CN105233144B - 一种治疗动物真菌性皮肤病的中药制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物,由以下重量份的原料药制成:板蓝根15‑20份,黄芪15‑25份,苍术5‑15份,陈皮5‑15份,黄连20‑25份,姜黄10‑15份,青蒿10‑20份,马齿苋10‑15份,乌梅5‑10份,薄荷2‑10份,冰片5‑10份。本发明还公开了该中药组合物的制备方法,按重量份称取各原料药,混合,加水煎煮2‑4次,获得提取液,提取液浓缩至浓度为0.1‑1g/mL,即得。本发明还公开了由该中药组合物和药学上可接受的辅料制成的中药制剂。本发明的中药组合物/制剂中各原料药间具有明显的增效作用,可有效治疗动物真菌性皮肤病,还能杀菌止痒,促进毛发再生,且无毒副作用,安全性高。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗动物真菌性皮肤病的中药制剂及其制备方法,属于生物医药技术领域。
背景技术
动物真菌性皮肤病是一种常见的皮肤病。由于动物机体免疫力低、皮肤损伤等原因,皮肤致病真菌易引发皮肤感染,虽然这种感染很少是致命的,但由于毛皮的感染,常造成巨大的经济损失,有些浅表损伤也会因为瘙痒抓破而感染,重者引起败血症,甚至死亡。此外,由于动物皮肤病原菌也是人真菌癣病的主要来源,饲养动物经常与人接触,病原菌可能感染人,并在人群中传播,容易爆发大规模疫情。动物真菌性皮肤病的特点是分布广,表现复杂,难治愈,且反复发作。
目前临床上对于动物真菌性皮肤病的治疗药物多采用激素、抗生素、抗真菌类西药为主要成分,存在副作用大,长期使用容易产生耐药性而失去疗效等缺点。
发明内容
针对上述现有技术,本发明的目的是提供一种治疗动物真菌性皮肤病的中药制剂及其制备方法,本发明的中药制剂具有明显的增效作用,可有效治疗动物真菌性皮肤病,还能杀菌止痒,促进毛发再生,且无毒副作用,安全性高。
为实现上述目的,本发明采用下述技术方案:
一种治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物,由以下重量份的原料药制成:
板蓝根15-20份,黄芪15-25份,苍术5-15份,陈皮5-15份,黄连20-25份,姜黄10-15份,青蒿10-20份,马齿苋10-15份,乌梅5-10份,薄荷2-10份,冰片5-10份。
优选的,该治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物,由以下重量份的原料药制成:
板蓝根16份,黄芪20份,苍术10份,陈皮10份,黄连22份,姜黄12份,青蒿15份,马齿苋12份,乌梅8份,薄荷5份,冰片8份。
中药的配伍讲究相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反,由于不同的中药之间存在不同的配伍关系,因此在使用两味以上中药时,必须有所选择,充分发挥药物之间相须相使的配伍关系。本发明通过将多味中药进行配伍,药物之间共同发挥了治疗动物真菌性皮肤病的作用,具有明显的增效作用,充分发挥了相须相使的配伍关系。药物组方中各味药的药理分析如下:
板蓝根:性寒,味先微甜后苦涩,具有清热解毒、预防感冒、利咽功效。抗菌作用强,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、钩端螺旋体有抑制作用,且含多种有效成分如靛蓝、蒽醌类、甾醇等,具有解毒、消肿、抗过敏之功效。
黄芪:性甘、微温,归肺、脾、肝、肾经。有增强机体免疫功能、保肝、抗应激和广泛的抗菌作用。
苍术:味辛、苦,性温,归脾、胃、肝经。用于湿阻脾胃,食欲不振、倦怠乏力,痿软无力等症状。
