CN105726977A - 一种麻醉用中药制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种麻醉用中药制剂及其制备方法和应用，该中药制剂由以下按照重量份的原料组成：鹤虱22?30份、独叶岩珠35?42份、猪苓2?10份。将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过筛，加去离子水浸泡，再加入无水乙醇浸泡，然后进行超声处理、浸泡、过滤、浓缩即得混合液A；将猪苓粉碎，用水浸提三次、合并浸提液、浓缩即得混合液B；将混合液A与混合液B混合、热处理、浓缩成浸膏即得中药制剂。本发明所选药材配伍相宜，具有麻醉止痛、见效快、持续时间短、解痉止搐、术毕苏醒快的功效，术后能够及时将麻醉药物代谢及排出体外，对抗因麻醉引起的并发症有良好的疗效，具有抗体克的作用，安全可靠，无任何毒副作用，得临床上广泛推广应用。

Description

一种麻醉用中药制剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种麻醉用中药制剂及其制备方法和应用。

背景技术

在医疗临床上，麻醉是指用药物或其他方法使机体的全部或一部分暂时失去知觉，常应用于外科手术等方面，是施行手术时或进行诊断性检查操作时为减轻疼痛、保障病人安全、创造良好手术条件而采取的方法。根据麻醉剂进入人体的途径，在临床上将麻醉分为吸入麻醉、静脉麻醉和基础麻醉，施术方法包括椎管内麻醉、神经阻滞麻醉、区域麻醉、局部浸润麻醉和表面麻醉等，这些麻醉术的基本原理是一致的，即利用麻醉剂麻醉患者全身或部分神经而达到止痛的效果。

现在采用的这些麻醉方式，不仅操作繁琐，而且对麻醉剂的用量有严格的要求，注射不足，起不到很好的麻醉效果，注射过量则会对人体的大脑、神经系统产生不良影响。目前，我国市场上有多种麻醉产品，大多用于医用，且价格较高，副作用大，很少用于生活用。现有麻醉产品其组成成分中大多含有激素及人工合成药剂，长期使用会对人体带来不同程度的危害。

发明内容

本发明的目的在于提供一种麻醉止痛、见效快、持续时间短、解痉止搐、术毕苏醒快的麻醉用中药制剂及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱22-30份、独叶岩珠35-42份、猪苓2-10份。

作为本发明进一步的方案：所述麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱24-28份、独叶岩珠37-40份、猪苓4-8份。

作为本发明进一步的方案：所述麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱26份、独叶岩珠39份、猪苓6份。

所述麻醉用中药制剂的制备方法，由以下步骤组成：

1)将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过80-120目筛，加入二者质量5-7倍的去离子水，在75-80℃下浸泡1.5-2h，再加入独叶岩珠质量0.5-1倍的无水乙醇，在55-60℃下浸泡30-40min后进行超声处理1-1.2h，超声功率为800-1000W，再在55-60℃下浸泡20-30min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的15-20％，即得混合液A；

2)将猪苓粉碎后，再70-75℃下用水浸提三次，每次浸提时间为0.8-1h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的25-30％，即得混合液B；

3)将混合液A与混合液B混合后，在100-110℃下搅拌处理15-20min后，再浓缩成相对密度为1.05-1.10的浸膏即得中药制剂。

所述中药制剂在制备麻醉药物中的应用。

本发明中鹤虱具有杀虫消积的功效。主治蛔虫病，蛲虫病，绦虫病，虫积腹痛，小儿疳积。

独叶岩珠滋阴清热；解毒消肿。主治阴虚内热、热病口渴、肺热咳喘、咽喉肿痛、口腔炎、风湿痹痛、跌打损伤、乳痈、疔肿。

猪苓利水渗湿。主治小便不利，水肿、泄泻，淋浊，带下。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明所选药材配伍相宜，具有麻醉止痛、见效快、持续时间短、解痉止搐、术毕苏醒快的功效，术后能够及时将麻醉药物代谢及排出体外，对抗因麻醉引起的并发症有良好的疗效，具有抗体克的作用。经临床使用证明，使用方便，安全可靠，无任何毒副作用，麻醉效果好，值得临床上广泛推广应用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱22份、独叶岩珠35份、猪苓2份。

