CN105593684A

CN105593684A - 用于识别样品状态的方法、用于分析样品的装置和实验室自动化系统

Info

Publication number: CN105593684A
Application number: CN201480054660.6A
Authority: CN
Inventors: S.米勒
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2013-10-01
Filing date: 2014-10-01
Publication date: 2016-05-18
Anticipated expiration: 2034-10-01
Also published as: EP3052934B1; JP2016536575A; JP7068229B2; EP3052934A1; US9851301B2; US20160209329A1; JP2019148602A; WO2015049298A1; CN105593684B

Abstract

本发明涉及用于识别样品状态的方法、用于分析样品的装置和实验室自动化系统。一种用于自动化识别样品状态的方法，特别是用于识别样品是否被离心的方法。此外，本发明涉及其中应用根据本发明的方法的用于分析样品的装置和实验室自动化系统。

Description

用于识别样品状态的方法、用于分析样品的装置和实验室自动化系统

技术领域

本发明涉及一种用于从预定的一组状态来识别样品（特别是血液样品）状态的方法，所述样品是在沿纵向方向延伸的样品管中，其中，所述一组状态包括非混合状态和混合状态。

背景技术

为了经受分析的目的，样品（特别地，医疗样品，并且其中，特别是血液样品）常常填充至常规的样品管中。以示例的方式，能够在此类分析的范围内确定血液中疾病或酒精浓度的存在。通常，许多分析需要在分析之前分开此类样品的个别成分。在此过程中，通常在样品管中产生不同的相类型中的多个相。

以示例的方式，以下相（更确切地，相的类型）在血液样品中是已知的：

-空气：尚未由液体或固体成分填充的区域，通常在样品管的上端处。

-全血：如从人类或动物采集的血液，其具有尚未分离的所有成分。

-血浆或血清：血液的液体组分，当从血液样品分离细胞成分时，其依然是上清液。

-血块：血液的细胞成分，特别是红细胞、血小板和细胞。

-凝胶：在可见光谱中在很大程度上是透明的物质，除血液样品之外其也被引入样品管中以便改进分离。在可能将实施的分离步骤之前，凝胶通常已经由样品管的制造商填充至样品管中并且因此位于样品管的下边缘或下端处。

在血液样品填充至样品管中之后，样品最初处于混合状态，在这种状态下，人血液或动物血液的所有成分包含在单一均相中。这点至少适用于只要任何显著的血沉还没有开始。现在，在分析之前，样品旨在被转移到非混合状态中，在这种状态下，血液的个别成分以分离的相存在。为此，通常对样品进行离心处理，这能够借助于常规实验室离心机来实施。因此，在这种典型情况下，能够将混合状态称为非离心状态，并且可以将非混合状态称为离心状态。

将理解到，常常在本申请的范围内使用术语非离心状态或离心状态，因为离心方法是用于分离样品的最普遍方法。但是，原理上，也可应用不同的分离方法，并且术语离心状态也应包括这些分离方法的结果。同样地，术语非离心状态原理上应表示在未主动执行分离步骤（独立于所设想的分离方法）的情况下样品所处的状态。

如果在样上待执行的分析需要非混合状态，则对处于混合状态的样品的分析将至少导致分析结果的曲解。此外，结果可造成线路的堵塞或对分析仪器的损害。因此，应仅在非混合状态下分析样品。

到目前为止，在分析步骤之前的关于每份个别样品是否处于非混合状态的手动检查是常规的。为此目的，人必须观察每个样品并基于可见的相类型来识别样品是否处于非混合状态。一方面，这是耗时的，并且另一方面，还存在人为失误的风险，且因此在某些情况下可能未及时地识别出处于混合状态的样品（例如，由于不专注所致）。

此外，本发明涉及一种用于分析容纳在样品管中的样品、特别是血液样品的装置。当使用此类装置时，能够执行上文已经进一步提及的分析，其中，可出现上文已经描述的问题。

此外，本发明涉及一种具有用于分析样品的装置的实验室自动化系统，其中，在此类实验室自动化系统中，用于分析样品的装置可同样地出现上文已经描述的问题。

发明内容

因此，本发明的目标是提供用于识别样品状态的方法，其允许状态的自动识别。此外，本发明的目标是提供用于分析样品的装置，其适用于此类方法。此外，本发明的目标是提供具有此类装置的实验室自动化系统。

根据本发明，这通过根据权利要求1所要求保护的方法、根据权利要求13所要求保护的装置、根据权利要求15所要求保护的实验室自动化系统来实现。有利的实施例能够从（例如）相应的从属权利要求中得到。通过明确引用，权利要求的内容在此处也成为说明书的内容。

本发明涉及用于借助于装置从预定的一组状态来自动化识别样品、特别是血液样品的状态的方法。所述一组状态包括非混合状态和混合状态。样品位于沿纵向方向延伸的样品管中。

所述方法包括以下步骤：

-沿纵向方向来确定样品在多个不同位置处的至少一种性质；

-基于所确定的性质来确定样品管中的样品的相的至少一种相类型；以及

-以根据所确定的相类型的方式来确定样品状态。

借助于根据本发明的方法，能够使对样品的不同状态的识别（到目前为止是手动实施地）自动化，所述样品在分析步骤之前应处于非混合或离心状态。由此避免了在开头所描述的错误来源。此外，自动化节约了大量的工作时间。

此处，特别地，应将自动化识别理解为意指，手动介入对于实施所述方法而言不再是必需的。特别地，这被理解为意指，所述方法的结果（即，对样品状态的确定）不取决于由人进行的评定。

特别地，样品为血液样品。但是，这还能够涉及不同样品，特别是来自医疗领域的样品。

非混合状态优选地为其中样品被分离成单独的不同相所处的状态。特别地，可以由于样品是借助于离心机处理来实现此类非混合状态，因为样品通常在离心期间被分离成具有不同密度的单独的相。在血液样品的示例中，全血通常事先分离成：第一，位于样品管的下端处的具有血液的细胞成分的血块；以及，第二，位于血块上面的液体血浆。

特别地，全血相类型的相在混合状态下未被分离出来。除全血相类型的相之外，在样品管中的凝胶相类型的相也不与确定混合状态相冲突。这是由于：通常，如上文已经进一步提及地，凝胶已经在样品管的制造期间被移入到样品管中并且因此位于样品管的下端处。如果血液现在填充至样品管中，则其通常不与凝胶混合。相反，血液最初依然是位于凝胶上方的全血。

还应注意到，由于自然血沉，全血随着时间的推移会出现一定量的分离，其中，大量血浆依然是在此相的上端处，并且其中血液的细胞成分更稠密的相形成于血浆下方。也可将最后提及的相称为伪血块，并且在一些情况下其可能无法与真正血块区分开来。下文关于在本方法的研发中可如何解决这种现象进行更详细的论述。

在确定相应位置处的至少一种性质的步骤期间，有可能确立多种性质中的至少一者，这些性质允许得出关于相应的相类型的结论。特别地，为此目的，可将样品跨越纵向方向在第一波长下的第一透射率（或透射率程度或透射率因子或系数）确定为相应位置处的第一性质，并且可将样品跨越纵向方向在第二波长下的第二透射率（或透射率程度或透射率因子或系数）确定为相应位置处的第二性质。此处，将透射率理解为意指用于描述介质对波（特别是电磁波）的渗透性的变量。此处，这能够是电磁辐射（光）的穿过样品及周围样品管并且有可能也穿过标签的部分。为了确立透射率，能够（例如）用特定波长的光来照射样品位于其中的样品管，其中，关于样品管位于与光源相对处的检测器测量所发出光的穿过样品和样品管的部分。

特别地，使用波长在400nm到1200nm之间的光来确定第一透射率以及使用波长在1300nm到1700nm之间的光来确定第二透射率适合于在血液样品的情况下所设想的目的。这些是准许在所关心的相类型之间进行尤其可靠的区分的值。这是由于以下事实：当使用上文提及的波长时，主要包含水的血浆具有高的第一透射率和低的第二透射率。此处，使用水在红外光谱范围中的高吸收性质以及同时水在可见光谱范围中的低吸收，这在通常被讨论的其它相类型中并不出现。

实际上，在血块相类型的相中，在两种波长下均没有辐射通过，并且因此透射率极低。在凝胶相类型的相中，相对较大部分的辐射在两种波长下均通过，使得透射率比较高，但低于血浆在第一波长下的通过情况。在全血相类型的相中，仅小部分的辐射在两种波长下通过，并且因此透射率比较低，但高于血块相类型的相的情况。所描述的性质允许在不同相类型之间进行可靠的区分。

能够以（例如）百分数来指定透射率。因此，例如，80%的值意指在样品管的一侧上辐射的光的80%的部分穿过样品管和样品，而光的20%被吸收或反射。

也能够使用已经存在的透射率测量机构（其通常用来确定界面）来识别状态或识别离心，而没有在用于此的所需设备方面的另外的支出。

下文描述根据本发明的方法的一些优选实施例，能够借助于该方法以优选方式来确定特定的相类型。应理解到，所描述的实施例能够以任何方式在内部进行组合，使得相应地能够识别更多不同的相类型。

根据一个实施例，如果第一透射率在第一血浆阈值之上并且第二透射率在第二血浆阈值之下，则确定是血浆（或血清）相类型。这说明了上文已经进一步描述的以下事实：用于确定第一透射率的光的波长优选地位于其中血浆相对较好地透射的光谱区域中，而用于确定第二透射率的光的波长优选地位于其中血浆相对较差地透射的光谱区域中。因此，第一血浆阈值能够具有比较高的两位数的百分比值，而第二血浆阈值能够具有相对低的值。能够通过组合较高的第一透射率和较低的第二透射率来可靠地确定血浆相类型，因为此类组合不发生在任何其它典型的相类型中。

应理解到，不必分开评估第一透射率和第二透射率。相反，也有可能形成第二透射率和第一透射率的商，其中，在这种情况下，也有可能说成第一透射率形成第二透射率的参考。应理解到，能够将商或商的倒数用作计算变量。商相对独立于样品管材料的层厚度，层厚度常规地包括透明塑料和粘在样品管上的许多标签或标记。因此，采用商允许有利地确定相应的相类型。

根据另外的实施例，如果第一透射率在第一凝胶下阈值之上且在第一凝胶上阈值之下，并且第二透射率在第二凝胶下阈值之上且在第二凝胶上阈值之下，则确定是凝胶相类型。这说明了上文已经进一步描述的以下事实：凝胶仅以极小的程度吸收用于确定第一透射率和第二透射率的两种波长。相应的凝胶下阈值允许将所述凝胶与具有更弱的透射率的相类型（例如，血块或全血）区分开来。相应的凝胶上阈值允许将所述凝胶与具有甚至更强的透射率的相（例如，空气）区分开来。上文提及的凝胶阈值能够在比较高的两位数的百分比范围中，其中凝胶上阈值在每种情况下均大于凝胶下阈值。

根据一个实施例，如果第一透射率在第一血块阈值之下，并且第二透射率在第二血块阈值之下，则确定是血块相类型。这说明了上文已经进一步描述的以下事实：血块是具有最低透射率的相类型。因此，两个血块阈值将通常是在每种情况下出现的最低阈值。在极低透射率的情况下，抑或在其中两种波长的光均被完全阻挡的情况下，能够可靠地推断出血块相类型。

根据一个实施例，如果第一透射率在第一全血下阈值之上且在第一全血上阈值之下，并且第二透射率在第二全血下阈值之上且在第二全血上阈值之下，则确定是全血相类型。这说明了上文已经进一步描述的以下事实：虽然全血的透射率稍大于血块，但其透射率小于凝胶。因此，上文提及的全血阈值将通常位于相应的血块阈值和相应的凝胶下阈值之间。

下文描述所述方法的一些可能实施例，其中，这些实施例涉及如何能够从不同位置处的所识别的相或相类型来推断出混合状态或非混合状态。应理解到，上文提及的实施例也能够根据需要彼此组合，使得能够基于尽可能多的特征来推断出样品状态。这能够增加可靠性。以示例的方式，在结果出现偏差的情况下会输出出错消息，或作为一项预防措施，即使仅其中一个可能的实施例确立混合状态，仍能够确定是混合状态。

根据一个实施例，如果确定了在样品管的封闭端或下端与凝胶上部位置之间的位置处是凝胶相类型，则确定是混合状态。

凝胶上部位置优选地是，在样品管的供应状态下，凝胶通常从样品管的封闭端或下端朝顶部一直延伸到的位置。换言之，其为由制造商预定的填充高度。以示例的方式，其能够被指定为源于样品管的封闭端或下端的长度单元。

如上文已经进一步提及地，在离心之前，凝胶在样品管中通常位于样品管的最下部区域中，因为其已经由样品管的制造商填充至样品管中，并且即使随后将血液填充至样品中，其最初仍然位于这个位置处。只有当样品被转移到非混合状态中（例如，通过离心），凝胶才被移位到离样品管的封闭端或下端一可测量距离处的位置中（由于密度考虑）。在非混合样品的情况下（即，例如，离心样品），血块（所存在的最稠密的材料）将通常布置在凝胶与样品管的封闭端或下端之间。因此，能够从凝胶存在于样品管的最下端处来推断出非离心状态。

根据一个实施例，如果确定了全血相类型，则确定是混合状态。这说明了以下事实：在经受恰当地分离成单独的相（例如，通过离心）的样品中，通常不再存在全血相类型。相反，全血的成分（即，特别地，一方面的血浆，以及另一方面的细胞成分）被分离成血浆和血块相类型的相。因此，可以从全血相类型的存在来可靠地推断出混合状态（即，例如，非离心样品）。

根据一个实施例，如果确定了不同类型的至少三种固相或液相，则确定是非混合状态。这是基于以下事实：处于混合状态（即，例如在离心之前）的样品通常仅能够具有两种相。就这是其中未填充凝胶的样品管而言，非离心样品仅具有一种相（也就是全血）。就样品管是填充有凝胶的样品管而言，样品通常具有两种相（也就是全血及其下方的凝胶）。第三种相仅能够是通过将全血相类型的相分离成血浆和血块相类型的相所产生的。

根据一个实施例，如果确定了血块相类型，确定了血块相类型的相沿纵向方向从样品管的封闭端或下端起的长度，并且此外，确定了样品管中所有固相或液相的从样品管的封闭端或下端起的长度，其中，则随后由此计算出样品管中血块的长度与所有固相或液相的长度之间的比值。如果所述比值在分离阈值之下，则确定是非混合状态。如果所述比值在分离阈值之上，则确定是混合状态。

此处，根据可替代实施例，能够从所有固相或液相的长度减去凝胶相类型的相的长度。

凝胶相类型的相（其同样地可位于样品中）的长度通常未包括在血块相类型的相的长度中。

上文正好描述的实施例说明了上文已经进一步描述的以下事实：已填充的全血即使在没有对其采取行动的情况下（即，特别是没有离心作用）随着时间的推移仍分离成直观的两种不同的相。这是由于已知的血沉率，血沉通常以每小时约20到40mm的速率进行。这对应于可认为是血浆的相形成在一种相之上的速度，该相相与初始的全血相比细胞成分的浓度增大。就其透射率特征而言，此相能够与血块类似或相同，并且因此其无法与通过离心产生的实际血块可靠地区分开来。

作为所描述的过程的结果，在样品在应用根据本发明的方法之前已经存储历时相对较长时间的情况下，可靠性增加。这是特别有利的，特别是在样品管中没有凝胶的情况下，因为在此情况下借助于凝胶和血块相对于彼此的位置来进行区分是不可能的。

分离阈值通常位于较低的两位数的百分比范围中。仅在血块相类型的所确定的相呈现所有固相或液相的整体范围的比较小的部分的情况下，才能够充分可靠地做出以下假设：样品实际上已被有目的地分离（即，例如被离心）。就血块相类型的所确定的相呈现样品管中的所有固相和液相的整体范围的主要部分而言，更有可能呈现的是，样品管仅存储历时一定量的时间并且所认知确定的血块是全血的更稠密的相。在这种情况下，在能够实施进一步的分析步骤之前，最初将不得不对样品管进行离心。

参考以下事实：刚才在上文所描述方法的实施例（其从在样品存储历时较长时间的情况下不正确地确定状态来提供一定量的安全性）与基于对上文进一步描述的三种不同相类型的确立的实施例能够特别有利地进行组合。以示例的方式，就识别出三种不同的相类型（其中一种相具有血块相类型）而言，刚才在上文所描述的过程使得，即使事实上样品仅存储历时相对较长时间，能够防止将其分类为非混合的。基于分离阈值的确立因此能够否决基于三种相的存在的确立结果。

根据一个实施例，如果确定了凝胶相类型，则在凝胶相与样品管的封闭端间隔一最小距离的情况下，确定是非混合状态。这说明了上文已经进一步描述的以下事实：就凝胶即使是在样品管中而言，其仍继续保持在样品管底部，即，其继续形成非离心样品管中的最下部的相。仅在主动分离（例如，通过离心）的情况下，血块相才形成于凝胶下方，其中，凝胶从样品管的封闭端移走。其依然处于在血块上方更远处的状态下。因此，能够从具有最小间距的凝胶的存在来可靠地推断出非混合状态，所述最小间距通常对应于血块的大体范围。

优选地，沿纵向方向来连续地确定样品的至少一种性质。特别地，这意指沿纵向方向来记录所述性质的许多测量值，使得纵向方向上的测量点以一距离间隔开，该距离明显短于其中性质发生改变（例如，由于两种相之间的转变）的典型数量级。就确定第二性质而言，与针对第一性质相同的情况优选地适用于此性质。因此，能够实现对样品状态的特别可靠的确立。

此外，本发明涉及用于分析容纳在样品管中的样品、特别是血液样品的装置。所述装置具有以下各项：

-用于沿样品管的纵向方向确定样品在多个不同位置处的至少一种性质的装置；以及

-电子控制装置，其具有处理机构和指派给其的存储机构，其中，指令存储在存储机构中，当所述指令由处理机构执行时，引起所述装置实施根据本发明的方法。

在由所述装置实施的根据本发明的方法中，能够采取参考根据本发明的方法所描述的所有变型。所解释的优点因此也适用。

所述装置能够具有至少一个第一光源和一个第二光源，其中，第一光源在运行期间发出具有在400nm到1200nm之间的第一波长的光，并且第二光源在运行期间发出具有在1300nm到1700nm之间的第二波长的光。此外，所述装置能够具有用于检测由第一光源发出的光以及用于检测由第二光源发出的光的一个或更多个检测器，在每种情况下，均在光跨越纵向方向穿过样品管之后在沿纵向方向的位置处进行检测。第一和第二光源能够以可移位的方式布置在样品管的纵向方向上。

借助于上述光源和检测器，能够确立如上文所描述的第一透射率和第二透射率。特别地，具有波长在400nm到1200nm之间的光的透射率能够是第一透射率，并且具有波长在1300nm到1700nm之间的光的透射率能够是第二透射率。

为了检测透射率的目的，能够使用能够检测在两个相关光谱区域中的透射光的一个检测器，或者能够使用两个单独的检测器。

光源能够在样品管静止时相对于其移位，或者样品管能够在光源静止时相对于光源移位。同时移位也是有可能的。

此外，本发明涉及一种实验室自动化系统，其具有以下各项：

-用于样品管的接收台；

-离心机；

-用于将样品管从接收台移至离心机中的机构；

-根据本发明的用于分析样品的装置；以及

-用于将样品管从离心机移至用于分析样品的装置中的机构，

其中，用于分析样品的装置的控制装置体现为在另外的分析步骤之前执行根据本发明的方法，并且在此过程中确定了混合状态的情况下，不执行任何更多的分析步骤，并且优选地输出出错的消息。

借助于根据本发明的实验室自动化系统，能够有利地将根据本发明的方法应用到更大范围的自动化的系统。

用于样品管的接收台能够是（例如）常规的样品管固持器。离心机能够是（例如）常规的实验室离心机。用于将样品管从接收台移至离心机中的机构能够是（例如）机器人，其从接收台移除样品管并将其插入到离心机中。在用于分析样品的装置中，能够采用所有所描述的实施例，由此应用所解释的优点。特别地，用于分析样品的装置能够是上文进一步描述的具有带有不同波长的两个光源的实施例。用于将样品管从离心机移至用于分析样品的装置中的机构能够是机器人，其从离心机移除样品管并将其插入到用于分析样品的装置中。为此，用于分析样品的装置可（例如）具有如上文进一步描述的类似或相同的接收台。以示例的方式，用于将样品管从离心机移至用于分析样品的装置中的机构和用于将样品管从接收台移至离心机中的机构可以是相同的。以示例的方式，这能够是同一个机器人。

在待通过根据本发明的实验室自动化系统来应用的根据本发明的方法中，能够采用上文所描述的所有实施例。所解释的优点相应地适用。

根据本发明的实验室自动化系统使得能够进行样品的完全自动化的分析，其中实验室自动化系统还自动化地实施离心步骤。与此同时，提供了防止分析非离心样品的可靠性，其中，这些（例如）可在用于移动样品的机构（例如，机器人）之一发生故障的情况下出现，或者可通过人为干预所触发。因此，显著提高了整个系统的可靠性。

能够借助于输出出错的消息来使实验室自动化系统的使用者注意到故障的发生，其中，在这种情况下所述使用者能够进行手动干预。

用于分析样品的装置能够具有分析设备，所述分析设备确立待分析的所期望的测量值（例如，血液酒精含量）。为此，装置能够具有（例如）用于从样品管的内部移除液体或固体的机构和已知的分析仪器（例如，光谱分析仪器）。

附图说明

下文将参考附图来详细描述本发明。本文中，示意性地：

图1a到图1d示出具有不同样品的样品管；

图2示出用于分析样品的装置；

图3a和图3b示出典型阈值的示意性说明；以及

图4示出实验室自动化系统。

具体实施方式

图1a到图1d示出样品管10，该样品管具有不同的样品12容纳在其中。样品12各自具有一种或更多种相，其中，在多种相的情况下相应的相具有不同的相类型。下文一般省去如“相”或“相类型”的明确指定，以便改进可读性。相反，下文通常仅指定相应的相类型。

图1a示出具有样品12的样品管10，该样品完全包括全血20。全血20处于混合状态。这表明，样品管10中的样品12尚未分离，即，例如，尚未离心分离。

图1b示出具有样品12的样品管10，该样品12包括凝胶22和全血20两者。全血20布置在凝胶22之上。如上文已经解释地，凝胶22在制造样品管10的步骤期间已经由制造商填充至样品管10中，并且即使当将血液填充至样品管10中时其仍然在这个位置处。全血20和凝胶22之间不发生明显混合。因此，图1b中的样品12同样为混合样品（即，仍然是非离心样品），其中与图1a中的样品12形成对比，另外存在凝胶22。

图1c示出具有样品12的样品管10，该样品对应于从图1a已知但现在处于非混合状态（即，离心状态）的样品12。换言之，图1a中的样品管10经离心处理以便获得图1c中的状态。

在图1c中能够识别出，血块26现在位于样品管10的下端处。所述血块具有特别高的密度。血浆24位于血块26之上，该血浆大致包括全血20的水性的非细胞成分。也就是说，全血20被分离成血浆24和血块26。

图1d示出具有样品12的样品管10，该样品总共具有三个相。血块26位于下端处。凝胶22紧接在血块26上面。血浆24再次位于凝胶22上面。

图1d中的样品12对应于从图1b已知的处于非混合状态（即，离心状态）的样品12。换言之，来自图1b的样品管10经离心分离以便获得图1d中所描绘的状态。与从图1a中所描绘的状态到图1c中所描绘的状态的转变一样，全血20在从图1b中所描绘的状态到图1d中所描绘的状态的转变中在离心分离期间被分离成血块26和血浆24。此处也一样，血块26包括细胞成分，而血浆24包括水性的、非细胞成分。由于其密度，凝胶22使其自身布置在血块26和血浆24之间。

应注意到，在图1a到图1d的以上描述中，在每种情况下均未更详细地考虑空气相类型的相，所述空气在每种情况下均位于样品管10中的水相和液相之上。正常情况下，空气相类型对实施根据本发明的方法不起任何作用，因为空气的存在并不表明混合或者非混合状态。

图2示出了用于分析样品的装置100。样品管10位于装置100中，该样品管具有样品12容纳在其中。如在图2中同样能够识别出的，样品管10具有纵向方向14，其中样品管10在其沿纵向方向14的范围内具有关于纵向方向14径向对称的实施例。

装置100具有微控制器110，该微控制器具有光源执行单元112和计算机单元114。光源执行单元112连接到驱动器120，该驱动器120继而连接到第一发光二极管122和第二发光二极管124。光源执行单元112能够将信号输出到驱动器120，于是驱动器120根据光源执行单元112的需要来接通和切断两个发光二极管122、124。

第一发光二极管122在运行期间发出具有980nm的第一波长的光。可替代地，（例如）也能够使用940nm。第二发光二极管124在运行期间发出具有1550nm的第二波长的光。两个发光二极管122、124均布置成直接接近样品管10，并且其光以垂直于纵向方向14的此方式横向地照射到样品管10中，以至于光接近穿过样品管圆形截面的中心点。

光接收器140布置成关于样品管10而与发光二极管122、124相对，所述光接收器具有传感器142和运算放大器144。在此情况下，传感器142是InGaAs（铟镓砷）传感器，其具有能够检测具有高于接近850nm的波长的光的有利性质。运算放大器144处理由传感器142获得的信号并将所述信号向前传送到微控制器110。这使得能够测量从样品管10出现的光的强度，并且因此确定第一波长和第二波长之间的透射率或透射率比值或强度比值。

样品管10被接收在样品固持器130中，该样品固持器可沿样品管10的纵向方向14移位（即，向上和向下两者）。通过使用这，能够在沿纵向方向14的许多位置处（也就是说，实际上连续地沿纵向方向14）测量由至少一个发光二极管122、124发出的光穿过样品管10（该样品管具有样品12容纳在其中）的透射率。

微控制器110的计算机单元114体现为实施根据本发明的方法。为此，借助于样品固持器130使样品管10以此方式沿其纵向方向14从顶部移位到底部，使得能够在其沿纵向方向14的大部分范围内借助于发光二极管122、124以及光接收器140来进行测量。在这种情况下，这被理解为意指，第一发光二极管122且接着第二发光二极管124在每个位置处交替地接通，其中，在每种情况下确定光强度或透射率，即，光在具有样品12容纳在其中的样品管10中的通过情况。应理解到，接通两个发光二极管122、124的顺序也能够互换。同样地，还能够将样品管10从底部移位到顶部。

在这种情况下，相应的测量点沿纵向方向14非常接近，特别地，这意指它们小于在样品管10内部中的条件发生改变的典型的数量级。

借助于上述过程，微控制器110获得两条测量曲线，这两条测量曲线指定在沿样品管10的纵向方向14的每个位置处在第一波长和第二波长下的透射率。在实施这些之后，微控制器110能够确定样品12是处于非混合状态还是混合状态（即，通常，处于离心状态还是非离心状态）。为此，能够使用下文参考图3a和图3b所描述的阈值。

图3a和图3b示意性地示出了用于确定相应的相类型的典型阈值。此处，图3a示出关于第一波长的阈值，而图3b示出关于第二波长的阈值。

相应的两个最低阈值是第一血块阈值B₁和第二血块阈值B₂。就在每种情况下透射率均低于这些阈值而言，能够呈现血块。

在图3a中，第一全血下阈值V_1U和第一全血上阈值V_1O在第一血块阈值B₁之上。在图3b中，第二全血下阈值V_2U和第二全血上阈值V_2O在第二血块阈值B₂之上，但是，其中，与图3a形成对比，第二血浆阈值S₂布置在第二血块阈值B₂和第二全血下阈值V_2U之间。

