涂布液所含溶剂的至少一部分。另外，形成感光层后，感光层3有时含有感光层用涂布液所含的溶剂(例如，至少四氢呋喃或甲苯)。
另外，根据需要，本实施方式的制造方法也可以进一步含有中间层4的形成和/或保护层5的形成。对于中间层4的形成和保护层5的形成，能够适当地选择众所周知的方法。
上述，参照图1，对本实施方式的感光体1的制造方法进行了说明。根据本实施方式的制造方法，容易形成特性均匀的感光层3，并能够抑制感光体1的表面的带电电位下降。
<第三实施方式：图像形成装置>
第三实施方式涉及一种图像形成装置。以下，参照图6，对本实施方式所涉及的图像形成装置进行说明。图6是表示第三实施方式所涉及的图像形成装置6的结构的概要图。图像形成装置6具备第一实施方式所涉及的感光体1。
本实施方式所涉及的图像形成装置6具备：像承载体(相当于感光体)1、带电部(相当于带电装置)27、曝光部(相当于曝光装置)28、显影部(相当于显影部)29和转印部。带电部27的带电极性是正极性，带电部27使像承载体1的表面带正电。曝光部28对带电后的像承载体1的表面进行曝光，在像承载体1的表面上形成静电潜像。显影部29将静电潜像显影为调色剂像。转印部将调色剂像从像承载体1上转印到被转印体(相当于中间转印带)20上。
图像形成装置6只要是电子照相方式的图像形成装置即可，不做特别的限定。例如，图像形成装置6可以是单色图像形成装置，也可以是彩色图像形成装置。为了使用不同色的调色剂来形成各颜色的调色剂像，本实施方式的图像形成装置6也可以是串联方式的彩色图像形成装置。
以下，以串联方式的彩色图像形成装置为例，对图像形成装置6进行说明。图像形成装置6具备在规定方向上并列设置的若干个感光体1和若干个显影部29。若干个显影部29配置成分别与各感光体1相对。若干个显影部29在显影部29的表面承载并输送调色剂。若干个显影部29都具备显影辊。显影辊将输送来的调色剂供给到所对应的像承载体1的表面上。
如图6所示，图像形成装置6具有箱型的机器壳体7。在机器壳体7内，设置有供纸部8、图像形成部9和定影部10。供纸部8对纸张P进行供给。图像形成部9对供纸部8供给来的纸张P进行输送，并将基于图像数据的调色剂像转印到纸张P上。定影部10使在图像形成部9中转印到纸张P上的未定影调色剂像定影在纸张P上。另外，在机器壳体7顶面，设置有排纸部11。排纸部11将在定影部10中进行了定影处理的纸张P排出。
在供纸部8中，具备：供纸盒12、第一搓纸辊13；供纸辊14、15和16；以及配准辊对17。供纸盒12设置成相对于机器壳体7可拆卸。在供纸盒12中，存储有各种尺寸的纸张P。第一搓纸辊13设置在供纸盒12的左上方位置。第一搓纸辊13将供纸盒12所存储的纸张P一张一张地取出。供纸辊14、15和16对第一搓纸辊13所取出的纸张P进行输送。配准辊对17使供纸辊14、15和16所输送来的纸张P暂时等待之后，在规定的时间将纸张P供给到图像形成部9。
还有，供纸部8还具备手动送纸托盘(未图示)和第二搓纸辊18。手动送纸托盘安装在机器壳体7的左侧面。第二搓纸辊18将手动送纸托盘中放置的纸张P取出。第二搓纸辊18所取出的纸张P由供纸辊14、15和16进行输送，利用配准辊对17在规定的时间被供给到图像形成部9。
在图像形成部9中，具备图像形成单元19、中间转印带20和二次转印辊21。在中间转印带20上，调色剂像由图像形成单元19一次转印到中间转印带20的表面(与一次转印辊33接触的面)上。另外，一次转印的调色剂像是基于计算机之类上位装置传送的图像数据而形成的。二次转印辊21将中间转印带20上的调色剂像二次转印到从供纸盒12送来的纸张P上。
在图像形成单元19中，从中间转印带20的旋转方向的上游侧(图6的右侧)到下游侧，依次设置有黄色调色剂供给用单元25、品红色调色剂供给用单元24、青色调色剂供给用单元23和黑色调色剂供给用单元22。在单元22、23、24和25中，在各单元的中央位置设置有感光体1。感光体1设置成可沿箭头(顺时针)方向旋转。另外，单元22、23、24和25也可以是相对于图像形成装置6的主体进行装卸的后面叙述的处理盒。
还有，在各感光体1的周围，带电部27、曝光部28、显影部29从各像承载体1的旋转方向上游侧开始依次配置。在感光体1中调色剂像已转印到中间转印带20上的区域，不进行除电和刮板清洁，通过带电部27再次带电。
