CN105267755A

CN105267755A - 降糖口服液

Info

Publication number: CN105267755A
Application number: CN201510802756.2A
Authority: CN
Inventors: 刘庆华
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2015-11-19
Filing date: 2015-11-19
Publication date: 2016-01-27

Abstract

一种降糖口服液，其原料以重量份数计，由如下成分组成：桑叶10-50份，玉竹10-50份，玉米须10-50份，余甘子10-40份。将玉米须浸提液、桑叶浸提液、玉竹汁、余甘子汁按比例混合,本发明降糖口服液口感好,患者易长期接受，降糖效果好，还具有降血脂功能，无毒副作用,绿色安全。

Description

降糖口服液

技术领域

本发明属于保健品技术领域，具体涉及一种降糖口服液。

背景技术

糖尿病是以血糖升高为特征,由胰岛素分泌缺乏或功能障碍导致糖代谢紊乱引起的代谢性疾病。2型糖尿病发病机理目前尚不确切,目前主要治疗方法为口服降糖药和注射胰岛素控制血糖,单纯依赖西药治疗糖尿病仍主要存在两方面不足,(1)需终身用药,而且用药剂量逐年加大；(2)糖尿病并发症仍然不能避免。

世界卫生组织2011年的报告指出全世界有3.46亿人患有糖尿病，每年估计有340万人死于高血糖引起的并发症。

因此，有必要开发一种降糖口服液，具有以下特点:(1)辅助降糖效果好,能减少降糖药和胰岛素的剂量,(2)降低糖尿病并发症发病率，(3)口感好，(4)绿色安全。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种降糖口服液，降糖效果好，能够降低糖尿病并发症发病率，口感好，绿色安全。

本发明的目的之二在于提供该降糖口服液的制备方法。

本发明降糖口服液原料以重量份数计，由如下成分组成：

桑叶10-50份，玉竹10-50份，玉米须10-50份，余甘子10-40份。

其中桑叶优选20-40份，玉竹优选10-50份，玉米须优选10-50份，余甘子优选10-40份。

本发明降糖口服液的制备方法包括如下步骤：

(1)玉米须浸提液的制备:选取干燥、色泽正常的玉米须，除杂、洗净后，粉碎成60目以上的细粉状，置于80-100倍重量沸水进行60-70分钟的煮制，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加2-3倍重量的90-95％乙醇溶液，在40-45℃下浸提60-80分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得玉米须浸提液；

(2)桑叶浸提液的制备:选取大而厚、色黄绿、质脆的桑叶为原料，加入8-10倍的90-95％的乙醇溶液，加热至55-60℃，回流60-70分钟，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加5-6倍的90-95％的乙醇溶液，加热至55-60℃，回流60-70分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得即得桑叶浸提液；

(3)玉竹汁提取:玉竹置于70-80倍重量的沸水中煮制40-45分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得玉竹汁；

(4)余甘子汁提取:余甘子置于50-60倍重量的沸水中煮制60-70分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得余甘子汁；

(5)将以上提取液按比例混合,加入3-5%木糖醇,稳定剂为0.3-0.5g/L海藻酸钠,0.2-0.5g/L柠檬酸三钠,0.3-0.5g/L羧甲基纤维素钠,用硅藻土去除混合汁液中的细小悬浮颗粒，将滤过后的制剂恒温100度20-30分钟灭菌,冷却至40度以下后灌装。

研究发现：

A：桑叶中有一种糖苷酶抑制剂，叫1-脱氧野尻霉素（DNJ），能通过对糖苷酶的抑制，从而抑制双糖在小肠的吸收，降低餐后血糖的高峰值。桑叶中含有的生物碱fagomine及桑叶多糖，能促进胰岛的β细胞分泌胰岛素。桑叶在降血糖的同时，受试者血液中的胆固醇含量也明显降低。

B:药学研究证明,玉竹多糖能非常显著地降低血清葡萄糖和甘油三脂水平，升高血清胰岛素水平。

C:玉米须多糖,总皂甙和黄酮类物质能增加外周组织对葡萄糖的利用，增加葡萄糖的无氧酵解，减少胃肠道对葡萄糖的吸收。

D:余甘子中所含的皂苷和黄酮类化合物、山奈素和钙、铁、磷、钾、硒、锗等人体必须的常量和微量元素,能有效降低血中血糖和胆固醇的含量。椐报道应用余甘子制剂治疗糖尿病及高血脂的临床观察中发现,糖尿病并发视网膜病变患者其视网膜微血管瘤及出血斑消退,糖尿病性神经病变患者其体征明显改善,说明余甘子有降血糖作用。另外,余甘子可在体内外抑制醛糖还原酶,从而预防糖尿病引起的白内障。

