CN105705208A - 高尔夫球 - Google Patents

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Abstract

[课题]提供一种具有出色飞行距离性能、接近球性能和击球手感的高尔夫球。[解决方法]该高尔夫球(2)包括球芯(4)、中间层(6)，以及覆盖层(8)。球芯(4)包括内芯(10)和外芯(12)。覆盖层(8)包括内覆盖层(10)和外覆盖层(12)。内芯体积(Vc)、中间层的体积(Vm)、中间层的硬度(Hm)、内覆盖层的体积(Vinc)、内覆盖层的硬度(Hinc)、外覆盖层的体积(Vouc)、外覆盖层的硬度(Houc)以及球的体积(V)满足如下关系式(a)至(g)：(a)Vc/V<0.07，(b)Hm>Hinc>Houc，(c)Hm–Houc>25，(d)Vm>Vinc>Vouc，(e)(Vm+Vinc+Vouc)/V<0.30，(f)Vm/Vouc>1.50，以及(g)(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)>3.0。

Description

高尔夫球
技术领域
本发明涉及高尔夫球。具体地说，本发明涉及包括球芯、中间层和覆盖层的高尔夫球。
背景技术
高尔夫球手对高尔夫球的首要要求是高的飞行距离性能。特别地，高尔夫球手非常重视用1号木杆击球时高的飞行距离性能。高的飞行距离性能与高尔夫球的回弹性能相关。当击打具有出色的回弹性能的高尔夫球时，该高尔夫球以高速飞行，从而实现较大的飞行距离。
为了实现较大的飞行距离，要求合适的轨迹高度。轨迹高度依赖于旋转速度和发射角。在通过较高的旋转速度实现较高轨迹的高尔夫球中，飞行距离是不充足的。在通过较高的发射角实现较高轨迹的高尔夫球中，获得较大的飞行距离。就飞行距离来说，优选较低的旋转速度和较高的发射角。
高尔夫球手也非常重视高尔夫球的旋转性能。当下旋速度较高时，飞行行程较短。高尔夫球手易于使得容易下旋的高尔夫球停在目标点。当侧旋速度较高时，高尔夫球趋向于弧线飞行。高尔夫球手易于特意使得容易侧旋的高尔夫球弧线飞行。容易旋转的高尔夫球具有出色的接近球性能(approachperformance)。特别地，资深高尔夫球手非常重视用短铁杆击球时的接近球性能。
高尔夫球手进一步期望击打高尔夫球时的击球手感。硬覆盖层使得击球手感恶化。高尔夫球手喜欢温和的击球手感。
考虑到实现各种性能特性，已经提出各自具有多层结构的高尔夫球。JP2007-319660公开了一种包括球芯、包围层、中间层以及覆盖层的高尔夫球。该高尔夫球包括比包围层和覆盖层都更硬的中间层。JP2007-319667和JP2008-68077也公开了类似的高尔夫球。JP2011-255172公开了包括中心部分、中间层和外层的高尔夫球。该高尔夫球包括相对较硬并较厚的外层。美国专利US6152834公开了包括球芯和由至少三层构成的覆盖层的高尔夫球。在该高尔夫球中，柔软且较厚的覆盖层形成作为最外层。
引用列表
专利文献
专利文献1：JP2007-319660
专利文献2：JP2007-319667
专利文献3：JP2008-68077
专利文献4：JP2011-255172
专利文献5：美国专利US6152834
发明内容
本发明所要解决的技术问题
当用1号木杆击打时具有高发射角和低旋转速度的高尔夫球时，获得较大的飞行距离。然而，具有低旋转速度的高尔夫球具有较差的接近球性能。近年来，高尔夫球运动员对高尔夫球的要求比以往更高。期望兼顾实现较大的飞行距离和出色的接近球性能的高水平高尔夫球。此外，期望高尔夫球在击打时具有温和的击球手感。
本发明的目的在于提供一种高尔夫球，其在用1号木杆击打时具有高的飞行距离性能，以及在用短铁杆击打时具有出色的接近球性能并提供良好的击球手感。
解决问题的技术方案
根据本发明的优选高尔夫球包括球芯、位于球芯外侧的中间层、以及位于中间层外侧的覆盖层。球芯包括内芯和位于内芯外侧的外芯。覆盖层包括内覆盖层和位于内覆盖层外侧的外覆盖层。内芯的体积(mm3)被定义为Vc；中间层的体积(mm3)被定义为Vm；中间层的邵氏D硬度被定义为Hm；内覆盖层的体积(mm3)被定义为Vinc；内覆盖层的邵氏D硬度被定义为Hinc；外覆盖层的体积(mm3)被定义为Vouc；外覆盖层的邵氏D硬度被定义为Houc；以及整个球的体积被定义为V。该高尔夫球满足如下关系式(a)至(g)：
(a)Vc/V<0.07,
(b)Hm>Hinc>Houc,
(c)Hm–Houc>25,
(d)Vm>Vinc>Vouc,
(e)(Vm+Vinc+Vouc)/V<0.30,
(f)Vm/Vouc>1.50,以及
(g)(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)>3.0。
优选地，该高尔夫球满足如下关系式(h)：
(h)Vouc/V<0.08。
优选地，硬度Houc等于或小于36。
优选地，中间层由树脂组合物形成。优选地，树脂组合物中的基础树脂的主要组分选自于离子键树脂、聚酰胺树脂，以及它们的混合物。
优选地，硬度Hm等于或大于68。
优选地，球芯表面处的JIS-C硬度Hs大于球芯的中心点处的JIS-C硬度Ho。优选地，硬度Hs与硬度Ho之间的差值(Hs–Ho)等于或大于24。
优选地，外芯由经交联的橡胶组合物获得。优选地，橡胶组合物包括如下(A)：
(A)脂肪酸和/或脂肪酸金属盐。
本发明的有益效果
在该高尔夫球中，每层的硬度和体积都设置在合适范围内。当用短铁杆击打该高尔夫球时，旋转速度较高。该高尔夫球具有出色的接近球性能。在该高尔夫球中，球芯的回弹性能未受损害。当该高尔夫球用1号木杆击打时，旋转速度较低。其出色的回弹性能和低的旋转速度实现较大的飞行距离。该高尔夫球的击球手感是温和的。
附图说明
图1为根据本发明的一个实施方式的高尔夫球的部分剖面的横截面图。
具体实施方式
下面，参照附图，基于优选实施方式，对本发明进行详细说明。
图1为根据本发明的一个实施方式的高尔夫球2的部分剖面的横截面图。高尔夫球2包括球芯4、位于球芯4外侧的中间层6，以及位于中间层6外侧的覆盖层8。球芯4是球形的。球芯4的表面是球形的。中间层6的表面是球形的。
球芯4包括内芯10和位于内芯10外侧的外芯12。内芯10是球形的。球芯4的中心为内芯10的中心。球芯4的表面为外芯12的外表面。外芯12的内表面与内芯10的外表面接触。球芯4仅由内芯10和外芯12构成。在内芯10与外芯12之间可设置另一层。
中间层6由树脂组合物形成。在高尔夫球2中，中间层6由单层形成。中间层6可以具有多个层。
覆盖层8包括内覆盖层14和位于内覆盖层14外侧的外覆盖层16。内覆盖层14的内表面与中间层6的外表面接触。在内覆盖层14与中间层6之间可设置另一层。如下所述，在球2中，在外覆盖层16与内覆盖层14之间设置了增强层22。外覆盖层16被涂层(未显示)覆盖。外覆盖层16的外表面与该涂层接触。
在外覆盖层16的表面上，形成大量凹坑(dimples)18。在外覆盖层16的表面，除了凹坑18之外的部分是槽肩(land)20。高尔夫球2包括在外覆盖层16的外侧上的涂层和标记层，但这些层没有显示在附图中。
高尔夫球2的直径为40mm以上但45mm以下。考虑到符合美国高尔夫球协会(USGA)制定的规则，其直径优选等于或大于42.67mm。考虑到抑制空气阻力，其直径优选等于或小于44mm，更优选等于或小于42.80mm。高尔夫球2的重量为40g以上但50g以下。考虑到获得较大的惯性，其重量优选等于或大于44g，更优选等于或大于45.00g。为了符合USGA制定的规则，其重量优选等于或小于45.93g。
优选地，外芯12通过对橡胶组合物进行交联获得。优选的用于橡胶组合物中的基础橡胶的例子包括聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物，以及天然橡胶。考虑到回弹性能，优选聚丁二烯。当聚丁二烯与另一橡胶组合使用时，优选包含聚丁二烯作为主要组分。具体地说，聚丁二烯在整个基础橡胶中所占的比例优选等于或大于50重量％，更优选等于或大于80重量％。该聚丁二烯中的顺式-1,4键的比例优选等于或大于40％，更优选等于或大于80％。
优选地，外芯12的橡胶组合物包含助交联剂。该助交联剂使外芯12具有高回弹性能。考虑到回弹性能，优选的助交联剂的例子包括具有2-8个碳原子的α,β-不饱和羧酸的一价金属盐或二价金属盐。α,β-不饱和羧酸的金属盐与基础橡胶的分子链发生接枝聚合，从而对橡胶分子进行交联。优选的助交联剂的具体例子包括丙烯酸锌、丙烯酸镁、甲基丙烯酸锌和甲基丙烯酸镁。丙烯酸锌和甲基丙烯酸锌是特别优选的，这是由于能获得高的回弹性。
