CN105542238A - 一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法 - Google Patents

一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105542238A
CN105542238A CN201510952209.2A CN201510952209A CN105542238A CN 105542238 A CN105542238 A CN 105542238A CN 201510952209 A CN201510952209 A CN 201510952209A CN 105542238 A CN105542238 A CN 105542238A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mentioned
parts
hour
minute
add
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510952209.2A
Other languages
English (en)
Inventor
高芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei Jieming New Material Technology Co Ltd
Original Assignee
Hefei Jieming New Material Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei Jieming New Material Technology Co Ltd filed Critical Hefei Jieming New Material Technology Co Ltd
Priority to CN201510952209.2A priority Critical patent/CN105542238A/zh
Publication of CN105542238A publication Critical patent/CN105542238A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
    • C08K13/06—Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/346—Clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings
    • C08K5/1539—Cyclic anhydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Abstract

本发明公开了一种高强度硅基橡胶材料，它是由下述重量份的原料组成的：氟硅酸钠3-5、乙酰丙酮锌0.3-1、甲基三乙氧基硅烷0.4-1、天然橡胶100-140、均苯四酸二酐0.6-1、高岭石粉20-30、二甲基亚砜400-500、N－甲基咪唑70-80、溴乙烷100-120、乙酸异丁酸蔗糖酯1-2、纳米氧化硅4-6、硫磺1-1.6、丙烯酸异辛酯4-7、甲醇900-1000。本发明的橡胶材料表面硬度高，强度高，抗冲击性强，适用于汽车缓冲材料和抗压垫片材料。