本发明降糖口服液有益效果如下：

(1)口感好,患者易长期接受；

(2)降糖效果好，还具有降血脂降血压功能；

(3)无毒副作用,绿色安全。

本发明降糖口服液的服用方法及服用量如下：每次20ml，每天3次，饭前服用。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。

实施例1

表1为实施例1-6及对比例1的配方，单位为克

表1

表2为实施例7-12及对比例2的配方，单位为克

表2

以上实施例降糖口服液的制备方法包括如下步骤：

(1)玉米须浸提液的制备:选取干燥、色泽正常的玉米须，除杂、洗净后，粉碎成60目以上的细粉状，置于80倍重量沸水进行60分钟的煮制，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加2倍重量的95％乙醇溶液，在45℃下浸提60分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得玉米须浸提液。

(2)桑叶浸提液的制备:选取大而厚、色黄绿、质脆的桑叶为原料，先后加入10倍和5倍的95％的乙醇溶液，加热至60℃，回流60分钟，即得桑叶浸提液。

(3)玉竹汁提取:玉竹置于80倍重量的沸水中煮制45分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得玉竹汁。

(4)余甘子汁提取:余甘子置于60倍重量的沸水中煮制60分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得余甘子汁。

(5)将以上提取液按比例混合,加入3%木糖醇,稳定剂为0.3g/L海藻酸钠,0.2g/L柠檬酸三钠,0.3g/L羧甲基纤维素钠.用硅藻土去除混合汁液中的细小悬浮颗粒。将滤过后的制剂恒温100度20分钟灭菌,冷却至40度以下后灌装。

试验一：

选用住院治疗的53例糖尿病患者，1日3次饭前饮用实施例1的降糖口服液20ml，以患者自身饮用降糖口服液前后为对照，1个月为1个疗程，分别测定血糖、尿糖。结果：患者在饮用降糖口服液前后，血糖、尿糖有显著差异，P<0.01，P<0.05。结论：降糖口服液具有降低血糖、尿糖的作用。

试验二：

将本发明产品实施例1-12、对比例1-2及对照组进行临床验证，试验情况如下：

1、对象

选择30-60岁的糖尿病患者150例，入组患者无明显脑血管意外的神经系统定位症状，普通心电图检查无明显心肌缺血或心肌梗死，无大量蛋白尿和肾功能不全，无增殖型视网膜病变。

2、方法

所有患者依就诊次序及性别随机分为15组，每组10人,均进行糖尿病宣教，运动疗法，实施例1-12及对比例1-2组患者1日3次饭前饮用实施例1的降糖口服液20ml按糖尿病饮食管理。

3、结果

(1)两组患者治疗前后的临床和实验室资料

15组间年龄、糖尿病病程、男女比值和试验前的体重、Bp、糖、脂等情况差异无显著意义(P＞0.05)，有可比性，详见表3,表4。

表315组患者治疗前后的临床和实验室资料(x±s)

表4

以上试验证明，降糖口服液具有降低血糖、尿糖及血脂的作用。

Claims

1.一种降糖口服液，其原料以重量份数计，由如下成分组成：桑叶10-50份，玉竹10-50份，玉米须10-50份，余甘子10-40份。

2.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述桑叶为20-40份。

3.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述玉竹为10-50份。

4.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述玉米须为10-50份。

5.根据权利要求1所述的降糖口服液，其特征在于所述余甘子为10-40份。

6.根据权利要求1所述的降糖口服液的制备方法，其特征在于依次包括如下步骤：

a玉米须浸提液的制备:将玉米须粉碎成60目以上的细粉状，置于80-100倍重量沸水进行60-70分钟的煮制，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加2-3倍重量的90-95％乙醇溶液，在40-45℃下浸提60-80分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得玉米须浸提液；

b桑叶浸提液的制备:将桑叶加入8-10倍的90-95％的乙醇溶液，加热至55-60℃，回流60-70分钟，冷却后过滤得滤液Ⅰ，液渣加5-6倍的90-95％的乙醇溶液，加热至55-60℃，回流60-70分钟，减压蒸馏得滤液Ⅱ，二者混合即得即得桑叶浸提液；

c玉竹汁提取:玉竹置于70-80倍重量的沸水中煮制40-45分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得玉竹汁；

d余甘子汁提取:余甘子置于50-60倍重量的沸水中煮制60-70分钟，然后用160目以上的尼龙滤布过滤得余甘子汁；

e将以上提取液按比例混合,加入3-5%木糖醇,稳定剂为0.3-0.5g/L海藻酸钠,0.2-0.5g/L柠檬酸三钠,0.3-0.5g/L羧甲基纤维素钠,用硅藻土去除混合汁液中的细小悬浮颗粒，将滤过后的制剂恒温100度20-30分钟灭菌,冷却至40度以下后灌装。