CN110872359A - 一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,属于中药有效成分提取技术领域。主要内容为将黄芪干燥粉碎后,按比例先后加入模拟人体胃液与肠液进行浸提,最终通过醇沉法获得黄芪多糖的方法。本发明的特点是半仿生学提取中药有效成分的过程完全符合中医配伍临床用药的特点以及口服药物在胃肠道转运吸收的原理,可以完全的被人体吸收与利用。本发明不仅解决了中药有效成分提取不完全、提取率低、口服生物利用率较低的问题。而且还解决了目前提取方法造成的资源浪费及成本高的问题。同时由于反应温和,能源消耗少,对环境的污染以及对生产环境的特殊要求少,易应用于工业化生产,具有较高的实用价值和推广应用前景。

Description

一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法
技术领域
本发明属于中药提取物及天然药物提取物领域的制备方法,具体涉及一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法。
背景技术
中药材黄芪为豆科植物膜夹黄芪或蒙古黄芪的干燥根,属于半干旱质植物,主要分布在我国西北、华北和东北等地区。具有补中益气、升阳固表、托毒生肌、利水退肿之功效,主要化学成分为多糖、皂苷、黄酮、多种氨基酸及微量元素。黄芪多糖是黄芪的有效成分之一,是从黄芪根中得到的一类大分子活性物质。现代药理学研究表明,黄芪多糖具有抗衰老、抗氧化、增强免疫功能、改善心血管功能、抗肿瘤、抑制EAS,具有双向调节血糖等作用,在临床医学上具有较大的应用前景。
关于黄芪多糖的提取方法报道很多,如水提醇沉法、微波提取法、超声波提取法、温水提取法等,但各种方法均有优缺点,最重要的是有效成分杂质多且不易被人体吸收。中药成分的提取向来是一个比较复杂的工作,尤其是中药单体成分的提取,更是需要涉及到许多相关学。用何种思路和方法将中药的药效物质最大限度地提取出来,以保持其原有的疗效,是中药现代化的核心与关键。目前,对中药药效物质的提取研究,所用的提取方法往往只以单体成分或指标成分为指标进行提取,忽视了中药中各种成分的在人体中的作用以及是否能被人体有效吸收的问题,不符合中医临床用药的特点。
半仿生提取法作为一种模拟人体消化过程的提取方法,为中药有效成分的提取提供一种新思路。1995年张兆旺教授与孙秀梅教授创造性地运用“灰思维方式”,将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,模拟口服给药在胃肠道的消化、转运过程,创造性提出半仿生提取法。一般情况下,药物在经过胃、肠液以后,经过酸(或碱)性条件下的水解,药物已分解成易于吸收的相对小分子群,而又保留了有效成分群,克服了以往提取以单体成分为依据的“唯成分论”。在目前的方法中由于只模拟了人体肠胃液的pH环境,不能较为全面的替代人体肠胃液环境,故称为半仿生技术。这种方法并不能真正的代替人体的胃肠道,由此可见其肠胃道模拟环境也有待进一步补充。
发明内容
本发明的目的是针对上述背景中的不足,提供一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,将从生物药剂学的角度,将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,更进一步的模拟口服药物经胃肠道转运吸收的环境,采用活性指导下的导向分离方法进行分离提取的一种方式。也是为经消化道口服给药的制剂设计的一种新的提取环境。此方法在前人研究的基础上更进一步补充了胰蛋白酶与胃蛋白酶,在提取过程中增加了酶解这一步骤,使得模拟环境更完善。
本发明提供的一种利用仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,具体步骤如下:
原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40-80目筛;
模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为2.0-3.0。
模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为8.0-9.0。
黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:8-15的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为35-40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:8-15的比例加入人工胰液中进行回流提取2h,提取温度为35-40℃。提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用仿生学原理提取到的黄芪多糖。
本发明的有益效果是:
1.半仿生提取法作为一种模拟人体消化过程的新提取方法,为中药及其复方研究提供了一种新思路,本发明更为全面的将前提物质转化为真正起作用的代谢产物的化合物,即药物在体外已被转化为真正起作用的有效物质,使药物制剂质量更好,效率更高。
2.提取过程符合中医配伍、临床用药的特点及口服药物在胃肠道转运吸收。在具体工艺选择上,考虑活性混合成分又以单体成分作指标,不仅充分发挥了混合物的综合利用,而且能利用单体成分控制中药有效成分的质量。而且由于反应条件温和,大大减少了能源消耗,不存在大量有机溶媒对环境的污染以及对生产环境的特殊要求,易应用于工业生产,具有较高的实用价值和推广应用前景。
3.在提取中药的有效成分中坚持有成分论,不唯成分论,重在机体药效学反应的观点,具有药效物质的提取率高,不改变中药原有的功能与主治作用,具有有效成分损失少,成本低,生产周期短的特点。
4.本发明遵循中医理论的指导思想,结合现代生物提取制药技术,进一步确保了黄芪多糖的安全性、有效性及稳定性。本发明提取的黄芪多糖有效成分完全、口服容易吸收且安全有效,能够保证生产原料的质量,能满足临床用药的需求。
具体实施方式:
实施例1
原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40目筛;
模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为2.0。
模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为9.0。
黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:8的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:8的比例加入人工胰液中进行回流提取2h,提取温度为40℃。提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用半仿生学原理提取到的黄芪多糖。
实施例2
原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40目筛;
模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为2.5。
模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为8.5。
黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:10的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:10的比例加入人工胰液中进行回流提取2h,提取温度为40℃。提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用半仿生学原理提取到的黄芪多糖。
实施例3
原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40目筛;
模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为3.0。
模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为8.0。
黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:12的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:12的比例加入人工胰液中进行回流提取2h,提取温度为40℃。提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用半仿生学原理提取到的黄芪多糖。
实施例4
原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40目筛;
模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为2.5。
模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为9.0。
黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:14的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:14的比例加入人工胰液中进行回流提取2h,提取温度为40℃。提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用半仿生学原理提取到的黄芪多糖。
实施例5
原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40目筛;
模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为2.0。
模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为8.0。
黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:15的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:15的比例加入人工胰液中进行回流提取2h,提取温度为40℃。提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用半仿生学原理提取到的黄芪多糖。

Claims (6)

1.一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,其主要特征在于以下步骤:
(1)原料前处理:取干燥的黄芪去除杂质后进行超微粉碎,得到黄芪粉末,过40-80目筛。
(2)模拟胃液的配置:称取0.3g胃蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的盐酸溶液调节为pH为2.0-3.0。
(3)模拟肠液的配置:称取0.1g胰蛋白酶,溶于100ml水溶液中,用1mol/l的氢氧化钠溶液调节为pH为8.0-9.0。
(4)黄芪的提取:将步骤(1)中获得的黄芪粉末以料液比为1:8-15的比例加入人工模拟胃液中,提取温度为35-40℃,回流提取2h后进行过滤,收集滤液。将滤渣以料液比为1:8-15的比例加入人工肠液中进行回流提取2h,提取温度为35-40℃,提取完成后进行过滤,合并两次得到的滤液。
(5)黄芪多糖的浓缩、干燥:将上述得到的滤液进行减压浓缩、烘干后得干燥浸膏,将浸膏粉碎成粉末,即可得到利用半仿生学原理提取到的黄芪多糖。
2.根据权利1所述的一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,其特征在于步骤(2)中配置模拟人工胃液的pH为2.0-3.0,跟人体胃液相近。
3.根据权利1所述的一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,其特征在于步骤(3)中配置模拟人工肠液的pH为8.0-9.0,跟人体肠液相近。
4.根据权利1所述的一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,其特征在于步骤(4)中提取温度为35-40℃,与人体体温相近,料液比为1:8-15,提取时间为2h。
5.根据权利1所述的一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,其特征在于步骤(5)中烘干温度为80-90℃,浸膏相对密度为1.12-1.18,减压干燥时间为18-20h,所得的黄芪多糖粉末粉碎后过80-100目筛。
6.根据权利1所述的一种利用半仿生学原理提取黄芪多糖的制备方法,其特征在于由于提取中药有效成分的特殊性,将用水提醇沉法进行提取。
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