Description

一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及橡胶技术领域，尤其涉及一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法。
背景技术
高岭石属于l∶l型层状结构的高岭土(高岭石、地开石、珍珠陶土、埃洛石等)粘土矿物之一，由SiO4四面体层与AlO2(OH)4八面体层按1∶1叠加形成不对称的层状结构，从而建立了大叠偶极子，层间以(Al—O—H…O—Si)氢键相连接，层间距约为072nm，高岭石的晶格内不存在同晶置换，层间域电荷基本上平衡，导致其二维层中不能吸附阳离子，此外，由于层之间的氢键力和范德华力的相互作用，使其具有相当大的内聚，因而晶层之间连接紧密、性能稳定，其插层有机客体分子相较于插层蒙脱石组的蒙脱石更具挑战性。
尽管如此，一些强极性的小分子，如二甲基亚砜、醋酸钾、甲酰胺、尿素、肼等已成功地作为前驱体对其他有机分子如氯化吡啶、氨基醇及吡啶羧酸进行进一步插层，随着研究的深入，一些其他的小分子和大分子，如丙二醇、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、聚苯乙烯等也能够通过夹带或取代高岭石有机小分子复合物中小分子的方式进入层间，被取代的插层复合物称为前驱体，甲醇也可作为插层复合物的中间体，在极端的温度条件下将固定的客体分子插入处理过的烷基咪唑黏土中，显示出优良的稳定性。
此外，学者将离子液体插入高岭石层间形成纳米结构，广泛应用于电极修饰、催化剂及检测阴离子等方面．离子液体插层高岭石具有良好的热稳定性、电导率及光学性能，但是，国外离子液体插层高岭石的制备方法单一，且周期较长、工艺繁琐，本发明中通过改进，简化了实验流程，缩短了反应时间，同时能得到较好的插层效果。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种高强度硅基橡胶材料，它是由下述重量份的原料组成的：
氟硅酸钠3-5、乙酰丙酮锌0.3-1、甲基三乙氧基硅烷0.4-1、天然橡胶100-140、均苯四酸二酐0.6-1、高岭石粉20-30、二甲基亚砜400-500、N－甲基咪唑70-80、溴乙烷100-120、乙酸异丁酸蔗糖酯1-2、纳米氧化硅4-6、硫磺1-1.6、丙烯酸异辛酯4-7、甲醇900-1000。
一种所述的高强度硅基天然橡胶材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将上述氟硅酸钠加入21-23倍去离子水中，加入甲基三乙氧基硅烷，磁力搅拌2-3分钟，滴加浓度为96-98%的硫酸，调节PH为1-3，加入上述高岭石粉，在60-70℃下保温反应30-40分钟，过滤，得滤渣；
（2）取上述滤渣，加入到其重量1.6-2倍的蒸馏水中，加入二甲基亚砜，室温下用磁力搅拌器搅拌70-72小时，抽滤，滤饼经无水乙醇洗涤后，于60-65℃下干燥20-24小时，得甲基高岭石复合物；
（3）在上述甲基高岭石复合物中加入上述甲醇，室温条件下磁力搅拌20-30小时，得甲醇高岭石复合物；
（4）将上述N－甲基咪唑加入到60-65℃的恒温搅拌器中，滴加溴乙烷，滴加完毕后保温搅拌40-50小时，出料，用乙酸乙酯洗涤3-4次，在70-75℃的烘箱中干燥20-24小时，得溴盐离子体；
（5）将上述甲醇高岭石复合物加入到溴盐离子体中，磁力搅拌20-23小时，离心，将得到的固体沉淀用正丁醇洗涤2-3次，在50-60℃下干燥20-22小时，得插层复合物；
（6）将纳米氧化硅加入到其重量20-25倍的三氯甲烷溶液中，超声分散3-5分钟，加入乙酰丙酮锌，搅拌均匀，为液a；
（7）将上述插层复合物加入到其重量4-6倍的三氯甲烷溶液中，超声分散1.6-2分钟，与上述液a混合，搅拌条件下加入混合体系重量4-6%的无水乙醇，抽滤，将滤饼在100-106℃的真空干燥箱中干燥2-3小时，得改性填料；
（8）将上述乙酸异丁酸蔗糖酯、均苯四酸二酐混合，加热到70-80℃，加入上述天然橡胶重量的10-13%，保温搅拌6-10分钟，得改性橡胶料；
（9）将上述改性填料改性橡胶料混合，搅拌均匀，加入丙烯酸异辛酯，搅拌混合20-30分钟，与剩余的天然橡胶混合，送入密炼机中，在65-90℃下密炼40-50s，加入除了硫磺以外的各原料，混炼10-12分钟，排胶，冷却至50℃以下，投入开炼机内，加入剩余各原料，薄通3-5遍，即得。
本发明的优点是：
本发明的橡胶成品具有很好的耐热性能：
本发明的通过溴乙烷处理N－甲基咪唑，得到溴盐离子体，经插层后能够与高岭石的内表面羟基产生较强的氢键，新氢键结合能力远远超过了原始高岭土的层内氢键，从而提高了高岭石的耐热性能，进而提高了成品材料对持续性高热的抗性；
本发明的的橡胶成品具有很好的抗紫外线性能：
本发明经过溴盐离子体插层高岭石，可以在其内表面羟基产生较强的氢键，其荧光和化学反应的量子产率远比无分子内氢键的间位和对位异构体低，在有分子内氢键的场合内部转换比无氢键快100多倍,通过氢键的作用可以将吸收的紫外光能量转变成热能发散，从而起到保护橡胶材料的作用；
本发明的橡胶材料表面硬度高，强度高，抗冲击性强，适用于汽车缓冲材料和抗压垫片材料。
具体实施方式
一种高强度硅基橡胶材料，它是由下述重量份的原料组成的：
氟硅酸钠3、乙酰丙酮锌0.3、甲基三乙氧基硅烷0.4、天然橡胶100、均苯四酸二酐0.6、高岭石粉20、二甲基亚砜400、N－甲基咪唑70、溴乙烷100、乙酸异丁酸蔗糖酯1、纳米氧化硅4、硫磺1、丙烯酸异辛酯4、甲醇900。
一种所述的高强度硅基天然橡胶材料的制备方法，包括以下步骤：
（1）将上述氟硅酸钠加入21倍去离子水中，加入甲基三乙氧基硅烷，磁力搅拌2分钟，滴加浓度为96%的硫酸，调节PH为1，加入上述高岭石粉，在60℃下保温反应30分钟，过滤，得滤渣；
（2）取上述滤渣，加入到其重量1.6倍的蒸馏水中，加入二甲基亚砜，室温下用磁力搅拌器搅拌70小时，抽滤，滤饼经无水乙醇洗涤后，于60℃下干燥20小时，得甲基高岭石复合物；
（3）在上述甲基高岭石复合物中加入上述甲醇，室温条件下磁力搅拌20小时，得甲醇高岭石复合物；
（4）将上述N－甲基咪唑加入到60℃的恒温搅拌器中，滴加溴乙烷，滴加完毕后保温搅拌40小时，出料，用乙酸乙酯洗涤3次，在70℃的烘箱中干燥20小时，得溴盐离子体；
（5）将上述甲醇高岭石复合物加入到溴盐离子体中，磁力搅拌20小时，离心，将得到的固体沉淀用正丁醇洗涤2次，在50℃下干燥20小时，得插层复合物；
（6）将纳米氧化硅加入到其重量20倍的三氯甲烷溶液中，超声分散3分钟，加入乙酰丙酮锌，搅拌均匀，为液a；
（7）将上述插层复合物加入到其重量4倍的三氯甲烷溶液中，超声分散1.6分钟，与上述液a混合，搅拌条件下加入混合体系重量4%的无水乙醇，抽滤，将滤饼在100℃的真空干燥箱中干燥2小时，得改性填料；
（8）将上述乙酸异丁酸蔗糖酯、均苯四酸二酐混合，加热到70℃，加入上述天然橡胶重量的10%，保温搅拌6分钟，得改性橡胶料；
（9）将上述改性填料改性橡胶料混合，搅拌均匀，加入丙烯酸异辛酯，搅拌混合20分钟，与剩余的天然橡胶混合，送入密炼机中，在65℃下密炼40s，加入除了硫磺以外的各原料，混炼10分钟，排胶，冷却至50℃以下，投入开炼机内，加入剩余各原料，薄通3遍，即得。
性能测试：
拉伸强度：14.9Mpa；
断裂伸长率：435.1%；
70℃×22h×20%压缩永久变形：16.2%；
70℃×70h热空气老化试验：
扯断强度降低率：5.5%、断裂伸长率降低率：8.8%。

Claims (2)

1.一种高强度硅基橡胶材料，其特征在于，它是由下述重量份的原料组成的：
氟硅酸钠3-5、乙酰丙酮锌0.3-1、甲基三乙氧基硅烷0.4-1、天然橡胶100-140、均苯四酸二酐0.6-1、高岭石粉20-30、二甲基亚砜400-500、N－甲基咪唑70-80、溴乙烷100-120、乙酸异丁酸蔗糖酯1-2、纳米氧化硅4-6、硫磺1-1.6、丙烯酸异辛酯4-7、甲醇900-1000。
2.一种如权利要求1所述的高强度硅基天然橡胶材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将上述氟硅酸钠加入21-23倍去离子水中，加入甲基三乙氧基硅烷，磁力搅拌2-3分钟，滴加浓度为96-98%的硫酸，调节PH为1-3，加入上述高岭石粉，在60-70℃下保温反应30-40分钟，过滤，得滤渣；
（2）取上述滤渣，加入到其重量1.6-2倍的蒸馏水中，加入二甲基亚砜，室温下用磁力搅拌器搅拌70-72小时，抽滤，滤饼经无水乙醇洗涤后，于60-65℃下干燥20-24小时，得甲基高岭石复合物；
（3）在上述甲基高岭石复合物中加入上述甲醇，室温条件下磁力搅拌20-30小时，得甲醇高岭石复合物；
（4）将上述N－甲基咪唑加入到60-65℃的恒温搅拌器中，滴加溴乙烷，滴加完毕后保温搅拌40-50小时，出料，用乙酸乙酯洗涤3-4次，在70-75℃的烘箱中干燥20-24小时，得溴盐离子体；
（5）将上述甲醇高岭石复合物加入到溴盐离子体中，磁力搅拌20-23小时，离心，将得到的固体沉淀用正丁醇洗涤2-3次，在50-60℃下干燥20-22小时，得插层复合物；
（6）将纳米氧化硅加入到其重量20-25倍的三氯甲烷溶液中，超声分散3-5分钟，加入乙酰丙酮锌，搅拌均匀，为液a；
（7）将上述插层复合物加入到其重量4-6倍的三氯甲烷溶液中，超声分散1.6-2分钟，与上述液a混合，搅拌条件下加入混合体系重量4-6%的无水乙醇，抽滤，将滤饼在100-106℃的真空干燥箱中干燥2-3小时，得改性填料；
（8）将上述乙酸异丁酸蔗糖酯、均苯四酸二酐混合，加热到70-80℃，加入上述天然橡胶重量的10-13%，保温搅拌6-10分钟，得改性橡胶料；
（9）将上述改性填料改性橡胶料混合，搅拌均匀，加入丙烯酸异辛酯，搅拌混合20-30分钟，与剩余的天然橡胶混合，送入密炼机中，在65-90℃下密炼40-50s，加入除了硫磺以外的各原料，混炼10-12分钟，排胶，冷却至50℃以下，投入开炼机内，加入剩余各原料，薄通3-5遍，即得。
CN201510952209.2A 2015-12-17 2015-12-17 一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法 Pending CN105542238A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510952209.2A CN105542238A (zh) 2015-12-17 2015-12-17 一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510952209.2A CN105542238A (zh) 2015-12-17 2015-12-17 一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105542238A true CN105542238A (zh) 2016-05-04

