CN105504804A - 一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法,其组分按质量百分数配比为:聚酰胺40%~70%、碳纤维5%~50%、无卤阻燃剂10%~30%、增韧剂1%~5%、润滑剂1%~5%、抗氧剂0.1%~1%、色料0.1%~1%。本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,具有高强度、高阻燃性、高耐化学腐蚀性、高耐热性和良好的加工性能等优点;本发明的生产工艺简单,适于工业化生产,可广泛应用于汽车、航空航天、军工器械等领域。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及到一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料及其制备方法。
背景技术
聚酰胺具有良好的综合性能,包括力学性能、耐磨损、耐热性、耐化学腐蚀和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工。随着汽车的轻量化、机械设备轻量化、电子电气设备的高性能化的进程加快,对聚酰胺将有更高更强的要求。特别是用聚酰胺作为结构性材料,对其强度、耐热性、耐寒性等方面提出了很高的要求。提高聚酰胺力学性能以及阻燃性能,实现高性能化与功能化,进而促进相关行业产品向高性能、高质量方向发展是一个趋势。
发明内容
本发明目的在于提供一种高强度、高阻燃性的无卤阻燃的碳纤维增强聚乙烯复合材料。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分数配比为:聚酰胺40%~70%、碳纤维5%~50%、无卤阻燃剂10%~30%、增韧剂1%~5%、润滑剂1%~5%、抗氧剂0.1%~1%、色料0.1%~1%。
其中,所述的碳纤维为经过多种酸混合溶液进行表面处理过的碳纤维,经过表面处理后的碳纤维与聚酰胺树脂更好的结合,使制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料具有更好的性能,其性能为:密度为1.1g/cm3~1.4g/cm3;拉伸强度为90MPa~400MPa;弯曲强度为110MPa~450MPa;弯曲模量为5000MPa~30000MPa;悬臂梁缺口冲击强度为2KJ/m2~20KJ/m2;悬臂梁冲击强度为20KJ/m2~100KJ/m2。
所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
所述的聚酰胺为聚酰胺-6、聚酰胺-66和聚酰胺-610中的一种或几种混合而成。
所述的无卤阻燃剂为有机磷阻燃剂、磷氮阻燃剂和硅系阻燃剂中的一种或几种复配而成。
所述增韧剂为马来酸酐接枝POE或者马来酸酐接枝PP。
所述的润滑剂为聚四氟乙烯。
所述的抗氧剂为受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。
上述无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料的制备方法,其步骤如下:
(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维。
(2)按重量比称配聚酰胺、无卤阻燃剂、增韧剂、润滑剂、抗氧剂和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟。
(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,具有高强度、高阻燃性、高耐化学腐蚀性、高耐热性和良好的加工性能等优点;本发明的生产工艺简单,适于工业化生产,可广泛应用于汽车、航空航天、军工器械等领域。
具体实施方式
下面结合具体实例来进行进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6661%、碳纤维6%、有机磷阻燃剂25%、马来酸酐接枝POE3%、聚四氟乙烯4%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.6%、色料0.4%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝POE、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.212g/cm3;拉伸强度为109.5MPa;弯曲强度为139.4MPa;弯曲模量为6609MPa;悬臂梁缺口冲击强度为3.5KJ/m2;悬臂梁冲击强度为26.4KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例2:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6660%、碳纤维10%、有机磷阻燃剂23%、马来酸酐接枝POE3%、聚四氟乙烯3%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.5%、色料0.5%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝POE、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.228g/cm3;拉伸强度为158.2MPa;弯曲强度为201.1MPa;弯曲模量为8086.5MPa;悬臂梁缺口冲击强度为5.6KJ/m2;悬臂梁冲击强度为32.3KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例3:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6657%、碳纤维15%、有机磷阻燃剂22%、马来酸酐接枝POE3%、聚四氟乙烯2%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.4%、色料0.6%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝POE、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.242g/cm3;拉伸强度为203.8MPa;弯曲强度为252.3MPa;弯曲模量为10989MPa;悬臂梁缺口冲击强度为7.2KJ/m2;悬臂梁冲击强度为47.92KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例4:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6654%、碳纤维20%、有机磷阻燃剂20%、马来酸酐接枝POE3%、聚四氟乙烯2%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.3%、色料0.7%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝POE、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.274g/cm3;拉伸强度为213.5MPa;弯曲强度为279.8MPa;弯曲模量为14730.5MPa;悬臂梁缺口冲击强度为7.7KJ/m2;悬臂梁冲击强度为49.34KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例5:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6661%、碳纤维6%、有机磷阻燃剂25%、马来酸酐接枝PP3%、聚四氟乙烯4%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.6%、色料0.4%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝PP、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.214g/cm3;拉伸强度为102.3MPa;弯曲强度为144.9MPa;