CN105664963A - 一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105664963A
CN105664963A CN201511025119.5A CN201511025119A CN105664963A CN 105664963 A CN105664963 A CN 105664963A CN 201511025119 A CN201511025119 A CN 201511025119A CN 105664963 A CN105664963 A CN 105664963A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
preparation
carrier
water process
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201511025119.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105664963B (zh
Inventor
隽玉杰
王浩英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Xintian Environment Technology Co Ltd
Original Assignee
Beijing Xintian Environment Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Xintian Environment Technology Co Ltd filed Critical Beijing Xintian Environment Technology Co Ltd
Priority to CN201511025119.5A priority Critical patent/CN105664963B/zh
Publication of CN105664963A publication Critical patent/CN105664963A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105664963B publication Critical patent/CN105664963B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/78—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with alkali- or alkaline earth metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/8892—Manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法，包括如下步骤：(1)载体的制备：将钾长石粉与活性炭粉混合，加入粘合剂、造孔剂后挤压成型，然后在隔绝氧气的条件下焙烧，冷却后得到催化剂载体；(2)载体的活化：将制备好的载体浸泡到硝酸溶液中，然后干燥备用；(3)催化剂制备：将载体等体积浸泡在含活性组分的硝酸盐溶液中，取出干燥，然后在隔绝氧气的条件下焙烧，自然冷却后得到催化剂。本发明的发明提供的水处理用臭氧催化剂由于载体孔径分布范围广，能够有效捕获废水中不同分子量的有机物，对废水尤其成分复杂的废水适用性广；本发明所提供的水处理用臭氧催化剂的制备方法，简单易行、科学合理、便于大规模工业生产。

Description

一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及废水处理领域，具体地说，涉及一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法。
背景技术
随着现代工业的迅速发展，所产生的工业废水不但水量增大，而且向着成分复杂化、无机盐含量高等趋势发展。目前，国内外对工业废水的处理工艺大都采用经济性较好的生物法进行处理，但是随着各地排放标准的日益严格，单靠生化工艺处理尤其是高盐分、难降解废水很难达到排放指标要求。
对于高盐分、难降解废水的处理是最近几年国内外学者研究的一个热点。为达到更高的处理深度，常采用物理吸附和化学氧化工艺对此类废水进行处理。物理吸附主要包括活性炭吸附和树脂吸附，但是该类方法存在的缺点是吸附材料吸附饱和后需要对其再生，而再生过程不但能耗高，而且再生液一般含高浓度有机物，引起二次污染；高级氧化技术在处理废水方面有生物法和物理法等无法比拟的优势，具有效率高、处理程度深等优点。但是大多数高级氧化技术存在设备投资大、操作复杂、运行费用高等缺点，如湿式氧化工艺需要在高温高压条件下运行，设备投资和能耗较高；芬顿试剂氧化工艺操作复杂且消耗大量化学药剂。