作为助交联剂，也可以包含具有2-8个碳原子的α,β-不饱和羧酸以及金属化合物。该金属化合物与α,β-不饱和羧酸在橡胶组合物中反应。通过该反应获得的盐与基础橡胶的分子链发生接枝聚合。优选的α,β-不饱和羧酸的例子包括丙烯酸和甲基丙烯酸。
优选的金属化合物的例子包括金属氢氧化物例如氢氧化镁、氢氧化锌、氢氧化钙、以及氢氧化钠；金属氧化物例如氧化镁、氧化钙、氧化锌、以及氧化铜；以及金属碳酸盐例如碳酸镁、碳酸锌、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锂、以及碳酸钾。优选金属氧化物。更优选包含二价金属的氧化物。包含二价金属的氧化物与助交联剂反应从而形成金属交联。特别优选的金属氧化物的例子包括氧化锌和氧化镁。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，以每100重量份的基础橡胶为基准，外芯12中的助交联剂的量优选等于或大于25重量份，更优选等于或大于30重量份。考虑到温和的击球手感，以每100重量份的基础橡胶为基准，助交联剂的量优选为等于或小于50重量份，更优选为等于或小于45重量份。
优选地，外芯12的橡胶组合物包括有机过氧化物连同助交联剂。有机过氧化物用作交联引发剂。该有机过氧化物有助于高尔夫球2的回弹性能。合适的有机过氧化物的例子包括过氧化二枯基、1,1-双(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷，以及过氧化二叔丁基。考虑到通用性(versatility)，过氧化二枯基是优选的。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，以每100重量份的基础橡胶为基准，外芯12中的有机过氧化物的量优选为等于或大于0.1重量份，更优选等于或大于0.3重量份，特别优选等于或大于0.5重量份。考虑到温和的击球手感，以每100重量份的基础橡胶为基准，有机过氧化物的量优选为等于或小于2.0重量份，更优选等于或小于1.5重量份，特别优选等于或小于1.2重量份。
优选地，外芯12的橡胶组合物包括有机硫化合物。优选的有机硫化合物的例子包括单取代物例如二苯基二硫化物、双(4-氯苯基)二硫化物、双(3-氯苯基)二硫化物、双(4-溴苯基)二硫化物、双(3-溴苯基)二硫化物、双(4-氟苯基)二硫化物、双(4-碘苯基)二硫化物、双(4-氰基苯基)二硫化物等；二取代物例如双(2,5-二氯苯基)二硫化物、双(3,5-二氯苯基)二硫化物、双(2,6-二氯苯基)二硫化物、双(2,5-二溴苯基)二硫化物、双(3,5-二溴苯基)二硫化物、双(2-氯-5-溴苯基)二硫化物、双(2-氰基-5-溴苯基)二硫化物等；三取代物例如双(2,4,6-三氯苯基)二硫化物、双(2-氰基-4-氯-6-溴苯基)二硫化物等；四取代物例如双(2,3,5,6-四氯苯基)二硫化物等；以及五取代物例如双(2,3,4,5,6-五氯苯基)二硫化物、双(2,3,4,5,6-五溴苯基)二硫化物等。优选的有机硫化合物的其它例子包括硫代萘酚例如2-硫代萘酚、1-硫代萘酚、2-氯-1-硫代萘酚、2-溴-1-硫代萘酚、2-氟-1-硫代萘酚、2-氰基-1-硫代萘酚、2-乙酰基-1-硫代萘酚、1-氯-2-硫代萘酚、1-溴-2-硫代萘酚、1-氟-2-硫代萘酚、1-氰基-2-硫代萘酚、1-乙酰基-2-硫代萘酚等；以及它们的金属盐。有机硫化合物有助于回弹性能。更优选的有机硫化合物为2-硫代萘酚、二苯基二硫化物，以及双(五溴苯基)二硫化物。特别优选的有机硫化合物为2-硫代萘酚。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，以每100重量份的基础橡胶为基准，有机硫化合物的量优选为等于或大于0.10重量份，更优选等于或大于0.15重量份，特别优选等于或大于0.20重量份。考虑到回弹性能，有机硫化合物的量优选为等于或小于5.0重量份，更优选等于或小于3.0重量份，特别优选等于或小于1.0重量份。
优选地，外芯12的橡胶组合物包括：
(A)脂肪酸和/或脂肪酸金属盐。
脂肪酸和脂肪酸金属盐(A)可与上述助交联剂反应。在外芯12的加热及形成过程中，脂肪酸发生离解并与助交联剂的阳离子成分发生反应。认为在外芯12内，脂肪酸抑制助交联剂所导致的金属交联的形成。脂肪酸金属盐中包含的酸成分与助交联剂交换阳离子成分。据推断，在外芯12的加热和形成过程中，脂肪酸金属盐使得助交联剂所导致的金属交联断裂。
考虑到与助交联剂的反应性，包含于脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)中的脂肪酸组分的碳数优选等于或大于1，更优选等于或大于4。考虑到与橡胶组合物中其他组分的混合性，脂肪酸组分的碳数优选等于或小于30，更优选等于或小于20，特别优选等于或小于15。
可包含于外芯12中的脂肪酸的例子包括：丁酸(C4)、戊酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(caprylicacid，octanoicacid)(C8)、壬酸(C9)、癸酸(capricacid，decanoicacid)(C10)、月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、肉豆蔻脑酸(C14)、十五烷酸(C15)、棕榈酸(C16)、棕榈油酸(C16)、十七烷酸(C17)、硬脂酸(C18)、反油酸(C18)、异油酸(C18)、油酸(C18)、亚油酸(C18)、亚麻酸(C18)、12-羟基硬脂酸(C18)、花生酸(C20)、鳕烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十烯酸(C20)、山俞酸(C22)、芥酸(C22)、二十四烷酸(C24)、神经酸(C24)、蜡酸(C26)、褐煤酸(C28)、以及蜂花酸(C30)。两种以上脂肪酸可组合使用。辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、以及山俞酸是优选的。
脂肪酸金属盐包含金属离子。金属离子的例子包括钠离子、钾离子、锂离子、银离子、镁离子、钙离子、锌离子、钡离子、镉离子、铜离子、钴离子、镍离子、锰离子、铝离子，铁离子、锡离子、锆离子、钛离子等。两种以上类型的金属离子可组合使用。锌离子和镁离子是优选的。
优选的脂肪酸金属盐的例子包括辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、和山萮酸的钾盐、镁盐、铝盐、锌盐、铁盐、铜盐、镍盐以及钴盐。特别优选脂肪酸的锌盐。优选的脂肪酸的锌盐的具体例子包括辛酸锌、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌，以及硬脂酸锌。脂肪酸和脂肪酸金属盐可组合使用，或者两种以上脂肪酸金属盐可组合使用。
考虑到抑制旋转，以每100重量份的基础橡胶为基准，脂肪酸和/或脂肪酸金属盐(A)的量优选为等于或大于0.5重量份，更优选等于或大于1.0重量份，特别优选等于或大于1.5重量份。考虑到回弹性能，脂肪酸和/或脂肪酸金属盐(A)的量优选为等于或小于20重量份，更优选等于或小于15重量份，特别优选等于或小于10重量份。
作为助交联剂，优选使用丙烯酸锌。为了改进在橡胶中的分散性，存在其表面用硬脂酸或硬脂酸锌涂敷的丙烯酸锌。当橡胶组合物包含该丙烯酸锌时，涂覆该丙烯酸锌的硬脂酸或硬脂酸锌不包括在脂肪酸和/或脂肪酸金属盐(A)的概念中。
为了调节比重等，外芯12中可包含填料。合适的填料的例子包括氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、以及碳酸镁。可以包含具有高比重的金属粉末作为填料。具有高比重的金属的具体例子包括钨和钼。酌情确定填料的量以便达到外芯12的预期比重。特别优选的填料是氧化锌。氧化锌不仅用作比重调节剂，而且用作交联激活剂。视需要，在外芯12中包含适量的各种添加剂例如硫、抗老化剂、着色剂、增塑剂、分散剂等。经交联的橡胶粉末或合成树脂粉末也可以被包含在外芯12中。
可考虑球芯4的直径及内芯10的体积Vc适当地调节外芯12的体积Vr。优选地，体积Vr等于或大于25500mm3但等于或小于30000mm3。优选地，体积Vr大于内芯10的体积Vc。考虑到提高回弹性能，比率(Vr/Vc)优选等于或大于10.2。考虑到低旋转效果，比率(Vr/Vc)优选等于或小于20.0。