陈皮:味苦、辛,性温,归脾、肺经。具有健脾和胃,行气宽中,降逆化痰的功效。
黄连:味苦,性寒,归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。含多种有效成分如小檗碱、黄连碱、黄酮等成分,具有清热燥湿,泻火解毒,湿热痞满之功效,抑菌及抗病毒、抗原虫作用。
姜黄:性温,味辛苦,归脾、肝经。有效成分姜黄素、挥发油等具有抗菌、抗炎及镇痛功效,光效应作用较强,可应用于牛皮癣、癌症、细菌和病毒性疾病的治疗,且挥发油强力抗真菌。
青蒿:性辛、寒,味苦,归肝、胆、肾经。青蒿水煎剂对多种细菌有抑制作用,挥发油对皮肤癣有杀灭作用,还具有抗疟、抗血吸虫、促免疫之功效。
马齿苋:性寒,味酸,归肝、大肠经。具有清热利湿、解毒消肿、消炎、利尿功效。对痢疾杆菌、伤寒杆菌和大肠杆菌有较强的抑制作用,可用于各种炎症的辅助治疗,素有“天然抗生素”之称。
乌梅:味酸、涩,性平,归肝、脾、肺、大肠经。敛肺,涩肠,生津,安蛔。
薄荷:味辛,性凉,归肺、肝经。有发散风热,清利咽喉,透疹解毒,疏肝解郁和止痒等功效。
冰片:味辛、性凉,归心、肝经。具有消肿止痛,清热散毒,散火解毒等功效。
该治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物的制备方法,步骤如下:
按重量份称取各原料药,混合,加水煎煮2-4次,获得提取液,提取液浓缩至浓度为0.1-1g/mL,即得。
在本发明的制备方法中,加水煎煮的次数优选为3次,加水煎煮3次的具体操作步骤如下:
向混合后的原料药中加8-10倍体积(g/mL)的水,浸泡1-2h后,煎煮1-2h,过滤,得初滤液;药渣中加入5-6倍体积(g/mL)的水进行复煎,煎煮40-60min,过滤,得二级滤液;药渣中再加入5-6倍体积(g/mL)的水进行第三次复煎,煎煮30-40min,过滤,得三级滤液,合并二、三级滤液,先低温浓缩后再与初滤液混合,最终浓缩为质量浓度为0.1-1g/mL的中药提取液,即每1mL相当于生药0.1-1g,冷藏备用。
提取液的浓度对中药有效成分的提取起着关键性的作用,如果提取液的浓度过小,由于浓缩液较稀,形成的沉淀不易聚结,难以下沉;如果提取液的浓度过大,提取液因长时间的煎煮浓缩,易使苷类、萜类、维生素等有效成分破坏。因此,为了既保证中药中的杂质聚集沉淀,又能保证有效成分不被破坏,使中药有效成分充分溶解于提取溶剂中,在本发明的一些实施例中,提取液浓缩至浓度为0.1-1g/mL。
本发明还提供了该中药组合物在制备治疗动物真菌性皮肤病药物中的应用。
该中药组合物还可以与辅料结合,制成药学上可接受的各种药物制剂的剂型。
作为优选,中药制剂的剂型为水浸剂、粉剂、洗剂、酊剂、油剂、乳剂、软膏剂或气雾剂。
在本发明的中药制剂中,辅料为药物制剂中的常规辅料,如增溶剂、助溶剂、润滑剂、粘合剂、防腐剂等;但本发明中药学上可接受的辅料并不局限于此,本领域技术人员认为可行的常规辅料均在本发明的保护范围之内,本发明在此不做限定。
在本发明中,中药制剂的制备方法为常规的制备方法。在本发明中,将本发明提供的中药制剂与不同剂型所需的药学上可接受的辅料混合,利用常规技术制成常用的外用制剂,本领域技术人员认为可行的制备方法均在本发明的保护范围之内,本发明在此不做限定。
本发明的有益效果:
本发明的中药组合物/制剂中,由于板蓝根、姜黄、青蒿、马齿苋具有抗菌能力强之功效,黄芪具有增强机体免疫力之功效,苍术、陈皮、乌梅具有健脾和胃,促进饮食之功效,黄连、薄荷、冰片具有清热散毒、散火解毒之功效,各味药协同作用,使得本发明的中药组合物/制剂不仅对真菌性皮肤病有特效,还杀菌止痒,促进毛发再生,且无毒副作用,最终达到治愈疾病的目的。在效果验证试验中,采用本发明的中药组合物/制剂对治疗动物真菌性皮肤病的治疗总有效率达100%。证明本发明的中药组合物/制剂具有清热燥湿、泻火解毒、止痒杀菌、创伤愈合、促进毛发生长的功效,且患病较轻的动物使用2-3天即可痊愈,病症重者使用5-10天即可痊愈。