在像承载体1的旋转方向上的带电部27的上游侧，也可以设置除电器(未图示)和清洗装置(未图示)。除电器在调色剂像到中间转印带20的一次转印结束之后，对像承载体1的周面进行除电。由清洗装置和除电器进行了清扫和除電的像承载体1的周面被送至带电部27，进行新的带电处理。
另外，本实施方式的图像形成装置6也可以设计成不具备除电器(相当于除电部)。换而言之，本实施方式的图像形成装置6也能够采用省略掉除电器的免除电方式。一般情况下，采用免除电方式的图像形成装置的感光体1的表面电位容易降低。但是，如上所述，本实施方式的感光体1即使在重复带电的情况下，像承载体1的表面带电电位往往也具有优异的稳定性。因此可以认为：本实施方式的图像形成装置6通过将第一实施方式所述的感光体1作为像承载体1而具备，从而即使在图像形成装置6不具备除电器的情况下，也能够抑制像承载体1的表面电位的下降。
还有，本实施方式所涉及的图像形成装置6也可以设计成不具备清洗装置(相当于清洁部，例如刮板清洁部)。在本实施方式所涉及的图像形成装置6具备清洗装置和除电器的情况下，按带电部27、曝光部28、显影装置29、清洗装置、除电器的顺序，从各感光体1的旋转方向的上游侧开始配置。
带电部27使像承载体1的表面带电。具体来说，带电部27使沿着箭头方向旋转的像承载体1的周面均匀带电。带电部27只要能够使像承载体1的周面均匀带电即可，不做特别的限定。带电部27可以是非接触方式的带电部，也可以是接触方式的带电部。对于带电部27，例如可以举出：电晕带电部、带电辊或者带电刷。对于带电部27，优选为接触方式的带电部(具体来说，带电辊或者带电刷)，更优选为带电辊。通过使用接触方式的带电部27，能够抑制带电部27产生的活性气体(例如，臭氧和氮氧化物)的排出。其结果，抑制了活性气体造成的感光层3的劣化，也实现了人性化的办公环境设计。
在带电部27具备接触方式的带电辊的情况下，带电辊在与像承载体1接触的状态下使像承载体1的周面(表面)带电。对于这样的带电辊，例如可以举出在与像承载体1接触的状态下从属于像承载体1的旋转而进行旋转的带电辊。还有，对于带电辊，例如可以举出至少表面部是由树脂构成的带电辊。更具体地来说，对于带电辊，例如可以举出如下带电辊，该带电辊具备：被支撑为可绕轴旋转的芯棒、在芯棒上形成的树脂层、对芯棒施加电压的电压施加部。具备这种带电辊的带电部27能够通过电压施加部对芯棒施加电压，使隔着树脂层接触的感光体1的表面带电。
对于带电部27施加的电压，不做特别的限定。不过，比起带电部27施加交流电压的情况，或者施加在直流电压上重叠了交流电压的重叠电压的情况，优选为带电部27只施加直流电压。其理由是：在带电部27只施加直流电压的情况下，感光层3磨损量往往得到减少。其结果，能够形成很好的图像。带电部27对感光体1施加的直流电压优选为1000V以上2000V以下，更优选为1200V以上1800V以下，特别优选为1400V以上1600V以下。
构成带电辊的树脂层的树脂只要能够使感光体1周面较好地带电即可，不做特别的限定。对于构成树脂层的树脂的具体例子，可以举出：硅酮树脂、聚氨基甲酸酯树脂或者硅酮改性树脂。在树脂层中，也可以含有无机填充材料。
曝光部28就是激光扫描单元。曝光部28对带电了的像承载体1的表面进行曝光，在像承载体1的表面上形成静电潜像。具体来说，曝光部28对由带电部27均匀带电后的像承载体1的周面照射基于由计算机之类上位装置输入的图像数据而形成的激光。由此，在感光体1的周面上，形成基于图像数据的静电潜像。
显影部29将静电潜像显影为调色剂像。具体来说，显影部29将调色剂供给到形成有静电潜像的像承载体1的周面上，并在该周面上形成基于图像数据的调色剂像。然后，所形成的调色剂像被一次转印到中间转印带20上。
中间转印带20是环状的带式旋转体。中间转印带20架设在驱动辊30、从动辊31、支撑辊32和若干个一次转印辊33上。中间转印带20配置成若干个感光体1的周面都与中间转印带20的表面(接触面)抵接。
还有，一次转印辊33配置成与各感光体1相对，中间转印带20被一次转印辊33按压在感光体1上。在按压的状态下，中间转印带20根据若干个一次转印辊33而环形旋转。驱动辊30由步进马达等驱动源驱动而进行旋转，带来用于使中间转印带20进行环形旋转的驱动力。从动辊31、支撑辊32和若干个一次转印辊33设置成可自由旋转。从动辊31、支撑辊32和一次转印辊33随着由驱动辊30引起的中间转印带20的环形旋转，而从动地进行旋转。从动辊31、支撑辊32和一次转印辊33对应于驱动辊30的主动旋转，通过中间转印带20而从动地进行旋转，同时对中间转印带20进行支撑。
