CN105347350A - 一种用硅微粉制备白炭黑的方法 - Google Patents

一种用硅微粉制备白炭黑的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105347350A
CN105347350A CN201410411700.XA CN201410411700A CN105347350A CN 105347350 A CN105347350 A CN 105347350A CN 201410411700 A CN201410411700 A CN 201410411700A CN 105347350 A CN105347350 A CN 105347350A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon black
white carbon
water glass
hydrochloric acid
sulfuric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410411700.XA
Other languages
English (en)
Inventor
赵林
赵玉军
龙泽彬
杨健
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dechang Ya Wang Metallic Substance LLC
Original Assignee
Dechang Ya Wang Metallic Substance LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dechang Ya Wang Metallic Substance LLC filed Critical Dechang Ya Wang Metallic Substance LLC
Priority to CN201410411700.XA priority Critical patent/CN105347350A/zh
Publication of CN105347350A publication Critical patent/CN105347350A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明公开了一种用硅微粉制备白炭黑的方法,采用的生产工艺是利用工艺废渣微硅粉为原料,利用低温·低压·液相合成水玻璃,再经过液相沉淀制得白炭黑,不仅生产成本比较低,而且变废为宝,实现三废综合循环再生利用。

Description

一种用硅微粉制备白炭黑的方法
技术领域
本发明涉及固体废弃物再利用技术领域,具体涉及一种用硅微粉制备白炭黑的方法。
背景技术
微硅粉是工业硅及硅铁合金生产中产生的烟尘,通过相关设备收集所得;其主要成份为SiO2,含量在80%--96%之间,另有少量的单质C、MgO、CaO、Al2O3、Fe2O3、等杂质。微硅粉呈灰色类球状及类球状集合体,粒度范围约在0.04---0.3um。
传统的白炭黑生产工艺是用石英岩粉为原料,通过和碱混合,经高温煅烧熔化,溶解制得水玻璃,再液相沉淀制得白炭黑。
本发明采用的生产工艺是利用工艺废渣微硅粉为原料,利用低温·低压·液相合成水玻璃,再经过液相沉淀制得白炭黑。不仅生产成本比较低,而且变废为宝,实现三废综合循环再生利用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点和不足,提供一种生产成本比较低,而且变废为宝,实现三废综合循环再生利用的用硅微粉制备白炭黑的方法。
本发明的一种用硅微粉制备白炭黑的方法是通过以下技术方案来实现的:
一种用硅微粉制备白炭黑的方法,该方法具体步骤如下:
(1)以微硅粉为原料,按照水玻璃模数为1.5~3.5,二氧化硅含量>10wt%,将微硅粉和烧碱或纯碱及水,按照微硅粉和烧碱重量比为1.2~3.0∶1.0或微硅粉和纯碱重量比为0.95~2.2∶1.0及微硅粉和水重量比为1∶1.5~9加入压力反应釜内,在温度80~180℃,压力1~10大气压下,反应2~5小时,制得水玻璃液,过滤,得水玻璃;
(2)一步法沉淀得白炭黑:将水玻璃浓度配制为5~30wt%,硫酸或盐酸浓度配制为5~30wt%,控制水玻璃流速为10~30立方米/小时,同时加入硫酸或盐酸到白炭黑沉淀反应釜,调节酸流量让反应过程溶液pH在3.5~8.5范围内,并维持该流速沉淀白炭黑,或者先将水玻璃加入反应釜,再按照1~10立方米/小时的流速加入硫酸或盐酸,控制反应温度40~100℃,搅拌速度25~80转/分钟,终点pH3.5~8.5,沉淀出白炭黑;
(3)制得的白炭黑过滤、洗涤后,再浆化,经喷雾干燥机在100~250℃下干燥,计量包装即获成品。