臭氧氧化工艺作为一种新型水处理工艺近年来得到广大研究者的关注。臭氧在水处理中的氧化能力极强，臭氧的氧化还原电位为2.07V，仅次于氟，氧化能力是氯气的1.25倍。虽然单纯的臭氧氧化能在一定程度上对有机物进行去除，但是臭氧难以将氧化后的小分子物质进一步氧化，因此单纯的臭氧氧化对于有机物的矿化程度有一定局限性。因此，人们做了大量研究改善臭氧的局限性。研究表明：通过在臭氧体系中投加催化剂，能够显著提高臭氧体系产生羟基自由基的能力及改善臭氧直接氧化有机物的能力。而金属催化臭氧氧化是一种新型的技术，主要是针对单独臭氧氧化效率低而发展起来的技术。根据投加的催化剂的不同种类分为均相催化臭氧氧化和非均相臭氧催化氧化。均相催化剂一般为过渡金属离子，处理后催化剂随水流失；非均相臭氧催化氧化过程中的催化剂主要是活性炭、沸石、金属氧化物(Mn02、Fe2O3、AI2O3等)及负载在载体上的金属或金属氧化物。相对于均相臭氧催化氧化，非均相催化氧化具有催化剂制备简单、易于回收处理、无二次污染、水处理成本低、活性高、寿命长等优点，因而成为当前研宄的热点。催化剂的活性在于促进臭氧的分解形成大量的-OH自由基，臭氧催化氧化的效率主要取决于催化剂的投加量及其性质、溶液的pH值等。
活性炭作为一种常见的吸附剂，常用于各种废水处理系统中。在吸附剂和臭氧共存的体系中，吸附剂可以将污染物吸附聚集在其表面周围，加速了臭氧与有机物的反应。以活性炭作为臭氧催化剂的载体体系具有很好的应用前景，体系中可以实现吸附与氧化的协同存在。活性炭首先富集溶液中的有机污染物，然后在催化剂作用下进行氧化，同时随着臭氧氧化反应的进行使得活性炭得到再生；负载在活性炭上的金属氧化物促进了臭氧向-OH自由基的分解，提高了臭氧氧化有机物的能力。
碱金属钾常作为催化剂的添加剂,加入适量的钾元素可有效减少副反应的发生,提高反应的选择性.对于钾元素的修饰作用主要表现在以下几个方面:钾元素可以中和催化剂表面的部分酸中心,使其酸性降低,导致催化剂结构的变化,从而改变反应物分子和产物分子在催化剂表面的吸附状况；钾元素还可以作为电子性助催化剂,促使催化剂体系电子云发生流动来改变化学键的强弱影响催化剂的选择性。但是钾的氧化物极易溶于水，如果将钾的氧化物同其它金属氧化物作为有效组分负载在载体上，在使用过程中会很快随水流失。
钾长石(K2O·Al2O3·6SiO2)是一种含钾、钠、钙等碱金属或碱土金属的铝硅酸盐矿物，所含有的氧化钾由于其特殊的晶体结构而不溶于水，只有在高温(1200～1300℃)煅烧下，其中的氧化钾才转化成水溶性。
发明内容
针对现有单纯臭氧氧化对于水中有机物的矿化程度有一定局限性的不利因素，本发明提供了一种水处理用臭氧催化剂及制备方法，包括如下步骤
(1)载体的制备：将钾长石粉与活性炭粉混合，加入粘合剂、造孔剂后挤压成型，然后在隔绝氧气的条件下焙烧，冷却后得到载体；
(2)载体的活化：将制备好的载体浸泡到硝酸溶液中，然后干燥备用；
(3)催化剂制备：将载体浸泡在含活性组分的硝酸盐溶液中，取出干燥，然后在隔绝氧气的条件下焙烧，自然冷却后得到催化剂。
优选的，所述步骤(1)中，钾长石粉的颗粒度为100～200目；活性炭粉的颗粒度为100～200目；所述钾长石粉与活性炭粉的质量比例为1：(3～20)。
优选的，所述步骤(1)中，钾长石粉的颗粒度为150目；活性炭粉的颗粒度为150目；所述钾长石粉与活性炭粉的质量比例为1：5。
优选的，所述粘合剂为淀粉、石蜡、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、水玻璃中的一种，述粘合剂的加入量为钾长石粉和活性炭粉混合物的质量的5％～15％。
优选的，所述造孔剂为有碳酸铵、碳酸氢铵、氯化铵中的一种，所述造孔剂的加入量为钾长石粉和活性炭粉混合物的质量的1％～15％。
优选的，步骤(1)中，所述挤压成型的形状为柱状、条状、球状中的一种，所述的焙烧温度为400℃～500℃，所述的焙烧时间为3～5小时。
优选的，步骤(1)中所述的焙烧温度为450℃，所述的焙烧时间为4小时。
优选的，步骤(2)中，所述硝酸盐溶液的体积浓度为1％～3％，所述载体活化时间为24小时。
优选的，步骤(2)中，所述硝酸盐溶液的体积浓度为2％。
优选的，步骤(3)中所述硝酸盐为硝酸锰、硝酸铁、硝酸钴、硝酸铜、硝酸镍中的一种或几种，所述硝酸盐溶液质量百分浓度为5％～30％，所述载体浸泡时间为12～48小时，所述载体浸泡后干燥温度为105℃，干燥时间为4小时，所述催化剂的焙烧温度为400℃～500℃，所述催化剂的焙烧时间为3-5小时，所述载体与硝酸盐溶液的体积比为1:1。
优选的，步骤(3)中，所述活性组分的硝酸盐溶液质量百分浓度为15％，所述载体浸渍时间为24小时，所述焙烧温度为450℃，所述焙烧时间为4小时。
本发明的制备方法的有益效果在于：本发明所提供的水处理用臭氧催化剂的制备方法，简单易行、科学合理、便于大规模工业生产。
一种水处理用臭氧催化剂，所述水处理用臭氧催化剂由上述水处理用臭氧催化剂的制备方法制备而成。
本发明的水处理用臭氧催化剂的有益效果在于：本发明提供的水处理用臭氧催化剂中成功引入不溶性的氧化钾，不但能中和催化剂表面的部分酸中心,使其酸性降低,导致催化剂结构的变化,从而改变反应物分子和产物分子在催化剂表面的吸附状况；钾元素还可以作为电子性助催化剂,促使催化剂体系电子云发生流动改变化学键的强弱影响催化剂的选择性，大大提高催化剂的催化性能；利用钾长石和活性炭的混合物制备催化剂的载体，不仅解决了臭氧催化剂载体孔径单一、对成分复杂的废水处理效果差的不利因素，而且成功的将碱金属钾引入到催化剂中且不易随水流失，提高了催化剂的催化性能。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步的说明，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
