CN105355771B - 一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法 - Google Patents
一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105355771B CN105355771B CN201510672206.3A CN201510672206A CN105355771B CN 105355771 B CN105355771 B CN 105355771B CN 201510672206 A CN201510672206 A CN 201510672206A CN 105355771 B CN105355771 B CN 105355771B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc oxide
- thermoelectric material
- ball
- oxide thermoelectric
- power factor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 123
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 16
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 13
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 8
- 230000005619 thermoelectricity Effects 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 5
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical group [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Al in formula2O3 Chemical compound 0.000 description 1
- 229910016339 Bi—Sb—Te Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002969 CaMnO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002370 SrTiO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000002305 electric material Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N10/00—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
- H10N10/80—Constructional details
- H10N10/85—Thermoelectric active materials
- H10N10/851—Thermoelectric active materials comprising inorganic compositions
- H10N10/855—Thermoelectric active materials comprising inorganic compositions comprising compounds containing boron, carbon, oxygen or nitrogen
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N10/00—Thermoelectric devices comprising a junction of dissimilar materials, i.e. devices exhibiting Seebeck or Peltier effects
- H10N10/01—Manufacture or treatment
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法,该高功率因子氧化锌热电材料由氧化锌和添加剂组成,其中氧化锌的含量为97.2~99.7 wt%,添加剂的含量为0.3~2.8wt%;所述的添加剂由Al2O3、MgO和TiO2组成,其中各组成的含量如下:Al2O3为0.1~1 wt%、MgO为0.1~0.8 wt%,TiO2为0.1~1 wt%。本发明的氧化锌热电材料能够有效地提高施主Al的掺杂浓度,Al在ZnO中的固溶度为能谱检测线以下~2at%,进而显著提高了材料的电导率同时基本保持热导不变。
Description
技术领域
本发明涉及一种高功率因子氧化锌(ZnO)热电材料及其制备方法,属于新能源材料领域。
背景技术
随着人类现代工业的发展,能源与环境已经成为人类可持续发展的重要问题。热电材料作为一种能够直接进行热电转换的功能材料,广泛应用于低温制冷、汽车尾气发电以及工业废热回收利用等领域。热电材料的性能一般由热电优值ZT=S2σT/k表示,其中S,σ,T和k分别为Seebeck系数,电导率,绝对温度和热导率。优良的热电材料应当具有高的ZT值,这意味着材料应该具有高的Seebeck系数,高的电导率和低的热导率。
传统的热电材料主要是金属合金类化合物,如Bi-Sb-Te合金材料。传统热电材料具有高的ZT值即高的能量转换效率,但这些金属合金化合物热电材料一般含有Pb,Te等对人体有害而且价格高昂的金属元素。此外这一类热电材料在高温下不稳定,易氧化、挥发甚至发生相变(Angew.Chem.Int.Ed.2008,48:8616)。近年来,氧化物热电材料引起了研究者的广泛关注。因为氧化物热电材料环境友好、价格低廉、热稳定性好、化学稳定性好等优点,尤其是在高温热电材料领域具有应用潜力(J.Ceram.Soc.Jpn.2011,119:770),日益成为大家研究关注的热点。
自从1997年日本科学家Terasaki等人报道了层状氧化物NaCo2O4的反常热电性能之后(Phys.Rev.B,1997,56:685),氧化物基热电材料获得了更多的关注并取得了长足的发展。目前的氧化物热电材料主要包括:①层状钴化物例如(Na,Ca)Co2O4;②钙钛矿型氧化物例如SrTiO3、CaMnO3;③导电氧化物材料例如ZnO、In2O3、SnO2(无机材料学报,2014,29:237)。在这三类氧化物热电材料中,钙钛矿基热电材料常常需要掺入稀土元素如Y,La,Sm,Gd,Dy等元素(中国专利101423243.A号),而层状钴化物则含有大量的Co元素。由于稀土和Co元素高昂的价格,导电氧化物材料特别是ZnO基热电材料,具有结构简单,价格低廉的优势,被认为是目前最有前景之一的高温区热电材料。
纯ZnO是一种n型半导体,载流子浓度较低,需要通过掺入三价施主如Al来提高其电导率。1996年Ohtaki等人首次报道了Zn1-xAlxO(0≤x≤0.1)的热电性能,在1273K下,材料的ZT值高达0.3(J.Appl.Phys,1996,79:1816)。但相比于传统的合金类热电材料,n型半导体ZnO的ZT值是较小的,还需要进一步提高。目前提高ZnO的ZT值的研究主要分为两类。一是通过降低热导率。主要的方法是制备纳米晶,层状结构或者超晶格的方法来抑制声子传导进而降低热导,从而提高ZT值。例如Jood等人制备的ZnO纳米复合材料,在1027K以上,热导k非常低,仅为2W·m-1·K-1,ZT值约为0.44(Nanolett.2011,11:4337)。另外一种方法则是通过希望提高电导来增加功率因子P(S2σ),但是由于作为掺杂性能最佳的Al在ZnO中的固溶度极低(中国专利103706792.A号),影响了电导的提高。目前有研究者用放电等离子烧结等技术来提高施主离子的固溶度,从而提高材料的导电率进而获得高ZT值。例如清华大学李敬峰等人通过放电等离子烧结技术,将Al在ZnO的固溶度提高至5at.%,室温下电导率为6×104S·m-1,功率因子为3.2×10-4W·m-1·K-2,热导小于35W·m-1·K-1(中国专利101905972.A号)。然而放电等离子烧结技术价格昂贵,不利于工业化生产。另外,材料的电导和热导常常是相互关联的,热导的降低常常会同时导致电导的降低;而电导的提高常常伴随着热导的增加。仅仅单独降低材料的热导或者提高材料的电导,很难显著的提高材料的热电性能。如何开发一种能够有效的提高ZnO的电导的同时保持较低的热导,是目前进一步优化ZnO的热电性能的关键。
发明内容
针对现有氧化锌热电材料面临的问题,本发明的目的是提供一种超高电导率同时不明显降低热导的氧化锌热电材料及其制备方法。
一方面,本发明提供一种氧化锌热电材料,其由氧化锌和添加剂组成,其中氧化锌的含量为97.2~99.7wt%,添加剂的含量为0.3~2.8wt%;所述的添加剂由Al2O3、MgO和TiO2组成,其中各组成的含量如下:Al2O3为0.1~1wt%、MgO为0.1~0.8wt%,TiO2为0.1~1wt%。
本发明中,Al2O3作为施主杂质,用以向氧化锌晶格中注入电子,提高载流子浓度;MgO有利于提高塞贝克系数;TiO2用来控制氧化锌陶瓷的晶粒大小以及提高陶瓷的致密度。因此,本发明的氧化锌热电材料能够有效地提高施主Al的掺杂浓度,Al在ZnO中的固溶度为能谱检测线以下~2at%,进而显著提高了材料的电导率同时基本保持热导不变。本发明的氧化锌热电材料在700℃时,电导率为1×105S·m-1以上,塞贝克系数为93μVK-1以上,功率因子为8.2×10-4W·m-1·K-2以上,热电优值ZT为0.09以上。
另一方面,本发明还提供上述氧化锌热电材料的制备方法,将配方中的各组成原料混合均匀,然后进行干燥、合成、造粒、压制成型、排胶和烧结,即可制得所述氧化锌热电材料。
本发明成本低廉、工艺简单、综合性能好以及实用性强的优点。
较佳地,各组成原料通过如下方式混合均匀:采用氧化锆球或不锈钢球,在行星球磨机中以水作为介质进行湿磨,转速400~1000rpm,料球比10:1~20:1,球磨6~8小时。
较佳地,所述合成是在1100~1300℃煅烧1~4小时。
较佳地,所述烧结包括:将陶瓷生坯从室温以2~5℃/min升高至1100~1300℃,保温1~4小时后随炉冷却。
较佳地,所述烧结在还原性气氛下进行。通过还原气氛向材料中引入氧空位,提高施主Al的固溶度并降低晶界肖特基势垒,进而提高电导及功率因子。
较佳地,所述还原性气氛为N2+CO、和/或Ar+CO。
附图说明
图1是不同气氛下烧结样品的功率因子;
图2是不同气氛下烧结样品的热导率。
具体实施方式
以下结合下述具体实施方式和附图进一步说明本发明,应理解,下述实施方式和/或附图仅用于说明本发明,而非限制本发明。
本发明一方面提供一种超高电导率同时不明显降低热导的氧化锌热电材料。该氧化锌热电材料由氧化锌和其他改性掺杂物质组成,其中氧化锌的含量为97.2-99.7wt%,掺杂物质的含量为0.3-2.8wt%;所述的掺杂物质有Al2O3、MgO和TiO2,其中Al2O3为0.1-1wt%,MgO为0.1-0.8wt%,TiO2为0.1-1wt%。其中Al2O3作为施主杂质,用以向氧化锌晶格中注入电子,提高载流子浓度;MgO有利于提高塞贝克系数;TiO2用来控制氧化锌陶瓷的晶粒大小以及提高陶瓷的致密度,本发明通过多掺杂的方法,可以实现一种元素控制一种性能,从而实现性能的单独可控。
本发明的氧化锌热电材料可采用传统氧化物混合固相反应烧结工艺制备。在一个示例中,先将配方中的各组成原料(ZnO、Al2O3、MgO、和TiO2)混合均匀,然后进行干燥、合成、造粒、压制成型、排胶和烧结。
烧结气氛可为空气、惰性保护气氛、或还原气氛。作为进一步优选方案,所述的烧结气氛采用还原性气氛,通过还原气氛来向材料中引入氧空位,一方面提高施主Al的固溶度,另一方面提高晶粒的无序度,减小晶粒和晶界在结构上的差异,降低晶界处的肖特基势垒高度,从而提高电导率。还原气氛包括但不限于N2+CO、Ar+CO。
原料的混合可采用球磨法。在一个示例中,采用氧化锆球或不锈钢球,在行星球磨机中以水作为介质进行湿磨,转速400~1000rpm,料球比10:1~20:1,球磨6~8小时。
球磨后,可将浆料在100~120℃烘干。然后在400~500℃煅烧1~4小时,获得复合粉体。在复合粉体中加入粘结剂(例如10wt%的PVA)造粒,以150~200MPa压制成型。成型后可在400~600℃保温1~3小时以进行排胶。排胶后进行烧结,烧结温度可为1100~1300℃。在一个优选的示例中,在还原性烧结气氛下,陶瓷生坯从室温以2~5℃/min升高至1100~1300℃,保温1~4小时后随炉冷却,获得致密度的ZnO陶瓷材料。
与现有技术相比,本发明制备的氧化锌基热电材料相比于放电等离子烧结的Zn0.95Al0.05O陶瓷,电导率增加了三倍,功率因子增加了两倍。获得的氧化锌热电材料在室温下的载流子浓度高达1020cm-3,甚至高达2×1020cm-3,电导率为2×105S·m-1以上,甚至为3×105S·m-1以上,为目前文献报导的最高值,在700℃时功率因子可达到8.2×10-4W·m-1·K-2,甚至9×10-4W·m-1·K-2以上,塞贝克系数为93μVK-1,热电优值ZT为0.09以上,甚至为0.12以上;另外,本发明的制备方法具有工艺简单,能耗小,绿色环保等优点,具有实用性和应用前景,为氧化锌热电材料的提供了新的方法。
下面进一步举例实施例以详细说明本发明。同样应理解,以下实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。下述示例具体的温度、时间等也仅是合适范围中的一个示例,即、本领域技术人员可以通过本文的说明做合适的范围内选择,而并非要限定于下文示例的具体数值。
实施例1
本实施例的配方如下:
ZnO(98.6wt%),Al2O3(0.3wt%),MgO(0.5wt%),TiO2(0.6wt%)
将上述物料一起放入尼龙罐内,采用氧化锆球或不锈钢球,在行星球磨机中以水作为介质进行湿磨,转速500rpm,料球比10:1,球磨8h;将浆料在120℃烘干后在450℃煅烧2h,获得复合粉体;然后加入10%的PVA粘结剂,人工造粒,然后压制出直径为12mm的生坯;成型后排胶,在氮气和一氧化碳组成的混合气氛的护下,陶瓷生坯从室温以3℃/min升高至1200℃,保温2小时后随炉冷却,获得致密度的ZnO陶瓷材料。
经测试,由牛津能谱测试表明可以获得高Al固溶度(1.2at%)的ZnO,室温下载流子浓度为1020cm-3,电导率为2×105S·m-1,热导率为8.8Wm-1K-1,在700℃时功率因子达到8.2×10-4W·m-1·K-2,热电优值ZT为0.09的氧化锌热电材料。
实施例2
本实施例的配方如下:
ZnO(99.7wt%),Al2O3(0.1wt%),MgO(0.1wt%),TiO2(0.1wt%)
将上述物料一起放入尼龙罐内,采用氧化锆球或不锈钢球,在行星球磨机中以水作为介质进行湿磨,转速500rpm,料球比10:1,球磨8h;将浆料在120℃烘干后在450℃煅烧2h,获得复合粉体;然后加入10%的PVA粘结剂,人工造粒,然后压制出直径为12mm的生坯;成型后排胶,在氮气和一氧化碳组成的混合气氛的护下,陶瓷生坯从室温以3℃/min升高至1200℃,保温2小时后随炉冷却,获得致密度的ZnO陶瓷材料。
可以获得高Al固溶度(0.7at%)的ZnO,室温下载流子浓度为4×1019cm-3,电导率为7×104S·m-1,热导率为9.9Wm-1K-1,在700℃时功率因子达4.9×10-4W·m-1·K-2,热电优值ZT为0.05的氧化锌热电材料。
实施例3
本实施例的配方如下:
ZnO(97.2wt%),Al2O3(1wt%),MgO(0.8wt%),TiO2(1wt%)
将上述物料一起放入尼龙罐内,采用氧化锆球或不锈钢球,在行星球磨机中以水作为介质进行湿磨,转速500rpm,料球比10:1,球磨8h;将浆料在120℃烘干后在450℃煅烧2h,获得复合粉体;然后加入10%的PVA粘结剂,人工造粒,然后压制出直径为12mm的生坯;成型后排胶,在氮气和一氧化碳组成的混合气氛的护下,陶瓷生坯从室温以3℃/min升高至1200℃,保温2小时后随炉冷却,获得致密度的ZnO陶瓷材料。
可以获得高Al固溶度(2at%)的ZnO,室温下载流子浓度为2×1020cm-3,电导率为3×105S·m-1,热导率为7.5Wm-1K-1,在700℃时功率因子达到9×10-4W·m-1·K-2,热电优值ZT为0.12的氧化锌热电材料。
对比例1
本实施例的配方和实验条件如实施例1中所述操作,但是烧结是在空气气氛下进行的,在此种条件下可以获得室温下电阻率ρ为6.29×10-3Ωm的氧化锌陶瓷材料,Al的固溶度较低(能谱检测线以下),在700℃时功率因子为0.15×10-4W·m-1·K-2。
对比例2
本实施例的配方和实验条件如实施例1中所述操作,但是烧结是在惰性气氛保护下进行的,在此种条件下可以获得室温下电阻率ρ为7.92×10-4Ωm的氧化锌陶瓷材料,在700℃时功率因子为0.90×10-4W·m-1·K-2,其中Al的固溶度为0.7at%,低于在还原气氛下烧结的样品,但高于空气中烧结的样品。
图1示出不同气氛下烧结样品的功率因子,图2示出不同气氛下烧结样品的热导率,可以看出不同气氛对功率因子影响较大,其中还原气氛可显著提高功率因子,而不同气氛对热导率影响较小,在这三种气氛下产品的热导率差别很小。
产业应用性:本发明可应用于低温制冷、汽车尾气发电以及工业废热回收利用等领域。
Claims (6)
1.一种提高氧化锌热电材料的热电性能的方法,其特征在于,所述氧化锌热电材料由氧化锌和添加剂组成,其中氧化锌的含量为97.2~99.7 wt%,添加剂的含量为0.3~2.8wt%;所述的添加剂由Al2O3、MgO和TiO2组成,其中各组成的含量如下:Al2O3为0.1~1wt%、MgO为0.1~0.8 wt%,TiO2为0.1~1 wt%,所述氧化锌热电材料通过如下方法制备:将配方中的各组成原料混合均匀,然后进行干燥、合成、造粒、压制成型、排胶和烧结,即可制得所述氧化锌热电材料,其中所述烧结在还原性气氛下进行以提高施主Al的固溶度并提高晶粒的无序度,所述烧结包括:将陶瓷生坯从室温以2~5℃/min升高至1100~1300℃,保温1~4小时后随炉冷却。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,Al在ZnO中的固溶度为能谱检测线以下~2at%。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述氧化锌热电材料在700℃时,电导率为1×105S·m-1以上,塞贝克系数为93μVK-1以上,功率因子为8.2×10-4 W·m-1·K-2以上,热电优值ZT为0.092以上。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,各组成原料通过如下方式混合均匀:采用氧化锆球或不锈钢球,在行星球磨机中以水作为介质进行湿磨,转速400~1000rpm,料球比10:1~20:1,球磨6~8小时。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述合成是在1100~1300℃煅烧1~4小时。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述还原性气氛为N2+CO、和/或Ar+CO。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510672206.3A CN105355771B (zh) | 2015-10-16 | 2015-10-16 | 一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510672206.3A CN105355771B (zh) | 2015-10-16 | 2015-10-16 | 一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105355771A CN105355771A (zh) | 2016-02-24 |
