CN105535082A - 一种急性结肠释药型片剂的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及急诊医疗技术领域,具体涉及一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,包括如下步骤:(1)提取黄芪提取液;(2)纯化;(3)干燥;(4)粉碎崩解;(5)片剂成型;(6)片剂包衣工艺;(7)质量指标检测,本发明将采用具有“清热燥湿,泻火解毒”功效的黄芪制备成结肠释药型片剂,使其直达病灶,用以治标,两者合用既达到了标本兼治、增加患者服药顺应性的目的,又避免了口服加灌肠的治疗方法给患者带来的服药不便和身心伤害,达到通肠的目的。
Description
技术领域
本发明涉及急诊医疗技术领域,具体涉及一种急性结肠释药型片剂的制备工艺。
背景技术
结肠在右髂窝内续于盲肠,在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母“M”,将小肠包围在内。结肠的直径自其起端6cm,逐渐递减为乙状结肠末端的2.5cm,这是结肠肠腔最狭细的部位。
肉眼观察肠壁的粘膜染紫色,向外依次为粘膜下层,肌层及外膜。粘膜和部分粘膜下层向肠腔内的突起为半环形皱襞的断面,肌层局部的膨大为结肠带.低倍和高倍观察。
溃疡性结肠炎又称非特异性溃疡性结肠炎,是一种原因不明的直肠和结肠炎性疾病,病变主要累及大肠粘膜及粘膜下层。由于其病程和治疗时间较长,恢复慢,易复发,给患者带来身心不适。对于急性患者,需要一定的药物进行通肠。
发明内容
针对以上问题,本发明提供了一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,采用具有“清热燥湿,泻火解毒”功效的黄芪制备成结肠释药型片剂,使其直达病灶,用以治标,两者合用既达到了标本兼治、增加患者服药顺应性的目的,又避免了口服加灌肠的治疗方法给患者带来的服药不便和身心伤害,达到通肠的目的,能有效解决技术背景中的问题。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,包括如下步骤:
(1)提取黄芪提取液:取黄芪药材200-220g,至微波提取器中,前两次各加70%乙醇2800-3000mL,提取25-30min,第3次加纯净水2800-3000mL,提取35-40min,前2次提取液至旋转蒸发仪中浓缩至1-2g.mL-1,加入第3次提取液继续浓缩至0.5-0.7g.mL-1,得到浓缩液;
(2)纯化:将浓缩液置于高速冷冻离心机中进行离心,得到纯化离心液;
(3)干燥:向纯化离心液加入44.5-45.5g微晶纤维素,搅拌均匀,至真空干燥箱中干燥12-15h,得到干燥药物体;
(4)粉碎崩解:将干燥药物体取出后粉碎,过100目筛,加1.4gL-HPC做崩解剂,混匀后用80%乙醇溶液作润湿剂制软材,14目筛挤压法制颗粒,60℃下干燥,得到干燥粒;
(5)片剂成型:将干颗粒过24目筛进行整粒,再加入1.7-1.8g微晶纤维素,1.4-1.5gL-HPC做崩解剂,1.4-1.5g硬脂酸镁作为助流剂,进行压片成型工艺,得到急性结肠释药型片剂;
(6)片剂包衣工艺:分为包衣液配制工艺和包衣工艺;
(7)质量指标检测。
进一步地,所述高速冷冻离心机的离心转速控制在18000-19000r/min-1,离心时间控制在60-70min,离心温度控制在-5~10℃。
进一步地,所述步骤(5)中的压片成型工艺采用DP型单冲压片机。
进一步地,所述步骤(7)以急性结肠释药型片剂进行外观、硬度、崩解时限、脆碎度为评价指标。
进一步地,所述步骤(6)包衣液配制工艺为:称取EudragitE1005-7g,加入约100-120mL乙醇,超声至EudragitE100溶胀均匀,将0.75-0.85gPEG-6000加适量水溶解后加入EudragitE100溶液中,超声并搅拌使之分散均匀,过200目筛,即得。
进一步地,所述步骤(6)包衣工艺是将步骤(5)得到的急性结肠释药型片剂置倾斜角为45°包衣锅中,调整转速8~30r.min-1,鼓入温度为40~50℃的热风,预热药片20-30min,进行包衣,使急性结肠释药型片剂增重4-5%,继续鼓风30-40min即得。
本发明的有益效果:
本发明将采用具有“清热燥湿,泻火解毒”功效的黄芪制备成结肠释药型片剂,使其直达病灶,用以治标,两者合用既达到了标本兼治、增加患者服药顺应性的目的,又避免了口服加灌肠的治疗方法给患者带来的服药不便和身心伤害,达到通肠的目的。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好的理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1:
一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,包括如下步骤:
(1)提取黄芪提取液:取黄芪药材200g,至微波提取器中,前两次各加70%乙醇2800mL,提取25min,第3次加纯净水2800mL,提取35min,前2次提取液至旋转蒸发仪中浓缩至1g.mL-1,加入第3次提取液继续浓缩至0.5g.mL-1,得到浓缩液;
