JP2019150689A - ポンプ装置の駆動部分に連結されるポンプ部分 - Google Patents

ポンプ装置の駆動部分に連結されるポンプ部分 Download PDF

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Abstract

【課題】本発明は、眼科手術用の手持ち型モジュラーシステムに関する。【解決手段】眼科手術は、様々なシステム、プロセス、及び技法によって行われ得る。ある特定の実装形態では、眼科手術用のシステム及びプロセスは、ポンプ装置に着脱可能に連結された超音波水晶体乳化吸引装置を含む手持ち型モジュラーシステムを使用して、眼内の水晶体を乳化させ、かつポンプ装置によって提供される吸引力を使用して、眼から水晶体部分を除去する能力を含み得る。このシステム及びプロセスは、ポンプ装置から超音波水晶体乳化吸引装置を脱連結し、潅注吸引装置をポンプ装置に連結して、第2の手持ち型システムを形成し、かつポンプ装置によって提供される吸引力を使用して、眼から物質を除去する能力も含み得る。【選択図】図1

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2013年3月15日出願の米国仮出願第61/793,840号の利益を主張するものであり、その内容全体が参照により本明細書に援用される。
本開示は、眼の手術、より具体的には、患者の水晶体の外科的交換に関する。
簡潔に言うと、人間の眼は、角膜と呼ばれる透明な外側部分を通して光を透過し屈折させること、及び水晶体を介して眼底にある網膜上に像を結ぶことによって、視力を提供するように機能する。合焦像の質は、眼のサイズ、形状、及び軸長、ならびに角膜及び水晶体の形状及び透明度を含む多くの要因に依存する。
外傷、年齢、または疾患によって水晶体の透明度が下がる場合、網膜に透過される光が減少するため、視力が低下する。眼の水晶体におけるこの欠損は、医学的には白内障として知られる。この状態の治療は、多くの場合、水晶体の外科的除去、及び典型的に眼内レンズ(IOL)として知られる人工水晶体の移植である。
IOLは、多くの場合に折畳み可能であり、IOL挿入カートリッジを介して通過させることでIOLを折畳むことによって、比較的小さい切開部を通して眼内に挿入される。IOLは、典型的に、プランジャ様の機器によって挿入カートリッジを通過する。
IOLを挿入する前に、古い水晶体は、通常、超音波水晶体乳化吸引と呼ばれるプロセスを通して除去される。超音波水晶体乳化吸引では、眼の水晶体は、超音波ハンドピースで乳化され、眼から吸引される。吸引された流体は、平衡塩類溶液の灌漑によって交換され、こうして前房を維持するだけでなく、ハンドピースを冷却する。潅注液、及び吸引の吸引力は、通常、数フィートの管類を通してハンドピースに連結される遠隔の手術用コンソールによって供給される。
典型的には、第1の段階は主要部分のみを抽出するため、水晶体を完全に除去するには、第2の段階が必要とされる。故に、超音波水晶体乳化吸引後に、潅注吸引プローブを使用して、後嚢を傷付けることなく残留周辺皮質物を吸引し出す。
眼科手術用の様々なシステム、プロセス、及び技法を開示する。ある特定の実装形態では、眼科手術用手持ち型モジュラーシステムは、手持ち型超音波水晶体乳化吸引装置及び手持ち型ポンプ装置を含み得る。ポンプ装置は、超音波水晶体乳化吸引装置を通して流体及び組織を吸引するための吸引力を提供し、超音波水晶体乳化吸引装置をポンプ装置に着脱可能に連結して手持ち型統合システムを形成するように構成されるアダプタを含むように、適合され得る。
特定の実装形態では、超音波水晶体乳化吸引装置はまた、眼から物質を吸引するために手術用コンソールから吸引力を受容するように適合される。
一部のある特定の実装形態では、アダプタもまた、ポンプ装置を手持ち型潅注吸引装置に着脱可能に連結して、第2の手持ち型統合システムを形成するように構成される。ポンプ装置はまた、潅注吸引装置を通して物質を吸引するための吸引力を提供してもよい。
超音波水晶体乳化吸引装置は、例えば、雄型ルアー継手を含み、アダプタは、雌型ルアー(luer)継手を含み得る。ルアー継手は、例えば、摩擦嵌合によって係合されてもよい。
一部の実装形態では、眼科手術のプロセスは、ポンプ装置に着脱可能に連結された超音波水晶体乳化吸引装置を含む手持ち型モジュラーシステムを使用して、眼内の水晶体を乳化させることと、ポンプ装置によって提供される吸引力を使用して、眼から水晶体部分を除去することとを含み得る。プロセスはまた、ポンプ装置から超音波水晶体乳化吸引装置を脱連結することと、潅注吸引装置をポンプ装置に連結して第2の手持ち型システムを形成することと、ポンプ装置によって提供される吸引力を使用して、眼から物質を除去することとを含んでもよい。