优选地，内芯10通过对橡胶组合物进行交联获得。优选的用于橡胶组合物的基础橡胶的例子包括聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物，以及天然橡胶。考虑到回弹性能，优选聚丁二烯。当聚丁二烯与另一橡胶组合使用时，优选聚丁二烯作为主要组分被包含。具体地说，聚丁二烯在整个基础橡胶中所占的比例优选为等于或大于50重量％，更优选等于或大于80重量％。聚丁二烯中顺式-1,4键的比例优选为等于或大于40％，更优选等于或大于80％。
内芯10的橡胶组合物包括助交联剂。助交联剂使内芯10具有高回弹性能。考虑到回弹性能，优选的助交联剂的例子包括具有2-8个碳原子的α,β-不饱和羧酸的一价金属盐或二价金属盐。α,β-不饱和羧酸的金属盐与基础橡胶的分子链发生接枝聚合，从而对橡胶分子进行交联。优选的助交联剂的具体例子包括丙烯酸锌、丙烯酸镁、甲基丙烯酸锌和甲基丙烯酸镁。丙烯酸锌和甲基丙烯酸锌是特别优选的，这是由于高的回弹性能被获得。
作为助交联剂，也可以包含具有2-8个碳原子的α,β-不饱和羧酸以及金属化合物。该金属化合物与α,β-不饱和羧酸在橡胶组合物中反应。通过该反应获得的盐与基础橡胶的分子链发生接枝聚合。优选的α,β-不饱和羧酸的例子包括丙烯酸和甲基丙烯酸。
优选的金属化合物的例子包括金属氢氧化物例如氢氧化镁、氢氧化锌、氢氧化钙、以及氢氧化钠；金属氧化物例如氧化镁、氧化钙、氧化锌、以及氧化铜；以及金属碳酸盐例如碳酸镁、碳酸锌、碳酸钙、碳酸钠、碳酸锂、以及碳酸钾。优选金属氧化物。更优选包含二价金属的氧化物。包含二价金属的氧化物与助交联剂反应从而形成金属交联。特别优选的金属氧化物的例子包括氧化锌和氧化镁。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，以每100重量份的基础橡胶为基准，内芯10中的助交联剂的量优选等于或大于25重量份，更优选等于或大于30重量份。考虑到温和的击球手感，以每100重量份的基础橡胶为基准，共交联试剂的量优选等于或小于50重量份，更优选等于或小于45重量份。
优选地，内芯10的橡胶组合物包括有机过氧化物连同助交联剂。有机过氧化物用作交联引发剂。该有机过氧化物有助于高尔夫球2的回弹性能。合适的有机过氧化物的例子包括过氧化二枯基、1,1-双(叔丁基过氧基)-3,3,5-三甲基环己烷、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷，以及过氧化二叔丁基。考虑到通用性，过氧化二枯基是优选的。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，以每100重量份的基础橡胶为基准，内芯10中的有机过氧化物的量优选为等于或大于0.10重量份，更优选等于或大于0.3重量份，特别优选等于或大于0.5重量份。考虑到温和的击球手感，以每100重量份的基础橡胶为基准，有机过氧化物的量优选为等于或小于2.0重量份，更优选等于或小于1.5重量份，特别优选等于或小于1.2重量份。
优选地，内芯10中的橡胶组合物包含有机硫化合物。优选的有机硫化合物的例子与上述用于外芯12的化合物相同。有机硫化合物有利于回弹性能。更优选的有机硫化合物为2-硫代萘酚、二苯基二硫化物，和双(五溴苯基)二硫化物。特别优选的有机硫化合物为2-硫代萘酚。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，以每100重量份的基础橡胶为基准，有机硫化合物的量优选为等于或大于0.10重量份，更优选等于或大于0.15重量份，特别优选等于或大于0.20重量份。考虑到回弹性能，有机硫化合物的量优选为等于或小于5.0重量份，更优选等于或小于3.0重量份，特别优选等于或小于1.0重量份。
优选地，内芯10的橡胶组合物包括脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)。在内芯10的加热及形成过程中，脂肪酸发生离解并与助交联剂的阳离子成分发生反应。认为在内芯10内，脂肪酸抑制助交联剂所导致的金属交联的形成。脂肪酸金属盐中包含的酸成分与助交联剂交换阳离子成分。据推断，在内芯10的加热和形成过程中，脂肪酸金属盐使得助交联剂所导致的金属交联断裂。
考虑到与助交联剂的反应性，包含于脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)中的脂肪酸组分的碳数优选等于或大于1，更优选等于或大于4。考虑到与橡胶组合物中其他组分的混合性，脂肪酸组分的碳数优选等于或小于30，更优选等于或小于20，特别优选等于或小于15。
可包含于内芯10中的脂肪酸的例子包括：丁酸(C4)、戊酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(caprylicacid，octanoicacid)(C8)、壬酸(C9)、癸酸(capricacid，decanoicacid)(C10)、月桂酸(C12)、肉豆蔻酸(C14)、肉豆蔻脑酸(C14)、十五酸(C15)、棕榈酸(C16)、棕榈油酸(C16)、十七烷酸(C17)、硬脂酸(C18)、反油酸(C18)、异油酸(C18)、油酸(C18)、亚油酸(C18)、亚麻酸(C18)、12-羟基硬脂酸(C18)、花生酸(C20)、鳕烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十烯酸(C20)、山俞酸(C22)、芥酸(C22)、二十四烷酸(C24)、神经酸(C24)、蜡酸(C26)、褐煤酸(C28)、以及蜂花酸(C30)。两种以上脂肪酸可组合使用。辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、以及山俞酸是优选的。
脂肪酸金属盐包含金属离子。金属离子的例子包括钠离子、钾离子、锂离子、银离子、镁离子、钙离子、锌离子、钡离子、镉离子、铜离子、钴离子、镍离子、锰离子、铝离子，铁离子、锡离子、锆离子、钛离子等。两种以上类型的金属离子可组合使用。锌离子和镁离子是优选的。
优选的脂肪酸金属盐的例子包括辛酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、和山萮酸的钾盐、镁盐、铝盐、锌盐、铁盐、铜盐、镍盐以及钴盐。特别优选脂肪酸的锌盐。优选的脂肪酸的锌盐的具体例子包括辛酸锌、月桂酸锌、肉豆蔻酸锌，以及硬脂酸锌。脂肪酸和脂肪酸金属盐可组合使用，或者两种以上脂肪酸金属盐可组合使用。
考虑到抑制旋转，以每100重量份的基础橡胶为基准，脂肪酸和/或脂肪酸金属盐(A)的量优选为等于或大于0.5重量份，更优选等于或大于1.0重量份，特别优选等于或大于1.5重量份。考虑到回弹性能，脂肪酸和/或脂肪酸金属盐(A)的量优选为等于或小于20重量份，更优选等于或小于15重量份，特别优选等于或小于10重量份。
为了调节比重等，内芯10中可包含填料。合适的填料的例子包括氧化锌、硫酸钡、碳酸钙、以及碳酸镁。可以包含具有高比重的金属粉末作为填料。具有高比重的金属的具体例子包括钨和钼。酌情确定填料的量以便达到内芯10的预期比重。特别优选的填料是氧化锌。氧化锌不仅用作比重调节剂，而且用作交联激活剂。视需要，在内芯10中包含适量的各种添加剂例如硫、抗老化剂、着色剂、增塑剂、分散剂等。经交联的橡胶粉末或合成树脂粉末也可以被包含在内芯10中。
可合适地调节内芯的体积Vc从而满足下述条件。优选地，该体积Vc等于或大于1500mm3但等于或小于2500mm3。
优选地，球芯4的中心点处的JIS-C硬度Ho等于或大于40但等于或小于70。硬度Ho为40以上的球芯4可实现出色的回弹性能。就这方面来说，硬度Ho更优选等于或大于50，特别优选等于或大于55。硬度Ho为70以下的球芯4抑制用1号木杆击球时的过度旋转。就这方面来说，硬度Ho更优选等于或小于65，特别优选等于或小于60。硬度Ho通过将JIS-C型硬度计压向已切成两半的球芯4的剖面的中心点来测定。为了该测定，使用其上安装了该硬度计的自动橡胶硬度测定机(商品名“P1”，KobunshiKeiki有限公司制造)。
优选地，球芯4的表面处的JIS-C硬度Hs等于或大于80，但等于或小于96。硬度Hs为80以上的球芯抑制了用1号木杆击球时的过度旋转。就这方面来说，硬度Hs更优选等于或大于82，特别优选等于或大于84。由于球芯4的硬度Hs为96以下，故可获得出色的耐久性。就这方面来说，硬度Hs更优选等于或小于94，特别优选等于或小于92。硬度Hs通过将JIS-C型硬度计压向球芯4的表面来测定。为了该测定，使用其上安装了该硬度计的自动橡胶硬度测定机(商品名“P1”，KobunshiKeiki有限公司制造)。