(2)纯化:将浓缩液置于高速冷冻离心机中进行离心,得到纯化离心液;
(3)干燥:向纯化离心液加入44.5g微晶纤维素,搅拌均匀,至真空干燥箱中干燥12h,得到干燥药物体;
(4)粉碎崩解:将干燥药物体取出后粉碎,过100目筛,加1.4gL-HPC做崩解剂,混匀后用80%乙醇溶液作润湿剂制软材,14目筛挤压法制颗粒,60℃下干燥,得到干燥粒;
(5)片剂成型:将干颗粒过24目筛进行整粒,再加入1.7g微晶纤维素,1.4gL-HPC做崩解剂,1.4g硬脂酸镁作为助流剂,进行压片成型工艺,得到急性结肠释药型片剂;
(6)片剂包衣工艺:分为包衣液配制工艺和包衣工艺;
(7)质量指标检测。
其中,所述高速冷冻离心机的离心转速控制在18000r/min-1,离心时间控制在60min,离心温度控制在-5℃。
其中,所述步骤(5)中的压片成型工艺采用DP型单冲压片机。
其中,所述步骤(7)以急性结肠释药型片剂进行外观、硬度、崩解时限、脆碎度为评价指标。
其中,所述步骤(6)包衣液配制工艺为:称取EudragitE1005g,加入约100mL乙醇,超声至EudragitE100溶胀均匀,将0.75gPEG-6000加适量水溶解后加入EudragitE100溶液中,超声并搅拌使之分散均匀,过200目筛,即得。
其中,所述步骤(6)包衣工艺是将步骤(5)得到的急性结肠释药型片剂置倾斜角为45°包衣锅中,调整转速8r.min-1,鼓入温度为40℃的热风,预热药片20min,进行包衣,使急性结肠释药型片剂增重4-5%,继续鼓风30min即得。
实施例2:
一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,包括如下步骤:
(1)提取黄芪提取液:取黄芪药材210g,至微波提取器中,前两次各加70%乙醇2900mL,提取27min,第3次加纯净水2900mL,提取37min,前2次提取液至旋转蒸发仪中浓缩至1.5g.mL-1,加入第3次提取液继续浓缩至0.6g.mL-1,得到浓缩液;
(2)纯化:将浓缩液置于高速冷冻离心机中进行离心,得到纯化离心液;
(3)干燥:向纯化离心液加入45g微晶纤维素,搅拌均匀,至真空干燥箱中干燥14h,得到干燥药物体;
(4)粉碎崩解:将干燥药物体取出后粉碎,过100目筛,加1.4gL-HPC做崩解剂,混匀后用80%乙醇溶液作润湿剂制软材,14目筛挤压法制颗粒,60℃下干燥,得到干燥粒;
(5)片剂成型:将干颗粒过24目筛进行整粒,再加入1.75g微晶纤维素,1.45gL-HPC做崩解剂,1.45g硬脂酸镁作为助流剂,进行压片成型工艺,得到急性结肠释药型片剂;
(6)片剂包衣工艺:分为包衣液配制工艺和包衣工艺;
(7)质量指标检测。
其中,所述高速冷冻离心机的离心转速控制在18500r/min-1,离心时间控制在65min,离心温度控制在3℃。
其中,所述步骤(5)中的压片成型工艺采用DP型单冲压片机。
其中,所述步骤(7)以急性结肠释药型片剂进行外观、硬度、崩解时限、脆碎度为评价指标。
其中,所述步骤(6)包衣液配制工艺为:称取EudragitE1006g,加入约110mL乙醇,超声至EudragitE100溶胀均匀,将0.80gPEG-6000加适量水溶解后加入EudragitE100溶液中,超声并搅拌使之分散均匀,过200目筛,即得。
其中,所述步骤(6)包衣工艺是将步骤(5)得到的急性结肠释药型片剂置倾斜角为45°包衣锅中,调整转速15r.min-1,鼓入温度为45℃的热风,预热药片25min,进行包衣,使急性结肠释药型片剂增重4.5%,继续鼓风35min即得。
实施例3:
一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,包括如下步骤:
(1)提取黄芪提取液:取黄芪药材220g,至微波提取器中,前两次各加70%乙醇3000mL,提取30min,第3次加纯净水3000mL,提取40min,前2次提取液至旋转蒸发仪中浓缩至2g.mL-1,加入第3次提取液继续浓缩至0.7g.mL-1,得到浓缩液;
(2)纯化:将浓缩液置于高速冷冻离心机中进行离心,得到纯化离心液;
(3)干燥:向纯化离心液加入44.5g微晶纤维素,搅拌均匀,至真空干燥箱中干燥15h,得到干燥药物体;
(4)粉碎崩解:将干燥药物体取出后粉碎,过100目筛,加1.4gL-HPC做崩解剂,混匀后用80%乙醇溶液作润湿剂制软材,14目筛挤压法制颗粒,60℃下干燥,得到干燥粒;
(5)片剂成型:将干颗粒过24目筛进行整粒,再加入1.8g微晶纤维素,1.5gL-HPC做崩解剂,1.5g硬脂酸镁作为助流剂,进行压片成型工艺,得到急性结肠释药型片剂;
(6)片剂包衣工艺:分为包衣液配制工艺和包衣工艺;
(7)质量指标检测。
其中,所述高速冷冻离心机的离心转速控制在19000r/min-1,离心时间控制在70min,离心温度控制在10℃。
其中,所述步骤(5)中的压片成型工艺采用DP型单冲压片机。