ある特定の実装形態は、第2のシステムを使用して、眼の後嚢を研磨することを含み得る。
様々な実装形態は、1つ以上の特徴を有することができる。例えば、眼から病変水晶体を除去するための局所ポンプ装置を持つ手持ち型システムを使用することにより、超音波水晶体乳化吸引中の房の安定性を向上させ得る。加えて、超音波水晶体乳化吸引装置はポンプ装置から着脱可能であるため、別の装置をポンプ装置に連結し得る。例えば、潅注吸引装置または硝子体切除装置をポンプ装置に連結してもよい。これが、処置中の様々な操作のためにポンプ装置を使用し、各々においてその利点を得る能力を提供する。
様々な他の特徴は、以下の説明及び特許請求の範囲、ならびに添付の図面から当業者には明らかであろう。
眼科手術用の例示的なシステムの断面図である。 眼科手術用の例示的な潅注吸引装置の断面図である。 眼科手術用の例示的なポンプ装置の斜視図を示す。 図3Aの例示的なポンプ装置の分解断面図である。 眼科手術用の例示的な手術用コンソールを示す。 眼科手術のための例示的なプロセスを例解するフローチャートである。
図1は、眼科手術用の例示的システム100を例解する。システム100は、着脱可能に共に連結される、超音波水晶体乳化吸引装置110及びポンプ装置140を含む。概して、超音波水晶体乳化吸引装置110は、眼の水晶体を破片に砕き、ポンプ装置140によって提供される吸引力で破片を吸引するように適合される。
超音波水晶体乳化吸引装置110は、胴体部分120及び遠位先端アセンブリ130を含む。胴体部分120は、実質的に剛性であり、硬質プラスチック、金属、または任意の他の適切な材料から作製され得る筐体121を含む。胴体部分120は、いかなる長さであってもよい。一部の実装形態では、胴体部分120は、約4〜6インチ(約10.16〜15.24センチメートル)の長さを有し得る。他の例では、胴体部分120は、6インチ(15.24センチメートル)を上回るか、または4インチ(10.16センチメートル)を下回る長さを有してもよい。胴体部分120はまた、水晶体の分離及びの除去プロセス中の眼への送達のために注入液(例えば、水/食塩溶液)を受容するための注入ポート122も含む。一部の例では、流体は、例えば、手術用コンソールから来てもよい。注入ポート122は、筐体121の内側でチャネル124と連通する。
胴体部分120はまた、共振器125も含む。共振器125は、電線管126を通して受容され得る適用された電力に応答して、高周波振動(例えば、超音波)を生成するように適合される。特定の実装形態では、共振器125は、圧電変換器であってもよい。
筐体121の内部で、胴体部分120は、共振器125によって振動するホーン127を含む。ホーン127は、例えば、金属からなってもよい。ホーン127はチャネル128を含み、それを通して眼の流体及び組織を吸引することができる。ホーン127はまた、雄型ルアー継手129を含む。特定の実装形態では、雄型ルアー継手129は、使用中のシステムの振動による分離に対する抵抗を促進し得るポリマーからなる。
遠位先端アセンブリ130は、柔軟性のあるスリーブ131を含む。スリーブ131は、例えば、エラストマー材料(例えば、シリコーン)から作製してもよい。スリーブ131は、チャネル132を形成する。チャネル132はまた、チャネル124と連通する。潅注液は、チャネル124を通過して、チャネル132へと流動する。流体は、矢印133によって示す通り、遠位先端アセンブリ130を出るまで、チャネル132を通過して流動し得る。
遠位先端アセンブリ130はまた、手術用先端部134も含む。手術用先端部130は、スリーブ131を通過して延在する。先端部134は、胴体部分120のホーン127と係合し、それを通して共振器125から振動を受容する。手術用先端部134は、例えば、金属(例えば、ステンレス鋼またはチタン)から作製してもよい。手術用先端部134は、水晶体に対して置かれ、それを乳化させ得る、遠位部135を含む。特に、手術用先端部134は、振動するとき、天然の眼の水晶体を砕き乳化させるように動作可能である。遠位部135はポート139を含み、そこに眼からの物質が入り得る。これらの物質としては、眼内の流体(例えば、房水及び/または眼を潅注する流体)、水晶体小片、組織、及び眼からの除去が望ましい任意の他の物質が挙げられる。これらの物質は、矢印136によって示す通り、眼から吸引することができる。ポート139は、手術用先端部134を通過して延在するチャネル137と連通する。流体は、手術用先端部134のチャネル137を通し、ホーン127のチャネル128を通して運び得る。
