CN105617354A - 一种用于治疗风湿类风湿的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于治疗风湿类风湿的药物，所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。本发明药物能有效缓解大鼠类风湿性关节炎的关节疼痛，关节痛阈值显著升高；对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀有明显缓解作用；能提高大鼠下丘脑L-ENK、β-END含量，降低促炎症因子IL-1β、IL-6的分泌，抑制血清免疫球蛋白IgG的合成和分泌，抑制痛兴奋因子SP的释放；本发明药物的特点安全、高效、无副作用，具有预防治疗风湿类风湿引起的全身痛、关节痛和肌肉痛、非外伤引起的关节肿痛、关节痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛、关节的肿胀、痛风引起的关节痛。

Description

一种用于治疗风湿类风湿的药物
技术领域
本发明涉及一种用于治疗风湿类风湿的药物，属于医药技术领域。
背景技术
风湿、类风湿病“顽”、“难”、“烦”，久治不愈，反复发作，使患者受苦，令医生头痛。据世界疾病控制中心报道：风湿、类风湿病是继癌症之后又一种严重威胁人类健康的疑难杂症，目前在美国、欧洲和日本，风湿、类风湿病患者人群高达近3亿人。在我国部分地区的一项调查表明，45岁以上年龄组中，有85％的人不同程度的患有此病，由此支付的医疗费用高达数亿元，而且还有进一步增加的趋势。若延误治疗，会直接威胁心脏，部分患者会出现关节致残和内脏功能衰竭。风湿和类风湿性关节炎，中医认为是风和湿两种病邪结合所致的病症。症见有头痛、发热、微汗、恶风、身重、小便不利、骨节酸痛、不能屈伸等。关节病变除有疼痛外尚伴有肿胀和活动障碍，呈发作与缓解交替的慢性病程。由于患者的血液循环不通畅，导致肌肉或者组织所需要的营养无法通过血液循环来输送，致使患者肌肉缺少营养而加速老化变得僵硬，严重的会导致患者肌肉和血管萎缩，部分患者且可出现关节致残和内脏功能衰竭。据有关专家估计，全年有50％的风湿、类风湿患者出现瘫痪。
西药治疗见效快，但治标不治本，停药即复发，副作用极大，易造成终生疾病和并发症，如损伤神经系统，肝肾等内脏器官，造成内分泌失调，胃出血等症，现有中药疗效单一，显效慢，治愈率低，疗程长等弊端。因此，迫切需要有效治疗风湿、类风湿疾病的药物。
CN200610151223.3公开了一种治疗肺结核的中药，其特征在于治疗肺结核的中药的药物活性成分按重量份数比由45～55份杏仁、90～110份百部、90～110份茯苓、90～110份薏米、90～110份当归、45～55份五味子、90～110份枸杞、45～55黄精、90～110份百合、90～110份白及、90～110份白果、45～55份三七、45～55份川贝、45～55份蛤蚧、380～420份黄瓜子和380～420份菠菜籽制成。
发明内容
本发明为解决现有技术中存在的不足，提供一种用于治疗风湿类风湿的药物，以实现以下发明目的：
（1）本发明药物能有效缓解大鼠类风湿性关节炎的关节疼痛，关节痛阈值显著升高；
（2）本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀有明显缓解作用；
（3）本发明药物能提高大鼠下丘脑L-ENK、β-END含量，降低促炎症因子IL-1β、IL-6的分泌，抑制血清免疫球蛋白IgG的合成和分泌，抑制痛兴奋因子SP的释放。
为解决以上技术问题，本发明采用如下技术方案：
一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述药物为糖蛋白，或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白，所述糖蛋白包括糖1-99%，蛋白质1-99%；所述多糖和蛋白质的混合物，以重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。所述糖蛋白，分子量为0.2-3000kDa；
以下是对上述技术方案的进一步改进：
所述药物为海洋藻类糖蛋白。
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%；所述海洋藻类多糖和蛋白质的混合物，以重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。
所述海洋藻类糖蛋白，分子量为0.2-3000kDa；
所述多糖和蛋白质的混合物，多糖的分子量为0.2-3000kDa，蛋白质的分子量为0.2-3000kDa。
所述药物，以重量含量计，包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份。
所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-28份。
所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-23份、青黛3-11份。
所述藻类为蓝藻、绿藻、红藻、金藻、褐藻中的一种。
所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛5-13份、灸甘草6-14份、葡萄糖醛酸1-17份。
所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛5-13份、灸甘草6-14份、延胡索7-12份、连翘5-10份。
所述药物，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。
相对现有技术，本发明的有益效果为：
（1）本发明药物能有效缓解大鼠类风湿性关节炎的关节疼痛，关节痛阈值显著升高，试验第25天，关节痛阈值为1147-1186g，试验第30天，关节痛阈值为870.6-945.7g；
（2）本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀有明显缓解作用，试验第25天，本发明组动物右关节肿胀指数显著降低，为300.3-330.5m/kg；试验第30天，动物右关节肿胀指数为231.8-270.5m/kg；
（3）本发明药物能提高大鼠下丘脑L-ENK、β-END含量，降低促炎症因子IL-1β、IL-6的分泌，抑制血清免疫球蛋白IgG的合成和分泌，抑制痛兴奋因子SP的释放，L-ENK含量为170.1-212.6pg/g，β-END含量为135.6-170.6pg/g，SP含量为60.3-67.5ng/L，IgG含量为12.00-12.58g/L，IL-1β含量为0.200-0.231mg/L，IL-6含量为40.15-45.56ng/L。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1%，蛋白质99%，
分子量为0.2kDa；
所述海洋藻类为：蓝藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例2一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖10%，蛋白质80%，
分子量为13kDa；
所述海洋藻类为：绿藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例3一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖20%，蛋白质72%，
分子量为5kDa；
所述海洋藻类为：蓝藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例4一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖35%，蛋白质58%，
分子量为120kDa；
所述海洋藻类为：红藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例5一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖60%，蛋白质32%，
分子量为400kDa；
所述海洋藻类为：褐藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例6一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物为海洋藻类糖蛋白；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖99%，蛋白质1%，
分子量为3000kDa；
所述海洋藻类为：金藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
上述实施例1-6所述的糖蛋白，还包括色素；所述色素为藻类物质中含有的天然色素。
对上述实施例1-6进行概括为：
一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物，为糖蛋白；
所述糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%；
分子量为0.2-30000kDa；
所述糖为多糖；
所述药物，为合成糖蛋白及合成多糖和蛋白质。
所述蛋白包括20种氨基酸和8种人工合成氨基酸；
所述药物的制备方法：糖蛋白按照常规工艺制成胶囊、片剂等；多糖和蛋白的混合物按照常规工艺制成胶囊、片剂等。
实施例7一种用于治疗风湿类风湿的药物的应用试验
试验方法：
将造模大鼠进行随机分组：分为空白对照组、模型对照组、本发明组1-6
共8组，每组10只，除空白对照组外试验第1天开始造模，造模方法为：将大鼠置于6℃冷水中，水深2cm，站立其中20分钟，同时电风扇吹3档风力，每日1次，连续14天；造模第一天，每只造模大鼠注射完全弗氏佐剂0.1ml于右后足跖皮内1次，第19天后，本发明组1-6分别灌胃本发明实施例1-6所述药物，剂量为3g/天，每日3次，连续6天。模型对照组和空白对照组，灌胃生理盐水。
关节疼痛的测定：于实验第25天、30天测定各组大鼠右足部关节疼痛；
关节肿胀的测定：于实验第25天、30天分别用游标卡尺测定各组大鼠右足关节直径，按照公式计算:肿胀指数(g/kg)=关节直径（cm）/体重（g）×105
于实验35天处死动物后，分别分离丘脑、血浆、血清、按试剂盒测定方法，测定下丘脑L-ENK和β-END含量、血浆SP含量、血清免疫球蛋白IgG含量、血清细胞因子IL-1β含量、IL-6含量。
表1本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节疼痛的影响
本发明药物能有效缓解大鼠类风湿性关节炎的关节疼痛，关节痛阈值显著升高，试验第25天，关节痛阈值为1147-1186g，试验第30天，关节痛阈值为870.6-945.7g；
表2本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀的影响
本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀有明显缓解作用，试验第25天，本发明组动物右关节肿胀指数显著降低，为300.3-330.5m/kg；试验第30天，动物右关节肿胀指数为231.8-270.5m/kg。
表3本发明药物对L-ENK、β-END、SP、IgG、IL-1β、IL-6的影响
本发明药物能提高大鼠下丘脑L-ENK、β-END含量，两者均有镇痛作用，
降低促炎症因子IL-1β、IL-6的分泌，抑制血清免疫球蛋白IgG的合成和分泌，抑制痛兴奋因子SP的释放，L-ENK含量为170.1-212.6pg/g，β-END含量为135.6-170.6pg/g，SP含量为60.3-67.5ng/L，IgG含量为12.00-12.58g/L，IL-1β
含量为0.200-0.231mg/L，IL-6含量为40.15-45.56ng/L。
实施例8一种用于治疗风湿类风湿的药物
包括海洋藻类糖蛋白1份、葡萄糖醛酸1份；
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖9%，蛋白质80%，
分子量为8kDa；
所述海洋藻类为：小球藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例9一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例8，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比，改变为：
所述药物包括海洋藻类糖蛋白24份、葡萄糖醛酸8份。
实施例10一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例8，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比，改变为：
所述药物包括海洋藻类糖蛋白57份、葡萄糖醛酸16份。
实施例11一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例8，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的配比，改变为：
所述药物包括海洋藻类糖蛋白99份、葡萄糖醛酸28份。
实施例12一种用于治疗风湿类风湿的药物
以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1份、葡萄糖醛酸1份、青黛3份。
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖16%，蛋白质80%，
分子量为12kDa；
所述海洋藻类为：螺旋藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例13一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例12，只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，改变为：
以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白34份、葡萄糖醛酸8份、青黛5份。
实施例14一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例12，只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，改变为：
以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白59份、葡萄糖醛酸18份、青黛8份。
实施例15一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例12，只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，改变为：
以重量份计，所述药物包括海洋藻类糖蛋白99份、葡萄糖醛酸23份、青黛11份。
上述实施例8-实施例15所述药物在治疗风湿中的应用：
采用实施例7所述的试验方法，改变之处为采用实施例8-实施例15所述药物，进行实验，应用效果如下：
表4本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节疼痛的影响
表5本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀的影响
表6本发明药物对L-ENK、β-END、SP、IgG、IL-1β、IL-6的影响
实施例8-11，只改变海洋藻类糖蛋白和葡萄糖醛酸的重量配比，通过实验结果可知，实施例10是最优选的实施例；
实施例12-15只改变海洋藻类糖蛋白、葡萄糖醛酸、青黛的重量配比，通过实验结果可知，实施例14是最优选的实施例；
实施例16一种用于治疗风湿类风湿的药物
以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1份、青黛5份、灸甘草6份、葡萄糖醛酸1份。
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖30%，蛋白质50%，
分子量为20kDa；
所述海洋藻类为：长叶紫菜；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例17一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例16，只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、灸甘草、葡萄糖醛酸的重量份配比，改变为：
以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白47份、青黛8份、灸甘草12份、葡萄糖醛酸15份。
实施例18一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例16，只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、灸甘草、葡萄糖醛酸的重量份配比，改变为：
以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白99份、青黛13份、灸甘草14份、葡萄糖醛酸17份。
实施例19一种用于治疗风湿类风湿的药物
以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白1份、青黛5份、灸甘草6份、延胡索7份、连翘5份。
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖50%，蛋白质20%，
分子量为200kDa；
所述海洋藻类为：马尾藻；
所述糖为多糖；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸。
实施例20一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例19，只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、灸甘草、延胡索、连翘的重量配比，改变为：
以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白68份、青黛12份、灸甘草11份、延胡索8份、连翘9份。
实施例21一种用于治疗风湿类风湿的药物
同实施例19，只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、灸甘草、延胡索、连翘的重量配比，改变为：
以重量份计，包括海洋藻类糖蛋白99份、青黛13份、灸甘草14份、延胡索12份、连翘10份。
上述实施例16-实施例21所述药物在治疗风湿中的应用：
采用实施例7所述的试验方法，改变之处为采用实施例16-实施例21所述药物，应用效果如下：
表7本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节疼痛的影响
表8本发明药物对大鼠类风湿性关节炎关节肿胀的影响
表9本发明药物对L-ENK、β-END、SP、IgG、IL-1β、IL-6的影响
