CN105645442A - 利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺 - Google Patents

利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN105645442A
CN105645442A CN201410626160.7A CN201410626160A CN105645442A CN 105645442 A CN105645442 A CN 105645442A CN 201410626160 A CN201410626160 A CN 201410626160A CN 105645442 A CN105645442 A CN 105645442A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ammonium chloride
melamine
sodium chloride
carrying
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410626160.7A
Other languages
English (en)
Inventor
张晶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Shoutai Agricultural Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Shoutai Agricultural Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Shoutai Agricultural Science and Technology Co Ltd filed Critical Qingdao Shoutai Agricultural Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201410626160.7A priority Critical patent/CN105645442A/zh
Publication of CN105645442A publication Critical patent/CN105645442A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,该工艺采用了蜜胺生产、盐卤或盐水精制和尾气吸收、重碳酸化析碱、分离纯碱、重碱母液分解精馏脱氮、脱氨液蒸发浓缩分离氯化钠以及从盐清液中分离出氯化铵七步结合的方法,尿素总利用率达100%,充分利用了蜜胺生产中的尾气;还充分利用了在制备蜜胺工艺中产生的大量余热蒸汽,节约了能源。

Description

利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺
技术领域
本发明属于化工合成技术领域,具体涉及一种利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺。
背景技术
纯碱,俗名苏打、石碱、碳酸钠、洗涤碱,化学式Na?CO?,含十个结晶水的碳酸钠为无色晶体,结晶水不稳定,易风化,变成白色粉末Na2CO3,为强电解质,具有盐的通性和热稳定性,易溶于水,其水溶液呈碱性。氯化铵又称卤砂。是无色晶体或白色结晶性粉末;无臭,味咸、凉;有引湿性。该品在水中易溶,在乙醇中微溶。主要用于制造干电池、蓄电池、铵盐、以及鞣革、电镀、精密铸造、医药、照相、电极、粘合剂。在目前的生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺过程方法中,工艺流程不易于实施,生成的蜜胺、纯碱和氯化铵成品纯度低,反应物单程转化率低,制作工序复杂,生产效率低而且成本造价高,不适合大规模生产。
发明内容
为了克服现有技术领域存在的上述技术问题,本发明的目的在于,提供一种利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,本发明不仅制作工序简单、提高工作效率,而且生成的蜜胺、纯碱和氯化铵产品纯度大,适合工业化生产。
本发明提供的利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,包括以下步骤:
(1)以尿素为原料生产蜜胺;
(2)将步骤(1)中生产蜜胺得到的氨和二氧化碳混合气通入一定量钙镁离子总浓度低于30ppm的氯化钠(NaCl)含量为25~35wt%的盐水中,并控制温度为40~50℃,形成氨含量为7~10wt%的碳酸化氨盐水;
(3)向步骤(2)中制备得到的碳酸化氨盐水中通入一定量的二氧化碳气体,控制反应温度为60~80℃,使得碳酸化氨盐水和二氧化碳反应生成碳酸氢钠,之后进一步降低温度并恒定为15~35℃,得到碳酸氢钠晶体含量为12~20wt%的悬浮浆液;
(4)对(3)所述碳酸氢钠悬浮浆液进行过滤,将得到的碳酸氢钠滤饼于160~200℃进行煅烧,即可制得纯碱;
(5)将步骤(4)中过滤得到的滤液,在步骤(1)中制备蜜胺产生的余热蒸汽作用下,保证滤液所在反应塔内的塔釜温度为100~110℃,塔顶绝对压力为90~105KPa,使得滤液中的碳酸氢铵、碳酸铵以及水合氨(NH4OH)分解并逸入气相,在塔顶形成含氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的混合气,在塔釜内生成氯化铵和氯化钠混合水溶液;将上述氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的混合气返回步骤(2)中进行处理;
(6)将步骤(5)中得到的氯化铵和氯化钠混合水溶液,在65~165℃及相应温度的饱和压力下,采用低压蒸汽加热多效蒸发技术对氯化铵和氯化钠混合水溶液进行脱水,使得混合溶液首先浓缩析出氯化钠结晶,对上述析出氯化钠结晶的盐浆悬浮液进行过滤分离,将氯化钠和盐清液分离;
(7)设定加热温度为40~110℃,或冷却温度为25~40℃,将步骤(6)中的盐清液进行结晶,过滤分离得到氯化铵。
本发明提供的利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,其有益效果在于,克服了现有技术制备蜜胺、纯碱和氯化铵工艺过程中工序较多,工作量大的问题,提高了工作效率;提高了反应物的单程转化率和生成物的产率。
具体实施方式
下面结合一个实施例,对本发明提供的利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺进行详细的说明。
实施例
本实施例的利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,包括以下步骤:
(1)以尿素为原料生产蜜胺;
(2)将步骤(1)中生产蜜胺得到的氨和二氧化碳混合气通入一定量钙镁离子总浓度低于30ppm的氯化钠(NaCl)含量为35wt%的盐水中,并控制温度为50℃,形成氨含量为10wt%的碳酸化氨盐水;
(3)向步骤(2)中制备得到的碳酸化氨盐水中通入一定量的二氧化碳气体,控制反应温度为80℃,使得碳酸化氨盐水和二氧化碳反应生成碳酸氢钠,之后进一步降低温度并恒定为15℃,得到碳酸氢钠晶体含量为20wt%的悬浮浆液;
(4)对(3)所述碳酸氢钠悬浮浆液进行过滤,将得到的碳酸氢钠滤饼于200℃进行煅烧,即可制得纯碱;
(5)将步骤(4)中过滤得到的滤液,在步骤(1)中制备蜜胺产生的余热蒸汽作用下,保证滤液所在反应塔内的塔釜温度为110℃,塔顶绝对压力为105KPa,使得滤液中的碳酸氢铵、碳酸铵以及水合氨(NH4OH)分解并逸入气相,在塔顶形成含氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的混合气,在塔釜内生成氯化铵和氯化钠混合水溶液;将上述氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的混合气返回步骤(2)中进行处理;
(6)将步骤(5)中得到的氯化铵和氯化钠混合水溶液,在165℃及相应温度的饱和压力下,采用低压蒸汽加热多效蒸发技术对氯化铵和氯化钠混合水溶液进行脱水,使得混合溶液首先浓缩析出氯化钠结晶,对上述析出氯化钠结晶的盐浆悬浮液进行过滤分离,将氯化钠和盐清液分离;
(7)设定加热温度为110℃,或冷却温度为40℃,将步骤(6)中的盐清液进行结晶,过滤分离得到氯化铵。
利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,无需繁琐的反应后处理,工序简单可行,而且对环境友好无污染,工艺流程易于实施,实现了产品的工业化生产。

