CN105617355A - 一种用于治疗心脑血管疾病的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物,所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。本发明所述药物,能够有效降低大鼠的甘油三酯和总胆固醇含量;能够延长小鼠缺氧存活时间,缺氧存活时间达70-85分钟;本发明药物,具有改善微循环,扩张冠状动脉,改善心肌供血,增加脑和冠状动脉血流量,减慢心率,降低心肌耗氧指数而改善血心肌的代谢,抗血栓素,提高密度脂蛋白、抗血管痉挛和降低血小板聚集的作用,降低血总胆固醇、甘油三酯的功效;该药物特点安全、高效、无副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于治疗心脑血管疾病的药物,属于医药技术领域。
背景技术
心脑血管疾病就是心脏血管和脑血管的疾病统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生缺血性或出血性疾病,是一种严重威胁人类,特别是50岁以上中老年人健康的常见病,即使应用目前最先进、完善的治疗手段,仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理,全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人,居各种死因首位。
目前市场上作为治疗心脑血管疾病的药物多为西药,都存在一定的不足,如容易产生耐药性,作为治疗心律失常的药物本身又能导致心律失常的产生,甚至有的药物具有较强的毒副作用。
专利:一种治疗心脑血管疾病的中药组合物CN201310297384.3公开了一种治疗心脑血管疾病的中药组合物,属于中草药制剂技术领域,所要解决的技术问题是提供一种携带、服用方便的有效治疗心脑血管疾病的中药组合物;采用的技术方案为:一种治疗心脑血管疾病的中药组合物,包括以下重量份配比的原料:牛黄0.04-0.07g,全蝎0.5-1.5g,三七0.8-1.2g,羚羊角粉0.05-0.15g,土鳖虫1-4g,丹参0.5-1.5g,鸡血藤0.8-1.6g;本发明用于治疗心脑血管疾病,药剂体积小、剂量小、副作用小,携带和服用都非常方便。
专利:治疗心脑血管疾病、肝脏疾病的丹参酚酸复合物及其应用、
CN200510094596.7公开了:丹参酚酸和碱性氨基酸,或碱性葡萄糖衍生物组成复合物,对于心脑血管疾病、肝脏疾病的治疗具有协同作用;所述碱性氨基酸选自精氨酸、赖氨酸或组氨酸。所述碱性葡萄糖衍生物选自葡甲胺或氨基葡萄糖。
专利:低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途CN200610140395.0公开了低分子量褐藻多糖硫酸酯在制备治疗心脑血管疾病,特别是缺血性心脑血管疾病的药物中的用途。本发明中的低分子量褐藻多糖硫酸酯可以是从海带、墨角藻、泡叶藻、昆布或绳藻中提取得到的褐藻多糖硫酸酯降解而得,优选为从海带中提取得到的褐藻多糖硫酸酯降解而得,分子量为8000~100000。
发明内容:
本发明为解决现有技术中存在的不足,提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物,以实现以下发明目的:
(1)本发明所述药物,能够有效降低大鼠的甘油三酯和总胆固醇含量;
(2)本发明所述药物,能够延长小鼠缺氧存活时间,缺氧存活时间达70-85分钟;
(3)本发明所述药物,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有较好的治疗作用,喂食本发明药物后,注射乌头碱,室性心动过速(VT)的发生率为9/20-13/20,室颤(VF)的发生率为5/20-8/20,窦性节律恢复率为8/20-12/20,室性早搏(VP)的发生时间为2.24-3.59min;
(4)本发明所述药物,对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血具有较好的保护作用。
为解决以上技术问题,本发明采用如下技术方案:
一种用于治疗心脑血管的药物,其特征在于:所述药物为糖蛋白,或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白;所述糖蛋白包括糖1-99%,蛋白质1-99%;所述多糖和蛋白质的混合物,以重量含量计,包括多糖1-99%,蛋白质1-99%。所述糖蛋白,分子量为0.2-3000kDa;
以下是对上述技术方案的进一步改进:
所述药物为海洋藻类糖蛋白。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%;所述海洋藻类多糖和蛋白质的混合物,以重量含量计,包括多糖1-99%,蛋白质1-99%。
所述海洋藻类糖蛋白,分子量为0.2-3000kDa;
所述多糖和蛋白质的混合物,多糖的分子量为0.2-3000kDa,蛋白质的分子量为0.2-3000kDa。
所述药物,以重量含量计,包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份。
所述药物,以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-26份。
所述药物,以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-26份、青黛2-13份。
所述藻类为蓝藻、绿藻、红藻、金藻、褐藻中的一种。
所述药物,以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛8-15份、赤小豆7-14份、葡萄糖醛酸1-15份。
所述药物,以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛8-15份、赤小豆7-14份、白花蛇舌草8-13份。
所述药物,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%。
