CN105821478A - 一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体、制造方法及其应用 - Google Patents

一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体、制造方法及其应用 Download PDF

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Abstract

一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体、制造方法及其应用，所述晶体的化学式为：Tm，Ho：BaLaGa3O7，属于四方晶系，空间群为所述晶体以BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3为原料按照提拉法进行生长，所述晶体用于固体激光器中作为激光工作物质，使用激光二极管或钛宝石激光器作为泵浦源，激发产生2μm波段连续、可调谐以及超短脉冲的激光输出。从而实现2μm波段激光发射。

Description

一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体、制造方法及其应用
技术领域
本发明涉及超快激光晶体材料领域，尤其涉及一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体、制造方法及其应用。
背景技术
2μm波段超短脉冲光源作为人眼安全激光在医学治疗、激光遥感和激光雷达等领域显示出越来越多广泛的应用。2μm激光，主要由Tm3+或Ho3+激光器直接激发产生。Ho3+激光器是准三能级系统，由5I7→5I8跃迁产生的2.0μm波段激光,受激发射截面大，荧光寿命长，具有独特优势。但是目前没有合适的激光二极管泵浦源，常常采用Tm3+离子激光器谐振泵浦实现激光输出。采用Tm3+和Ho3+共掺杂体系，Tm3+离子作为敏化离子，借助于Tm3+的交叉弛豫3H4+3H6→3F4+3F4以及铥向钬的能量传递3F4(Tm3+)+5I8(Ho3+)→3H6(Tm3+)+5I7(Ho3+)，可以方便地利用发射波长在800nm附近的激光器进行泵浦。
目前研究的较为广泛的晶体主要有掺Tm3+掺Ho3+及共掺杂的YAG、YAP、YLF、LuLF等晶体。但上述几种晶体的研究主要集中于连续和调Q方面，在锁模激光输出方面仅获得ps量级的激光输出。
目前具有广泛应用的2μm波段超短超强激光的研究正处于起步阶段，且缺少产生相应波段的超快激光增益放大介质。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提出一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体，实现2μm波段激光发射。
为了实现上述目的，本发明采用的方案是：
一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体，所述晶体的化学式为：Tm，Ho：BaLaGa3O7，属于四方晶系，空间群为
所述Tm为Tm3+，所述Tm3+的掺杂浓度2.5～20at％；所述Ho为Ho3+，所述Ho3+的掺杂浓度0.5～2at％。
一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的制备方法，包括步骤：
1)、采用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3为原料，按照反应式：2BaCO3+(1-x-y)La2O3+3Ga2O3+xTm2O3+yHo2O3＝2BaLa(1-x-y)TmxHoyGa3O7+2CO2↑中的摩尔比进行配比，另外再将Ga2O3按照1wt.％的比例进行添加，并将所有原料混合均匀；其中0.025≤x≤0.2，0.005≤y≤0.02；
2)、将混合均匀后的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下恒温烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内烧结10小时，经过固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体多晶料；
3)、多晶料置于铱金坩埚中，装入单晶提拉炉，抽高真空，充入氮气保护气氛，中频感应加热，下籽晶进行晶体生长；
4)、晶体生长完毕后降温至室温，出炉；对出炉的晶体退火处理。
所述步骤2)中的马弗炉内的烧结的温度为1000℃～1050℃。
所述步骤3)中晶体生长环境是：生长温度为1500℃，晶体提拉速度为0.6-1毫米/小时，旋转速度为15-20转/分钟。
所述步骤4)中降温的降温速率为：25℃/小时。
所述步骤4)中退火处理的步骤是：出炉的晶体放置到电炉中退火，退火温度为900℃～1000℃，退火时间为8～10小时。
一种权利铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的应用，所述晶体用于固体激光器中作为激光工作物质，使用激光二极管或钛宝石激光器作为泵浦源，激发产生2μm波段连续、可调谐以及超短脉冲的激光输出。
本发明的有益效果为：采用Tm3+和Ho3+共同掺杂体系，Tm3+作敏化离子，Ho3+为激活离子，提高激光输出效率，利用锁模元件，实现2um锁模激光高效输出。
附图说明
图1为实施例2生长晶体照片。
图2连续可调谐激光装置。
图32um锁模激光装置。
其中，1激光二极管、2准直镜、3聚焦镜、4输入平面镜、41输入平凹镜、5激光介质、6双折射滤波片、7平凹输出耦合镜、8钛宝石激光器、9平凹高反聚焦镜、10平凹高反镜、11锁模元件、12输出耦合镜。
具体实施方式
为了更好的了解本发明的技术方案，下面结合附图对本发明作进一步说明。
本发明使用提拉法进行晶体生长，采用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3为原料，反应化学式为：
2BaCO3+(1-x-y)La2O3+3Ga2O3+xTm2O3+yHo2O3＝2BaLa(1-x-y)TmxHoyGa3O7+2CO2↑
实施例1：BaLa0.97Tm0.025Ho0.005Ga3O7晶体的制备(x＝0.025，y＝0.005)