Claims (1)

1.一种利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺,其特征在于:所述方法包括以下步骤:
 (1)以尿素为原料生产蜜胺;
(2)将步骤(1)中生产蜜胺得到的氨和二氧化碳混合气通入一定量钙镁离子总浓度低于30ppm的氯化钠(NaCl)含量为25~35wt%的盐水中,并控制温度为40~50℃,形成氨含量为7~10wt%的碳酸化氨盐水;
(3)向步骤(2)中制备得到的碳酸化氨盐水中通入一定量的二氧化碳气体,控制反应温度为60~80℃,使得碳酸化氨盐水和二氧化碳反应生成碳酸氢钠,之后进一步降低温度并恒定为15~35℃,得到碳酸氢钠晶体含量为12~20wt%的悬浮浆液;
(4)对(3)所述碳酸氢钠悬浮浆液进行过滤,将得到的碳酸氢钠滤饼于160~200℃进行煅烧,即可制得纯碱;
(5)将步骤(4)中过滤得到的滤液,在步骤(1)中制备蜜胺产生的余热蒸汽作用下,保证滤液所在反应塔内的塔釜温度为100~110℃,塔顶绝对压力为90~105KPa,使得滤液中的碳酸氢铵、碳酸铵以及水合氨(NH4OH)分解并逸入气相,在塔顶形成含氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的混合气,在塔釜内生成氯化铵和氯化钠混合水溶液;将上述氨气、二氧化碳以及饱和水蒸汽的混合气返回步骤(2)中进行处理;
(6)将步骤(5)中得到的氯化铵和氯化钠混合水溶液,在65~165℃及相应温度的饱和压力下,采用低压蒸汽加热多效蒸发技术对氯化铵和氯化钠混合水溶液进行脱水,使得混合溶液首先浓缩析出氯化钠结晶,对上述析出氯化钠结晶的盐浆悬浮液进行过滤分离,将氯化钠和盐清液分离;
(7)设定加热温度为40~110℃,或冷却温度为25~40℃,将步骤(6)中的盐清液进行结晶,过滤分离得到氯化铵。
CN201410626160.7A 2014-11-10 2014-11-10 利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺 Pending CN105645442A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410626160.7A CN105645442A (zh) 2014-11-10 2014-11-10 利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410626160.7A CN105645442A (zh) 2014-11-10 2014-11-10 利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105645442A true CN105645442A (zh) 2016-06-08