作为优选方案,该方法还可以采用多步法沉淀得白炭黑:在反应釜中加入至搅拌桨位置高度的水,搅拌下直接通蒸汽升温到70~80℃,同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按10~30立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以控制反应pH值在8~10范围为准进行调节;待反应釜中溶液体积达到反应釜体积的1/2~2/3后,升温至80~90℃,继续向反应釜同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按10~30立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以反应pH值在4.0±0.5范围为准进行调节控制;然后通蒸汽升温至90~100℃,熟化10~30分钟,放料入冷却槽制得白炭黑。
与现有技术相比,本发明的一种用硅微粉制备白炭黑的方法的有益效果是:本发明采用的生产工艺是利用工艺废渣微硅粉为原料,利用低温·低压·液相合成水玻璃,再经过液相沉淀制得白炭黑。不仅生产成本比较低,而且变废为宝,实现三废综合循环再生利用。
具体实施方式
实施例1:
本发明的一种用硅微粉制备白炭黑的方法是通过以下技术方案来实现的:
(1)以微硅粉为原料,按照水玻璃模数为1.5,二氧化硅含量11wt%,将微硅粉和烧碱或纯碱及水,按照微硅粉和烧碱重量比为1.2∶1.0或微硅粉和纯碱重量比为0.95∶1.0及微硅粉和水重量比为1.0∶1.5加入压力反应釜内,在温度80℃,压力1大气压下,反应2小时,制得水玻璃液,过滤,得水玻璃;
(2)一步法沉淀得白炭黑:将水玻璃浓度配制为5wt%,硫酸或盐酸浓度配制为5wt%,控制水玻璃流速为10立方米/小时,同时加入硫酸或盐酸到白炭黑沉淀反应釜,调节酸流量让反应过程溶液pH在3.5,并维持该流速沉淀白炭黑,或者先将水玻璃加入反应釜,再按照1立方米/小时的流速加入硫酸或盐酸,控制反应温度40℃,搅拌速度25转/分钟,终点pH=3.5,沉淀出白炭黑;
(3)制得的白炭黑过滤、洗涤后,再浆化,经喷雾干燥机在100℃下干燥,计量包装即获成品。
该方法还可以采用多步法沉淀得白炭黑:在反应釜中加入至搅拌桨位置高度的水,搅拌下直接通蒸汽升温到70℃,同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按10立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以控制反应pH值8为准进行调节;待反应釜中溶液体积达到反应釜体积的1/2后,升温至80℃,继续向反应釜同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按10立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以反应pH值在4.0为准进行调节控制;然后通蒸汽升温至90℃,熟化10分钟,放料入冷却槽制得白炭黑。
实施例2:
本发明的一种用硅微粉制备白炭黑的方法是通过以下技术方案来实现的:
(1)以微硅粉为原料,按照水玻璃模数为2,二氧化硅含量12wt%,将微硅粉和烧碱或纯碱及水,按照微硅粉和烧碱重量比为2.0∶1.0或微硅粉和纯碱重量比为2.0∶1.0及微硅粉和水重量比为1.0∶4.5加入压力反应釜内,在温度100℃,压力5大气压下,反应3小时,制得水玻璃液,过滤,得水玻璃;
(2)一步法沉淀得白炭黑:将水玻璃浓度配制为20wt%,硫酸或盐酸浓度配制为20wt%,控制水玻璃流速为20立方米/小时,同时加入硫酸或盐酸到白炭黑沉淀反应釜,调节酸流量让反应过程溶液pH在5.5,并维持该流速沉淀白炭黑,或者先将水玻璃加入反应釜,再按照5立方米/小时的流速加入硫酸或盐酸,控制反应温度60℃,搅拌速度45转/分钟,终点Ph=5.5,沉淀出白炭黑;
(3)制得的白炭黑过滤、洗涤后,再浆化,经喷雾干燥机在200℃下干燥,计量包装即获成品。
该方法还可以采用多步法沉淀得白炭黑:在反应釜中加入至搅拌桨位置高度的水,搅拌下直接通蒸汽升温到75℃,同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按20立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以控制反应pH=9为准进行调节;待反应釜中溶液体积达到反应釜体积的11/20后,升温至85℃,继续向反应釜同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按20立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以反应pH值在4.25为准进行调节控制;然后通蒸汽升温至95℃,熟化20分钟,放料入冷却槽制得白炭黑。