将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过80目筛，加入二者质量5倍的去离子水，在75℃下浸泡1.5h，再加入独叶岩珠质量0.5倍的无水乙醇，在55℃下浸泡30min后进行超声处理1h，超声功率为800W，再在55℃下浸泡20min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的15％，即得混合液A。将猪苓粉碎后，再70℃下用水浸提三次，每次浸提时间为0.8h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的25％，即得混合液B。将混合液A与混合液B混合后，在100℃下搅拌处理15min后，再浓缩成相对密度为1.05的浸膏即得中药制剂。

实施例2

本发明实施例中，一种麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱30份、独叶岩珠42份、猪苓10份。

将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过120目筛，加入二者质量7倍的去离子水，在80℃下浸泡2h，再加入独叶岩珠质量1倍的无水乙醇，在60℃下浸泡40min后进行超声处理1.2h，超声功率为1000W，再在60℃下浸泡30min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的20％，即得混合液A。将猪苓粉碎后，再75℃下用水浸提三次，每次浸提时间为1h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的30％，即得混合液B。将混合液A与混合液B混合后，在110℃下搅拌处理20min后，再浓缩成相对密度为1.10的浸膏即得中药制剂。

实施例3

本发明实施例中，一种麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱24份、独叶岩珠37份、猪苓4份。

将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过100目筛，加入二者质量6倍的去离子水，在80℃下浸泡2h，再加入独叶岩珠质量0.8倍的无水乙醇，在60℃下浸泡35min后进行超声处理1.1h，超声功率为1000W，再在60℃下浸泡25min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的18％，即得混合液A。将猪苓粉碎后，再72℃下用水浸提三次，每次浸提时间为0.9h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的28％，即得混合液B。将混合液A与混合液B混合后，在105℃下搅拌处理20min后，再浓缩成相对密度为1.10的浸膏即得中药制剂。

实施例4

本发明实施例中，一种麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱28份、独叶岩珠40份、猪苓8份。

将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过100目筛，加入二者质量6倍的去离子水，在80℃下浸泡2h，再加入独叶岩珠质量0.8倍的无水乙醇，在60℃下浸泡35min后进行超声处理1.1h，超声功率为1000W，再在60℃下浸泡25min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的18％，即得混合液A。将猪苓粉碎后，再72℃下用水浸提三次，每次浸提时间为0.9h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的28％，即得混合液B。将混合液A与混合液B混合后，在105℃下搅拌处理20min后，再浓缩成相对密度为1.10的浸膏即得中药制剂。

实施例5

本发明实施例中，一种麻醉用中药制剂，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱26份、独叶岩珠39份、猪苓6份。

将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过100目筛，加入二者质量6倍的去离子水，在80℃下浸泡2h，再加入独叶岩珠质量0.8倍的无水乙醇，在60℃下浸泡35min后进行超声处理1.1h，超声功率为1000W，再在60℃下浸泡25min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的18％，即得混合液A。将猪苓粉碎后，再72℃下用水浸提三次，每次浸提时间为0.9h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的28％，即得混合液B。将混合液A与混合液B混合后，在105℃下搅拌处理20min后，再浓缩成相对密度为1.10的浸膏即得中药制剂。

对比例1

除不含有独叶岩珠外，其余配方及制备过程与实施例5一致。

对比例2

仅含有独叶岩珠，其制备过程与实施例5一致。

实施例6

临床资料：

1、病例选择：

作为用于临床麻醉的药物，选择需进行手术治疗疾病的患者400例临床观察，病人随机分为8组，每组50例，其中治疗组共五组，分别为治疗1组、治疗2组、治疗3组、治疗4组、治疗5组，分别使用实施例1-5药物，对照组共3组，分别为对照1组、对照2组、对照3组，分别使用对比例1-2药物、普鲁卡因，各组患者的年龄、性别、病程及病情程度方面比较差异无显著性(P＞0.05)，具有可比性。