Family

ID=56482778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410626160.7A Pending CN105645442A (zh) 2014-11-10 2014-11-10 利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105645442A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110026069A (zh) * 2019-04-11 2019-07-19 天津大学 一种浓盐酸反应精馏吸收三聚氰胺尾气的工艺和系统
CN110589857A (zh) * 2019-10-29 2019-12-20 常州大学 一种利用废盐联合制碱的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110026069A (zh) * 2019-04-11 2019-07-19 天津大学 一种浓盐酸反应精馏吸收三聚氰胺尾气的工艺和系统
CN110589857A (zh) * 2019-10-29 2019-12-20 常州大学 一种利用废盐联合制碱的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7113467B2 (ja) 高不純度リチウム源からバッテリーグレード及び高純度グレードの水酸化リチウム及び炭酸リチウムを生成するシステム
CN105693559B (zh) 一种制备牛磺酸及联产碳酸氢盐的方法
CN109052434B (zh) 一种以芒硝和碳酸氢铵为原料联合生产纯碱和复合氮肥的方法
CN106315625A (zh) 复合生产高纯单水氢氧化锂、高纯碳酸锂和电池级碳酸锂的方法
CN113135582A (zh) 一种氯化钠联合制备碳酸钠与氯化铵的生产方法
CN101234767A (zh) 淡化后浓海水综合利用工艺
CN102502708B (zh) 一种高纯度、高收率的碱金属或碱土金属氰化物的制备方法
CN102198953A (zh) 以蜜胺尾气和芒硝联合生产纯碱和硫酸铵的方法
CN114436297B (zh) 一种芒硝制纯碱的方法
CN101519383B (zh) 一种利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺
CN108996526B (zh) 一种大颗粒重质小苏打的制备方法
CN112225235A (zh) 一种从硫酸钠制备碳酸氢钠和硫酸氢钠的方法
CN104477943A (zh) 一种制备硫酸钾的方法
CN104591234A (zh) 由工业氢氧化镁制备轻质碳酸镁的工艺
CN112591771A (zh) 一种碳酸氢钠及氯化铵的循环生产工艺
CN109665549A (zh) 一种利用二氧化碳制备钙铝水滑石的工艺
CN113830806A (zh) 一种母液循环制备镁铝水滑石的方法
CN114715919A (zh) 一种利用氯化钠废盐制备碳酸氢钠联产氯化铵的方法
CN105645442A (zh) 利用尿素联合生产蜜胺、纯碱和氯化铵的工艺
CN104387255B (zh) 一种甲酸钙的制备方法
CN106829866B (zh) 一种采用卤水生产盐酸的工艺
CN107140660A (zh) 一种碳酸钾的制备方法
AU6170594A (en) Process for recovering solid sodium bicarbonate from diaphragm cell
CN113044857B (zh) 高收率制取高纯氰化钠或氰化钾的生产工艺
CN101531582A (zh) 利用工业废弃物制备双乙酸钠的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160608

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication