CN105660690B - 一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法 - Google Patents

一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法。该微囊悬浮剂包括微囊和悬浮溶剂体系；且所述微囊悬浮于所述悬浮溶剂体系中；其中，所述微囊由囊芯和囊壁组成；构成所述囊芯的为噻唑膦；构成所述囊壁的为聚脲或聚氨酯；所述悬浮溶剂体系包括有机溶剂、添加剂和水；所述添加剂为乳化剂、分散剂、防冻剂、稳定剂、酸碱调节剂、防腐剂、消泡剂和黏度调节剂中的至少一种组成。本发明减少了气味，药效延长，提高制剂的含量；在制备过程中加入稳定剂能有效阻止了噻唑磷的分解，提高了产品的稳定性，因而噻唑磷微囊悬浮剂具有贮存稳定性高、缓释；减轻药害，对作物安全的特点。

Description

一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法，属于农药制剂领域。
背景技术
噻唑磷是有机磷杀线虫剂，可用于防治各类根结线虫、蚜虫等。其化学名称为(RS)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代瞵酸酯，分子式为C9H18NO3PS2其结构式如下式I所示。
其主要作用方式为抑制根结线虫乙酰胆碱酯酶的合成，而导致昆虫死亡。可用于防治各类根结线虫、蚜虫等。在中国已取得了在黄瓜，番茄，西瓜上的登记，可广泛应用于蔬菜、香蕉、果树、药材等作物。目前，噻唑磷主要剂型为颗粒剂和乳油，在应用和储存时容易降解导致含量降低，对作物有药害且气味较大；将噻唑膦制备成微囊悬浮剂是一个受到广泛关注的潜在解决方案。
农药微囊是一种利用天然或合成高分子成膜材料，通过物理、化学方法形成核-壳结构微小容器，将农药包覆其中的一种新型农药剂型。它包括囊壁和囊芯两部分，囊芯是农药有效成分及部分溶剂，囊壁是成膜的高分子材料。与常规农药剂型相比，微囊剂具有延长持效期、提高农药有效利用率、减少或避免农药因外界环境造成的分解流失、减轻毒性和药害，降低对环境污染等作用。
农药微囊的制备方法有单(复)凝聚法、喷雾法、减压干燥法、原位聚合法、界面聚合法等，其中界面聚合法由于操作方便、生产成本低，目前使用较为广泛。
现有噻唑膦微囊多为原位聚合法制备的脲醛树脂微囊或密胺树脂微囊、原位聚合法制备的微囊易分层结块，且反应过程中温度过高和强酸条件下会使得噻唑膦原药易于分解。
发明内容
本发明的目的是提供一种噻唑磷微囊悬浮剂及其制备方法。
本发明提供的噻唑磷微囊悬浮剂，该微囊悬浮剂包括微囊和悬浮溶剂体系；且所述微囊悬浮于所述悬浮溶剂体系中；
其中，所述微囊由囊芯和囊壁组成；
构成所述囊芯的为噻唑膦；
构成所述囊壁的为聚脲或聚氨酯；
所述悬浮溶剂体系包括有机溶剂、添加剂和水；
所述添加剂为乳化剂、分散剂、防冻剂、稳定剂、酸碱调节剂、防腐剂、消泡剂和黏度调节剂中的至少一种组成。
上述的微囊悬浮剂中，所述微囊悬浮剂由所述噻唑膦、所述聚脲或聚氨酯、所述有机溶剂、所述乳化剂、所述防冻剂、所述稳定剂、所述酸碱调节剂、所述防腐剂、所述消泡剂、所述黏度调节剂和所述水组成；
所述微囊悬浮剂中，各组分的质量百分比如下所示：
5～30％的噻唑磷；1～10％的聚脲或聚氨酯；5～22％的有机溶剂；0.6～4％的乳化剂；3～10％的防冻剂；0.2～6％的稳定剂；0.1～0.4％酸碱调节剂；0.1～0.5％防腐剂；0.2～0.5％的消泡剂；0.1～0.2％的黏度调节剂；
余量为水。
上述的微囊悬浮剂中，所述微囊悬浮剂由所述噻唑膦、所述聚脲或聚氨酯、所述有机溶剂、所述乳化剂、所述分散剂、所述防冻剂、所述稳定剂、所述酸碱调节剂、所述防腐剂、所述消泡剂、所述黏度调节剂和所述水组成；
所述微囊悬浮剂中，各组分的质量百分比如下所示：
5～30％的噻唑磷；1～10％的聚脲或聚氨酯；5～22％的有机溶剂；0.6～4％的乳化剂；1.0～5.0％的分散剂；3～10％的防冻剂；0.2～6％的稳定剂；0.1～0.4％酸碱调节剂；0.1～0.5％防腐剂；0.2～0.5％的消泡剂；0.1～0.2％的黏度调节剂；
