CN105535052B - 一种阿胶西洋参微粉片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种阿胶西洋参微粉片的制备方法：将西洋参粉碎后，过20‑25目筛，得到西洋参粗粉；将阿胶经黄酒浸泡后晾干，粉碎过300目筛得到阿胶细粉；将所述西洋参粗粉在‑15～‑25℃冻干后，保持该温度并于深冷粉碎机中超微粉碎，粉碎时间为20～30min，粉碎至粒径为1～10μm的超微粉；将制得的西洋参超微粉融入医用乙醇中提取得到西洋参提取物；将得到的西洋参提取物用文火煨干得到西洋参提取物干粉；将得到的西洋参提取物干粉与阿胶微粉以10:1～1:10的比例混匀后干法制粒，控制粒、粉比例为9:1～7:3；将制得的粒粉混合物进行压片，得阿胶西洋参微粉片。该微粉片对于燥咽干、咳喘痰血症状有显著疗效。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品领域，具体涉及一种阿胶西洋参微粉片及其制备方法。
背景技术
现代人群由于身兼家庭、工作两方面的重任，长期紧张操劳，而忽略了自身的调养，身体逐渐虚弱，常见有头晕、疲倦乏力、心悸失眠、手足发麻、面色苍白或萎黄等,容颜逐渐出现衰老、变黄,皮肤干涩枯黄。中医认为，这是气血两虚的表现,长此下去，将严重影响身体健康。
阿胶味甘、性平，质润无毒，入肝、肾、肺三经，两千多年来一直被公认为治病圣药，滋补佳品，滋补药用两宜,具有滋阴补血，润燥止血的功能。还可用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。现代药理研究也发现阿胶具有提高免疫力、缓解体力疲劳、延缓衰老等功效。
西洋参具有补气养阴、清火除烦、养胃生津之功效，主要用于气虚阴亏、内热、咳喘痰血、虚热烦倦、消渴、口燥咽干。在缓解体力疲劳、保护心脑血管、提高免疫力、增强中枢神经系统功能方面都有应用。
中国专利201410017347.7公开了一种口服保健品，原料配方重量配比：西洋参8～20，灵芝10～25，阿胶2～10，焦枣10～20，刺五加10～20。本发明口服液制备方法，将西洋参烘干、切碎碾碎成粉，取刺五加、灵芝筛选、清洗、烘干、切碎碾成粗粉，将大红枣清洗、晾干、去核入烤炉，以180～220℃烘烤干透，至表面红中带黑成焦枣，碾成粗粉，将以上4种原料按西方混合均匀，加入75％的乙醇，以回流法连续醇提取12小时，过滤、滤液乙醇回收，浓缩成浸膏，另将阿胶切碎碾成粗粉，加3倍量水，隔水加温化开，与浸膏充分搅拌均匀，包装成口服液。可明显提高红细胞和高红蛋白，对于手术前后失血性贫血和缺血性贫血有显著的疗效。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种阿胶西洋参微粉片及其制备方法，将阿胶与西洋参进行科学组合，同时采用深冷粉碎技术对阿胶及西洋参进行超微粉碎，微粉粒度可达到1～10μm，使功效成分能够更彻底地释放，促进人体的吸收。同时将制成的西洋参微粉与阿胶粉进行纯粉压片，制得的阿胶西洋参微粉片营养成分高，方便携带及服用。
为了实现上述目的，本发明的具体方案如下：
一种阿胶西洋参微粉片的制备方法，包括以下步骤:
a.将西洋参粉碎后，过20-25目筛，得到西洋参粗粉；将阿胶经黄酒浸泡后晾干，粉碎过300目筛得到阿胶细粉；
b.将所述西洋参粗粉在-15～-25℃冻干后，保持该温度并于深冷粉碎机中超微粉碎，粉碎时间为20～30min，粉碎至粒径为1～10μm的超微粉；
c.将步骤b中制得的西洋参超微粉融入医用乙醇中提取得到西洋参提取物；其中的提取方法，使用现有技术提取即可。
d.将得到的西洋参提取物用文火煨干得到西洋参提取物干粉；
e.将得到的西洋参提取物干粉与阿胶微粉以10:1～1:10的比例混匀后干法制粒，控制粒、粉比例为9:1～7:3；
f.将步骤c中制得的粒粉混合物进行压片，得阿胶西洋参微粉片。
进一步地，步骤a之前还包括：将西洋参经过挑选、除杂、清洗、晾干预处理。
进一步地，步骤b中，冻干机中的温度可调范围为-5℃至-35℃，压力范围为0.3～0.5mbar。
进一步地，步骤b中，深冷粉碎至西洋参微粉粒径为5～8μm。
进一步地，步骤e中，阿胶微粉与西洋参超微粉混合时的质量比为6:4～4:6。
进一步地，步骤f中，所述压片具体包括：压片时，调节压片机主压厚度为1.0～2.0mm，预压厚度为2.0～3.0mm。
本发明还提供了根据前述任一项所述的制备方法制得的阿胶西洋参微粉片在制备养胃生津、咳喘肺燥药物中的应用。
阿胶与西洋参进行科学的配伍，可以说是气血双补的完美融合，同时还可起到增强免疫力、缓解体力疲劳等功效。有些人因体质原因服用阿胶会出现上火症状，西洋参性凉，两者的结合也可达到阴燥平衡的效果。
本发明提供的阿胶西洋参微粉片的制备方法，对于西洋参中有效成分的溶出率达到98％以上，提高了西洋参的利用率，同时，使用医用乙醇进行提取再文火煨干的过程中，乙醇会完全会发无残留，而且在制备中无需添加任何药学载体，采用干法制粒后压片的方法，有利于排出粉末中的空气，减少破片率，增加片剂的硬度。
采用上述方法制得的微粉片，在未添加任何辅料的情形下，制得的片剂外观好，麻片率和裂片率低，片剂的硬度、崩解度以及脆碎度均符合片剂质量标准，而且该硬度还可以保证后期对该片剂进行包衣、覆膜处理，不至于在制备过程中碎裂。
服用方法：温水送服，一日两次，一次2片，每片0.35g。
具体实施方式
实施例1：
阿胶西洋参微粉片的制备方法：将经过挑选、除杂、清洗、晾干预处理的西洋参粉碎后，过25目筛，得到西洋参粗粉；将阿胶经黄酒浸泡后晾干，粉碎过300目筛得到阿胶细粉；将所述西洋参粗粉在-20℃冻干后，保持该温度并于深冷粉碎机中超微粉碎，粉碎时间为30min，粉碎至粒径为5μm的超微粉；将制得的西洋参超微粉融入医用乙醇中提取得到西洋参提取物；将得到的西洋参提取物用文火煨干得到西洋参提取物干粉；将得到的西洋参提取物干粉与阿胶微粉以10:1的比例混匀后干法制粒，控制粒、粉比例为9:1；将制得的粒粉混合物进行压片，得阿胶西洋参微粉片。
表1：实施例一制备的阿胶西洋参微粉片质量参数
实施例2：
阿胶西洋参微粉片的制备方法：将经过挑选、除杂、清洗、晾干预处理的西洋参粉碎后，过25目筛，得到西洋参粗粉；将阿胶经黄酒浸泡后晾干，粉碎过300目筛得到阿胶细粉；将所述西洋参粗粉在-25℃、0.5mbar压力下冻干后，保持该温度并于深冷粉碎机中超微粉碎，粉碎时间为30min，粉碎至粒径为5μm的超微粉；将制得的西洋参超微粉融入医用乙醇中提取得到西洋参提取物；将得到的西洋参提取物用文火煨干得到西洋参提取物干粉；将得到的西洋参提取物干粉与阿胶微粉以8:2的比例混匀后干法制粒，控制粒、粉比例为7:3；将制得的粒粉混合物进行压片，调节压片机主压厚度为1.0mm，预压厚度为2.0mm，得阿胶西洋参微粉片。
表2：实施例二制备的阿胶西洋参微粉片质量参数
| 形状 | 圆形 |
| 规格 | 0.35g |
| 成品率 | 95％ |
| 硬度 | 3.2-4.5kg |
| 麻片率 | 5％ |
| 裂片率 | 5％ |
| 崩解时限 | 5min |
实施例3
一种阿胶西洋参微粉片的制备方法：将经过挑选、除杂、清洗、晾干预处理的西洋参粉碎后，过25目筛，得到西洋参粗粉；将阿胶经黄酒浸泡后晾干，粉碎过300目筛得到阿胶细粉；将所述西洋参粗粉在-25℃、0.3mbar压力下冻干后，保持该温度并于深冷粉碎机中超微粉碎，粉碎时间为25min，粉碎至粒径为8μm的超微粉；将制得的西洋参超微粉融入医用乙醇中提取得到西洋参提取物；将得到的西洋参提取物用文火煨干得到西洋参提取物干粉；将得到的西洋参提取物干粉与阿胶微粉以6:4的比例混匀后干法制粒，控制粒、粉比例为5:5；将制得的粒粉混合物进行压片，调节压片机主压厚度为2.0mm，预压厚度为3.0mm，得阿胶西洋参微粉片。
表3：实施例三制备的阿胶西洋参微粉片质量参数
| 形状 | 圆形 |
| 规格 | 0.35g |
| 成品率 | 94％ |
