CN105269999A - 记录方法和记录装置 - Google Patents

记录方法和记录装置 Download PDF

Info

Publication number
CN105269999A
CN105269999A CN201510096451.4A CN201510096451A CN105269999A CN 105269999 A CN105269999 A CN 105269999A CN 201510096451 A CN201510096451 A CN 201510096451A CN 105269999 A CN105269999 A CN 105269999A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ink
surface tension
recording medium
recording
dynamic surface
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510096451.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105269999B (zh
Inventor
畠中真实
植木弘之
阿部礼佳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
Publication of CN105269999A publication Critical patent/CN105269999A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105269999B publication Critical patent/CN105269999B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J11/00—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form
    • B41J11/0015—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form for treating before, during or after printing or for uniform coating or laminating the copy material before or after printing
    • B41J11/002—Curing or drying the ink on the copy materials, e.g. by heating or irradiating
    • B41J11/0024—Curing or drying the ink on the copy materials, e.g. by heating or irradiating using conduction means, e.g. by using a heated platen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J11/00—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form
    • B41J11/0015—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form for treating before, during or after printing or for uniform coating or laminating the copy material before or after printing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J11/00—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form
    • B41J11/0015—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form for treating before, during or after printing or for uniform coating or laminating the copy material before or after printing
    • B41J11/002—Curing or drying the ink on the copy materials, e.g. by heating or irradiating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J11/00—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form
    • B41J11/0015—Devices or arrangements  of selective printing mechanisms, e.g. ink-jet printers or thermal printers, for supporting or handling copy material in sheet or web form for treating before, during or after printing or for uniform coating or laminating the copy material before or after printing
    • B41J11/002—Curing or drying the ink on the copy materials, e.g. by heating or irradiating
    • B41J11/0021—Curing or drying the ink on the copy materials, e.g. by heating or irradiating using irradiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B41J2/21—Ink jet for multi-colour printing
    • B41J2/2107—Ink jet for multi-colour printing characterised by the ink properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/0023—Digital printing methods characterised by the inks used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/106—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/106—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D11/107—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from unsaturated acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet (AREA)

Abstract

本发明涉及一种记录方法，包括将油墨喷射至记录介质上，其中所述油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水、和水溶性有机溶剂，所述油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨在由1毫秒后至1秒后的动态表面张力波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且其中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内所述记录介质对油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。本发明还涉及一种记录装置。通过使用本发明的记录方法和记录装置，微渗透性纸中的图像剥离得以抑制，并且渗透性纸中的图像透印和渗色得以抑制。