使用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3高纯原料(纯度为99.999％)，根据化学方程式：
BaCO3+0.485La2O3+1.5Ga2O3+0.0125Tm2O3+0.0025Ho2O3＝BaLa0.97Tm0.025Ho0.005Ga3O7+CO2↑
按化学计量比配制生长Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体的原料(其中Ga2O3过量1wt.％)。1wt.％是指各原料总质量的百分之一。配制的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内1000℃烧结10小时，固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料。把Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料放置到铱金坩埚内，单晶炉抽真空，充保护氮气。升温至1500℃，让料充分熔化混合后，放下c方向的Tm，Ho：BaLaGa3O7籽晶，开始生长晶体，晶体拉速为1毫米/小时，旋转速度为15转/分钟，得到Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，晶体完整无开裂。
把生长的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体放置到电阻炉中退火，退火温度为900℃，退火时间为8小时，这样可以部分释放生长晶体过程中产生的热应力。
实施例2：BaLa0.945Tm0.05Ho0.005Ga3O7晶体的制备(x＝0.05，y＝0.005)
使用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3高纯原料(纯度为99.999％)，根据化学方程式：
BaCO3+0.4725La2O3+1.5Ga2O3+0.025Tm2O3+0.0025Ho2O3＝BaLa0.945Tm0.05Ho0.005Ga3O7+CO2↑
按化学计量比配制生长Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体的原料(其中Ga2O3过量1wt.％)。配制的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内1010℃烧结10小时，固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料。把Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料放置到铱金坩埚内，单晶炉抽真空，充保护氮气。升温至1500℃，让料充分熔化混合后，放下c方向的Tm，Ho：BaLaGa3O7籽晶，开始生长晶体，晶体拉速为1毫米/小时，旋转速度为15转/分钟，得到Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，晶体完整无开裂。
把生长的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体放置到电阻炉中退火，退火温度为950℃，退火时间为8小时，这样可以部分释放生长晶体过程中产生的热应力。
实施例3：BaLa0.94Tm0.05Ho0.01Ga3O7晶体的制备(x＝0.05，y＝0.01)
使用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3高纯原料(纯度为99.999％)，根据化学方程式：
BaCO3+0.47La2O3+1.5Ga2O3+0.025Tm2O3+0.005Ho2O3＝BaLa0.94Tm0.05Ho0.01Ga3O7+CO2↑
按化学计量比配制生长Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体的原料(其中Ga2O3过量1wt.％)。配制的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内1010℃烧结10小时，固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料。把Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料放置到铱金坩埚内，单晶炉抽真空，充保护氮气。升温至1500℃，让料充分熔化混合后，放下c方向的Tm，Ho：BaLaGa3O7籽晶，开始生长晶体，晶体拉速为0.8毫米/小时，旋转速度为17转/分钟，得到Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，晶体完整无开裂。
把生长的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体放置到电阻炉中退火，退火温度为950℃，退火时间为8小时，这样可以部分释放生长晶体过程中产生的热应力。
实施例4：BaLa0.89Tm0.1Ho0.01Ga3O7晶体的制备(x＝0.1，y＝0.01)
使用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3高纯原料(纯度为99.999％)，根据化学方程式：
BaCO3+0.445La2O3+1.5Ga2O3+0.05Tm2O3+0.005Ho2O3＝BaLa0.89Tm0.1Ho0.01Ga3O7+CO2↑
按化学计量比配制生长Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体的原料(其中Ga2O3过量1wt.％)。配制的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内1030℃烧结10小时，固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料。把Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料放置到铱金坩埚内，单晶炉抽真空，充保护氮气。升温至1500℃，让料充分熔化混合后，放下c方向的Tm，Ho：BaLaGa3O7籽晶，开始生长晶体，晶体拉速为0.8毫米/小时，旋转速度为17转/分钟，得到Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，晶体完整无开裂。