例解する実装形態では、遠位先端アセンブリ130は、胴体部分120を摺動可能に係合するように適合される。例えば、手術用先端部134の近位端部152は、ホーン127の遠位端部156中に形成されたポート154へと受容されてもよい。また、一部の例では、スリーブ131の近位端部158は、筐体121の遠位端部160上に受容され得る。更に、スリーブ131の近位端部158は、筐体121の遠位端部160を受容するために、端部138で拡大して柔軟であり得る。
ポンプ装置140は、胴部142を含む。一部の例では、胴部142は、金属、硬質プラスチック、または任意の他の適切な材料から作製され得る。胴部142は、いかなる長さであってもよい。一部の例では、胴部142は、約4〜6インチ(約10.16〜15.24センチメートル)の長さを有し得る。他の例では、胴部142は、6インチ(15.24センチメートル)を上回るか、または4インチ(10.16センチメートル)を下回る長さを有してもよい。胴部142は、中でもモータ144を収容する。一部の例では、モータ144は、電動モータであってもよい。他の実装形態では、モータ144は、他の型のモータであってもよい。例えば、一部の例では、モータ144は、ポンプ装置140を動作させるための、空気圧式、油圧式、または任意の他の型のモータであってもよい。
本例では、電動モータを説明する。しかしながら、本開示の範囲はさほど限定的ではなく、電動モータの説明は、例示目的のみで例として提供する。モータ144は、電線管148を通して受容される供給された電力に応答して、回転駆動運動を産出するように動作可能である。特定の実装形態では、電動モータ144は、直流(DC)モータであり得る。電動モータ144は、例えば、0〜6,000RPMで動作してもよい。
ポンプ装置140はまた、モータ144によって駆動するポンプ146を含む。例解する通り、ポンプ146は、スクロール型蠕動ポンプである。他の実装形態では、ポンプ146は、別の型の蠕動ポンプ、または任意の他の適切な型のポンプであり得る。例えば、一部の例では、ポンプ146は、ベンチュリ型ポンプであってもよい。ポンプ146は、超音波水晶体乳化吸引装置110のチャネル128と連通するチャネル149を通して、流体を引き込む。ポンプ装置140はまた、吸引ポート150を含み、それを通して、吸引された流体が放出され得る。吸引された物質(例えば、房水、潅注液、皮質物質、上皮細胞などの、流体及び組織)は、容器(例えば、袋またはタンク)に運ばれ得る。
ポンプ装置140はまた、アダプタ152も含む。アダプタ152は、ポンプ装置140の遠位端部160に連結し得る。アダプタ152は、超音波水晶体乳化吸引装置110の雄型ルアー継手129を受容するように適合される雌型ルアー継手154を含み得る。一部の例では、2つのルアー継手129、154は、摩擦嵌合によって各々と噛合し得る。雌型ルアー継手154は、例えば、金属(例えば、ステンレス鋼またはチタン)、プラスチック、または任意の他の適切な材料から作製してもよい。
動作中は、1つ以上の切開部を眼に作製して、手術器具の導入を可能にする。次に、ユーザ(例えば、医師または他の医療従事者)は、眼の内側で水晶体を含有する嚢の前面を除去する。
次に、遠位先端アセンブリ130の手術用先端部135を、先端部135が水晶体と接触するまで、切開部のうちの1つを通して眼内に挿入し得る。次に、共振器125を比較的高い周波数(例えば、超音波)で起動することにより、先端部135が振動し、ポンプ装置140が手術用先端部135中に形成されたチャネル137を通して小片を吸引する間、水晶体を造形し乳化させる。概して、水晶体は、2つまたは4つの破片へと断片化され、各破片は乳化し、チャネル137、チャネル128、チャネル149、及び吸引ポート150を通して、吸引力によって吸い出される。水晶体の硬質部分全て、例えば、水晶体中心核を、超音波水晶体乳化吸引によって除去した後、より軟質の水晶体部分、例えば、水晶体外皮質を、吸引力のみによって(例えば、潅注吸引装置によって)除去し得る。
システム100は、様々な特徴を有する。例えば、システム100を使用して、眼から病変水晶体を除去してもよい。そのほか、ポンプ装置140を超音波水晶体乳化吸引装置110により近接して設置することで、超音波水晶体乳化吸引のための房の安定性を向上させ得る。圧力変動は、中でも後嚢破裂、内皮細胞喪失、及び炎症を引き起こし得るため、眼内で一定した眼圧を維持することが重要である。向上した前房の安定性は、向上した臨床転帰を生むはずである。加えて、超音波水晶体乳化吸引装置110はポンプ装置140から着脱可能であるため、別の装置をポンプ装置140に連結し得る。例えば、潅注吸引プローブまたは硝子体切除プローブをポンプ装置に連結してもよい。故に、システム100は、処置中の様々な操作のためにポンプ装置140を使用する能力を提供する。
図1は眼科手術用の1つの例示的なシステムを例解するが、眼科手術用の他のシステムは、より少ない、追加の、及び/または異なる、構成要素の配置を含んでもよい。例えば、異なる超音波水晶体乳化吸引装置は、ポンプ装置140と共に使用してもよい。故に、ポンプ装置は、異なる超音波水晶体乳化吸引装置に適合性がある。例えば、一部の実装形態では、超音波水晶体乳化吸引装置は、脇のポートから使用して核をより小さい破片に切り刻むのに役立つ「チョッパー」と呼ばれる第2の微細金属器具を含んでもよい。別の例としては、異なるポンプ装置は、超音波水晶体乳化吸引装置110と共に使用され得る。例えば、超音波水晶体乳化吸引装置110の雄型ルアー継手129とインターフェースするように動作可能なアダプタを有する異なるポンプ装置を使用してもよい。
別の例としては、超音波水晶体乳化吸引装置110はまた、標準的な手術用コンソールと共に使用してもよい。超音波水晶体乳化吸引装置110は雄型ルアー継手129を含むため、容易に手術用コンソールへの手術用導管(例えば、ホース類または管類)に連結することができる。つまり、一部の例では、ポンプ装置140から脱連結した超音波水晶体乳化吸引装置110は、1つ以上の手術用導管を介して手術用コンソールに連結し得る。
雌型ルアー継手154及び雄型ルアー継手129は、摩擦嵌合によって噛合するように示されるが、ルアー継手間の他の噛合が可能である。例えば、雄型ルアー継手129は、外側にねじ山を有してもよく、そのねじ山は、アダプタ152上に対応するねじ山を有する。故に、ねじ山係合により、ポンプ装置140が超音波水晶体乳化吸引装置110と噛合し得る。一部の例では、ポンプ装置140及び超音波水晶体乳化吸引装置110を、摩擦嵌合とねじ山係合との両方によって連結してもよい。特定の実装形態では、ポンプ装置140は、ルアー継手なくしてねじ山係合によって超音波水晶体乳化吸引装置110と噛合し得る。処置中に手持ち型統合構成中で超音波水晶体乳化吸引装置110及びポンプ装置140を維持するように適合された様々な他の連結が、脱連結を可能にしながらも可能である。例示的な連結としては、ルアーロック、回転ねじ山カフ(rotating thread cuff)、及びエラストマーへの有刺継手が挙げられる。
図2は、例示的な潅注吸引(「I/A」)装置200を例解する。I/A装置200は、例えば、ポンプ装置140と同様のポンプ装置と共に使用してもよい。
例示的なI/A装置200は、チャネル214を画定する筐体210と、チャネル214内に受容されるインサート211と、筐体210の近位端部230で形成される凹部221中に受容される雄型ルアー継手219と、筐体210の遠位端部242に連結されるスリーブ220とを含む。筐体210は剛性材料から形成され得る。例えば、筐体210は剛性プラスチック、金属、または他の好適な材料から形成され得る。筐体210はまた、チャネル244を画定する注入ポート212を含む。
一部の実装形態では、雄型ルアー継手219はポリマーからなる。他の実装形態では、雄型ルアー継手219は、金属または任意の他の適切な材料からなってもよい。
インサート211は、それを通過して延在するチャネル217を画定する。雄型ルアー継手219はチャネル236を画定する。I/A装置200はまた、インサート211の遠位端部232から延在するカニューレ224を含む。カニューレ224の近位端部234は、遠位端部232でチャネル217中に受容される。カニューレ224は、それを通過して延在するチャネル225を画定する。チャネル217、225、及び236は、互いに連通して吸引通路238を画定する。
スリーブ220はチャネル222を画定する。筐体210の遠位端部は、スリーブ220が筐体210の遠位端部上に延在して密封された界面を形成するように、チャネル222へ受容され得る。他の実装形態では、他の係合(例えば、ねじ山または有刺)が使用され得る。カニューレ224はチャネル222を通過して延在し、それによりカニューレ224の遠位端部226は、スリーブ220の遠位端部242を越えて延在する。一部の例では、カニューレ224は、完全にまたは部分的にプラスチック材料から形成され得る。他の実装形態では、カニューレ224はステンレス鋼またはチタン等の金属から形成され得る。他の例では、カニューレ224は、任意の好適な材料から形成され得る。更に、一部の例では、カニューレ224は先端部231を含んでよい。先端部231は、例えば、水晶体嚢を研磨するために活用され得る。一部の例では、先端部231は、カニューレ224の一体部分であってよい。例えば、カニューレ224がプラスチックから形成される場合、先端部231はその一体部分であり得る。カニューレ224が金属から形成される実装形態では、先端部231は、カニューレ224の遠位端部226へ適用されるプラスチックから形成され得る。例えば、先端部231は、カニューレ224上へオーバーモールドされ得る。
インサート211の外面及び筐体211の内面が、筐体210を通過して延在する環状空間240を画定する。環状空間240は、吸引通路238から単離される。環状空間240は、チャネル222、244と連通し、注入通路246を画定する。注入流路246は、吸引通路238から流体的に分離されている。
水/食塩溶液(例えば、平衡塩類溶液)等の注入液は、注入ポート212を介して、注入通路246へ導入される。一部の実装形態では、注入液は、矢印223によって示す通り、スリーブ220の遠位端部242で、I/A装置200を出る。他の実装形態では、スリーブ220は、潅注液の流出を許容する、スリーブ220の遠位端部242で形成される、1つ以上のポート243を含み得る。注入液は、矢印223によって示す通り、スリーブ220の遠位端部242で、I/A装置200を出る。注入液は、皮質除去または嚢研磨等の処置中に、眼に提供され得る。注入液は、例えば、手術用コンソールによって供給されてもよい。
矢印227によって表される、吸引された物質は、遠位開口部248を介して、I/A装置200の吸引通路238内へ引き込まれる。吸引された物質は吸引通路238を通過し、雄型ルアー継手219を介して、I/A装置200を出る。
例解する実装形態では、スリーブ220は、胴体部分210と摺動可能に係合する。故に、スリーブ220は、胴体部分210の遠位部分上へ延在して、密封された界面を形成する。
動作中は、I/A装置200は、例えばポンプ装置140等の手持ち型ポンプ装置、及び(例えば、手術用コンソールからの)潅注供給ラインと連結され得る。カニューレ224の遠位端部226は、既存の切開部を通じて眼内に挿入され得る。次に、皮質物質等の物質は、他の組織(例えば、上皮細胞)と共に、後嚢を傷付けることなく吸引され得る。同時に、流体を、眼を安定化するために眼内に灌注することができる。加えて、所望されるならば、眼の後嚢は遠位端部226で研磨され得る。
I/A装置200は、様々な特徴を有する。例えば、ポンプ装置を超音波水晶体乳化吸引装置により近接して設置することで、房の安定性が向上され得る。加えて、I/A装置200は、所望されるならば従来の手術用コンソールと共に使用してもよい。また、手持ち型ポンプ装置を、I/A装置200から離れて布置することもでき(例えば、人間工学的理由のため)、吸引管を介して潅注吸引装置と連結することもできる。
図2は、例示的なI/A装置200を例解するが、他のシステムは、より少ない、追加の、及び/または異なる、構成要素の配置を含み得る、他のI/A装置を使用してよい。
図3A及び3Bは、例示的なポンプ装置300を例解する。ポンプ装置300は、駆動部分310及びポンプ部分320を含む。ポンプ装置300は、例えばシステム100において使用可能であり得る。
駆動部分310は、胴部312を含む。例解する実装形態では、胴部312は概して円筒形であり、金属製であるが、他の実装形態では、他の形状を有してもよく、他の材料から作製されてよい。胴部312は、ポンプ部分320の流体ポート330を受容するように構成されるスロット314を含み、これについては以下で考察される。胴部312の内側には、電動モータ、及びそれにより駆動される回転体316がある。導管318が、駆動部分310へ電力を供給するために使用される。
ポンプ部分320は、外殻322及び内殻324を含む。外殻322は、駆動部分316の胴部312の周囲にぴったりと合うように作られ、内殻324は胴部312の内側にぴったりと合うように作られる。故に、胴部312は、外殻322及び内殻324の間で摺動する。殻322、324は、硬質プラスチック、金属、または任意の他の適切な材料で作製され得る。内殻324の内側では、ポンプ部分320は、統合導管327を含むエラストマーポンプセグメント326を含む。エラストマーポンプセグメント326は、駆動部分310内のロータ316と係合する。ロータ316は、統合導管327内の物質がそこを通過して移送されるように回転されるため、エラストマーポンプセグメント326はロータ316によって係合される。例えば、ロータ316は、エラストマーポンプ部326を圧縮することができ、それにより、統合導管327内の物質を移送するような蠕動ポンプ作用を引き起こし得る。故に、エラストマーポンプセグメント326は、例えば、ポンプ装置300を通して流体を圧送するような蠕動型作用を提供し得る。
ポンプ部分320はまた、アダプタ328も含む。一部の例では、アダプタ328は、雄型ルアー継手へ連結するように適合された装置(例えば、超音波水晶体乳化吸引装置及び/または潅注吸引装置)上の雄型ルアー継手を係合するように適合され得る。他の実装形態では、アダプタ328は、超音波水晶体乳化吸引ハンドピース、ならびに潅注及び吸引ハンドピース等の装置上の雌型継手、または任意の他の所望の機器に受容されるように適合され得る。アダプタ328は、内部チャネル332を含む。内部チャネル332は、統合導管327と流体連通する。流体は、内部チャネル332を通してポンプ装置300へ引き込まれ得る。ポンプ部分320はまた、流体ポート330を含み、これを通じて流体はポンプ装置300から排出され得る。流体ポート330は、胴部312中のスロット314中に受容されるような大きさに作られる。
駆動部分310及びポンプ部分320は、スロット314と整列する流体ポート330を伴うポンプ部分320の外殻322及び内殻324の間への、胴部312の遠位端部313の挿入によって、共に連結され得る。例解される実施例では、ポンプ部分320は、流体ポート330がスロット314の横断部分315内に存在するように、駆動部分310に対して回転され得る。故に、ポンプ部分320及び駆動部分310を互いに対して回転させることによって、流体ポート330がスロット314の横断部分315中に存在するようにされ、ポンプ部分320の駆動部分310への固定をもたらす。
ポンプ装置300は、様々な特徴を有する。例えば、ポンプ装置300は、超音波水晶体乳化吸引装置または潅注吸引装置等の連結された装置の近くでポンプ作用が実行されることを可能にする。故に、房の安定性が向上され得る。加えて、ポンプ部分320は駆動部分310から分離可能であるため、処置後、駆動部分310を維持したままで、ポンプ部分320は除去され得る(例えば、生体物質で汚染されることにより)。故に、駆動部分310は、複数の処置のために使用され得る。加えて、アダプタ328は、多くの連結可能な装置(例えば、超音波水晶体乳化吸引装置、潅注吸引装置等)と係合するよう適合されるため、ポンプ装置300は、外科的処置の間、複数の手術のために使用され得る。
図4は、眼科手術における使用のための例示的な手術用コンソール400を例解する。コンソール400は、コンピュータシステム404を伴う筐体402、ならびに例えば外科的処置中のシステム動作及び性能に関するデータを表示するように動作可能である、付随するディスプレイ406を含む。ディスプレイ406はまた、例えばコンソール400の1つ以上の操作を確立または変更するために、コンソール400とインターフェースで接続し得る。一部の例では、ディスプレイ406は、ディスプレイ406の画面を触れることによってコンソール400と相互作用するために、タッチ感応画面を含み得る。
様々なプローブが、手術用コンソール400と共に使用され得る。コンソール400は、例えば、電気、空気圧、油圧、及び/または他の適切な型の動力をプローブに提供し得る。コンソール400はまた、例えば流体の手術部位への注入速度、手術部位からの流体の吸引、及び/または超音波水晶体乳化吸引装置への超音波出力等の、供給される動力を制御するように、ならびに1人以上の患者のバイタルサインを監視するように、動作可能であり得る。
コンソール400はまた、眼科手術処置を行うために共に使用される、多数のシステムを含み得る。例えば、システムは、足踏みスイッチ410、例えば能動的な潅注、吸引を提供し得る流体工学システム412、及び空気圧システム418等を含む足踏みスイッチシステム408を含み得る。空気圧システム418は、動力をプローブへ供給するように、及びプローブを制御するように動作可能であり得る。例えば、空気圧システム418は、加圧ガスの適用を繰り返し循環させるように動作可能であり得る。一部の例では、空気圧システム418は、毎分1サイクル〜毎分7,500サイクル、またはことによると毎分10,000サイクル以上の範囲内で、加圧ガスを循環させるように動作可能であり得る。ある特定の実装形態では、循環されたガスは、例えば、異なる圧力、異なる速度、及び異なる負荷サイクルで適用され得る。プローブもまた、空気圧システム418を介してコンソール400とインターフェースで接続され得る(例えば、カッターの作動を制御するために)。流体工学システム412は、眼に注入及び/または潅注液を供給するように動作可能であり得る。流体工学システム412はまた、例えば外科的処置中に物質を吸引するために、真空を生成するように動作可能であり得る。手術中に異なるシステムの性能を最適化するために、それらの動作パラメータは、例えば、実行されている特定の処置、処置の異なる段階、外科医の個人的な好み、処置が患者の眼の前方または後方部分で行われているか、等々に応じて変化し得る。
この実装形態では、流体工学システム412は、流体リザーバ414及び流体制御機器416を含む。流体リザーバ414は眼を潅注するための流体を保持する。流体は、例えば、水/食塩水であり得る。特定の実装形態では、流体リザーバ414はまた、眼科手術中に他の動作のために流体を供給し得る(例えば、眼圧を維持するために)。流体制御機器416は、流体リザーバ414と連結され、流体リザーバ414から手持ち型機器の潅注ポートへの流体の流れを制御するように適合される(例えば、超音波水晶体乳化吸引プローブ、または潅注吸引プローブ)。流体リザーバ414は、例えば、袋であってもよく、流体制御機器416は、ポンプであってもよい。流体工学システム412はまた、重力供給方式によって、潅注液を供給してもよい。
コンソール400内の異なるシステムは、プローブの操作のような、コンソール400によって実行される様々な機能及び動作の、操作及び制御のための制御回路を含み得る。コンピュータシステム404は、外科的処置を適切に実行するために、異なるシステム間の相互作用及び関係性を支配するように動作可能であり得る。これを行うために、コンピュータシステム404は、1つ以上のプロセッサ、1つ以上のメモリデバイスを含むことができ、例えば予め確立されたプログラムまたはシーケンスに基づいて、コンソール400の操作を制御するように構成またはプログラムされ得る。
操作のある特定の様式では、コンソール400は、ライン413を通じて、超音波水晶体乳化吸引装置に潅注液を供給し得る。超音波水晶体乳化吸引装置は、超音波水晶体乳化吸引装置に連結する局所ポンプ装置から、吸引のための吸引力を受容し得る。コンソールはまた、別の連結可能な装置(例えば、潅注吸引装置)に、ライン413を通して、潅注液を供給し得る。更に、1つの装置、例えば潅注吸引装置が、前段で使用された装置、例えば超音波水晶体乳化吸引装置に続いて活用され得る。しかしながら、本明細書に記載の1つ以上の装置、または他の好適な装置等の装置が、任意の所望の順序で使用され得る。潅注吸引装置はまた、超音波水晶体乳化吸引装置に前もって連結され得るポンプ装置からの吸引力を受容し得る。
ある特定の実装形態では、コンソール400は、1つ以上のハンドピースのための吸引力を提供し得る。例えば、コンソール400は、I/A装置の超音波水晶体乳化吸引装置のための吸引力を提供し得る。一部の例では、コンソール400は、I/A装置200等のI/A装置に吸引力を提供するために使用され得る。
図5は、眼科手術のための例示的なプロセス500のための選択された操作を例解する。プロセス500は、例えば、システム100と同様のシステムで達成され得る。
プロセス500は、超音波水晶体乳化吸引装置及びポンプ装置を含む、手持ち型モジュラーシステムを使用して、眼内の水晶体を乳化させることを必要とする(操作504)。水晶体を乳化させることは、例えば、超音波の動きを使用して水晶体をいくつかの小片に破壊することを含み得る。例えば、一部の例では、水晶体は4つの小片へと断片化され得る。しかしながら、水晶体は、任意の異なる小片の数へと断片化されてよい。
プロセス500はまた、手持ち型システムを使用して、水晶体の部分を除去することを必要とする(操作508)。例えば、水晶体部分は、ポンプ装置によって提供される吸引力によって、超音波水晶体乳化吸引装置を通して吸い出され得る。
プロセス500は、加えて、ポンプ装置から超音波水晶体乳化吸引装置を脱連結することを必要とする(操作512)。超音波水晶体乳化吸引装置は、例えば、ポンプ装置の雌型ルアー継手から、超音波水晶体乳化吸引装置の雄型ルアー継手を取り外すことによって脱連結され得る。
プロセス500はまた、潅注吸引装置をポンプ装置に連結して、第2のシステムを形成することを必要とする(操作516)。潅注吸引装置は、例えば、潅注吸引装置の雄型ルアー継手を、ポンプ装置の雌型ルアー継手に取り付けることによって連結され得る。
プロセス500は、加えて、第2のシステムを使用して、眼から物質を除去することを必要とする(操作520)。例えば、皮質物質が眼から除去され得る。他の物質、例えば、流体及び/または他の組織もまた、除去され得る。物質は、例えば、ポンプ装置によって提供される吸引力により、潅注吸引装置を通して吸い出されることによって、除去され得る。
プロセス500はまた、第2のシステムで眼の水晶体嚢を研磨することを必要とする(操作524)。後嚢は、例えば、潅注吸引装置の先端部または遠位端部で研磨され得る。
図5は眼科手術のためのプロセスの一実装形態を例解するが、眼科手術のための他のプロセスは、より少ない、追加の、及び/または異なる操作の配置を含んでもよい。例えば、プロセスは、水晶体の乳化の前に操作を含み得る。例えば、手術器具の導入を可能にするために、1つ以上の切開部が眼に作製され得る(例えば、角膜を通して)。また、眼の内側で水晶体を含有する嚢の前面が除去され得る。追加の例として、プロセスは、眼から水晶体及び/または他の物質を除去する間に、眼を潅注すること(例えば、平衡塩類溶液で)を含み得る。別の例として、プロセスは、水晶体嚢を研磨することを含まなくてもよい。更なる例として、プロセスは、潅注供給ラインを超音波水晶体乳化吸引装置から別のハンドピース装置に切り替えることを含み得る。そのほか、多数の操作が、同時発生的または同時的な様式で実行され得る。
本明細書で考察及び言及した様々な実装形態は、例示目的のみのために使用した。実装形態は、本開示及び実用化の原理を説明するため、ならびに当業者が企図される特定の用途に適した様々な改変を伴う様々な実装形態のために本開示を理解することを可能にするために、選択及び記載した。故に、構成要素の実際の物理的構成は、変化する場合がある。例えば、構成要素の言及されたサイズ(複数可)及びそれらの相互に対する例示的なサイジングは、用途に基づいて変化し得る。そのほか、1つ以上の構成要素の形状は、用途に応じて変化し得る。故に、例示的な実装形態は、唯一の物理的なサイズ、形状、及び構成要素の関係性を定義するものとして解釈されるべきではない。
眼科手術用の様々なシステム及び技法が論じられており、いくつかのシステム及び技法について言及または示唆されている。しかしながら、当業者であれば、様々な追加、削除、置換、及び改変をこれらのシステム及び技法に加えても、依然として眼科手術を達成することができることを容易に認識するであろう。故に、保護の範囲は、1つ以上の実装形態の1つ以上の態様を捉え得る、以下の特許請求の範囲に基づいて判断されるべきである。

Claims (9)

  1. 眼科手術用の手持ち型モジュラーシステムであって、
    手持ち型超音波水晶体乳化吸引装置と、
    手持ち型ポンプ装置であって、前記超音波水晶体乳化吸引装置を通して物質を吸引するための吸引力を提供するように適合され、前記超音波水晶体乳化吸引装置を前記ポンプ装置に着脱可能に連結して、手持ち型統合システムを形成するように構成されたアダプタと、
    円筒状の空間を有するポンプ部分と、
    前記ポンプ装置に連結可能な駆動部分であって、前記ポンプ部分に対して連結されるとき、前記円筒状の空間内に受容可能なロータを有する前記駆動部分と、を有するポンプ装置と、
    を備え、
    前記ポンプ部分は流体ポートを有し、
    前記駆動部分は胴部に形成されたスロットを有し、
    前記流体ポートは前記スロットに受容可能であり、前記ポンプ部分が前記駆動部分に固定され、
    前記スロットは横断部分を有し、前記駆動部分に対する前記ポンプ部分の回転によって前記流体ポートは前記横断部分に位置するように形成されている、
    システム。
  2. 前記超音波水晶体乳化吸引装置が、眼から物質を吸引するために手術用コンソールから吸引力を受容するように適合される、請求項1に記載のシステム。
  3. 手持ち型潅注吸引装置を更に備え、前記アダプタも同様に、前記ポンプ装置を前記手持ち型潅注吸引装置に着脱可能に連結して、第2の手持ち型統合システムを形成するように構成され、前記ポンプ装置が、前記潅注吸引装置を通して物質を吸引するための吸引力を提供するように適合される、請求項1に記載のシステム。
  4. 前記超音波水晶体乳化吸引装置が、雄型ルアー継手を備え、前記アダプタが、雌型ルアー継手を備える、請求項1に記載のシステム。
  5. 前記雄型ルアー継手および前記雌型ルアー継手が、摩擦嵌合によって係合される、請求項4に記載のシステム。
  6. 前記アダプタがプラスチックからなる、請求項1に記載のシステム。
  7. 前記ポンプ部分は、前記円筒状の空間を規定する内殻と外殻とを更に備え、
    前記駆動部分は胴部を更に備え、
    前記駆動部分の前記胴部は、前記ポンプ部分の前記内殻と前記外殻との間に受容可能である、請求項1に記載のシステム。
  8. 前記ポンプ部分は複数の統合導管を有するエラストマーポンプセグメントを備え、
    前記ロータは前記ポンプ部分に係合し、前記ロータが回転した際に、該ロータは前記統合導管内で物質を移送するために蠕動ポンプ作用を生ずる、請求項1に記載のシステム。
  9. 前記ポンプ装置はスクロール型蠕動ポンプである、請求項1に記載のシステム。
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