Description

记录方法和记录装置
技术领域
本发明涉及一种记录方法和记录装置。
背景技术
专利文献1公开了“一种水性油墨的记录用油墨组，其至少包含水、非水溶性着色剂、水溶性有机溶剂和表面活性剂，所述油墨组由黑色、青色、品红色和黄色油墨中的至少一种彩色油墨组成，其中：1)使用了黑色油墨、以及不同于黑色以外的彩色油墨中的至少一种的水溶性有机溶剂；并且2)仅用于黑色油墨以外的其他彩色油墨中的水溶性有机溶剂的表面张力高于仅用于黑色油墨中的水溶性有机溶剂的表面张力”，“该水性油墨在25℃下的表面张力为20mN/m至40mN/m”，以及“一种通过利用所述记录用油墨组在记录用介质上记录图像的记录方法，在该记录用介质中，在支持体的至少一个表面上设置有涂层，其中，利用动态扫描吸液计测得在100毫秒的接触时间下纯水向记录用介质的转移量为3ml/m2至15ml/m2”。
专利文献2公开了“一种记录用油墨，其至少包含水、着色剂、以及25℃下的表面张力为20mN/m至35mN/m的润湿剂，其中利用动态扫描吸液计测得，在100毫秒的接触时间下向记录介质的转移量为4ml/m2至15ml/m2，并且在400毫秒的接触时间下转移量为7ml/m2至20ml/m2，其中所述记录介质在其支持体的至少一个表面上具有涂层”。
专利文献3公开了“一种喷墨油墨，其包含着色剂、树脂、水、在10重量％至35重量％范围内的溶剂、以及氟系或有机硅系表面活性剂，该喷墨油墨的粘度在等于或小于20cP的范围内，其中由平板法(platemethod)测定的30秒后的动态表面张力γ30在25mN/m至35mN/m的范围内，并且动态表面张力γ30与600秒后的动态表面张力γ600之间的差值满足γ600-γ30≤-1mN/m”。
[专利文献1]JP-A-2007-146135
[专利文献2]JP-A-2007-216664
[专利文献3]JP-A-2013-112801
发明内容
本发明的目的是提供这样一种记录方法，该方法通过利用一种类型的油墨从而在具有不同油墨渗透性的记录介质上记录图像，其中，在利用动态扫描吸液计测得的500毫秒接触时间内对油墨的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的记录介质(以下称为“微渗透性纸”)中，图像剥离得以抑制，并且在利用动态扫描吸液计测得的500毫秒接触时间内对油墨的最大液体吸收量大于15ml/m2的记录介质(以下称为“渗透性纸”)中，图像透印(strike-through)和渗色(bleeding)得以抑制。
通过以下构成实现上述目的。
根据本发明的第一方面，提供了一种记录方法，包括：
将油墨喷射至记录介质上，
其中所述油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水、和水溶性有机溶剂，所述油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨在由1毫秒后至1秒后的动态表面张力波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且
其中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内所述记录介质对油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
根据本发明的第二方面，提供了根据第一方面所述的记录方法，还包括：
在所述记录介质的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的情况中，在使所述记录介质的表面温度达到35℃至200℃范围内的温度下，将喷射至所述记录介质上的所述油墨干燥。
根据本发明的第三方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨的静态表面张力为21mN/m至30mN/m。
根据本发明的第四方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨的静态表面张力为21mN/m至27mN/m。
根据本发明的第五方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨的动态表面张力的波动范围为0.2mN/m至1.8mN/m。
根据本发明的第六方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨的动态表面张力的波动范围为0.2mN/m至1.5mN/m。
根据本发明的第七方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨在1毫秒后的动态表面张力等于或小于32mN/m，并且1秒后的动态表面张力等于或小于30mN/m。
根据本发明的第八方面，在本发明第一方面所述的记录方法中，所述油墨在1毫秒后的动态表面张力为21mN/m至30mN/m，并且1秒后的动态表面张力为21mN/m至28mN/m。
根据本发明的第九方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨在1毫秒后的动态表面张力为22mN/m至28mN/m，且1秒后的动态表面张力为22mN/m至28mN/m。
根据本发明的第十方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述聚合物颗粒为如下聚合物的颗粒：苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸钠共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、硅-丙烯酸共聚物、或丙烯酸改性的含氟树脂。
根据本发明的第十一方面，在根据第一方面所述的记录方法中，相对于所述油墨，所述聚合物颗粒的含量为0.1重量％至10重量％。
根据本发明的第十二方面，在根据第一方面所述的记录方法中，相对于所述油墨，所述聚合物颗粒的含量为0.5重量％至5重量％。
根据本发明的第十三方面，在根据第一方面所述的记录方法中，所述油墨还包含表面活性剂。
根据本发明的第十四方面，提供了一种记录装置，包括：
用于将油墨喷射至记录介质的喷头，
其中所述油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水、和水溶性有机溶剂，所述油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨在由1毫秒后至1秒后的动态表面张力波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且
其中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内所述记录介质对油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
根据本发明的第十五方面，根据第十四方面所述的记录装置，还包括：
用于干燥喷射至所述记录介质上的所述油墨的干燥装置；以及
控制装置，在所述记录介质的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的情况中，该控制装置用于控制所述干燥装置，以使得所述记录介质的表面温度达到35℃至200℃范围内。
与使用静态表面张力大于30mN/m的油墨、不包含聚合物颗粒的油墨、或动态表面张力的波动范围大于20mN/m的油墨的情况相比，根据本发明的第一和第三至第十四方面，提供了这样一种记录方法和记录装置，其中微渗透性纸中的图像剥离得以抑制，并且渗透性纸中的图像透印和渗色得以抑制。
与未对最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的记录介质(微渗透性纸)进行上述干燥的情况相比，根据本发明的第二和第十五方面，提供了这样一种记录方法和记录装置，其中图像剥离得到了进一步的抑制。
附图说明
基于以下附图对本发明的示例性实施方案进行详细说明，其中：
附图1为示出根据示例性实施方案的记录装置的构造示意图。
具体实施方式
以下，将基于作为本发明实例的示例性实施方案，对本发明的记录方法和记录装置进行详细说明。
根据示例性实施方案的记录方法包括将油墨喷射至记录介质上的喷射过程，其中所述油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水和水溶性有机溶剂，所述油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨在由1毫秒后至1秒后的动态表面张力波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且，当以动态扫描吸液计测量时，所述记录介质在500毫秒的接触时间内对油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
此处，在本说明书中，将示例性实施方案中所使用的油墨称之为“特定油墨”，并且如上所述，在记录介质中，将通过利用动态扫描吸液计测得的500毫秒接触时间内对特定油墨的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的记录介质称为“微渗透性纸”，并且将最大液体吸收量大于15ml/m2的记录介质称为“渗透性纸”。
此外，由下述方法测定记录介质的最大液体吸收量。
即，通过使用动态扫描吸液计(以下称为“DSA”，由KumagaiRikiKogyo株式会社制造)测定记录介质的最大液体吸收量。所述装置的工作原理如下。将直径约20cm的记录材料固定于水平放置的转盘上，随后，在旋转转盘的同时，使容纳有油墨的液体供给喷头与转盘接触，并且在样品上进行螺旋状扫描。由与喷头相连的毛细管中弯液面的移动量来自动测量所述油墨的吸收速率。由特定时间点处的扫描速度、吸收速率、和喷头开口部的形状参数来计算液体与样品间的接触时间以及单位面积的液体吸收量，并且可相对于接触时间的平方根绘制曲线。
利用该设备，并使油墨在密封容器内静置于纸上8小时以上的时间从而测量得到油墨的最大液体吸收量的数值，其中所述纸在JISP8111:1998中规定的标准环境(温度：23℃，相对湿度：50％RH)中静置了8小时以上的时间。
此外，油墨的最大液体吸收量是在上述条件下通过容纳有油墨的液体供给喷头与记录纸间的接触时间为10毫秒至500毫秒范围内的测量结果所确定的值。
