CN105517531A - 头皮护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种头皮护理组合物，其包含：1％至99％的挥发性载体；0.05％至10％的聚合物流变改性剂及其混合物；0.03％至1％的粒状头皮有益剂，其中所述组合物是剪切致稀的并且具有(1)在0.01Pa下测量的大于约1,500Pa？s的零剪切粘度值；(2)在1Pa粘度下测量的大于约1,000Pa？s的中等应力粘度值；以及(3)在1001/s下测量的小于约0.5Pa？s的高剪切速率粘度值。

Description

头皮护理组合物
技术领域
本发明涉及头皮护理组合物，其包含一种或多种用于处理头皮屑的活性物质。
背景技术
包含毛发和头皮活性物质的各种组合的免洗型毛发和头皮处理组合物在本领域中是已知的并且可商购获得。这些组合物可具有优化消费者所感知的使用体验(铺展、覆盖等)的流变学参数。
洗去型去头皮屑毛发产品也可商购获得。去头皮屑洗发剂、调理剂及其它洗去型处理剂通常包含去头皮屑活性物质。一种类型的去头皮屑剂为粒状结晶的去头皮屑剂，诸如硫、二硫化硒和吡啶硫酮重金属盐等。也可用诸如酮康唑的可溶性去头皮屑剂。
然而，一些消费者期望免洗型去头皮屑处理剂，其提供可替换其它洗去型去头皮屑产品或除洗去型去头皮屑产品之外的产品的一定水平的去头皮屑功效，或为毛发或头皮提供用洗去型产品难以实现的免洗有益效果。因此，需要这样一种处理产品：结合核心的去头皮屑功效与额外的头皮健康以及消费者可注意和感觉(即有效)并令人愉快使用的毛发有益效果。
该发明应当能够在每次施用时相当容易地覆盖大部分作用区域诸如头皮，从而提供必要的有益效果。该发明也应当能够在施用后于施用部位附近保留合理的时间，由此使得其可递送必要的去头皮屑或头皮有益活性物质而会不滴落、流动或传输至另一个位置。最后，该发明应当在适当的环境条件下，保持从上而下均匀遍及典型包装，使得每次施用包含所需量的活性物质并将其递送至作用区域。
例如，用于实现作用区域诸如头皮的优异覆盖的一个方法是经由载体递送活性物质，该方法并不利用流变改性剂，或这样以此方式流变参数诸如粘度较低。然而，此类组合物将不停留在所施用的地方并将滴落、流动或传输至其它区域，以此种方式减小其有效性。因此，迄今为止，据信足够量的流变改性剂必须在作用位置保留一种或多种活性物质，以递送有益效果诸如头屑功效和止痒。
此外，如以上没有或较少流变改性剂的实例将不能稳定悬浮多种类型的去头皮屑剂，所述去头皮屑剂为粒状结晶的活性物质，包括但不限于硫、二硫化硒和吡啶硫酮重金属盐诸如ZPT。因此，已表明必须实现存在于低应力下的最小粘度，以在适当的时间和温度条件下同质，由此使得第一次到最后一次施用递送相同浓度的活性物质。
另外例如，然后可认为优异的去头皮屑稳定性以及保留于施用部位可通过使用高含量的流变改性剂来实现，使得在低应力下的粘度极其足以稳定致密粒状的活性物质并在施用时防止滴落、流动。然而，使用很高含量的用于稳定悬浮活性物质(如ZPT)的流变改性剂可不利影响消费者有效且容易地将组合物从施用部位操纵至覆盖作用区域诸如头皮的能力。
目前已令人惊讶地发现，除了必要的组合物载体和去头皮屑活性物质之外，还必须采用各种应力下组合物的粘度之中的平衡方法。两者均必须在正常施用下使去头皮屑活性物质最大化有效且稳定地从免洗型处理剂递送至作用区域。本发明的一个目的在于提供处理组合物，其提供以上去头皮屑功效、覆盖和活性物质稳定性的平衡组合。这些和其它目的将由以下发明内容而变得显而易见。
发明内容
在本发明的一个实施例中，其涉及头皮护理组合物，该组合物包含：1％至99％的挥发性载体；0.05％至10％的聚合物流变改性剂及其混合物；0.03％至1％的粒状头皮有益剂，其中所述组合物是剪切致稀的并且具有(1)在0.01Pa下测量的大于约1,500Pas的零剪切粘度值；(2)在1Pa下测量的大于约1,000Pas的中等应力粘度值；以及(3)在1001/s下测量的小于约0.5Pas的高剪切速率粘度值。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本发明的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
具体实施方式
除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述组合物总体的重量计。除非另外指明，所有测量均被理解为是在环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度下的条件。所有数值范围是包括端值在内的较窄范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。
本发明的组合物可包含本文所描述的基本组分以及任选成分，本发明的组合物基本上由或由所述基本组分以及任选成分组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要所述附加成分不会在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。
如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如毛发上。
“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。
“安全且有效量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。
关于组合物的“免洗型”是指组合物旨在施用于角质组织并且允许保留在角质组织上。这些免洗型组合物区别于施用于毛发并且随后(几分钟内或更短)通过洗涤、淋洗、擦拭等除去的组合物。免洗型组合物不包括洗去型应用，诸如洗发剂、洗去型调理剂、洗面奶、洗手液、沐浴剂、或身体清洁品。所述免洗型组合物可基本上不含清洁或去污表面活性剂。例如，“免洗型组合物”可在角质组织上保留至少15分钟。例如，免洗型组合物可包含少于1％的去污表面活性剂，少于0.5％的去污表面活性剂，或0％的去污表面活性剂。然而，所述组合物可包含乳化、分散或其它加工表面活性剂，其当局部地施用于毛发时不旨在提供任何显著的清洁有益效果。
“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100mL的溶剂中。
除非另外说明，所有百分比均按所述组合物的总重量计。除非另外特别说明，所有比率均为重量比。所有范围都是包括端值在内的且可合并的。有效数字表示既不限制所指示的量也不限制测量精度。除非另外指明，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法，测量重均分子量，“QS”意指100％足量。
如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按所述组合物的总重量计小于约1％，或小于约0.8％，或小于约0.5％，或小于约0.3％，或约0％。
