CN105232152B - 荧光镜位姿估计 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及荧光镜位姿估计。公开了用于使用多个标记使三维(3D)CT图像数据与二维(2D)荧光镜图像数据对准的方法和系统。在该方法和系统中,搜索外侧角和颅侧角并且计算倾侧角。还计算3D平移坐标。连续预定次数地计算所计算的倾侧角和3D平移坐标。在执行计算之后,基于外侧角、颅侧角、倾侧角和3D平移坐标将3D CT图像数据覆盖在2D荧光镜图像数据上。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年7月2日提交的美国临时专利申请No.62/020,250的权益和优先权,该申请的全部内容通过引用合并于此。
技术领域
本公开涉及用于外科程序的导航和位置确认的系统、装置和方法。更具体地,本公开涉及找出关于CT的荧光镜投影变量(角度、焦点、变焦等等)以从CT提取有关数据并且将其覆盖在荧光镜图像上的系统和方法。
背景技术
已经开发了与可视化患者的肺相关的可视化技术以帮助临床医生对患者的肺执行诊断和/或手术。可视化对于识别患病区域的位置尤其重要。此外,当治疗患病区域时,对识别患病区域的具体位置给予额外重视以使得在正确位置处执行外科手术。
例如,在肺中,已经开发了支气管内导航系统,该支气管内导航系统使用CT图像数据来创建导航计划,以便于使导航导管(或者其它合适的装置)前进通过支气管镜和患者的支气管的分支而到感兴趣区域。可以在诊断(即,活体组织检查)阶段和治疗阶段两者中采用支气管内导航。电磁跟踪可以与CT数据结合使用以便于引导导航导管通过支气管的分支而到感兴趣区域。在某些实例中,导航导管可以定位在邻近感兴趣区域或者感兴趣区域内的分支内腔网状组织的气道中的一个内,以为一个或者多个医疗器械提供通路。然而,由于绘制时间和对附近用户的辐射危害,因此CT数据不是实时使用的。
一旦导航导管就位,可以使用荧光镜检查使医疗器械(包括活体组织检查工具(诸如,刷子、针和镊子)以及治疗工具(诸如消融导管))可视化,如它们实时穿过导航导管并且进入到肺中以及到感兴趣区域的那样。常规荧光镜检查在医疗程序期间广泛地用作用于在人体内部引导医疗器械的可视化成像工具。尽管在荧光镜图片上清楚地可见像导管、活体组织检查工具等等的医疗器械,但是诸如软组织、血管、可疑肿瘤病变等等的器官特性稍微透明或者完全透明并且因此难以用常规荧光镜检查识别。另外,荧光镜图像绘制平面2D图像,在该平面2D图像上评估医疗器械的三维位置会稍微有挑战性。因而,没有向临床医生提供能够使患者身体内的医疗装置相对于感兴趣区域的放置可视化所需要的全部信息。
尽管已知位姿估计方法,但这些方法具有限制。例如,由于非收敛最终可能没有解,或者收敛导致错误的解。计算时间没有上限。一些方法需要使用4个点并且在这些点上存在几何约束,尤其是相对于共平面性。在以直观方式调试故障中会有困难。此外,一些方法需要精确的摄像机校准。
发明内容
在实施例中,本公开公开了用于使用多个标记使三维(3D)CT图像数据与二维(2D)荧光镜图像数据对准的方法。方法包括搜索外侧角和颅侧角以及将标记的3D质心移动至标记的2D质心与源之间的半线段。方法还包括计算倾侧角、3D平移坐标。连续预定次数地计算倾侧角和3D平移坐标。基于外侧角、颅侧角、倾侧角和3D平移坐标将3D CT图像数据覆盖在2D荧光镜图像数据上。
在一个方面中,搜索外侧角和颅侧角包括在2D网格中尝试样本值、基于样本值找到最小值以及使用最陡下降法从最小值尝试样本值。
在另一个方面中,计算倾侧角包括计算在2D荧光镜图像数据中将标记的2D质心接合至2D标记的2D矢量、为投影的3D标记计算投影的矢量以及确定倾侧角,该倾侧角为2D矢量与投影的矢量之间的角度。
在一个方面中,方法还包括基于外侧角、颅侧角和倾侧角确定解的性能,其中通过计算解的分数确定性能。
在另一个方面中,分数确定为投影的3D标记和2D标记的中心之间的平均距离、投影的3D标记与2D标记之间的长度的平均差和投影的3D标记和2D标记之间的平均角度差的加权和。
在一个方面中,计算3D平移坐标包括获得平行平移和获得垂直平移。
在另一个方面中,获得平行平移包括通过将3D质心移动至投影轴的中间并且对3D质心应用平行于荧光平面的小平移来将投影的3D标记的3D质心拟合至2D质心。
在又另一个方面中,获得垂直平移包括将2D标记之间的相互距离与投影的3D标记之间的相互距离进行比较。