此处，在通过喷射油墨从而在记录介质上记录图像的记录方法(油墨喷射记录方法)中，作为所述记录介质，所谓的涂布纸(例如，上述微渗透性纸)是已知的，在涂布纸中，在基材的一个表面或两个表面上设有涂层且液体渗透缓慢。
当将油墨喷射于涂布纸上时，如上所述，液体向涂布纸中的渗透缓慢，因此，已滴落的油墨液滴以一定高度保留在涂布纸上。为此，油墨液滴的干燥需要长时间。因此，使用了在喷射油墨之后加热涂布纸来干燥油墨液滴的方法。
然而，在使用相关领域的油墨的情况下，热干燥存在局限性，通过与用于干燥的装置中的辊等接触，已记录图像可能发生剥离。
另一方面，在对液体的渗透快于涂布纸的记录介质(例如，上述的渗透性纸)使用相关领域的油墨的情况下，会发生可由图像记录表面的对侧识别出记录图像的现象(以下称为“透印”)，并发生图像渗色。
因此，在根据示例性实施方案的记录方法中，使用了包含着色剂、聚合物颗粒、水和水溶性有机溶剂的特定油墨，并且该特定油墨的静态表面张力和动态表面张力的波动范围在上述范围内。
静态表面张力和动态表面张力的波动范围在上述范围内的特定油墨是这样一种油墨，该油墨的静态表面张力降低，并且动态表面张力的波动范围也降低。即，所述特定油墨具有易于润湿并铺展于记录介质的表面上的性质。
由于特定油墨即使在微渗透性纸上也可润湿并铺展，因此干燥效率得到改善。此外，通过在特定油墨中形成聚合物颗粒膜，特定油墨与微渗透性纸之间的粘着性得到改善，并且图像的定影性也得到改善。
因此，当使用微渗透性纸时，可防止图像剥离。
另一方面，当将特定油墨喷射至渗透性纸时，伴随着特定油墨中液体成分在渗透性纸上的润湿和铺展，液体成分向渗透性纸的内部的渗透得到了促进。据认为，此时，由于特定油墨中的聚合物颗粒为固体成分，因此渗透性纸的纤维之间的渗透被延迟，聚合物颗粒间的相互作用增强，并且表观粘度提高，因此，聚合物颗粒易于存留在渗透性纸的表面附近。
此外，据认为由于聚合物颗粒间的相互作用，作为固体成分的着色剂被引入网络中，并且着色剂与聚合物颗粒一同易于存留在渗透性纸的表面附近。通过这种方式，由于着色剂难以在渗透性纸的纤维间渗透，因此在渗透性纸中，记录图像的透印得到抑制。
此外，如上所述，当由于聚合物颗粒间的相互作用而将着色剂引入网络中时，则在渗透性纸中，图像的渗色也得到抑制。
如上所述，在示例性实施方案的记录方法中，在微渗透性纸中，图像的剥离得到抑制；并且在渗透性纸中，图像的透印和渗色得到抑制。
因此，由于可将具有不同渗透性的记录介质应用于根据本发明示例性实施方案中的记录方法中，因此根据示例性实施方案中的记录方法对于记录介质而言具有出色的通用性。
特定油墨
所述特定油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水、和水溶性有机溶剂，该油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，其1毫秒后至1秒后的动态表面张力的波动范围(以下也简称为“动态表面张力的波动范围”)为0.2mN/m至2.0mN/m。
在特定油墨中，静态表面张力等于或小于30mN/m，并且从喷射稳定性的角度看，静态表面张力优选为21mN/m至30mN/m，更优选为21mN/m至27mN/m。
此处，静态表面张力为在23℃和55％RH环境下使用Wilhelmy型张力计CBVP-Z(由KyowaInterfaceScience株式会社制造)测量获得的数值。
此外，特定油墨的动态表面张力的波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且从润湿和铺展的时间更短以及有利于干燥定影的角度看，所述波动范围优选为0.2mN/m至1.8mN/m，更优选为0.2mN/m至1.5mN/m。
此外，所述动态表面张力的波动范围为1毫秒后的动态表面张力值与1秒后的动态表面张力值之间的差值。
在特定油墨中，从从润湿和铺展的时间更短以及有利于干燥定影的角度看，1毫秒后的动态表面张力优选等于或小于32mN/m，更优选为21mN/m至30mN/m，还更优选为22mN/m至28mN/m。
另一方面，1秒后的动态表面张力优选等于或小于30mN/m，更优选为21mN/m至28mN/m，还更优选为22mN/m至28mN/m。
动态表面张力为在23℃及55％RH的环境下使用最大泡压法动态表面张力测定装置MPT-C(由LAUDA制造)测量获得的数值。
此外，1毫秒后的动态表面张力值为在毛细管顶端处形成新的界面之后1毫秒达到最大气泡压力时的动态表面张力值。然而，在最大泡压法动态表面张力测定装置的检测限为1毫秒后的动态表面张力的情况下，所述数值有时表示为0毫秒后的动态表面张力。在这种情况下，采用0毫秒之后的动态表面张力值作为1毫秒后的动态表面张力值。
另一方面，1秒后的动态表面张力值是在毛细管顶端形成新的界面之后1秒达到最大气泡压力时的动态表面张力的值。然而，在最大泡压方法动态表面张力测量设备的检测限为小于1秒后的动态表面张力的情况下，采用检测限处的动态表面张力值作为1秒后的动态表面张力值。这是因为，在动态表面张力的值位于检测限的情况中，认为该动态表面张力在稳定区域内。
此处，在特定油墨中，为了使静态表面张力、动态表面张力的波动范围、以及1毫秒后或1秒后的动态表面张力在上述范围内，例如，特定油墨可在包含着色剂、聚合物粒子、水和水溶性有机溶剂的同时还含有表面活性剂。即，可通过表面活性剂的种类和量来调整静态表面张力、动态表面张力的波动范围、以及1毫秒后或1秒后的动态表面张力。
作为表面活性剂，可列举HLB(亲水亲油平衡值)等于或小于14的表面活性剂。例如，通过调整HLB等于或小于14的表面活性剂的量，则易于将特定油墨的静态表面张力调整至所需的静态表面张力。此外，在表面活性剂的HLB等于或小于14的情况下，当使用HLB不同的多种类型的表面活性剂时，则易于将特定油墨的动态表面张力调整至所需的动态表面张力。
此外，HLB(亲水亲油平衡值)通过以下表达式(Griffin方法)限定。
·HLB＝20×(亲水部分的总式量/分子量)
作为这种表面活性剂，可列举选自炔二醇的环氧乙烷加合物和聚醚改性的有机硅构成的组中的至少一者。
炔二醇的环氧乙烷加合物为(例如)具有-O-(CH2CH2O)n-H结构的化合物(此外，例如，n代表1至30的整数)，其是通过将环氧乙烷加合至炔二醇的至少一个羟基上而获得的，炔二醇的环氧乙烷加合物的市售可得产品(此外，括号中的数字代表HLB的登记值)的例子包括OlfineE1004(7至9)、OlfineE1010(13至14)、OlfineEXP.4001(8至11)、OlfineEXP.4123(11至14)、OlfineEXP.4300(10至13)、Surfynol104H(4)、Surfynol420(4)、Surfynol440(4)和Dynol604(8)(以上由NissinChemicals株式会社生产)。
例如，相对于特定油墨，炔二醇的环氧乙烷加合物的含量可为0.01重量％至10重量％，优选为0.1重量％至5重量％。
聚醚改性的有机硅为(例如)其中聚醚基团以接枝的方式或以嵌段的方式结合至硅烷链(聚硅氧烷主链)上的化合物。聚醚基团的例子包括聚氧亚乙基基团和聚氧亚丙基基团。聚醚基团例如可以是(例如)这样的聚氧亚烷基基团，其中氧亚乙基基团和氧亚丙基基团以嵌段的方式或随机的方式加合。
作为聚醚改性的有机硅的市售可得产品(另外，括号中的数字指HLB的登记值)，可列举的为SilfaceSAG002(12)、SilfaceSAG503A(11)和SilfaceSAG005(7)(以上由NissinChemicals株式会社生产)。
例如，相对于特定油墨，聚醚改性的有机硅的含量可为0.01重量％至5重量％，优选为0.05重量％至1重量％。
接下来将描述特定油墨的组成和特性。
特定油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水和水溶性有机溶剂。
着色剂
首先，将描述着色剂。
作为着色剂，可使用与具有所需颜色的特定油墨相一致的着色剂，具体而言，可列举颜料。作为颜料，可列举有机颜料和无机颜料。
黑色颜料的具体例子包括Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000ULTRAII、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190ULTRAII、Raven1170、Raven1255、Raven1080和Raven1060(以上由ColumbianChemicalsCompany制造)；Regal400R、Regal330R、Regal660R、MogulL、BlackPearlsL、Monarch700、Monarch800、Monarch880、Monarch900、Monarch1000、Monarch1100、Monarch1300和Monarch1400(以上由CabotCorporation制造)；ColorBlackFW1、ColorBlackFW2、ColorBlackFW2V、ColorBlack18、ColorBlackFW200、ColorBlackS150、ColorBlackS160、ColorBlackS170、Printex35、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4A和SpecialBlack4(以上由Degussa制造)；以及No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8和MA100(以上由MitsubishiChemicalCorporation制造)，但是本发明示例性实施方案并不限于这些例子。
青色颜料的具体例子包括C.I.颜料蓝-1、C.I.颜料蓝-2、C.I.颜料蓝-3、C.I.颜料蓝-15、C.I.颜料蓝-15:1、C.I.颜料蓝-15:2、C.I.颜料蓝-15:3、C.I.颜料蓝-15:4、C.I.颜料蓝-16、C.I.颜料蓝-22、C.I.颜料蓝-60，但是本发明示例性实施方案并不限于这些例子。
品红颜料的具体例子包括C.I.颜料红-5、C.I.颜料红-7、C.I.颜料红-12、C.I.颜料红-48、C.I.颜料红-48:1、C.I.颜料红-57、C.I.颜料红-112、C.I.颜料红-122、C.I.颜料红-123、C.I.颜料红-146、C.I.颜料红-168、C.I.颜料红-177、C.I.颜料红-184、C.I.颜料红-202和C.I.颜料紫-19，但是本发明示例性实施方案并不限于这些例子。