转印部将调色剂像从像承载体上转印到中间转印带20上。具体来说，一次转印辊33将一次转印偏压(具体来说，具有极性与调色剂的带电极性相反的偏压)施加给中间转印带20。其结果，各感光体1上形成的调色剂像在各感光体1与一次转印辊33之间，被依次转印(一次转印)到根据驱动辊30的驱动而沿箭头(逆时针)方向绕圈旋转的中间转印带20上。
二次转印辊21将二次转印偏压(具体来说，具有极性与调色剂像相反的偏压)施加到纸张P上。其结果，一次转印到中间转印带20上的调色剂像在二次转印辊21与支撑辊32之间，被转印到纸张P上。由此，未定影的调色剂像被转印到纸张P上。
定影部10使在图像形成部9中转印到纸张P上的未定影调色剂像进行定影。定影部10具备加热辊34和加压辊35。加热辊34被通电发热体加热。加压辊35配置成与加热辊34相对，加压辊35的周面被按压在加热辊34的周面上。
在图像形成部9中利用二次转印辊21转印到纸张P上的转印图像，利用纸张P通过加热辊34与加压辊35之间时的加热带来的定影处理，被定影在纸张P上。然后，进行了定影处理的纸张P被排出到排纸部11。还有，在定影部10与排纸部11之间的适当位置，设置有若干个输送辊36。
还有，在构成本实施方式的图像形成装置6时，处理速度优选为120mm/秒以上范围的值。
其理由是，通过使处理速度为上述范围内的值，能够高速地形成图像，并提高图像形成效率。还有，一般情况下，处理速度为高速(120mm/秒以上)时，产生的臭氧之类的气体容易使感光体劣化。但是，上述的感光体1即使在臭氧之类的气体存在的情况下，其表面的带电电位的稳定性也优异。因此可以认为：通过使图像形成装置6具备上述的感光体1，即使处理速度为120mm/秒以上，也能够抑制感光体1的劣化。其结果，能够得到分辨率优异的高画质图像。
从高速化的观点来看，处理速度更优选为160mm/秒以上范围内的值，进一步优选为180mm/秒以上范围内的值。
排纸部11通过使机器壳体7的顶部凹陷而形成。在凹陷的凹部的底部，设置有接收排出的纸张P的出纸托盘37。
上述，参照图6，对本实施方式的图像形成装置6进行了说明。在图像形成装置6中，具备作为像承载体的第一实施方式所述的感光体1。通过具备这样的感光体，图像形成装置6能够抑制图像故障的发生。
<第四实施方式：处理盒>
第四实施方式涉及一种处理盒。本实施方式的处理盒具备第一实施方式的感光体1。
例如，处理盒能够具备单元化后的第一实施方式的感光体。处理盒也可以设计成相对于图像形成装置可拆卸。例如，能够采用如下结构：除了感光体以外，在处理盒中还将从带电部、曝光部、显影部、转印部、清洁部和除电部构成的组中选择的至少一个部件进行了单元化。在处理盒用于采用了免除电方式和/或免清洁方式的图像形成装置中的情况下，也可以省略掉除电部和/或清洁部。这种情况下，能够采用如下结构：除了感光体以外，在处理盒中还将从带电部、曝光部、显影部和转印部构成的组中选择的至少一个部件进行了单元化。其中，带电部、曝光部、显影部、转印部、清洁部和除电部可以分别与第三实施方式中所述的带电部27、曝光部28、显影部29、转印部、清洁部和除电部具有同样的结构。
上述，对本实施方式的处理盒进行了说明。本实施方式的处理盒具备作为像承载体的第一实施方式的感光体1。通过具备这样的感光体，本实施方式的处理盒在安装于图像形成装置6的情况下，能够抑制像承载体表面的带电电位下降所引起的图像故障的发生。而且，这样的处理盒容易处理，因此，在感光体1的感光度特性等已劣化的情况下，能够容易且迅速地更换包含感光体1在内的处理盒。
【实施例】
以下，通过实施例对本发明进行更具体的说明。另外，本发明不以任何方式限定于实施例的范围中。
[1.感光体的制备]
使用电荷产生剂(CGM)、空穴输送剂(HTM)和电子输送剂(ETM)、粘结树脂，制备作为感光体的感光体(A-1)～(A-30)和(B-1)～(B-6)。
[1-1.电荷产生剂]
在感光体(A-1)～(A-30)和(B-1)～(B-6)的制备中，使用以下的一种电荷产生剂。具体来说，如表3和表4所示，使用化学式(CG-1)表示的Y型氧钛酞菁结晶或者α型氧钛酞菁结晶(CGM-D(α-TiOPc))。使用具有热特性(A)的Y型氧钛酞菁结晶(CGM-A)、具有热特性(B)的Y型氧钛酞菁结晶(CGM-B)或者具有热特性(C)的Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)作为Y型氧钛酞菁结晶。其中，热特性(A)是指如下性质：在DSC的热特性中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内至少具有一个峰值。以下，对电荷产生剂的调整方法进行说明。
[1-1-1.Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)]
以CGM-A和CGM-C为例，对Y型氧钛酞菁结晶的制备进行说明。在氩气置换后的烧瓶内，加入邻苯二甲腈22g(0.1mol)、钛酸四丁酯25g(0.073mol)、尿素2.28g(0.038mol)和喹啉300g，一边进行搅拌一边升温到150℃。接下来，一边将反应系统中产生的蒸氮蒸馏到系统外，一边升温到215℃，之后维持在该反应温度，继续搅拌2小时来进行反应。反应结束后，在冷却到150℃的时刻，将反应混合物从烧瓶中取出，利用玻璃过滤器进行过滤，将所得固体依次用DMF和甲醇进行清洗之后，进行真空干燥，得到蓝紫色的固体24g。
将所得蓝紫色的固体10g加入到100mL的DMF中，一边搅拌一边加热到130℃，在130℃的条件下进行2小时的搅拌处理。接下来，在经过了2小时的时刻停止加热，在冷却到23±1℃之后停止搅拌，在该状态下将液体静置12小时来进行稳定化处理。然后，使用玻璃过滤器对稳定化后的液体进行过滤，将所得固体用甲醇进行清洗之后，进行真空干燥，得到氧钛酞菁化合物的粗结晶9.83g。
将所得氧钛酞菁的粗结晶5g加入到浓硫酸100mL中，使其溶解。接下来，将该溶液滴加到用冰冷却的水中后，在室温下搅拌15分钟，再在23±1℃附近静置30分钟使其再结晶。接下来，使用玻璃过滤器对上述液体进行过滤，对所得固体进行水洗，水洗到清洗液成中性之后，不进行干燥，在水存在的状态下分散到氯苯200mL中，加热到50℃并搅拌10小时。然后，使用玻璃过滤器对液体进行过滤之后，将所得固体在50℃进行5小时的真空干燥，得到氧钛酞菁的结晶(蓝色粉末)4.1g。
(CuKα特征X射线衍射光谱)
使用上述的X射线衍射光谱测量方法，测量出所得Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)的CuKα特征X射线衍射光谱。通过测量的X射线衍射光谱求出布拉格角。所得Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)在CuKα特征X射线衍射光谱图中，在布拉格角2θ±0.2°＝27.2具有主峰。
(差示扫描量热分析)
使用上述的差示扫描量热分析光谱测量方法，测量出所得Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)的差示扫描量热分析光谱。所得Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)在差示量热分析图表中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在296℃(270℃以上400℃以下的范围内)观察到一个峰值。
[1-1-2.Y型氧钛酞菁结晶(CGM-A)]
Y型氧钛酞菁结晶(CGM-A)使用IT chem公司制作的“OG-01H”。通过与Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)一样的方法进行所用的Y型氧钛酞菁结晶(CGM-A)的CuKα特征X射线衍射光谱的测量。所得Y型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱图中，在布拉格角2θ±0.2°＝9.2°、14.5°、18.1°、24.1°、27.3°具有峰值。
(差示扫描量热分析)