余量为水。
本发明中，所述微囊悬浮剂中各个组分的具体含量如下：所述噻唑磷5％、10％、15％、20％或30％；所述有机溶剂5％、12％、20％、22％或5～22％；所述乳化剂0.6％、0.8％、1.2％、1.5％、4％或0.6～4％；所述分散剂5.0％、2.0％、1.0％、4.0％或1.0～5.0％；所述防冻剂3％、4％、5％或3～5％；所述稳定剂0.2％、2％、5％、6％；所述酸碱调节剂0.1％、0.15％、0.2％、0.3％、0.4％或0.1～0.4％；所述防腐剂0.1～0.5％；所述消泡剂0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％；所述黏度调节剂0.1％、0.2％或0.1～0.2％，余量为水。
上述的微囊悬浮剂中，所述聚脲是由异氰酸酯和多元胺反应制得；
所述聚氨酯是由所述异氰酸酯和二元醇或多元醇反应制得；
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和/或多亚甲基多苯基多异氰酸酯。。
上述的微囊悬浮剂中，所述异氰酸酯和所述多元胺的质量比可为1：0.1～0.6，具体可为1:0.6、3：0.17、1：0.1、1:0.25；
所述异氰酸酯和所述二元醇或多元醇的质量比可为1:0.1～0.3，具体可为1：0.2；
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和/或多亚甲基多苯基多异氰酸酯；
所述多元胺为乙二胺、己二胺、丙二胺、对苯二胺、三乙烯四胺、三乙醇胺、三乙胺和二乙烯三胺中的至少一种；
所述二元醇为乙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇、丙二醇中的至少一种；
所述多元醇为丙三醇。
上述的微囊悬浮剂中，所述有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯、脂肪烃溶剂油、环己酮、甲酯化植物油、矿物油、芳烃溶剂油、二氯甲烷和石油醚中的至少一种；
所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸钠、烷基丁二酸酯磺酸钠、司班和吐温中的至少两种；
所述分散剂为萘磺酸盐甲醛缩合物、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO-PO嵌段共聚物、木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸钠和聚合羧酸钠中的至少一种；
所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、异丙醇、尿素的一种、
所述黏度调节剂为黄原胶、纤维素醚及其衍生物、聚乙二醇、聚乙烯醇、硅酸镁铝、膨润土、高龄土、硅藻土和凹凸棒土中的至少一种；
所述稳定剂为环氧大豆油、环氧亚麻油、脂肪酸、环氧酯、木糖醇中的至少一种；
所述酸碱调节剂为硫酸、盐酸、磷酸乙酸、草酸、柠檬酸、硫酸铵、氯化铵、氯化锌、硫酸锌、三乙醇胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾；
所述防腐剂为山梨酸钾、苯甲酸钠、甲醛和异噻唑啉酮类中的至少一种；
所述消泡剂为硅类消泡剂、聚醚类消泡剂、高碳醇、磷酸三丁酯和聚硅氧烷中的至少一种；
所述水为去离子水和/或蒸馏水；
所述微囊悬浮剂的中位粒径为1～10μm。
本发明还提供了所述噻唑磷微囊悬浮剂的制备方法，包括如下步骤：1)将噻唑磷原药溶解在所述有机溶剂中，加入囊壁材料单体所述异氰酸酯搅拌，得到油相；
2)在水中加入所述乳化剂，搅拌得到水相，然后加入步骤1)中所述油相中，均化形成水包油乳液；
3)在所述水包油乳液中加入囊壁材料单体所述多元胺或所述多元醇的水溶液参加界面聚合反应，形成包覆所述噻唑磷的囊壁，即得到噻唑磷微囊悬浮剂。