黄色颜料的具体例子包括C.I.颜料黄-1、C.I.颜料黄-2、C.I.颜料黄-3、C.I.颜料黄-12、C.I.颜料黄-13、C.I.颜料黄-14、C.I.颜料黄-16、C.I.颜料黄-17、C.I.颜料黄-73、C.I.颜料黄-74、C.I.颜料黄-75、C.I.颜料黄-83、C.I.颜料黄-93、C.I.颜料黄-95、C.I.颜料黄-97、C.I.颜料黄-98、C.I.颜料黄-114、C.I.颜料黄-128、C.I.颜料黄-129、C.I.颜料黄-138、C.I.颜料黄-151、C.I.颜料黄-154和C.I.颜料黄-180，但是本发明示例性实施方案并不限于这些例子。
此处，在使用颜料作为着色剂的情况下，优选将颜料与颜料分散剂一起使用。所使用的颜料分散剂的例子包括：聚合物分散剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及非离子表面活性剂。
作为聚合物分散剂，适合使用的为兼具亲水结构部分和疏水结构部分的聚合物。作为兼具亲水结构部分和疏水结构部分的聚合物，例如，采用缩聚物或加聚物。作为缩聚物，可列举已知的聚酯分散剂。作为加聚物，可列举由具有α,β-烯键式不饱和基团的单体形成的加聚物。通过使包含具有亲水性基团的α,β-烯键式不饱和基团的单体与包含具有疏水性基团的α,β-烯键式不饱和基团的单体结合共聚，可获得所需的聚合物分散剂。另外，也可以采用由包含具有亲水性基团的α,β-烯键式不饱和基团的单体形成的均聚物。
作为包含具有亲水性基团的α,β-烯键式不饱和基团的单体，可列举的为：具有羰基、磺酸基、羟基或磷酸基的单体，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、衣康酸单酯、马来酸、马来酸单酯、富马酸、富马酸单酯、乙烯基磺酸、苯乙烯基磺酸、磺化的乙烯基萘、乙烯醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯、双甲基丙烯酰氧乙基磷酸酯、甲基丙烯酰氧乙基苯基酸式磷酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、和二甲基丙烯酸二乙二醇酯。
包含具有疏水性基团的α,β-烯键式不饱和基团的单体的例子包括：苯乙烯衍生物，例如苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯；乙烯基环己烷，乙烯基萘，乙烯基萘衍生物，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸苯基酯，甲基丙烯酸环烷基酯，巴豆酸烷基酯，衣康酸二烷基酯、和马来酸二烷基酯，。
优选作为聚合物分散剂的共聚物的例子包括：苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物、乙烯基萘-甲基丙烯酸共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸烷基酯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸苯基酯-甲基丙烯酸共聚物、和苯乙烯-甲基丙烯酸环己基酯-甲基丙烯酸共聚物。另外，可以使包含聚氧亚乙基基团或羟基的单体与这些聚合物共聚。
所述聚合物分散剂的重均分子量可以为(例如)2,000至50,000。
所述聚合物分散剂可以单独使用，或者两种或更多种组合使用。虽然聚合物分散剂的含量变化在很大程度上取决于颜料，但是其含量优选地为所述颜料的0.1重量％至100重量％。
作为颜料，也可列举在水中可自分散的颜料(以下，也称为自分散型颜料)。所述自分散型颜料是指这样的颜料，在该颜料的表面包含水的增溶基团，并且即使在不存在聚合物分散剂的情况下该颜料也能在水中分散。通过对所述颜料进行表面改性处理，例如酸/碱处理、偶联剂处理、聚合物接枝处理、等离子处理、或者氧化/还原处理得到所述自分散型颜料。
作为自分散型颜料，除了其中对颜料进行了表面改性处理的颜料之外，还可列举市售可得的自分散型颜料，例如：由Cabot公司生产的Cab-o-jet-200、Cab-o-jet-300、Cab-o-jet-400、IJX-157、IJX-253、IJX-266、IJX-273、IJX-444、IJX-55、Cab-o-jet-250C、Cab-o-jet-260M、Cab-o-jet-270Y、Cab-o-jet-450C、Cab-o-jet-465M、Cab-o-jet-470Y、和Cab-o-jet-480M；以及由OrientChemicalIndustries株式会社生产的MicrojetBlackCW-1和CW-2。
所述自分散型颜料优选为其表面至少具有磺酸、磺酸盐、羧酸、或羧酸盐作为官能性基团的颜料，更优选为其表面至少具有羧酸或羧酸盐作为官能性基团的颜料。
此处，作为颜料，也可列举经树脂涂覆的颜料。这种颜料被称为微胶囊颜料，可列举市售可得的由DIC公司或者ToyoInk有限公司等生产的微胶囊颜料。此外，颜料不限于所述市售可得的微胶囊颜料，可使用根据需要生产的微胶囊颜料。
此外，作为颜料，也可列举通过将高分子化合物经物理吸附或化学结合至颜料而获得的树脂分散型颜料。
此外，作为颜料，除了黑色颜料和具有青色、品红色和黄色三基色的颜料外，也可列举具有特定颜色(例如红色、绿色、蓝色、褐色、或者白色)的颜料、具有金属光泽(例如金色或者银色)的颜料、无色或浅色体质颜料、或者塑料颜料。
此外，作为颜料，也可列举：其中染料或颜料被固定于作为核的二氧化硅、氧化铝或聚合物珠的表面上的颗粒；染料的不溶性色淀化合物；经着色的乳剂；或经着色的乳胶。
作为着色剂，除了颜料以外，也可列举染料，例如：亲水性阴离子染料，直接染料，阳离子染料，反应性染料，聚合物染料和油溶性染料，经染料染色的蜡粉和树脂粉，乳剂，荧光染料，荧光颜料等。
所述着色剂的体积平均粒径为(例如)10nm至1,000nm。
所述着色剂的体积平均粒径是指着色剂本身的粒径，或在着色剂中附着有分散剂等添加剂的情况下，则指附着有添加剂的着色剂的粒径。
采用MicrotracUPA粒径分析仪UPA-UT151(Microtrac公司生产)进行体积平均粒径的测量。将稀释1,000倍的油墨投入测量室中进行测量。此外，对于进行测量时的输入值，采用经稀释的特定油墨液体的粘度作为粘度，并且采用着色剂的折射率作为颗粒折射率。
相对于特定油墨，所述着色剂的含量(浓度)优选为1重量％至25重量％，更优选为2重量％至20重量％。
聚合物颗粒
以下对聚合物颗粒进行描述。
所述聚合物颗粒是用于提高由特定油墨获得的图像对记录介质的定影性的组分。
作为聚合物颗粒，可列举：苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸钠共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、硅-丙烯酸共聚物、或丙烯酸改性的含氟树脂的颗粒(乳胶颗粒)。此外，作为聚合物颗粒，可列举颗粒的中心部分的成分和外围部分的成分彼此不同的核-壳型聚合物颗粒。
聚合物颗粒可以是使用乳化剂使其分散于特定油墨中而获得的聚合物颗粒，或者可以是未使用乳化剂而使其分散于特定油墨中获得的聚合物颗粒。作为乳化剂，可列举表面活性剂、具有亲水性基团(例如磺酸基或羧基)的聚合物(例如接枝有亲水性基团的聚合物、或由具有亲水性部分的单体和具有疏水性部分的单体获得的聚合物)。
从图像的光泽和耐磨性方面考虑，所述聚合物颗粒的体积平均粒径优选为10nm至300nm，更优选为10nm至200nm。
采用MicrotracUPA粒径分析仪UPA-UT151(由Microtrac公司生产)测量所述聚合物颗粒的体积平均粒径。将稀释1,000倍的油墨投入测量室中进行测量。此外，对于进行所述测量时的输入值，采用经稀释的特定油墨液体的粘度作为粘度，并且采用聚合物的折射率作为颗粒折射率。
从图像的耐磨性考虑，所述聚合物颗粒的玻璃化转变温度优选为-20℃至80℃，更优选地为-10℃至60℃。
此外，所述聚合物颗粒的玻璃化转变温度由通过差示扫描量热法(DSC)获得的DSC曲线确定，更具体地，所述玻璃化转变温度是根据JISK7121-1987“TransitionTemperaturemeasuringmethodofPlastics”中用于确定玻璃化转变温度的方法中所描述的“玻璃化转变的外推起始温度”而确定的。
从抑制微渗透性纸中的图像剥离、抑制渗透性纸中的图像的透印和渗色的角度来看、并且进一步从喷射稳定性的角度考虑，相对于特定油墨，所述聚合物颗粒的含量优选为0.1重量％至10重量％，更优选为0.5重量％至5重量％。
水
以下对水进行描述
作为水，从避免混入杂质或产生微生物的方面考虑，合适的示例为离子交换水、超纯水、蒸馏水和超滤水。
相对于特定油墨，水的含量(例如)优选为10重量％至95重量％，更优选为30重量％至90重量％。
水溶性有机溶剂
以下对水溶性有机溶剂进行描述。
水溶性有机溶剂的例子包括多元醇、多元醇的衍生物、含氮溶剂、醇和含硫溶剂。作为水溶性有机溶剂，也可列举碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯等。
多元醇的例子包括：乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、三甘醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,2,6-己三醇、甘油、三羟甲基丙烷、糖醇(如木糖醇)和糖类(如木糖、葡萄糖和半乳糖)。
多元醇衍生物的例子包括：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单丁醚、和甘油二脂的环氧乙烷加合物。
含氮溶剂的例子包括吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、环己基吡咯烷酮、和三乙醇胺。
醇类的例子包括乙醇、异丙醇、丁醇和苄醇。
含硫溶剂的例子包括硫代双乙醇、硫代双甘油、环丁砜、二甲亚砜。
所述水溶性有机溶剂可以单独使用，或者两种或更多种组合使用。
相对于水，所述水溶性有机溶剂的含量优选为1重量％至60重量％，更优选为1重量％至40重量％。
表面活性剂
下面将对表面活性剂加以说明。
所述特定油墨中还可以包含除上述炔二醇的环氧乙烷加合物和聚醚改性的有机硅之外的其他表面活性剂。作为其他表面活性剂，可列举阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和两性表面活性剂，优选阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂的例子包括烷基苯磺酸盐、烷基苯基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、高级脂肪酸盐、高级脂肪酸酯的硫酸酯盐、高级脂肪酸酯的磺酸盐、高级醇醚的硫酸酯盐和磺酸盐、高级烷基磺基琥珀酸盐、聚氧亚乙基烷基醚羧酸盐、聚氧亚乙基烷基醚硫酸盐、烷基磷酸盐、聚氧亚乙基烷基醚磷酸盐。