把生长的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体放置到电阻炉中退火，退火温度为1000℃，退火时间为9小时，这样可以部分释放生长晶体过程中产生的热应力。
实施例5：BaLa0.835Tm0.15Ho0.015Ga3O7晶体的制备(x＝0.15，y＝0.015)
使用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3高纯原料(纯度为99.999％)，根据化学方程式：
BaCO3+0.4175La2O3+1.5Ga2O3+0.075Tm2O3+0.0075Ho2O3＝BaLa0.835Tm0.15Ho0.015Ga3O7+CO2↑
按化学计量比配制生长Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体的原料(其中Ga2O3过量1wt.％)。配制的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内1030℃烧结10小时，固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料。把Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料放置到铱金坩埚内，单晶炉抽真空，充保护氮气。升温至1500℃，让料充分熔化混合后，放下c方向的Tm，Ho：BaLaGa3O7籽晶，开始生长晶体，晶体拉速为0.6毫米/小时，旋转速度为20转/分钟，得到Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，晶体完整无开裂。
把生长的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体放置到电阻炉中退火，退火温度为1000℃，退火时间为9小时，这样可以部分释放生长晶体过程中产生的热应力。
实施例6：BaLa0.78Tm0.2Ho0.02Ga3O7晶体的制备(x＝0.2，y＝0.02)
使用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3高纯原料(纯度为99.999％)，根据化学方程式：
BaCO3+0.39La2O3+1.5Ga2O3+0.1Tm2O3+0.01Ho2O3＝BaLa0.78Tm0.2Ho0.02Ga3O7+CO2↑
按化学计量比配制生长Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体的原料(其中Ga2O3过量1wt.％)。配制的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内1050℃烧结10小时，固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料。把Tm，Ho：BaLaGa3O7多晶料放置到铱金坩埚内，单晶炉抽真空，充保护氮气。升温至1500℃，让料充分熔化混合后，放下c方向的Tm，Ho：BaLaGa3O7籽晶，开始生长晶体，晶体拉速为0.6毫米/小时，旋转速度为20转/分钟，得到Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，晶体完整无开裂。
把生长的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体放置到电阻炉中退火，退火温度为1000℃，退火时间为10小时，这样可以部分释放生长晶体过程中产生的热应力。
实施例1-6中，生成的晶体如图1所示，所述晶体的化学式为：Tm，Ho：BaLaGa3O7，所述晶体属于四方晶系，空间群为所述Tm为Tm3+，所述Tm3+的掺杂浓度2.5～20at％；所述Ho为Ho3+，所述Ho3+的掺杂浓度0.5～2at％。1at％指的是摩尔掺杂浓度为1％。
实施例1-6中，把生成的晶体先降至室温再做退火处理，降温的速率为25℃/小时。
实施例7:2um连续可调谐激光输出
将实施例1-6中所得到的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，按附图2所示安置在5的位置上，激光束经过聚焦系统入射到Tm，Ho：BaLaGa3O7激光元件中，得到2um连续可调谐激光输出。
图2为连续可调谐激光输出装置，包括激光二极管1、准直镜2、聚焦镜3、输入平面镜4、激光介质5、双折射滤波片6、平凹输出耦合镜7。
泵浦源为激光二极管，谐振腔输入镜一端镀泵浦波长增透膜，另一端镀泵浦波长增透和增益波长高反射的介质膜。激光介质镀泵浦波长和增益波长增透的介质膜，提高激光输出性能。输出耦合镜镀2um部分透射的介质膜，透过率为1.5％，3％和5％。
实施例8:2um超短脉冲激光输出
将实施例1-6中所得到的Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体，按附图3所示安置在5的位置上，得到2um锁模激光输出。
图3为超短脉冲激光输出装置，包括：钛宝石激光器8、聚焦镜3、输入平凹镜41、激光介质5、平凹高反聚焦镜9、平凹高反镜10、锁模元件11以及输出耦合镜12。
泵浦源为钛宝石激光器，最大输出功率超过3瓦。输入平凹镜一端镀泵浦波长增透膜，另一端镀泵浦波长增透和增益波长高反射的介质膜。平凹高反镜和平凹高反聚焦镜镀增益波长高反射的介质膜，输出耦合镜镀增益波长部分透射的介质膜，透过率为1.5％，3％和5％。为提高激光输出性能，激光介质镀泵浦波长和增益波长增透的介质膜。
BaLaGa3O7晶体具有黄长石结构，掺杂离子Tm3+和Ho3+取代La3+离子，基质晶体中形成许多结构上不同的激活中心，造成光谱包括吸收光谱和发射光谱的非均匀加宽，并使得受激发射截面减小。宽的吸收光谱，大大提高了激励能的利用率；而宽的发射谱线是产生锁模(尤其是飞秒脉冲)激光所梦寐以求的。铥钬共掺杂的镓酸钡镧晶体物理性能优异，是一种理想的2um超快激光晶体。
上述虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

