CN105288578A - 一种具有缓解疲劳功能的制剂 - Google Patents

Abstract

本发明属于营养保健领域，涉及一种具有缓解疲劳功能的制剂。该制剂由人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、杜仲雄花、雪莲组培物、海参提取物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸、淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精组成。该颗粒科学配伍，将中国传统药食同源原料与维生素、矿物质及氨基酸相结合，能够缓解体力疲劳和精神疲劳，长期服用还具有增强体质的作用。

Description

一种具有缓解疲劳功能的制剂

技术领域

本发明涉及营养保健领域，特别涉及一种具有缓解疲劳功能的制剂。

背景技术

疲劳，是因为持续工作或长时间运动，造成体内代谢产物过量积累或组织损伤，妨碍继续活动的工作效率，并伴随有疲惫感，即包括体力性疲劳和精神性疲劳。一般来说，健康以及年纪较小的人群只需要通过一定时间的休息，就能逐渐消除不适感。然而，对于长期处于高压力、高负荷、高节奏环境下的人群以及一些年纪较大的人群而言，本身机体的亚健康状态会导致疲劳状态无法正常消除，循环往复，产生持续性疲劳。

根据疲劳的程度，可以分为轻度疲劳、中度疲劳、重度疲劳和极度疲劳。相应地，轻度疲劳仅需要短暂休息即可消失，而极度疲劳若不采取急救措施，可能会发生过劳死。

因此，越来越多的人对于缓解疲劳开始关注和重视。相应地，许多企业推出了相关产品已达到缓解疲劳的作用。诚然，这些产品或多或少具有缓解疲劳的功效，但还是不可避免地存在一些缺点和不足：

(1)以咖啡因为主导的产品，其作用是刺激中枢神经，产生兴奋感，从而缓解精神疲劳，无法对体力型疲劳以及持续性疲劳或是由于体质下降引发的疲劳产生缓解作用。进一步地，长期饮用咖啡因对于人体会产生不良作用。

(2)以牛磺酸、锌以及B族维生素为主导的产品，其作用是减少剧烈运动后的疲惫感，更多地是体现在运动恢复方面的作用，而不是真正意义的缓解疲劳，更加不用说可以解决持续性疲劳问题。

(3)大部分缓解疲劳的产品以罐装饮料为主，具有服用量大(一次需要饮用几百毫升)，携带不方便等缺点。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种具有缓解疲劳功能的制剂，该制剂科学配伍，将中国传统药食同源原料与维生素、矿物质及氨基酸相结合，能够缓解体力疲劳和精神疲劳，长期服用还具有增强体质的作用。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种具有缓解疲劳功能的制剂，所述制剂由人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、杜仲雄花、雪莲组培物、海参提取物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸、淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精组成。

其中，

(1)人参提取物、西洋参提取物、蛹虫草、杜仲雄花、雪莲组培物、海参提取物、肉苁蓉中的功效成分能够养心、益气、健脾、补肾之效果，培本固元，提升人体免疫功能；

(2)鸡水解蛋白、玛咖提取物、L-精氨酸能够补充机体特殊氨基酸，提升体内相关激素水平，提升人体免疫应答；

(3)葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸能够调节体内相关酶物质，维护膜结构稳定和调节渗透平衡，促进人体对葡萄糖、必需氨基酸的摄取和利用，缓解运动和中枢精神性疲劳。

以上三方面功效相互协同，共同作用于人体，通过服用本发明的制剂，不仅能够缓解短期产生的轻度体力性疲劳和精神性疲劳；同时也可以通过长期服用来达到培本固元，调节机体，缓解中度及以上的疲劳症状。

进一步，本发明中：

(1)人参提取物是由人参和水按重量比1：10的比例，经过6小时沸腾提取后浓缩、干燥所得。

(2)西洋参提取物是由西洋参和70％乙醇按重量比1：10的比例，经过1.5小时回流提取后浓缩、干燥所得。

(3)海参提取物是由海参和水按重量比1：3的比例混合后，用胰蛋白酶和胃蛋白酶水解2小时后浓缩、干燥所得。

(4)鸡水解蛋白是由鸡肉和水按重量比1：3的比例混合后，用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶水解6小时后浓缩、干燥所得。

(5)玛咖提取物是由玛咖和80％乙醇按重量比1：5的比例，经过4小时回流提取后浓缩、干燥所得。

本发明制剂的优选技术方案为：

一种具有缓解疲劳功能的制剂按重量份数包括以下成分：人参提取物10-30份、西洋参提取物10-30份、鸡水解蛋白10-30份、蛹虫草10-30份、玛咖提取物20-50份、杜仲雄花5-10份、雪莲组培物5-20份、海参提取物10-20份、肉苁蓉5-10份、L-精氨酸5-10份、葡萄糖酸锌10-20份、维生素B₁1-5份、维生素B₂1-5份、维生素B₆1-3份、牛磺酸5-10份、淀粉200-500份、异麦芽酮糖醇200-500份、麦芽糊精40-250份。

