CN105338933A - 流体输送敷料 - Google Patents

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CN105338933A CN201480034756.6A CN201480034756A CN105338933A CN 105338933 A CN105338933 A CN 105338933A CN 201480034756 A CN201480034756 A CN 201480034756A CN 105338933 A CN105338933 A CN 105338933A
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D·梅林
K·霍尔丁
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Molnycke Health Care AB
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Abstract

本发明涉及一种用于负压伤口治疗系统(10)的流体输送敷料(16)，流体输送敷料(16)包括多个密封腔室(28)，该密封腔室包括腔室流体。

Description

流体输送敷料
技术领域
本发明涉及一种流体输送敷料。而且，本发明涉及一种负压腹部伤口治疗系统工具包。而且，本发明涉及一种用于负压伤口治疗系统的桥接工具包。另外，本发明涉及一种负压伤口治疗系统。此外，本发明涉及一种流体输送敷料的使用。
背景技术
一些类型的伤口优选是通过所谓的负压伤口治疗来处理。在负压伤口治疗领域中，负压用于伤口相对较长时间，且认识到可以通过使用这样的伤口治疗来加速愈合处理。而且，例如当治疗腹部伤口时，可能希望通过使用负压伤口治疗系统来从腹部除去液体。
可以使用的负压伤口治疗系统可以包括流体输送敷料。在一些用途中，该流体输送敷料适于布置在要由系统治疗的伤口区域上或由该区域布置。在其它用途中，流体输送敷料可以用于提供从伤口区域至流体口的流体输送，该流体口用于与负压源连接。使用后面用途的系统可以称为桥接系统。
US2012/0136326A1提出在腹部伤口区域中使用敷料，该敷料包括两个薄膜，并有位于它们之间的流体输送导管。不过，在US2012/0136326A1的设计中，敷料相对复杂，具有多个部件，这可以导致相对昂贵的敷料，该敷料也可能处理麻烦。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种用于负压伤口治疗系统的流体输送敷料，该流体输送敷料的制造具有成本效益，不过它提供了合适的流体输送通过。
该目的通过根据权利要求1的流体输送敷料来实现。
因此，本发明涉及一种用于负压伤口治疗系统的流体输送敷料。流体输送敷料包括多个密封腔室，该密封腔室包括腔室流体。
因此，根据上述的流体输送敷料包括密封空腔，该密封空腔包括腔室流体。这些密封空腔在受到负压时通常并不压缩，这意味着当在负压伤口治疗系统中使用时，流体输送敷料可以保持它的流体输送能力。而且，当受到负压时，密封空腔可以并不膨胀至这样的程度(即这样膨胀的密封空腔将一起阻碍流体输送通过流体输送敷料)。因此，根据本发明的流体输送敷料有在使用过程中堵塞的相对较低危险。
而且，密封空腔可以对于它使用的部位提供缓冲效果，例如在伤口处，因此，这可以对于进行负压伤口治疗的人提供更舒适的治疗处理过程。
也可选择，流体输送敷料为这样，当流体输送敷料受到绝对值小于或等于20mmHg的负压时，在密封腔室之间提供至少一个流体导管。
这里使用的缩写词“mmHg”是指压力单位毫米汞柱。一毫米汞柱近似为133.3Pa(帕斯卡)。
也可选择，流体输送敷料包括多个永久性密封腔室，该密封腔室包括腔室流体。
也可选择，该至少一个流体导管设置于流体输送敷料内并在密封腔室之间。也可选择，该至少一个流体导管可以设置于流体输送敷料的顶部片材和底部片材之间。
也可选择，流体输送敷料包括塑料材料片材。
也可选择，塑料材料包括聚氨酯。
也可选择，腔室流体是气体。
也可选择，腔室流体有在80至120kPa范围内的腔室压力。在上述压力范围内的腔室压力意味着腔室可以提供合适的缓冲效果。而且，在上述范围内的腔室压力意味着空腔可以在受到负压时只进行有限膨胀。
也可选择，在两个相邻密封腔室之间的最小距离为至少1mm。上述最小距离意味着即使当空腔在受到负压时膨胀，流体也能够输送通过敷料。