其中，作为阴离子表面活性剂，优选十二烷基苯磺酸盐、异丙基萘磺酸盐、单丁基苯基苯酚磺酸盐、单丁基二苯基磺酸盐、二丁基苯基苯酚二磺酸盐。
非离子表面活性剂的例子包括聚氧亚乙基烷基醚、聚氧亚乙基烷基苯基醚、聚氧亚乙基脂肪酸酯、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧亚乙基脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧亚乙基山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧亚乙基甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧亚乙基烷基胺、聚氧亚乙基脂肪酸酰胺、烷基烷醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、和炔二醇。
其中，作为非离子表面活性剂，优选聚氧亚乙基壬基苯基醚、聚氧亚乙基辛基苯基醚、聚氧亚乙基十二烷基苯基醚、聚氧亚乙基烷基醚、聚氧亚乙基脂肪酸酯、脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧亚乙基脱水山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸烷基醇酰胺、聚乙二醇聚丙二醇嵌段共聚物、和炔二醇。
除上述非离子表面活性剂之外，作为非离子表面活性剂，还可列举：有机硅表面活性剂，例如聚硅氧烷氧亚乙基加合物；含氟表面活性剂，例如全氟烷基羧酸酯、全氟烷基磺酸酯和氧亚乙基全氟烷基醚；和生物表面活性剂，例如斯匹克斯堡酸、鼠李糖脂和溶血卵磷脂。
考虑到溶解性，所述其他表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)可在(例如)3至20范围内。
其他表面活性剂可以单独使用，或者两种或更多种组合使用。
相对于特定油墨，其他表面活性剂的含量优选为0.1重量％至10重量％，更优选为0.1重量％至5重量％，还更优选为0.2重量％至3重量％。
其他添加剂
以下对其它添加剂进行描述。
所述特定油墨可以包含其它添加剂。
其它添加剂的例子包括：喷墨改进剂(聚乙烯亚胺、聚胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乙基纤维素、或羧甲基纤维素等)、电导率/pH调节剂(碱金属化合物，例如氢氧化钾、氢氧化钠、或氢氧化锂)、反应性稀释剂、渗透剂、pH缓冲剂、抗氧化剂、抗真菌剂、粘度调节剂、导电剂、络合剂、紫外吸收剂和红外吸收剂。
特定油墨的物理性质
以下对特定油墨的适宜物理性质进行描述。
特定油墨的pH值优选在4至10范围内，更优选在5至9范围内。
在此，作为特定油墨的pH值，采用通过使用pH/电导率测量仪(MPC227，Mettler-ToledoInternational公司制造)在温度23±5℃、湿度55±5％R.H.的环境下所测得的值。
例如，所述特定油墨的电导率在0.01S/m至0.5S/m范围内，优选在0.01S/m至0.25S/m范围内，更优选在0.01S/m至0.20S/m范围内。
通过使用MPC227(pH/电导率测量仪，Mettler-ToledoInternational公司制造)进行导电率的测量。
例如，所述特定油墨的粘度为在1.5mPa.S至30mPa.S的范围内，优选在1.5mPa.S至20mPa.S的范围内。
使用测量设备TV-20(TOKISANGYO株式会社制造)在测量温度23℃和剪切速率1400s-1的条件下测量粘度。
在此，所述特定油墨可以为(例如)黑色油墨、青色油墨、品红色油墨、黄色油墨、以及除这些颜色之外的过渡色油墨中的任意一种。
此外，所述特定油墨可以用作包含至少一种该油墨的油墨组，优选全部均为特定油墨。
记录方法和记录装置。
根据本发明示例性实施方案的记录方法包括将特定油墨喷射至记录介质的喷射过程，其中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内对特定油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
所述喷射过程通过示例性实施方案的记录装置所配备的喷头来实施，即用于将所述特定油墨喷射至记录介质的喷头，在所述记录介质中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内对特定油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
此外，在记录介质中的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的情况下，即，在记录介质是微渗透性纸的情况下，根据本发明示例性实施方案的记录介质优选进一步包括：在使记录介质表面温度达到35℃至200℃范围内的温度下，将喷射至记录介质上的特定油墨干燥的过程。
所述干燥过程通过示例性实施方案的记录装置所配备的干燥装置和控制装置来实施，即，用于将喷射至记录介质的特定油墨干燥的干燥装置，并且在记录介质中的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的情况中，还配有用于控制干燥装置的控制装置，以使记录介质的表面温度在35℃至200℃的温度范围内。
根据本发明示例性实施方案的记录装置可配备容纳特定油墨的油墨盒(根据示例性实施方案的盒)，所述油墨盒被构造为可从记录装置上拆卸下来。
在下文中，将根据附图示出记录装置的一个实例，从而对根据本发明示例性实施方案的记录方法进行详细描述。
附图1为示出根据示例性实施方案的记录装置的结构示意图。
根据示例性实施方案的记录装置10配备有喷头122(具有喷头122的喷射装置121)，其用于将特定油墨喷射至记录介质P上。
在根据示例性实施方案的记录装置10中，实现了包括将特定油墨喷射至记录介质P上的喷射过程的记录方法。由此，可利用特定油墨将图像记录在记录介质P上。
更具体而言，根据示例性实施方案的记录装置10配备有在记录介质P上记录图像的图像记录单元12。
所述记录装置10配备有：预处理单元14，其容纳有即将供给至图像记录单元12的记录介质P；以及缓冲单元16，其用于调整从预处理单元14供给至图像记录单元12的记录介质P的输送量。缓冲单元16设置在图像记录单元12和预处理单元14之间。
所述记录装置10配备有：(例如)后处理单元18，其容纳有由图像记录单元12输出的记录介质P；以及缓冲单元20，其用于调整从图像记录单元12输出至后处理单元18的记录介质P的输送量等。缓冲单元20设置在图像记录单元12和后处理单元18之间。
所述记录装置10配备有用于冷却从图像记录单元12输出的记录介质P的冷却单元22，其设置在图像记录单元12和缓冲单元20之间。
所述图像记录单元12配备有(例如)：滚筒元件(标号省略)，其用于引导所述记录介质P沿着记录介质P的输送路径R行进；以及喷射装置121，其将特定油墨(特定油墨的液滴)喷射到沿着记录介质P的输送路径R进行输送的记录介质P上以记录图像。
所述喷射装置121配备有用于将油墨喷射到记录介质P上的喷头122。
所述喷头122(例如)为长记录头，其有效记录区域(用于喷射特定油墨的喷嘴的配置区域)等于或宽于记录介质P的宽度(与记录介质P的输送方向交叉(例如垂直)的方向上的长度)。
此外，所述喷头122并不受限于此，其可以为短于记录介质P的宽度的记录头，并且其具有在沿记录介质P的宽度方向移动时喷射特定油墨的系统(所谓的盒系统)。
所述喷头122可以具有所谓的加热系统，以借助于热喷射特定油墨液滴；也可具有所谓的压电系统，以借助于压力喷射特定油墨液滴；或者可以采用已知的系统。
所述喷头122包括(例如)：用于记录K色(黑色)图像的喷头122K，用于记录Y色(黄色)图像的喷头122Y，用于记录M色(品红色)图像的喷头122M，和用于记录C色(青色)图像的喷头122C，其各自通过将特定油墨喷射至记录介质P而进行图像记录。此外，沿着记录介质P的输送方向(以下，在一些情况下可以简称为“纸输送方向”)，从上游侧至下游侧依次布置有喷头122K、喷头122Y、喷头122M和喷头122C，从而使其与记录介质P相对。另外，至于喷头的描述，在没有区分K、Y、M和C的情况下，标号中的K、Y、M和C被省略。
所述喷头122K、122Y、122M和122C通过供给管(未示出)各自与可从记录装置10上拆卸下来的具有单一颜色的油墨盒123K、123Y、123M和123C分别相连，并且具有单一颜色的油墨通过油墨盒123被供给至各喷头122。
在此，容纳于具有单一颜色的油墨盒123K、123Y、123M和123C中的至少一种油墨可为上述特定油墨，优选所有油墨均为特定油墨。
所述喷头122并不限于设置有分别对应于四种颜色的4个喷头122的形式，根据不同的目的，喷头122可以设置为对应于通过加入其他中间色获得的4种或多种颜色的4个或多个喷头122的形式。
本文中，作为喷头122，例如，可以配备如下喷头中的任意一种：用于低分辨率的喷头122(例如，具有600dpi的喷头)，其以1pl至15pl范围内的油墨液滴量喷射特定油墨；以及用于高分辨率的喷头122(例如，具有1,200dpi的喷头)，其以小于10pl范围内的油墨液滴量喷射油墨。此外，所述喷射装置121可以同时配备用于低分辨率的喷头122和用于高分辨率的喷头122。所述喷头122的油墨液滴量在特定油墨的最大油墨液滴量范围内。另外，dpi表示“每英寸点数”。
在图像记录单元12中，在喷头122的纸输送方向上的下游侧设置有干燥鼓124(干燥装置的一个例子)，该干燥鼓卷绕所述记录介质P的背面并且其在与输送中的记录介质P接触时进行驱动-旋转，与此同时其将记录介质P上的图像(特定油墨)干燥。
干燥鼓124的内部设有热源(例如，卤素加热器等，未示出)。干燥鼓124通过使用热源进行加热从而将记录介质P上的图像(特定油墨)干燥。
在干燥鼓124周围设置有用于干燥所述记录介质P上的图像(特定油墨)的热空气鼓风设备126(干燥设备的一个例子)。通过由热空气鼓风设备126吹出的热空气将绕在干燥鼓124上的记录介质P上的图像(特定油墨)干燥。