如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和躯体毛发，尤其是人头部和头皮上的毛发。
如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适于与人类角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用于角质组织的本文所述所有组合物限于美容上可接受的那些。
如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。
如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体聚合制成的所有材料以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。聚合物包含至少两种单体。由两种或更多种不同类型单体制成的聚合物被称为共聚物。可统计学地或分块计算不同单体的分布--两种可能性都可适用于本发明。除非另外说明，本文所用术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。
需要有效的头皮屑处理剂。相比于洗去型产品诸如洗发剂，免洗型头皮处理剂有潜力提供一些优点：更有效地将去头皮屑活性物质递送至头皮表面。最常见的去头皮屑活性物质为具有较高密度的粒状材料。该性能对有效的免洗型去头皮屑处理剂的开发寄予了一些要求。这些处理剂的粘度应当足以导致颗粒稳定悬浮，而不会太稠密以抑制产品容易地流遍头皮表面的宏观和微观区域。产品的另一个有益效果是实现导致这种高效的表面覆盖而不会使产品从头皮表面滴落的产品流动。
本发明表明了已发现去头皮屑处理剂经由直接施用将粒状去头皮屑活性物质有效地递送至头皮的流变平衡。此类组合物可具有流变学特征，由此使得颗粒能够稳定地悬浮于产品中，然后在施用时能够有效地保留并覆盖作用区域。相比之下，具有较低粘度(在低应力下)的组合物能够有效地覆盖作用区域，但是将不能悬浮粒状活性物质，或保留于其所施用的区域，这导致有益剂的较差、不均匀/不均一的递送。具有较高粘度的组合物能够悬浮粒状活性物质并将保留于施用部位，但是将难以铺展并达到作用区域的完全覆盖，这也导致有益剂的较差、不均匀/不均一的递送。本发明示出去头皮屑头皮处理剂的流变学特征，这可利用稳定地悬浮于半水载体系统的去头皮屑活性物质和聚合物流变改性剂来实现。此类组合物应当是剪切致稀的并且具有(1)在0.01Pa下测量的大于1,500Pas的低应力粘度，(2)在1Pa下测量的大于1,000Pas的中等应力粘度，以及(3)在1001/s下测量的小于0.5Pas的高剪切速率粘度。
I.头皮护理组合物
溶剂
根据发明的实施例，头皮护理组合物可包含一种或多种溶剂。在一个实施例中，头皮护理组合物可包含一种或多种有机溶剂。非限制性实例可包括二丙二醇、丙二醇、丁二醇、1,4-丁二醇、3-烯丙氧基-1,2-丙二醇、二丙二醇正丁醚、1,2-己二醇、二甲基异山梨醇、乙醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2,2'-硫代双乙醇、以及1,6-己二醇、或它们的组合。
根据另一个实施例，该毛发护理组合物还可包含一种或多种附加的毛发生长促进剂，诸如美国专利申请公布2010/0120871中所公开的那些。因此，附加的毛发生长促进剂的非限制性示例包括吲哚化合物、黄嘌呤化合物、维生素B3化合物、泛醇化合物及其衍生物。
吲哚化合物
该头皮护理组合物还可包含吲哚化合物。如本文所用，“吲哚化合物”是指一种或多种吲哚、其衍生物、其混合物或其盐。因此，例如，组合物可包括例如约0.1％至约10％的吲哚化合物、约0.5％至约5％的吲哚化合物、或约1％至约2％的吲哚化合物，其中，百分比为以最终毛发护理组合物的总重量计的重量百分比。
黄嘌呤化合物
该头皮护理组合物还可以包含黄嘌呤化合物。如本文所用，“黄嘌呤化合物”是指一种或多种黄嘌呤、其衍生物、及其混合物。可用于本文的黄嘌呤化合物包括但不限于咖啡因、黄嘌呤、1-甲基黄嘌呤、茶碱、可可碱、其衍生物、及其混合物。因此，例如，该组合物可包括约0.1％至约10％的黄嘌呤化合物；约0.5％至约5％的黄嘌呤化合物；或约1％至约2％的黄嘌呤化合物，其中百分比为以最终毛发护理组合物的总重量计的重量百分比。例如，该毛发护理组合物还可包含约0.75％的咖啡因。
在实施例中，当黄嘌呤存在更高量的时候，黄嘌呤的量可以减小以使来源于各种制剂的潜在白色残渣减小。在实施例中，该毛发护理组合物可包含约0.01％至约1％的黄嘌呤，或者约0.01％至约0.75％的黄嘌呤，或者约0.01％至约0.5％的黄嘌呤，或者约0.01％至约0.25％的黄嘌呤，或者约0.01％至约0.1％的黄嘌呤。在实施例中，该毛发护理组合物可以不具有黄嘌呤。
维生素B 3 化合物
该头皮护理组合物还可以包含维生素B3化合物。如本文所用，“维生素B3化合物”是指烟酸、烟酰胺、烟醇、其衍生物、及其混合物。可包含维生素B3化合物作为基本上纯的物质、或者作为通过合适的物理和/或化学分离手段从天然(例如植物)来源获得的提取物。在一个实施例中，组合物可包含约0.1％至约25％的维生素B3化合物；在另一个实施例中，包含约0.1％至约15％的维生素B3化合物；在另一个实施例中，包含约0.1％至约7.5％的维生素B3化合物，在另一个实施例中，包含约3.5％至约7.5％的维生素B3化合物，例如，其中百分比为以最终毛发护理组合物的总重量计的重量百分比。在一个实施例中，该头皮护理组合物还可包含约2.5％维生素B3。
泛醇化合物
该头皮护理组合物还可以包含泛醇化合物。如本文所用，术语“泛醇化合物”包括泛醇、一种或多种泛酸衍生物、以及它们的混合物。泛醇化合物的非限制性实例包括D-泛醇([R]-2,4-二羟基-N-[3-羟基丙基)]-3,3-二甲基丁酰胺)、D,L-泛醇、泛酸以及它们的盐(如，钙盐)、泛醇三乙酸酯、蜂王浆、泛硫乙胺、泛酰巯基乙胺、泛基乙基醚、潘氨酸、泛酰基乳糖、维生素B复合物或它们的混合物。因此，在一个实施例中，组合物可包含约0.01％至约5％的泛醇化合物，在另一个实施例中，组合物可包含约0.01％至2.％的泛醇化合物，在另一个实施例中，组合物可包含约0.05％至约2％的泛醇化合物；并且在另一个实施例中，组合物可包含约0.1％至约1％的泛醇化合物，例如，其中百分比为以所述最终毛发护理组合物的总重量计的重量百分比。在另一个实施例中，头皮护理组合物还可以包含约0.15％的泛醇。
根据本发明的另一方面，该头皮护理组合物可不含齐墩果酸和/或生物素-GHK，这与美国专利申请20060067905中所述的相反。
流变改性剂