也可选择，各密封腔室包围至少10mm3的容积。
也可选择，流体输送敷料包括第一组密封腔室和第二组密封腔室。第一组密封腔室的各密封腔室用于当受到绝对值等于或高于第一预定界限值的负压时破裂。第二组密封腔室的各密封腔室用于当受到绝对值等于第一预定界限值的负压时并不破裂。
在负压系统中，可能有在流体输送敷料和负压源(例如真空泵)之间提供流体连通的一个或多个导管阻塞的危险。通过如上所述的流体输送敷料，第一组密封腔室可以用于在合适负压范围内爆裂，从而导致腔室流体可以通过该一个或多个导管而朝向负压源输送。这样通过该一个或多个导管输送的腔室流体可以帮助防止其阻塞。
也可选择，第二组密封腔室的各密封腔室用于当受到绝对值等于或高于第二预定界限值的负压时破裂。第一预定界限值与第二预定界限值不同。
也可选择，流体输送敷料进行消毒。
也可选择，负压伤口治疗系统适合用于腹部伤口。
也可选择，敷料包括顶部片材和底部片材以及位于它们之间的多个密封腔室，该顶部片材包括液体可透过的顶部片材部分。底部片材包括液体不可透过的第一底部片材部分和液体可透过的第二底部片材部分。第二底部片材部分至少局部环绕第一底部片材部分。
通过根据上述的流体输送敷料，液体可以通过液体可透过的顶部片材或液体可透过的第二底部片材部分而进入敷料。而且，液体不可透过的第一底部片材部分可以用于直接布置在负压伤口治疗部件的上游，该负压伤口治疗部件用于帮助在流体输送敷料和负压源之间的流体连通。只是作为示例，这样的部件可以是泡沫材料。
通常，直接在负压伤口治疗部件上游的负压的绝对值高于布置在离负压伤口治疗部件一定距离的流体输送敷料部分的负压的绝对值。这又可能增加使得例如组织从要治疗的伤口吸入流体输送敷料内的危险。这种危险通过上述敷料来减小，因为第一底部片材部分为液体不可透过。
本发明的第二方面涉及一种负压腹部伤口治疗系统工具包。该工具包包括根据本发明第一方面的流体输送敷料。工具包还包括流体输送部件，例如泡沫材料和/或纱布，以及伤口覆盖部件。流体输送敷料用于施加在腹部伤口的伤口基部(floor)上。
也可选择，流体输送部件用于布置在伤口基部和腹壁之间的空间中。
也可选择，伤口覆盖部件泡沫材料用于覆盖腹部伤口。
本发明的第三方面涉及一种用于负压伤口治疗系统的桥接工具包。桥接工具包包括流体输送组件，用于在第一流体口和第二流体口之间提供流体输送，该第一流体口用于与负压源连接，该第二流体口用于与伤口覆盖部件连接，该伤口覆盖部件用于覆盖伤口。流体输送组件包括根据本发明第一方面的流体输送敷料。
上面提供的桥接工具包可以用于提供在要治疗的伤口区域和用于与负压源连接的第一流体口之间的距离。第一流体口可以通过流体连通组件而与负压源连接，该流体连通组件可以包括流体连通部件，例如导管和/或抽吸装置。根据要治疗的伤口的位置和/或类型，这样的流体连通部件可能使得负压伤口治疗的接受者不舒服。因此，优选是流体连通部件布置在离伤口区域一定距离处。而且，要通过负压伤口治疗来治疗的伤口可以位于很难接近的位置中，在这种情况下，也可以有利地使用桥接工具包。
如上所述的桥接工具包(该桥接工具包包括根据本发明第一方面的流体输送敷料)意味着可以获得这样的桥接系统，该系统在使用过程中阻塞的危险很低。而且，因为桥接系统可以用于治疗对于接触力敏感的伤口，因此流体输送敷料的上述缓冲效果可以有助于更舒适的治疗。
也可选择，流体输送组件还包括流体输送盖，该流体输送盖用于覆盖流体输送敷料。
本发明的第四方面涉及一种负压伤口治疗系统。系统包括根据本发明第一方面的流体输送敷料和/或根据本发明第二方面的负压腹部伤口治疗系统和/或根据本发明第三方面的桥接工具包。
本发明的第五方面涉及负压伤口治疗系统。流体输送敷料包括多个密封腔室，该密封腔室包括腔室流体。
附图说明
下面将参考附图更详细地介绍作为示例的本发明实施例。
附图中：
图1表示了负压伤口治疗系统的实施例；
图2表示了流体输送敷料的一部分的实施例的侧视图；
图3表示了图2的流体输送敷料的俯视图；
图4表示了流体输送敷料的另一实施例；
图5表示了流体输送敷料的还一实施例的分解图；
图6表示了流体输送敷料的还一实施例；以及
图7表示了包括桥接工具包的负压伤口治疗系统。
应当知道，附图并不需要按比例画出，且为了清楚目的，本发明的一些特征的尺寸可以夸大。
具体实施方式
下面将通过实施例来示例说明本发明。不过应当知道，包含的实施例是为了解释本发明的原理，而不是限制本发明的范围，本发明的范围由附加权利要求来确定。