附图说明
图1为菌落sty形态观察正、背面结果,其中,左侧为正面结果,右侧为背面结果;
图2为病原菌镜检结果;
图3为待测菌sty ITS序列扩增结果;
图4为待测菌sty ITS区与其他10株真菌ITS区的系统发育树分析
图5为本发明的中药组合物抑菌试验效果;
图6a为治疗前病兔图片;
图6b为治疗后病兔图片;
图7a为治疗前水貂图片;
图7b为治疗后水貂图片。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,应该说明的是,下述说明仅是为了解释本发明,并不对其内容进行限定。
实施例1:治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物的制备
配方:板蓝根16克,黄芪20克,苍术10克,陈皮10克,黄连22克,姜黄12克,青蒿15克,马齿苋12克,乌梅8克,薄荷5克,冰片8克。
制备方法:按配方称取各原料药,混合,向混合后的原料药中加10倍体积(g/mL)的水,浸泡1h后,煎煮2h,过滤,得初滤液;药渣中加入6倍体积(g/mL)的水进行复煎,煎煮40min,过滤,得二级滤液;药渣中再加入6倍体积(g/mL)的水进行第三次复煎,煎煮30min,过滤,得三级滤液,合并二、三级滤液,先低温浓缩后再与初滤液混合,最终浓缩为质量浓度为0.5g/mL的中药提取液,即每1mL相当于生药0.5g,冷藏备用。
实施例2:治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物的制备
配方和制备方法同实施例1,不同之处在于,最终浓缩得到的中药提取液的质量浓度为0.1g/mL。
实施例3:治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物的制备
配方和制备方法同实施例1,不同之处在于,最终浓缩得到的中药提取液的质量浓度为1.0g/mL。
实施例4:治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物的制备
配方:板蓝根15克,黄芪25克,苍术5克,陈皮15克,黄连20克,姜黄15克,青蒿10克,马齿苋15克,乌梅5克,薄荷10克,冰片5克。
制备方法:按配方称取各原料药,混合,向混合后的原料药中加8倍体积(g/mL)的水,浸泡2h后,煎煮2h,过滤,得初滤液;药渣中加入5倍体积(g/mL)的水进行复煎,煎煮60min,过滤,得二级滤液;药渣中再加入5倍体积(g/mL)的水进行第三次复煎,煎煮40min,过滤,得三级滤液,合并二、三级滤液,先低温浓缩后再与初滤液混合,最终浓缩为质量浓度为0.5g/mL的中药提取液,即每1mL相当于生药0.5g,冷藏备用。
实施例5:治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物的制备
配方:板蓝根20克,黄芪15克,苍术15克,陈皮5克,黄连25克,姜黄10克,青蒿20克,马齿苋10克,乌梅10克,薄荷2克,冰片10克。
制备方法:按配方称取各原料药,混合,向混合后的原料药中加10倍体积(g/mL)的水,浸泡1h后,煎煮2h,过滤,得初滤液;药渣中加入6倍体积(g/mL)的水进行复煎,煎煮40min,过滤,得二级滤液;药渣中再加入6倍体积(g/mL)的水进行第三次复煎,煎煮30min,过滤,得三级滤液,合并二、三级滤液,先低温浓缩后再与初滤液混合,最终浓缩为质量浓度为0.5g/mL的中药提取液,即每1mL相当于生药0.5g,冷藏备用。
实施例6:目标致病菌的分离
1.材料与方法
1.1材料
1.1.1培养基
沙堡氏培养基:蛋白胨10g/L,葡萄糖4g/L,琼脂2g/L。加热溶解后调pH至5.6,116℃灭菌30min,冷却至50-55℃后,倾注平皿,凝固后冷藏备用。
1.1.2生化试剂Mix、DL 2000 DNA Marker、DL 5000 DNA Marker均为大连宝生物工程有限公司产品;EasyPureTM Genomic DNA Extraction kit和EasyPureTM PCRPurification kit为北京全式金生物技术有限公司产品。
1.1.3引物真菌通用引物ITS1、ITS4由上海生工生物工程股份有限公司合成。
1.2方法
1.2.1病料的采集和处理
病料采于河北省保定市某大型獭兔场,先用75%酒精对兔患病处进行消毒,后用无菌手术刀刮取患病处边缘的皮屑、被毛等病料放入无菌的10mL离心管中保存备用。
1.2.2病原菌分离培养
将采集到的皮屑、被毛等病料直接接种到沙堡氏固体平板培养基中,倒置于30℃培养箱中静置培养1周,观察有无长出菌落。挑取单菌落多次进行纯化,待无杂菌长出时,将病原菌保存于沙堡氏试管斜面培养基培养后备用。
1.2.3病原菌镜检
将纯化培养的病原菌命名为sty,革兰氏染色后于显微镜下观察。
1.2.4总DNA提取
挑取纯化的单菌落菌丝约50-100mg,置于无菌研钵中,加入液氮反复研磨3-5次后菌丝变成粉末,将研磨好的样品转移到2.0mL离心管中。之后采用EasyPureTM Genomic DNAExtraction kit进行真菌的DNA提取。取5μL总DNA样品在10g/L琼脂糖凝胶上电泳,观察提取效果。
1.2.5引物合成与PCR扩增
本研究采用真菌rDNA内转录间隔区(ITS)序列通用引物ITS1和ITS4,该引物由上海生工生物工程股份有限公司合成。上游引物(ITS1)为:5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′(如序列表中SEQ ID NO.1所示);下游引物(ITS4)为:5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′(如序列表中SEQ ID NO.2所示)。
50μL PCR反应体系为:Mix 25μL、模板3μL、ITS12μL、ITS42μL、ddH2O 18μL。PCR反应条件为:94℃预变性5min;94℃45s,52℃1min,72℃1min,共30个循环;72℃延伸10min,于4℃终止反应,保存备用。取5μLPCR产物于10g/L琼脂糖凝胶上电泳,观察结果。
1.2.6胶回收、测序
将PCR产物在琼脂糖上电泳后,在紫外线下切下目的胶片段,采用EasyPureTM PCRPurification kit纯化后,送交上海生工生物工程股份有限公司测序。
1.2.7ITS区序列比对与系统发育树的构建
将测序得到的ITS序列与NCBI中的核酸数据库进行BLAST序列比对,找到与其相似性最高的菌株。然后采用进化树软件MEGA4.1,采用最大似然法构建基于ITS序列的系统发育树,并对所构建的发育树进行分析(Bootstrap,重复1000次),进而确定其系统发育关系。
2结果与分析
2.1菌落观察
在沙堡氏培养基平板上,30℃培养箱中生长迅速,4-5d呈细粉末状,sty菌落正面颜色为白色,背面颜色为淡黄色,中间略有凸起,边缘不整齐(结果见图1),对照参考文献初步鉴定为毛癣菌属。
2.2镜检结果
结果如图2所示,在显微镜下,观察到病原菌含有大量的菌丝及大、小分生孢子,大分生孢子有6-8个隔,两端尖细,中间略粗,小分生孢子圆形,小孢子较大孢子多,镜下未见到螨等寄生虫。
2.3PCR扩增结果
采用真菌通用引物ITS1和ITS4扩增得到ITS区全序列,并通过琼脂糖凝胶电泳检测,获得了一条500-750bp的序列条带,与真菌ITS序列碱基大小范围相符合(见图3)。
2.4系统进化树构建
将扩增后的PCR产物胶回收后送交上海生工生物工程股份有限公司直接测序,待测菌株ITS序列大小为661bp。将ITS区测序结果提交NCBI数据库进行BLAST比对,寻找与目标菌ITS序列核酸的同源性。与其他已经报道的毛癣菌ITS序列相比,该分离菌株与EU683893.1、KJ606093.1、EU683894.1同源性高达99%,确定该分离菌株为须癣毛癣菌。
按照上述方法,通过MEGA4.1软件,并依据待测菌的ITS核酸序列,构建毛癣菌的系统发育树(见图4),由图4可知,该菌sty与EU683893.1属于同一分支,进一步确定该菌为须癣毛癣菌。
3讨论
兔皮肤真菌病,又称体表真菌病、脱毛癣、钱癣等,是由致病性皮肤真菌感染皮肤表面及其附属结构毛囊和毛干所引起的一种真菌性疾病。随着养兔业由粗放型向集约型、由家庭散养向规模化养殖的转变,兔皮肤真菌病的发生越来越普遍。据报道,在一些发病兔场,仔兔生长速度下降15-30%,发病率达40-100%,死亡率达22-40%。全国家兔育种委员会曾把该病列为近几年三大兔病之一,即兔瘟、兔肠道病和皮肤真菌病,可见该病发生的普遍性和治疗难度。
病兔是皮肤真菌病的主要传染源。兔皮肤真菌病的病原菌以皮肤真菌(Dermatophyte)为主,主要病原为毛癣菌属、表皮癣菌属和小孢子菌属,均属于半知菌亚门,大多以分支、出芽、断裂或形成无性孢子等方式进行无性繁殖。本研究根据临床症状、形态学观察和分子生物学鉴定,确定河北保定某兔场的病兔系须癣毛癣菌感染引起的皮肤真菌病。毛癣菌属为半知菌亚门、丝孢菌纲、丝孢菌目、丛梗孢科。红色毛癣菌、须癣毛癣菌、大脑状毛癣菌、紫色毛癣菌、断发毛癣菌、疣状毛癣菌、马毛癣菌、鸡禽毛癣菌和猴毛癣菌等较为常见,该菌属中的大部分为人畜共患皮肤真菌。国内对于毛癣菌引起的兔皮肤真菌病报道很多,须癣毛癣菌对毛发破坏力较强,是头癣的常见致病菌,同时揭示了动物癣菌病的流行,将给人类的健康带来威胁,并为这些真菌的流行病学研究和诊断技术提出了新课题。本实施例从病兔中分离得到的须癣毛癣菌sty,为常见的毛癣菌属病原菌,检出率达99%,且从未分离得到其他可疑病原菌。
我国是养兔大国,兔真菌病发生范围广、时间长,但目前仅局限于对真菌病的诊断和防治,对病原菌的来源还知之甚少。系统发育树是用于有效描述物种之间的发育关系,提取和利用物种间的进化信息,并给出物种之间进化关系的合理描述的一种方法。本实施例对分离得到的须癣毛癣菌ITS序列进行了比对,并从核酸水平对分离得到的序列进行了分析,构建了系统发育树,初步分析了它们之间的系统发育关系。本研究对从河北保定某兔场分离得到的毛癣菌生物学信息进行了追溯,为从根源上控制该病提供了理论依据。
实施例7:本发明的中药组合物对致病菌的抑制作用
1材料与方法
1.1试验材料
1.1.1供试病原菌
本发明实施例6分离的菌株sty。
1.1.2中药组合物
本发明实施例1和实施例2制备的中药组合物。
1.1.3培养基
沙堡氏培养基:蛋白胨10g/L,葡萄糖4g/L,琼脂2g/L。
1.2试验方法
1.2.1带药培养基制备
沙堡氏培养基(300mL):称取蛋白胨3g,葡萄糖1.2g,琼脂0.6g,加热溶解后调pH至5.6,116℃灭菌30min,冷却至50-55℃,无菌添加质量浓度分别为0、0.01g/mL(实施例2制备的中药组合物稀释10倍)、0.1g/mL(实施例2制备的中药组合物)、0.5g/mL(实施例1制备的中药组合物)中药组合物,混合均匀后倾注平皿,制备成四组梯度带药平板,凝固后冷藏备用。
1.2.2病原菌准备
接种环占取病原真菌sty点种于沙堡氏固体平板培养基中间,28℃培养5-7d,备用。
1.2.3药敏试验方法
用直径为6mm的打孔器打取1.2.2制备的病原菌外缘带菌培养基块-菌饼,用接种针分别挑至1.2.1制备的四组梯度带药平板中央。接种时,菌饼带菌丝的一面向下,并用接种针轻轻压紧,倒置于28℃、相对湿度为80%的人工培养箱中培养。
1.2.4结果观察与数据处理
空白对照菌落生长到接近培养皿边缘时,用十字交叉法测量菌落直径,用下列公式计算菌丝生长抑制率。菌落扩展直径(mm)=菌落平均直径(mm)-6mm(菌饼直径);相对抑制率(%)=[(阴性对照扩展菌落直径-处理菌落扩展直径)÷阴性对照菌落扩展直径]×100%。
2试验结果
本发明的中药组合物对致病菌的抑制作用结果见表1和图5。
表1中药组合物对致病菌的抑制作用
结果表明:中药组合物的药物浓度为0.5g/mL时,抑制率达到100%,药物浓度为0.01g/mL时,仍然具有微弱抑菌效果。
3结论
通过药敏试验得出,本发明的中药组合物对病原真菌须癣毛癣菌的生长有抑制作用,且随着药物浓度的升高,抑制作用也加强。当药物浓度为0.5g/mL时可完全抑制须癣毛癣菌生长。
实施例8:本发明的中药组合物的临床疗效评价
1河北保定某发病獭兔场疗效试验
1.1试验动物选取河北保定爆发真菌性皮肤病的獭兔场患病獭兔60只。
1.2试验分组将患病獭兔随机分为对照组、试验组,每组30只。试验组外涂本发明实施例1制备的中药组合物,每日一次,每次约2-3mL,使得外涂药物完全覆盖獭兔病变部位;对照组用达克宁乳膏(硝酸咪康唑乳膏)每日涂抹一次,治疗半月后评价疗效。达克宁乳膏,购于西安杨森制药有限公司。
1.3疗效评价
1.3.1疗效标准
痊愈:真菌、湿疹、脂溢性皮炎、脱毛、烂肉、擦伤、皮肤溃烂等症状完全消失。
显效:真菌、湿疹、脂溢性皮炎、脱毛、烂肉、擦伤、皮肤溃烂等症状大部门消失。
无效:真菌、湿疹、脂溢性皮炎、脱毛、烂肉、擦伤、皮肤溃烂等症状改善不明显。
1.3.2临床疗效结果分析
总有效率=[(显效数+有效数)÷受试总数]×100%
有效率=(有效数÷受试总数)×100%
显效率=(显效数÷受试总数)×100%
无效率=(无效数÷受试总数)×100%
1.4试验结果
治疗结果判断:见表2和图6a、图6b。
表2本发明的中药组合物对患有真菌性皮肤病獭兔的治疗效果
由表2可以看出,试验组总有效率为100%,且在使用过程中,均未发现过獭兔有任何不良及过敏反应。试验证明本发明的中药组合物,无毒副作用,且治疗效果显著。以上獭兔养殖场经回访已有一年多,没有复发的迹象。
由图6a可以看出,治疗前,獭兔皮毛稀少、结痂严重,面部、耳部、腿部、背部等脱毛严重,真菌性皮肤病无疑。由图6b可以看出,采用本发明的中药组合物治疗后,观察发现獭兔结痂变少,面部、耳部、腿部、背部等脱毛部位均长出新毛,且毛色鲜亮,真菌性皮肤病得到了有效抑制。
2威海文登某发病水貂场疗效试验
2.1试验动物选取威海文登某发病水貂场患皮肤病水貂40只。
2.2试验分组将患皮肤病水貂随机分为对照组、试验组,每组20只。试验组外涂本发明实施例1制备的中药组合物,每日一次,每次2-3mL,使得外涂药物完全覆盖水貂患病部位;对照组用达克宁乳膏(硝酸咪康唑乳膏)每日涂抹一次;治疗半月后评价疗效。达克宁乳膏,购于西安杨森制药有限公司。
2.3疗效评价同河北保定某发病獭兔场疗效试验1.3疗效评价。
2.4试验结果
使用产品半月后,得到如下试验结果,见表3和图7a、图7b。
表3本发明的中药组合物对患皮肤病水貂的治疗效果
由表3可以看出,使用本发明的中药组合物后,患病水貂总有效率100%,且在使用过程中,水貂未出现任何排斥或不良反应现象,说明本发明的中药组合物无毒副作用,与对照组总有效率75%相比,疗效明显。回访3个月,病貂未出现复发的迹象。
由图7a可以看出,治疗前,水貂背部、大腿外侧、腹部出现不同程度脱毛现象,真菌性皮肤病无疑;由图7b可以看出,采用本发明的中药组合物治疗后,水貂背部、大腿外侧、腹部皮肤开始长出光亮的毛发,且水貂精神状态良好。
实施例9治疗动物真菌性皮肤病的酊剂制备
取实施例1制备的中药组合物与常规辅料混合,按照常规方法制备得到酊剂。
实施例10治疗动物真菌性皮肤病的洗剂制备
取实施例2制备的中药组合物与常规辅料混合,按照常规方法制备得到洗剂。
实施例11治疗动物真菌性皮肤病的软膏剂制备
取实施例3制备的中药组合物与常规辅料混合,按照常规方法制备得到软膏剂。
实施例12治疗动物真菌性皮肤病的气雾剂制备
取实施例4制备的中药组合物与常规辅料混合,按照常规方法制备得到气雾剂。
Claims (8)
1.一种治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物,其特征在于,由以下重量份的原料药制成:板蓝根15-20份,黄芪15-25份,苍术5-15份,陈皮5-15份,黄连20-25份,姜黄10-15份,青蒿10-20份,马齿苋10-15份,乌梅5-10份,薄荷2-10份,冰片5-10份;
该中药组合物是通过以下方法制备得到的:
按重量份称取各原料药,混合,向混合后的原料药中加8-10倍体积的水,浸泡1-2h后,煎煮1-2h,过滤,得初滤液;药渣中加入5-6倍体积的水进行复煎,煎煮40-60min,过滤,得二级滤液;药渣中再加入5-6倍体积的水进行第三次复煎,煎煮30-40min,过滤,得三级滤液,合并二、三级滤液,先低温浓缩后再与初滤液混合,最终浓缩为质量浓度为0.1-1g/mL的中药提取液。
2.如权利要求1所述的治疗动物真菌性皮肤病的中药组合物,其特征在于,由以下重量份的原料药制成:
板蓝根16份,黄芪20份,苍术10份,陈皮10份,黄连22份,姜黄12份,青蒿15份,马齿苋12份,乌梅8份,薄荷5份,冰片8份。
3.权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗动物真菌性皮肤病的药物中的应用。
4.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法,其特征在于,按重量份称取各原料药,混合,向混合后的原料药中加8-10倍体积的水,浸泡1-2h后,煎煮1-2h,过滤,得初滤液;药渣中加入5-6倍体积的水进行复煎,煎煮40-60min,过滤,得二级滤液;药渣中再加入5-6倍体积的水进行第三次复煎,煎煮30-40min,过滤,得三级滤液,合并二、三级滤液,先低温浓缩后再与初滤液混合,最终浓缩为质量浓度为0.1-1g/mL的中药提取液。
5.一种治疗动物真菌性皮肤病的中药制剂,其特征在于,由权利要求1或2所述的中药组合物和药学上可接受的辅料组成。
6.如权利要求5所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为水浸剂、粉剂、洗剂、酊剂、油剂、乳剂、软膏剂或气雾剂。
7.如权利要求6所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为酊剂、洗剂、软膏剂或气雾剂。
8.如权利要求5所述的中药制剂,其特征在于,所述药学上可接受的辅料为增溶剂、助溶剂、润滑剂、粘合剂或防腐剂。
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