在另一个实施例中,本公开公开了用于使用多个标记使三维(3D)CT图像数据与二维(2D)荧光镜图像数据对准的方法。方法包括获得多个荧光标记和CT标记、搜索外侧角和颅侧角、获得平行平移坐标和获得垂直平移坐标。确定多个较远的荧光点和较远的投影点,并且还基于多个较远的荧光点确定倾侧角的多个可能的匹配。方法还包括在多个可能的匹配之中选择匹配,基于所选择的匹配确定多个种子以及基于外侧角、颅侧角、平行平移和垂直平移为多个种子之中的每个种子计算精确的3D变换。基于每个种子的精确的3D变换确定多个局部最小值,并且使用最陡下降法从多个局部最小值中确定局部最小值。确定与局部最小值相对应的旋转角和平移坐标,并且基于确定的旋转角和平移坐标将3D CT图像数据覆盖在2D荧光镜图像数据上。
在一个方面中,搜索外侧角和颅侧角包括在2D网格中尝试样本值、基于样本值找到最小值以及使用最陡下降法从最小值尝试样本值。
在另一个方面中,基于多个较远的荧光点为倾侧角确定多个可能的匹配包括滤出禁用的倾侧角和为多个可能匹配之中的每个匹配计算分数。
在又另一个方面中,在多个可能的匹配之中选择匹配包括选择具有最低分数的匹配。
在不背离本公开范围的情况下可以组合本公开的所有上述方面和实施例。
附图说明
在下文参照附图描述本公开的各种方面和特性,其中:
图1是根据本公开的电磁导航系统的透视图;
图2是配置为与图1的系统一起使用的工作站的示意图;
图3是并入图1的EMN系统的荧光镜成像C型臂的端视图;
图4是表示使3D CT图像数据与2D荧光镜图像数据对准的问题的几何结构的图示;
图5是根据本公开用于计算一系列变换的方法的流程图;
图6是根据本公开用于执行3D CT图像数据与2D荧光镜图像数据之间的对应的方法的流程图;以及
图7是根据本公开描绘3D CT图像数据与2D荧光镜图像数据的对准的流程图;以及
图8是根据本公开由C型臂捕获的示例荧光镜图像/视频的图示,示出了定位在患者的目标区内的导管组件的标记和延伸的工作通道。
具体实施方式
本公开涉及用于找出相对于3D CT图像数据的荧光镜投影的装置、系统和方法,以将3D CT图像的部分对准到荧光镜2D图像上或者将3D CT图像的部分覆盖到荧光镜2D图像上。2D和3D数据以不同参考定义,因而,需要精确地计算它们之间的旋转角和平移坐标,以利用来自CT图像的3D信息以及2D荧光镜数据的精度和实时特征两者。计算可以基于在3D CT数据和2D荧光镜数据两者中测量的基准标记的坐标。将CT图像的部分覆盖到荧光镜2D图像上可能对使用电磁导航(EMN)系统执行ELECTROMAGNETIC NAVIGATION(ENB)程序的用户有用。
ENB程序通常至少包括两个阶段:(1)计划到位于患者的肺内或者邻近患者的肺的目标的通路;以及(2)沿着计划的通路将探头导航到目标。这些阶段通常称为(1)“计划”和(2)“导航”。在由Baker在2013年3月15日提交的全部以“Pathway Planning System andMethod”为标题的、共同拥有的序列号为13/838,805、13/838,997和13/839,224的美国专利申请中更充分地描述了ENB程序的计划阶段,这些申请的全部内容通过引用合并于此。可以在标题为“SYSTEM AND METHOD FOR NAVIGATING WITHIN THE LUNG”的共同转让的美国临时专利申请No.62/020,240中找到计划软件的示例,其全部内容通过引用合并于此。
在计划阶段之前,通过例如计算机断层成像(CT)扫描对患者的肺进行成像,当然另外的可适用的成像方法将是本领域技术人员已知的。随后,在CT扫描期间汇集的图像数据可以以例如医学的数字成像和通信(DICOM)的格式存储,当然另外的可适用的格式将是本领域技术人员已知的。随后,可以将CT扫描图像数据加载到计划软件应用(“应用”)中以在ENB程序的计划阶段期间使用。
参考附图描述了系统和方法的实施例。在整个附图的描述中,相同的参考数字可以指代相似或者相同的要素。本说明书可以使用短语“在实施例中”、“在多个实施例中”、“在一些实施例中”或者“在其它实施例中”,这些短语可以各自指代根据本公开的相同或者不同实施例中的一个或者多个。
参照图1,根据本公开提供了电磁导航(EMN)系统10。除了其它任务外,可以使用EMN系统10执行的任务有计划到目标组织的通路、将定位组件导航到目标组织、将活体组织检查工具导航到目标组织以使用活体组织检查工具从目标组织获得组织样本、以及用数字标记获得组织样本的位置、以及将一个或者多个回波标记放置在目标处或者目标周围。