所用原料均为市售产品。
实施例1
选取150目的钾长石粉和150目的活性炭粉按照质量比为1:20混合，然后加入质量为混合物质量的10％的粘合剂聚乙烯醇和质量为混合物质量的5％的造孔剂碳酸铵搅拌均匀后用造粒机挤压成柱状，然后在绝氧状态、450℃焙烧4小时自然冷却为载体；将载体浸泡在质量浓度为1％的盐酸溶液中活化24小时，干燥备用；将硝酸锰、硝酸铜、硝酸铁按照摩尔比1:1：1比例配成质量浓度为10％的盐溶液，然后加入等体积的柱状载体，浸渍24小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、450℃焙烧4小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某印染废水经过生化处理后COD为210mg/L，pH＝8.2。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为100mg/L，水力停留时间为30分钟，经过处理后，出水COD为38mg/L，COD去除率为82％。
实施例2
选取100目的钾长石粉和180目的活性炭粉按照质量比为1:10混合，然后加入质量为混合物质量的12％的粘合剂聚乙烯醇和质量为混合物质量的7％的造孔剂碳酸铵搅拌均匀后用造粒机制备成球状，然后在绝氧状态、450℃焙烧4小时自然冷却为载体；将硝酸锰、硝酸铁按照摩尔比1:1比例配成质量浓度为15％的盐溶液，然后加入等体积的球状载体，浸渍24小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、450℃焙烧4小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某炼油废水经过生化处理后COD为105mg/L，pH＝8.0。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为50mg/L，水力停留时间为20分钟，经过处理后，出水COD为25mg/L，COD去除率为76％。
实施例3
选取150目的钾长石粉和150目的活性炭粉按照质量比为1:7混合，然后加入质量为混合物质量的10％的粘合剂水玻璃和质量为混合物质量的10％的造孔剂碳酸氢铵搅拌均匀后用造粒机制备成柱状，然后在绝氧状态、450℃焙烧4小时自然冷却为载体；将载体浸泡在质量浓度为3％的盐酸溶液中活化24小时，干燥备用；将硝酸锰、硝酸钴按照摩尔比1:1比例配成质量浓度为15％的盐溶液，然后加入等体积的柱状载体，浸渍24小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、450℃焙烧4小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某化工废水经过生化处理后COD为120mg/L，pH＝8.1。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为30mg/L，水力停留时间为20分钟，经过处理后，出水COD为28mg/L，COD去除率为77％。
实施例4
选取100目的钾长石粉和150目的活性炭粉按照质量比分比为1:5混合，然后加入质量为混合物质量的为12％的粘合剂聚乙烯醇和质量为混合物质量的7％的造孔剂碳氢酸铵搅拌均匀后用造粒机制备成球状，然后在绝氧状态、450℃焙烧4小时自然冷却为载体；将载体浸泡在质量浓度为2％的盐酸溶液中活化24小时，干燥备用；将硝酸锰、硝酸铁按照摩尔比1:1比例配成质量浓度为10％的盐溶液，然后加入等体积的球状载体，浸渍24小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、450℃焙烧4小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某橡胶废水经过生化处理后COD为150mg/L，pH＝8.5。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为50mg/L，水力停留时间为20分钟，经过处理后，出水COD为20mg/L，COD去除率为87％。
实施例5
选取100目的钾长石粉和100目的活性炭粉按照质量比分比为3:10混合，然后加入质量为混合物质量的10％的粘合剂石蜡和质量为混合物质量的15％的造孔剂氯化铵搅拌均匀后用造粒机制备成条状，然后在绝氧状态、450℃焙烧4小时自然冷却为载体；将载体浸泡在质量浓度为1％的盐酸溶液中活化24小时，干燥备用；将硝酸锰、硝酸铁按照摩尔比1:1比例配成质量浓度为20％的盐溶液，然后加入等体积的条状载体，浸渍24小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、450℃焙烧4小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某腈纶废水经过生化处理后COD为230mg/L，pH＝8.7。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为100mg/L，水力停留时间为40分钟，经过处理后，出水COD为40mg/L，COD去除率为83％。