| 硬度 | 3.1-4.0kg |
| 麻片率 | 6％ |
| 裂片率 | 6％ |
| 崩解时限 | 6min |
由以上实施例以及产品质量参数可以看出，本发明提供的阿胶西洋参微粉片，采用深冷粉碎和干法制粒工艺后，可压性良好，压片的成型率极高，裂片率低，硬度以及崩解度均符合片剂的质量要求。同时，当深冷粉碎的粒径越小的时候，产品的成品率越高，而且裂片率越低。
本发明制备阿胶西洋参微粉片的方法简单易行，且产品成品率高，同时麻片率及裂片率较低，崩解时限较短。同时，此微粉片中不添加其他辅料，使用纯西洋参及阿胶制成，完全保留了西洋参及阿胶的天然的营养成分，西洋参与阿胶的功效得到最大程度的发挥。
实验例：
根据实施例二提供的阿胶西洋参微粉片直接用于制备养胃生津、咳喘肺燥药物，将该药物在上海市某中医院对60位40-65岁患者中，30位患有口燥咽干症状，30位患有咳喘痰血症状，对其进行临川试验治疗，连续服用3个月。
诊断方法：医生问诊、把脉，患者口述相结合。
服用后的结果显示：其中，患有咳喘痰血症状的30位患者中，有13位患者明显改善，咳喘症状消失；10位轻度患者完全好转；7位患者有显著疗效，咳喘症状明显减轻。
患有口燥咽干症状的30位患者中，有12位患者明显改善，口燥症状消失咽干症状明显减轻；8位轻度患者完全好转，脉象平稳；10位患者有显著疗效，口燥咽干症状均明显减轻。
以上，虽然说明了本发明的几个实施方式，但是这些实施方式只是作为例子提出的，并非用于限定本发明的范围。对于这些新的实施方式，能够以其他各种方式进行实施，在不脱离本发明的要旨的范围内，能够进行各种省略、置换、及变更。这些实施方式和其变形，包含于本发明的范围和要旨中的同时，也包含于权利要求书中记载的发明及其均等范围内。
Claims (7)
1.一种阿胶西洋参微粉片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:
a.将西洋参粉碎后，过20-25目筛，得到西洋参粗粉；将阿胶经黄酒浸泡后晾干，粉碎过300目筛得到阿胶微粉；
b.将所述西洋参粗粉在-15～-25℃冻干后，保持该温度并于深冷粉碎机中超微粉碎，粉碎时间为20～30min，粉碎至粒径为1～10μm的超微粉；
c.将步骤b中制得的西洋参超微粉融入医用乙醇中提取得到西洋参提取物；
d.将得到的西洋参提取物用文火煨干得到西洋参提取物干粉；
e.将得到的西洋参提取物干粉与阿胶微粉以10:1～1:10的比例混匀后干法制粒，控制粒、粉比例为9:1～7:3；
f.将步骤c中制得的粒粉混合物进行压片，得阿胶西洋参微粉片。
2.根据权利要求1所述的阿胶西洋参微粉片的制备方法，其特征在于，步骤a之前还包括：将西洋参经过挑选、除杂、清洗、晾干预处理。
3.根据权利要求1所述的阿胶西洋参微粉片的制备方法，其特征在于，步骤b中，冻干机中的温度可调范围为-5℃至-35℃，压力范围为0.3～0.5mbar。
4.根据权利要求1所述的阿胶西洋参微粉片的制备方法，其特征在于，步骤b中，深冷粉碎至西洋参微粉粒径为5～8μm。
5.根据权利要求1所述的阿胶西洋参微粉片的制备方法，其特征在于，步骤e中，阿胶微粉与西洋参提取物干粉混合时的质量比为6:4～4:6。
6.根据权利要求1所述的阿胶西洋参微粉片的制备方法，其特征在于，步骤f中，所述压片具体包括：压片时，调节压片机主压厚度为1.0～2.0mm，预压厚度为2.0～3.0mm。
7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法制得的阿胶西洋参微粉片在制备养胃生津、咳喘肺燥药物中的应用。
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| 癌症手术放化疗后巧用中药;孙贺营;《内蒙古中医药》;20080730(第14期);第25页 |
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