上述的方法中，步骤1)中还包括噻唑磷原药和异氰酸酯分别与所述稳定剂混合的步骤；
步骤3)中还包括形成所述囊壁之后加入所述分散剂、防冻剂、酸碱调节剂、防腐剂、消泡剂和黏度调节剂中的至少一种的步骤。
上述的方法中，步骤2)中，所述均化的速率可为1000～20000rpm，具体可为8000rpm、10000rpm或8000～10000rpm；
步骤3)中，所述水包油乳液的搅拌速率可为100～1000rpm，具体可为300rpm；所述反应的温度可为30～50℃，具体可为50℃，所述反应的时间可为2～3h，具体可为2h；
所述酸碱调节剂调节至pH值可为5～7，具体可为6、7或6～7；
步骤1)-3)中均在常压条件下进行，本发明中，所述常压指的是一个大气压。
本发明进一步提供了上述的方法制备的所述噻唑磷微囊悬浮剂。
本发明具有以下优点：
本发明减少了气味，药效延长，提高制剂的含量；在制备过程中加入稳定剂能有效阻止了噻唑磷的分解，提高了产品的稳定性，因而噻唑磷微囊悬浮剂具有贮存稳定性高、缓释；减轻药害，对作物安全的特点。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1、5％噻唑磷微囊悬浮剂
制备5％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分用量如下表1所示。
表1制备5％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分的用量
将5.0g的噻唑磷原药和环氧大豆油溶解在12g的溶剂油S-200中，然后加入1.0g二苯基甲烷二异氰酸酯MDI(沧州太化有限责任公司)搅拌均匀(油相)；将1.2g的乳化剂脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-10(南京太化有限公司)加入56.6g的去离子水中搅匀(水相)；把配制好的油相到入水相并8000rpm剪切乳化，形成稳定的O/W乳液；开启搅拌(转速维持300rpm)，加入0.6g乙二胺后将温度调节至50℃固化囊壁，维持稳定的囊壁材料固化温度2小时，至反应终点后，使用柠檬酸调节体系pH＝5(0.3g)，后加入聚羧酸盐类分散剂SP-3936(南京擎宇化工有限公司)5.0g、丙二醇3.0g、黄原胶(2％)水溶液10g、防腐剂山梨酸钾0.5g、有机硅消泡剂0.1g搅拌均匀，即制得5％的噻唑磷微囊悬浮剂。
本发明制得的5％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果如表2所示，由表2可知，本发明能获得物理性能和化学性能稳定，包封率高的噻唑磷微囊悬浮剂。
表2 5％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果
表1中包封率测定：精密吸取1ml微囊悬浮液离心后收集上清液，并用0.1mol/L盐酸定容至100ml，以该稀盐酸为空白对照，紫外分光光度计测定吸光度，代入式Ⅱ所示回归方程计算上清液噻唑磷浓度，并得到上清液药物量，以此计算噻唑磷包封率和载药量：
实施例2、10％噻唑磷微囊悬浮剂
制备10％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分用量如下表3所示。
表3制备10％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分的用量
将10g的噻唑磷原药和环氧亚麻油溶解在22g的二甲苯中，然后加入3.0g甲苯二异氰酸酯TDI(沧州太化有限责任公司)搅拌均匀(油相)；将1.2g的乳化剂聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯Tween-80(江苏海安石油化工有限公司)加入44.9g的去离子水中搅匀(水相)；把配置好的油相到入水相并5000rpm剪切乳化高速均化，形成稳定的O/W乳液；开启搅拌(转速维持300rpm)，加入0.5g三乙醇胺后将温度调节至50℃固化囊壁，维持稳定的囊壁材料固化温度2小时，至反应终点后，使用2％的盐酸水溶液(0.1g)调节体系pH值为中性，后加入分散剂木质磺酸钠(美德维实伟克投资有限公司)2.0g、乙二醇5.0g、黄原胶(2％)水溶液10g、防腐剂苯甲酸钠0.2g、有机硅消泡剂0.1g搅拌均匀，即制得10％的噻唑磷微囊悬浮剂。