所述记录装置10至少配备有用于控制作为干燥装置的干燥鼓124和热空气鼓风装置的控制装置128。所述控制装置128可以配置为对整个记录装置10实施控制和各种操作的电脑。
具体地，所述控制装置128配有(例如)CPU(中央处理单元)、储存各种程序的ROM(只读存储器)、在程序运行时作为工作区域的RAM(随机存取储存器)、用于存储各种信息的非易失存储器、以及输入输出接口(I/O)。CPU、ROM、RAM和I/O各自通过(例如)总线相连。
所述控制装置128通过I/O与所述记录装置10的每一部分(例如，作为干燥装置的干燥鼓124和热空气鼓风装置126，以及用于输入有关记录介质的信息的输入部分(未示出))相连。
当使用者将有关记录介质的信息输入至输入部分时，所述控制装置128获得有关记录介质的信息，并确定记录介质是微渗透性纸还是渗透性纸。此外，基于所确定的信息，所述控制装置128控制作为干燥装置的干燥鼓124和热空气鼓风装置126。
在所述记录介质被确定为微渗透性纸的情况下，控制装置128控制干燥装置，以使该微渗透性纸的表面温度在35℃至200℃的范围内。
此处，在所述记录介质为渗透性纸的情况下，即使未使用干燥设备进行干燥也不存在问题。
从节能的角度考虑，渗透性纸上的特定油墨优选自然干燥。
例如，在记录介质被确定为渗透性纸的情况下，所述控制装置128实施控制以使干燥鼓124中的热源不进行加热，并且使热空气鼓风装置126不进行热空气鼓风。
所述干燥过程由作为干燥装置的干燥鼓124和热空气鼓风装置126实施。
在此，在记录介质P为微渗透性纸的情况下，所述干燥过程优选在使微渗透性纸的表面温度为35℃至200℃(更优选为40℃至150℃)范围内的温度下进行。
使微渗透性纸的表面温度在上述温度范围内的温度为干燥装置的干燥温度，并且为了调节干燥温度，所述控制装置128对干燥鼓124中的热源温度以及热空气鼓风装置126中的热空气温度和空气鼓风量进行控制。
此外，可基于由设置于图像记录单元12中的温度传感器等测定的记录介质P的表面温度来设定干燥装置的干燥温度，也可基于诸如干燥装置的形式、与热源间的距离等信息来进行设定。
此外，可以由控制装置128执行干燥温度的设定，或通过使用者输入信息来执行。
在此，在图像记录单元12中，可在喷头122的纸输送方向的下游侧设置其他干燥装置，如用于干燥记录介质P上的图像(特定油墨)的近红外加热器(未示出)、激光照射装置等。可设置诸如近红外加热器、激光照射装置之类的其他干燥装置以取代干燥鼓124和热空气鼓风设备126中的至少一者，或者也可以在设置干燥鼓124和热空气鼓风设备124的同时另外设置诸如近红外加热器、激光照射装置之类的其他干燥装置。
另一方面，预处理单元14配有送纸辊14A，该送纸辊14A上卷绕有即将被供至图像记录单元12的记录单元P，该送纸辊14A由框架构件(未示出)以可旋转的方式支撑。
在所述缓冲单元16中，例如，沿纸输送方向设置有第一道次辊16A、调节辊16B和第二道次辊16C。图1中，调节辊16B通过上下移动以调节输送至图像记录单元12的记录介质P的张力，并且调节记录介质P的输送量。
后处理单元18配有卷取辊18A作为输送部分的示例，其卷取其上记录有图像的记录介质P。卷取辊18A通过接受马达(未示出)的旋转作用力从而进行旋转，由此使记录介质P沿着供给路径R输送。
在缓冲单元20中，例如，沿纸输送方向设置有第一道次辊20A、调节辊20B和第二道次辊20C。图1中，调节辊20B通过上下移动以调节被排出至后处理单元18的记录介质P的张力，并且调节记录介质P的输送量。
在冷却单元22中设置有多个冷却辊22A。通过在多个冷却辊22A之间输送记录介质P，记录介质P得到冷却。
此外，在图像记录单元12中，在未使用干燥装置对记录介质P和图像(特定油墨)实施加热的情况下(例如，记录介质P为渗透性纸等的情况下)，可以不使用冷却单元22对记录介质P进行冷却。
下文，对根据示例性实施方案的记录装置10的运行(记录方法)进行说明。
在根据示例性实施方案的记录装置10中，首先，所述记录介质P由预处理单元14中的供给辊14A输送通过缓冲单元16并到达图像记录单元12。
然后，在图像记录单元12中，通过喷射设备121的各个喷头122将特定油墨喷射至记录介质P。由此，将特定油墨图像记录在记录介质P上。
然后，基于记录介质P上的特定油墨渗透度，对在记录介质P上的图像(特定油墨)进行干燥。
具体地，例如，在记录介质P为微渗透性纸的情况下，通过干燥鼓124由记录介质P的背侧(与记录表面相对的表面)对记录介质P上的图像(特定油墨)进行干燥，并且通过热空气鼓风装置126由记录介质P的表面侧(记录表面)对喷射至记录介质P上的特定油墨(图像)进行干燥。也就是说，喷射至记录介质P上的特定油墨通过干燥鼓124和热空气鼓风装置126得以干燥。此时，干燥鼓124和热空气鼓风装置126的干燥温度优选为这样的温度，该温度使得记录介质P的表面温度在35℃至200℃的温度范围内，其中该记录介质P为微渗透性纸。
此外，例如，在记录介质P为渗透性纸的情况下，未通过干燥鼓124和热空气鼓风装置126进行加热干燥，所述记录介质P上的图像(特定油墨)在沿输送路径R进行输送的同时自然干燥
之后，必要时，在冷却单元22中，通过冷却辊22A将其上记录有图像的记录介质P冷却。
然后，后处理单元18利用卷取辊18A以卷取通过缓冲单元20的记录介质P，其中在该记录介质P上记录有图像。
通过上述过程，特定油墨图像被记录在记录介质P上。
通过切割过程，将具有通过上述方法记录的图像的记录介质P切至所需尺寸。
在根据示例性实施方案的记录装置10中，已经描述了通过喷射装置121(喷头122)将特定油墨液滴直接喷射至记录介质P上的方法，然而本发明示例性实施方案并不限于此，例如，还可以采用将特定油墨液滴喷至中间转印部件上、并将位于中间转移部件上的特定油墨液滴转印至记录介质P上的方法。
对于根据上述示例性实施方案的记录装置10，已经描述了将特定油墨喷至作为记录介质P的卷式连续纸张上以记录图像的方法，但是，例如，也可以采用将特定油墨喷至作为记录介质P的一张纸上以记录图像的方法。
此外，作为示例性实施方案中的微渗透性纸，除了上述涂布纸之外，也可列举树脂膜等。
此外，无需赘述的是，示例性实施方案并不能被理解成受到限制，并且应当认为落入满足本发明要求的范围内。
实施例
以下，结合实施例对本发明进行详细的描述，但是本发明并不限于这些实施例。
油墨的制备
·炭黑(MogulL：由CabotCorporation生产)(着色剂):5重量％
·苯乙烯/丙烯酸共聚物的钠盐中和产品：2.5重量％(水溶性树脂，重均分子量＝30,000)
·TOCRYLW-4627(Toyochem株式会社制造)：5重量％(固体含量)(丙烯酸乳液；聚合物颗粒，体积平均粒径＝0.12μm，玻璃化转变温度＝45℃)
·甘油：10重量％
·表面活性剂(表1中化合物)：表1中所列出的重量％
·离子交换水：余量
将上述组分混合后，所得混合物用孔径为5μm的过滤器过滤，从而得到特定油墨1至3、以及对比用油墨A至D。
物理性质的测量
对于通过上述方式获得的各种油墨，由上述方法测定静态表面张力、1毫秒和1秒时的动态表面张力、以及动态表面张力的波动范围。
所述测定结果示于表1中。
此外，通过上述方法测量由OjiPaper株式会社生产的"OKTopcoat+(基重79.1kg/cm2)"和由NipponPaperIndustries株式会社生产的"NpiformNextIJ(基重64kg/cm2)"对各种油墨的最大液体吸收量。结果证实OKTopcoat+为微渗透性纸，NpiformNextIJ为渗透性纸。
实施例1至3和对比例1至4
记录装置的准备
准备配备有600dpi压电头(最大油墨液滴量为11pl)作为油墨喷头的记录装置，该记录装置具有与图1相同的构造。
此外，作为将用于该记录装置的记录介质P，使用了上述微渗透性纸：由OjiPaper株式会社生产的"OKTopcoat+(基重79.1kg/cm2)"以及渗透性纸：由NipponPaperIndustries株式会社生产的"NpiformNextIJ(基重64kg/cm2)"。
在此，记录装置的详情如下所述。
记录装置的详情
·记录速度(记录介质输送速度)：25m/min
·干燥鼓的预设温度：100℃
·热空气鼓风装置的预设温度：100℃
·由干燥鼓至冷却辊的输送距离：1m之内。
将上述油墨装入记录装置。
使用记录装置，实施如下图像记录。
图像记录
使用各记录装置，将油墨由600dpi的压电头(最大油墨液滴量为11pl)喷射至记录介质上，以记录1.5cm×1.5cm的固体图像和具有字符和划线(ruledline)的图像。然后，用干燥鼓和热空气鼓风装置将图像干燥，并且用冷却辊进行冷却。通过这些过程，利用油墨将图像记录在压敏粘合层上(包括热干燥)。
此外，未使用干燥鼓和热空气鼓风装置中的热源进行加热，以相同的方式将图像记录于记录介质上，不同之处在于未在冷却辊中进行冷却(不包括热干燥)。
随后，用肉眼观察记录之后的图像，对图像剥离、图像透印、和图像渗色进行评价。评价标准如下。评价结果示于下表2中。
图像剥离的评价标准：
A:未观察到图像剥离
B:观察到部分图像剥离
C:观察到显著图像剥离，从而导致污损。
图像透印的评价标准：
A:观察到轻微的图像透印
B:观察到中等水平的图像透印
C:观察到显著的图像透印
图像渗色的评价标准
A:未观察到图像渗色
B:观察到轻微图像渗色
C:观察到显著图像渗色。
如上述结果可知，在这些例子中，发现与使用比较用油墨的情况相比，当使用特定油墨时，微渗透性纸中的图像剥离得到抑制，并且渗透性纸中的图像透印和渗色得到抑制。
特别是，发现即使不使用加热干燥，渗透性纸中的图像透印和渗色也得到了抑制。
此外，表1中表面活性剂的缩写如下所示：
炔二醇的环氧乙烷加合物(由NissinChemicals株式会社生产)
·OlfineE1010(HLB＝13至14)
·OlfineEXP.4001(HLB＝8至11)
·OlfineEXP.4123(HLB＝11至14)
·OlfineEXP.4300(HLB＝10至13)
·聚醚改性的有机硅(由NissinChemicals株式会社生产)
·SilfaceSAG002(HLB＝12)
·SilfaceSAG503A(HLB＝11)
为了说明和解释的目的，提供上述对本发明示例性实施方案的说明。这并不意味着穷举或将本发明限制为已公开的具体形式。显然，多种更改或变型对本领域技术人员而言是显而易见的。选择所述实施方案并对其进行描述是为了更好地解释本发明的主旨及其实际应用，从而使其它本领域技术人员理解本发明的多种实施方案以适于特定的应用目的。本发明的保护范围由随附的权利要求书及其等同物限定。

