CN105307606B - 用于眼科手术的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

眼科手术可以通过各种系统、方法和技术来执行。在某些实施方式中，用于眼科手术的系统和方法可以包括如下能力：使用模块化手持系统使眼睛中的晶状体乳化，所述模块化手持系统包括可拆卸地耦合至泵单元的超声乳化单元；以及使用由所述泵单元提供的吸力从所述眼睛移除晶状体部分。所述系统和所述方法还可以包括如下能力：使所述超声乳化单元从所述泵单元解耦合；使灌洗‑抽吸单元耦合至所述泵单元以形成第二手持系统；以及使用由所述泵单元提供的吸力从所述眼睛移除材料。

Description

用于眼科手术的系统和方法
相关申请的交叉引用
本申请案要求2013年3月15日申请的第61/793,840号美国临时申请的权益，该申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
技术领域
本公开涉及光学手术，且更明确地说涉及患者晶状体的手术替换。
发明背景
人眼简单来说是用来提供视力，这是通过使光透射和折射通过被称为角膜的透明外部并经由晶状体将图像聚焦在眼睛后部的视网膜上而实现。聚焦图像的质量取决于许多因素，包括眼睛的大小、形状和长度以及角膜和晶状体的形状和透明度。
当创伤、年龄和疾病导致晶状体的透明度降低时，视力由于传递至视网膜的光减少而衰退。眼睛晶状体的这种缺陷在医学上被称为白内障。针对这种病状的治疗方法经常是手术移除晶状体并植入人工晶状体，其通常被称为眼内晶状体(IOL)。
IOL经常可以折叠并通过被推进通过导致该IOL折叠的IOL插入筒透过相对小的切口插入眼睛中。该IOL通常被柱塞状装置推进通过该插入筒。
在插入IOL之前，旧晶状体通常是通过称为超声乳化法的方法被移除。在超声乳化法中，利用超声机头使眼睛晶状体乳化并从眼睛抽出。抽吸液被替换成灌洗平衡生理盐水溶液，从而维持前房以及冷却机头。灌洗液和抽吸吸力通常由通过几英尺管道耦合至机头的远程手术控制台提供。
通常，需要第二阶段以完全移除晶状体，因为第一阶段只抽出了主要部分。因此，在超声乳化后，使用灌洗-抽吸探针抽出残余的周边皮质物，同时保持后囊完整。
发明概要
公开了用于眼科手术的各种系统、方法和技术。在某些实施方式中，用于眼科手术的模块化手持系统可以包括手持超声乳化单元和手持泵单元。泵单元可以适于提供用于通过超声乳化单元抽吸流体和组织的吸力，且包括适配器，该适配器被构造成使超声乳化单元可拆卸地耦合至泵单元以形成整合手持系统。
在特定实施方式中，超声乳化单元还适于从手术控制台接收吸力，用于从眼睛抽吸材料。
在某些实施方式中，适配器还被构造成使泵单元可拆卸地耦合至手持灌洗-抽吸单元以形成第二整合手持系统。泵单元还可以提供吸力用于通过灌洗-抽吸单元抽吸材料。
超声乳化单元可以例如包括凸形鲁尔接头，且适配器可以包括凹形鲁尔接头。这些鲁尔接头可以例如通过摩擦配合来接合。
在一些实施方式中，一种用于眼科手术的方法可以包括：使用模块化手持系统使眼睛中的晶状体乳化，该模块化手持系统包括可拆卸地耦合至泵单元的超声乳化单元；以及使用由泵单元提供的吸力从眼睛移除晶状体部分。该方法还可以包括使超声乳化单元从泵单元解耦合，使灌洗-抽吸单元耦合至泵单元以形成第二手持系统，以及使用由泵单元提供的吸力从眼睛移除材料。
某些实施方式可以包括使用第二系统抛光眼睛的后囊。
各种实施方式可以具有一个或多个特征。例如，通过使用具有局部泵单元的手持系统从眼睛移除患病晶状体，可以提高超声乳化期间的腔室稳定性。另外，由于超声乳化单元可从泵单元上拆卸，因此另一单元可以耦合至泵单元。例如，灌洗-抽吸单元或玻璃体切除单元可以耦合至泵单元。这提供了使用泵单元进行程序期间的各种操作且在每个操作中获得其优点的能力。
通过以下描述和权利要求书以及附图，本领域技术人员将明白各种其它特征。
附图简述
图1是用于眼科手术的例示性系统的横截面视图。
图2是用于眼科手术的例示性灌洗-抽吸单元的横截面视图。
图3A示出了用于眼科手术的例示性泵单元的透视图。
图3B是图3A的例示性泵单元的分解横截面视图。
图4示出了用于眼科手术的例示性手术控制台。
图5是说明用于眼科手术的例示性方法的流程图。
具体实施方式
图1说明用于眼科手术的例示性系统100。系统100包括可拆卸地耦合在一起的超声乳化单元110和泵单元140。一般来说，超声乳化单元110适于使眼镜晶状体破碎成碎片并利用由泵单元140提供的吸力抽出这些碎片。
超声乳化单元110包括主体部分120和远端尖端组件130。主体部分120包括外壳121，该外壳是实质上刚性且可以由硬质塑料、金属或任何其它适当的材料制成。主体部分120可以是任何长度。在一些实施方式中，主体部分120可以具有介于约四英寸至六英寸之间的长度。在其它情况下，主体部分120可以具有大于六英寸或小于四英寸的长度。主体部分120还包括灌注口122，用于在晶状体分离和移除过程中接收供递送至眼睛的灌注液(例如水/生理盐水溶液)。在一些情况下，该流体可以例如来自手术控制台。灌注口122与外壳121内部的通道124连通。
主体部分120还包括共振器125。共振器125适于响应于外加电力而产生高频振动(例如超声波)，该外加电力可以经由电导管126被接收。在特定实施方式中，共振器125可以是压电转换器。
在外壳121的内部，主体部分120包括通过共振器125振动的变幅杆127。变幅杆127可以例如由金属组成。变幅杆127包括通道128，经由其中可以抽出眼睛流体和组织。变幅杆127还包括凸形鲁尔接头129。在特定实施方式中，凸形鲁尔接头129由聚合物组成，这样可以促进抵抗由于使用期间的系统振动所引起的分离。
远端尖端组件130包括挠性的套筒131。套筒131可以例如由弹性体材料(例如硅酮)制成。套筒131形成通道132。通道132还与通道124连通。灌洗液流经通道124并进入通道132中。如箭头133所指示，该流体可以流经通道132直到其离开远端尖端组件130。
远端尖端组件130还包括手术尖端134。手术尖端130延伸穿过套筒131。尖端134与主体部分120的变幅杆127接合并接收来自共振器125的振动通过其中。手术尖端134可以例如由金属(例如不锈钢或钛)制成。手术尖端134包括远端部分135，该远端部分可以靠着晶状体放置以使其乳化。具体地说，手术尖端134在振动时可操作用来破碎天然眼睛晶状体并使其乳化。远端部分135包括端口139，来自眼睛的材料可以进入其中。这些材料可以包括眼睛中的流体(例如眼房水和/或眼睛灌洗液)、晶状体颗粒、组织和期望从眼睛中移除的任何其它材料。这些材料可以如箭头136所指示从眼睛抽出。端口139与延伸穿过手术尖端134的通道137连通。流体可以经由手术尖端134的通道137并经由变幅杆127的通道128输送。
在图解说明的实施方式中，远端尖端组件130适于可滑动地接合主体部分120。例如，手术尖端134的近端152可以接收在形成于变幅杆127的远端156中的端口154中。另外，在一些情况下，套筒131的近端158可以被接收在外壳121的远端160上。此外，套筒131的近端158在末端138处可以具有扩展挠性以接收外壳121的远端160。
泵单元140包括主体142。在一些情况下，主体142可以由金属、硬质塑料或任何其它适当的材料制成。主体142可以是任何长度。在一些情况下，主体142可以具有约四英寸至六英寸的长度。在其它情况下，主体142可以具有大于六英寸或小于四英寸的长度。主体142容置电机144以及其它物体。在一些情况下，电机144可以是电动机。在其它实施方式中，电机144可以是其它类型的电机。例如，在一些情况下，电机144可以是可操作用来操作泵单元140的气动型、液压型或任何其它类型的电机。
在本实例中，描述了电动机。然而，本公开的范围不限于此，且电动机的描述是作为仅用于说明目的的实例而提供。电机144可响应于通过电导管148接收的供应电力操作用来产生旋转驱动运动。在特定实施方式中，电动机144可以是直流(DC)电机。电动机144可以例如在0至6,000RPM之间操作。
泵单元140还包括由电机144驱动的泵146。如图所示，泵146是涡旋型蠕动泵。在其它实施方式中，泵146可以是另一类型的蠕动泵或任何其它适当类型的泵。例如，在一些情况下，泵146可以是文丘里型泵。泵146经由通道149吸引流体，通道149与超声乳化单元110的通道128连通。泵单元140还包括抽吸口150，抽吸液可以通过其中被排出。抽吸物(例如流体和组织，诸如眼房水、灌洗液、皮质材料、上皮细胞等)可以被输送到容器(例如袋或槽)中。
泵单元140还可以包括适配器152。适配器152可以耦合至泵单元140的远端160。适配器152可以包括凹形鲁尔接头154，其适于接收超声乳化单元110的凸形鲁尔接头129。在一些情况下，两个鲁尔接头129、154利用摩擦配合彼此相配。凹形鲁尔接头154可以例如由金属(例如不锈钢或钛)、塑料或任何其它适当的材料制成。
在操作中，在眼睛中制作出一个或多个切口以允许引入手术器械。然后，使用者(例如医师或其它医疗专业人员)移除眼睛内部的包含晶状体的囊的前面。
然后可以经由其中一个切口将远端尖端组件130的手术尖端135插入眼睛中，直到尖端135与晶状体接触。共振器125然后可以在相对高的频率(例如超声)下启动，导致尖端135振动，从而雕刻和乳化晶状体，而泵单元140经由在手术尖端135中形成的通道137抽吸颗粒。一般来说，晶状体被分裂成两片或四片，且每片被乳化并借助吸力经由通道137、通道128、通道149和抽吸口150被抽出。在利用超声乳化法移除晶状体的所有硬质部分例如中心晶状体核后，较软的晶状体部分例如外部晶状体皮质可以仅利用吸力(例如利用灌洗-抽吸单元)来移除。
系统100具有各种特征。例如，系统100可以用于从眼睛中移除患病晶状体。另外，将泵单元140定位成更靠近超声乳化单元110可以提高超声乳化中的腔室稳定性。维持眼睛中的稳定眼内压很重要，因为压力波动能够导致后囊破裂、内皮细胞损失、炎症以及其它情况。前房稳定性提高将产生改善的临床结果。另外，由于超声乳化单元110可以从泵单元140上拆卸，因此另一单元可以耦合至泵单元140。例如，灌洗-抽吸探针或玻璃体切除探针可以耦合至泵单元。因此，系统100提供使用泵单元140进行程序期间的各种操作的能力。
虽然图1说明了用于眼科手术的一个例示性系统，但是其它用于眼科手术的系统可以包括更少、额外和/或不同布置的组件。例如，不同的超声乳化单元可以与泵单元140联用。因此，泵单元适于不同的超声乳化单元。例如，在一些实施方式中，超声乳化单元可以包括被称为“切碎器”的第二微细金属器械，其从侧端口使用以帮助将核切碎成较小碎片。作为另一个实例，不同的泵单元可以与超声乳化单元110联用。例如，可以使用具有可操作用来连接超声乳化单元110的凸形鲁尔接头129的适配器的不同泵单元。
作为另一个实例，超声乳化单元110还可以与标准手术控制台联用。因为超声乳化单元110包括凸形鲁尔接头129，所以它可以容易地耦合至连接手术控制台的手术管道(例如软管或管)。也就是说，在一些情况下，从泵单元140解耦合的超声乳化单元110可以经由一个或多个手术管道耦合至手术控制台。
虽然凹形鲁尔接头154和凸形鲁尔接头129被示出为通过摩擦配合而匹配，但是该鲁尔接头之间可能存在其它配合。例如，凸形鲁尔接头129的外部上可以具有螺纹，其具有在适配器152上的对应螺纹。因此，螺纹接合可以使泵单元140与超声乳化单元110相配。在一些情况下，可以利用摩擦配合和螺纹接合两者使泵单元140和超声乳化单元110耦合。在特定实施方式中，泵单元140可以通过没有鲁尔接头的螺纹接合与超声乳化单元110相配。适于维持超声乳化单元110和泵单元140在程序期间的整合手持式构造且同时仍然允许解耦合的各种其它耦合是可能的。例示性耦合包括鲁尔锁(luer lock)、旋转螺纹套和进入弹性体中的倒钩接头。
图2说明例示性灌洗-抽吸(“I/A”)单元200。I/A单元200可以例如与类似于泵单元140的泵单元联用。
例示性I/A单元200包括：外壳210，其限定通道214；插入件211，接收在通道214内；凸形鲁尔接头219，接收在外壳210的近端230处形成的凹陷221中；以及套筒220，耦合至外壳210的远端242。外壳210可以由刚性材料形成。例如，外壳210可以由刚性塑料、金属或其它合适材料形成。外壳210还包括限定通道244的灌注口212。
在一些实施方式中，凸形鲁尔接头219是由聚合物组成。在其它实施方式中，凸形鲁尔接头219可以由金属或任何其它适当的材料制成。
插入件211限定延伸穿过其中的通道217。凸形鲁尔接头219限定通道236。I/A单元200还包括从插入件211的远端232延伸的套管224。套管224的近端234被接收在远端232处的通道217中。套管224限定延伸穿过其中的通道225。通道217、225和236彼此连通以限定抽吸通道238。
套筒220限定通道222。外壳210的远端可以被接收在通道222中，这样使得套筒220包覆外壳210的远端以形成密封界面。在其它实施方式中，可以使用其它接合(例如螺纹或倒钩)。套管224延伸穿过通道222，且这样使得套管224的远端226延伸超过套筒220远端242。在一些情况下，套管224可以完全或部分由塑性材料形成。在其它实施方式中，套管224可以由金属诸如不锈钢或钛形成。在其它情况下，套管224可以由任何合适的材料形成。此外，在一些情况下，套管224可以包括尖端231。尖端231可以用于例如抛光囊袋。在一些情况下，尖端231可以是套管224的组成部分。例如，当套管224由塑料形成时，尖端231可以是其组成部分。在其中套管224是由金属形成的实施方式中，尖端231可以由施加在套管224的远端226上的塑料形成。例如，尖端231可以包覆成型至套管224上。
插入件211的外表面和外壳211的内表面限定延伸穿过外壳210的环形空间240。环形空间240与抽吸通道238分离。环形空间240与通道222、244连通以限定灌注通道246。灌注通道246与抽吸通道238流体分离。
灌注液例如水/生理盐水溶液(例如平衡生理盐水溶液)被经由灌注口212引入灌注通道246中。在一些实施方式中，如箭头223所指示，灌注液在套筒220的远端242处离开I/A单元200。在其它实施方式中，套筒220可以包括在其远端242处形成的一个或多个端口243，该端口允许灌洗液流出。如箭头223所指示，灌注液在套筒220的远端242处离开I/A单元200。灌注液可以在诸如皮质移除或囊抛光的程序期间提供给眼睛。灌注液可以例如由手术控制台提供。
由箭头227表示的抽吸物经由远端开口248被吸引至I/A单元200的抽吸通道238中。抽吸物穿过抽吸通道238并经由凸形鲁尔接头219离开I/A单元200。
在图解说明的实施方式中，套筒220可滑动地与主体部分210接合。因此，套筒220包覆主体部分210的远端部分，形成密封界面。
在操作中，I/A单元200可以耦合至手持式泵单元例如泵单元140，并耦合至灌洗供给线(例如，来自手术控制台)。套管224的远端226可以通过现有切口插入眼睛中。然后，可以抽出诸如皮质材料的材料以及其它组织(例如上皮细胞)，同时保持后囊完整。同时，可以将流体灌入眼内以使其稳定。另外，若需要，可以利用远端226抛光眼睛的后囊。
I/A单元200具有各种特征。例如，通过将泵单元定位成更靠近超声乳化单元，腔室稳定性可以提高。另外，若需要，I/A单元200可以与常规手术控制台联用。手持式泵单元还可以位于远离I/A单元200处(例如出于人体工学原因)并经由抽吸管耦合至该灌洗-抽吸单元。
虽然图2说明了例示性I/A单元200，但是其它系统可以使用其它I/A单元，其可以包括更少、额外和/或不同布置的组件。
图3A和图3B说明例示性泵单元300。泵单元300包括驱动部分310和抽吸部分320。泵单元300可以例如用于系统100中。
驱动部分310包括主体312。在图解说明的实施方式中，主体312一般为圆柱形并由金属制成，但是在其它实施方式中可以具有其它形状并由其它材料制成。主体312包括狭槽314，其被构造成接收抽吸部分320的出液口330，这将在下文中讨论。主体312的内部是电动机和由其驱动的转子316。导管318用于供电至驱动部分310。
抽吸部分320包括外壳体322和内壳体324。外壳体322被制成一定尺寸以套在驱动部分316的主体312上，且内壳体324被制成一定尺寸以装进主体312内。因此，主体312在外壳体322与内壳体324之间滑动。壳体322、324可以由硬质塑料、金属或任何其它适当的材料制成。在内壳体324内，抽吸部分320包括弹性体泵部分326，其包括整合导管327。弹性体泵部分326接合驱动部分310中的转子316。当转子316转动时，弹性体泵部分326与转子316接合，导致整合导管327内的材料通过其中被运输。例如，转子316可以压缩弹性体泵部分326，从而导致蠕动抽吸动作运输整合导管327内的材料。因此，弹性体泵部分326可以例如提供蠕动型动作以抽吸流体通过泵单元300。
抽吸部分320还包括适配器328。在一些情况下，适配器328可以适于接合适于耦合至该适配器的单元(例如，超声乳化单元和/或灌洗-抽吸单元)上的凸形鲁尔接头。在其它实施方式中，适配器328可以适于接收在例如超声乳化机头和灌洗抽吸机头或任何其它所需装置的单元上的凹形接头中。适配器328包括内部通道332。内部通道332与整合导管327流体连通。流体可以经由内部通道332被吸引至泵单元300中。抽吸部分320还包括出液口330，通过该出液口可以将流体排出泵单元300。出液口330被制造成一定尺寸以接收在主体312的狭槽314中。
驱动部分310和抽吸部分320可以通过将主体312的远端313插在抽吸部分320的外壳体322与内壳体324之间并使出液口330与狭槽314对准而耦合在一起。在图解说明的实例中，抽吸部分320可以相对于驱动部分310旋转，以使得出液口330驻留在狭槽314的横向部分315内。因此，通过使抽吸部分320和驱动部分310相对于彼此旋转，出液口330驻留在狭槽314的横向部分315中，从而使抽吸部分320固定在驱动部分310上。
泵单元300具有各种特征。例如，泵单元300允许靠近耦合单元例如超声乳化单元或灌洗-抽吸单元执行抽吸动作。因此，可以提高腔室稳定性。另外，由于抽吸部分320可与驱动部分310分开，因此可以在程序后移除抽吸部分320(例如，由于被生物材料污染)，而保留驱动部分310。因此，驱动部分310可以用于多个程序。另外，由于适配器328适于接合许多可耦合单元(例如超声乳化单元、灌洗-抽吸单元等)，因此泵单元300可以在手术程序期间用于多个操作。
图4说明用于眼科手术的例示性手术控制台400。控制台400包括具有计算机系统404和相关显示器406的外壳402，该显示器可操作用来显示例如与手术程序期间的系统操作和性能有关的数据。显示器406还可以与控制台400相连，例如用于建立或改变控制台400的一个或多个操作。在一些情况下，显示器406可以包括触摸屏，用于通过触摸显示器406的屏幕来与控制台400交互。
各种探针可以与手术控制台400联用。控制台400可以例如提供电力、气动力、液压力和/或其它适当类型的动力给探针。控制台400还可以操作用来控制供给动力例如流体至手术部位的灌注速率、流体从手术部位的抽吸和/或提供至超声乳化单元的超声动力，以及用来监测一个或多个患者生命体征。
控制台400还可以包括一起用来执行眼科手术程序的多个系统。例如，该系统可以包括脚踏开关系统408(包括例如脚踏开关410)、流体系统412(其可以例如提供主动灌洗、抽吸)以及气动系统418。气动系统418可以操作用来提供动力给探针并控制该探针。例如，气动系统418可以操作用来重复循环加压气体的应用。在一些情况下，气动系统418可以操作用来使加压气体以一次循环/分钟至7,500次循环/分钟或可能甚至10,000次循环/分钟或更高的范围内的速率循环。在某些实施方式中，循环气体可以在例如不同压力、不同速率和不同工作周期下施加。探针还可以经由气动系统418与控制台400连接(例如用于控制切割器的致动)。流体系统412可以操作用来提供灌注液和/或灌洗液给眼睛。流体系统412还可以操作用来产生真空，例如用于在手术程序期间抽吸材料。为了使不同系统在手术期间的性能最佳，这些系统的参数可以根据例如所执行的特定程序、程序的不同阶段、外科医生的个人喜好、程序在患者眼睛的前部还是后部中执行等等而变化。
在这个实施方式中，流体系统412包括储液器414和流体控制装置416。储液器414容纳用于灌洗眼睛的流体。该流体可以例如是水/生理盐水溶液。在特定实施方式中，储液器414还可以供应流体给眼科手术期间的其它操作(例如用于维持眼内压)。流体控制装置416耦合至储液器414，且适于控制流体从储液器414至手持式装置的灌洗口(例如超声乳化探针或灌洗-抽吸探针)的流动。储液器414可以例如是袋，且流体控制装置416可以是泵。流体系统412还可以通过重力进料供给灌洗液。
控制台400中的不同系统可以包括控制电路，用于各种功能的操作和控制以及由控制台400执行的操作例如探针操作。计算机系统404可以操作用来管理不同系统之间的交互和关系，以适当执行手术程序。为此，计算机系统404可以包括一个或多个处理器、一个或多个存储装置，且可以被配置或编程以例如基于预先设定的程序或序列来控制控制台400的操作。
在某些操作模式中，控制台400可以经由线路413提供灌洗液至超声乳化单元。该超声乳化单元可以从耦合至超声乳化单元的局部泵单元接收抽吸吸力。控制台还可以经由线路413提供灌洗液至另一可耦合单元(例如灌洗-抽吸单元)。另外，一个单元例如灌洗-抽吸单元可以在之前使用的单元例如超声乳化单元之后被利用。然而，可以任何所需顺序使用单元例如本文所描述的单元或其它合适单元中的一个或多个。灌洗-抽吸单元同样可以从之前可能已经耦合至超声乳化单元的泵单元接收吸力。
在某些实施方式中，控制台400可以提供吸力给一个或多个机头。例如，控制台400可以提供吸力给I/A单元的超声乳化单元。在一些情况下，控制台400可以用于提供吸力给I/A单元例如I/A单元200。
图5说明用于眼科手术的例示性方法500的选定操作。方法500可以例如利用类似于系统100的系统来完成。
方法500要求使用包括超声乳化单元和泵单元的模块化手持系统使眼睛中的晶状体乳化(操作504)。使晶状体乳化可以例如包括利用超声运动使晶状体碎裂成几片。例如，在一些情况下，晶状体可以分裂成四片。然而，晶状体可以分裂成任何数量的不同碎片。
方法500还要求使用手持系统移除晶状体的部分(操作508)。例如，晶状体的部分可以由于泵单元所提供的吸力而通过超声乳化单元被抽出。
方法500另外要求将超声乳化单元从泵单元解耦合(操作512)。超声乳化单元可以例如通过将超声乳化单元的凸形鲁尔接头从泵单元的凹形鲁尔接头拆卸而解耦合。
方法500还要求使灌洗-抽吸单元耦合至泵单元以形成第二系统(操作516)。该灌洗-抽吸单元可以例如通过将灌洗-抽吸单元的凸形鲁尔接头附接至泵单元的凹形鲁尔接头而耦合。
方法500另外要求使用第二系统从眼睛中移除材料(操作520)。例如，可以从眼睛移除皮质材料。还可以移除其它材料例如流体和/或其它组织。这些材料可以例如由于泵单元所提供的吸力而通过灌洗-抽吸单元被抽出，由此被移除。
方法500还要求利用第二系统抛光眼睛的晶状体囊(操作524)。可以例如利用灌洗-抽吸单元的尖端或远端来抛光后囊。
虽然图5说明了用于眼科手术的方法的一个实施方式，但是用于眼科手术的其它方法可以包括更少、额外和/或不同布置的操作。例如，一种方法可以包括使晶状体乳化之前的操作。例如，可以在眼睛中(例如穿过角膜)制作出一个或多个切口以允许引入手术器械。另外，可以移除眼睛内部的包含晶状体的囊的前面。作为一个额外实例，一种方法可以包括在从眼睛移除晶状体和/或其它材料期间灌洗眼睛(例如利用平衡生理盐水溶液)。作为另一个实例，一种方法可以不包括抛光晶状体囊。作为另一个实例，一种方法可以包括将灌洗供给线从超声乳化单元切换至独立的灌洗机头单元。此外，许多操作可以同时或同步进行。
本文所讨论和提及的各种实施方式已经仅用于说明性目的。选择和描述实施方式是为了解释本公开的原理和实际应用，并允许本领域技术人员理解本公开的适于预期的特定用途的具有各种修改的各种实施方式。因此，组件的实际物理构造可以变化。例如，组件的提及尺寸和其相对于彼此的图解尺寸大小可以基于应用而变化。此外，一个或多个组件的形状可以根据应用而变化。因此，说明性实施方式不应该被视为限定组件的唯一物理尺寸、形状和关系。
已经讨论了用于眼科手术的各种系统和技术，且已经提及或暗示了若干其它系统和技术。然而，本领域技术人员将容易认识到，可以对这些系统和技术作出各种添加、删减、替代和更改，同时仍然实现眼科手术。因此，应该基于可以体现一个或多个实施方式的一个或多个方面的以下权利要求书来判断保护范围。

Claims (6)

1.一种用于眼科手术的模块化手持系统，所述系统包括：
手持超声乳化单元；
手持泵单元，所述泵单元适于提供用于通过所述超声乳化单元抽吸材料的吸力，所述泵单元包括适配器、抽吸部分以及驱动部分，所述适配器被构造成使所述超声乳化单元可拆卸地耦合至所述泵单元以形成整合手持系统；所述抽吸部分包括出液口，所述驱动部分包括狭槽，所述出液口能够接收在所述狭槽中，以将所述抽吸部分固定至所述驱动部分；
其中，所述抽吸部分还包括内壳体，所述内壳体限定圆柱形腔室，所述驱动部分还包括转子，在将所述驱动部分耦合至所述抽吸部分时，所述转子能够接收在所述圆柱形腔室中。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述超声乳化单元适于从手术控制台接收吸力，用于从眼睛抽吸材料。
3.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括手持灌洗-抽吸单元，其中所述适配器还被构造成使所述泵单元可拆卸地耦合至所述手持灌洗-抽吸单元以形成第二整合手持系统，所述泵单元适于提供用于通过所述灌洗-抽吸单元抽吸材料的吸力。
4.根据权利要求1所述的系统，其中所述超声乳化单元包括凸形鲁尔接头，且所述适配器包括凹形鲁尔接头。
5.根据权利要求4所述的系统，其中所述凸形鲁尔接头和所述凹形鲁尔接头是通过摩擦配合来接合。
6.根据权利要求1所述的系统，其中所述适配器由塑料组成。
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