本发明制剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、称取杜仲雄花、雪莲组培物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸，混合均匀，得混合粉1；

步骤2、称取人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、海参提取物，混合均匀，得混合粉2；

步骤3、将混合粉1和混合粉2混合均匀，得混合粉3；

步骤4、称取淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精，与混合粉3混合均匀，得混合粉4；

步骤5、以40％-75％浓度的乙醇溶液作为润湿剂，将混合粉制软材；

步骤6、将步骤5中制得的软材制粒、干燥、整粒，即得；

步骤7、本发明所得制剂可灌装制成胶囊剂或0.008-0.025重量份的硬脂酸镁压制成片剂。

本发明具有以下优点及有益效果：

(1)该制剂以常见的药食同源的原料，依据中医理论以及现代医学理论，科学配伍，以达到缓解疲劳的功效，相较于现有技术，更加全面，更加安全。

(2)该制剂温和不刺激，对人体安全无副作用，不仅能够缓解短期产生的轻度体力性疲劳和精神性疲劳；长期服用能达到培本固元，调节机体，缓解中度及以上的疲劳症状。

(3)该制剂服用方便，仅需要用温水冲泡即可饮用并发挥功效。当然，该制剂也可以压成片剂服用，体积更小，更方便。

具体实施例

本发明公开了一种具有缓解疲劳功能的制剂，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明所述检测方法已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明。

为更好地阐述本发明，以下将通过具体的实施例进行说明。

实施例1：

1、按下述配比称取原辅料：人参提取物100g、西洋参提取物100g、鸡水解蛋白100g、蛹虫草100g、玛咖提取物200g、杜仲雄花50g、雪莲组培物50g、海参提取物100g、肉苁蓉50g、L-精氨酸50g、葡萄糖酸锌100g、维生素B₁10g、维生素B₂10g、维生素B₆10g、牛磺酸50g、淀粉2000g、异麦芽酮糖醇2000g、麦芽糊精400g。

2、将杜仲雄花、雪莲组培物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸，混合均匀，得混合粉1；

3、将人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、海参提取物，混合均匀，得混合粉2；

4、将混合粉1和混合粉2混合均匀，得混合粉3；

5、将淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精，与混合粉3混合均匀，得混合粉4；

6、以40％浓度的乙醇溶液作为润湿剂，将混合粉制软材；

7、将步骤6中制得的软材制粒、干燥、整粒，即得。

实施例2：

1、按下述配比称取原料：人参提取物300g、西洋参提取物300g、鸡水解蛋白300g、蛹虫草300g、玛咖提取物500g、杜仲雄花100g、雪莲组培物200g、海参提取物200g、肉苁蓉100g、L-精氨酸100g、葡萄糖酸锌200g、维生素B₁50g、维生素B₂50g、维生素B₆30g、牛磺酸100g、淀粉5000g、异麦芽酮糖醇5000g、麦芽糊精2500g。

2、将杜仲雄花、雪莲组培物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸，混合均匀，得混合粉1；

3、将人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、海参提取物，混合均匀，得混合粉2；

4、将混合粉1和混合粉2混合均匀，得混合粉3；

5、将淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精，与混合粉3混合均匀，得混合粉4；

6、以75％浓度的乙醇溶液作为润湿剂，将混合粉制软材；

7、将步骤6中制得的软材制粒、干燥、整粒，即得。

实施例3：

1、按下述配比称取原料：人参提取物150g、西洋参提取物150g、鸡水解蛋白150g、蛹虫草150g、玛咖提取物300g、杜仲雄花80g、雪莲组培物130g、海参提取物150g、肉苁蓉70g、L-精氨酸70g、葡萄糖酸锌120g、维生素B₁25g、维生素B₂25g、维生素B₆20g、牛磺酸75g、淀粉350g、异麦芽酮糖醇350g、麦芽糊精150g。

2、将杜仲雄花、雪莲组培物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸，混合均匀，得混合粉1；

3、将人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、海参提取物，混合均匀，得混合粉2；

4、将混合粉1和混合粉2混合均匀，得混合粉3；

5、将淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精，与混合粉3混合均匀，得混合粉4；

6、以60％浓度的乙醇溶液作为润湿剂，将混合粉制软材；

7、将步骤6中制得的软材制粒、干燥、整粒。

8、将步骤7中制得的颗粒，加入0.25g硬脂酸镁，压片，即得本发明所述片剂产品。

实施例4：

1、按下述配比称取原料：人参提取物200g、西洋参提取物200g、鸡水解蛋白200g、蛹虫草200g、玛咖提取物400g、杜仲雄花60g、雪莲组培物160g、海参提取物160g、肉苁蓉80g、L-精氨酸80g、葡萄糖酸锌150g、维生素B₁30g、维生素B₂30g、维生素B₆25g、牛磺酸70g、淀粉300g、异麦芽酮糖醇450g、麦芽糊精100g。