Claims (15)

1.一种记录方法，包括：
将油墨喷射至记录介质上，
其中所述油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水、和水溶性有机溶剂，所述油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨在由1毫秒后至1秒后的动态表面张力波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且
其中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内所述记录介质对油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
2.根据权利要求1所述的记录方法，还包括：
在所述记录介质的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的情况中，在使所述记录介质的表面温度达到35℃至200℃范围内的温度下，将喷射至所述记录介质上的所述油墨干燥。
3.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨的静态表面张力为21mN/m至30mN/m。
4.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨的静态表面张力为21mN/m至27mN/m。
5.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨的动态表面张力的波动范围为0.2mN/m至1.8mN/m。
6.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨的动态表面张力的波动范围为0.2mN/m至1.5mN/m。
7.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨在1毫秒后的动态表面张力等于或小于32mN/m，并且1秒后的动态表面张力等于或小于30mN/m。
8.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨在1毫秒后的动态表面张力为21mN/m至30mN/m，并且1秒后的动态表面张力为21mN/m至28mN/m。
9.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨在1毫秒后的动态表面张力为22mN/m至28mN/m，且1秒后的动态表面张力为22mN/m至28mN/m。
10.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述聚合物颗粒为如下聚合物的颗粒：苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸钠共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸酯共聚物、聚氨酯、硅-丙烯酸共聚物、或丙烯酸改性的含氟树脂。
11.根据权利要求1所述的记录方法，其中相对于所述油墨，所述聚合物颗粒的含量为0.1重量％至10重量％。
12.根据权利要求1所述的记录方法，其中相对于所述油墨，所述聚合物颗粒的含量为0.5重量％至5重量％。
13.根据权利要求1所述的记录方法，其中所述油墨还包含表面活性剂。
14.一种记录装置，包括：
用于将油墨喷射至记录介质的喷头，
其中所述油墨包含着色剂、聚合物颗粒、水、和水溶性有机溶剂，所述油墨的静态表面张力等于或小于30mN/m，并且当以最大泡压法测量动态表面张力时，所述油墨在由1毫秒后至1秒后的动态表面张力波动范围为0.2mN/m至2.0mN/m，并且
其中，通过动态扫描吸液计测量，在500毫秒的接触时间内所述记录介质对油墨的最大液体吸收量等于或大于5ml/m2。
15.根据权利要求14所述的记录装置，还包括：
用于干燥喷射至所述记录介质上的所述油墨的干燥装置；以及
控制装置，在所述记录介质的最大液体吸收量为5ml/m2至15ml/m2的情况中，该控制装置用于控制所述干燥装置，以使得所述记录介质的表面温度达到35℃至200℃范围内。
CN201510096451.4A 2014-07-07 2015-03-04 记录方法和记录装置 Active CN105269999B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-139814 2014-07-07
JP2014139814A JP2016016563A (ja) 2014-07-07 2014-07-07 記録方法及び記録装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105269999A true CN105269999A (zh) 2016-01-27
CN105269999B CN105269999B (zh) 2018-08-31