EMN系统10通常包括配置为支撑患者的操作台40;配置用于通过患者的嘴和/或鼻插入到患者气道中的支气管镜50;耦合至支气管镜50以用于显示从支气管镜50接收的视频图像的监控设备60;包括跟踪模块72、多个参考传感器74和电磁场发生器76的跟踪系统70;包括用于促进通路计划、目标组织识别、目标组织导航以及用数字标记活体组织检查位置的软件和/或硬件的工作站80。
图1还描绘了两种类型的导管引导组件90、100。导管引导组件90、100两者都可与EMN系统10一起使用并且共用多个共同部件。每个导管引导组件90、100包括连接至延长的工作通道(EWC)96的手柄91。EWC 96的大小设定用于放置到支气管镜50的工作通道中。在操作中,包括电磁(EM)传感器94的可定位导向件(LG)92插入到EWC 96中并且锁定就位,使得传感器94延伸超出EWC 96的远侧尖端93期望距离。可以由跟踪模块72和工作站80得到在由电磁场发生器76生成的电磁场内的EM传感器94的位置,以及因此的EWC 96的远侧端部的位置。
现在转到图2,示出了工作站80的系统图。工作站80可以包括存储器202、处理器204、显示器206、网络接口208、输入装置210和/或输出模块212。
图3描绘了EMN系统10的另一个视图,包括能够获取患者“P”的荧光镜或者X射线的图像或者视频的荧光镜成像装置302。捕获的图像、图像序列或者视频可以存储在成像装置302内或者传输至工作站80以用于存储、处理和显示。另外,成像装置302可以围绕患者“P”旋转,使得可以从相对于患者“P”的不同角度或者视角获取图像。成像装置302可以包括单个成像装置或者多于一个成像装置。在包括多个成像装置的实施例中,每个成像装置可以是不同类型的成像装置或者相同类型的成像装置。在美国专利No.8,565,858中描述了关于成像装置302的另外细节,该专利的全部内容通过引用合并于此。
图4图示了当已知3D CT图像数据和2D荧光镜图像数据中的三个(3)或者更多个标记的坐标时将3D CT图像数据与2D荧光镜图像数据对准的问题的几何结构。图4示出了CT参考体积402、荧光镜参考平面404、标记406和目标附近的感兴趣区(ROI)408。有六个(6)未知变量需要求解以使CT参考体积402的3D CT图像数据与荧光镜参考平面404的2D荧光镜图像数据对准,即,三个(3)旋转角(外侧角、颅侧角和侧倾角)和三个(3)平移坐标(Tx,Ty和Tz)。
图5-7提供使用系统10的部件结合CT成像来求解旋转角和平移坐标以使3D CT图像数据与2D荧光镜图像数据对准的方法。这种方法可以与如在由Averbuch等人在2014年10月31日提交的标题为“Computed Tomography Enhanced Fluoroscopic System,Device,And Method Of Utilizing The Same”的美国临时申请No.62/073,287中描述的增强的导航技术结合使用,该申请的全部内容通过引用合并于此。
图5描绘了涉及计算一系列初等变换以确定旋转角和平移坐标的步骤的流程图。在方法中,在一系列变换中分解3D旋转角和3D平移坐标,该变换可以由2D标记坐标与3D标记坐标的投影的比较容易地确定。不可以直接估计外侧旋转角和颅侧旋转角。因而,在步骤s502中执行搜索以在拟合标记时最小化任何误差。在搜索中,以15度的步幅尝试2D网格中的样本值。当在该网格中确定最小值时,在更好分辨率的网格中以1度的增量尝试值直到再次到达最小值-在每次迭代时使用1度步幅从粗略的最小值传播到最低误差。最小化的值是投影的3D CT标记与荧光图像中分割的2D标记的拟合误差-在以15度的步幅进行广泛搜索和以1度步幅的传播中两者。当围绕网格中的点的所有8个邻近值具有更高误差时,找到最小值。输出是具有1度精度(外侧角和颅侧角)和对应误差的最小值的位置。如果需要还可以以小于1度来定义精度。仅梯度方向用于找到下一个最低误差点。
在步骤s504中,CT标记的3D质心移动至荧光源与荧光标记的2D质心之间的中间。2D和3D两者中的质心是所有标记共同的质心。通过将3D质心移动至荧光源与荧光标记的2D质心之间的中间,可以为外侧角和颅侧角找到3D CT标记与2D荧光标记的第一粗略拟合。在步骤s506中,通过下列确定倾侧角:计算将荧光标记的2D质心接合到荧光镜图像中的荧光标记的2D矢量;计算将投影的3D标记接合到它们的质心的对应2D矢量;以及确定2D矢量与对应的投影的矢量之间的角度。
当寻找荧光镜角度(外侧角、颅侧角和侧倾角)时,必须比较与每对角度相关联的解的性能。计算表征投影的3D标记与2D荧光镜标记的拟合误差的分数,如以下三(3)项的加权和:投影的3D标记中心与2D标记中心之间的平均距离;投影的3D标记与2D标记之间的长度的平均差;以及投影的3D标记与2D标记之间的平均角度差。分数用作最佳拟合的标量标准并且对准解应当使分数最小化。分数还用作简单阈值失败/成功的标准,其中阈值是可接受分数的上限。
为了确保均匀性,以毫米测量三个(3)项。同样,将角度项乘以2D标记的长度。由于角度项用没有实际尺寸的弧度表示,因此确保了均匀性。
3D平移分解成平行和垂直于荧光镜平面的两个项。在步骤s508中,通过将3D质心移动至投影轴的中间并且随后通过向2D质心进行平行于荧光平面的小平移,将投影的3D标记的质心拟合至2D质心以获得平行于荧光平面的方向上的平移。投影轴是将荧光镜源连接至荧光标记的质心的线。投影轴大致垂直于荧光平面。在步骤s510中,通过将2D标记之间的相互距离与3D标记的投影之间的相互距离进行比较以获得垂直于荧光平面的方向上的平移。该比较提供引起平移的符号和幅度的缩放。
连续地计算步骤s506至s510N次,其中N大于二(2)。在试验中,四(4)次迭代已经显示为达到收敛需要的迭代数量。一旦达到收敛,则用户可以依靠目标位置的估计。在步骤s512中,向工作站提供旋转角和平移坐标,以将CT图像的部分覆盖到荧光镜图像上。具体地,旋转角和平移角用于计算荧光图像上目标的位置-以及根据医生的需要计算其它解剖结构(诸如气道)的位置。通过将旋转角和平移角应用到所选择的3D CT数据(在齐次坐标中乘以4x4矩阵),然后用方程式xFl=f*x/z+xcenter将新的3D坐标投影到荧光平面上来计算2D位置。
图5描述了侧倾和平移的计算,给定:(i)荧光角度(外侧角和颅侧角);以及(ii)2D荧光标记与3D Ct标记之间的匹配。图6实现了当匹配未知时用于对准的计算。如将在下面描述的,步骤s606、s608、s610是不需要知道匹配并且为所有匹配共用的步骤。在步骤s612、s614和s616中,对所有匹配进行比较以选择给出最佳拟合分数的匹配。一旦找到正确的匹配,则荧光角度的多个解(具有15度的粗略精度)可以仍然存在并且需要计算按照1度精度的精确对准。最终解是使用图7的步骤给出最低拟合误差分数的解。
为了速度起见,所有计算都粗略地在2D中计算:旋转、平移和缩放。在方法中,在步骤s602中提供2D标记和3D标记的子集,并且在步骤s604中搜索外侧角和颅侧角。步骤s604类似于上面描述的步骤s502。在步骤s606中,通过拟合标记的质心获得平行的平移坐标。在2D荧光平面中执行拟合。在步骤s608中,由2D荧光平面中每个标记与所有其它标记之间的距离获得垂直的平移坐标。标记之间的距离是缩放的度量。因此,一方面对荧光标记之间的距离集合进行比较,以及在另一方面,对投影标记的对应距离集合进行比较。该变换(2D平移和缩放)为所有可能的匹配共用并且独立于该匹配。
在步骤s610至s616中,通过使最外围点关于质心匹配(投影的点相对于荧光镜点)以计算2D旋转。在步骤s610中,选择离投影标记的质心最远的投影的3D标记(在2D中)和荧光数据中的三个(3)候选。荧光数据中考虑的三个(3)候选是离2D荧光标记的质心最远的荧光标记。在步骤s612中,三个(3)较远的荧光点用于确定倾侧角的三个(3)可能的匹配。换句话说,三个(3)候选荧光标记与所选择的(最远的)投影的3D标记匹配。这定义了3个倾侧角,每个匹配一个倾侧角。仅一个倾侧角是真实的,并且可以可能地消除一些倾侧角。在步骤s612中,滤出禁用的倾侧角(+/-30°角之外的倾侧角),并且如以上关于图4描述的为三个(3)可能的匹配中的每一个计算分数。一旦计算了分数,则在步骤s614中确定具有最小分数的匹配。在步骤s616中,通过找到具有与最小分数相似的匹配并且具有小于常量“M”乘以确定的匹配的最小分数的分数的外侧角和颅侧角的其它值,以确定种子(即,相同匹配的不同荧光角(外侧角和颅侧角)),其中M大于一(例如M=4)。在图6中,有关于标记和关于荧光角度的双循环。因此,即使已经发现了正确的匹配,用户仍然可以选择具有不同解的其它荧光角度。
沿着荧光镜角度的粗略的2D网格计算近似的平移和旋转。在对准之前执行图6的方法并且其输出是荧光镜角度的良好初始值与标记之间的匹配。随后,输出用作用于如图7所示对准方法的输入。
如图7所示,在步骤s702中,基于来自图5的方法的近似平移和旋转,对每个种子计算精确的3D变换。在步骤s704中,通过将每个种子的分数与乘以常量“L”(例如,L=1.5)的最小分数进行比较以确定局部最小值。局部最小值是拟合误差的分数小于其8个邻近值(相隔15度的距离)的拟合误差分数的荧光角度(外侧角、颅侧角)。通过使用图5的对准方法为候选和其邻近值计算拟合误差的分数。在荧光镜角度的粗略2D网格中确定局部最小值。在步骤s706中,最陡下降法用于找到局部最小值。具体地,对于找到的最小值中的每一个(15度步幅的网格中定义的),我们通过以1度的精度传播至下一个较低值来提高精度。查看间隔1度距离的邻近值并且选择具有最小分数的邻近值。迭代该过程直到当前点具有小于所有其邻近值的分数为止。在步骤s708中,基于确定的局部最小值确定旋转角和平移坐标,并且使用图5所示方法进行计算。向工作站提供旋转角和平移坐标,以将CT图像的部分覆盖到荧光镜图像上。
图8描绘了本公开的实施例的图像结果。在图8中,显示合成的荧光镜图像800。合成的荧光镜图像800可以呈现在显示器上作为用于导航的EMN系统10(图1)的附加视图。替换地,图像可以呈现在与EMN系统10分开的荧光镜图像观察器上。荧光镜图像800的视场包括已经根据通路计划操纵的EWC 96的远侧部分。还用起初从导航软件产生和得到的各种数据覆盖荧光镜图像800。覆盖在荧光镜图像800上的该附加数据包括目标814、通路计划816、当前成像区域的内腔通路818和标记820。利用该强化的荧光镜成像800,允许临床医生使EWC 96相对于通路计划816的最终放置、目标814和标记820实时地可视化,以确保精确的最终放置,以及辨别EWC 96是否由于工具交换到EWC 96中和交换出EWC 96而有任何非预期的运动。
根据本公开,可以在没有收敛问题的情况下使用恒定的迭代数在恒定并且短的时间内(典型地0.2s,用普通计算机材料和在中)确定解。尽管最小需要三个(3)标记,但是大于三(3)的任何数字是可接受的并且提高系统的精度。搜索过程还根据标记的3D配置(诸如共线性、对称性、平行性等等)提供关于多个解的存在的信息和关于结果的稳健性的信息。此处描述的方法依靠允许容易理解和失败分析的简单几何概念。该方法还允许快速对应。该方法可适合于其它图像模态及3D与2D之间的位姿估计的其它域。由于除投影线垂直于荧光平面的图像中心以外投影参数实际上对计算没有影响,因此不需要摄像机校准,该图像中心可以从图像掩模容易地计算。任何类型的3D至2D投影(投影的、正交的...)都可以与此处描述的方法一起使用。
返回参照图1,尽管导管引导组件90、100具有不同的操作机构,但每个都包括手柄91,手柄91可以通过旋转和压缩操纵以控制LG92、延长的工作通道96的远侧尖端93。导管引导组件90目前由Covidien LP销售和出售,名称为ProcedureKits,类似地导管引导组件100目前由Covidien LP出售,名称为EDGETM Procedure Kits,两个成套工具都包括手柄91、延长的工作通道96和可定位导向件92。对于导管引导组件90、100的更详细说明,参照由Ladtkow等人在2013年3月15日提交的共同拥有的序列号为13/836,203的美国专利申请,该申请的全部内容通过引用合并于此。
如图1所图示的,示出了躺在操作台40上的患者,支气管镜50通过患者的口插入并且进入到患者的气道中。支气管镜50包括照明源和视频成像系统(未明确示出)并且耦合至用于显示从支气管镜50的视频成像系统接收的视频图像的监控设备60(例如,视频显示器)。
包括LG 92和EWC 96的导管引导组件90、100配置用于通过支气管镜50的工作通道插入到患者的气道中(当然在没有支气管镜50的情况下可以替换地使用导管引导组件90、100)。LG 92和EWC 96可通过锁定机构99选择性地关于彼此锁定。六个自由度的电磁跟踪系统70(例如,类似于在美国专利No.6,188,355和公开的PCT申请No.WO 00/10456和WO 01/67035中公开的六个自由度电磁跟踪系统,这些申请中的每一个的全部内容通过引用合并于此)或者任何其它合适的定位测量系统用于执行导航,当然还可以考虑其它配置。如下面详述的,跟踪系统70配置为与导管引导组件90、100一起使用,以在EM传感器94与EWC 96一起移动通过患者气道时跟踪EM传感器94的位置。
如图1所示,电磁场发生器76定位在患者下方。电磁场发生器76和多个参考传感器74与跟踪模块72相互连接,该跟踪模块得到每个参考传感器74在六个自由度中的位置。参考传感器74中的一个或者多个附接至患者的胸部。参考传感器74的六个自由度坐标发送至工作站80,该工作站包括使用传感器74计算参考的患者坐标系的应用81。
图1中还示出了在导航到目标并且移除LG 92之后可插入到导管引导组件90、100中的导管活体组织检查工具102。活体组织检查工具102用于从目标组织收集一个或者多个组织样本。如下面详述的,活体组织检查工具102还配置为与跟踪系统70结合使用,以促进活体组织检查工具102导航到目标组织、跟踪活体组织检查工具102的位置(当活体组织检查工具被相对于目标组织操纵以获得组织样本时)和/或标记获得组织样本的位置。
尽管上面参照包括在LG 92中的EM传感器94对导航进行了详述,但是还可以预见EM传感器94可以嵌入或者并入活体组织检查工具102内,其中在不需要LG或者不需要使用LG所需要的必要的工具交换的情况下,活体组织检查工具102可以替换地用于导航。在2013年11月20日提交的标题都为DEVICES,SYSTEMS,AND METHODS FOR NAVIGATING A BIOPSYTOOL TO A TARGET LOCATION AND OBTAINING A TISSUE SAMPLE USING THE SAME的美国临时专利申请No.61/906,732和No.61/906,762两者中,及具有相同标题并且在2014年3月14日提交的美国临时专利申请No.61/955,407中描述了各种可用的活体组织检查工具,这些专利中的每一个的全部内容通过引用合并于此,并且可与如此处描述的EMN系统10一起使用。
在程序计划期间,工作站80利用计算的断层成像(CT)图像数据用于生成和观察患者气道的三维模型(“3D模型”),使得能够识别3D模型上的目标组织(自动地、半自动地或者手动地)以及允许选择通过患者的气道到目标组织的通路。更具体地说,CT扫描被处理并且汇编成3D体积,该3D体积随后被用于生成患者气道的3D模型。该3D模型可以呈现在与工作站80相关联的显示监控器81上或者以任何其它合适的方式呈现。使用工作站80,3D体积的各种切片和3D模型的各种视图可以呈现和/或可以由临床医生操纵,以促进目标的识别和对通过患者的气道以接入接入目标的合适通路的选择。3D模型还可以显示执行先前活体组织检查的位置的标记,包括日期、时间以及关于所获得的组织样本的其它识别信息。这些标记还可以被选为可以对到其的通路进行计划的目标。一旦选择,通路就被保存以在导航程序期间使用。
在导航期间,当EM传感器94或者活体组织检查工具102前进通过患者的气道时,EM传感器94连同跟踪系统70使得能够对EM传感器94和/或活体组织检查工具102进行跟踪。
通常执行如上面详述的对准,以使来自计划阶段的三维模型和二维图像的位置与如通过支气管镜50观察的患者的(“P的”)气道协调,并且甚至在支气管镜50不能到达的气道的部分中,允许利用对传感器94的位置的精确认识进行导航阶段。可以在美国专利申请公开No.2011/0085720中确定这种对准技术和它们在内腔导航中的实现的另外细节(该申请的全部内容通过引用合并于此),尽管还可以考虑其它合适技术。
通过将LG 92移动通过患者“P”的气道执行发射器垫76上患者“P的”位置的对准。更具体地说,当可定位导向件92移动通过气道时,使用发射器垫76、参考传感器74和跟踪模块72记录关于传感器元件94的位置的数据。由该位置数据产生的形状与计划阶段中生成的三维模型的通道的内部几何结构相比较,并且基于该比较(例如,利用工作站80上的软件)确定该形状与三维模型之间的位置相关性。另外,软件识别三维模型中的非组织间隙(例如,充气腔体)。软件使表示传感器94的位置的图像与三维模型和由三维模型生成的二维图像对准或者校准,该三维模型和二维图像基于所记录的位置数据和可定位导向件92保持位于患者的(“P的”)气道中的非组织间隙中的假设。替换地,可以通过将具有传感器94的支气管镜50导航到患者“P”的肺中的预指定位置以及手动地使来自支气管镜的图像与3D模型的模型数据相关来采用手动对准技术。
在使患者“P”与图像数据和通路计划对准之后,在导航软件中显示用户界面,用户界面设置临床医生将跟随以到达目标的通路。一个这种导航软件是目前由Covidien LP出售的导航套件。