如果第一透射率是在两个第一全血阈值V_1U、V_1O之间并且第二透射率是在两个第二全血阈值V_2U、V_2O之间，则能够呈现全血相类型。

在每种情况下，凝胶阈值在相应的全血上阈值V_1O、V_2O之上。在图3a的情况下，这些凝胶阈值是第一凝胶下阈值G_1U和第一凝胶上阈值G_1O。在图3b的情况下，这些凝胶阈值是第二凝胶下阈值G_2U和第二凝胶上阈值G_2O。如果第一透射率是在两个第一凝胶阈值G_1U、G_1O之间并且第二透射率是在两个第二凝胶阈值G_2U、G_2O之间，则能够呈现凝胶相类型。

此外，图3a还示出存在于第一凝胶上阈值G_1O之上的第一血浆阈值S₁。如果第一透射率是在第一血浆阈值S₁之上并且第二透射率是在第二血浆阈值S₂之下，则能够呈现血浆相类型。

在确定了相应位置处的相应的相之后，微控制器110确定样品12是处于混合状态还是非混合状态。此处，实施以下过程：

就确定血块26相类型而言，确立血块26的长度以及样品管10中的所有固相和液相20、22、24、26的的长度。因此，确定血块20的长度与所有固相和液相20、22、24、26的整体长度的比值。在这个比值达到在分离阈值之上的程度时，则确定是混合状态。在此比值达到在分离阈值之下的程度时，则确定是非混合状态。这说明了上文已经进一步描述的自然血沉现象，并且防止将仅仅由于血沉而分离的样品分类为处于非混合状态。

就确定凝胶22相类型而言，关于凝胶22相类型的相是直接位于下端处（即，邻近样品管10的封闭端）还是位于在离样品管10的下端具有一定的最小距离处做出进一步确定。在第一种情况下确定为混合状态。在第二种情况下确定为非混合状态。

如果所描述的两种确立方法供应不同的结果，则输出出错的消息。如果两种确立方法确立为非混合状态，或如果第一种确立方法确立为非混合状态且第二种确立方法由于不存在凝胶22而不适用，则确定位于样品管10中的样品12已经明显被离心并且能够进行分析。如果所描述的两种确立方法得出混合状态或所描述的第一种确立方法得出混合状态且第二种确立方法由于不存在凝胶22而不适用，则确定位于样品管10中的样品12尚未被离心并且不能够进行分析。向使用者通知这种情况。

图4示出实验室自动化系统200。实验室自动化系统200具有呈样品架210形式的接收台，其中在此情况下存在两个样品管10a、10b。可以将旨在待进行分析的样品管10、10a、10b手动地插至样品架210中。

此外，实验室自动化系统具有离心机230，两个样品管10c、10d已被插入到该离心机中。能够借助于离心机230通过离心力来分离位于样品管10、10c、10d中的样品，该离心机能够是常规已知的实验室离心机。

机器人220位于样品架210和离心机230之间，并且其能够从样品架210移除样品管10a、10b并将其插入到离心机230中。因此，能够以完全自动化方式来装备离心机230。

此外，实验室自动化系统具有分析仪器250，该分析仪器能够确立容纳在相应的样品管中的样品的所期望的医疗数据。分析仪器250具有用于分析样品的装置100，如图2中所描绘地。

另外的机器人240被提供在离心机230和分析仪器250之间，并且其体现为从离心机230移除样品管10、10c、10d并且将其插入到用于分析样品的装置100中。在此情况下，样品管10e示出位于装置100中，该样品管最初由装置100进行关于其是否已被离心的检查，并且在结果为肯定的情况下，随后由装置100进行分析。

上述实验室自动化系统200使得能够在插入具有样品12位于其中的样品管10之后使分析（从离心直到分析的过程）完全自动化。供给根据本发明的用于分析样品的装置100（其在分析之前实施关于样品是否确实被离心的检查）提供了额外保护，以防发生故障或在可能的人为干预的情况下提供额外保护。以示例的方式，人能够直接将相对应的样品管中的非离心样品插入到装置100中，因为他需要特别快地分析样品。在这种情况下，装置100将识别出该样品尚未被离心并且将拒绝进行分析。

Claims

1.一种用于借助于装置（100）从预定的一组状态来自动化识别样品（12）状态的方法，特别是血液样品，其中，所述一组状态包括非混合状态和混合状态，并且其中，所述样品（12）位于沿纵向方向（14）延伸的样品管（10）中，