实施例6
选取200目的钾长石粉和200目的活性炭粉按照质量比分比为1：20混合，然后加入质量为混合物质量的5％的粘合剂石蜡和质量为混合物质量的1％的造孔剂氯化铵搅拌均匀后用造粒机制备成球状，然后在绝氧状态、400℃焙烧5小时自然冷却为载体；将载体浸泡在质量浓度为3％的盐酸溶液中活化24小时，干燥备用；将硝酸锰、硝酸铁按照摩尔比1:1比例配成质量比为5％的盐溶液，然后加入等体积的球状载体，浸渍12小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、400℃焙烧5小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某生化废水经过生化处理后COD为260mg/L，pH＝8.3。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为100mg/L，水力停留时间为35分钟，经过处理后，出水COD为50mg/L，COD去除率为80.8％。
实施例7
选取200目的钾长石粉和200目的活性炭粉按照质量比分比为1:20混合，然后加入质量为混合物质量的15％的粘合剂石蜡和质量为混合物质量的10％的造孔剂氯化铵搅拌均匀后用造粒机制备成柱状，然后在绝氧状态、500℃焙烧3小时自然冷却为载体；将载体浸泡在质量浓度为1％的盐酸溶液中活化24小时，干燥备用；将硝酸钴、硝酸镍按照摩尔比1:1比例配成质量浓度为30％的盐溶液，然后加入等体积的柱状载体，浸渍48小时后在105℃下干燥4小时，然后绝氧状态、500℃焙烧3小时后自然冷却，即为所述水处理用臭氧催化剂。
某纤维废水经过生化处理后COD为240mg/L，pH＝8.2。采用本实施例中所制备的臭氧催化剂进行处理：常温常压下，臭氧投加臭氧浓度为100mg/L，水力停留时间为30分钟，经过处理后，出水COD为40mg/L，COD去除率为83.3％。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤
(1)载体的制备：将钾长石粉与活性炭粉混合，加入粘合剂、造孔剂后挤压成型，然后在隔绝氧气的条件下焙烧，冷却后得到载体；
(2)载体的活化：将制备好的载体浸泡到硝酸溶液中，然后干燥备用；
(3)催化剂制备：将载体浸泡在硝酸盐溶液中，取出干燥，然后在隔绝氧气的条件下焙烧，自然冷却后得到催化剂。
2.如权利要求1所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述钾长石粉的颗粒度为100～200目；所述活性炭粉的颗粒度为100～200目；所述钾长石粉与活性炭粉的质量比为1：(3～20)。
3.如权利要求2所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述钾长石粉的颗粒度为150目；所述活性炭粉的颗粒度为150目；所述钾长石粉与活性炭粉的质量比例为1：5。
4.如权利要求1所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：所述粘合剂为淀粉、石蜡、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、水玻璃中的一种，所述粘合剂的加入量为钾长石粉和活性炭粉混合物的质量的5％～15％。
5.如权利要求1所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：所述造孔剂为有碳酸铵、碳酸氢铵、氯化铵中的一种，所述造孔剂的加入量为钾长石粉和活性炭粉混合物的质量的1％～15％。
6.如权利要求1所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述挤压成型的形状为柱状、条状、球状中的一种，所述的焙烧温度为400℃～500℃，所述的焙烧时间为3～5小时。
7.如权利要求6所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的焙烧温度为450℃，所述的焙烧时间为4小时。
8.如权利要求1所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述硝酸溶液的体积百分浓度为1％～3％，所述载体活化时间为24小时。
9.如权利要求8所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述硝酸盐溶液的体积百分浓度为2％。
10.如权利要求1所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述含活性组分的硝酸盐为硝酸锰、硝酸铁、硝酸钴、硝酸铜、硝酸镍中的一种或几种，所述活性组分的硝酸盐溶液质量百分浓度为5％-30％，所述载体浸泡时间为12～48小时，所述载体浸泡后干燥温度为105℃，干燥时间为4小时，所述催化剂的焙烧温度为400℃～500℃，所述催化剂的焙烧时间为3～5小时。
11.如权利要求10所述的水处理用臭氧催化剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述活性组分的硝酸盐溶液质量百分浓度为15％，所述载体浸渍时间为24小时，所述焙烧温度为450℃，所述焙烧时间为4小时。
12.一种水处理用臭氧催化剂，其特征在于：所述水处理用臭氧催化剂由权利要求1-11任一所述水处理用臭氧催化剂的制备方法制备而成。
CN201511025119.5A 2015-12-30 2015-12-30 一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法 Expired - Fee Related CN105664963B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201511025119.5A CN105664963B (zh) 2015-12-30 2015-12-30 一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201511025119.5A CN105664963B (zh) 2015-12-30 2015-12-30 一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105664963A true CN105664963A (zh) 2016-06-15
CN105664963B CN105664963B (zh) 2018-05-25

Family

ID=56298230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201511025119.5A Expired - Fee Related CN105664963B (zh) 2015-12-30 2015-12-30 一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105664963B (zh)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106390988A (zh) * 2016-10-21 2017-02-15 江苏省环境科学研究院 一种用于工业废水深度处理的基于规整蜂窝陶瓷碳载体的掺杂型臭氧催化剂及其制备方法
CN108311152A (zh) * 2018-02-08 2018-07-24 山西大学 一种低温除氨催化剂的制备方法
CN108706602A (zh) * 2018-03-22 2018-10-26 滁州方大矿业发展有限公司 一种钾长石的利用方法
CN110116007A (zh) * 2018-02-06 2019-08-13 浙江中凯瑞普环境工程股份有限公司 一种化工废水臭氧催化氧化处理用催化剂及制备方法
CN110841655A (zh) * 2019-12-02 2020-02-28 新地环保技术有限公司 一种耐高盐复合催化剂及其制备方法
CN110961118A (zh) * 2019-12-18 2020-04-07 煤炭科学技术研究院有限公司 一种煤矸石基臭氧氧化催化剂及其制备方法与应用
CN111013601A (zh) * 2019-11-27 2020-04-17 萍乡煤科环保科技有限公司 一种锰系臭氧催化剂的制备方法及处理煤化工废水的方法
CN111762918A (zh) * 2020-07-09 2020-10-13 苏州道盛禾环保科技有限公司 一种次氯酸钠的催化分解工艺
CN111804300A (zh) * 2020-06-18 2020-10-23 中国城市建设研究院有限公司 用于有机废水深度处理的臭氧氧化催化剂及其制备方法
CN111992204A (zh) * 2020-09-17 2020-11-27 福建省晋蓝环保科技有限公司 一种臭氧氧化催化剂、制备方法及臭氧催化氧化装置
CN112191241A (zh) * 2020-08-07 2021-01-08 光大水务科技发展（南京）有限公司 一种基于调节污水pH的臭氧氧化处理污水用碱性催化剂及其制备、应用方法
CN112408578A (zh) * 2020-11-26 2021-02-26 上海绿强新材料有限公司 催化臭氧氧化蜂窝体填料及制备和印染废水深度处理方法
CN112517023A (zh) * 2020-12-30 2021-03-19 李通 一种失活的非贵金属氯乙烯催化剂载体的回收应用方法
CN112934223A (zh) * 2019-12-20 2021-06-11 金风环保有限公司 臭氧催化氧化催化剂及其制备方法
CN113578302A (zh) * 2021-09-01 2021-11-02 中煤科工集团南京设计研究院有限公司 一种用于水处理高级氧化的碳基催化剂制备方法
CN113976118A (zh) * 2021-11-30 2022-01-28 昂星新型碳材料常州有限公司 一种臭氧催化剂、其制备方法及应用
CN115779921A (zh) * 2022-12-09 2023-03-14 江苏益非斯环境科技有限公司 一种碳基催化剂及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1812835A (zh) * 2003-04-29 2006-08-02 约翰逊马西有限公司 锰臭氧分解催化剂及其制备方法
CN101125691A (zh) * 2007-07-31 2008-02-20 中国石油大学(华东) 活性炭纤维-臭氧氧化联合进行水处理的方法
CN101318137A (zh) * 2008-07-22 2008-12-10 青岛联信化学有限公司 一种co高压耐硫变换催化剂及其制备方法
CN103586026A (zh) * 2013-11-26 2014-02-19 北京碧水源科技股份有限公司 一种用于臭氧氧化的炭载催化剂及其制备方法与它的用途
CN103894202A (zh) * 2014-04-11 2014-07-02 中国石油天然气集团公司 一种含油污水臭氧催化氧化催化剂及其制造方法
CN104437420A (zh) * 2014-10-20 2015-03-25 安徽省宿州市龙华机械制造有限公司 一种多金属硅藻土活性炭复合固体脱硫剂及其制备方法
CN105032445A (zh) * 2015-07-24 2015-11-11 四川大学 Mn-Ni双金属掺杂活性炭基脱硫催化剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1812835A (zh) * 2003-04-29 2006-08-02 约翰逊马西有限公司 锰臭氧分解催化剂及其制备方法
CN101125691A (zh) * 2007-07-31 2008-02-20 中国石油大学(华东) 活性炭纤维-臭氧氧化联合进行水处理的方法
CN101318137A (zh) * 2008-07-22 2008-12-10 青岛联信化学有限公司 一种co高压耐硫变换催化剂及其制备方法
CN103586026A (zh) * 2013-11-26 2014-02-19 北京碧水源科技股份有限公司 一种用于臭氧氧化的炭载催化剂及其制备方法与它的用途
CN103894202A (zh) * 2014-04-11 2014-07-02 中国石油天然气集团公司 一种含油污水臭氧催化氧化催化剂及其制造方法
CN104437420A (zh) * 2014-10-20 2015-03-25 安徽省宿州市龙华机械制造有限公司 一种多金属硅藻土活性炭复合固体脱硫剂及其制备方法
CN105032445A (zh) * 2015-07-24 2015-11-11 四川大学 Mn-Ni双金属掺杂活性炭基脱硫催化剂及其制备方法

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106390988A (zh) * 2016-10-21 2017-02-15 江苏省环境科学研究院 一种用于工业废水深度处理的基于规整蜂窝陶瓷碳载体的掺杂型臭氧催化剂及其制备方法
CN110116007A (zh) * 2018-02-06 2019-08-13 浙江中凯瑞普环境工程股份有限公司 一种化工废水臭氧催化氧化处理用催化剂及制备方法
CN108311152B (zh) * 2018-02-08 2020-08-04 山西大学 一种低温除氨催化剂的制备方法
CN108311152A (zh) * 2018-02-08 2018-07-24 山西大学 一种低温除氨催化剂的制备方法
CN108706602A (zh) * 2018-03-22 2018-10-26 滁州方大矿业发展有限公司 一种钾长石的利用方法
CN111013601A (zh) * 2019-11-27 2020-04-17 萍乡煤科环保科技有限公司 一种锰系臭氧催化剂的制备方法及处理煤化工废水的方法
CN110841655A (zh) * 2019-12-02 2020-02-28 新地环保技术有限公司 一种耐高盐复合催化剂及其制备方法
CN110961118A (zh) * 2019-12-18 2020-04-07 煤炭科学技术研究院有限公司 一种煤矸石基臭氧氧化催化剂及其制备方法与应用
CN110961118B (zh) * 2019-12-18 2023-02-24 煤炭科学技术研究院有限公司 一种煤矸石基臭氧氧化催化剂及其制备方法与应用
CN112934223A (zh) * 2019-12-20 2021-06-11 金风环保有限公司 臭氧催化氧化催化剂及其制备方法
CN111804300A (zh) * 2020-06-18 2020-10-23 中国城市建设研究院有限公司 用于有机废水深度处理的臭氧氧化催化剂及其制备方法
CN111762918A (zh) * 2020-07-09 2020-10-13 苏州道盛禾环保科技有限公司 一种次氯酸钠的催化分解工艺
CN112191241A (zh) * 2020-08-07 2021-01-08 光大水务科技发展（南京）有限公司 一种基于调节污水pH的臭氧氧化处理污水用碱性催化剂及其制备、应用方法
CN111992204A (zh) * 2020-09-17 2020-11-27 福建省晋蓝环保科技有限公司 一种臭氧氧化催化剂、制备方法及臭氧催化氧化装置
CN111992204B (zh) * 2020-09-17 2022-07-19 福建省晋蓝环保科技有限公司 一种臭氧氧化催化剂、制备方法及臭氧催化氧化装置
CN112408578A (zh) * 2020-11-26 2021-02-26 上海绿强新材料有限公司 催化臭氧氧化蜂窝体填料及制备和印染废水深度处理方法
CN112517023A (zh) * 2020-12-30 2021-03-19 李通 一种失活的非贵金属氯乙烯催化剂载体的回收应用方法
CN112517023B (zh) * 2020-12-30 2022-09-06 李通 一种失活的非贵金属氯乙烯催化剂载体的回收应用方法
CN113578302A (zh) * 2021-09-01 2021-11-02 中煤科工集团南京设计研究院有限公司 一种用于水处理高级氧化的碳基催化剂制备方法
CN113976118A (zh) * 2021-11-30 2022-01-28 昂星新型碳材料常州有限公司 一种臭氧催化剂、其制备方法及应用
CN115779921A (zh) * 2022-12-09 2023-03-14 江苏益非斯环境科技有限公司 一种碳基催化剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105664963B (zh) 2018-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105664963A (zh) 一种水处理用臭氧催化剂及其制备方法
JP7011350B2 (ja) 過硫酸塩を効率よく活性化可能なグラフェン系中空硫化コバルトのナノ結晶の製造方法
CN104759286B (zh) 臭氧催化剂制备方法
CN102659221B (zh) 用于废水处理的电催化氧化材料及制备方法和应用
CN108970620A (zh) 一种脱除水中有机物与总氮臭氧氧化催化剂的制备方法
CN100429155C (zh) 一种三维电极反应器的粒子电极催化剂填料及其制备方法
CN105731624B (zh) 一种利用非均相类Fenton反应催化氧化处理反渗透浓水的方法
CN105056882A (zh) 一种脱除硫化氢的改性生物炭基吸附剂的制备方法
US20150076070A1 (en) Advanced treatment method for biochemical tail water of coking wastewater
CN104667916A (zh) 一种制备催化湿式氧化催化剂的方法
CN109621974B (zh) 一种CuMn2O4/rGO复合材料臭氧催化氧化除污染水处理方法
CN105251462A (zh) 一种基于改性粉煤灰的垃圾渗透液高效废水处理剂以及制备方法
CN105618066A (zh) 一种催化湿式氧化催化剂及其制备方法
CN108479797A (zh) 凹凸棒土/活性炭复合催化材料的制备方法
CN105233838A (zh) 一种以活化膨润土为载体的o3/h2o2催化剂的制备方法、催化剂及其应用
CN105536773B (zh) 陶基质催化剂及其制备方法
CN104667985A (zh) 一种催化湿式氧化催化剂及其制备方法
CN104667973A (zh) 催化剂载体材料及其制备方法
CN104941573A (zh) 载锰氧化物吸附剂及其制备方法和处理化学镀镍废液的应用
CN102600796B (zh) 一种吸附氨氮的脱氮滤料及其再生方法
CN107055738A (zh) 一种零价铁活化过硫酸盐去除水中嗅味物质的方法
CN105709746B (zh) 催化湿式氧化催化剂及其制备方法
CN104667936A (zh) 催化湿式氧化催化剂的制备方法
CN102872794A (zh) 一种去除水中溴酸根的复合吸附材料及其制备方法
CN106693968A (zh) 一种复合型催化剂及其制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP02 Change in the address of a patent holder
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: Room 805, 8th floor, 56 West Fourth Ring South Road, Fengtai District, Beijing 100070

Patentee after: BEIJING XINTIAN ENVIRONMENT TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: Room 563, 5th floor, No. 6 Zhengwangfen South, Fengtai District, Beijing 100070

Patentee before: BEIJING XINTIAN ENVIRONMENT TECHNOLOGY Co.,Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180525