2、将杜仲雄花、雪莲组培物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸，混合均匀，得混合粉1；

3、将人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、海参提取物，混合均匀，得混合粉2；

4、将混合粉1和混合粉2混合均匀，得混合粉3；

5、将淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精，与混合粉3混合均匀，得混合粉4；

6、以60％浓度的乙醇溶液作为润湿剂，将混合粉制软材；

7、将步骤6中制得的软材制粒、干燥、整粒。

8、将步骤7中制得的颗粒，灌入硬胶囊，即得本发明所述胶囊剂产品。

实施例5：

实施例4是实施例1-3制备所得制剂的人体试验。

选取45名具有疲劳感觉者(包括感觉疲惫、四肢乏力、精神紧张等症状)，随机分成3组，每组15人，根据不适程度，分无、轻、中、重度，分别计0、1、2、3分。三组分别服用实施例1-3制备所得组合物(每日2次，每次5g)。连续服用10天后再次根据胃部不适程度计分。结果如下表所示

组别	人数	服用前	服用后
				实施例1	15	1.23±0.19▲	0.78±0.13▲

实施例2	15	1.18±0.15▲	0.69±0.32▲
				实施例3	15	1.29±0.22▲	0.76±0.18▲

注：^▲P<0.05，实施例服用前后具有显著性差异。

由上述结果可以看出，实施例1-3所得制剂具有缓解人体疲劳的作用。

实施例5：

实施例5是实施例1-3制备所得的制剂的动物缓解体力疲劳试验结果。

1、取ICR雄性小鼠40只，随机分4个实验组，每组10只(1个对照组和3个实施例组)。将实施例1-3制备的制剂，分别按人体推荐量的5、10和20倍溶解，每天灌胃1次，连续30天，于末次灌胃30min后，将小鼠放入游泳箱中，水深30cm，水温25℃±1.0℃，鼠尾根部负荷5％体重的铅块，记录小鼠自游泳开始至死亡的时间，结果如下表所示：

注：^▲P<0.05，实施例组与对照组具有显著性差异。

2、取ICR雄性小鼠40只，随机分4个实验组，每组10只(1个对照组和3个实施例组)。将实施例1-3制备的制剂，分别按人体推荐量的5、10和20倍溶解，每天灌胃1次，连续30天，于末次灌胃30min后立即处死。精确称取肝脏100mg，测定肝糖原。

注：^▲P<0.05，实施例组与对照组具有显著性差异。

3、取ICR雄性小鼠40只，随机分4个实验组，每组10只(1个对照组和3个实施例组)。将实施例1-3制备的制剂，分别按人体推荐量的5、10和20倍溶解，每天灌胃1次，连续30天，于末次灌胃30min后采血，然后不负重在温度为30℃±1.0℃的水中游泳10min后取出立即再次采血，最后休息20min第三次采血。测定上述3个时间血乳酸曲线下面积，结果如下表所示：

注：^▲P<0.05，实施例组与对照组具有显著性差异。

由上述结果可以看出，根据《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的标准判断，证明实施例1-3所得制剂具有缓解体力疲劳的作用。

以上所述仅是本发明的特定实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种具有缓解疲劳功能的制剂，其特征在于，所述制剂由人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、杜仲雄花、雪莲组培物、海参提取物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸、淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精组成。

2.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂按重量份数的组成为人参提取物10-30份、西洋参提取物10-30份、鸡水解蛋白10-30份、蛹虫草10-30份、玛咖提取物20-50份、杜仲雄花5-10份、雪莲组培物5-20份、海参提取物10-20份、肉苁蓉5-10份、L-精氨酸5-10份、葡萄糖酸锌10-20份、维生素B₁1-5份、维生素B₂1-5份、维生素B₆1-3份、牛磺酸5-10份、淀粉200-500份、异麦芽酮糖醇200-500份、麦芽糊精40-250份。

3.根据权利要求1或2中所述的制剂，其特征在于，所述制剂的制备方法包括以下步骤：

步骤1、称取杜仲雄花、雪莲组培物、肉苁蓉、L-精氨酸、葡萄糖酸锌、维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、牛磺酸，混合均匀，得混合粉1；

步骤2、称取人参提取物、西洋参提取物、鸡水解蛋白、蛹虫草、玛咖提取物、海参提取物，混合均匀，得混合粉2；

步骤3、将混合粉1和混合粉2混合均匀，得混合粉3；

步骤4、称取淀粉、异麦芽酮糖醇、麦芽糊精，与混合粉3混合均匀，得混合粉4；

步骤5、以40%-75%浓度的乙醇溶液作为润湿剂，将混合粉制软材；

步骤6、将步骤5中制得的软材制粒、干燥、整粒，即得；

步骤7、本发明所得制剂可灌装制成胶囊剂或0.008-0.025重量份的硬脂酸镁压制成片剂。