实施例3:
本发明的一种用硅微粉制备白炭黑的方法是通过以下技术方案来实现的:
(1)以微硅粉为原料,按照水玻璃模数为3.5,二氧化硅含量15wt%,将微硅粉和烧碱或纯碱及水,按照微硅粉和烧碱重量比为3.0∶1.0或微硅粉和纯碱重量比为2.2∶1.0及微硅粉和水重量比为1∶9加入压力反应釜内,在温度180℃,压力10大气压下,反应5小时,制得水玻璃液,过滤,得水玻璃;
(2)一步法沉淀得白炭黑:将水玻璃浓度配制为30wt%,硫酸或盐酸浓度配制为30wt%,控制水玻璃流速为30立方米/小时,同时加入硫酸或盐酸到白炭黑沉淀反应釜,调节酸流量让反应过程溶液pH在8.5,并维持该流速沉淀白炭黑,或者先将水玻璃加入反应釜,再按照10立方米/小时的流速加入硫酸或盐酸,控制反应温度100℃,搅拌速度80转/分钟,终点pH=8.5,沉淀出白炭黑;
(3)制得的白炭黑过滤、洗涤后,再浆化,经喷雾干燥机在250℃下干燥,计量包装即获成品。
该方法还可以采用多步法沉淀得白炭黑:在反应釜中加入至搅拌桨位置高度的水,搅拌下直接通蒸汽升温到80℃,同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按30立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以控制反应pH值在10为准进行调节;待反应釜中溶液体积达到反应釜体积的2/3后,升温至90℃,继续向反应釜同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按30立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以反应pH值在4.5为准进行调节控制;然后通蒸汽升温至100℃,熟化30分钟,放料入冷却槽制得白炭黑。
以上所述仅为本发明的三种具体实施例,但本发明的实施例并不局限于此,任何本领域的技术人员在本发明的领域内,所作的变化或修饰皆涵盖在本发明的保护范围之内。
附本发明产品质量指标
本发明产品质量指标完全符合HG/3061-2009、
HG/T3062~3065-2009、HG/T3066~3073-2009等标准要求,标准见下表4-1、表4-2、表4-3、表4-4:
表4-1:橡胶通用活性硅技术条件
表4-2:牙膏专用活性硅(增稠透明型)
项目 技术条件 备注
二氧化硅含量 ≥95 HG/T3061-1999
颜色 白色 HG/T3062~3065-1999
筛余物(45μm)% ≤0.5 HG/T3066~3073-1999
加热减量 % 4.0~8.0
灼烧减量 % ≤5.0
PH值 5.0~8.0
吸水量 ml/20g 48~53
折光指数 (N) 1.435~1.460
DBP吸收值 ml/g 2.5~3.5
铅含量 ppm 20(10) 行业指标(企业指标)
砷含量 ppm 3(2) 行业指标(企业指标)
表4-3:硅橡胶专用活性硅技术条件
项目 技术条件 备注
二氧化硅含量 ≥92 HG/T3061-1999
颜色 白色 HG/T3062~3065-1999
筛余物(45μm) % ≤0.5 HG/T3066~3073-1999
加热减量 % 4.0~8.0
灼烧减量 % ≤7.0
PH值 6.0~8.0
总含铜量 mg/kg 48~53
总含铁量 ≤200ppm
DBP吸收值 ml/g 2.0~2.5
比表面积 m2/g 150~250 行业指标(企业指标)
平均粒径μm ≤5
表4-4:饲料载体用活性硅标准Q/70890911-3.1-2002
检验项目 指标值 备注
二氧化硅含量 % ≥95.5
加热减量 % ≤8.0
PH值 5.0~8.0
DBP吸收值 cm3/g 2.00~3.50
比表面积(CTAB法) m2/g
总铁含量 mg/kg ≤1000
铜 mg/kg ≤10
锰 mg/kg ≤10
砷含量 mg/kg ≤2.0
铅含量 mg/kg ≤10.0
颜色 优于、等于标样
细度(110目) 过筛 % ≥95
硫酸钠 % ≤1.0

Claims (2)

1.一种用硅微粉制备白炭黑的方法,其特征在于:该方法具体步骤如下:
(1)以微硅粉为原料,按照水玻璃模数为1.5~3.5,二氧化硅含量>10wt%,将微硅粉和烧碱或纯碱及水,按照微硅粉和烧碱重量比为1.2~3.0∶1.0或微硅粉和纯碱重量比为0.95~2.2∶1.0及微硅粉和水重量比为1∶1.5~9加入压力反应釜内,在温度80~180℃,压力1~10大气压下,反应2~5小时,制得水玻璃液,过滤,得水玻璃;