相对现有技术,本发明的有益效果为:
(1)本发明所述药物,能够有效降低大鼠的甘油三酯和总胆固醇含量,给药后第4周,大鼠的甘油三酯含量降低至0.78-1.14mmol/L,总胆固醇含量降低至1.97-2.64mmol/L。
(2)本发明所述药物,能够延长小鼠缺氧存活时间,缺氧存活时间为70-85分钟,对照组缺氧存活时间仅为46.23分钟。
(3)本发明所述药物,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有较好的治疗作用,喂食本发明药物后,注射乌头碱,室性心动过速(VT)的发生率为9/20-13/20,室颤(VF)的发生率为5/20-8/20,窦性节律恢复率为8/20-12/20,室性早搏(VP)的发生时间为2.24-3.59min;模型组室性心动过速(VT)的发生率为18/20,室颤(VF)的发生率为10/20,窦性节律恢复率为6/20,室性早搏(VP)的发生时间为1.22min。
(4)本发明所述药物,对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血具有较好的保护作用,血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量为8725.23-9200.23U/L,丙二醛(MDA)含量为3.60-4.14nmol/ml,超氧化物歧化酶(SOD)含量为80.04-83.15U/ml。
(5)本发明糖蛋白具有改善微循环,扩张冠状动脉,改善心肌供血,增加脑和冠状动脉血流量,减慢心率,降低心肌耗氧指数而改善血心肌的代谢,抗血栓素,提高高密度脂蛋白、抗血管痉挛和降低血小板聚集的作用,降低血总胆固醇、甘油三酯的功效。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物,为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖1%,蛋白质99%;
分子量为0.2kDa;
所述糖为多糖;
所述海洋藻类为蓝藻;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例2一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖5%,蛋白质82%,
分子量为15kDa;
所述海洋藻类为:绿藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例3一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖10%,蛋白质75%,
分子量为5kDa;
所述海洋藻类为:蓝藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例4一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖25%,蛋白质70%,
分子量为100kDa;
所述海洋藻类为:红藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例5一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖41%,蛋白质59%,
分子量为500kDa;
所述海洋藻类为:褐藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例6一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖99%,蛋白质1%,
分子量为3000kDa;
所述海洋藻类为:金藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
上述实施例1-6所述的糖蛋白,还包括色素;所述色素为藻类物质中含有的天然色素。
对上述实施例1-6进行概括为:
一种用于治疗心脑血管的药物
所述药物,为糖蛋白;
所述糖蛋白,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%;
分子量为0.2-30000kDa;
所述糖为多糖;
所述药物,包括合成糖蛋白及合成多糖和蛋白质。
所述蛋白包括20种氨基酸和8种人工合成氨基酸;
所述药物的制备方法:糖蛋白按照常规工艺制成胶囊、片剂等;多糖和蛋白的混合物按照常规工艺制成胶囊、片剂等。
实施例7所述药物在治疗心脑血管疾病中的应用
(1)本发明药物对大鼠模型血脂的影响
实验动物:SD大鼠,体重160-170g;
高脂饲料配方:由0.5%-2%的胆固醇、5%-10%的猪油、0.1%的胆盐、15%的蔗糖、8%的熟大豆粉、3%的全脂奶粉,其余为基础饲料组成。
实验方法:
大鼠进实验室后随机分为8组,即正常对照组、模型对照组、本发明组1-6,每组10只,称重并编号;
正常对照组饲以基础饲料,模型对照组和本发明组,饲以高脂饲料,实验周期为4周,实验过程中,每周检测甘油三脂和胆固醇的含量;4周后,正常对照组、模型对照组灌胃给予蒸馏水,本发明组1-6,给予本发明所述药物,剂量为3g/天,灌胃,每天3次,连续3天,给药后第4周,检测血清中甘油三酯和总胆固醇含量;结果见表1。
表1本发明药物对大鼠模型血脂的影响
实施例1-6能够有效降低大鼠的甘油三酯和总胆固醇含量,剂量为3g/天,一天3次时,给药后第4周,大鼠的甘油三酯含量降低至0.78-1.14mmol/L,总胆固醇含量降低至1.97-2.64mmol/L。实施例2和3是优选实施例。
表2本发明糖蛋白不同剂量对大鼠模型血脂的影响
(2)对小鼠缺氧存活时间的影响:
取小鼠70只,随机分为7组,每组10只,对照组:10ml/kg生理盐水;本发明组1-6(对应于实施例1-6):分别喂食实施例1-6所述的药物,剂量为3g/天,一天3次;30分钟后将小鼠放入500ml磨口瓶中(含3g钠石灰),涂凡士林后,盖干。观察小鼠死亡时间,对正常小鼠缺氧存活时间的影响结果见表3。
表3
实施例1-6所述糖蛋白,能够延长小鼠缺氧存活时间,存活时间为70-85分钟,对照组存活时间仅为46.23分钟。
(3)对乌头碱诱发的大鼠心律失常的影响:
健康雌性Wistar大鼠140只,随机分为7组,每组20只,模型组:给予等容积生理盐水、本发明组1-6(对应于实施例1-6):给予实施例1-6所述药物,剂量为3g/天,每天3次,30分钟后用20%乌拉坦(5mg/kg)腹腔注射麻醉,将动物仰位固定在鼠台上,并与BL-420生物机能实验系统相连,描记心电图;大鼠心电图稳定后,对模型组和本发明组小鼠舌下静脉注射0.04%乌头碱1ml/kg(40μg/kg),5s内注完,观测室性早搏(VP)的发生时间,并统计室性心动过速(VT)、室颤(VF)的发生率和窦性节律恢复率。对乌头碱诱发的大鼠心律失常的影响结果见表4。
表4
实施例1-6所述药物,对乌头碱诱发的大鼠心律失常有较好的治疗作用,喂食本发明药物后,注射乌头碱,室性心动过速(VT)的发生率为9/20-13/20,室颤(VF)的发生率为5/20-8/20,窦性节律恢复率为8/20-12/20,室性早搏(VP)的发生时间为2.24-3.59min;模型组室性心动过速(VT)的发生率为18/20,室颤(VF)的发生率为10/20,窦性节律恢复率为6/20,室性早搏(VP)的发生时间为1.22min。
实施例2和实施例3是优选实施例。
(4)对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的保护作用
健康Wistar大鼠80只,随机分为8组:正常对照组:给予等容积生理盐水、(2)模型组:给予等容积生理盐水;本发明组1-6(对应于实施例1-6):给予本发明实施例1-6所述药物,剂量为3g/天,一天3次;
实验前一日进行大鼠对垂体后叶素敏感性筛选实验,方法是:大鼠舌下静脉注射垂体后叶素1U/kg,观察心电图变化情况,选取对垂体后叶素敏感大鼠用于实验(T波明显抬高,ST段抬高超过0.1mV)。将筛选获得的敏感大鼠用于模型组和槲寄生组,24h后开始实验。
正常对照组:给予等容积生理盐水、(2)模型组:给予等容积生理盐水;本发明组1-6(对应于实施例1-6):给予本发明实施例1-6所述药物,剂量为3g/天,一天3次;1小时后用20%乌拉坦(5ml/kg)腹腔注射麻醉,将动物仰位固定在鼠台上,并与BL-420生物机能实验系统相连,描记心电图。正常对照组舌下静脉注射生理盐水,其余组舌下静脉注射垂体后叶素1U/kg后,分别于即刻、1min后观察心电图变化。以T波和ST段改变为指标,判断心肌缺血程度和药物作用。60min,后腹主动脉取血,离心分离血清,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,对心肌缺血大鼠LDH、MDA、SOD的影响结果见表5。
表5
实施例1-6所述药物,对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血具有较好的保护作用,血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量为8725.23-9200.23U/L,丙二醛(MDA)含量为3.60-4.14nmol/ml,超氧化物歧化酶(SOD)含量为80.04-83.15U/ml。实施例2和实施例3是优选实施例。
实施例8一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1份、葡萄糖醛酸1份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖5%,蛋白质82%,
分子量为8kDa;
所述海洋藻类为:蓝藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例9一种用于治疗心脑血管疾病的药物
同实施例8,只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比,改变为:
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白29份、葡萄糖醛酸7份。
实施例10一种用于治疗心脑血管疾病的药物
同实施例8,只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比,改变为:
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白55份、葡萄糖醛酸16份。
实施例11一种用于治疗心脑血管疾病的药物
同实施例8,只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比,改变为:
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白99份、葡萄糖醛酸26份。
实施例12一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1份、葡萄糖醛酸1份、青黛2份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖10%,蛋白质75%,
分子量为20kDa;
所述海洋藻类为:螺旋藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例13一种用于治疗心脑血管疾病的药物
同实施例12,只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比,改变为:
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白29份、葡萄糖醛酸8份、青黛5份。
实施例14一种用于治疗心脑血管疾病的药物
同实施例12,只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比,改变为:
以重量含量计,海洋藻类糖蛋白60份、葡萄糖醛酸18份、青黛9份。
实施例15一种用于治疗心脑血管疾病的药物
同实施例12,只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比,改变为:
以重量含量计,海洋藻类糖蛋白99份、葡萄糖醛酸26份、青黛13份。
上述实施例8-实施例15所述药物在治疗心脑血管疾病中的应用:
采用实施例7所述的试验方法,本发明组为实施例8-实施例15所述药物,应用效果如下:
表6本发明药物对大鼠模型血脂的影响
表7本发明药物对小鼠缺氧存活时间的影响
表8本发明药物对乌头碱诱发的大鼠心律失常的影响:
表9本发明药物对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的保护作用
实施例8-12,改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比,进行实验,得到实施例10为优选实施例;实施例13-实施例15,通过改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比,得到实施例14为优选实施例。
实施例16一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1份、青黛8份、赤小豆7份、葡萄糖醛酸1份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖25%,蛋白质70%,
分子量为8kDa;
所述海洋藻类为:头发菜;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例17一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白45份、青黛11份、赤小豆9份、葡萄糖醛酸7份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖25%,蛋白质70%,
分子量为12kDa;
所述海洋藻类为:头发菜;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例18一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白99份、青黛15份、赤小豆14份、葡萄糖醛酸15份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖25%,蛋白质70%,
分子量为60kDa;
所述海洋藻类为:头发菜;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例19一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白1份、青黛8份、赤小豆7份、白花蛇舌草8份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖41%,蛋白质59%,
分子量为8kDa;
所述海洋藻类为:马尾藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例20一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白39份、青黛12份、赤小豆11份、白花蛇舌草10份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖41%,蛋白质59%,
分子量为20kDa;
所述海洋藻类为:蓝藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
实施例21一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量含量计,包括海洋藻类糖蛋白99份、青黛15份、赤小豆14份、白花蛇舌草13份。
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖41%,蛋白质59%,
分子量为200kDa;
所述海洋藻类为:蓝藻;
所述糖,为多糖;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸;
上述实施例16-实施例21所述药物在治疗心脑血管疾病中的应用:
采用实施例7所述的试验方法,本发明组为实施例16-实施例21所述药物,应用效果如下:
表10本发明药物对大鼠模型血脂的影响
表11本发明药物对小鼠缺氧存活时间的影响
表12本发明药物对乌头碱诱发的大鼠心律失常的影响:
表13本发明药物对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的保护作用
实施例16-18,通过改变海洋藻类糖蛋白、青黛、赤小豆、葡萄糖醛酸进行实验,得到实施例17为优选实施例;
实施例19-实施例21,通过改变海洋藻类糖蛋白、青黛、赤小豆、白花蛇舌草进行实验,得到实施例20为优选实施例。
实施例22一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量份计,包括以下组分:
海洋藻类糖蛋白70份、苏木5份、三棱7份、草决明6份、独一味5份、半边莲10份;
所述糖蛋白为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖7%,蛋白质80%,
分子量为8kDa;
所述海洋藻类为:黄群藻;
实施例23一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量份计,包括以下组分:
海洋藻类糖蛋白80份、牛黄6份、水红花子9份、泽泻5份、延胡索4份、扶桑花6份;
所述糖蛋白为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖14%,蛋白质72%,
分子量为22kDa;
所述海洋藻类为:扁藻;
实施例24一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量份计,包括以下组分:
海洋藻类糖蛋白85份、赤芍11份、斑蝥5份、何首乌6份、冬凌草8份、大蓟6份;
所述糖蛋白为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖18%,蛋白质62%,
分子量为30kDa;
所述海洋藻类为:念珠藻;
实施例25一种用于治疗心脑血管疾病的药物
以重量份计,包括以下组分:
海洋藻类糖蛋白70份、绿茶6份、莪术5份、蒲黄3份、瓜子金4份、瞿麦8份;
所述糖蛋白为海洋藻类糖蛋白;
所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖30%,蛋白质55%,
分子量为40kDa;
所述海洋藻类为:鱼腥藻;
实施例26一种用于治疗心脑血管疾病的药物的制备方法
步骤1、称量
按照配方称量海洋藻类糖蛋白和各中药成分;
步骤2、中药的浸提
(1)清洗
将各中药成分,用清水冲洗,去处杂质;
(2)粉碎、微波萃取
将中药粉碎处理成100目药材粉末,加入10倍量50%乙醇,控制温度为60℃,以260W微波功率、微波波长为130毫米,频率为1200兆赫的微波辐射5min,过滤,收集滤液;
分离药渣,加入12倍体积的清水,控制温度为50℃,以200W微波功率、微波波长为140毫米,频率为1250兆赫的微波辐射5min,过滤,收集滤液;
合并两次的滤液;喷雾干燥,制备中药粉末;
所述喷雾干燥,将上述合并两次的滤液,经过0.45μm微孔滤膜过滤,得续滤液,所得续滤液经蠕动泵导入Büchi290小型喷雾干燥器的双流向螺旋式喷嘴,控制进口温度为125℃,进料速度为3mL/min,喷雾干燥。
步骤3、加入海洋藻类糖蛋白
海洋藻类糖蛋白粉末和上述中药粉末,混合均匀;制备成胶囊、片剂等不同剂型的药物。
上述实施例22-实施例25所述药物在治疗心脑血管疾病中的应用:
采用实施例7所述的试验方法,本发明组为实施例22-实施例25所述药物,应用效果如下:
表14本发明药物对大鼠模型血脂的影响
表15本发明药物对小鼠缺氧存活时间的影响
表16本发明药物对乌头碱诱发的大鼠心律失常的影响:
表17本发明药物对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的保护作用
实施例27本发明所述药物破除血管血栓的效果
本发明实施例8-22药物进行临床试验,每日3次,每次1g,结果如下,见表18、表19。
表18
表19
本发明所述药物,pH为5.3-9.8之间,优选为6.5-7.5之间。
本发明经过大量试验,我们采取了海洋贝壳类、畜禽类的骨头、海洋动物的骨架中提取的糖蛋白及多糖、蛋白的混合物进行多次试验,也能实现本发明的发明目的。
实施例28一种用于治疗心脑血管疾病的药物
所述药物,为多糖、蛋白质的混合物;
所述药物,以重量份计,包括多糖1-99%、蛋白质1-99%;
所述多糖,包括:葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖;
所述蛋白质,包括:精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
所述多糖和蛋白质的混合物,多糖的分子量为0.2-3000kDa,蛋白质的分子量为0.2-3000kDa。
所述多糖和蛋白的混合物,进一步为藻类多糖和藻类蛋白的混合物;
所述藻类多糖和藻类蛋白的混合物,还包括色素;
所述色素为藻类物质中含有的天然色素;
所述藻类蛋白可以是藻蓝蛋白、藻红蛋白或藻黄色蛋白。
所述糖蛋白包括合成糖蛋白及合成多糖、蛋白。
本发明所述药物对犬经口给药12周无毒性反应剂量为1.6g/kg,相当于人用等效剂量的50倍,故可认为临床试验的安全性可以得到保障。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:所述药物为海洋藻类糖蛋白。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:所述糖蛋白,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%;所述海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%;所述多糖和蛋白质的混合物,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%。
4.根据权利要求2所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:所述糖蛋白,分子量为0.2-3000kDa;所述海洋藻类糖蛋白,分子量为0.2-3000kDa;所述多糖和蛋白质的混合物,多糖的分子量为0.2-3000kDa,蛋白质的分子量为0.2-3000kDa。
5.根据权利要求2所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:以重量含量计,包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-26份。
6.根据权利要求2所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:以重量含量计,包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-26份、青黛2-13份。
7.根据权利要求2所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:所述藻类为蓝藻、绿藻、红藻、金藻、褐藻中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:以重量含量计,包括糖蛋白1-99份、青黛8-15份、赤小豆7-14份、葡萄糖醛酸1-15份。
9.根据权利要求1所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:以重量含量计,包括糖蛋白1-99份、青黛8-15份、赤小豆7-14份、白花蛇舌草8-13份。
10.根据权利要求5-9任一项所述的一种用于治疗心脑血管疾病的药物,其特征在于:所述糖蛋白、海洋藻类糖蛋白,以重量含量计,包括糖1-99%,蛋白质1-99%。
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