Claims (8)

1.一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体，其特征是，所述晶体的化学式为：Tm，Ho：BaLaGa3O7，属于四方晶系，空间群为
2.如权利要求1所述的一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体，其特征是，所述Tm为Tm3+，所述Tm3+的掺杂浓度2.5～20at％；所述Ho为Ho3+，所述Ho3+的掺杂浓度0.5～2at％。
3.一种权利要求1-2所述的铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的制备方法，其特征是，所述晶体采用提拉法生长，包括步骤：
1)、采用BaCO3，La2O3，Ga2O3，Tm2O3和Ho2O3为原料，按照反应式：2BaCO3+(1-x-y)La2O3+3Ga2O3+xTm2O3+yHo2O3＝2BaLa(1-x-y)TmxHoyGa3O7+2CO2↑中的摩尔比进行配比，另外再将Ga2O3按照1wt.％比例进行添加，并将所有原料混合均匀；其中0.025≤x≤0.2，0.005≤y≤0.02；
2)、将混合均匀后的原料放置到白金坩埚中，在950℃温度下恒温烧结10小时，然后把烧结的原料研磨，压块，再放置到白金坩埚中，马弗炉内烧结10小时，经过固相反应合成Tm，Ho：BaLaGa3O7晶体多晶料；
3)、多晶料置于铱金坩埚中，装入单晶提拉炉，抽高真空，充入氮气保护气氛，中频感应加热，下籽晶进行晶体生长；
4)、晶体生长完毕后降温至室温，出炉；对出炉的晶体退火处理。
4.如权利要求3所述的一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的制备方法，其特征是，所述步骤2)中的马弗炉内的烧结的温度为1000℃～1050℃。
5.如权利要求3所述的一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的制备方法，其特征是，所述步骤3)中晶体生长环境是：生长温度为1500℃，晶体提拉速度为0.6-1毫米/小时，旋转速度为15-20转/分钟。
6.如权利要求3或4所述的一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的制备方法，其特征是，所述步骤4)中降温的降温速率为：25℃/小时。
7.如权利要求3或4所述的一种铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的制备方法，其特征是，所述步骤4)中退火处理的步骤是：出炉的晶体放置到电炉中退火，退火温度为900℃～1000℃，退火时间为8～10小时。
8.一种权利要求1-2所述的铥钬共掺镓酸钡镧激光晶体的应用，其特征是，所述晶体用于固体激光器中作为激光工作物质，使用激光二极管或钛宝石激光器作为泵浦源，激发产生2μm波段连续、可调谐以及超短脉冲的激光输出。
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