CN105503499A

CN105503499A - C9芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法

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Publication number: CN105503499A
Application number: CN201410497637.6A
Authority: CN
Inventors: 田立达; 顾军民; 韩诚康
Original assignee: China Petroleum and Chemical Corp; Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Current assignee: China Petroleum and Chemical Corp; Sinopec Shanghai Research Institute of Petrochemical Technology
Priority date: 2014-09-25
Filing date: 2014-09-25
Publication date: 2016-04-20
Anticipated expiration: 2034-09-25
Also published as: CN105503499B

Abstract

本发明涉及一种C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法，主要解决C₉芳烃混合物中间、对甲乙苯难以分离的技术问题。本发明通过采用以水杨酸酯、棕榈酸酯和癸二酸二酯中的两种或三种作为混合萃取剂，将C₉芳烃混合物引入塔顶设置积液罐的重组分脱除塔进行间歇精馏，塔釜采出偏三甲苯和连三甲苯，塔顶流股引入萃取精馏塔进行萃取精馏，从塔顶采出间、对甲乙苯，塔釜流股进入溶剂回收塔，塔顶得到邻甲乙苯和均三甲苯，塔釜得到的混合萃取剂循环使用的技术方案，较好的解决了上述问题，可应用于C₉芳烃混合物分离领域中。

Description

C9芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法

技术领域

本发明属于化工分离领域，具体地，涉及一种从C₉芳烃混合物中萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂及分离方法。

背景技术

间、对甲乙苯是合成氯甲基苯乙烯、脱氢制甲基苯乙烯和氧化制甲基苯甲酸的优良原料，但是由于C₉芳烃混合物中各组分间沸点接近，要从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯存在困难。

目前从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯主要采用精密精馏和催促精馏方法。

文献CN200810225604.0公开了一种分离C₉芳烃的方法。该方法两塔分离流程，脱重塔加压操作，脱轻塔减压操作。该方法属于精密精馏方法，仅通过提高脱重塔操作压力和降低脱氢塔操作压力就能分离得到间、对甲乙苯混合物。但该方法所需理论板数和回流比较高。

文献CN102372576A公开了一种从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯的催促精馏方法。催促剂为乙腈和丙腈中的一种。催促剂的加入使目的组分更快脱离液体表面而转移进入汽相，有别于萃取剂。

文献CN102795957A公开了一种萃取精馏分离间甲乙苯和对甲乙苯的方法。该方法采用的萃取剂为含氮类化合物，主要是苯甲腈和苯乙腈。

文献CN1958538A公开了一种分离C₉芳烃的双溶剂萃取精馏方法，包括将C₉芳烃混合物进行预分馏，截取含均三甲苯和邻甲乙苯的富集馏分，将含有均三甲苯和邻甲乙苯的富集馏分引入双溶剂萃取精馏塔，得到均三甲苯产品和邻甲乙苯产品。该方法所述双溶剂分别作用于两种组份，不涉及混合萃取剂，也不涉及三组分萃取剂的混合。

为了解决现有C₉芳烃混合物中间、对甲乙苯分离的技术问题，开发一种从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯的混合萃取剂及萃取精馏方法是必要的。

发明内容

本发明所要解决的技术问题之一是C₉芳烃混合物中间、对甲乙苯难以分离，提出了一种C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂。采用本发明的混合萃取剂可高效实现C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯。该技术方案具有所用萃取剂低毒的特点。

本发明所要解决的技术问题之二是采用解决的技术问题之一所述的混合萃取剂对C₉芳烃混合物中间、对甲乙苯进行萃取精馏的方法，采用本发明的技术方案可以较好的分离间、对甲乙苯，具有分离效果好的优点。