CN105355771B true CN105355771B (zh) | 2018-09-28 |
Family
ID=55331696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510672206.3A Active CN105355771B (zh) | 2015-10-16 | 2015-10-16 | 一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105355771B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107032763A (zh) * | 2017-04-11 | 2017-08-11 | 贵州大学 | 一种制备n型CaMnO3基热电陶瓷的方法 |
CN112864300B (zh) * | 2019-11-28 | 2024-02-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种碲化铋基合金薄膜-钙钛矿型氧化物异质结复合热电材料及其制备与应用 |
CN111302687B (zh) * | 2020-02-21 | 2022-04-01 | 西安建筑科技大学 | 一种通过预处理氧化锌提高水泥基复合材料功率因数的方法 |
CN111410525B (zh) * | 2020-03-19 | 2022-04-05 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种高性能氧化锌电阻陶瓷材料及其制备方法 |
CN114436639A (zh) * | 2020-11-04 | 2022-05-06 | 天津理工大学 | 一种具有高热电性能ZnO基热电陶瓷及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1717814A (zh) * | 2002-11-28 | 2006-01-04 | 住友电气工业株式会社 | 热电材料及其制造方法 |
KR101322795B1 (ko) * | 2012-06-05 | 2013-10-29 | 한국세라믹기술원 | 갈륨 도핑량 증대에 의하여 출력인자가 향상된 산화아연의 제조방법 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2361887A1 (en) * | 2010-02-25 | 2011-08-31 | Corning Incorporated | A process for manufacturing a doped or non-doped zno material and said material |
WO2013058327A1 (ja) * | 2011-10-19 | 2013-04-25 | 富士フイルム株式会社 | 熱電変換素子及びその製造方法 |
WO2014097963A1 (ja) * | 2012-12-17 | 2014-06-26 | 住友化学株式会社 | 酸化亜鉛系透明導電膜 |
CN103265294A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-28 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种制备高热电性能金属氧化物的方法 |
CN104716254B (zh) * | 2015-03-31 | 2017-06-23 | 东北大学 | 一种空位填充调节电学性能的热电材料的制备方法 |
-
2015
- 2015-10-16 CN CN201510672206.3A patent/CN105355771B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1717814A (zh) * | 2002-11-28 | 2006-01-04 | 住友电气工业株式会社 | 热电材料及其制造方法 |
KR101322795B1 (ko) * | 2012-06-05 | 2013-10-29 | 한국세라믹기술원 | 갈륨 도핑량 증대에 의하여 출력인자가 향상된 산화아연의 제조방법 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