本发明制得的10％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果如表4所示，由表4可知，本发明能获得物理性能和化学性能稳定、包封率高的噻唑磷微囊悬浮剂，其能有效的防止噻唑膦的降解。
表4 10％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果
实施例3、15％噻唑磷微囊悬浮剂
制备15％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分用量如下表5所示。
表5制备15％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分的用量
将15g的噻唑磷原药和脂肪酸溶解在20g的石油醚中，然后加入4.8g多亚甲基多苯基异氰酸酯PAPI和0.2g二苯基甲烷二异氰酸酯MDI(德国拜耳有限公司)搅拌均匀(油相)；将0.8g的蓖麻油聚氧乙烯醚乳化剂EL-60(南京扬子鸿利源化学品有限公司)加入36.9g的去离子水中搅匀(水相)；把配置好的油相到入水相并10000rpm剪切乳化高速均化，形成稳定的O/W乳液；开启搅拌(转速维持300rpm)，加入0.5g三乙烯四胺后将温度调节至50℃固化囊壁，维持稳定的囊壁材料固化温度2小时，至反应终点后，使用乙酸(0.2g)调节体系pH＝6，后加入分散剂木质素磺酸钠(美德维实伟克投资有限公司)1.0g、丙三醇4.0g、羟甲基丙基纤维素(1％)水溶液10g、防腐剂山梨酸钾0.5g、有机硅消泡剂0.3g搅拌均匀，即制得15％的噻唑磷微囊悬浮剂。
本发明制得的15％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果如表6所示，由表6可知，本发明能获得物理性能和化学性能稳定、包封率高的噻唑磷微囊悬浮剂，其能有效的防止噻唑膦的降解。
表6 15％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果
实施例4、20％噻唑磷微囊悬浮剂
制备20％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分用量如下表7所示。
表7制备20％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分的用量
将20g的噻唑磷原药和环氧酯溶解在12g的油酸甲酯中，然后加入2.0g多亚甲基多苯基异氰酸酯PAPI(德国拜耳有限公司)搅拌均匀(油相)；将1.5g的乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚NP-15(南京太化有限公司)加入42.4g的去离子水中搅匀(水相)；把配置好的油相到入水相并8000rpm剪切乳化，形成稳定的O/W乳液；开启搅拌(转速维持300rpm)，加入0.4g乙二醇后将温度调节至50℃固化囊壁，维持稳定的囊壁材料固化温度2小时，至反应终点后，使用柠檬酸(0.4g)调节体系pH＝7，后加入磷酸酯类分散剂Soprophor SC(罗地亚(中国)投资有限公司)4.0g、丙三醇5.0g、黄原胶(2％)水溶液10g、防腐剂甲醛0.3g、有机硅消泡剂0.4g搅拌均匀，即制得20％的噻唑磷微囊悬浮剂。
本发明制得的20％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果如表8所示，由表8可知，本发明能获得物理性能和化学性能稳定、包封率高的噻唑磷微囊悬浮剂。