为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：一种C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂，包括水杨酸酯、棕榈酸酯和癸二酸二酯中的两种或三种，其中水杨酸酯选自水杨酸甲酯、水杨酸乙酯和水杨酸异丙酯中的至少一种，优选水杨酸甲酯；棕榈酸酯选自棕榈酸异丙酯或/和棕榈酸异丁酯，优选棕榈酸异丙酯；癸二酸二酯选自癸二酸二辛酯或/和癸二酸二丁酯，优选癸二酸二辛酯。

上述技术方案中，所述混合萃取剂和C₉芳烃混合物的质量比范围为1～3。

上述技术方案中，以混合萃取剂总质量计，其中，杂质的质量分数大于等于0且小于等于2％。

上述技术方案中，混合萃取剂优选为水杨酸酯、棕榈酸酯和癸二酸二酯的混合溶液；更优选的组合方式为：水杨酸甲酯、棕榈酸异丙酯和癸二酸二辛酯的混合溶液；或更优选为水杨酸甲酯、棕榈酸异丙酯和癸二酸二丁酯的混合溶液；或者更优选为水杨酸甲酯、棕榈酸异丁酯和癸二酸二辛酯的混合溶液；再或者更优选为水杨酸乙酯、棕榈酸异丙酯和癸二酸二辛酯的混合溶液；三种萃取剂的的质量比均为(27～42):(36～29):(37～29)，其中混合萃取剂和C₉芳烃混合物的质量比均为2～3。

上述技术方案中，最优选的方案为萃取剂为水杨酸甲酯、棕榈酸异丙酯和癸二酸二辛酯的混合溶液，三种萃取剂的的质量比为(30～37):(34～32):(36～31)，其中混合萃取剂和C₉芳烃混合物的质量比为2.8～3。

为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下：采用以上所述混合萃取剂，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯的萃取精馏方法包括以下步骤：

将C₉芳烃混合物引入重组分脱除塔进行间歇精馏，重组分脱除塔塔顶设置积液罐，重组分脱除塔塔釜采出偏三甲苯和连三甲苯，塔顶物流从下部引入萃取精馏，混合萃取剂物流从上部引入萃取精馏塔，两者逆流接触；萃取精馏塔塔顶采出间、对甲乙苯，塔釜流股进入溶剂回收塔；溶剂回收塔塔顶采出邻甲乙苯和均三甲苯，塔釜采出混合萃取剂物流，混合萃取剂物流引入萃取精馏塔上部循环使用。

上述萃取精馏方法中，重组分脱除塔塔顶设置的积液罐为单积液罐或双积液罐；重组分脱除塔理论板数大于等于20块且小于等于40块，塔顶质量回流比大于等于1且小于等于3，塔顶操作压力大于等于0.04MPa且小于等于0.12MPa；萃取精馏塔理论板数大于等于60块且小于等于80块，塔顶质量回流比大于等于2且小于等于5，塔顶操作压力大于等于0.08MPa且小于等于0.12MPa；溶剂回收塔理论板数大于等于10块且小于等于20块，塔顶质量回流比大于等于1且小于等于2，塔顶操作压力大于等于0.08MPa且小于等于0.12MPa。各塔优选在0.1MPa下操作。

上述技术方案中，所用C₉芳烃混合物来源于甲苯和乙烯制甲乙苯的反应产物，以C₉芳烃混合物总质量计，其中，C₉以前组分的质量百分含量大于等于0且小于等于10％，间甲乙苯和对甲乙苯的质量百分含量之和大于等于65％且小于等于85％，邻甲乙苯和均三甲苯的质量百分含量之和大于等于1％且小于等于5％。

采用本发明的包括水杨酸酯、棕榈酸酯和癸二酸二酯中的两种或三种的混合萃取剂，将C₉芳烃混合物引入重组分脱除塔进行间歇精馏，重组分脱除塔塔顶设置积液罐，重组分脱除塔塔釜采出偏三甲苯和连三甲苯，塔顶物流从下部引入萃取精馏，混合萃取剂物流从上部引入萃取精馏塔，两者逆流接触；萃取精馏塔塔顶采出间、对甲乙苯，塔釜流股进入溶剂回收塔；溶剂回收塔塔顶采出邻甲乙苯和均三甲苯，塔釜采出混合萃取剂物流，混合萃取剂物流引入萃取精馏塔上部循环使用的技术方案，得到了产品间、对甲乙苯收率89.71％，以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯总质量百分含量98.91％，邻甲乙苯质量百分含量0.37％的效果。