返回参照图2,存储器202包括任何永久性计算机可读存储介质,用于存储数据和/或可由处理器204执行并且控制工作站80的操作的软件。在实施例中,存储器202可以包括一个或者多个固态存储装置(诸如闪速存储器芯片)。替换地或者除一个或者多个固态存储装置以外,存储器202可以包括通过大容量存储控制器(未示出)和通信总线(未示出)连接至处理器204的一个或者多个大容量存储装置。尽管此处包括的计算机可读介质的描述指的是固态存储,但是本领域技术人员应当理解,计算机可读存储介质可以是可以由处理器204访问的任何可用介质。即,计算机可读存储介质包括以任何方法或者技术实现的永久性介质、易失性介质和非易失性介质、可移动介质和不可移动介质,用于存储诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或者其它数据的信息。例如,计算机可读存储介质包括RAM、ROM、EPROM、EEPROM、闪速存储器或者其它固态存储器技术、CD-ROM、DVD、蓝光或者其它光学存储器、磁带盒、磁带、磁盘存储器或者其它磁存储装置或者可以用于存储所需要的信息并且可以由工作站80访问的任何其它介质。
存储器202可以存储应用81和/或CT数据214。当应用81由处理器204执行时,应用81可以使显示器206呈现用户界面216。网络接口208可以配置为连接到网络,诸如由有线网络和/或无线网络组成的局域网(LAN)、广域网(WAN)、无线移动网络、蓝牙网络和/或因特网。输入装置210可以是用户可以借助以与工作站80交互的任何装置,诸如,鼠标、键盘、脚踏板、触摸屏和/或语音接口。输出模块212可以包括任何连接性端口或者总线,诸如,并行端口、串行端口、通用串行总线(USB)或者本领域技术人员已知的任何其它类似的连接性端口。
此处描述的方法、程序、算法或者代码中的任何一个可以转变为编程语言或者计算机程序或者用编程语言或者计算机程序表示。“编程语言”和“计算机程序”是用于向计算机指定指令的任何语言,并且包括(但不限于)这些语言和它们的衍生物:汇编程序、Basic、批处理文件、BCPL、C、C+、C++、Delphi、Fortran、Java、JavaScript、机器代码、操作系统命令语言、Pascal、Perl、PL1、脚本语言、Visual Basic、自己指定程序的元语言以及所有第一、第二、第三、第四及第五代计算机语言。还包括数据库以及其它数据架构,以及任何其它元语言。为了该定义的目的,解释、编译或者使用编译和解释方法两者的语言之间不作区分。为了该定义的目的,程序的编译版本和源版本之间不作区别。因此,对程序语言可以以多于一个状态(诸如源、编译、对象或者链接)存在的程序的参考是对任何以及所有这些状态的参考。定义还包括实际指令和这些指令的意图。
在由Brown等人在2014年7月2日提交的标题为“Real-Time AutomaticRegistration Feedback”的共同拥有的序列号为62/020,220的美国临时专利申请、由Brown在2014年7月2日提交的标题为“Methods for Marking Biopsy Location”的序列号为62/020,177的美国临时专利申请、由Kehat等人在2014年7月2日提交的标题为“Intelligent Display”的序列号为62/020,238的美国临时专利申请、由Greenburg在2014年7月2日提交的标题为“Unified Coordinate System For Multiple Ct Scans OfPatient Lungs”的序列号为62/020,242的美国临时专利申请、由Klein等人在2014年7月2日提交的标题为“Alignment CT”的序列号为62/020,245的美国临时专利申请、由Markov等人在2014年7月2日提交的标题为“System and Method for Segmentation of Lung”的序列号为62/020,261的美国临时专利申请、由Lachmanovich等人在2014年7月2日提交的标题为“Trachea Marking”的序列号为62/020,253的美国临时专利申请、由Markov等人在2014年7月2日提交的标题为“Automatic Detection Of Human Lung Trachea”的序列号为62/020,257的美国临时专利申请、由Markov等人在2014年7月2日提交的标题为“Lung AndPleura Segmentation”的序列号为62/020,261的美国临时专利申请、由Lachmanovich等人在2014年7月2日提交的标题为“Cone View-A Method Of Providing Distance AndOrientation Feedback While Navigating In 3d”的序列号为62/020,258的美国临时专利申请以及由Weingarten等人在2014年7月2日提交的标题为“Dynamic 3D Lung Map Viewfor Tool Navigation Inside the Lung”的序列号为62/020,262的美国临时专利申请中,更充分地描述了ENB程序的计划阶段以及导航阶段的另外方面,所有这些申请的全部内容通过引用合并于此。
尽管为了图示和说明的目的已经参照附图对实施例进行了详细描述,但是应当理解本发明的过程和装置不应由此被看作是限制的。对本领域普通技术人员明显的是,可以在不背离本公开范围的情况下对上述实施例做出各种修改。
Claims (11)
1.一种用于使用多个标记使三维(3D)CT图像数据与二维(2D)荧光镜图像数据对准的方法,所述方法包括:
搜索外侧角和颅侧角;
将标记的3D质心移动至所述标记的2D质心与源之间的半线段;
计算倾侧角为2D与投影的3D之间的角的加权平均值;
计算3D平移坐标,其中计算3D平移坐标包括:
获得平行平移;以及
获得垂直平移;
连续预定次数地计算所述倾侧角和所述3D平移坐标;以及
基于所述外侧角、所述颅侧角、所述倾侧角和所述3D平移坐标来将所述3D CT图像数据覆盖在所述2D荧光镜图像数据上。
2.根据权利要求1所述的方法,其中搜索所述外侧角和所述颅侧角包括:
在2D网格中尝试样本值;
基于所述样本值找到最小值;以及
使用最陡下降法从所述最小值尝试样本值。
3.根据权利要求1所述的方法,其中计算所述倾侧角包括:
计算在所述2D荧光镜图像数据中将所述标记的所述2D质心接合至2D标记的2D矢量;
为投影的3D标记计算投影的矢量;以及
确定所述倾侧角,所述倾侧角是所述2D矢量与所述投影的矢量之间的角。
4.根据权利要求1所述的方法,还包括基于所述外侧角、所述颅侧角和所述倾侧角确定解的性能,其中通过计算所述解的分数确定所述性能。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述分数被确定为投影的3D标记与2D标记的中心之间的平均距离、所述投影的3D标记与所述2D标记之间的长度的平均差以及所述投影的3D标记与所述2D标记之间的平均角度差的加权和。
6.根据权利要求1所述的方法,其中获得所述平行平移包括:
通过将投影的3D标记的3D质心移动至投影轴的中间,将投影的3D标记的3D质心拟合至所述2D质心;以及
将平行于荧光平面的小的平移应用至所述3D质心。
7.根据权利要求1所述的方法,其中获得所述垂直平移包括将2D标记之间的相互距离与投影的3D标记之间的相互距离进行比较。
8.一种用于使用多个标记使三维(3D)CT图像数据与二维(2D)荧光镜图像数据对准的方法,所述方法包括:
获得多个荧光标记和多个CT标记;
搜索外侧角和颅侧角;
获得平行平移坐标;
获得垂直平移坐标;
确定较远的投影点和多个较远的荧光点;
基于所述多个较远的荧光点为倾侧角确定多个可能的匹配;
在所述多个可能的匹配之中选择匹配;
基于所选择的匹配确定多个种子;
基于所述外侧角、所述颅侧角、所述平行平移和所述垂直平移,为所述多个种子之中的每个种子计算精确的3D变换;
基于每个种子的所述精确3D变换确定多个局部最小值;
使用最陡下降法从所述多个局部最小值确定局部最小值;
确定与所述局部最小值相对应的旋转角和平移坐标;以及
基于所述确定的旋转角和平移坐标,将所述3D CT图像数据覆盖在所述2D荧光镜图像数据上。
9.根据权利要求8所述的方法,其中搜索所述外侧角和所述颅侧角包括:
在2D网格中尝试样本值;
基于所述样本值找到最小值;以及
使用最陡下降法从所述最小值尝试样本值。
10.根据权利要求8所述 的方法,其中基于所述多个较远的荧光点为所述倾侧角确定所述多个可能的匹配包括:
滤出禁用的倾侧角;以及
为所述多个可能的匹配之中的每个匹配计算分数。
11.根据权利要求10所述的方法,其中在所述多个可能的匹配之中选择所述匹配包括选择具有最低分数的匹配。
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