通过与Y型氧钛酞菁结晶(CGM-C)一样的方法进行所用的Y型氧钛酞菁结晶(CGM-A)的差示扫描量热分析。所得Y型氧钛酞菁结晶(CGM-A)在差示量热分析图表中，除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内，在232℃观察到一个峰值。
[1-1-3.α型氧钛酞菁结晶(CGM-D(α-TiOPc))]
将邻苯二甲腈50g(0.39mol)和喹啉750mL放入容量2L的烧瓶中，在氮气气氛下一边搅拌一边加入四氯化钛42.5g(0.22mol)。然后，将烧瓶内的温度升温到200℃，加热在200℃并搅拌5小时，使内含物进行反应。反应结束后，一边加热一边过滤，撒上500mL的热DMF进行清洗，得到湿滤饼。将所得湿滤饼加入到300mL的DMF中，在130℃搅拌2小时。接着，在130℃实施热过滤后，使用500mL的DMF进行清洗。这样的操作重复4次后，使用750mL的甲醇对湿滤饼进行清洗。
将甲醇清洗后的湿滤饼在40℃进行减压干燥，得到粗合成氧钛酞菁(产量：43g)。接下来，将浓硫酸400g在甲醇浴中冷却到5℃以下，保持住5℃以下的温度，将粗合成氧钛酞菁30g(0.052mol)放入浓硫酸中。将它们搅拌1小时之后，将所得反应混合物滴加到10L的水(5℃)中，再把它们在室温下搅拌3小时，然后静置，接着进行过滤，得到湿滤饼。
将所得湿滤饼加入到500mL的水中，在室温下搅拌1小时，再过滤。该操作重复2次。然后，将用水洗涤后的湿滤饼放入5L的水中，在室温下搅拌1小时，之后静置，接着进行过滤。该操作重复2次。然后，使用2L的离子交换水进行清洗，在pH达到6.2以上且电导率达到20μS以下时，对湿滤饼进行回收。对该湿滤饼进行干燥处理，得到低结晶性酞菁(蓝色粉末，产量：25g)。该低结晶性酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°＝7.0°、15.6°、23.5°、28.4°具有峰值。
将24g的低结晶性氧钛酞菁、400mL的DMF和适量的玻璃珠(1mmφ)放入容量900mL的美乃滋瓶中，进行24小时的珠磨机分散。然后，分离出玻璃珠，再进行过滤。使用400mL的DMF与400mL的甲醇的混合溶液对过滤后的滤饼进行清洗。将清洗后的滤饼在减压、50℃的条件下干燥48小时，得到固体。对所得固体进行粉碎，得到α型氧钛酞菁结晶(产量21g)。
(CuKα特征X射线衍射光谱)
通过与Y型氧钛酞菁结晶一样的方法进行所得α型氧钛酞菁结晶的CuKα特征X射线衍射光谱的测量。所得α型氧钛酞菁结晶在CuKα特征X射线衍射光谱图中，在布拉格角2θ±0.2°＝7.5°、10.2°、12.6°、13.2°、15.1°、16.3°、17.3°、18.3°、22.5°、24.2°、25.3°、28.6°具有峰值。
[1-2.空穴输送剂]
在感光体(A-1)～(A-30)、(B-1)和(B-2)的制备中，分别使用后面叙述的表3和表4的空穴输送剂(HT-1)～(HT-3)、(HT-8)、(HT-9)、(HT-11)、(HT-14)、(HT-16)、(HT-18)～(HT-21)、(HT-25)、(HT-34)～(HT-38)、(HT-40)、(HT-41)、(HT-43)、(HT-44)和(HT-47)～(HT-49)中的一种或多种。这些空穴输送剂的取代基是第一实施方式所述的通式(1)表示的化合物，通式(1)中的Ar1～Ar5、n1和-(Ar5)n1-所示部位所具有的单环状芳香环的数量分别是后面叙述的表1和表2中的Ar1～Ar5、n1和(Ar5)n1。还有，在感光体(B-3)～(B-6)的制备中，分别使用表3和表4的空穴输送剂(HT-R1)、(HT-R2)、(HT-R4)和(HT-R5)。空穴输送剂(HT-R1)、(HT-R2)、(HT-R4)和(HT-R5)分别以化学式(HT-R1)、(HT-R2)、(HT-R4)和(HT-R5)表示(以下，有时分别记载为“HT-R1”、“HT-R2”、“HT-R4”和“HT-R5”)。
【化19】
【化20】
【化21】
【化22】
[1-3.电子输送剂]
在感光体(A-1)～(A-30)和(B-1)～(B-6)的制备中，使用下列电子输送剂中的一种。具体来说，如表3和表4所示，使用第一实施方式所述的化学式(ET-1)～(ET-6)表示的化合物中的一种。
[1-4.粘结树脂]
在感光体(A-1)～(A-30)和(B-1)～(B-6)的制备中，都使用了具有通式(Resin-1)表示的重复单元的树脂(聚碳酸酯树脂、粘均分子量30,000)。
【化23】
通式(Resin-1)中，R3和R4都表示氢原子。
[1-5.感光体(A-1)的制备]
将电荷产生剂(CGM-C)2质量份、空穴输送剂(HT-1)60质量份、电子输送剂(ET-1)40质量份、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(Resin-1)100质量份和四氢呋喃800质量份加入到球磨机的容器中。使用球磨机将内含物进行50小时的混合及分散，从而制备感光层用涂布液。使用浸涂法，将所得感光层用涂布液涂布在导电性基体上。将涂布后的涂布液(涂膜)在100℃的条件下加热60分钟，从涂膜中去除四氢呋喃。由此，得到感光体(A-1)，感光体(A-1)是单层型感光体。所得感光体(A-1)的感光层膜厚是25μm。
[1-6.感光体(A-2)～(A-30)和(B-1)～(B-6)的制备]
除了改变以下几点之外，通过与感光体(A-1)的制备同样的方法，制备感光体(A-2)～(A-30)和(B-1)～(B-6)。分别使用后面叙述的表3和表4的电荷产生剂、空穴输送剂和电子输送剂，来替换感光体(A-1)的制备所用的电荷产生剂(CGM-C)、空穴输送剂(HT-1)和电子输送剂(ET-1)。
[2.感光体的性能评价]
[2-1.耐臭氧性的评价]
将所得感光体暴露在臭氧中，对暴露前后的带电电位变化进行评价。也就是说，使用鼓感光度试验机(GENTEC公司制造)，在8μA(转速31rpm)的电流条件下，使感光体旋转4周并使其带电，计算4周的平均表面电位。计算出的平均表面电位作为初始带电电位VA0。
然后，在暗室中，使感光体在臭氧浓度8ppm的气氛、常温(25℃)的条件下暴露6小时后，立即测量表面电位，并计算平均表面电位。计算出的平均表面电位作为暴露刚结束后的带电电位VA。另外，初始带电电位VA0和暴露刚结束后的带电电位VA是在温度23℃、湿度50％RH的条件下测量的。
然后，根据计算公式(2)，算出ΔVA0，并按照下列基准进行感光体的耐臭氧性评价。另外，ΔVA0越小，则判断感光体的耐臭氧性越好。下列评价(耐臭氧性评价A～E)中，耐臭氧性评价A～D为合格。所得结果表示在表3和表4中。
(初始带电电位VA0)-(暴露刚结束后的带电电位VA)＝ΔVA0 (2)
耐臭氧性评价A：ΔVA0小于20V。
耐臭氧性评价B：ΔVA0为20V以上且小于30V。
耐臭氧性评价C：ΔVA0为30V以上且小于40V。
耐臭氧性评价D：ΔVA0为40V以上且小于49V。
耐臭氧性评价E：ΔVA0为49V以上。
[2-2.重复特性的评价]
对所得感光体反复交替地进行带电和曝光，对前后的带电电位变化进行评价。使用鼓感光度试验机(GENTEC公司制造)，在转速100rpm(处理速度157mm/秒)的条件下，使感光体带电为+700V，对感光体的表面电位进行测量。接着，使用带通滤波器，从卤素灯的光中取出单色光(波长：780nm，半宽度：20nm，光强度：0.2μJ/cm2)，将取出的单色光照射(曝光)到感光体的表面上。
然后，进行同样的带电和曝光，一圈带电和一圈曝光地交替进行，进行1000组的重复试验。对耐久性试验中的样品(感光体)的表面电位进行测量。具体来说，第10组的带电时的平均表面电位作为初始带电电位VB0[V]。还有，第1000组的带电时的平均表面电位作为反复后的带电电位VB[V]。另外，初始带电电位VB0和反复后的带电电位VB是在温度23℃、湿度50％RH的条件下测量的。
然后，根据下列公式(3)，算出ΔVB0，并按照下列基准进行重复特性的评价。另外，ΔVB0越小，则判断感光体的重复特性越好。所得结果表示在表3和表4中。对带电电位的变化进行评价。
(初始带电电位VB0)-(反复后的带电电位VB)＝ΔVB0 (3)
重复特性评价A：ΔVB0小于20V。
重复特性评价B：ΔVB0为20V以上且小于30V。
重复特性评价C：ΔVB0为30V以上且小于40V。
重复特性评价D：ΔVB0为40V以上且小于50V。
重复特性评价E：ΔVB0为50V以上。
[2-3.综合评价]
还有，按照下列基准，进行上述各评价的综合评价。所得结果表示在表3和表4中。所得综合评价A～E中，综合评价A～D为好，综合评价E为不好。
综合评价A：在耐臭氧性和重复特性的评价中，都是A。
综合评价B：在耐臭氧性和重复特性的评价中，都是B，或者一个是A、另一个是B。
综合评价C：在耐臭氧性和重复特性的评价中，都是C，或者一个是B、另一个是C。
综合评价D：在耐臭氧性和重复特性的评价中，一个是D，另一个是B、C、或者D。
综合评价E：在耐臭氧性和重复特性的评价中，都是E。
在表3和表4中，表示感光体(A-1)～(A-30)和(B-1)～(B-6)的感光层中所含有的各材料。还有，在表3和表4中，表示感光体(A-1)～(A-30)和(B-1)～(B-6)的性能评价结果。
【表1】
HTM Ar1 Ar2 Ar3 Ar4 Ar5 n1 (Ar5)n1
HT-1 p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- Ph- Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-2 p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-3 m-CH3-Ph- m-CH3-Ph- Ph- Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-8 p-C2H5-Ph- p-C2H5-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-9 p-C2H5-Ph- p-C2H5-Ph- m，p-(CH3)2Ph- m，p-(CH3)2Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-11 p-CH3O-o-CH3-Ph- p-CH3O-o-CH3-Ph- Ph- Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-14 2-萘基- 2-萘基- m-CH3-Ph- m-CH3-Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-16 p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- Ph- -Ph- 2 Ar5-1
HT-18 p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- Ph- Ph- -Ph- 3 对三亚苯基
HT-19 m-CH3-Ph- m-CH3-Ph- Ph- Ph- -Ph- 3 对三亚苯基
HT-20 p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- -Ph- 3 对三亚苯基
HT-21 o，m-(CH3)2Ph- o，m-(CH3)2Ph- Ph- Ph- -Ph- 3 对三亚苯基
HT-25 p-C2H5-Ph- p-C2H5-Ph- p-CH3-Ph- p-CH3-Ph- -Ph- 3 对三亚苯基
HT-34 p-(CH3)2CH-Ph- p-(CH3)2CH-Ph- o，p-(CH3)2Ph- p-CH3-Ph- -Ph- 3 对三亚苯基
【表2】
【表3】
【表4】
由表3和表4可知，在耐臭氧性评价中，实施例的感光体的结果是耐臭氧性评价A～D中的一个。比较例的感光体全部是耐臭氧性评价E的结果。因此，实施例的感光体与比较例的感光体相比，耐臭氧性优异。还有，重复特性中，实施例的感光体的结果是重复特性评价A～D中的一个。比较例的感光体的结果全是重复特性评价E。因此，实施例的感光体与比较例的感光体相比，重复特性优异。综合评价中，实施例的感光体的结果是综合评价A～D中的一个。比较例的感光体的结果全是综合评价E。因此，本发明的感光体表现出了优异的耐臭氧性和重复特性。

Claims (10)

1.一种电子照相感光体，具备在导电性基体上直接或者间接设置的感光层，
所述感光层在同一层中至少含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂，
所述电荷产生剂含有氧钛酞菁，