附图说明

图1为本发明的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离工艺流程示意图。图1中1为重组分脱除塔，2为萃取精馏塔，3为溶剂回收塔，4为C₉芳烃混合物物流，5为重组分脱除塔第一块理论板，6为塔顶积液罐，7为重组分脱除塔塔釜物流，8为重组分脱除塔塔顶物流，9为新鲜混合萃取剂物流，10为萃取精馏塔塔顶物流，11为萃取精馏塔塔釜物流，12为溶剂回收塔塔顶物流，13为混合萃取剂循环物流。C₉芳烃混合物4从重组分脱除塔1中部引入，含偏三甲苯和连三甲苯的重组分脱除塔塔釜物流7从重组分脱除塔1塔釜采出，其他C₉组分经塔顶积液罐6后从重组分脱除塔第一块理论板5上方回流至重组分脱除塔1，塔顶积液罐6中液体产品纯度合格后，作为重组分脱除塔塔顶物流8从下部进入萃取精馏塔2；在萃取精馏塔2中新鲜混合萃取剂9从塔上部引入，和物流8逆流接触，一部分间、对甲乙苯产品从萃取精馏塔2的塔顶物流10中采出，另一部分回流至萃取精馏塔；含有邻甲乙苯和均三甲苯及萃取剂的萃取精馏塔塔釜物流11从萃取精馏塔2塔釜采出引入溶剂回收塔3；溶剂回收塔3塔顶采出一部分含邻甲乙苯和均三甲苯的溶剂回收塔塔顶物流12，另一部分回流至溶剂回收塔，溶剂回收塔塔釜采出混合萃取剂物流13后循环至萃取精馏塔2上部进行循环使用。

具体实施方式

下面结合实施例，进一步说明本发明的方法，但本发明的方法并不止于此。

实施例的原料来自于甲苯和乙烯反应制甲乙苯的反应产物。甲苯和乙烯反应制甲乙苯的反应产物经精馏后去除大部分甲苯、乙苯和二甲苯，剩余产物作为实施例的原料，其主要组成为C9芳烃混合物。

产品间、对甲乙苯的收率按照以下方式进行计算：

【实施例1】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为1.38％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为83.61％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为1.14％。混合萃取剂选用水杨酸甲酯和棕榈酸异丙酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为1。重组分脱除塔理论板数20块，质量回流比为1；萃取精馏塔理论板数60块，质量回流比为2；溶剂回收塔理论板数10块，质量回流比为1；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为87.08％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为95.83％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.91％。

【实施例2】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为1.38％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为83.61％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为1.14％。混合萃取剂选用水杨酸甲酯和棕榈酸异丁酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为1。重组分脱除塔理论板数20块，质量回流比为1；萃取精馏塔理论板数60块，质量回流比为2；溶剂回收塔理论板数10块，质量回流比为1；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.84％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为95.71％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.94％。

【实施例3】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为1.38％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为83.61％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为1.14％。混合萃取剂选用水杨酸甲酯和癸二酸二辛酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为1。重组分脱除塔理论板数20块，质量回流比为1；萃取精馏塔理论板数60块，质量回流比为2；溶剂回收塔理论板数10块，质量回流比为1；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.96％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为95.79％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.92％。

【实施例4】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为1.38％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为83.61％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为1.14％。混合萃取剂选用水杨酸乙酯和棕榈酸异丁酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为1。重组分脱除塔理论板数20块，质量回流比为1；萃取精馏塔理论板数60块，质量回流比为2；溶剂回收塔理论板数10块，质量回流比为1；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.33％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为95.49％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.96％。

【实施例5】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为1.38％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为83.61％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为1.14％。混合萃取剂选用水杨酸异丙酯和棕榈酸异丁酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为1。重组分脱除塔理论板数20块，质量回流比为1；萃取精馏塔理论板数60块，质量回流比为2；溶剂回收塔理论板数10块，质量回流比为1；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.16％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为95.49％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.96％。

【实施例6～20】

参照实施例1～5的原料组成和操作条件不变，只改变混合萃取剂的组成，得到间、对甲乙苯产品。

实施例1～20的混合萃取剂组成以及间、对甲乙苯产品的收率和质量指标如表1。表1中，以A1代表水杨酸甲酯，A2代表水杨酸乙酯，A3代表水杨酸异丙酯，B1代表棕榈酸异丙酯，B2代表棕榈酸异丁酯，C1代表癸二酸二辛酯，C2代表癸二酸二丁酯，组成混合萃取剂的各组份按照质量均分。

表1

【实施例21】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为9.29％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为68.53％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为4.87％。混合萃取剂选用水杨酸甲酯和棕榈酸异丙酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为3。重组分脱除塔理论板数40块，质量回流比为3；萃取精馏塔理论板数80块，质量回流比为5；溶剂回收塔理论板数20块，质量回流比为2；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.67％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为97.93％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.63％。

【实施例22】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为9.29％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为68.53％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为4.87％。混合萃取剂选用水杨酸甲酯和棕榈酸异丁酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为3。重组分脱除塔理论板数40块，质量回流比为3；萃取精馏塔理论板数80块，质量回流比为5；溶剂回收塔理论板数20块，质量回流比为2；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.34％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为97.71％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.65％。

【实施例23】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为9.29％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为68.53％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为4.87％。混合萃取剂选用水杨酸甲酯和癸二酸二辛酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为3。重组分脱除塔理论板数40块，质量回流比为3；萃取精馏塔理论板数80块，质量回流比为5；溶剂回收塔理论板数20块，质量回流比为2；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为86.54％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为97.84％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.64％。

【实施例24】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为9.29％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为68.53％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为4.87％。混合萃取剂选用水杨酸乙酯和癸二酸二丁酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为3。重组分脱除塔理论板数40块，质量回流比为3；萃取精馏塔理论板数80块，质量回流比为5；溶剂回收塔理论板数20块，质量回流比为2；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为85.43％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为97.56％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.67％。

【实施例25】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为9.29％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为68.53％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为4.87％。混合萃取剂选用水杨酸异丙酯和棕榈酸异丁酯按照质量比1:1的混合溶液，混合萃取剂总质量和C₉芳烃混合物总质量的比为3。重组分脱除塔理论板数40块，质量回流比为3；萃取精馏塔理论板数80块，质量回流比为5；溶剂回收塔理论板数20块，质量回流比为2；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为85.40％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为97.42％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.68％。

【实施例26～40】

参照实施例21～25的原料组成和操作条件不变，只改变混合萃取剂的组成，得到间、对甲乙苯产品。

实施例21～40的混合萃取剂组成以及间、对甲乙苯产品的收率和质量指标如表2。表2中，以A1代表水杨酸甲酯，A2代表水杨酸乙酯，A3代表水杨酸异丙酯，B1代表棕榈酸异丙酯，B2代表棕榈酸异丁酯，C1代表癸二酸二辛酯，C2代表癸二酸二丁酯，组成混合萃取剂的各组份按照质量均分。

表2

【对比例1】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为1.38％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为83.61％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为1.14％。不使用萃取剂。重组分脱除塔理论板数20块，以质量计的回流比为1；萃取精馏塔理论板数180块，以质量计的回流比为30；溶剂回收塔理论板数10块，以质量计的回流比为1；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为57.24％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为92.41％，邻甲乙苯的质量百分含量为1.09％。