表8 20％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果
实施例5、30％噻唑磷微囊悬浮剂
制备30％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分用量如下表9所示。
表9制备30％噻唑磷微囊悬浮剂的各组分的用量
将30g的噻唑磷原药和0.2g木糖醇溶解在5g的油酸甲酯中，然后加入2.5g多亚甲基多苯基异氰酸酯PAPI和0.5g二苯基甲烷二异氰酸酯MDI(沧州太化有限责任公司)搅拌均匀(油相)；将4g乳化剂辛基酚聚氧乙烯醚OP-10(南京太化有限公司)加入39.6g的去离子水中搅匀(水相)；把配置好的油相到入水相并8000rpm剪切乳化，形成稳定的O/W乳液；开启搅拌(转速维持300rpm)，加入0.6g丙三醇后将温度调节至50℃固化囊壁，维持稳定的囊壁材料固化温度2小时，至反应终点后，使用2％稀硫酸(0.15g)调节体系pH值为中性(pH值＝7)，后加入萘磺酸盐分散剂Morwet D-425(南京捷润科技有限公司)2.0g、乙二醇5.0g、聚乙烯醇(2％)水溶液10g、防腐剂卡松0.1g、有机硅消泡剂0.5g搅拌均匀，即制得30％的噻唑磷微囊悬浮剂。
本发明制得的30％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果如表10所示，由表10可知，本发明能获得物理性能和化学性能稳定、包封率高的噻唑磷微囊悬浮剂。
表10 30％噻唑磷微囊悬浮剂的检测结果

Claims (10)

1.一种噻唑磷微囊悬浮剂，其特征在于：该微囊悬浮剂包括微囊和悬浮溶剂体系；且所述微囊悬浮于所述悬浮溶剂体系中；
其中，所述微囊由囊芯和囊壁组成；
构成所述囊芯的为噻唑膦；
构成所述囊壁的为聚脲或聚氨酯；
所述微囊悬浮剂由所述噻唑膦、所述聚脲或聚氨酯、有机溶剂、乳化剂、防冻剂、稳定剂、酸碱调节剂、防腐剂、消泡剂、黏度调节剂和水组成；
所述微囊悬浮剂中，各组分的质量百分比如下所示：
5～30％的噻唑磷；1～10％的聚脲或聚氨酯；5～22％的有机溶剂；0.6～4％的乳化剂；3～10％的防冻剂；0.2～6％的稳定剂；0.1～0.4％酸碱调节剂；0.1～0.5％防腐剂；0.2～0.5％的消泡剂；0.1～0.2％的黏度调节剂；
余量为水；
所述稳定剂为环氧大豆油、环氧亚麻油、脂肪酸、环氧酯、木糖醇中的至少一种；
所述噻唑磷微囊悬浮剂是由包括如下步骤的方法制备得到的：1)将噻唑磷原药溶解在所述有机溶剂中，加入囊壁材料单体异氰酸酯搅拌，得到油相；
2)在水中加入所述乳化剂，搅拌得到水相，然后加入步骤1)中所述油相中，均化形成水包油乳液；
3)在所述水包油乳液中加入囊壁材料单体多元胺或多元醇的水溶液参加界面聚合反应，形成包覆所述噻唑磷的囊壁，即得到噻唑磷微囊悬浮剂。
2.一种噻唑磷微囊悬浮剂，其特征在于：该微囊悬浮剂包括微囊和悬浮溶剂体系；且所述微囊悬浮于所述悬浮溶剂体系中；
其中，所述微囊由囊芯和囊壁组成；
构成所述囊芯的为噻唑膦；
构成所述囊壁的为聚脲或聚氨酯；所述微囊悬浮剂由所述噻唑膦、所述聚脲或聚氨酯、有机溶剂、乳化剂、分散剂、防冻剂、稳定剂、酸碱调节剂、防腐剂、消泡剂、黏度调节剂和水组成；
所述微囊悬浮剂中，各组分的质量百分比如下所示：
5～30％的噻唑磷；1～10％的聚脲或聚氨酯；5～22％的有机溶剂；0.6～4％的乳化剂；1.0～5.0％的分散剂；3～10％的防冻剂；0.2～6％的稳定剂；0.1～0.4％酸碱调节剂；0.1～0.5％防腐剂；0.2～0.5％的消泡剂；0.1～0.2％的黏度调节剂；
余量为水；
所述稳定剂为环氧大豆油、环氧亚麻油、脂肪酸、环氧酯、木糖醇中的至少一种；
所述噻唑磷微囊悬浮剂是由包括如下步骤的方法制备得到的：1)将噻唑磷原药溶解在所述有机溶剂中，加入囊壁材料单体异氰酸酯搅拌，得到油相；
2)在水中加入所述乳化剂，搅拌得到水相，然后加入步骤1)中所述油相中，均化形成水包油乳液；
3)在所述水包油乳液中加入囊壁材料单体多元胺或多元醇的水溶液参加界面聚合反应，形成包覆所述噻唑磷的囊壁，即得到噻唑磷微囊悬浮剂。