(2)一步沉淀得白炭黑:将水玻璃浓度配制为5~30wt%,硫酸或盐酸浓度配制为5~30wt%,控制水玻璃流速为10~30立方米/小时,同时加入硫酸或盐酸到白炭黑沉淀反应釜,调节酸流量让反应过程溶液pH在3.5~8.5范围内,并维持该流速沉淀白炭黑;或者先将水玻璃加入反应釜,再按照1~10立方米/小时的流速加入硫酸或盐酸,控制反应温度40~100℃,搅拌速度25~80转/分钟,终点pH3.5~8.5,沉淀出白炭黑;
(3)制得的白炭黑过滤、洗涤后,再浆化,经喷雾干燥机在100~250℃下干燥,计量包装即获成品。
2.根据权利要求1所述的一种用硅微粉制备白炭黑的方法,其特征在于:该方法还可以采用多步沉淀得白炭黑:在反应釜中加入至搅拌桨位置高度的水,搅拌下直接通蒸汽升温到70~80℃,同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按10~30立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以控制反应pH值在8~10范围为准进行调节;待反应釜中溶液体积达到反应釜体积的1/2~2/3后,升温至80~90℃,继续向反应釜同时加入硫酸或盐酸和水玻璃;水玻璃的流量按10~30立方米/小时控制,硫酸或盐酸的流量以反应pH值在4.0±0.5范围为准进行调节控制;然后通蒸汽升温至90~100℃,熟化10~30分钟,放料入冷却槽制得白炭黑。
CN201410411700.XA 2014-08-18 2014-08-18 一种用硅微粉制备白炭黑的方法 Pending CN105347350A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410411700.XA CN105347350A (zh) 2014-08-18 2014-08-18 一种用硅微粉制备白炭黑的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410411700.XA CN105347350A (zh) 2014-08-18 2014-08-18 一种用硅微粉制备白炭黑的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105347350A true CN105347350A (zh) 2016-02-24

Family

ID=55323448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410411700.XA Pending CN105347350A (zh) 2014-08-18 2014-08-18 一种用硅微粉制备白炭黑的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105347350A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108002397A (zh) * 2017-12-29 2018-05-08 云南磷化集团有限公司 一种工业水玻璃制备白炭黑的方法
CN108017066A (zh) * 2017-12-27 2018-05-11 昌吉吉盛新型建材有限公司 利用工业硅副产微硅粉生产的高纯白炭黑及其生产方法
CN111017939A (zh) * 2020-01-14 2020-04-17 福建省三明正元化工有限公司 一种高分散二氧化硅的制备方法
WO2021026958A1 (zh) * 2019-08-12 2021-02-18 东北大学 一种用晶体硅金刚线切割废料制备白炭黑的方法
CN113493208A (zh) * 2020-04-07 2021-10-12 白吉元 一种以硅灰为原料生产改性白炭黑的工艺
CN114604873A (zh) * 2022-03-25 2022-06-10 中昊黑元化工研究设计院有限公司 利用回收废弃塑料生产高分散沉淀白炭黑的工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101293656A (zh) * 2008-06-20 2008-10-29 内蒙古工业大学 一种用微硅粉制备复合白炭黑的方法
CN101402457A (zh) * 2007-11-05 2009-04-08 通化双龙集团化工有限公司 硅橡胶用沉淀白碳黑的制备方法
CN102320615A (zh) * 2011-09-11 2012-01-18 中国科学院过程工程研究所 一种以微硅粉为原料碳化制备沉淀白炭黑的方法
CN103922346A (zh) * 2013-01-14 2014-07-16 上海华明高技术(集团)有限公司 高分散沉淀白炭黑的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101402457A (zh) * 2007-11-05 2009-04-08 通化双龙集团化工有限公司 硅橡胶用沉淀白碳黑的制备方法
CN101293656A (zh) * 2008-06-20 2008-10-29 内蒙古工业大学 一种用微硅粉制备复合白炭黑的方法
CN102320615A (zh) * 2011-09-11 2012-01-18 中国科学院过程工程研究所 一种以微硅粉为原料碳化制备沉淀白炭黑的方法
CN103922346A (zh) * 2013-01-14 2014-07-16 上海华明高技术(集团)有限公司 高分散沉淀白炭黑的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王勤等: "沉淀二氧化硅新工艺的研究", 《日用化学工业》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108017066A (zh) * 2017-12-27 2018-05-11 昌吉吉盛新型建材有限公司 利用工业硅副产微硅粉生产的高纯白炭黑及其生产方法
CN108002397A (zh) * 2017-12-29 2018-05-08 云南磷化集团有限公司 一种工业水玻璃制备白炭黑的方法
WO2021026958A1 (zh) * 2019-08-12 2021-02-18 东北大学 一种用晶体硅金刚线切割废料制备白炭黑的方法
CN111017939A (zh) * 2020-01-14 2020-04-17 福建省三明正元化工有限公司 一种高分散二氧化硅的制备方法
CN111017939B (zh) * 2020-01-14 2023-10-24 福建省三明正元化工有限公司 一种高分散二氧化硅的制备方法
CN113493208A (zh) * 2020-04-07 2021-10-12 白吉元 一种以硅灰为原料生产改性白炭黑的工艺
CN113493208B (zh) * 2020-04-07 2022-10-14 白吉元 一种以硅灰为原料生产改性白炭黑的工艺
CN114604873A (zh) * 2022-03-25 2022-06-10 中昊黑元化工研究设计院有限公司 利用回收废弃塑料生产高分散沉淀白炭黑的工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105347350A (zh) 一种用硅微粉制备白炭黑的方法
CN102320615B (zh) 一种以微硅粉为原料碳化制备沉淀白炭黑的方法
CN104556097A (zh) 一种利用高炉渣制备类水滑石和沸石的方法
CN102190309A (zh) 降低活性硅酸钙pH值的方法
CN103449467B (zh) 一种由高铝粉煤灰制备13x分子筛的方法和13x分子筛
CN104326480B (zh) 一种采用水玻璃和石灰乳液制备微孔硅酸钙的方法
CN103288091B (zh) 一种低模数水玻璃碳化沉淀法制备白炭黑的方法
CN103224221B (zh) 一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法
CN108314054A (zh) 一种制备微孔硅酸钙粉体的方法
CN102030566B (zh) 利用镁还原炉炉渣生产高效钙镁硫硅肥的新工艺
CN109095578A (zh) 一种草酸沉淀法回收电厂脱硫废水钙镁的方法
CN103818940B (zh) 氯化铝溶液脱钙的方法及粉煤灰提取氧化铝的方法
CN102815728A (zh) 一种利用硼泥制备纳米氢氧化镁和纳米白炭黑的方法
CN105152174B (zh) 一种高纯白炭黑的制备方法
CN102602946B (zh) 循环利用含有硫酸钠的废水制备高比表面白炭黑的方法
CN105271290B (zh) 一种利用高铝粉煤灰制备方沸石的方法
CN111747422B (zh) 一种二氧化硅用超纯硅酸钠的制备方法
Fakhar et al. A zero-waste approach to blast furnace slag by synthesis of mesoporous nanosilica with high surface area
CN103332699B (zh) 一种硅酸钠除铁方法
CN102092723A (zh) 一种以氨化沉淀法制备高分散白炭黑的方法
CN109319896A (zh) 用粉煤灰和钒钛磁铁矿制备絮凝剂的方法
CN102225770B (zh) 湿法制石化催化剂专用水玻璃的方法
CN109850929B (zh) 一种种分槽稀释原矿矿浆制备氢氧化铝微粉方法
CN104843752B (zh) 一种对铝酸钠溶液进行除铁的方法
CN105540601A (zh) 一种五水偏硅酸钠的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160224