【对比例2】

参照图1所示的流程，从C₉芳烃混合物中分离间、对甲乙苯。以C₉芳烃混合物总质量计，C₉芳烃混合物中，C₉前组分的质量百分含量为9.29％，间甲乙苯和对甲乙苯的总质量百分含量为68.53％，均三甲苯和邻甲乙苯的总质量百分含量为4.87％。不使用萃取剂。重组分脱除塔理论板数40块，以质量计的回流比为3；萃取精馏塔理论板数180块，以质量计的回流比为30；溶剂回收塔理论板数20块，以质量计的回流比为2；各塔塔顶压力为0.1MPa。得到产品间、对甲乙苯的收率为58.86％。以产品间、对甲乙苯的总质量计，间、对甲乙苯的质量百分含量为95.83％，邻甲乙苯的质量百分含量为0.74％。

Claims

1.一种C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂，其特征在于，所述混合萃取剂为：水杨酸酯、棕榈酸酯和癸二酸二酯中的两种或三种。

2.根据权利要求1所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂，其特征在于，水杨酸酯选自水杨酸甲酯、水杨酸乙酯和水杨酸异丙酯中的至少一种；棕榈酸酯选自棕榈酸异丙酯或/和棕榈酸异丁酯；癸二酸二酯选自癸二酸二辛酯或/和癸二酸二丁酯。

3.根据权利要求1所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂，其特征在于，所述水杨酸酯为水杨酸甲酯，所述棕榈酸酯为棕榈酸异丙酯，所述癸二酸二酯为癸二酸二辛酯。

4.根据权利要求1所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂，其特征在于，所述混合萃取剂和C₉芳烃混合物的质量比大于等于1且小于等于3。

5.根据权利要求1所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的混合萃取剂，其特征在于，以混合萃取剂总质量计，其中，杂质的质量百分数大于等于0且小于等于2％。

6.一种采用权利要求1-5所述的混合萃取剂的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

将C₉芳烃混合物引入重组分脱除塔进行间歇精馏，重组分脱除塔塔顶设置积液罐，重组分脱除塔塔釜采出偏三甲苯和连三甲苯，塔顶物流从下部引入萃取精馏塔，混合萃取剂物流从上部引入萃取精馏塔，两者逆流接触；萃取精馏塔塔顶采出间、对甲乙苯，塔釜物流进入溶剂回收塔；溶剂回收塔塔顶采出邻甲乙苯和均三甲苯，塔釜采出混合萃取剂物流，混合萃取剂物流引入萃取精馏塔上部循环使用。

7.根据权利要求6所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法，其特征在于，重组分脱除塔塔顶设置的积液罐为单积液罐或双积液罐。

8.根据权利要求6所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法，其特征在于，所述重组分脱除塔理论板数大于等于20块且小于等于40块，塔顶质量回流比大于等于1且小于等于3，塔顶操作压力大于等于0.04MPa且小于等于0.12MPa；所述萃取精馏塔理论板数大于等于60块且小于等于80块，塔顶质量回流比大于等于2且小于等于5，塔顶操作压力大于等于0.08MPa且小于等于0.12MPa；所述溶剂回收塔理论板数大于等于10块且小于等于20块，塔顶质量回流比大于等于1且小于等于2，塔顶操作压力大于等于0.08MPa且小于等于0.12MPa。

9.根据权利要求6所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法，其特征在于，所述重组分脱除塔、萃取精馏塔和溶剂回收塔在0.1MPa下操作。

10.根据权利要求6所述的C₉芳烃混合物萃取精馏间、对甲乙苯的分离方法，其特征在于，所用C₉芳烃混合物来源于甲苯和乙烯制甲乙苯的反应产物，以C₉芳烃混合物总质量计，其中，C₉以前组分的质量百分含量大于等于0且小于等于10％，间甲乙苯和对甲乙苯的质量百分含量之和大于等于65％且小于等于85％，邻甲乙苯和均三甲苯的质量百分含量之和大于等于1％且小于等于5％。