图1表示了负压伤口治疗系统10。在图1中，系统10示例说明为负压腹部伤口治疗系统。
因此，图1的系统10适用于腹部伤口。图1表示了腹部伤口的伤口基部12以及腹壁14。
图1所示的负压伤口治疗系统10包括流体输送敷料16，该流体输送敷料16的至少一部分用于布置在伤口基部12和腹壁14之间。而且，图1的系统10包括流体输送部件18，该流体输送部件18用于提供在流体输送敷料16和负压源21之间的流体输送。
只是作为示例，流体输送部件18可以包括泡沫材料，例如开室泡沫材料。作为非限定示例，流体输送部件18可以包括柔性开室泡沫材料，例如海绵材料。使用包括泡沫材料的流体输送部件18的一个优点可以是该泡沫材料使得腹壁14的边缘能够合适的形成肉芽。合适的泡沫材料的示例包括但不局限于包含聚氨酯、聚酯、聚醚或聚乙烯醇的材料或者它们的组合。作为非限定示例，泡沫材料可以是憎水性聚合物泡沫材料。
作为另一非限定示例，流体输送部件18可以包括纱布。
而且，尽管只是作为示例，负压源21可以包括负压泵，该负压泵可以称为真空泵。只是作为示例，负压源21可以用于提供负压，该负压的绝对值大于或等于界限值。通常，在这样的实施例中，该界限值为至少20mmHg。
在一些实施例中，负压源21用于在一个固定界限值处提供负压。
在一些实施例中，负压源21用于在多个值处提供负压，这些值可以选择，例如由用户和/或根据治疗模式选择。在一些这样的实施例中，负压源21用于在一定范围内的多个值处提供负压。在一些这样的实施例中，负压源21用于在以特定增量从下限(绝对值)至上限(绝对值)的任意值处提供负压。
在一些实施例中，负压源21用于在治疗过程中连续地提供负压。在一些实施例中，负压源21用于在治疗过程中间歇地提供负压。在一些实施例中，负压源21用于在治疗过程中连续地或间歇地提供负压，如由用户所选择。
通常，负压源21用于在一个或多个值处提供负压，该值落在大约20mmHg和大约400mHg之间的范围内(包括端点)。
例如，在负压伤口治疗过程中使用的普通界限值包括在大约20mmHg和大约400mmHg之间的范围内的任意值(包括两端点)，例如大约20mmHg、大约25mmHg、大约50mmHg、大约60mmHg、大约80mmHg、大约120mmHg、大约200mmHg、或者大约300mmHg。例如，在一些实施例中，使用大约80mmHg的负压。在一些实施例中，使用大约120mmHg的负压。
合适值可以例如由临床医生来选择。合适负压值的选择可以受到任意因素或因素的组合的影响，这些因素例如伤口位置、伤口类型、伤口愈合状态、伤口填料的类型和/或材料、敷料类型、病人等。例如，在纱布用作伤口填料的一些实施例中，使用大约80mmHg的负压。作为还一示例，在使用泡沫材料作为伤口填料的一些实施例中，使用大约120mmHg的负压。
图1的系统10还包括伤口覆盖部件20。伤口覆盖部件大致用于附接在伤口周围的皮肤上。只是作为示例，伤口覆盖部件20可以包括伤口覆盖薄膜。伤口覆盖部件20优选是可以附接在腹部伤口周围的皮肤上，例如通过粘接剂。可以使用的粘接剂的示例包括但不局限于：丙烯酸粘接剂和/或硅凝胶粘接剂。在一些实施例中，粘接剂已经包含为伤口覆盖薄膜的一部分。在一些实施例中，粘接剂在使用过程中应用于伤口覆盖部件。只是作为示例，以HealthcareAB的商标名出售的粘接剂可以用于将伤口覆盖部件附接在伤口周围的皮肤上。
图1还表示了负压伤口治疗系统10包括流体连通组件22，该流体连通组件22用于提供在负压源21和伤口覆盖部件20之间的流体连通。
流体连通组件22例如可以包括抽吸装置24和导管组件26，该导管组件26包括一个或多个导管。
在图1中的箭头分别表示液体可以怎样通过流体输送敷料16、流体输送部件18和流体连通组件22而从腹部伤口朝向负压源21运行。
图2表示了根据本发明的流体输送敷料16的实施例。如由图2可见，流体输送敷料16包括多个密封腔室28，该密封腔室28包括腔室流体。
流体输送敷料16可以有在第一平面π中的平面形延伸部分，流体输送敷料还可以沿竖直方向V延伸，该竖直方向V垂直于第一平面π的延伸部分。
图2的流体输送敷料16的实施例包括顶部片材30和底部片材32。顶部和底部片材30、32中的至少一个(也可选择，两个都)可以是包括聚氨酯的塑料材料。