优选地，硬度Hs大于硬度Ho。在球芯4中，形成外硬/内软结构。在包含球芯4的高尔夫球2中，用1号木杆击球时的旋转速度被抑制。就这方面来说，硬度Hs与硬度Ho之间的差值(Hs-Ho)优选等于或大于24，更优选等于或大于27，特别优选等于或大于30。考虑到回弹性能，该差值(Hs-Ho)优选等于或小于40，更优选等于或小于35。
脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)有助于球芯4的外硬/内软结构。该外硬/内软结构可抑制用1号木杆击球时的旋转速度。考虑到增加该差值(Hs-Ho)，外芯12的上述橡胶组合物优选包括脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)。考虑到进一步增加该差值(Hs-Ho)，更优选地，内芯10的橡胶组合物包括脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)，以及外芯12的橡胶组合物包括脂肪酸或脂肪酸金属盐(A)。
内芯10的橡胶组合物可与外芯12的橡胶组合物相同。内芯10的橡胶组合物可与外芯12的橡胶组合物不同。考虑到球芯4的外硬/内软结构，内芯10的橡胶组合物优选不同于外芯12的橡胶组合物。考虑到增加该差值(Hs-Ho)，包含于外芯12的橡胶组合物中的助交联剂的混合比例优选大于包含于内芯10的橡胶组合物中的助交联剂的混合比例。助交联剂的混合比例是以100重量份的基础橡胶为基准的重量份。
考虑到回弹性能，球芯4的直径优选为37.0mm以上，更优选37.5mm以上，特别优选38.0mm以上。其直径优选等于或小于42.0mm，更优选等于或小于41.0mm，特别优选等于或小于40.2mm。球芯4的重量优选为25g以上但42g以下。用于对球芯4进行交联的温度通常等于或高于140℃但等于或低于180℃。用于对球芯4进行交联的时间通常等于或大于10分钟但等于或小于60分钟。球芯4可由两个以上层形成。
对于中间层6，树脂组合物被适当地使用。树脂组合物中的基础树脂的例子包括离子键树脂、热塑性聚酯弹性体、热塑性聚酰胺弹性体、热塑性聚氨酯弹性体、热塑性聚烯烃弹性体和热塑性聚苯乙烯弹性体。
中间层6可包括高弹性树脂。高弹性树脂的例子包括聚酰胺树脂、聚对苯二甲酸丁二酯、聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚芳酯、聚酰胺酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚醚醚酮、聚酰亚胺、聚四氟乙烯、聚氨基双马来酰亚胺、聚双酰胺三唑、聚苯醚、聚缩醛、聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，和丙烯腈-苯乙烯共聚物。
考虑到回弹性能，优选的基础树脂为离子键树脂或聚酰胺树脂。如下所述，高尔夫球2的覆盖层较薄。当高尔夫球2被击打时，中间层6因较薄的覆盖层而显著变形。离子键树脂和聚酰胺树脂是高弹性的。包含离子键树脂或聚酰胺树脂的中间层6有利于回弹性能。离子键树脂和聚酰胺树脂可被混合使用。
优选的离子键树脂的例子包括由α-烯烃与具有3～8个碳原子的α,β-不饱和羧酸形成的二元共聚物。优选的二元共聚物包括80wt％以上但90wt％以下的α-烯烃，以及10wt％以上但20wt％以下的α,β-不饱和羧酸。该二元共聚物具有出色的回弹性能。其它优选的离子键树脂的例子包括由如下形成的三元共聚物：α-烯烃；具有3～8个碳原子的α,β-不饱和羧酸；以及具有2～22个碳原子的α,β-不饱和羧酸酯。优选的三元共聚物包括70wt％以上但85wt％以下的α-烯烃，5wt％以上但30wt％以下的α,β-不饱和羧酸，以及1wt％以上但25wt％以下的α,β-不饱和羧酸酯。该三元共聚物具有出色的回弹性能。对于二元共聚物和三元共聚物来说，优选的α-烯烃为乙烯和丙烯，同时优选的α,β-不饱和羧酸为丙烯酸和甲基丙烯酸。特别优选的离子键树脂是由乙烯与丙烯酸或甲基丙烯酸形成的共聚物。
在二元共聚物和三元共聚物中，一些羧基用金属离子中和。用于中和的金属离子的例子包括钠离子、钾离子、锂离子、锌离子、钙离子、镁离子、铝离子、以及钕离子。可以用两种以上金属离子进行中和。就高尔夫球2的回弹性能和耐久性来说，特别合适的金属离子为钠离子、锌离子、锂离子、以及镁离子。
离子键树脂的具体例子包括：DuPont-MITSUIPOLYCHEMICALS有限公司生产的商品名“Himilan1555”、“Himilan1557”、“Himilan1605”、“Himilan1706”、“Himilan1707”、“Himilan1856”、“Himilan1855”、“HimilanAM7311”、“HimilanAM7315”、“HimilanAM7317”、“HimilanAM7318”、“HimilanAM7329”、“HimilanAM7337”、“HimilanMK7320”、和“HimilanMK7329”；E.I.duPontdeNemoursandCompany生产的商品名“Surlyn6120”、“Surlyn6910”、“Surlyn7930”、“Surlyn7940”、“Surlyn8140”、“Surlyn8150”、“Surlyn8940”、“Surlyn8945”、“Surlyn9120”、“Surlyn9150”、“Surlyn9910”、“Surlyn9945”、“SurlynAD8546”、“HPF1000”、和“HPF2000”；以及ExxonMobilChemical公司生产的商品名“IOTEK7010”、“IOTEK7030”、“IOTEK7510”、“IOTEK7520”、“IOTEK8000”、和“IOTEK8030”。可以组合使用两种以上离子键树脂。用一价金属离子中和的离子键树脂与用二价金属离子中和的离子键树脂可组合使用。
聚酰胺树脂是在其主链上具有多个酰胺键(-NH-CO)的聚合物。聚酰胺树脂的例子包括：脂肪族聚酰胺、芳族聚酰胺、酰胺共聚物等。脂肪族聚酰胺的例子包括聚酰胺6、聚酰胺11、聚酰胺12、聚酰胺66、聚酰胺610、聚酰胺6T、聚酰胺6I、聚酰胺9T、聚酰胺M5T和聚酰胺612。芳族聚酰胺的例子包括聚对亚苯基对苯二甲酰胺和聚间亚苯基间苯二甲酰胺。酰胺共聚物的例子包括聚醚嵌段酰胺共聚物、聚酯酰胺共聚物、聚醚酯酰胺共聚物、以及聚酰胺酰亚胺共聚物。聚酰胺树脂可包括两种以上聚酰胺。优选脂肪族聚酰胺，特别优选聚酰胺6、聚酰胺11，以及聚酰胺12。考虑到通用性，优选的聚酰胺树脂是尼龙6。
聚酰胺树脂的具体例子包括MitsubishiEngineering-Plastics公司制造的商品名“NovamidST220”、“Novamid1010C2”，和“NovamidST145”；ArkemaInc.公司制造的商品名“Pebax4033SA”；Ube工业有限公司制造的商品名“UBENylon1018I”、“UBENylon1030J”、“UBESTAP3014U”、“UBESTA3035JU6”，和“UBESTAPAE1200U2”；E.I.duPontdeNemours公司制造的商品名“ZytelFN716”和“ZytelST811HS”；Toray工业有限公司制造的商品名“AmilanU441”、“AmilanU328”，和“AmilanU141”；以及AsahiKasei公司制造的商品名“Leona1300S”。
当离子键树脂和聚酰胺树脂被组合使用时，优选包含离子键树脂作为基础聚合物的主要组分。离子键树脂在整个基础聚合物中所占的比例优选为等于或大于50重量％，更优选等于或大于65重量％，特别优选等于或大于70重量％。包含离子键树脂和聚酰胺树脂的基础树脂可进一步包含另一树脂。
中间层6的树脂组合物中视需要包含适量的着色剂例如二氧化钛、填料例如硫酸钡、分散剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、荧光材料、荧光增白剂等。可包含具有高比重的金属粉末作为填料被。具有高比重的金属的具体例子包括钨和钼。酌情确定填料的量以达到中间层6的预期比重。
可酌情调节中间层6的厚度Tm以满足下述用于中间层6的体积Vm的条件。考虑到耐久性，该厚度Tm优选为等于或大于0.8mm，更优选等于或大于0.9mm。考虑到回弹性能，该厚度Tm优选为等于或小于1.4mm，更优选等于或小于1.2mm。优选地，中间层6的外径为39.1mm以上但41.5mm以下。
可酌情调节中间层6的体积Vm以满足下述条件。优选地，该体积Vm等于或大于4800mm3但等于或小于5200mm3。
考虑到抑制用1号木杆击球时的旋转，中间层6的邵氏D硬度Hm优选为68以上，更优选69以上，特别优选70以上。考虑到击球手感，该硬度Hm优选为等于或小于80，更优选等于或小于76。
在本发明中，中间层6的硬度Hm根据“ASTM-D2240-68”标准测定。为了该测定，使用其上安装了邵氏D型硬度计的自动橡胶硬度测定机(商品名“P1”，KobunshiKeiki有限公司制造)。为了该测定，使用一种通过热压形成并由与中间层6相同材料形成的薄片，并且其厚度约2mm。在测定之前，将该薄片在23℃下保持两周。在测定时，将三个薄片堆叠在一起。
对于内覆盖层14，树脂组合物被合适地使用。树脂组合物中的基础树脂的例子包括离子键树脂、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚氨酯树脂，以及尿素树脂。
特别优选的基础树脂为离子键树脂。可以使用上述用于中间层6的离子键树脂。包括含有离子键树脂的内覆盖层14的高尔夫球2具有出色的回弹性能。
对于内覆盖层14，可以组合使用离子键树脂和另一树脂。在该情况中，基础树脂的主要组分优选为离子键树脂。具体地说，离子键树脂在整个基础树脂中所占的比例优选为等于或大于60重量％，更优选等于或大于70重量％。
与离子键树脂组合使用的其它树脂的例子为含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体。含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体包括作为硬链段的聚苯乙烯嵌段、以及软链段。典型的软链段为二烯嵌段。含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体的例子包括苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-异戊二烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、氢化SBS、氢化SIS，和氢化SIBS。氢化SBS的例子包括苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)。氢化SIS的例子包括苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)。氢化SIBS的例子包括苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)。
考虑到高尔夫球2的回弹性能，上述热塑性弹性体中的苯乙烯组分的含量优选为等于或大于10重量％，更优选等于或大于12重量％，特别优选等于或大于15重量％。考虑到高尔夫球2的击球手感，其含量优选为等于或小于50重量％，更优选等于或小于47重量％，特别优选等于或小于45重量％。
在本发明中，含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体包括一种混合物(alloy)，该混合物为烯烃和一种以上选自于由SBS、SIS、SIBS和其氢化产物构成的组中的物质的混合物。该混合物中的烯烃组分被推测为有利于改进与另一基础聚合物的相容性。该混合物的使用改进了高尔夫球2的回弹性能。优选使用具有2～10个碳原子的烯烃。合适的烯烃的例子包括：乙烯、丙烯、丁烯和戊烯。特别优选乙烯和丙烯。
聚合物混合物的具体例子包括MitsubishiChemical公司生产的商品名“RabalonT3221C”、“RabalonT3339C”、“RabalonSJ4400N”、“RabalonSJ5400N”、“RabalonSJ6400N”、“RabalonSJ7400N”、“RabalonSJ8400N”、“RabalonSJ9400N”，以及“RabalonSR04”。含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体的其它具体例子包括DaicelChemicalIndustries有限公司生产的商品名“EpofriendA1010”以及Kuraray有限公司生产的商品名“SeptonHG-252”。
内覆盖层14中可包含高弹性树脂。可使用上述用于中间层6的高弹性树脂。
内覆盖层14的树脂组合物中视需要包含适量的着色剂例如二氧化钛、填料例如硫酸钡、分散剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、荧光材料、荧光增白剂等。
考虑到用1号木杆击球时的旋转抑制效果，内覆盖层14的邵氏D硬度Hinc优选为40以上，更优选为48以上。高尔夫球2的飞行距离较大。考虑到高尔夫球2的接近球性能，硬度Hinc优选为等于或小于60，更优选为等于或小于56。当高尔夫球2用短铁杆击打时，旋转速度较高。硬度Hinc通过与硬度Hm相同的方法测定。
可酌情调节内覆盖层14的厚度Tinc以满足下述用于内覆盖层14的体积Vinc的条件。优选地，该厚度Tinc等于或大于0.5mm但等于或小于1.2mm。在包括厚度Tinc为0.5mm以上的内覆盖层14的高尔夫球2中，击球时的震动被缓和，从而改进了耐久性。就这方面来说，该厚度Tinc更优选为等于或大于0.7mm。包括厚度Tinc为1.2mm以下的内覆盖层14的高尔夫球2包括相对大的球芯4。高尔夫球2显示出充足的回弹性能。就这方面来说，该厚度Tinc更优选为等于或小于1.0mm。优选地，由球芯4、中间层6和内覆盖层14的球体的直径为41.5mm以上但42.6mm以下。
可酌情调节内覆盖层14的体积Vinc以满足下述条件。优选地，该体积Vinc等于或大于3500mm3但等于或小于4800mm3。
为了形成内覆盖层14，可使用已知的方法例如注射成型、压缩成型等。
对于外覆盖层16，合适使用树脂组合物。该树脂组合物的优选基础树脂为聚氨酯树脂或尿素树脂。该树脂组合物的更优选的基础树脂为聚氨酯树脂。该聚氨酯树脂的主要组分为聚氨酯。聚氨酯是柔韧的。当用短铁杆击打包括由含有聚氨酯的树脂组合物形成的外覆盖层16的高尔夫球2时，旋转速度较高。由该树脂组合物形成的外覆盖层16有利于用短铁杆击球时的接近球性能。聚氨酯也有利于外覆盖层16的耐擦伤性。此外，当用推杆或短铁杆击打高尔夫球2时，聚氨酯有利于出色的击球手感。
考虑到易于形成外覆盖层16，优选的基础树脂是热塑性聚氨酯弹性体。该热塑性聚氨酯弹性体包括聚氨酯组分作为硬链段，以及聚酯组分或聚醚组分作为软链段。用于聚氨酯组分的异氰酸酯的例子包括脂环族二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯，和脂肪族二异氰酸酯。可以组合使用两种以上二异氰酸酯。
脂环族二异氰酸酯的例子包括：4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、1,3-双(异氰酸酯甲基)环己烷(H6XDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、以及反式-1,4-环己烷二异氰酸酯(CHDI)。考虑到通用性和加工性，优选H12MDI。
芳香族二异氰酸酯的例子包括4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)以及甲苯二异氰酸酯(TDI)。脂肪族二异氰酸酯的例子包括六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。
特别优选脂环族二异氰酸酯。由于脂环族二异氰酸酯在主链中没有任何双键，故脂环族二异氰酸酯抑制外覆盖层16变黄。此外，由于脂环族二异氰酸酯具有出色的强度，故脂环族二异氰酸酯抑制外覆盖层16的损坏。
热塑性聚氨酯弹性体的具体例子包括：BASFJapan有限公司生产的商品名“ElastollanNY80A”、“ElastollanNY82A”、“ElastollanNY83A”、“ElastollanNY84A”、“ElastollanNY85A”、“ElastollanNY88A”、“ElastollanNY90A”、“ElastollanNY97A”、“ElastollanNY585”、ElastollanXKP016N”、“Elastollan1195ATR”、“ElastollanET890A”,和“ElastollanET88050”；以及DainichiseikaColor&ChemicalsMfg.有限公司生产的商品名“RESAMINEP4585LS”和“RESAMINEPS62490”。从可达到外覆盖层16的低硬度的观点看，特别优选“ElastollanNY80A”、“ElastollanNY82A”、“ElastollanNY83A”、“ElastollanNY84A”、“ElastollanNY85A”、“ElastollanNY90A”，和“ElastollanNY97A”。