TiO2和MgO掺杂的ZnO导电陶瓷材料;张兆生 等;《功能材料》;20091231;第40卷(第9期);第1455页左栏最后1段,第3.2和3.3节 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105355771A (zh) | 2016-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105355771B (zh) | 一种高功率因子氧化锌热电材料及其制备方法 | |
Shi et al. | SrTiO3-based thermoelectrics: Progress and challenges | |
Min et al. | Novel pyrochlore-type La2Zr2O7: Eu3+ red phosphors: synthesis, structural, luminescence properties and theoretical calculation | |
Park et al. | Improvement of thermoelectric properties with the addition of Sb to ZnO | |
CN108238796B (zh) | 铜硒基固溶体热电材料及其制备方法 | |
CN102339946B (zh) | 一种高性能热电复合材料及其制备方法 | |
CN105294096B (zh) | 一种低电阻氧化锌陶瓷材料及其制备方法 | |
US8628680B2 (en) | Reduced oxides having large thermoelectric ZT values | |
CN105671344B (zh) | 一步制备高性能CoSb3基热电材料的方法 | |
Gong et al. | Fabrication and thermoelectric properties of Ca-Co-O ceramics with negative Seebeck coefficient | |
Yavetskiy et al. | An approach to Y2O3: Eu3+ optical nanostructured ceramics | |
Liou et al. | Effects of mechanical milling on preparation and properties of CuAl1− xFexO2 thermoelectric ceramics | |
Ohta et al. | Preparation and Thermoelectric Properties of LaGd 1+ x S 3 and SmGd 1+ x S 3 | |
Han et al. | Microstructure and thermoelectric properties of La0. 1Dy0. 1SrxTiO3 ceramics | |
Hu et al. | Synthesis and crystal structure of double-perovskite compound Sr2FeMoO6 | |
Iyasara et al. | La and Sm co-doped SrTiO3-δ thermoelectric ceramics | |
Zhang et al. | Effect of sintering temperature on thermoelectric properties of CdO ceramics | |
US9076567B2 (en) | Reduced oxides having large thermoelectric ZT values | |
CN104193323B (zh) | SrTiO3/TiO2复合热电陶瓷材料的制备方法 | |
CN101692478B (zh) | 一种非化学计量比Bi-Ag-S系热电材料及制备方法 | |
CN101905972A (zh) | 一种铝掺杂的氧化锌基热电材料及其制备方法 | |
Jung et al. | Lowering the sintering temperature of Gd-doped ceria by mechanochemical activation | |
JP2009004542A (ja) | 熱電材料及び熱電材料の製造方法 | |
JP2006347861A (ja) | 亜鉛系酸化物の製造方法及びその方法により製造される亜鉛系酸化物 | |
KR101559942B1 (ko) | 칼슘-바나듐계 페롭스카이트 단일상 합성에 의한 열전물성과 전기전도도 향상방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |