CN105289544A - 一种去除As5+的吸附剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种去除As5+的吸附剂的制备方法。首先对硅藻土进行精细化处理，除去硅藻土表面的杂质得到硅藻土精土。然后加入氢氧化钠充分混合后加入氯化锰溶液，先静置再搅拌，静置后除去上清液后重复加入氯化锰溶液，搅拌静置后除去上清液，将剩余物暴露在空气中使其充分与氧气接触形成锰的氧化物，再用纯水洗涤至中性，固液分离后弃去上清液，和已溶解的壳聚糖混合，搅拌均匀。将均匀的固体在烘箱中烘干研磨，过六十目筛，即得改性硅藻土去除As5+的吸附剂。本发明以廉价的硅藻土为原料，工艺简单易操作，成本低廉，所得产物对As5+的去除效果好，易于实现工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于吸附法去除污水中重金属领域，具体涉及一种去除As5+ 的吸附剂的制备方法。
背景技术
硅藻土是一种生物成因的硅质沉积岩，主要由硅藻类遗骸经硅化固结而成的沉积矿。在我国的华东及东北地区分布较广，其中规模较大的有吉林、浙江、云南、山东和四川等省。硅藻土的物质组分主要是硅质和铝质，其化学成份主要是SiO2，含有少量Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、K2O、Na2O、P2O5和有机质，SiO2通常占80%以上，最高可达94%。由于硅藻土质轻、相对密度小，多孔且孔径分布范围大、空隙率高，具有很强的吸附能力，这一结构特点使它获得广泛应用的基础。本发明以硅藻土为原料，经过精细化处理后得到硅藻土精土，以精土为基体，用锰氧化物和壳聚糖联合对其进行改性处理，将改性后的硅藻土作为吸附剂，能对污水中的As5+起到很好的去除效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备去除As5+的吸附剂的方法。
具体步骤为：
（1）取15g干燥的硅藻土精土放入50mL浓度为4-4.5mol/L的NaOH溶液中，保持85-90℃的温度振荡1.5-2小时。
（2）将步骤（1）所得物除去上层溶液，再加入到100mL浓度为1.8-2mol/L的MnCl2溶液中，用分析纯HCl调pH为5.5-6.5，防止锰析出，静置1.5-2小时，搅拌1-1.5小时，静置24-30小时，除去上层清液。
（3）在步骤（2）所得物中加入25mL浓度为1.8-2mol/L的MnCl2溶液，搅拌，静置，用分析纯HCl调pH为5.5-6.5，防止锰析出，静置1.5-2小时，搅拌1-1.5小时，静置24-30小时。
（4）将步骤（3）所得物除去上清液，剩余物充分暴露在空气中24-30小时，再用纯水洗涤至中性，离心固液分离，弃去上清液，将固体搅碎。
（5）用50ml质量百分比浓度为4-4.5%的乙酸溶液溶解1.3-1.5g壳聚糖，加入到步骤（4）所得物中，继续搅拌至均匀。
（6）将步骤（5）所得物于烘箱中95-105℃烘干，研磨，过60目筛，得去除As5+的吸附剂。
本发明以硅藻土为原料，经过精细化处理后得到硅藻土精土，以精土为基体，用锰的氧化物和壳聚糖联合对其进行改性处理，将改性后的硅藻土作为吸附剂，能对污水中的As5+起到很好的去除效果，该方法能够显著降低废水中的As5+浓度。
附图说明
图1为本发明实施例所用硅藻土精土的SEM图。
图2为本发明实施例制备的去除As5+的吸附剂的SEM图。
具体实施方式
实施例：
（1）取15g干燥的硅藻土精土放入50mL浓度为4mol/L的NaOH溶液中，保持90℃的温度振荡2小时。
（2）将步骤（1）所得物除去上层溶液，再加入到100mL浓度为12mol/L的MnCl2溶液中，用分析纯HCl调pH为6，防止锰析出，静置2小时，搅拌1小时，静置24小时，除去上层清液。
（3）在步骤（2）所得物中加入25mL浓度为2mol/L的MnCl2溶液，用分析纯HCl调pH为6，防止锰析出，静置2小时，搅拌1小时，静置24小时。
（4）将步骤（3）所得物除去上清液，剩余物充分暴露在空气中24小时，再用纯水洗涤至中性，离心固液分离，弃去上清液，将固体搅碎。
（5）用50ml质量百分比浓度为4%的乙酸溶液溶解1.5g壳聚糖，加入到步骤（4）所得物中，继续搅拌至均匀。
（6）将步骤（5）所得物于烘箱中105℃烘干，研磨，过60目筛，得去除As5+的吸附剂。
（7）采用制得的除砷（V）吸附剂处理2mg/L的As5+溶液，投加量为1g/L时对As5+的去除率达94%以上，除砷效果显著。
Claims (1)
1.一种去除As5+的吸附剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：
（1）取15g干燥的硅藻土精土放入50mL浓度为4-4.5mol/L的NaOH溶液中，保持85-90℃的温度振荡1.5-2小时；
（2）将步骤（1）所得物除去上层溶液，再加入到100mL浓度为1.8-2mol/L的MnCl2溶液中，用分析纯HCl调pH为5.5-6.5，静置1.5-2小时，搅拌1-1.5小时，静置24-30小时，除去上层清液；
（3）在步骤（2）所得物中加入25mL浓度为1.8-2mol/L的MnCl2溶液，搅拌，静置，用分析纯HCl调pH为5.5-6.5，静置1.5-2小时，搅拌1-1.5小时，静置24-30小时；
（4）将步骤（3）所得物除去上清液，剩余物充分暴露在空气中24-30小时，再用纯水洗涤至中性，离心固液分离，弃去上清液，将固体搅碎；
（5）用50ml质量百分比浓度为4-4.5%的乙酸溶液溶解1.3-1.5g壳聚糖，加入到步骤（4）所得物中，继续搅拌至均匀；
（6）将步骤（5）所得物于烘箱中95-105℃烘干，研磨，过60目筛，得去除As5+的吸附剂。
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