实施例16-18，只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、灸甘草、葡萄糖醛酸的重量份配比，通过实验结果可知，实施例17是最优选的实施例；
实施例19-21，只改变海洋藻类糖蛋白、青黛、灸甘草、延胡索、连翘的重量配比，通过实验结果可知，实施例20是最优选的实施例。
实施例22一种用于治疗风湿类风湿的药物
以重量份计，包括以下组分：
海洋藻类糖蛋白70份、缬草5份、谷精草2份、白芍3份、车前子5份、马齿苋4份、葛根7份、山慈姑9份、土茯苓10份。
所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖8%，蛋白质80%，
分子量为10kDa；
所述海洋藻类为：小球藻；
所述糖，以重量份计，包括如下组分：葡萄糖55份、甘露糖20份、鼠李糖13份、半乳糖8份；
所述蛋白质，以重量份计，包括如下组分：天冬氨酸13份、谷氨酸11份、甘氨酸8份。
采用实施例7的试验方法，采用实施例22所述药物，进行实验，结果为：
试验第25天，关节痛阈值为1450g，试验第30天，关节痛阈值为1125g；
试验第25天，本发明组动物右关节肿胀指数显著降低，为212.3m/kg；试验第30天，动物右关节肿胀指数为185.6m/kg。
L-ENK含量为289.6pg/g，β-END含量为382.3pg/g，SP含量为50.3ng/L，IgG含量为9.65g/L，IL-1β含量为0.135mg/L，IL-6含量为23.56ng/L。
实施例23一种用于治疗风湿类风湿的药物的制备方法：
步骤1、称量
按照配方称量海洋藻类糖蛋白和各中药成分；
步骤2、中药的浸提
（1）清洗
将各中药成分，用清水冲洗，去处杂质；
（2）粉碎、微波萃取
将中药粉碎处理成100目药材粉末，加入10倍量50％乙醇，控制温度为60℃，以260W微波功率、微波波长为130毫米，频率为1200兆赫的微波辐射5min，过滤，收集滤液；
分离药渣，加入12倍体积的清水，控制温度为50℃，以200W微波功率、微波波长为140毫米，频率为1250兆赫的微波辐射5min，过滤，收集滤液；
合并两次的滤液；经过0.45μm微孔滤膜过滤，得滤液，所得续滤液经蠕动泵导入Büchi290小型喷雾干燥器的双流向螺旋式喷嘴，控制进口温度为125℃，进料速度为3mL/min，喷雾干燥制得中药粉末。
步骤3、加入海洋藻类糖蛋白
海洋藻类糖蛋白粉末和上述中药粉末混合均匀，制备胶囊、片剂等不同剂型。
本发明所述药物，pH为5.3-9.8之间，优选为6.5-7.5之间。
本发明经过大量试验，我们采取了海洋贝壳类、畜禽类的骨头、海洋动物的骨架中提取的糖蛋白及多糖、蛋白的混合物进行多次试验，也能实现本发明的发明目的。
实施例24一种用于治疗风湿类风湿的药物
所述药物，为多糖、蛋白质的混合物；
所述药物，以重量份计，包括多糖1-99%、蛋白质1-99%；
所述多糖，包括：葡萄糖、甘露糖、鼠李糖、半乳糖；
所述蛋白质，包括：天冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、组氨酸、异亮氨酸、甘氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸。
所述多糖和蛋白质的混合物，多糖的分子量为0.2-3000kDa，蛋白质的分子量为0.2-3000kDa。
所述多糖和蛋白的混合物，进一步为藻类多糖和藻类蛋白的混合物；
所述藻类多糖和藻类蛋白的混合物，还包括色素；
所述色素为藻类物质中含有的天然色素；
所述藻类蛋白可以是藻蓝蛋白、藻红蛋白或藻黄色蛋白。
所述糖蛋白包括合成糖蛋白及合成多糖、蛋白。
本发明所述药物对犬经口给药12周无毒性反应剂量为1.6g/kg，相当于人用等效剂量的50倍，故可认为临床试验的安全性可以得到保障。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (10)

1.一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述药物为海洋藻类糖蛋白。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%；所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%；所述多糖和蛋白质的混合物，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。
4.根据权利要求2所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述糖蛋白，分子量为0.2-3000kDa；所述海洋藻类糖蛋白，分子量为0.2-3000kDa；所述多糖和蛋白质的混合物，多糖的分子量为0.2-3000kDa，蛋白质的分子量为0.2-3000kDa。
5.根据权利要求1所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：以重量含量计，包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-23份。
6.根据权利要求1所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：以重量含量计，包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-23份、青黛3-11份。
7.根据权利要求1所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述藻类为蓝藻、绿藻、红藻、金藻、褐藻中的一种。
8.根据权利要求1所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：以重量含量计，包括糖蛋白1-99份、青黛5-13份、灸甘草6-14份、葡萄糖醛酸1-17份。
9.根据权利要求1所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：以重量含量计，包括糖蛋白1-99份、青黛5-13份、灸甘草6-14份、延胡索7-12份、连翘5-10份。
10.根据权利要求5-9任一项所述的一种用于治疗风湿类风湿的药物，其特征在于：所述糖蛋白、海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。
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