3.根据权利要求1或2所述的微囊悬浮剂，其特征在于：所述聚脲是由异氰酸酯和多元胺反应制得；
所述聚氨酯是由所述异氰酸酯和二元醇或多元醇反应制得；
所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和/或多亚甲基多苯基多异氰酸酯。
4.根据权利要求3所述的微囊悬浮剂，其特征在于：所述异氰酸酯和所述多元胺的质量比为1：0.1～0.6；
所述异氰酸酯和所述二元醇或多元醇的质量比为1:0.1～0.3；
所述多元胺为乙二胺、己二胺、丙二胺、对苯二胺、三乙烯四胺、三乙醇胺、三乙胺和二乙烯三胺中的至少一种；
所述二元醇为乙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇、丙二醇中的至少一种；
所述多元醇为丙三醇。
5.根据权利要求1或2所述的微囊悬浮剂，其特征在于：所述有机溶剂为苯、甲苯、二甲苯、脂肪烃溶剂油、环己酮、甲酯化植物油、矿物油、芳烃溶剂油、二氯甲烷和石油醚中的至少一种；
所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸钠、烷基丁二酸酯磺酸钠、司班和吐温中的至少两种；
所述防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、异丙醇、尿素的一种；
所述黏度调节剂为黄原胶、纤维素醚及其衍生物、聚乙二醇、聚乙烯醇、硅酸镁铝、膨润土、高龄土、硅藻土和凹凸棒土中的至少一种；
所述酸碱调节剂为硫酸、盐酸、磷酸乙酸、草酸、柠檬酸、硫酸铵、氯化铵、氯化锌、硫酸锌、三乙醇胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾；
所述防腐剂为山梨酸钾、苯甲酸钠、甲醛和异噻唑啉酮类中的至少一种；
所述消泡剂为硅类消泡剂、聚醚类消泡剂、高碳醇、磷酸三丁酯和聚硅氧烷中的至少一种；
所述水为去离子水和/或蒸馏水；
所述微囊悬浮剂的中位粒径为1～10μm。
6.根据权利要求2所述的微囊悬浮剂，其特征在于：所述分散剂为萘磺酸盐甲醛缩合物、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯铵盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO-PO嵌段共聚物、木质素磺酸钠、木质素磺酸钙、苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛缩合物磺酸钠、聚合羧酸钠中的至少一种。
7.权利要求1-6中任一项所述噻唑磷微囊悬浮剂的制备方法，包括如下步骤：1)将噻唑磷原药溶解在所述有机溶剂中，加入囊壁材料单体异氰酸酯搅拌，得到油相；
2)在水中加入所述乳化剂，搅拌得到水相，然后加入步骤1)中所述油相中，均化形成水包油乳液；
3)在所述水包油乳液中加入囊壁材料单体多元胺或多元醇的水溶液参加界面聚合反应，形成包覆所述噻唑磷的囊壁，即得到噻唑磷微囊悬浮剂。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤1)中还包括所述噻唑磷原药和所述异氰酸酯分别与所述稳定剂混合的步骤；
步骤3)中还包括形成所述囊壁之后加入所述分散剂、防冻剂、酸碱调节剂、防腐剂、消泡剂和黏度调节剂中的至少一种的步骤。
9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：步骤2)中，所述均化的速率为1000～20000rpm；
步骤3)中，所述水包油乳液的搅拌速率为100～1000rpm；所述反应的温度为30～50℃，所述反应的时间为2～3h；
所述酸碱调节剂调节至pH值为5～7；
步骤1)-3)中均在常压条件下进行。
10.权利要求7-9中任一项所述的方法制备的所述噻唑磷微囊悬浮剂。
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