可组合使用热塑性聚氨酯弹性体和另一树脂。可组合使用的树脂的例子包括热塑性聚酯弹性体、热塑性聚酰胺弹性体、热塑性聚烯烃弹性体、含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体，和离子键树脂。当热塑性聚氨酯弹性体与另一树脂组合使用时，考虑到旋转性能和耐擦伤性，包含。热塑性聚氨酯弹性体作为基础聚合物的主要组分热塑性聚氨酯弹性体在整个基础聚合物中所占的比例优选为等于或大于50重量％，更优选等于或大于70重量％，特别优选等于或大于85重量％。
外覆盖层16中视需要包含适量的着色剂例如二氧化钛、填料例如硫酸钡、分散剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、荧光材料、荧光增白剂等。
外覆盖层16的邵氏D硬度Houc优选为36以下。包括硬度Houc为36以下的外覆盖层16的高尔夫球2具有出色的接近球性能。就这方面来说，该硬度Houc更优选为等于或小于32，特别优选等于或小于30。考虑到用1号木杆击球时的飞行距离，该硬度Houc优选为等于或大于10，更优选等于或大于15。硬度Houc通过与硬度Hm和硬度Hinc相同的方法测定。
当击打高尔夫球2时，包含聚氨酯的外覆盖层16吸收震动。该吸收实现了温和的击球手感。特别地，当用短铁杆或推杆击打高尔夫球2时，柔韧的外覆盖层16实现了出色的击球手感。
可酌情调节外覆盖层16的厚度Touc以满足下述用于外覆盖层16的体积Vouc的条件。考虑到用1号木杆击球时的高飞行距离性能，该厚度Touc优选为等于或小于0.6mm。该厚度Touc更优选为等于或小于0.4mm，特别优选为等于或小于0.3mm。考虑到耐久性和接近球性能，该厚度Touc优选为等于或大于0.1mm。该厚度Touc在槽肩20处测定。
应当注意该体积Vouc包括凹坑18的体积。在体积Vouc的计算中，将外覆盖层16的外表面看作包含槽肩20的表面的球形表面。
可酌情调节外覆盖层16的体积Vouc以满足下述条件。优选地，体积Vouc等于或大于1000mm3但等于或小于3400mm3。
为了形成外覆盖层16，可使用已知的方法例如注射成型、压缩成型等。当形成外覆盖层16时，凹坑18通过在模具的模腔表面上所形成的凸起形成。
考虑到耐久性，优选高尔夫球2还包括在内覆盖层14与外覆盖层16之间的增强层22。该增强层22位于内覆盖层14与外覆盖层16之间。该增强层22牢固地粘附在内覆盖层14以及外覆盖层16上。该增强层22抑制外覆盖层16与内覆盖层14分离。该高尔夫球2包括相对较薄的外覆盖层16。当用杆面的边缘击打该较薄的覆盖层时，易于出现褶皱。增强层22抑制了褶皱的出现，从而改进了高尔夫球2的耐久性。
作为增强层22的基础聚合物，适合使用双组分固化型热固性树脂。双组分固化型热固性树脂的具体例子包括环氧树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、聚酯树脂和纤维素树脂。考虑到增强层22的强度和耐久性，优选双组分固化型环氧树脂和双组分固化型聚氨酯树脂。
双组分固化型环氧树脂通过用聚酰胺型固化剂对环氧树脂进行固化而获得。双组分固化型环氧树脂中使用的环氧树脂的例子包括双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂，和双酚AD型环氧树脂。考虑到柔韧性、耐化学性、耐热性和刚性之间的平衡，优选双酚A型环氧树脂。聚酰胺型固化剂的具体例子包括聚酰胺胺固化剂和它们的改性产物。在环氧树脂和聚酰胺型固化剂的混合物中，环氧树脂中的环氧基等当量相对聚酰胺型固化剂中的胺基活性氢等当量的比率优选为等于或大于1.0/1.4，但等于或小于1.0/1.0。
双组分固化型聚氨酯树脂通过基础材料与固化剂的反应获得。可以使用通过含有多元醇成分的基础材料和含有多异氰酸酯或其衍生物的固化剂反应获得的双组分固化型聚氨酯树脂、以及通过含有末端为异氰酸酯基的聚氨酯预聚物的基础材料和具有活性氢的固化剂反应获得的双组分固化型聚氨酯树脂。特别地，优选通过含有多元醇成分的基础材料和含有多异氰酸酯或其衍生物的固化剂反应获得的双组分固化型聚氨酯树脂。
增强层22可以包含添加剂例如着色剂(典型地，二氧化钛)、磷酸酯系稳定剂、抗氧化剂、光稳定剂、荧光增白剂、紫外线吸收剂、防粘结剂(anti-blockingagent)等。添加剂可以添加到双组份固化型热固性树脂的基础材料中，或者可以添加到双组份固化型热固性树脂的固化剂中。
通过将在溶剂中溶解或分散基础材料和固化剂所制备的液体涂敷在内覆盖层14的表面上获得增强层22。考虑到加工性，优选用喷雾枪涂敷。在涂敷后，溶剂挥发从而使得基础材料与固化剂反应，由此形成增强层22。优选溶剂的例子包括：甲苯、异丙醇、二甲苯、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、乙二醇单甲醚、乙苯、丙二醇单甲醚、异丁醇、以及乙酸乙酯。
考虑到抑制褶皱，增强层22的厚度优选为3μm以上，更优选5μm以上。考虑到易于形成增强层22，其厚度优选为等于或小于100μm，更优选等于或小于50μm，进一步优选为为等于或小于20μm。该厚度通过用显微镜观察高尔夫球2的横截面测定。当内覆盖层14因表面粗糙化而在其表面上具有凹面和凸面时，厚度在凸面部分处进行测定。
考虑到抑制褶皱，增强层22的铅笔硬度优选为4B以上，更优选B以上。考虑到降低在击打高尔夫球2时从外覆盖层16到内覆盖层14的动力传送的损耗，增强层22的铅笔硬度优选为等于或小于3H。铅笔硬度根据“JISK5400”标准测定。
可以不设置增强层22。例如，当内覆盖层14和外覆盖层彼此充分粘附使得褶皱不易发生时，可以不设置增强层22。
考虑到击球手感，高尔夫球2的压缩变形量优选为2.0mm以上，更优选2.2mm以上。考虑到回弹性能，高尔夫球2的压缩变形量优选为等于或小于3.6mm，更优选等于或小于3.2mm。
在测定压缩变形量时，将球体(高尔夫球2)放置于由金属制成的硬板上。接着，将由金属制成的圆柱向该球体逐渐下降。挤在圆柱底面和硬板之间的该球体发生变形。从向该球体施加98N的初始负载的状态开始直至向该球体施加1274N最终负载的状态为止，测定圆柱的移动距离。
高尔夫球2满足如下关系式(a)至(h)：
(a)Vc/V<0.07，
(b)Hm>Hinc>Houc，
(c)Hm–Houc>25，
(d)Vm>Vinc>Vouc，
(e)(Vm+Vinc+Vouc)/V<0.30，
(f)Vm/Vouc>1.50，
(g)(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)>3.0，以及
(h)Vouc/V<0.08。
[(a)Vc/V<0.07]
内芯10的体积Vc相对于高尔夫球2的体积V的比率(Vc/V)优选为小于0.07。当Vc/V被制成小于0.07时，回弹性能增强，以及可改进耐久性。就这方面来说，Vc/V优选为等于或小于0.05。考虑到降低在用1号木杆击球时的旋转，Vc/V优选为等于或大于0.02，更优选等于或大于0.03。
应当注意高尔夫球2的体积V包括凹坑18的体积。在体积V的计算中，将高尔夫球2的外表面看作包含槽肩20的表面的球形表面。
[(b)Hm>Hinc>Houc]
中间层6的邵氏D硬度Hm优选大于内覆盖层14的邵氏D硬度Hinc。该硬度Hinc优选大于外覆盖层16的邵氏D硬度Houc。当硬度Houc较高时，接近球性能降低。当硬度Houc设置成在Hm、Hinc和Houc这三个硬度中最低时，接近球性能被增强。
当硬度Hinc在Hm、Hinc和Houc这三个硬度中最高时，击球手感变得较硬。当外覆盖层16被制成较厚以避免该较硬的击球手感时，用1号木杆击球时的飞行距离性能降低。当这些硬度设置成按照Hm、Hinc和Houc的顺序依次降低时，可同时实现期望的飞行距离性能和期望的击球手感。
在高尔夫球2中，中间层6、内覆盖层14和外覆盖层16的硬度依次下降。也就是说，在高尔夫球2中，硬度从球芯4的外侧向球表面没有急剧变化。当高尔夫球2被击打时，没有局部负载施加在其上。高尔夫球2具有出色的耐久性。
[(c)Hm–Houc>25]
中间层6的硬度Hm与外覆盖层16的硬度Houc之间的差值(Hm-Houc)优选大于25。在满足该条件的高尔夫球2中，可充分地抑制用1号木杆击球时的旋转速度。当高尔夫球2用1号木杆击打时，飞行距离较大。就这方面来说，该差值(Hm-Houc)更优选等于或大于27，更优选等于或大于29。考虑到耐久性，该差值(Hm-Houc)优选等于或小于55，更优选等于或小于50。
[Hinc-Houc]