2、使用方法：

治疗1-5组患者使用本发明实施例1-5的药物，外部涂抹，术前使用，将手术部位进行清洁，取本发明药物在均匀涂抹于上至药物被吸收，待麻醉发挥效果后，即可进行手术。

对照1-2组患者使用对比例1-2的药物，外部涂抹，术前使用，将手术部位进行清洁，取本发明药物在均匀涂抹于上至药物被吸收，待麻醉发挥效果后，即可进行手术。

对照3组注射普鲁卡因，按药物注射规定注射用量。

3、疗效判定：

(1)显效：局部皮肤麻痹，无疼痛感，在手术过程中无疼痛感。

(2)有效：局部皮肤麻痹，无疼痛感，在手术过程中有轻微的疼痛感。

(3)无效：局部皮肤有疼痛感，在手术过程中疼痛感强烈。

4、结果：

效果如表1所示。与对照3组相比较，选用本发明药物的治疗组中显效率在80％以上，总有效率98％以上；较优的是实施例3-5，显效率在92％以上，总有效率100％，最优的是实施例5。说明本发明药物的总有效率明显高于普鲁卡因。治疗5组与对照1-2组比较，可知，本发明是在各原料的共同作用下起到如此好的效果。本发明中药制剂有效率显著，临床观察过程中，功效确切，未发现患者有不良反应和过敏反应。

表1

典型病例举例：

1、王某，女，25岁。患者患有颈椎病多年，近期入院检查，进行针刀松解术进行治疗，在治疗进行前，对患者使用本发明药物，用棉棒反复涂抹于颈椎需要做针刀的部位数次，15分钟后进行针刀松解术手术，无疼痛感。

2、蔡某，男，35岁。患者左脚外侧患鸡眼多年，走路极度不适，需进行手术挖除。在手术进行前，对患者使用本发明药物，反复涂抹于鸡眼区域4次，15分钟后进行手术，术中无疼痛感，术后患者无不适感，未发现后遗症出现。

3、宋某，女，48岁。患者股骨头坏死，需进行微创刺钩拨松术治疗。手术进行前，用棉棒将本发明药物的药膏反复涂抹于需要施术区域2次，10分钟后进行微创手术，无疼痛感，术后5个小时后恢复疼痛感。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种麻醉用中药制剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱22-30份、独叶岩珠35-42份、猪苓2-10份。

2.根据权利要求1所述的麻醉用中药制剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱24-28份、独叶岩珠37-40份、猪苓4-8份。

3.根据权利要求2所述的麻醉用中药制剂，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：鹤虱26份、独叶岩珠39份、猪苓6份。

4.一种如权利要求1-3任一所述的麻醉用中药制剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：

1)将鹤虱与独叶岩珠粉碎、过80-120目筛，加入二者质量5-7倍的去离子水，在75-80℃下浸泡1.5-2h，再加入独叶岩珠质量0.5-1倍的无水乙醇，在55-60℃下浸泡30-40min后进行超声处理1-1.2h，超声功率为800-1000W，再在55-60℃下浸泡20-30min，过滤后取滤液，浓缩至原体积的15-20％，即得混合液A；

2)将猪苓粉碎后，再70-75℃下用水浸提三次，每次浸提时间为0.8-1h，合并三次浸提液，浓缩至原体积的25-30％，即得混合液B；

3)将混合液A与混合液B混合后，在100-110℃下搅拌处理15-20min后，再浓缩成相对密度为1.05-1.10的浸膏即得中药制剂。

5.根据权利要求1-3任一所述的中药制剂在制备麻醉药物中的应用。