CN105238337A - 一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶及其制备方法,其只要是选用特定原料,包括脂肪族二羧酸、脂环族二元胺、其它二元胺、C6~C12内酰胺、尼龙66盐、硬脂酸、甘油类改性剂以及抗氧剂,并限定各原料配比,采用一次性直接投料进行缩聚反应的简便制备方法,使得通过本发明制备的聚酰胺热熔胶的表面光泽度得到明显改善,满足特定高光膜产品的要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶及其制备方法,具体涉及一种光泽度高、高光膜用聚酰胺热熔胶及其制备方法。
背景技术
高光膜,是一种新型的不含溶剂的100%固体装饰材料,其主要应用于服装箱包、家居橱柜等的表面装饰。制成高光膜的基础材料有很多种,聚酰胺热熔胶是应用较为广泛的一种。
其中,表面光泽度时评价高光膜产品的一项重要指标,作为基础材料的聚酰胺热熔胶本身的光泽度直接影响最终高光膜产品的光泽度。目前,市面上的高光膜用聚酰胺热熔胶的表面光泽度一般都在60左右,对于表面光泽度要求较高的市场需求,作为基础材料的聚酰胺热熔胶暂无法满足要求。
发明内容
本发明的目的在于解决上述技术问题,提供一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶及其制备方法,特别是一种光泽度高、高光膜用的聚酰胺热熔胶及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为:一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其原料构成包括:脂肪族二羧酸、脂环族二元胺、其它二元胺、C6~C12内酰胺、尼龙66盐、硬脂酸、甘油类改性剂以及抗氧剂,其中,
脂肪族二羧酸与总二元胺的摩尔比为1:1~1.1;
脂肪族二羧酸与C6~C12内酰胺和尼龙66盐的摩尔比为:0.7~0.8:1:0.9~1;
硬脂酸的加入量为总质量的0.2~0.5%;
甘油类改性剂的加入量为总质量的0.05~0.5%。
上述脂肪族二羧酸选自己二酸、癸二酸、十二烷二酸和十四烷二酸中的一种;
上述脂环族二元胺选自乙二胺、己二胺、癸二胺、十二烷二胺的一种;
上述其他二元胺为哌嗪或聚醚胺,其中聚醚胺的牌号为D-400;
上述C6~C12内酰胺为己内酰胺或十二内酰胺;
上述甘油类改性剂选自甘油、甘油一酸酯、甘油二酸酯、甘油三酸酯中的一种;
上述抗氧剂的型号选自1010、168、1096中的一种,加入量为总质量的0.1~1%。
一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)参考上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的原料构成选取原料,将所选原料,以及一定量的水加入到数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料。
本发明的有益效果,由于选用了特定原料及配比,并采用一次性直接投料进行缩聚反应的简便制备方法,使得通过本发明制备的聚酰胺热熔胶的表面光泽度得到明显改善,满足特定高光膜产品的要求。
具体实施方式
实施例1:
一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其原料构成包括:十二烷二酸192.97g、癸二胺115.56g、聚醚胺(D-400)74.97g、己内酰胺112.5g、尼龙66盐237.5g、硬脂酸1.47g、甘油三酸酯3.67g,以及抗氧剂(1010)0.73g。
上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,步骤包括:
(1)将上述原料及一定量的水250g,加入到2000ml的数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料,所得产物标记为A。
实施例2:
一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其原料构成包括:己二酸122.5g、十二烷二胺134.37g、聚醚胺74.97(D-400)g、己内酰胺112.5g、尼龙66盐237.5g、硬脂酸1.38g、甘油二酸酯0.35g,以及抗氧剂(168)2g。
上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,步骤包括:
(1)将上述原料及一定量的水250g,加入到2000ml的数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料,所得产物标记为B。
实施例3:
一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其原料构成包括:癸二酸169.47g、己二胺77.94g、聚醚胺(D-400)74.97g、己内酰胺112.5g、尼龙66盐233.5g、硬脂酸3.34g、甘油一酸酯3.34g,以及抗氧剂6.68(1096)g。
上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,步骤包括:
(1)将上述原料及一定量的水250g,加入到2000ml数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料,所得产物标记为C。
实施例4:
一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其原料构成包括:十四烷二酸216.47g、乙二胺40.31g、聚醚胺(D-400)74.97g、己内酰胺112.5g、尼龙66盐237.5g、硬脂酸3g、甘油3.41g,以及抗氧剂(1010)3.75g。
上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,步骤包括:
(1)将上述原料及一定量的水250g,加入到2000ml数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料,所得产物标记为D。
实施例5:
一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其原料构成包括:十二烷二酸192.97g、癸二胺115.56g、哌嗪14.04g、十二内酰胺166.71g、尼龙66盐237.5g、硬脂酸2g、甘油三酸酯3g,以及抗氧剂(1010)5g。
上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,步骤包括:
(1)将上述原料及一定量的水250g,加入到数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料,所得产物标记为E。
性能测试
将上述各实施例所得产品及市售常规同类产品进行性能测试,其中,熔点测试标准:GB/T19466-2004;熔指测试标准:GB/T3682-2000;表面光泽度度测试标准:GB9754-88;相关性能测试结果如下表1所示。
表1各实施例所得产品及市售常规同类产品性能测试比对表
指标 | 市场普通PA | A | B | C | D | E |
熔点 | 120~130 | 125 | 126 | 125 | 124 | 125 |
熔指 | 70~90 | 75 | 88 | 74 | 57 | 65 |
表面光泽度 | 56~60 | 82 | 78 | 82 | 85 | 80 |
从上表1中,可明显看出,通过本发明所制得的聚酰胺热熔胶,熔点和溶质都与市售常规同类产品差别不大,同样便于施工操作,但通过本发明所制得的聚酰胺热熔胶的表面光测度明显有所提升,符合高光膜产品的实际需求。
Claims (8)
1.一种高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,其原料构成包括:脂肪族二羧酸、脂环族二元胺、其它二元胺、C6~C12内酰胺、尼龙66盐、硬脂酸、甘油类改性剂以及抗氧剂,其中,
脂肪族二羧酸与总二元胺的摩尔比为1:1~1.1;
脂肪族二羧酸与C6~C12内酰胺和尼龙66盐的摩尔比为:0.7~0.8:1:0.9~1;
硬脂酸的加入量为总质量的0.2~0.5%;
甘油类改性剂的加入量为总质量的0.05~0.5%,抗氧剂的加入量为总质量的0.1~1%。
2.如权利要求1所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述脂肪族二羧酸选自己二酸、癸二酸、十二烷二酸和十四烷二酸中的一种。
3.如权利要求1所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述脂环族二元胺选自乙二胺、己二胺、癸二胺、十二烷二胺的一种。
4.如权利要求1所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述其他二元胺为哌嗪或聚醚胺。
5.如权利要求4所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述聚醚胺的牌号为D-400。
6.如权利要求1所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述C6~C12内酰胺为己内酰胺或十二内酰胺。
7.如权利要求1所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶,其特征在于,所述甘油类改性剂选自甘油、甘油一酸酯、甘油二酸酯、甘油三酸酯中的一种。
8.如权利要求1-7任一项所述的高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)参考上述高性能表面装饰用聚酰胺热熔胶的原料构成选取原料,将所选原料,以及一定量的水加入到数控反应釜中;
(2)首先置换氮气2次,然后缓慢升温至120℃,开启搅拌,然后继续升温至250℃,期间保持压力不断上升,当压力达到1.5MPa后,保持压力在1.5~1.6MPa之间,温度在250~260℃之间1.5h后,缓慢放压至常压,然后常压2~3h后加压出料。
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