所述氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°＝27.2°具有主峰，并且在差示扫描量热分析光谱中，满足下列的(B)或者(C)，
所述空穴输送剂含有下述通式(1)表示的化合物，
(B)除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上400℃以下的范围内没有峰值，
(C)除了伴随着吸附水分气化的峰值以外，在50℃以上270℃以下的范围内没有峰值，在270℃以上400℃以下的范围内具有峰值，
【化1】
所述通式(1)中，
Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立，表示任意取代的芳基，
Ar1、Ar2、Ar3和Ar4都不是具有苯乙烯基的芳基，
Ar5表示任意取代的亚芳基，
n1表示1以上5以下的整数，
所述的任意取代是指取代基的数量为0，或者1以上。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述通式(1)中，
Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立，表示碳原子数6以上14以下的芳基，所述碳原子数6以上14以下的芳基也可以具有从碳原子数1以上6以下的烷基和碳原子数1以上6以下的烷氧基构成的组中选择的取代基，
Ar5表示碳原子数6以上14以下的亚芳基，所述碳原子数6以上14以下的亚芳基也可以具有从碳原子数1以上6以下的烷基和碳原子数6以上14以下的芳基构成的组中选择的取代基，
n1表示1以上4以下的整数。
3.根据权利要求1或者2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述空穴输送剂含有两种以上的所述通式(1)所示的化合物。
4.根据权利要求1或者2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述空穴输送剂含有三种以上的所述通式(1)所示的化合物。
5.根据权利要求1或者2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述-(Ar5)n1-所示的部位表示亚萘基、亚蒽基、亚菲基或者三亚苯基。
6.根据权利要求1或者2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述氧钛酞菁在所述CuKα特征X射线衍射光谱中，在布拉格角2θ±0.2°＝26.2°没有峰值。
7.根据权利要求1或者2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层的涂布液至少含有所述氧钛酞菁、所述通式(1)表示的空穴输送剂、所述电子输送剂、所述粘结树脂和溶剂，所述溶剂至少含有四氢呋喃或甲苯。
8.一种电子照相感光体的制造方法，
制造权利要求1或者2所述的电子照相感光体，
具有感光层形成工序，所述感光层形成工序是指：将涂布液涂布在所述导电性基体上，并去除所涂布的所述涂布液中所含溶剂的至少一部分，从而形成所述感光层，其中，所述涂布液至少含有所述氧钛酞菁、所述通式(1)表示的化合物、所述电子输送剂、所述粘结树脂和所述溶剂，
所述溶剂至少含有四氢呋喃或甲苯。
9.一种图像形成装置，具备：
像承载体；
带电部，使所述像承载体的表面进行带电；
曝光部，对通过所述带电部而带电了的所述像承载体的表面进行曝光，从而在所述像承载体的表面上形成静电潜像；
显影部，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及
转印部，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，
所述带电部的带电极性是正极性，
所述像承载体具备权利要求1或者2所述的电子照相感光体。
10.根据权利要求9所述的图像形成装置，其特征在于，
在所述像承载体中所述调色剂像已转印到所述被转印体上的区域，至少不进行除电或不进行刮板清洁，通过所述带电部再次带电，
所述像承载体的处理速度是120mm/秒以上。
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