考虑到回弹性能，内覆盖层14的硬度Hinc与外覆盖层16的硬度Houc之间的差值(Hinc-Houc)优选等于或大于14，更优选等于或大于17，更优选等于或大于20。考虑到击球手感，该差值(Hinc-Houc)优选为等于或小于38，更优选等于或小于34，更优选等于或小于28。
[(d)Vm>Vinc>Vouc]
中间层6的体积Vm优选大于内覆盖层14的体积Vinc。该体积Vinc优选大于外覆盖层16的体积Vouc。在高尔夫球2中，中间层6、内覆盖层14和外覆盖层16从球芯4的外侧到球表面被良好平衡地设置。在为球形的高尔夫球2中，各层体积的变化较大地影响各种性能特征。在根据本发明的高尔夫球2中，中间层6、内覆盖层14和外覆盖层16基于各层的体积被设置。在高尔夫球2中，可高水平地同时实现高飞行距离性能和接近球性能，而不损害击球手感和耐久性。
该(d)中的体积顺序对应于上述(b)中的硬度顺序。该体积顺序和该硬度顺序可显示出协同效果。该协同效果有助于同时实现高飞行距离性能和期望的接近球性能。
在高尔夫球2中，中间层6、内覆盖层14和外覆盖层16的体积依次降低。如上所述，在高尔夫球2中，硬度按照中间层6、内覆盖层14和外覆盖层16的顺序依次降低。在高尔夫球2中，最柔韧的外覆盖层的体积是最小的。在高尔夫球2中，柔韧的外覆盖层16抑制过度旋转。
[(e)(Vm+Vinc+Vouc)/V<0.30]
优选地，体积Vm、体积Vinc和体积Vouc的总和(Vm+Vinc+Vouc)相对于整个高尔夫球2的体积V的比率[(Vm+Vinc+Vouc)/V]低于0.30。在高尔夫球2中，当形成足够大的球芯4时，可实现球芯4的出色的回弹性能。就这方面来说，该比率[(Vm+Vinc+Vouc)/V]更优选等于或小于0.29，更优选等于或小于0.28。考虑到球芯4与中间层6、内覆盖层14以及外覆盖层16之间的平衡，该比率[(Vm+Vinc+Vouc)/V]优选为等于或大于0.19，更优选等于或大于0.20。
[(f)Vm/Vouc>1.50]
中间层6的体积Vm相对于外覆盖层16的体积Vouc的比率(Vm/Vouc)优选为大于1.50。在高尔夫球2中，最柔韧的外覆盖层16和比该外覆盖层16更硬的中间层6以良好平衡方式设置。在高尔夫球2中，虽然外覆盖层16是柔韧的，但能充分抑制用1号木杆击球时的旋转速度。就这方面来说，该比率(Vm/Vouc)跟更优选等于或大于1.70，特别优选等于或大于2.50。考虑到外覆盖层16与中间层6之间的平衡，该比率(Vm/Vouc)优选为等于或小于4.2，更优选等于或小于4.0。
[Vinc/Vouc]
内覆盖层14的体积Vinc相对于外覆盖层16的体积Vouc的比率(Vinc/Vouc)优选为等于或大于1.20，更优选等于或大于1.30。在高尔夫球2中，最柔韧的外覆盖层16和比该外覆盖层16更硬的内覆盖层14以良好平衡方式设置。虽然外覆盖层16是柔韧的，但高尔夫球2具有出色的回弹性能。考虑到接近球性能，该比率(Vinc/Vouc)优选为等于或小于3.3。
[(g)(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)>3.0]
关于中间层6，体积Vm与硬度Hm的乘积(Vm×Hm)为反映体积和硬度的综合指数。关于中间层6，体积Vouc和硬度Houc的乘积(Vouc×Houc)为反映体积和硬度的综合指数。
优选地，乘积(Vm×Hm)和乘积(Vouc×Houc)满足如下关系：
(g)(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)>3.0。
在满足该关系的高尔夫球2中，中间层6与外覆盖层16之间的平衡是恰当地。在高尔夫球2中，虽然外覆盖层16是柔韧的，但能充分抑制用1号木杆击球时的旋转速度。就这方面来说，该比率(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)更优选为等于或大于4.0，更优选等于或大于6.0。考虑到中间层6与外覆盖层16之间的平衡，该比率(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)优选为等于或小于10.0，更优选等于或小于9.0。
[(h)Vouc/V<0.08]
优选地，体积Vouc相对于体积V的比率(Vouc/V)小于0.08。在高尔夫球2中，由于存在柔韧的外覆盖层16，故没有损害对用1号木杆击球时的旋转的抑制。就这方面来说，该比率(Vouc/V)特别优选等于或小于0.04。考虑到耐久性，该比率(Vouc/V)优选等于或大于0.01。
高尔夫球2的外覆盖层16的硬度Houc小于内覆盖层14的硬度Hinc。当高尔夫球2用1号木杆击打时，由球芯4、中间层6和内覆盖层14构成的球体因杆头(head)速度较高而发生显著扭曲。在球芯4中，形成外硬/内软结构。球芯4抑制了旋转速度。高尔夫球2因球芯4的变形和恢复而被高速发射。旋转速度的抑制和高发射速度实现了较大的飞行距离。当高尔夫球2用短铁杆击打时，由球芯4、中间层6和内覆盖层14构成的球体因杆头速度较低而几乎不发生扭曲。当高尔夫球2用短铁杆击打时，高尔夫球2的行为主要取决于外覆盖层16。在高尔夫球2中，由于外覆盖层16为柔韧的，故在高尔夫球2与杆面之间的滑动被抑制。由于抑制了滑动，故获得高旋转速度。高旋转速度实现了出色的接近球性能。
实施例
下面将通过实施例展示本发明的效果，但本发明不限于这些实施例的说明。
[实施例1]
表1中的型号1被用作内芯的组成。通过捏合100重量份的高顺式聚丁二烯(商品名“BR-730”，JSR公司制造)、23重量份的二丙烯酸锌(商品名“SancelerSR”，SANSHINCHEMICALINDUSTRY有限公司制造)、5重量份氧化锌、适量硫酸钡、0.2重量份的2-硫代萘酚(TokyoChemicalIndustry有限公司制造)、0.9重量份的过氧化二枯基(商品名“PercumylD”，NOF公司制造)、以及2重量份的辛酸锌(MitsuwaChemicals有限公司制造)，获得橡胶组合物。将该橡胶组合物放入包括各自具有半球形腔的上半模具和下半模具的模具中，并在150℃下加热20分钟，从而获得具有15mm直径的球形内芯。
表1中的型号3用作外芯的组成。通过捏合100重量份的高顺式聚丁二烯(上述“BR-730”)、33重量份的二丙烯酸锌(上述“SancelerSR”)、5重量份氧化锌、适量硫酸钡(SakaiChemicalIndustry有限公司制造)、0.2重量份的2-硫代萘酚(TokyoChemicalIndustry有限公司制造)、0.9重量份的过氧化二枯基(上述“PercumylD”)、以及2重量份的辛酸锌(MitsuwaChemicals有限公司制造)，获得橡胶组合物。由该橡胶组合物形成半壳。用这些半壳中的两个包覆作为上述内芯的球体。将用半壳包覆的内芯放入包括各自具有半球形腔的上半模具和下半模具的模具中，并在150℃下加热20分钟，从而获得直径为38.5mm的球芯。将半壳模制为外芯。调整内芯和外芯中的硫酸钡的量以使球的重量为45.6g。
表2中的型号a被用作中间层的组成。通过用双螺杆捏合挤出机捏合50重量份的离子键树脂(上述“Surlyn8150”)、50重量份的另一离子键树脂(上述“Himilan9150”)、以及3重量份的二氧化钛，获得树脂组合物。挤出条件如下：45mm螺杆直径，200rpm的螺杆转速，螺杆的L/D为35，以及160℃-230的℃的模头温度。将球芯置于模具中。通过注射成型将树脂组合物注射到球芯周围，从而形成中间层。中间层的厚度为1.0mm。
表2中的型号d被用作内覆盖层的组成。通过用双螺杆捏合挤出机在上述挤出条件下捏合31.5重量份的离子键树脂(上述“HimilanAM7337”)、38.5重量份的另一离子键树脂(上述“HimilanAM7329”)、16重量份的乙烯-甲基丙烯酸共聚物(商品名“NUCRELN1050H”，DuPont-MITSUIPOLYCHEMICALS有限公司制造)、14重量份的含有苯乙烯嵌段的热塑性弹性体(上述“RabalonT3221C”)、以及3重量份的二氧化钛，获得树脂组合物。将由球芯和中间层构成的球体置于模具中。通过注射成型将树脂组合物注射到球体周围，从而形成内覆盖层。内覆盖层的厚度为0.8mm。
制备包含双组份固化型环氧树脂作为基础聚合物的涂料组合物(商品名“POLIN750LE”，SHINTOPAINT有限公司生产)。该涂料组合物的基础材料液体包括30重量份的双酚A型固态环氧化树脂和70重量份的溶剂。该涂料组合物的固化剂液体包括40重量份的改性聚酰胺-胺、55重量份的溶剂、以及5重量份的二氧化钛。基础材料液体对固化剂液体的重量比为1/1。用气枪将该涂料组合物涂覆到内覆盖层的表面，并在23℃下保持12小时，从而获得增强层。增强层的厚度7μm。