其中,所述步骤(7)以急性结肠释药型片剂进行外观、硬度、崩解时限、脆碎度为评价指标。
其中,所述步骤(6)包衣液配制工艺为:称取EudragitE1007g,加入约、120mL乙醇,超声至EudragitE100溶胀均匀,将0.85gPEG-6000加适量水溶解后加入EudragitE100溶液中,超声并搅拌使之分散均匀,过200目筛,即得。
其中,所述步骤(6)包衣工艺是将步骤(5)得到的急性结肠释药型片剂置倾斜角为45°包衣锅中,调整转速30r.min-1,鼓入温度为50℃的热风,预热药片30min,进行包衣,使急性结肠释药型片剂增重5%,继续鼓风40min即得。
本发明对上述实施例,以片制粒难度、剂外观、硬度、崩解时限、脆碎度为评价指标,进行工艺验证,实验数据表格如下:
实施例 | 制粒难度 | 外观 | 硬度/N | 崩解时限/min | 脆碎度/% |
实施例1 | 容易制粒 | 光整度好 | 72 | 23 | 0.27 |
实施例2 | 容易制粒 | 光整度好 | 71 | 22 | 0.24 |
实施例3 | 容易制粒 | 光整度好 | 70 | 23 | 0.23 |
结果表明,在拟定的制剂处方及制备方法条件下,3个实施例片剂质量较好,各项性能基本稳定,该制剂处方及制备工艺合理可行。
本发明中L-HPC:为低取代羟丙基纤维素,L-HPC是国内近年来在药物制剂中应用较多的一种崩解剂。由于它具有很大的表面积和孔隙度,所以有很好的吸水速度和吸水量,其吸水膨胀率在500%-700%(取代基占10%-15%时),崩解后的颗粒也较细小,故而有利于药物的溶出。一般用量在2%-5%。
本发明EudragitE100为中二甲氨乙基甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的共聚物。
基于上述,本发明将采用具有“清热燥湿,泻火解毒”功效的黄芪制备成结肠释药型片剂,使其直达病灶,用以治标,两者合用既达到了标本兼治、增加患者服药顺应性的目的,又避免了口服加灌肠的治疗方法给患者带来的服药不便和身心伤害,达到通肠的目的。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,其特征在于:包括如下步骤:
(1)提取黄芪提取液:取黄芪药材200-220g,至微波提取器中,前两次各加70%乙醇2800-3000mL,提取25-30min,第3次加纯净水2800-3000mL,提取35-40min,前2次提取液至旋转蒸发仪中浓缩至1-2g.mL-1,加入第3次提取液继续浓缩至0.5-0.7g.mL-1,得到浓缩液;
(2)纯化:将浓缩液置于高速冷冻离心机中进行离心,得到纯化离心液;
(3)干燥:向纯化离心液加入44.5-45.5微晶纤维素,搅拌均匀,至真空干燥箱中干燥12-15h,得到干燥药物体;
(4)粉碎崩解:将干燥药物体取出后粉碎,过100目筛,加1.4gL-HPC做崩解剂,混匀后用80%乙醇溶液作润湿剂制软材,14目筛挤压法制颗粒,60℃下干燥,得到干燥粒;
(5)片剂成型:将干颗粒过24目筛进行整粒,再加入1.7-1.8g微晶纤维素,1.4-1.5gL-HPC做崩解剂,1.4-1.5g硬脂酸镁作为助流剂,进行压片成型工艺,得到急性结肠释药型片剂;
(6)片剂包衣工艺:分为包衣液配制工艺和包衣工艺;
(7)质量指标检测。
2.根据权利要求1所述的一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,其特征在于:所述高速冷冻离心机的离心转速控制在18000-19000r/min-1,离心时间控制在60-70min,离心温度控制在-5~10℃。
3.根据权利要求1所述的一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,其特征在于:所述步骤(5)中的压片成型工艺采用DP型单冲压片机。
4.根据权利要求1所述的一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,其特征在于:所述步骤(7)以急性结肠释药型片剂进行外观、硬度、崩解时限、脆碎度为评价指标。
5.根据权利要求1所述的一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,其特征在于:所述步骤(6)包衣液配制工艺为:称取EudragitE1005-7g,加入约100-120mL乙醇,超声至EudragitE100溶胀均匀,将0.75-0.85gPEG-6000加适量水溶解后加入EudragitE100溶液中,超声并搅拌使之分散均匀,过200目筛,即得。
6.根据权利要求1所述的一种急性结肠释药型片剂的制备工艺,其特征在于:所述步骤(6)包衣工艺是将步骤(5)得到的急性结肠释药型片剂置倾斜角为45°包衣锅中,调整转速8~30r.min-1,鼓入温度为40~50℃的热风,预热药片20-30min,进行包衣,使急性结肠释药型片剂增重4-5%,继续鼓风30-40min即得。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160504 |