CN105218618A - 用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法,贝母花粉末装在超声萃取釜中,用乙酸水溶液为溶剂,在超声发生方式为:超声波功率为120~140W,超声频率为28~30kHz,它激式超声发声,径向振动柱状换能器,间隔3min超声一次,每次超声6min,于35~45℃气升式搅拌条件下,超声提取,提取液用大孔树脂层析柱层析,乙醇洗脱,95%乙醇洗脱的洗脱液减压浓缩,再用100目硅胶柱层析,乙酸乙酯-甲醇混合液洗脱,收集273~310min洗脱液,浓缩干燥,得到白色的贝母乙素。该方法步骤简单,提取时间缩短,提取效率较高,每公斤浙贝母花可以提取贝母乙素2.3克左右,且将贝母花充分利用,提高种植贝母的价值。
Description
技术领域
本发明涉及贝母总生物碱的提取,具体涉及用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法。
背景技术
贝母是百合科(Liliaceae)贝母属(Fritillaria)植物,传统药用部位为其鳞茎,贝母主治伤寒烦热、咳嗽止气、安五脏、利骨髓、消痰润心肺,兼有消炎退肿、治疗痛疖肿毒等功效。1982年版《中药志》述:有“清热润肺、化痰止咳、散结功能等功效”,临床用于痰热咳嗽、脸色闷痰,治瘰疠和疮疡肿毒。贝母主要药用成份为贝母生物碱,包括贝母甲素(C27H45NO3)、贝母乙素(C27H43NO3)等,贝母生物碱具有自由基清除活性。目前从贝母中提取总生物碱的方法为传统的有机溶剂萃取,如公告号为CN1146425的发明专利,就公开了先将贝母用95%乙醇回流,加2%盐水溶解后,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取多次,再用氯仿萃取,得到贝母总生物碱,然后再用硅胶柱层析贝母总生物碱,氯仿-甲醇洗脱,洗脱液浓缩后得到贝母甲素,同样方法也可以得到贝母乙素,只是收集时间不同。但传统方法萃取复杂,需反复萃取,萃取时间长,萃取效率低,且是以贝母鳞茎作为原料,而贝母花大多腐烂在田野中,得不到利用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种提取简单、时间短、效率高的用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法,其步骤如下:
a、将当日摘取的鲜贝母花风干后粉碎,过45~60目筛,得到贝母花粉末;
b、将上述贝母花粉末装入超声萃取釜中,加入质量百分浓度0.5~1%乙酸水溶液,在超声发生方式为:超声波功率为120~140W,超声频率为28~30kHz,它激式超声发声,径向振动柱状换能器,间隔3min超声一次,每次超声6min,于35~45℃气升式搅拌条件下,超声提取90~120min,过滤,得到贝母花提取液,所述浙贝母花粉末与所述乙酸水溶液的质量体积比为1Kg:18~20L;
c、将贝母花提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩90~120min,将浓缩液用质量百分浓度5%氢氧化钠调节pH至10,D101型大孔树脂层析柱层析,以每小时两个柱床体积的流速用蒸馏水洗层析柱,洗至流出液无色,再用2个柱床体积的质量百分浓度50%乙醇洗层析柱,然后用8个柱床体积的质量百分浓度95%乙醇洗脱,收集95%乙醇洗脱液,在450~500Pa的条件下减压浓缩30~45min,得到贝母浓缩液;
d、贝母浓缩液用100目硅胶柱层析,每小时以4~6柱床体积流速用体积比17:2的乙酸乙酯-甲醇混合液洗脱,收集273~310min洗脱液,浓缩干燥,得到白色的贝母乙素。
与现有技术相比,本发明的优点在于用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法,贝母花粉末装在超声萃取釜中,用乙酸水溶液为溶剂,在超声发生方式为:超声波功率为120~140W,超声频率为28~30kHz,它激式超声发声,径向振动柱状换能器,间隔3min超声一次,每次超声6min,于35~45℃气升式搅拌条件下,超声提取,提取液用大孔树脂层析柱层析,乙醇洗脱,95%乙醇洗脱的洗脱液减压浓缩,再用100目硅胶柱层析,乙酸乙酯-甲醇混合液洗脱,收集273~310min洗脱液,浓缩干燥,得到白色的贝母乙素。该方法步骤简单,提取时间缩短,提取效率较高,每公斤浙贝母花可以提取贝母乙素2.3克左右,且将贝母花充分利用,提高种植贝母的价值。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
将当日摘取的鲜贝母花(可以是浙贝母、川贝母等)风干后粉碎,过45~60目筛,得到贝母花粉末,1Kg贝母花粉末装入超声萃取釜中,加入质量百分浓度0.5~1%乙酸水溶液18~20L,在超声发生方式为:超声波功率为128W,超声频率为30kHz,它激式超声发声,径向振动柱状换能器,间隔3min超声一次,每次超声6min,于42℃气升式搅拌条件下超声提取120min,过滤,得到贝母花提取液,提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩120min,浓缩液用质量百分浓度5%氢氧化钠调节pH至10,在D101型大孔树脂层析柱层析,先以每小时两个柱床体积的流速用蒸馏水洗层析柱,洗至流出液无色,再用2个柱床体积的质量百分浓度50%乙醇洗层析柱,然后用8个柱床体积质量百分浓度95%乙醇洗脱,收集95%乙醇洗脱液,在450~500Pa的条件下减压浓缩30~45min,得到贝母浓缩液,贝母浓缩液用100目硅胶柱层析,每小时4~6柱床体积的流速用乙酸乙酯-甲醇(体积比17:2)洗脱,收集273~310min洗脱液,浓缩干燥,得到白色化合物2.32克,该白色不定型化合物为贝母乙素,采用超高效液相色谱法-蒸发光散射法测定含量,纯度达到99.17%。