表3中的型号A被用作外覆盖层的组成。通过用双螺杆捏合挤出机在上述挤出条件下捏合100重量份的热塑性聚氨酯弹性体(上述“ElastollanNY83A”)、0.2重量份的受阻胺光稳定剂(商品名“TINUVIN770”，CibaJapan株式会社生产)、4重量份的二氧化钛、和0.04重量份的群青蓝，获得树脂组合物。通过压缩成型由该树脂组合物形成半壳。由球芯、中间层、内覆盖层层、和增强层构成的球体用这些半壳中的两个包覆。将球体和半壳放入最终模具中，该模具包括各自具有半球形腔的上半模具和下半模具并且在其模腔表面上具有大量凸起。通过压缩成型获得外覆盖层。外覆盖层的厚度为0.3mm。在外覆盖层上形成了其形状为凸起的倒置形状的凹坑。对该外覆盖层的表面进行抛光。用气枪将包括双组分固化型聚氨酯作为基础材料的清漆涂敷到该外覆盖层上，并进行干燥和固化从而获得直径为42.7mm、重量为45.6g的实施例1的高尔夫球。
[实施例2-9和比较例1-7]
实施例2-9和比较例1-7的高尔夫球用与实施例1相同的方式获得，所不同的只是内芯、外芯、中间层、内覆盖层和外覆盖层的规格如下表4-6所示。内芯和外芯的橡胶组合物具体如下表1所示。中间层和内覆盖层的树脂组合物具体如下表2所示。外覆盖层的树脂组合物具体如下表3所示。根据比较例6的高尔夫球的覆盖层由单层构成。根据比较例7的高尔夫球的球芯由单层构成。实施例6的外芯不包括任何可与助交联剂反应的脂肪酸。
[回弹系数]
使用重量为198.4克的金属柱体以45米/秒的速度碰撞高尔夫球。测定金属柱体和高尔夫球碰撞前后的速度，并基于这些速度计算回弹系数。由12个高尔夫球获得的平均值表示为在下表7-9中的指数。指数越高，高尔夫球的回弹性能越出色。
[用1号木杆(W#1)击打]
具有钛杆头的1号木杆(商品名“XXIO”，DUNLOPSPORTS有限公司制造，杆身硬度：S，杆面倾角：10.0°)与GolfLaboratories有限公司生产的挥杆机连接。在杆头速度45m/秒的条件下击打高尔夫球。在击打后立刻测定旋转速度和从发射点到终止点的飞行距离。通过10次测定获得的数据的平均值显示在下表7～9中。
[用沙坑杆(SW)击打]
将沙坑杆(商品名“XXIO”，DUNLOPSPORTS有限公司制造，杆身硬度：R，杆面倾角：56.0°)与TrueTemper公司制造的挥杆机连接。在杆头速度21m/秒的条件下击打高尔夫球。在击打后立刻测定下旋速度。通过10次测定获得的数据的平均值显示在下表7～9中。
[耐久性]
将具有钛杆头的1号木杆(商品名“XXIO”，DUNLOPSPORTS有限公司制造，杆身硬度：S，杆面倾角：10.0°)与TrueTemper公司制造的挥杆机器人M/C连接。在23℃下静置12小时的高尔夫球用于该测定。在杆头速度45m/秒的条件下反复击打高尔夫球。测定高尔夫球破裂所需的击打数。由12个高尔夫球获得的平均值显示显示在下表7～9中的指数。指数越高，高尔夫球的耐久性越出色。
[击球手感]
高尔夫球手用1号木杆(商品名“XXIO”，DUNLOPSPORTS有限公司制造，杆身硬度：S，杆面倾角：10.0°)击打高尔夫球，并基于如下标准对评估进行分类。结果显示在下表7-9中。
A：非常令人满意的(温和)
B：令人满意的(较为温和)
C：略差(略硬)
D：较差(较硬)
[表1]
表1内芯和外芯的组成
型号 1 2 3 4 5 6 7
BR-730 100 100 100 100 100 100 100
Sanceler SR 23 27 33 32 34 35 31
氧化锌 5 5 5 5 5 5 5
硫酸钡 适量 适量 适量 适量 适量 适量 适量
2-硫代萘酚 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
过氧化二枯基 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
辛酸锌 2 2 2 2 2 2 0
表1中列出化合物的具体细节如下所述。
BR-730：JSR公司制造的高顺式聚丁二烯(顺式-1,4-键含量：96wt％，1,2-乙烯基键含量：1.3wt％，门尼粘度(ML1+4(100℃))：55，分子量分布(Mw/Mn)：3)
SancelerSR：SANSHINCHEMICALINDUSTRY有限公司制造的二丙烯酸锌(用10wt％硬脂酸涂覆的产品)
氧化锌：TohoZinc有限公司制造的商品名“GinreiR”
硫酸钡：SakaiChemicalIndustry有限公司制造的商品名“硫酸钡BD”
2-硫代萘酚：TokyoChemicalIndustry有限公司的产品
过氧化二枯基：NOF公司生产的商品名“PercumylD”
辛酸锌：MitsuwaChemicals有限公司的产品
[表2]
表2中间层和内覆盖层的组成和硬度
型号 a b c d
Surlyn 8150 50 32.5 - -
Surlyn 9150 50 32.5 - -
尼龙6 - 35 - -
Himilan AM7337 - - 55 31.5
Himilan AM7329 - - 45 38.5
NUCREL N1050H - - - 16
Rabalon T3221C - - - 14
二氧化钛 3 3 3 3
硬度 70 72 65 55
表2中列出的化合物的具体细节如下所述。
尼龙6：TorayIndustries有限公司制造的聚酰胺树脂。
二氧化钛：IshiharaSangyoKaisha有限公司的产品。
[表3]
表3外覆盖层的组成和硬度
型号 A B C
Elastollan NY83A 100 - -
Elastollan NY85A - 50 -
Elastollan NY90A - 50 -
Elastollan NY97A - - 100
TINUVIN 770 0.2 0.2 0.2
二氧化钛 4 4 4
群青蓝 0.04 0.04 0.04
硬度(邵氏D) 30 36 47
[表4]
表4高尔夫球的构造
[表5]
表5高尔夫球的构造
[表6]
表6高尔夫球的构造
在表4-6中，直径I为内芯的直径(mm)，直径II为由内芯和外芯构成的球芯的直径(mm)，直径III为由球芯和中间层构成的球体的直径(mm)，以及直径IV为由球芯、中间层和内覆盖层构成的球体的直径(mm)。
[表7]
表7评估结果
[表8]
表8评估结果
[表9]
表9评估结果
如表7-9所示，每个实施例的高尔夫球在高飞行距离性能、接近球性能、击球手感和耐久性上是出色的。由评估结果可知，本发明的优点是清楚的。
工业应用性
根据本发明的高尔夫球可用于在高尔夫球场打高尔夫以及在练习场练习。
附图标记的说明
2高尔夫球4球芯6中间层
8覆盖层10内芯12外芯
14内覆盖层16外覆盖层18凹坑
20槽肩22增强层

Claims (7)

1.高尔夫球，其包括球芯、位于球芯外侧的中间层、以及位于中间层外侧的覆盖层，其中，
球芯包括内芯和位于内芯外侧的外芯，
覆盖层包括内覆盖层和位于内覆盖层外侧的外覆盖层，以及
当内芯的体积/mm3被定义为Vc；中间层的体积/mm3被定义为Vm；中间层的邵氏D硬度被定义为Hm；内覆盖层的体积/mm3被定义为Vinc；内覆盖层的邵氏D硬度被定义为Hinc；外覆盖层的体积/mm3被定义为Vouc；外覆盖层的邵氏D硬度被定义为Houc；以及整个球的体积被定义为V时，所述高尔夫球满足如下关系式(a)至(g)：
(a)Vc/V<0.07，
(b)Hm>Hinc>Houc，
(c)Hm–Houc>25，
(d)Vm>Vinc>Vouc，
(e)(Vm+Vinc+Vouc)/V<0.30，
(f)Vm/Vouc>1.50，以及
(g)(Vm×Hm)/(Vouc×Houc)>3.0。
2.如权利要求1所述的高尔夫球，其中，所述高尔夫球满足如下关系式(h)：
(h)Vouc/V<0.08。
3.如权利要求1或2所述的高尔夫球，其中，所述硬度Houc等于或小于36。
4.如权利要求1-3中任一项所述的高尔夫球，其中，所述中间层由树脂组合物形成，并且
所述树脂组合物的基础树脂的主要组分选自于离子键树脂、聚酰胺树脂、以及它们的混合物。
5.如权利要求1-4中任一项所述的高尔夫球，其中，所述硬度Hm等于或大于68。
6.如权利要求1-5中任一项所述的高尔夫球，其中，
球芯表面处的JIS-C硬度Hs大于球芯的中心点处的JIS-C硬度Ho，以及
硬度Hs与硬度Ho之间的差值(Hs–Ho)等于或大于24。
7.如权利要求1-6中任一项所述的高尔夫球，其中，
所述外芯由经交联的橡胶组合物获得，并且
所述橡胶组合物包括：
(A)脂肪酸和/或脂肪酸金属盐。
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