Family

ID=55821821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510952209.2A Pending CN105542238A (zh) 2015-12-17 2015-12-17 一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105542238A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101084202A (zh) * 2004-10-20 2007-12-05 株式会社普利司通 聚合物－填料偶联添加剂
CN101381488A (zh) * 2008-11-04 2009-03-11 中国矿业大学(北京) 具有补强和阻隔双重性能的高岭土/橡胶纳米复合材料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101084202A (zh) * 2004-10-20 2007-12-05 株式会社普利司通 聚合物－填料偶联添加剂
CN101381488A (zh) * 2008-11-04 2009-03-11 中国矿业大学(北京) 具有补强和阻隔双重性能的高岭土/橡胶纳米复合材料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杜小龙等: "烷基咪唑离子液体插层高岭石复合物的制备与表征", 《功能材料》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. PVA–silica anion-exchange hybrid membranes prepared through a copolymer crosslinking agent
WO2021035653A1 (zh) 金属有机骨架复合物比率电化学miR3123适体传感器的制备方法
WO2016037507A1 (zh) 超声辅助法制备聚丙烯酸酯 / 氨基改性氧化石墨烯复合皮革涂饰剂的方法
CN104183859A (zh) 质子交换膜及其制备方法
CN105504374A (zh) 一种阻燃天然橡胶材料及其制备方法
CN104944411B (zh) 一种采用软模板制备纳米介孔碳微球的方法
CN103396459A (zh) 有机硅废液制备磷硅杂化阻燃剂的方法
CN105461984A (zh) 一种天然橡胶材料及其制备方法
CN105504375A (zh) 一种高耐候天然橡胶材料及其制备方法
CN105461980A (zh) 一种柔性弹性天然橡胶材料及其制备方法
CN101186305A (zh) 一种制备十八胺/高岭土插层复合物的方法
CN105461979A (zh) 一种疏水抗渗天然橡胶材料及其制备方法
CN105542238A (zh) 一种高强度硅基橡胶材料及其制备方法
CN105461983A (zh) 一种含有三水铝石的天然橡胶材料及其制备方法
CN105504376A (zh) 一种防腐天然橡胶材料及其制备方法
CN105461981A (zh) 一种抗氧化天然橡胶材料及其制备方法
CN105504373A (zh) 一种高稳定塑胶材料及其制备方法
CN105542237A (zh) 一种抗冲击天然橡胶材料及其制备方法
CN105504371A (zh) 一种钛硅复合天然橡胶材料及其制备方法
CN105461985A (zh) 一种复合硅烷天然橡胶材料及其制备方法
CN105504372A (zh) 一种轻质天然橡胶材料及其制备方法
CN105542236A (zh) 一种抗静电天然橡胶材料及其制备方法
CN105461982A (zh) 一种环保天然橡胶材料及其制备方法
CN105461986A (zh) 一种长效耐热天然橡胶材料及其制备方法
CN107746054A (zh) 一种3‑氨基丙基三乙氧基硅烷改性氧化石墨烯的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160504

RJ01 Rejection of invention patent application after publication