实施例2
与实施例1基本相同,所不同的只是超声波功率为120W,超声频率为28kHz,于45℃气升式搅拌条件下超声提取90min,贝母花提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩90min,最后得到白色的贝母乙素2.28克。
实施例3
与实施例1基本相同,所不同的只是超声波功率为140W,超声频率为29kHz,于35℃气升式搅拌条件下超声提取100min,贝母花提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩100min,最后得到白色的贝母乙素2.30克。
Claims (3)
1.用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法,其特征在于步骤如下:
a、将当日摘取的鲜贝母花风干后粉碎,过45~60目筛,得到贝母花粉末;
b、将上述贝母花粉末装入超声萃取釜中,加入质量百分浓度0.5~1%乙酸水溶液,在超声发生方式为:超声波功率为120~140W,超声频率为28~30kHz,它激式超声发声,径向振动柱状换能器,间隔3min超声一次,每次超声6min,于35~45℃气升式搅拌条件下,超声提取90~120min,过滤,得到贝母花提取液,所述浙贝母花粉末与所述乙酸水溶液的质量体积比为1Kg:18~20L;
c、将贝母花提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩90~120min,将浓缩液用质量百分浓度5%氢氧化钠调节pH至10,D101型大孔树脂层析柱层析,以每小时两个柱床体积的流速用蒸馏水洗层析柱,洗至流出液无色,再用2个柱床体积的质量百分浓度50%乙醇洗层析柱,然后用8个柱床体积的质量百分浓度95%乙醇洗脱,收集95%乙醇洗脱液,在450~500Pa的条件下减压浓缩30~45min,得到贝母浓缩液;
d、贝母浓缩液用100目硅胶柱层析,每小时以4~6柱床体积流速用体积比17:2的乙酸乙酯-甲醇混合液洗脱,收集273~310min洗脱液,浓缩干燥,得到白色的贝母乙素。
2.如权利要求1所述的用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法,其特征在于步骤b中,超声波功率为128W,超声频率为30kHz,于42℃气升式搅拌条件下,超声提取120min,步骤c中,贝母花提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩120min。
3.如权利要求1所述的用超声波从贝母花中提取贝母乙素的方法,其特征在于步骤b中,超声波功率为140W,超声频率为29kHz,于35℃气升式搅拌条件下,超声提取100min,步骤c中,贝母花提取液在压力为450~500Pa的条件下,减压浓缩100min。
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CN106124677A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-11-16 | 广西梧州制药(集团)股份有限公司 | 一种平贝母药材指纹图谱的建立方法 |
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CN104857259A (zh) * | 2014-11-20 | 2015-08-26 | 浙江康恩贝制药股份有限公司 | 一种贝母花提取物及其制备方法和应用 |
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Non-Patent Citations (3)
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---|
叶耀辉 等: "贝母生物碱提取分离方法的研究进展", 《赣南医学院学报》 * |
张鹏 等: "大孔吸附树脂分离纯化湖北贝母总生物碱的研究", 《中成药》 * |
张鹏 等: "湖北贝母茎叶中的生物碱类成分研究", 《中草药》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106124677A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-11-16 | 广西梧州制药(集团)股份有限公司 | 一种平贝母药材指纹图谱的建立方法 |
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