在一个实施例中，该头皮护理组合物包含流变改性剂以增加组合物的亲和性。可使用任何合适的流变改性剂。在一个实施例中，头皮护理组合物可包含约0.05％至约10％的流变改性剂，在另一个实施例中，头皮护理组合物可包含约0.1％至约10％的流变改性剂，在另一个实施例中，头皮护理组合物可包含约0.5％至约2％的流变改性剂，在另一个实施例中，头皮护理组合物可包含约0.7％至约2％的流变改性剂，并且在另一个实施例中，头皮护理组合物可包含约1％至约1.5％的流变改性剂。在一个实施例中，流变改性剂可以为聚丙烯酰胺增稠剂。在一个实施例中，该流变改性剂可以为聚合物流变改性剂。
在一个实施例中，头皮护理组合物可包含如下流变改性剂：其为基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其它相关衍生物的均聚物，非限制性实例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙基丙烯酸酯和聚丙烯酰胺。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为碱可溶胀的和疏水改性的碱可溶胀丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸酯共聚物，非限制性实例包括丙烯酸/丙烯酰氮共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物和丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为交联丙烯酸聚合物，一个非限制性实例包括卡波姆。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为基于海藻酸的材料，非限制性实例包括海藻酸钠和海藻酸丙二醇酯。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为缔合型聚合增稠剂，非限制性实例包括：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化聚氨基甲酸酯聚合物，非限制性实例包括PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱可溶胀乳液，非限制性实例包括疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸和疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中这些材料可具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基及它们的组合的疏水物，以及重复单元为10-300，在另一个实施例中为30-200，在另一个实施例中为40-150的重复的环氧乙烷基团的亲水部分。该类非限制性实例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)山梨聚糖四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为纤维素及衍生物，非限制性实例包括微晶纤维素；羧甲基纤维素；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基甲基纤维素；甲基纤维素；乙基纤维素；硝酸纤维素；纤维素硫酸酯；纤维素粉；亲水改性的纤维素
在一个实施例中，流变改性剂可以为瓜尔胶及瓜尔胶衍生物，非限制性实例包括羟丙基瓜尔胶和羟丙基瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵。
在一个实施例中，流变改性剂可以为聚环氧乙烷；聚环氧丙烷；和POE-PPO共聚物。
在一个实施例中，流变改性剂可以为聚乙烯吡咯烷酮、交联的聚乙烯吡咯烷酮及衍生物。在另一个实施例中，流变改性剂可以为聚乙烯醇及衍生物。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为聚乙烯亚胺及衍生物。
在另一个实施例中，流变改性剂可以为二氧化硅，非限制性实例包括煅制氧化硅、沉淀二氧化硅和经硅氧烷表面处理的二氧化硅。
在一个实施例中，流变改性剂可以为水溶胀的粘土，非限制性实例包括合成锂皂石、膨润土、蒙脱土、蒙脱石和锂蒙脱石。
在一个实施例中，该流变改性剂可以为树胶，非限制性实例包括黄原胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、阿拉伯胶、黄芪胶、半乳糖胶、角豆胶、刺梧桐胶和刺槐豆胶。
在另一个实施例中，该流变改性剂可以为二亚苄基山梨糖醇、角叉菜胶(karaggenan)、果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲子)、淀粉(来自水稻、玉米、马铃薯、小麦等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉)、海藻提取物、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖和pulleran。
流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨醇酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基月桂酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸脂/山嵛醇聚醚-25丙烯酸甲酯共聚物；丙烯酸脂/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物；丙烯酸脂/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联聚乙烯聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨糖醇；羟乙基乙基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/十八烷醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异构烷烃/月桂醇聚醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨醇酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化聚癸烯(和)十三烷醇聚醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基酯/二甲基乙酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨醇酯60；聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的流变改性剂包括ACULYNTM28、KlucelMCS、KlucelHCS、KlucelGCS、SYLVACLEARAF1900V、SYLVACLEARPA1200V、BenecelE10M、BenecelK35M、OptasenseRMC70、ACULYNTM33、ACULYNTM46、ACULYNTM22、ACULYNTM44、CarbopolUltrez20、CarbopolUltrez21、CarbopolUltrez10、CarbopolUlterez30、Carbopol1342、SepigelTM305、SimulgelTM600、SepimaxZen、以及它们的组合。
载体
根据本发明的另一方面，头皮护理组合物还可以包含至少约20重量％的水性载体。根据一个实施例，例如，该水性载体由软化水或蒸馏水制备。在本发明的一个实施例中，该载体可以包含水、有机溶剂(与水可混溶或不可混溶)、有机硅溶剂，或它们的混合物。在本发明的一个实施例中，挥发性载体可以包含水或水与有机溶剂的混合物。在另一个实施例中，该溶剂可以是皮肤病学上可接受的。在另一个实施例中，除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入到组合物中的，载体可包含具有最少或没有显著有机溶剂浓度的水。在另一个实施例中，沸点低于或等于250℃的水、有机溶剂或有机硅溶剂可以为挥发性溶剂和挥发性载体。在一个实施例中，可认为沸点高于250℃的溶剂是非挥发性的。
载体的非限制性实例可包括：水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液，所述低级烷基醇例如具有1至6个碳的一元醇，在一个方面如乙醇和异丙醇，所述多元醇例如乙二醇、甘油及其它二醇。
可用于含水载体中的其它可接受的载体包括但不限于醇化合物，诸如乙醇。根据一个实施例，该组合物包含乙醇、双丙二醇、和/或水。
头皮护理组合物可具有约3.0至约10的pH范围，这可通过在25℃下使用所述组合物的标准氢电极直接pH测量测得。因此，作为非限制性实例，毛发护理组合物的pH可在约4至约9的范围以内。
头皮有益剂
在本发明的一个实施例中，组合物可以包含头皮有益剂，非限制性实例为去头皮屑活性物质，其可以为去头皮屑活性物质颗粒。在一个实施例中，所述去头皮屑活性物质选自：吡啶硫酮盐；碳酸锌；唑类如酮康唑、益康唑和新康唑；硫化硒；颗粒硫；角质层分离剂如水杨酸；以及它们的混合物。在一个实施例中，去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头皮屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当以其它方式破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮颗粒是适用于本发明组合物中的颗粒状去头皮屑活性物质。在一个实施例中，去头皮屑活性物质为1-羟基-2-吡啶硫酮盐，并且为颗粒形式。在一个实施例中，吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度按所述组合物的重量计在约0.01％至约5％，或约0.1％至约3％，或约0.1％至约2％的范围内。在一个实施例中，吡啶硫酮盐是由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆(一般为锌)形成的那些，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”；锌吡硫)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。在一个实施例中，片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有至多约20微米，或至多约5微米，或至多约2.5微米的平均粒度。由其它阳离子诸如钠形成的盐也可为适宜的。吡啶硫酮去头皮屑活性物质描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。
在一个实施例中，除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头皮屑活性物质以外，所述组合物还包含一种或多种抗真菌和/或抗微生物活性物质。在一个实施例中，所述抗微生物活性物质选自：煤焦油、硫、木炭、复方苯甲酸软膏、卡斯太拉尼氏涂剂、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环已吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐、高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸酯、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、扁柏酚、鱼石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮、和唑类、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述抗微生物剂选自：伊曲康唑、酮康唑、硫化硒、煤焦油、以及它们的混合物。
在一个实施例中，所述唑类抗微生物剂为咪唑，其选自：苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、咪菌酮、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、新康唑、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奥莫康唑、奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑、以及它们的混合物，或所述唑类抗微生物剂为三唑，其选自：特康唑、伊曲康唑、以及它们的混合物。当存在于所述组合物中时，所述唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物的总重量计为约0.01％至约5％，或约0.1％至约3％，或约0.3％至约2％。在一个实施例中，唑类抗微生物活性物质为酮康唑。在一个实施例中，唯一的抗微生物活性物质为酮康唑。
本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。在一个实施例中，抗微生物活性物质的组合选自：羟甲辛吡酮和吡啶硫酮锌、松树焦油和硫、水杨酸和吡啶硫酮锌、水杨酸和新康唑、吡啶硫酮锌和新康唑、吡啶硫酮锌和咪菌酮、羟甲辛吡酮和咪菌酮、水杨酸和羟甲辛吡酮、以及它们的混合物。
在一个实施例中，所述组合物包含有效量的含锌层状物质。在一个实施例中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约0.001％至约10％，或约0.01％至约7％，或约0.1％至约5％，在另一个实施例中0.2％至约5％的含锌层状物质。
含锌层状物质可为主要在二维平面上具有晶体生长的那些。常规上将层状结构描述为其中不仅所有原子均掺入到良好限定的层中，而且其中在层间存在称为隧道离子(A.F.Wells，“StructuralInorganicChemistry”，ClarendonPress，1975)的离子或分子的那些。含锌层状物质(ZLM)可具有掺入到层中的锌和/或可作为隧道离子组分。下列类别的ZLM代表了总类别中较常见的示例，并且不旨在对范围更广的符合此定义的材料作出限制。
许多ZLM在自然界以矿物的形式出现。在一个实施例中，所述ZLM选自：水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)、以及它们的混合物。相关的含锌矿物也可包含于组合物中。天然ZLM也可存在，其中阴离子层物质诸如粘土型矿物质(如页硅酸盐)包含离子交换的锌隧道离子。所有这些天然物质也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。
另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状二元氢氧化物。在一个实施例中，ZLM为符合式[M2+ 1-xM3+ x(OH)2]x+Am- x/m·nH2O的层状二元氢氧化物，其中一些或所有的二价离子(M2+)为锌离子(Crepaldi，EL，Pava，PC，Tronto，J，Valim，JBJ.ColloidInterfac.Sci.2002,248,429-42)。
可制备另一种类别的ZLM，称为羟基复盐(Morioka，H.，Tagaya，H.，Karasu，M，Kadokawa，J，Chiba，KInorg.Chem.1999,38,4211-6)。在一个实施例中，ZLM为符合式[M2+ 1- xM2+ 1+x(OH)3(1-y)]+An- (1＝3y)/n·nH2O的羟基复盐，其中两个金属离子(M2+)可相同或不同。如果它们相同并且由锌表示，则化学式简化为[Zn1+x(OH)2]2x+2xA-·nH2O。后一化学式代表了(其中x＝0.4)物质诸如羟基氯化锌和碱式硝酸锌。在一个实施例中，ZLM为羟基氯化锌和/或羟基硝酸锌。这些也涉及水锌矿，其中二价阴离子置换了一价阴离子。这些材料还可在组合物中或在生产过程中或生产过程期间原位形成。
在一个实施例中，所述组合物包含碱式碳酸锌。可商购获得的碱式碳酸锌的来源包括ZincCarbonateBasic(CaterChemicals:Bensenville,IL,USA)、ZincCarbonate(ShepherdChemicals:Norwood,OH,USA)、ZincCarbonate(CPSUnionCorp.:NewYork,NY,USA)、ZincCarbonate(ElementisPigments:Durham,UK)和ZincCarbonateAC(BruggemannChemical:NewtownSquare,PA,USA)。碱式碳酸锌，商业上还被称作“碳酸锌”或“碳酸锌碱”或“羟基碳酸锌”，为合成型，由与天然存在的水锌矿相类似的物质组成。理想的化学计量可由Zn5(OH)6(CO3)2表示，但实际化学计量比可稍有不同，并且晶格中可掺有其它杂质。
在具有含锌层状物质和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐的实施例中，含锌层状物质与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐的比率为约5:100至约10:1，或约2:10至约5:1，或约1:2至约3:1。
多元醇
多元醇是本发明的组分。在本发明的一个实施例中，多元醇的非限制性实例是甘油。甘油为无色无臭的粘性液体，其很普遍地用于个人护理应用和药物制剂。甘油包含三个羟基基团，这是造成其在水中溶解度及其湿润性质的原因。众所周知，甘油在个人护理应用中是毛发和皮肤有益剂。该材料可渗透到人的毛发中，以经由毛发纤维的塑化而提供调理和柔软度，同时维持表面极清洁感。已经观察到甘油清洁比水更具疏水性的油组分(即皮脂)。
甘油的含量按所述洗发剂组合物的重量计为约0.1％至约10％，约0.5％至约8％，约1％至约7％和约3.0％至约6.0％。
在本发明的另一个实施例中，可使用其它多元醇。非限制性实例包括丙二醇、糖多元醇诸如山梨糖醇、芦荟胶和蜂蜜。
有机硅
本发明组合物中的调理剂可为有机硅调理剂。有机硅调理剂可包括挥发性有机硅、非挥发性有机硅、或它们的组合。有机硅调理剂的浓度按所述组合物的重量计通常在约0.01％至约10％，约0.1％至约8％，约0.1％至约5％，和/或约0.2％至约3％的范围内。适宜有机硅调理剂和任选的用于有机硅的悬浮剂的非限制性示例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646；和美国专利5,106,609中，其描述以引用方式并入本文。在25℃下测得，用于本发明组合物中的有机硅调理剂可具有约20至约2,000,000厘沲(“csk”)，约1,000至约1,800,000csk，约50,000至约1,500,000csk，和/或约100,000至约1,500,000csk的粘度。
分散的有机硅调理剂颗粒通常具有约0.01微米至约50微米范围内的体积平均粒径。对于施用于毛发的小颗粒，体积平均粒径通常在约0.01微米至约4微米，约0.01微米至约2微米，约0.01微米至约0.5微米的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒，体积平均粒径通常在约5微米至约125微米，约10微米至约90微米，约15微米至约70微米，和/或约20微米至约50微米的范围内。
包括论述有机硅流体、硅橡胶纯胶料和有机硅树脂以及有机硅制备的章节在内的其它有机硅资料可参见EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering第15卷，第2版，第204-308页，JohnWiley&Sons，Inc.(1989)，将所述文献以引用方式并入本文。
适用于本发明实施例中的有机硅乳液包括但不限于根据美国专利4,476,282和美国专利申请公布2007/0276087中提供的描述而制得的不溶性聚硅氧烷乳液。因此，适宜的不溶性聚硅氧烷包括分子量在约50,000至约500,000g/mol范围内的聚硅氧烷诸如α,ω-羟基封端的聚硅氧烷，或α,ω-烷氧基封端的聚硅氧烷。不溶性聚硅氧烷可具有约50,000至约500,000g/mol范围内的平均分子量。例如，所述不溶性聚硅氧烷可具有约60,000至约400,000；约75,000至约300,000；约100,000至约200,000范围内的平均分子量；或所述平均分子量可为约150,000g/mol。不溶性聚硅氧烷可具有约30nm至约10微米范围内的平均粒度。所述平均粒度可在例如约40nm至约5微米，约50nm至约1微米，约75nm至约500nm，或约100nm范围内。
不溶性聚硅氧烷的平均分子量、有机硅乳液的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的颗粒的大小由本领域技术人员常用的方法测定，如公开于Smith，A.L.的TheAnalyticalChemistryofSilicones(JohnWiley&Sons，Inc.:NewYork，1991)中的方法。例如，有机硅乳液的粘度可在30℃下使用具有锭子6的Brookfield粘度计以2.5rpm测量。有机硅乳液还可包含附加的乳化剂与阴离子表面活性剂。
适用于本发明组合物中的其它类别有机硅包括但不限于：i)在25℃下测量，具有小于约1,000,000csk粘度的有机硅流体，包括但不限于为流动性材料的硅油；ii)氨基有机硅，其包含至少一个伯胺、仲胺或叔胺；iii)阳离子有机硅，其包含至少一个季铵官能团；iv)硅橡胶纯胶料；其包括在25℃下测量，具有大于或等于1,000,000csk粘度的材料；v)有机硅树脂，其包括高度交联的聚硅氧烷体系；vi)高折射率有机硅，其具有至少1.46的折射率，以及vii)它们的混合物。
有机调理材料
本发明洗发剂组合物中的调理剂还可包括单独的或与其它调理剂诸如上述有机硅组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。所述有机材料可为非聚合的、低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯净形式或以预乳化的形式加入到制剂中。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃，iii)脂肪酸酯，iv)氟化的调理化合物，v)脂肪醇，vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些，以及它们的混合物。
头皮健康活性物质
在本发明的一个实施例中，除了由ZPT所提供的抗真菌/去头皮屑功效之外，还可添加头皮健康活性物质以提供头皮有益效果。该类材料是各种各样的并且提供宽泛的有益效果范围，其包括保湿屏障改善、抗真菌和抗氧化、止痒和感知。此类皮肤健康活性物质包括但不限于：维生素E和F、水杨酸、二醇、乙醇酸、PCA、PEG、赤藓糖醇、甘油、乳酸酯、透明质酸酯、尿囊素及其它尿素、甜菜碱、山梨糖醇、谷氨酸酯、木糖醇、薄荷醇、乳酸薄荷酯、isocyclomone、苄醇、以及包括薄荷油、留兰香油、阿甘油、荷荷巴油和芦荟油的天然提取物/油。
任选成分
本发明的组合物还可根据需要额外包含任何合适的任选成分。例如，该组合物可任选地包含其它活性或非活性成分。
该组合物还可包含其它常见毛发成分，诸如吡硫翁锌、米诺地尔、硅酮、调理剂、以及其它合适的物质。《CTFACosmeticIngredientHandbook》第十版(由Cosmetic、Toiletry和FragranceAssociation公司公布，华盛顿)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性物质。这些成分类别的示例包括但不限于：研磨剂；吸收剂；美容组分，例如芳香剂、颜料、染色/着色剂、精油、皮肤感觉剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)；抗痤疮剂；抗结块剂；消泡剂；抗菌剂(例如，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯)；抗氧化剂；粘结剂；生物添加剂；缓冲剂；增量剂；螯合剂；化学添加剂；着色剂；化妆用收敛剂；化妆用杀虫剂；变性剂；药用收敛剂；外用止痛剂；成膜剂或物质，例如有助于组合物成膜性和亲和性的聚合物(例如，二十碳烯与乙烯基吡咯烷酮的共聚物)；乳浊剂；pH调节剂；推进剂；还原剂；多价螯合剂；流变改性剂；毛发调理剂；以及表面活性剂。
本发明的制剂可存在于典型的毛发护理组合物中。它们可为溶液、分散体、乳剂、粉剂、滑石、封装、球体、海绵、固体剂型、泡沫剂、以及其它递送机制的形式。本发明的组合物可为毛发滋补剂，免洗型毛发产品，诸如调理剂、处理和定型产品，洗去型毛发产品，诸如调理剂、洗发剂和处理产品；以及任何可被施用到毛发并且优选施用到头皮的其它形式。
II.方法
分析ZPT稳定性和粘度研究
本发明确定在多个温度条件下用于悬浮ZPT颗粒并随时间保持稳定性所需的粘度范围。另外，本发明可示出ZPT在本发明头皮护理组合物内的稳定性。
使用增大量的pH中和剂将组合物配制为小于100cps至10,000cps范围的不同粘度。然后，在5C、25C和40CCT(控温)室中，在恒定温度下将原型范围内的配置物放置于一个代表性的封装容器中1个月，所述封装容器可易于分配头皮护理产品，然后在顶部、中部和底部获得各瓶样品并对ZPT含量进行测试。另外，各个样品按照视觉沉淀尺度来分等级。
粘度——贯穿以下所讨论数据，“粘度”用于指示以厘泊(cps)计的粘度，其在26.7℃和21/s的恒定剪切速率下使用2.5mL样品在带有ConeC75-1的BrookfieldRheometerRS上测量3分钟得到。在样品从其相应的控温室中移除并使其恢复到环境条件不少于3个小时后，实施该方法。在将原型置于CT室中一定时间前，在第0天测量“初始粘度”。
视觉沉淀尺度——将原型填充到2盎司玻璃罐中并在约25℃下保持2周，然后在视觉上按照贯穿瓶高度的均质性来分等级。所用评定尺度为0-3，其中0＝在视觉上顶部至底部均匀、无沉淀，并且3＝顶部至底部显著不同、显著沉淀。
产品取样方案——从其对应CT室中取出样品。在指示点用针刺穿包装侧面，并插入近底部中心～20mm。从瓶底部～5mm处的“底部”样品起，取出～20ml产品并置于玻璃小瓶中。用45mm处“中间”样品和85mm处“顶部”样品重复进行。
ZPT检测方法——该方法用于分析免洗型处理剂中的吡啶硫酮锌(ZPT)％。通过自动滴定仪用碘滴定巯基吡啶氧化物，用复合铂环形电极确定滴定终点。
结果
除了NeutrolTe为0.00％之外，产品1A为下表实例的实例1。除了NeutrolTE为0.06％之外，产品1B与下表实例的实例1的组成相同。除了NeutrolTE为0.075％之外，产品1c与下表实例的实例1的组成相同。除了NeutrolTE为0.09％之外，产品1B与下表实例的实例1的组成相同。
为了使ZPT悬浮液在5℃、25℃和40℃下保持一个月，需要如在21/秒的剪切速度下测量的1000cps或更高的粘度。在较低粘度下，致密ZPT颗粒将沉淀至包装底部，导致整个包装中去头皮屑活性物质浓度不同。
免洗型头皮护理处理剂使用的消费者研究小组评价
该研究的对象是判定专门小组感知或滴落、覆盖和铺展三种头皮处理剂，所述三种头皮处理剂包括较低、平衡和较高的流变学特征。
方法
专门小组征召——专门小组由20个人组成，50:50男性：女性，年龄为18-55。虽然不明确研究中所包括的那些，但是专门小组仍熟悉免洗型头皮处理剂的使用。
产品——所有产品由各个专门小组以随机次序评价并用以下代码对其进行盲化。
1.产品1(低粘度实例)→头皮处理剂液体
2.产品2(高粘度实例)→头皮定型霜
3.产品3(平衡实例)→本发明头皮处理剂(参见实例1)
产品1为可商购获得的对比产品，其包含以下成分：水杨酸、水、变性醇、丙二醇、薄荷醇、库拉索芦荟叶提取物、白千层叶油、醋酸生育酚。
产品2为可商购获得的对比产品，其包含以下成分：吡硫翁锌、水、十八十六醇、硬脂醇聚醚-20、丙二醇、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20、棕榈酸异丙酯、共聚维酮K-25-31、硬脂醇聚醚-2、甘油、DMDM乙内酰脲、PEG-100硬脂酸酯、丁二醇、十三烷醇聚醚-6、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、FD&C蓝色1号。
各个专门小组完成了三个不同的测点，在每个测点后完成对所有三种产品的问卷。
测点1——将0.5-1.0mL量的各个产品随意地施用于保持为30度角的6英寸皮肤模拟物部分的顶部。皮肤模拟物可以为具有人内侧前臂的纹理、表面能和电荷的聚氨酯基底。其通过将液体氨基甲酸酯浇铸到金属模具中制成以产生前臂纹理，然后应用等离子体表面改性特征来创建前臂皮肤的比表面能和电荷。在将所有产品施用于皮肤模拟物之后，专门小组观察约5秒，然后完成问卷。专门小组使用之间采用70:30乙醇来清洁皮肤模拟物。
问题1：产品滴落的量(1＝未滴落，5＝过度滴落)
问题2：产品在其放置地方停留的能力(1＝完全停留于该位置，5＝完全不停留于该位置)
测点2——0.5-1.0mL量的产品随意地施用于6英寸×3英寸的皮肤模拟物的三分之一部分。专门小组施用第一产品，然后用两个手指擦刷产品来覆盖指定区域。专门小组清洁他们的手指，然后用第二和第三产品重复进行。在评价完所有产品之后，他们完成问卷。专门小组使用之间采用70:30乙醇来清洁皮肤模拟物。
问题3：产品铺展的容易性(1＝易于铺展，5＝难以铺展)
问题4：产品覆盖区域的能力(1＝易于覆盖，5＝难以覆盖)
测点3——2.0-5.0mL量的产品随意地施用于带有10-24英寸长潮湿毛发的人体模型头顶。以三条线路施用产品，一条中间向下并且一条是左侧和右侧的各侧向下，并且专门小组用两只手来将产品擦刷到毛发和头皮中。然后清洁他们的手指，并用第二和第三产品在独立的人体模型头部重复进行。在评价完所有产品之后，他们完成问卷。专门小组使用之间用非调理洗发剂来清洁人体模型的头部和毛发。
问题1：产品分配的容易性(1＝易于分配，5＝难以分配)
问题2：产品滴落的量(1＝未滴落，5＝过度滴落)
问题3：产品在其放置地方停留的能力(1＝完全停留于该位置，5＝完全不停留于该位置)
问题4：产品铺展的容易性(1＝易于铺展，5＝难以铺展)
问题5：产品覆盖头皮的能力(1＝易于覆盖，5＝难以覆盖)
统计分析——使用JMP软件完成方法的分析并且经由95％置信度的StudenttLSD来对方法进行比较。
结果：
滴落和保留于施用部位——在皮肤模拟物和人体模型头部两者上，专门小组观察到低粘度产品(1)显著更多滴落并且显著较不停留在其施用地方。因此，当施用于作用区域时，低粘度产品1显著更可能滴落、流动或传输至另一个表面，由此从其施用地方移除活性成分并使得产品不太有效。
铺展和覆盖施用部位的能力——在皮肤和人体模型头上两者，专门小组观察到高粘度产品2显著更难以铺展和覆盖施用部位。因此当施用时，高粘度产品2显著更难以铺展开并覆盖作用区域，由此导致头皮有益剂的不均匀和不均一覆盖。
在消费者使用体验中，两个特定联系要点将决定从头皮处理剂有效递送头皮有益剂。第一是产品在施用部位的保留。如果产品易于流动、滴落或传输至其它表面(如同产品1)，其将携载头皮有益剂离开其最需要的地方，从而导致不均匀和不均一递送并因此降低功效。第二是产品完全覆盖作用区域的能力。如果产品难以铺展于皮肤上并通过毛发(如同产品2)，头皮处理剂将不能与所有作用区域接触，从而也导致不均匀和不均一递送并因此降低功效。因此，已确定需要中等范围的粘度/流变特性来平衡保留和覆盖，如同本发明的代表性产品3。
据信产品1不具有流变改性剂并且据信这就是为什么其不提供本发明所提供的有益效果的原因。据信产品2不起作用，原因是不具有正确量的流变改性剂并且不提供本发明所提供的有益效果。
制剂和实例
以下为本发明的非限制性实例。实例的给出仅是为了举例说明目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，其许多改变是可能的，这将被本领域的普通技术人员所认识到。
实例
*1如以CarbopolUltrez21购自
Lubrizol
*2如以CarbopolUltrez30购自
Lubrizol
*3如以Sepigel305得自
Seppic
*4如以SepiMaxZen得自
Seppic
*5如以AmazeXT得自
AkzoNovel
*6如以JeesperseCPW-CG-02得自Jeen
*7如以StructurePlus得自AkzoNobel
*8a如以ZPT购自LonzaPersonalCare
*8b如以Zinccarbonate得自Brueggemann
化学药品
*9如以Silsoft430DimethiconeCopolyol得自
Momentive
*10如以AbilCare85得自Evonik
*11如以CelquatH-100得自AkzoNobel
*12如以LipofructylArganLS9779得自BASF
*13如以PVPK-30购自ISPTechnologies
*14如以MicrotheneFN510-00得自Equistar
化学药品
*15如以DryFloTS得自AkzoNobel
*16如以Neolone950得自RohmandHaas
*17如以CremophorRH-40Surfactant得自
BASF
*18如以NeutrolTe得自BASF
*19如以Trolamine得自DowChemical
*20如以Glypure得自DuPont
实例1-7为本发明的代表。实例8和实例9是比较例。实例8将不递送本发明所递送的期望的有益效果，原因是据信其将不包含足够量的流变改性剂。实例9将不递送本发明所递送的期望的有益效果，原因是据信其缺少期望的流变改性剂。
在实例中，除非另外指明，所有浓度均以重量百分比列出，并且可排除次要材料，诸如稀释剂、填料等。因此，所列的制剂包括所列的组分以及与该组分有关的任何次要物质。这些微量组分的选择将根据所选以制备如本文所述发明的具体成分的物理和化学特性而变化，这对本领域普通技术人员来说是显而易见的。
粘度测试方法
提供零剪切粘度值的方法
如与沉淀和稳定性相关的零剪切粘度可使用以下方法来测定：
该头皮护理组合物的粘度可以通过圆锥和板粘度计/流变计来测定，该粘度计/流变计测量转动圆椎和固定板之间的间隙内所含样品材料的粘性阻力。圆锥和板的几何形状可使得整个样品被置于均匀的剪切速率下。为了测定稳定性和沉淀相关的粘度，可在25℃温度下使用采用3.95mL样本容量和溶剂分离器的配有4度6厘米的丙烯酸圆锥的AdvancedRheometer2000，程序包括2分钟弛豫时间，然后在0.01Pa下进行恒定应力蠕变步骤。采用斯托克斯定律(Stokeslaw)，可计算2微米半径和920kg/m3密度流体中1800kg/m3密度的颗粒上的来自重力的应力(沉淀)可为约0.01Pa。使用RheologyAdvantageDataAnalysispackage通过收集60秒至240秒的应变与时间数据拟合直线来测定剪切速率，然后通过以Pas计的应力/速率计算特定应力下的粘度。在本发明的一个实施例中，组合物具有在0.01Pa下测量的大于约1,500Pas的零剪切粘度，在另一个实施例中，具有在0.01Pa下测量的大于约2,000Pas的零剪切粘度，在另一个实施例中，具有在0.01Pa下测量的大于约10,000Pas的零剪切粘度。
提供中等应力粘度值的方法
如与头皮护理组合物的滴落相关的中等应力粘度可使用以下方法来测定：
该头皮护理组合物的粘度可以通过圆锥和板粘度计/流变计来测定，该粘度计/流变计测量转动圆椎和固定板之间的间隙内所含样品材料的粘性阻力。圆锥和板的几何形状可使得整个样品经受均匀的剪切速率。为了测定滴落相关的粘度，可在25℃温度下使用采用3.95mL样本量和溶剂分离器的配有4度6厘米的丙烯酸圆锥的AdvancedRheometer2000，程序包括2分钟弛豫时间，之后施加1Pa的恒定应力。可基于来自一定角度诸如45度角的液滴(流体密度为920kg/m3)的重力的应力来计算约1Pa的应力。使用RheologyAdvantageDataAnalysispackage通过收集60秒至240秒的应变与时间数据拟合直线来测定剪切速率，然后通过以Pas计的应力/速率计算特定应力下的粘度。在本发明的一个实施例中，组合物具有在1Pa下测量的大于约1,000Pas的中等应力粘度，在另一个实施例中，具有在1Pa下测量的大于约1,500Pas的中等应力粘度，在另一个实施例中，具有在1Pa下测量的大于约5,000Pas的中等应力粘度。
提供高剪切速率粘度值的方法
如与头皮护理组合物的铺展相关的高剪切速率粘度可使用以下方法来测量：
该毛发护理组合物的粘度可以通过同心圆筒式或杯式和转子粘度计/流变计来确定，该粘度计/流变计测量转动转子和固定杯之间的间隙内的样品材料的粘性阻力。为了测定铺展相关的粘度，AdvancedRheometer2000可配有直径为28mm的铝制转子，并且直径为30mm的杯保持在25℃温度下并且样品体积为19.6mL。程序包括2分钟弛豫时间，之后在1001/s的恒定剪切速率下保持高峰流量，所述速率近似于产品可按摩到作用区域中的速率。每10秒测定粘度，进行1分钟，并且RheologyAdvantageDataAnalysispackage用于计算以Pas计的平均粘度。在本发明的一个实施例中，组合物具有在1001/s下测量的小于约0.5Pas的高剪切速率粘度，在另一个实施例中，具有在1001/s下测量的小于约0.3Pas的高剪切速率粘度，在另一个实施例中，具有在1001/s下测量的小于约0.1Pas的高剪切速率粘度。
应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
在具体实施方式中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可以作出多个其它改变和变型。因此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (14)

1.一种头皮护理组合物，其包含：
a)1％至99％的挥发性载体；
b)0.05％至10％的聚合物流变改性剂及其混合物；
c)0.03％至1％的粒状头皮有益剂
其中所述组合物是剪切致稀的并且具有(1)在0.01Pa下测量的大于1,500Pas的零剪切粘度值；(2)在1Pa下测量的大于1,000Pas的中等应力粘度值；以及(3)在1001/s下测量的小于0.5Pas的高剪切速率粘度值。
2.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述挥发性载体为水或水与有机溶剂的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述有机溶剂选自由以下项组成的组：二丙二醇、丙二醇、丁二醇、1,4-丁二醇、3-烯丙氧基-1,2-丙二醇、二丙二醇正丁醚、1,2-己二醇、二甲基异山梨醇、乙醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2,2'-硫代双乙醇、1,6-己二醇、以及它们的组合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述聚合物流变改性剂选自由以下项组成的组：丙烯酸、甲基丙烯酸或衍生物的均聚物、碱可溶胀的和疏水改性的碱可溶胀丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸酯共聚物、交联丙烯酸聚合物和缔合型聚合物增稠剂、以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述聚合物流变改性剂为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
6.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述聚合物流变改性剂为交联丙烯酸聚合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述粒状头皮有益剂选自由以下项组成的组：吡啶硫酮金属盐、硫化硒、粒状硫、以及它们的混合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中粒状头皮有益剂为吡啶硫酮锌。
9.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述组合物还包含甘油。
10.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述组合物还包含在0.1％至7.5％范围内的烟酰胺。
11.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述组合物还包含在0.1％至3.0％范围内的咖啡因。
12.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述组合物还包含在0.01％至2.0％范围内的泛醇。
13.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述组合物还包含有机硅。
14.根据前述权利要求中任一项所述的头皮护理组合物，其中所述组合物为免洗型组合物。
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