Family

ID=55016421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510096451.4A Active CN105269999B (zh) 2014-07-07 2015-03-04 记录方法和记录装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9505235B2 (zh)
JP (1) JP2016016563A (zh)
CN (1) CN105269999B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107225881A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 富士施乐株式会社 记录方法、记录系统及记录装置
CN109720114A (zh) * 2017-10-31 2019-05-07 精工爱普生株式会社 喷墨记录方法和记录装置

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016060186A (ja) * 2014-09-22 2016-04-25 富士ゼロックス株式会社 インクジェット記録装置、及び、インクジェット記録方法
JP2016120709A (ja) * 2014-12-25 2016-07-07 株式会社リコー 印刷装置、印刷システム、および印刷方法
JP2018044074A (ja) * 2016-09-15 2018-03-22 ローランドディー．ジー．株式会社 インクジェットインク
JP6739479B2 (ja) * 2018-07-20 2020-08-12 大日本塗料株式会社 インクセット及び印刷方法
JP2020196231A (ja) * 2019-06-05 2020-12-10 株式会社リコー 画像形成方法および記録物
JP7399579B2 (ja) * 2020-05-14 2023-12-18 日本化薬株式会社 蛍光インク及びインクジェット記録方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1636727A (zh) * 2003-12-24 2005-07-13 富士施乐株式会社 喷墨记录头及喷墨记录装置
CN1715052A (zh) * 2004-05-24 2006-01-04 富士施乐株式会社 喷墨记录方法和喷墨记录装置
CN1749007A (zh) * 2004-09-14 2006-03-22 富士施乐株式会社 喷墨记录装置
US20110043578A1 (en) * 2009-08-24 2011-02-24 Fujifilm Corporation Image forming method
US20130155144A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Canon Kabushiki Kaisha Inkjet recording method

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4228733B2 (ja) * 2003-03-14 2009-02-25 セイコーエプソン株式会社 インクセット
JP2006272933A (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Seiko Epson Corp インクジェット記録方法
JP2007216664A (ja) 2005-10-20 2007-08-30 Ricoh Co Ltd 記録用インク、記録用メディア、インクメディアセット、及びインク記録物、並びにインクジェット記録方法、及びインクジェット記録装置
WO2007046542A1 (en) 2005-10-20 2007-04-26 Ricoh Company, Ltd. Recording ink, recording medium, ink media set, ink recorded matter, ink jet recording method, and ink jet recording apparatus
JP5510696B2 (ja) * 2005-10-24 2014-06-04 株式会社リコー 記録用インク、該インクを含むインクセット、及び該インク又はインクセットを用いた記録方法、記録装置と記録物、及びインクカートリッジ
EP2467262B1 (en) * 2009-08-21 2015-09-30 Ricoh Company Ltd. Image forming method, and image formed matter
JP5533460B2 (ja) * 2010-09-02 2014-06-25 セイコーエプソン株式会社 転写媒体の製造方法、転写媒体、及び転写媒体の製造装置
JP2013112801A (ja) 2011-11-30 2013-06-10 Konica Minolta Ij Technologies Inc インクジェットインク
CA2862378C (en) * 2012-03-06 2019-11-12 Oce-Technologies B.V. Ink composition
JP5939039B2 (ja) * 2012-05-30 2016-06-22 株式会社リコー インクジェット画像形成方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1636727A (zh) * 2003-12-24 2005-07-13 富士施乐株式会社 喷墨记录头及喷墨记录装置
CN1715052A (zh) * 2004-05-24 2006-01-04 富士施乐株式会社 喷墨记录方法和喷墨记录装置
CN1749007A (zh) * 2004-09-14 2006-03-22 富士施乐株式会社 喷墨记录装置
US20110043578A1 (en) * 2009-08-24 2011-02-24 Fujifilm Corporation Image forming method
US20130155144A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Canon Kabushiki Kaisha Inkjet recording method

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107225881A (zh) * 2016-03-25 2017-10-03 富士施乐株式会社 记录方法、记录系统及记录装置
CN109720114A (zh) * 2017-10-31 2019-05-07 精工爱普生株式会社 喷墨记录方法和记录装置
CN109720114B (zh) * 2017-10-31 2020-11-13 精工爱普生株式会社 喷墨记录方法和记录装置

Also Published As

Publication number Publication date
US9505235B2 (en) 2016-11-29
CN105269999B (zh) 2018-08-31
US20160001579A1 (en) 2016-01-07
JP2016016563A (ja) 2016-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105269999A (zh) 记录方法和记录装置
CN104470726B (zh) 成像方法、成像装置和记录物
CN103935148B (zh) 喷墨记录方法和喷墨记录装置
US8376502B2 (en) Method and apparatus for generating color separation table, and image forming apparatus
CN106032090B (zh) 喷墨记录装置和喷墨记录方法
US20070043144A1 (en) Pigment ink jet ink composition
JP6954620B2 (ja) インクジェット記録装置
CN104890366B (zh) 记录装置和记录方法
US9365729B2 (en) Treatment liquid for treating recording medium, image forming method and image forming apparatus
CN108698402A (zh) 喷墨记录装置
JP6492487B2 (ja) 画像記録装置
CN105838142A (zh) 水性油墨、记录装置和记录方法
JP2006334940A (ja) 記録方法、記録装置及び記録物
JP2017019277A (ja) インクジェット記録装置
JP4111103B2 (ja) 反応液、インクセット及びインクジェット記録方法
CN107225881A (zh) 记录方法、记录系统及记录装置
CN100402295C (zh) 喷墨记录方法和喷墨记录装置
EP3099750B1 (en) Ink composition
JPH11314449A (ja) 画像形成方法
JP2022089272A (ja) 有彩色プロセスカラーインクジェットインキ
JP2019011460A (ja) 水性インクジェットインキ及び印刷物の製造方法
JP7225861B2 (ja) インクセット、印刷装置、及び印刷方法
JPH11315233A (ja) 画像形成方法
JP2020125450A (ja) インクセット、印刷装置、及び印刷方法
JP2024007170A (ja) 記録装置及びその制御方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Tokyo

Patentee after: Fuji film business innovation Co.,Ltd.

Address before: Tokyo

Patentee before: Fuji Xerox Co.,Ltd.