其中，所述方法包括以下步骤：

-沿所述纵向方向（14）在多个不同位置处确定所述样品（12）的至少一种性质；

-基于所确定的性质，确定所述样品管（10）中的所述样品（12）的相的至少一种相类型；以及

-以根据所确定的相类型的方式来确定所述样品（12）的状态。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，在确定至少一种性质的步骤期间，在相应的位置处，将所述样品（12）跨越所述纵向方向（14）在第一波长下的第一透射率确定为第一性质，并且将所述样品（12）跨越所述纵向方向（14）在第二波长下的第二透射率确定为第二性质。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，如果所述第一透射率在第一血浆阈值（S₁）之上并且所述第二透射率在第二血浆阈值（S₂）之下，则确定是血浆（24）相类型。

4.根据权利要求2或3所述的方法，其中，如果所述第一透射率在第一凝胶下阈值（G_1U）之上且在第一凝胶上阈值（G_1O）之下，并且所述第二透射率在第二凝胶下阈值（G_2U）之上且在第二凝胶上阈值（G_2O）之下，则确定是凝胶（22）相类型。

5.根据权利要求2到4中任一项所述的方法，其中，如果所述第一透射率在第一血块阈值（B₁）之下并且所述第二透射率在第二血块阈值（B₂）之下，则确定是血块（26）相类型。

6.根据权利要求2到5中任一项所述的方法，其中，如果所述第一透射率在第一全血下阈值（V_1U）之上且在第一全血上阈值（V_1O）之下，并且所述第二透射率在第二全血下阈值（V_2U）之上且在第二全血上阈值（V_2O）之下，则确定是全血（20）相类型。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，如果确定了在位于所述样品管（10）的封闭端与凝胶上部位置之间的位置处是凝胶（22）相类型，则确定是混合状态。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，如果确定了全血（20）相类型，则确定是混合状态。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，如果确定了不同类型的至少三种固相或液相，则确定是非混合状态。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，如果确定了血块（26）相类型，确定了血块（26）相类型的相从所述样品管（10）的封闭端起沿所述纵向方向（14）的长度，并且此外，确定了所述样品管（10）中的所有固相或液相（20、22、24、26）从所述样品管（10）的所述封闭端起的长度，则随后由此计算出所述血块（26）相类型的相的长度和所述样品管（10）中的所有固相或液相（20、22、24、26）的长度之间的比值，并且其中，如果所述比值在分离阈值之下，则确定是非混合状态，并且其中，如果所述比值在所述分离阈值之上，则确定是混合状态。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，如果确定了凝胶（22）相类型，在所述凝胶（22）相与所述样品管（10）的封闭端间隔一最小距离的情况下，则确定是非混合状态。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，以连续方式确定所述样品（12）沿所述纵向方向（14）的所述至少一种性质。

13.一种用于分析容纳在样品管（10）中的样品的装置（100），特别是血液样品，所述装置具有：

-用于确定所述样品（12）在沿所述样品管（10）的纵向方向（14）在多个不同位置处的至少一种性质的装置（100）；以及

-电子控制装置（110），其具有处理机构和指派给其的存储机构，其中，指令存储在所述存储机构中，当由所述处理机构执行时，所述指令引起所述装置（100）实施根据前述权利要求中任一项所述的方法。

14.根据权利要求13所述的装置（100），其包括：

-至少一个第一光源（122）和一个第二光源（124），其中，所述第一光源（122）在运行期间发出具有在400nm到1200nm之间的第一波长的光，并且所述第二光源（124）在运行期间发出具有在1300nm到1700nm之间的第二波长的光；以及

-至少一个检测器（140），其用于检测由所述第一光源（122）所发出的光以及用于检测由所述第二光源（124）所发出的光，在每种情况下，均在光跨越所述纵向方向（14）穿过所述样品管（10）之后在沿所述纵向方向（14）的位置处进行检测，

-其中，所述第一光源（122）和所述第二光源（124）和/或所述至少一个检测器（140）以可移位的方式布置在所述样品管（10）的所述纵向方向（14）上。

15.一种实验室自动化系统（200），其包括：

-用于样品管的接收台（210）；

-离心机（230）；

-用于将样品管（10）从所述接收台（210）移至所述离心机（230）中的机构（220）；

-根据权利要求13或14所述的用于分析样品的装置（100）；以及

用于将样品管（10）从所述离心机（230）移至所述用于分析样品的装置（100）中的机构（240），

-其中，所述用于分析样品的装置（100）的所述控制装置（110）体现为在另外的分析步骤之前执行根据权利要求1到12中任一项所述的方法，并且在此过程中确定是混合状态的情况下，不执行任何更多的分析步骤，并且优选地输出出错的消息。