CN105646605A - 一种蔗糖的酯化方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种蔗糖的酯化方法,包括蔗糖与二丁基氧化锡反应得到二丁基锡氧基蔗糖,其特征在于,以环己烷和二甲基甲酰胺为反应介质,所述二丁基锡氧基蔗糖与醋酸酐在2-6℃下反应3-5小时,得到酯化的蔗糖-6-乙酸酯,所述环己烷与二甲基甲酰胺的质量比为1:(2.8-2.9),所述二丁基锡氧基蔗糖与醋酸酐的质量比为(4.3-4.4):1。与现有蔗糖的酯化方法相比,采用本发明的酯化方法,酯化率可达90%。
Description
技术领域
本发明涉及一种蔗糖的酯化方法。
背景技术
我国是甜味剂使用大国,甜味剂使用总量高达15万吨/年。然而,近几年才开始使用蔗糖素,根据我国目前市场调查,蔗糖素的使用仅占其中的1%左右,约为1500吨/年。
蔗糖素是目前唯一以蔗糖为原料生产的功能性甜味剂,特性类似蔗糖,没有任何苦后味,无热量,不龋齿,稳定性好。
蔗糖素虽具有高甜度,但不被人体吸收,不产生热量,因此是糖尿病、高血压病、心脑血管病、肥胖病等病人的良好甜味替代品,在食品药品工业生产应用广泛。
预计今后五年,人们对绿色环保食品的要求越来越高,我国将会批准更多的食品品种使用蔗糖素,这将极大的推动我国蔗糖素的使用。
目前蔗糖素一般是以蔗糖为原料,依次经过锡化、酯化、氯化、脱酰反应得到。
发明内容
本发明的目的是对现有蔗糖的酯化进行改进,提供了一种蔗糖的酯化方法,以提高蔗糖酯化时的转化率。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种蔗糖的酯化方法,包括蔗糖与二丁基氧化锡反应得到二丁基锡氧基蔗糖,其特点在于,以环己烷和二甲基甲酰胺为反应介质,所述二丁基锡氧基蔗糖与醋酸酐在2-6℃下反应3-5小时,得到酯化的蔗糖-6-乙酸酯,所述环己烷与二甲基甲酰胺的质量比为1:(2.8-2.9),所述二丁基锡氧基蔗糖与醋酸酐的质量比为(4.3-4.4):1。
进一步,所述二丁基锡氧基蔗糖与二甲基甲酰胺的质量比为1:(4.4-4.5)。
与现有蔗糖的酯化方法相比,采用本发明的酯化方法,酯化率可达90%。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
以蔗糖和二丁基氧化锡为原料,采用现有方法由蔗糖与二丁基氧化锡反应制得二丁基锡氧基蔗糖,。
将482g环己烷、1350g二甲基甲酰胺、300g二丁基锡氧基蔗糖和69g醋酸酐混合,控制体系温度至2-6℃,反应5小时后,即得到201g蔗糖-6-乙酸酯,。
实施例2
将370g环己烷、1060g二甲基甲酰胺、240g二丁基锡氧基蔗糖和54g醋酸酐混合,控制体系温度至2-6℃,反应5小时后,即得到160g蔗糖-6-乙酸酯。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种蔗糖的酯化方法,包括蔗糖与二丁基氧化锡反应得到二丁基锡氧基蔗糖,其特征在于,以环己烷和二甲基甲酰胺为反应介质,所述二丁基锡氧基蔗糖与醋酸酐在2-6℃下反应3-5小时,得到酯化的蔗糖-6-乙酸酯,所述环己烷与二甲基甲酰胺的质量比为1:(2.8-2.9),所述二丁基锡氧基蔗糖与醋酸酐的质量比为(4.3-4.4):1。
2.根据权利要求1所述蔗糖的酯化方法,其特征在于,所述二丁基锡氧基蔗糖与二甲基甲酰胺的质量比为1:(4.4-4.5)。
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