弯曲模量为6659MPa;悬臂梁缺口冲击强度为4.2KJ/m2;悬臂梁冲击强度为27.6KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例6:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6660%、碳纤维10%、有机磷阻燃剂23%、马来酸酐接枝PP3%、聚四氟乙烯3%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.5%、色料0.5%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝PP、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.225g/cm3;拉伸强度为162.4MPa;弯曲强度为210.3MPa;弯曲模量为8126.4MPa;悬臂梁缺口冲击强度为5.2KJ/m2;悬臂梁冲击强度为30.4KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例7:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6657%、碳纤维15%、有机磷阻燃剂22%、马来酸酐接枝PP3%、聚四氟乙烯2%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.4%、色料0.6%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝PP、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.246g/cm3;拉伸强度为198.6MPa;弯曲强度为250.9MPa;弯曲模量为11230MPa;悬臂梁缺口冲击强度为7.6KJ/m2;悬臂梁冲击强度为46.36KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
实施例8:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6654%、碳纤维20%、有机磷阻燃剂20%、马来酸酐接枝PP3%、聚四氟乙烯2%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.3%、色料0.7%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、有机磷阻燃剂、马来酸酐接枝PP、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.272g/cm3;拉伸强度为218.6MPa;弯曲强度为283.4MPa;弯曲模量为14926.3MPa;悬臂梁缺口冲击强度为7.8KJ/m2;悬臂梁冲击强度为50.33KJ/m2。阻燃等级UL94V-0。
对比例1:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6683%、碳纤维10%、马来酸酐接枝POE3%、聚四氟乙烯3%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.5%、色料0.5%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、马来酸酐接枝POE、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.222g/cm3;拉伸强度为167.2MPa;弯曲强度为226.5MPa;弯曲模量为7867.3MPa;悬臂梁缺口冲击强度为5.7KJ/m2;悬臂梁冲击强度为50.6KJ/m2。阻燃等级UL94V-2。
对比例2:
一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其组分按质量百分比配比为:聚酰胺-6654%、碳纤维20%、聚溴化苯乙烯15%、三氧化二锑5%,马来酸酐接枝POE3%、聚四氟乙烯2%、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.3%、色料0.7%。所述的碳纤维为将表面进行氧化处理的碳纤维,其具体方法为将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
制备方法:(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;(2)按重量比称配聚酰胺-66、聚溴化苯乙烯、三氧化二锑、马来酸酐接枝POE、聚四氟乙烯、受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
将制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料检测后得到其性能检测结果为:密度为1.298g/cm3;拉伸强度为125.6MPa;弯曲强度为168.3MPa;弯曲模量为13025MPa;悬臂梁缺口冲击强度为6.3KJ/m2;悬臂梁冲击强度为35.9KJ/m2。阻燃等级UL94V-1。
Claims (9)
1.一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:其组分按质量百分数配比为:聚酰胺40%~70%、碳纤维5%~50%、无卤阻燃剂10%~30%、增韧剂1%~5%、润滑剂1%~5%、抗氧剂0.1%~1%、色料0.1%~1%。
2.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述的碳纤维为经过多种酸混合溶液进行表面处理过的碳纤维,经过表面处理后的碳纤维与聚酰胺树脂更好的结合,使制得的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料具有更好的性能,其性能为:密度为1.1g/cm3~1.4g/cm3;拉伸强度为90MPa~400MPa;弯曲强度为110MPa~450MPa;弯曲模量为5000MPa~30000MPa;悬臂梁缺口冲击强度为2KJ/m2~20KJ/m2;悬臂梁冲击强度为20KJ/m2~100KJ/m2。
3.根据权利要求1或2所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述的碳纤维表面处理的方法为:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净并烘干。
4.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述的聚酰胺为聚酰胺-6、聚酰胺-66和聚酰胺-610中的一种或几种混合而成。
5.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述的无卤阻燃剂为有机磷阻燃剂、磷氮阻燃剂和硅系阻燃剂中的一种或几种复配而成。
6.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述增韧剂为马来酸酐接枝POE或者马来酸酐接枝PP。
7.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述的润滑剂为聚四氟乙烯。
8.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料,其特征在于:所述的抗氧剂为受阻酚抗氧剂1010与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。
9.根据权利要求1所述的一种无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料的制备方法,其特征在于:其步骤如下:
(1)碳纤维表面氧化处理:将60wt%浓硫酸、20wt%硝酸、10wt%高锰酸钾和10wt%双氧水进行混合后加水调配到浓度为45%~65%的溶液,然后将调配好的溶液加热到50℃~90℃,将碳纤维加入溶液中进行浸泡处理,在50℃~90℃的温度条件下,浸泡处理30~90分钟,然后将碳纤维取出,用水冲洗干净,然后在80℃~110℃温度下烘干,即可得到经过表面处理的碳纤维;