密封腔室28布置在顶部和底部片材30、32之间。在图2的流体输送敷料16的实施例中，密封腔室28至少局部由中间片材34来限定，该中间片材34至少局部在顶部和底部片材30、32之间延伸。中间片材34可以变形，例如有褶皱，然后附接在顶部和底部片材30、32中的至少一个上，从而形成密封腔室28。中间片材34可以附接在顶部和底部片材30、32上，从而获得连续的流体输送敷料16。
只是作为示例，每一个密封腔室包围至少10mm3的容积。也可选择，每一个密封腔室包围至少50mm3的容积。作为另一非限定选择，每一个密封腔室包围至少80mm3的容积。
在密封腔室的另外非限定示例中，密封腔室可以有基本圆柱形形状，该形状具有一定高度，即有沿与顶部片材30和/或底部片材32的平面形延伸部分垂直方向的延伸部分，并有在平面形延伸部分中的直径。只是作为示例，密封腔室的高度可以在密封腔室的直径的0.3-0.7的范围内。
只是作为示例，密封腔室可以有一定直径，该直径是以下中的一个：3、6、9或25mm。作为非限定示例，假定密封腔室的高度为密封腔室的直径的近似一半，那么对于具有3mm直径的密封腔室，该密封腔室的容积为近似10mm3，对于具有6mm直径的密封腔室为近似80mm3，对于具有9mm直径的密封腔室为近似280mm3，对于具有25mm直径的密封腔室为近似6000mm3。
作为非限定示例，中间片材34可以为塑料材料，该塑料材料可以包括聚氨酯。
代替或者除了聚氨酯之外，顶部、底部和中间片材30、32、34中的至少一个(也可选择，两个或更多)可以包括至少一种以下材料：其它类型的尿烷、硅酮、透明水解胶体、PVC、水凝胶、共聚多酯、聚乙烯、TPS(基于苯乙烯的热塑性弹性体)或TPO(热塑性烯烃)，即聚乙烯和聚丙烯的混合物。
只是作为示例，顶部和底部片材30、32以及中间片材34各自可以有在0.01-0.1mm范围内的厚度。
用于制造流体输送敷料16的过程可以在基本大气压力下进行，从而密封腔室28包括在基本大气压力下的流体。也可选择，该过程可以在封闭区域中进行，腔室流体在预定压力下供给该封闭区域。在这样的过程中，在密封腔室28中的压力可以高于或低于大气压力。供给封闭区域内的流体可以是气体，例如空气。作为另一可选方式，气体可以是惰性气体。
只是作为示例，中间片材34可以通过粘接剂(例如胶水)和/或通过焊接而附接在顶部片材30和/或底部片材32上。
图2还表示了流体输送敷料16包括多个空隙36，这些空隙36位于相邻的密封腔室28之间。空隙36形成穿过该流体输送敷料16的至少一部分延伸的一个或多个流体导管的一部分。
图3表示了图2的流体输送敷料16的俯视图。图3还表示了多个流体导管38。在图2和图3的流体输送敷料16实施例中，密封腔室28布置成使得至少多个流体导管38从流体输送敷料16的周边40朝向它的中心42延伸。不过，在流体输送敷料16的其它实施例中，密封腔室28可以以其它方式来布置。例如，密封腔室28可以在整个流体输送敷料上均匀地间隔开。图2和图3还表示了至少一个流体导管38设置于流体输送敷料16内并在密封腔室28之间。
作为非限定示例，不管密封腔室28的结构如何，流体输送敷料16都可以是这样，当流体输送敷料受到负压时(该负压的绝对值小于或等于流体导管界限值，例如20mmHg)，至少一个流体导管设置于密封腔室28之间。
只是作为示例，普通的流体导管界限值(对于该流体导管界限值，至少一个流体导管设置于密封腔室28之间)可以包括在大约20mmHg和大约400mmHg之间的范围内的任意值(包括两个端点)，例如，大约20mmHg、大约25mmHg、大约50mmHg、大约60mmHg、大约80mmHg、大约120mmHg、大约200mmHg或者大约300mmHg。
流体输送敷料16的上述特征可以以多种方式来获得。只是作为示例，流体输送敷料可以设计成使得腔室流体有在80至120kPa(千帕)范围内的腔室压力，从而空腔在受到绝对值小于或等于20mmHg的负压时只进行有限的膨胀。
代替或者除了上述用于密封腔室28的压力范围之外，流体输送敷料16可以布置成使得在两个相邻密封腔室28之间的最小距离d为至少1mm，也可选择至少1.5mm或至少2mm。任意一个上述最小距离意味着即使当受到负压时空腔膨胀，流体也能够输送通过该敷料。该最小距离d在沿竖直方向V的、位于顶部片材30和底部片材32之间的半途的位置处来测量。
图4表示了流体输送敷料16的实施例，该流体输送敷料16包括第一组密封腔室28’和第二组密封腔室28”。第一组密封腔室28’的各密封腔室在受到绝对值等于或高于第一预定界限值P1的负压时破裂。第二组密封腔室28”的各密封腔室在受到绝对值等于第一预定界限值P1的负压时并不破裂。
只是作为示例，第一预定界限值P1可以在20-40mmHg的范围内。图4表示了流体输送敷料16的实施例，其中，第一组密封腔室28’的两个密封腔室由第二组密封腔室28”的至少一个密封腔室来分离。
只是作为示例，用于第一预定界限值P1的普通界限值可以包括在大约20mmHg和大约400mmHg之间的范围内的任意值(包括两个端点)，例如，大约20mmHg、大约25mmHg、大约50mmHg、大约60mmHg、大约80mmHg、大约120mmHg、大约200mmHg或者大约300mmHg。
只是作为示例，通过削弱薄膜的一部分(该薄膜构成用于第一组密封腔室28’的各密封腔室的空腔壁)，第一组密封腔室28’用于在受到绝对值等于或高于第一预定界限值P1的负压时破裂。在流体输送敷料16包括中间片材34的实施例中，中间片材34的一部分可以削弱，中间片材34的该部分适于形成用于第一组密封腔室28’的各密封腔室的空腔壁的至少一部分。
代替或者除了削弱空腔壁之外，第一组密封腔室28’可以在第一腔室压力下充满腔室流体，该第一腔室压力超过第二组密封腔室28”的腔室流体的第二腔室压力。因此，当流体输送敷料16受到负压时，对于第一组密封腔室28’的压力差将大于对于第二组密封腔室28”的压力差，这又可能导致第一组密封腔室28’更易于爆裂。
当第一组密封腔室28’的密封腔室爆裂时，容纳于其中的腔室流体将例如通过导管组件26而朝向负压源20输送。引入腔室流体的目的例如可以是监测和/或消除可能在导管组件26中产生的阻塞或阻碍。
只是作为示例，第一组密封腔室28’的至少一个密封腔室的流体可以选择为使得用户能够识别到密封腔室已经爆裂。只是作为示例，第一组密封腔室28’的至少一个密封腔室可以包含有色流体，例如有色气体，该有色流体可以当它在导管组件26中运行时被识别。代替或者除了使用有色流体之外，第一组密封腔室28’的至少一个密封腔室可以包含加臭剂。
在图4的流体输送敷料16实施例中，第二组密封腔室28”的各密封腔室用于在受到绝对值等于或高于第二预定界限值P2的负压时破裂。第一预定界限值P1与第二预定界限值P2不同。
根据上述任意一个实施例的流体输送敷料16可以在使用之前消毒。只是作为示例，流体输送敷料16可以使用热、化学和/或辐射来消毒。
图5表示了流体输送敷料16的另一实施例的分解图。图5的敷料实施例适合用于腹部伤口。
图5的敷料包括顶部片材30和底部片材32以及位于它们之间的多个密封腔室28。在图5所示的实施例中，密封腔室28至少局部由中间片材(图5中未示出)来形成，该中间片材在至少特定附接点或附接区域中附接在底部片材32上。
而且，在图5的流体输送敷料16实施例中，顶部片材30包括液体可透过的顶部片材部分。实际上，图5表示了基本整个顶部片材30都液体可透过的实施例。为了实现液体可透过性，顶部片材30可以设置有多个开口，例如图5中所示的狭缝39。
图5还表示了底部片材32，该底部片材32包括液体不可透过的第一底部片材部分44和液体可透过的第二底部片材部分46。第二底部片材部分46至少局部环绕第一底部片材部分44。与顶部片材30相同，第二底部片材部分46的流体可透过性可以通过使得第二底部片材部分46设置有多个开口来实现，例如图5的实施例中所示的狭缝48。
第一底部片材部分44相对于第二底部片材部分46的位置和尺寸可以选择为这样，当流体输送敷料16用于腹部伤口时(例如图1中所示的情况)，流体输送部件18在底部片材32上的投影位于第一底部片材部分44内。通过第一底部片材部分44相对于流体输送部件18的尺寸和位置，可以降低使得例如来自要治疗的伤口的组织吸入流体输送敷料16内的危险(与整个底部片材32为液体可透过的流体输送敷料16相比)。
只是作为示例，第一底部片材部分44的表面面积可以小于第二底部片材部分46的表面面积的50％，也可选择小于30％、选择地小于20％或者小于10％。作为非限定示例，第一底部片材部分44的表面面积可以在20至300cm2的范围内，也可选择在50至150cm2的范围内。
在图2至5的各图中所示的流体输送敷料16实施例中，各密封腔室28有在第一平面π中的相对紧凑形状，即长度和宽度基本相同。不过，图6表示了流体输送敷料16的另一实施例，其中，至少多个密封腔室28为细长的，沿径向方向从流体输送敷料16的周边40朝向它的中心42延伸。
图7表示了流体输送敷料16的另一应用。为此，图7表示了用于负压伤口治疗系统10的桥接工具包50。桥接工具包50包括流体输送组件52，该流体输送组件52用于提供在第一流体口54和第二流体口56之间的流体输送，该第一流体口54用于与负压源21连接，该第二流体口56用于与伤口覆盖部件20连接，该伤口覆盖部件20用于覆盖伤口58。
图7还表示了负压伤口治疗系统10可以包括伤口填料60，该伤口填料60用于布置在要通过负压伤口治疗来治疗的伤口58上或伤口内。只是作为示例，伤口填料60可以包括吸收材料，例如开室泡沫材料。作为非限定示例，伤口填料60可以包括柔性开室泡沫材料，例如海绵材料。在图7的负压伤口治疗系统10实施例中，伤口覆盖部件20用于覆盖伤口填料60。
在图7中，流体输送组件52包括流体输送盖62，该流体输送盖62用于覆盖流体输送敷料16以及伤口覆盖部件20的至少一部分。而且，在图7的实施例中，流体输送盖62包括第一流体口54，而伤口覆盖部件20包括第二流体口56。
最后，应当知道，结合本发明的任意公开形式或实施例来表示和/或介绍的结构和/或元件和/或方法步骤可以作为普通设计选择而包含在任意其它所公开或介绍或建议的形式或实施例中。
测试方法
为了确定当受到负压时是否至少一个流体导管设置于流体输送敷料的密封腔室之间，可以使用下面提出的测试方法。
要研究的流体输送敷料切成4x40cm的条，其中，条的长度对应于沿流体输送敷料的预定流动方向，并由一个或多个密封薄膜(只是作为示例，可以使用塑料材料制成的密封薄膜)来包封，从而产生环绕流体输送敷料的气密密封。
在密封件的各纵向端中提供具有5mm直径的开口，且密封件布置成附接在竖直延伸板上，例如丙烯酸板。竖直延伸板有开口直径为5mm的开口，即顶部开口和底部开口，它们对应于密封件的开口。
对于密封件的各开口，小块的聚氨酯泡沫布置在板和密封件之间，以便保证在板和密封件之间的流体通过。只是作为示例，可以使用HealthcareAB的、商标名为的泡沫材料。
板的顶部开口与负压泵连接，底部开口引入水体内，以使得底部开口在低于水体表面5至10mm的范围内。泵进行操作，以便产生所希望的负压，例如绝对值为20mmHg的负压。当水在应用负压过程中连续流过敷料时，可以推断流体输送敷料为这样，在受到负压时，至少一个流体导管设置于流体输送敷料的密封腔室之间。
示例1
下面提供用于确定是否至少一个流体导管设置于流体输送敷料的密封腔室之间的测试示例。
在下面的测试中，使用以下设备：负压泵，该负压泵用于产生120mmHg的负压；碗形件，该碗形件容纳400ml的水；以及丙烯酸板，该丙烯酸板有用于连接管的孔。
要测试的流体输送敷料有多个基本圆柱形的密封腔室，该密封腔室的直径为大约10mm，高度为大约3mm。在两个相邻腔室之间的间距为大约1.3mm。流体输送敷料有均匀分布的密封腔室，每10cm2面积的流体输送敷料具有大约90个气泡。在相邻腔室之间的薄膜厚度为大约0.05mm，密封腔室壁的厚度为大约0.02至0.03mm。
测试这样进行，即通过：首先将要测试的流体输送敷料切成4x40cm的条，并包封在两片密封薄膜之间(在示例1中，使用HealthcareAB的、以商标名为AvanceFilm出售和具有Safetac技术的密封薄膜)，从而产生环绕该材料的气密密封件。在该密封件中切割两个孔；各孔用于在竖直直立的丙烯酸板中的相应孔。小块的泡沫材料布置在丙烯酸板和测试的材料之间，一块用于一个孔，以便保证流体通过和减小阻塞危险。丙烯酸板上的顶部孔与泵连接，而下部孔与具有400ml水的碗形件连接。较大片的密封薄膜覆盖整个板。当泵打开时，水开始流过系统。每50ml标注时间。在大约5分钟后检测碗形件中的水的总排出。
示例2
为了研究密封腔室在受到负压时的特征，10x10cm的流体输送敷料片材置于密封真空腔室中。测试的流体输送敷料为与在上述示例1中测试的流体输送敷料相同的类型。压力设置为-400mmHg，持续时间为2分钟。一旦压力降低，密封腔室膨胀成球形而并不爆裂。当压力返回至大气压水平时，密封腔室松弛至与测试前相同的形状。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种用于负压伤口治疗系统(10)的流体输送敷料(16)，所述流体输送敷料(16)包括多个密封腔室(28)，所述密封腔室包含腔室流体。
2.根据权利要求1所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)为这样，当所述流体输送敷料(16)受到绝对值小于或等于20mmHg的负压时，在所述密封腔室(28)之间提供至少一个流体导管(38)。
3.根据权利要求1或2所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)包括塑料材料制成的片材。
4.根据权利要求3所述的流体输送敷料(16)，其中：所述塑料材料包括聚氨酯。
5.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述腔室流体是气体。
6.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述腔室流体具有在80kPa至120kPa范围内的腔室压力。
7.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：在两个相邻密封腔室(28)之间的最小距离为至少1mm。
8.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述密封腔室(28)中的每一个都包围至少10mm3的容积。
9.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)包括第一组密封腔室(28’)和第二组密封腔室(28”)，所述第一组密封腔室(28’)中的各密封腔室用于当受到绝对值等于或高于第一预定界限值(P1)的负压时破裂，所述第二组密封腔室(28”)中的各密封腔室用于当受到绝对值等于所述第一预定界限值(P1)的负压时并不破裂。
10.根据权利要求9所述的流体输送敷料(16)，其中：所述第二组密封腔室(28”)中的各密封腔室用于当受到绝对值等于或高于第二预定界限值的负压时破裂，所述第一预定界限值与所述第二预定界限值(P2)不同。
11.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)被消毒。
12.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述负压伤口治疗系统(10)用于腹部伤口。
13.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)包括顶部片材(30)和底部片材(32)以及位于它们之间的多个密封腔室(28)，所述顶部片材(30)包括液体可透过的顶部片材部分，所述底部片材(32)包括液体不可透过的第一底部片材部分(44)和液体可透过的第二底部片材部分(46)，所述第二底部片材部分至少局部环绕所述第一底部片材部分(44)。
14.一种负压腹部伤口治疗系统工具包，所述工具包包括根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，所述工具包还包括流体输送部件(18)和伤口覆盖部件(20)，所述流体输送敷料(16)用于施加在所述腹部伤口的伤口基部(12)上。
15.根据权利要求14所述的工具包，其中：所述流体输送部件(18)用于布置在所述伤口基部和腹壁之间的空间中。
16.一种用于负压伤口治疗系统(10)的桥接工具包(50)，所述工具包包括流体输送组件(52)，用于在第一流体口(54)和第二流体口(56)之间提供流体输送，所述第一流体口(54)用于与负压源(21)连接，所述第二流体口(56)用于与伤口覆盖部件(20)连接，所述伤口覆盖部件(20)用于覆盖所述伤口，所述流体输送组件(52)包括根据权利要求1至13中任意一项所述的所述流体输送敷料(16)。
17.根据权利要求16所述的桥接工具包(50)，其中：所述流体输送组件(52)还包括流体输送盖(62)，所述流体输送盖用于覆盖所述流体输送敷料(16)。
18.一种负压伤口治疗系统(10)，所述系统包括根据权利要求1至13中任意一项所述的流体输送敷料和/或根据权利要求14至15中任意一项所述的负压腹部伤口治疗系统工具包和/或根据权利要求16或17所述的桥接工具包(50)。
19.流体输送敷料(16)在负压伤口治疗系统(10)中的使用，所述流体输送敷料(16)包括多个密封腔室(28)，所述密封腔室包含腔室流体。

Claims (19)

1.一种用于负压伤口治疗系统(10)的流体输送敷料(16)，所述流体输送敷料(16)包括多个密封腔室(28)，所述密封腔室包含腔室流体。
2.根据权利要求1所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)为这样，当所述流体输送敷料(16)受到绝对值小于或等于20mmHg的负压时，在所述密封腔室(28)之间提供至少一个流体导管(38)。
3.根据权利要求1或2所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)包括塑料材料制成的片材。
4.根据权利要求3所述的流体输送敷料(16)，其中：所述塑料材料包括聚氨酯。
5.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述腔室流体是气体。
6.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述腔室流体具有在80kPa至120kPa范围内的腔室压力。
7.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：在两个相邻密封腔室(28)之间的最小距离为至少1mm。
8.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述密封腔室(28)中的每一个都包围至少10mm3的容积。
9.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)包括第一组密封腔室(28’)和第二组密封腔室(28”)，所述第一组密封腔室(28’)中的各密封腔室用于当受到绝对值等于或高于第一预定界限值(P1)的负压时破裂，所述第二组密封腔室(28”)中的各密封腔室用于当受到绝对值等于所述第一预定界限值(P1)的负压时并不破裂。
10.根据权利要求9所述的流体输送敷料(16)，其中：所述第二组密封腔室(28”)中的各密封腔室用于当受到绝对值等于或高于第二预定界限值的负压时破裂，所述第一预定界限值与所述第二预定界限值(P2)不同。
11.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)被消毒。
12.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述负压伤口治疗系统(10)适合用于腹部伤口。
13.根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，其中：所述流体输送敷料(16)包括顶部片材(30)和底部片材(32)以及位于它们之间的多个密封腔室(28)，所述顶部片材(30)包括液体可透过的顶部片材部分，所述底部片材(32)包括液体不可透过的第一底部片材部分(44)和液体可透过的第二底部片材部分(46)，所述第二底部片材部分至少局部环绕所述第一底部片材部分(44)。
14.一种负压腹部伤口治疗系统工具包，所述工具包包括根据前述任意一项权利要求所述的流体输送敷料(16)，所述工具包还包括流体输送部件(18)和伤口覆盖部件(20)，所述流体输送敷料(16)用于施加在所述腹部伤口的伤口基部(12)上。
15.根据权利要求14所述的工具包，其中：所述流体输送部件(18)用于布置在所述伤口基部和腹壁之间的空间中。
16.一种用于负压伤口治疗系统(10)的桥接工具包(50)，所述工具包包括流体输送组件(52)，用于在第一流体口(54)和第二流体口(56)之间提供流体输送，所述第一流体口(54)用于与负压源(21)连接，所述第二流体口(56)用于与伤口覆盖部件(20)连接，所述伤口覆盖部件(20)用于覆盖所述伤口，所述流体输送组件(52)包括根据权利要求1至13中任意一项所述的所述流体输送敷料(16)。
17.根据权利要求16所述的桥接工具包(50)，其中：所述流体输送组件(52)还包括流体输送盖(62)，所述流体输送盖用于覆盖所述流体输送敷料(16)。
18.一种负压伤口治疗系统(10)，所述系统包括根据权利要求1至13中任意一项所述的流体输送敷料和/或根据权利要求14至15中任意一项所述的负压腹部伤口治疗系统工具包和/或根据权利要求16或17所述的桥接工具包(50)。
19.流体输送敷料(16)在负压伤口治疗系统(10)中的使用，所述流体输送敷料(16)包括多个密封腔室(28)，所述密封腔室包含腔室流体。
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