(2)按重量比称配聚酰胺、无卤阻燃剂、增韧剂、润滑剂、抗氧剂和色料,加入高速混合机中充分混合1~5分钟;
(3)将上述混合均匀的物料由双螺杆挤出机的主喂料口加入,将按重量配比称取的经过表面处理的碳纤维由双螺杆挤出机的侧喂料口加入,通过调整主侧喂料口的喂料螺杆转速控制碳纤维的含量,通过双螺杆挤出机熔融挤出,其挤出工艺为:双螺杆挤出机温度区:一区温度250℃~260℃、二区温度250℃~260℃、三区温度255℃~265℃、四区温度255℃~265℃、五区温度260℃~270℃、六区温度260℃~270℃、七区温度265℃~275℃、八区温度265℃~275℃、九区温度270℃~280℃、机头温度265℃~275℃,螺杆转速300r/min~500r/min,将挤出的物料冷却切粒,即得本发明的无卤阻燃的碳纤维增强聚酰胺复合材料。
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105820565A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-03 | 祥兴(福建)箱包集团有限公司 | 一种碳纤维增强尼龙复合拉杆箱脚轮 |
CN105860515A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-17 | 祥兴(福建)箱包集团有限公司 | 一种碳纤维增强尼龙复合拉杆箱脚轮的制备方法 |
CN106566244A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-04-19 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种高流动良表面碳纤维增强尼龙66复合材料及其制备方法 |
CN106589927A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-04-26 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种纤维共混增强尼龙复合材料及其制备方法 |
CN107573552A (zh) * | 2017-10-10 | 2018-01-12 | 周益铭 | 一种耐热型橡胶输送带覆盖胶 |
CN108276767A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-07-13 | 芜湖超科机电设备有限公司 | 一种用于通用航空飞行器机翼的碳纤维增强pa材料 |
CN108467584A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-08-31 | 江门市三易塑料实业有限公司 | 一种高电气性能无卤阻燃增强尼龙复合材料 |
CN109054369A (zh) * | 2018-08-03 | 2018-12-21 | 安徽旭升新材料有限公司 | 碳纤维热塑性复合材料中pa6基料的改性方法 |
CN110016225A (zh) * | 2019-03-22 | 2019-07-16 | 祥兴(福建)箱包集团有限公司 | 一种拉杆箱脚轮支架用碳纤维增强尼龙复合材料及其制备方法 |
CN110204895A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-09-06 | 山东东辰瑞森新材料科技有限公司 | 一种新能源车线缆护套用阻燃尼龙专用料及其制备方法 |
CN110408200A (zh) * | 2019-08-26 | 2019-11-05 | 上海华合复合材料有限公司 | 一种高耐候的ul94-5va级阻燃增强聚酰胺复合材料及其制备方法 |
CN112608593A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-04-06 | 天津渤化永利化工股份有限公司 | 一种聚酰胺66三元合金防腐树脂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090134370A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-05-28 | Herve Cartier | Conductive halogen free flame retardant thermoplastic composition |
CN102964830A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-13 | 上海日之升新技术发展有限公司 | 高强度碳纤维增强无卤阻燃pa66复合材料及制备方法 |
CN103881197A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | 青岛欣展塑胶有限公司 | 无卤阻燃的表面处理碳纤维增强聚乙烯复合材料 |
-
2015
- 2015-12-30 CN CN201511024607.4A patent/CN105504804A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090134370A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-05-28 | Herve Cartier | Conductive halogen free flame retardant thermoplastic composition |
CN102964830A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-13 | 上海日之升新技术发展有限公司 | 高强度碳纤维增强无卤阻燃pa66复合材料及制备方法 |
CN103881197A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | 青岛欣展塑胶有限公司 | 无卤阻燃的表面处理碳纤维增强聚乙烯复合材料 |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105820565A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-03 | 祥兴(福建)箱包集团有限公司 | 一种碳纤维增强尼龙复合拉杆箱脚轮 |
CN105860515A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-17 | 祥兴(福建)箱包集团有限公司 | 一种碳纤维增强尼龙复合拉杆箱脚轮的制备方法 |
CN106566244A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-04-19 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种高流动良表面碳纤维增强尼龙66复合材料及其制备方法 |
CN106589927A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-04-26 | 上海普利特复合材料股份有限公司 | 一种纤维共混增强尼龙复合材料及其制备方法 |
CN107573552A (zh) * | 2017-10-10 | 2018-01-12 | 周益铭 | 一种耐热型橡胶输送带覆盖胶 |
CN108467584A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-08-31 | 江门市三易塑料实业有限公司 | 一种高电气性能无卤阻燃增强尼龙复合材料 |
CN108276767A (zh) * | 2018-04-03 | 2018-07-13 | 芜湖超科机电设备有限公司 | 一种用于通用航空飞行器机翼的碳纤维增强pa材料 |
CN109054369A (zh) * | 2018-08-03 | 2018-12-21 | 安徽旭升新材料有限公司 | 碳纤维热塑性复合材料中pa6基料的改性方法 |
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